2024屆江西省上饒縣中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
2024屆江西省上饒縣中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析_第2頁(yè)
2024屆江西省上饒縣中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析_第3頁(yè)
2024屆江西省上饒縣中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析_第4頁(yè)
2024屆江西省上饒縣中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆江西省上饒縣中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)條件是加熱的反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)B.化學(xué)反應(yīng)除了生成新的物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化C.物質(zhì)燃燒不一定是放熱反應(yīng)D.放熱的化學(xué)反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生2、第五套人民幣中的1元硬幣的材質(zhì)為鋼芯鍍鎳合金。下列關(guān)于1元硬幣的說(shuō)法中不正確的是A.有一定硬度,耐磨損;但硬度不是很大,否則文字和圖案很難壓印上去B.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,抗腐蝕C.每枚硬幣實(shí)際價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于面值1元D.每枚硬幣實(shí)際價(jià)值低于面值1元3、下列屬于配合物的是()A.NH4Cl B.Na2CO3C.CuSO4 D.[Co(NH3)6]Cl34、溫度為T℃時(shí),向VL的密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生的反應(yīng)為A(g)+B(g)C(s)+xD(g)ΔH>0,容器中A、B、D的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化如表所示。下列說(shuō)法不正確的是()時(shí)間

0

5min

10min

15min

20min

25min

30min

A的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)

3.5

2.3

2.0

2.0

2.8

3.0

3.0

B的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)

2.5

1.3

1.0

1.0

1.8

2.0

2.0

D的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)

0

2.4

3.0

3.0

1.4

1.0

1.0

A.前10min的平均反應(yīng)速率v(D)=0.3mol·L-1·min-1B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=C.若達(dá)到平衡時(shí)保持溫度不變,壓縮容器體積,平衡不移動(dòng)D.反應(yīng)至15min時(shí),改變的條件可以是降低溫度5、在25℃時(shí)向VmLpH=m的HNO3中,滴加pH=n的KOH溶液10VmL時(shí),溶液中NO3-物質(zhì)的量恰好等于加入的K+的物質(zhì)的量,則m+n的值為()A.13 B.14 C.15 D.不能確定6、下列化學(xué)反應(yīng)中:Ag++Fe2+Ag(固)+Fe3+(正反應(yīng)放熱)為使平衡體系析出更多的銀,可采取的措施是A.常溫下加壓 B.增加Fe3+的濃度C.增加Fe2+的濃度 D.移去一些析出的銀7、“可持續(xù)再生的綠色能源”是科學(xué)家目前正在研究的新能源之一。利用高粱、玉米等綠色植物的種子[主要成分是淀粉(C6H10O5)n],經(jīng)發(fā)酵、蒸餾就可以得到該能源物質(zhì),它是()A.氫氣(H2) B.酒精(C2H5OH) C.甲烷(CH4) D.可燃冰8、下列說(shuō)法正確的是()A.1mol任何物質(zhì)的體積都約是22.4LB.1molH2所占的體積約是22.4LC.1molH2和1molH2O所含的分子數(shù)相同D.16gN2和16gO2所含的分子數(shù)相同9、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙烯的比例模型 B.甲基的電子式C.聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CHCH210、pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其中pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.稀釋前,A、B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng)C.a(chǎn)=5時(shí),A是強(qiáng)酸,B是弱酸D.稀釋導(dǎo)致B酸的電離程度減小11、下列物質(zhì)中含離子鍵的是()A.Cl2 B.CO2 C.NaCl D.CH412、下列有關(guān)物質(zhì)用途的描述不正確的是(

)A.剛玉熔點(diǎn)很高,可用作高級(jí)耐火材料,主要成分是Al2O3

B.硅可用于制作太陽(yáng)能電池C.Fe2O3俗稱磁性氧化鐵,可用作指南針

D.NaHCO3可用于作發(fā)酵劑13、在實(shí)驗(yàn)室中,下列除雜的方法中正確的是()A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出溴B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸,將其倒入NaOH溶液中,靜置、分液D.乙烯中混有CO2和SO2,將其通入酸性KMnO4溶液中洗氣14、“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求,理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是()(1)取代反應(yīng)(2)加成反應(yīng)(3)消去反應(yīng)(4)水解反應(yīng)(5)酯化反應(yīng)(6)氧化反應(yīng)A.(2) B.(1)(4) C.(3)(5) D.(2)(6)15、常溫下兩種不同濃度的NaOH溶液,c(H+)分別為1×10-13mol/L和1×10-10mol/L。將此兩溶液等體積混合后,所得溶液中的c(H+)是()A.1×(10-14+10-10)mol/L B.mol/LC.2×10-13mol/L D.2×10-14mol/L16、常壓下羰基化法精煉鎳的原理:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×10-5。已知:Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來(lái),加熱至230℃制得高純鎳。下列判斷正確的是A.增加c(CO),平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大B.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成[Ni(CO)4])=4生成(CO)C.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃D.第二階段,Ni(CO)4分解率較低二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚苯乙烯(PS)和聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能,在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按圖路線合成,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的分子式為_(kāi)____,其核磁共振氫譜有_____組(個(gè))吸收峰。(2)含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有_____種。(3)D為苯乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____,官能團(tuán)為_(kāi)____。(4)F的名稱為_(kāi)____,由E→G的反應(yīng)類型是_____(填“縮聚”或“加聚”)反應(yīng)。(5)已知:,寫出由Br-CH2CH2-Br制備HOOC-CH2CH2-COOH的合成路線:_____。18、近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是____________、______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.________________________。(4)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。19、完成下列問(wèn)題某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來(lái)探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開(kāi)始計(jì)時(shí),通過(guò)測(cè)定褪色所需時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計(jì)了如下方案:實(shí)驗(yàn)編號(hào)H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度濃度(mol·L-1)體積(mL)濃度(mol·L-1)體積(mL)①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050(1)為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥______。(2)探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是________(填編號(hào),下同),可探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是________。(3)實(shí)驗(yàn)①測(cè)得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=________mol·L-1·min-1。(4)已知實(shí)驗(yàn)③中c(MnO4—)~反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線如下圖。若保其他條件不變,請(qǐng)?jiān)趫D中畫出實(shí)驗(yàn)②中c(MnO4—)~t的變化曲線示意圖。_______20、二氧化氯(ClO2)可用于自來(lái)水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖,其中反應(yīng)Ⅲ制取ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。(1)試劑X是________(填化學(xué)式);操作A的名稱是________。(2)分析上述流程,寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式:________________________________。(3)用ClO2處理過(guò)的飲用水常含有一定量有害的ClO2-。我國(guó)規(guī)定飲用水中ClO2-的含量應(yīng)不超過(guò)0.2mg·L-1。測(cè)定水樣中ClO2、ClO2-的含量的過(guò)程如下:①量取20mL水樣加入到錐形瓶中,并調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0~8.0。②加入足量的KI晶體。此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)2ClO2+2I-=2ClO2-+I(xiàn)2。③加入少量淀粉溶液,再向上述溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至溶液藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此過(guò)程發(fā)生反應(yīng):2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-。④調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0,此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算并判斷該水樣中ClO2-的含量是否超過(guò)國(guó)家規(guī)定____。21、一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過(guò)程中溶液的導(dǎo)電能力如圖所示曲線,請(qǐng)回答。(1)“O”點(diǎn)為什么不導(dǎo)電:___。(2)a、b、c三點(diǎn)的氫離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)__。(3)a、b、c三點(diǎn)中,醋酸的電離程度最大的一點(diǎn)是___。(4)若使c點(diǎn)溶液中的c(CH3COO-)增大,在如下措施中,可選擇(________)A.加熱B.加水C.加Zn粒(5)現(xiàn)有等濃度的硫酸、鹽酸、醋酸,中和等量的NaOH溶液時(shí),需上述三種酸的體積依次是V1L、V2L、V3L,所需V1、V2、V3關(guān)系為_(kāi)__。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【題目詳解】A、反應(yīng)條件是加熱的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),例如鋁熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、化學(xué)反應(yīng)除了生成新的物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化,B正確;C、所有的燃燒都是放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、放熱反應(yīng)有的需要加熱有的不需要加熱,例如:銅與氧氣反應(yīng)是放熱反應(yīng),但需要加熱,鈉和氧氣生成氧化鈉的反應(yīng)也是放熱反應(yīng),不需加熱,故D錯(cuò)誤。此題選B。2、C【題目詳解】A、B兩個(gè)選項(xiàng)是根據(jù)合金的性質(zhì)所描述的,是鑄造硬幣時(shí)必須考慮的因素,故A、B正確;C.硬幣的制造成本高于面值,會(huì)造成硬幣無(wú)法流通的現(xiàn)象,所以每枚硬幣實(shí)際價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于面值1元不符合事實(shí),故C錯(cuò)誤;D.每枚硬幣是鋼芯鍍鎳合金,實(shí)際價(jià)值低于面值1元,故D正確;答案:C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查“合金”的知識(shí),解題的關(guān)鍵是題目中A、B、D三個(gè)選項(xiàng)所描述的是鑄造硬幣時(shí)必須考慮的因素:性質(zhì)既要穩(wěn)定又要成本低。而A、B兩個(gè)選項(xiàng)是關(guān)于硬幣“合金”的性質(zhì)問(wèn)題。當(dāng)出現(xiàn)C選項(xiàng)情況時(shí),硬幣的制造成本高于面值,會(huì)造成硬幣無(wú)法流通的現(xiàn)象。3、D【題目詳解】根據(jù)配合物的定義:以配位鍵形式結(jié)合的物質(zhì)叫做配合物,物質(zhì)中許存在能夠提供空軌道的中心原子,和提供孤電子對(duì)的配體,D選項(xiàng)符合要求,其中Co提供空軌道,NH3中的N原子提供孤對(duì)電子,故選D。4、B【解題分析】A項(xiàng)中,0~10min,D的物質(zhì)的量濃度的變化量是3.0mol·L-1,所以平均反應(yīng)速度v(D)=3.0mol·L-1÷10min=0.3mol·L-1·min-1,A正確;B項(xiàng)中,因?yàn)楦鶕?jù)化學(xué)反應(yīng)方程式知C為固體,所以平衡常數(shù)表達(dá)式中不應(yīng)含有C物質(zhì),B不正確;C項(xiàng)中,根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)知15min時(shí)A、B的物質(zhì)的量濃度均變化了1.5mol·L-1,D的物質(zhì)的量濃度變化了3.0mol·L-1,A、D的物質(zhì)的量濃度變化量之比為1∶2,所以x=2,該反應(yīng)在反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,改變?nèi)萜黧w積對(duì)平衡沒(méi)有影響,C正確;D項(xiàng)中,根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)知15~20min,A、B的物質(zhì)的量濃度在增大,D的物質(zhì)的量濃度在減少,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),因?yàn)樵摲磻?yīng)是吸熱反應(yīng),降低溫度時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以改變的條件可以是降低溫度,D正確。5、A【解題分析】在25℃時(shí),KW=10-14,酸堿混合時(shí)溶液中硝酸根離子物質(zhì)的量恰好等于加入的鉀離子的物質(zhì)的量,根據(jù)電荷守恒可知?dú)潆x子物質(zhì)的量等于氫氧根離子物質(zhì)的量,則V×10-3×10-m=10V×10-3×10n-14,解得m+n=13,故選A。6、C【題目詳解】A.常溫下加壓對(duì)此反應(yīng)無(wú)影響,故錯(cuò)誤;B.增加Fe3+的濃度,平衡逆向移動(dòng),不能析出更多的銀,故錯(cuò)誤;C.增加Fe2+的濃度,平衡正向移動(dòng),能析出更多的銀,故正確;D.Ag為固體,移去一些析出的銀,平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤。故選C。7、B【題目詳解】高粱、玉米等綠色植物的種子主要成分是淀粉,淀粉是多糖,經(jīng)水解、發(fā)酵、蒸餾就可以得到乙醇,葡萄糖發(fā)酵生成乙醇的化學(xué)方程式為C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,故選B。8、C【解題分析】試題分析:A、1摩爾任何氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L,不是任何物質(zhì),錯(cuò)誤,不選A;B、沒(méi)有說(shuō)明是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能確定氣體體積,不選B;C、1摩爾氫氣和1摩爾水都含有阿伏伽德羅常數(shù)個(gè)分子,分子數(shù)相同,正確,選C;D、二者質(zhì)量相等,但摩爾質(zhì)量不同,其物質(zhì)的量不同,分子數(shù)不同,錯(cuò)誤,不選D??键c(diǎn):物質(zhì)的量【名師點(diǎn)睛】在使用氣體摩爾體積時(shí)注意22.4L/mol是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積,不是氣體不能使用,不在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不能使用9、A【解題分析】A.乙烯分子是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的,乙烯的比例模型,故A正確;B.甲基的電子式為,故B錯(cuò)誤;C.聚氯乙烯分子內(nèi)不存在碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,故D錯(cuò)誤;本題答案為A。10、C【解題分析】由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),A的pH變化大,則A的酸性比B的酸性強(qiáng),以此來(lái)解答?!绢}目詳解】A.稀釋相同的倍數(shù),A的pH變化大,則A的酸性比B的酸性強(qiáng),由于起始時(shí)兩溶液的pH相同,則A的物質(zhì)的量濃度小于B的物質(zhì)的量濃度,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖像,稀釋后,A的pH比B大,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強(qiáng)酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故C正確;D.B為弱酸,稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,電離程度增大,故D錯(cuò)誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查酸的稀釋及圖像,明確強(qiáng)酸在稀釋時(shí)pH變化程度大及酸的濃度與氫離子的濃度的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意弱電解質(zhì)存在電離平衡。11、C【解題分析】A.Cl2含有Cl-Cl非極性鍵,故不選A;B.CO2含有C=O極性共價(jià)鍵,故不選B;C.NaCl屬于離子晶體,含有離子鍵,故選C;D.CH4含有C-H極性共價(jià)鍵,故不選D;答案:C12、C【解題分析】A.剛玉為Al2O3,其熔點(diǎn)高,常用作耐高溫材料,選項(xiàng)正確,A不符合題意;B.硅是一種常用的半導(dǎo)體材料,常用于制作太陽(yáng)能電池,選項(xiàng)正確,B不符合題意;C.磁性氧化鐵為Fe3O4,可用作指南針,F(xiàn)e2O3為氧化鐵,可用于制作涂料,選項(xiàng)錯(cuò)誤,C符合題意;D.NaHCO3加熱分解產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,因此碳酸氫鈉是一種常用的發(fā)酵劑,選項(xiàng)正確,D不符合題意;故答案為:C13、C【解題分析】分析:A選項(xiàng)中碘單質(zhì)與溴苯、汽油互溶;B選項(xiàng)中反應(yīng)較為困難,氫氣的量不好控制;C選項(xiàng)中濃硝酸和濃硫酸可與氫氧化鈉反應(yīng),而硝基苯不反應(yīng),且不溶于水;D選項(xiàng)中乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;詳解:Br2與KI溶液反應(yīng)生成碘單質(zhì),與溴苯仍是互溶體系,不能分離,碘單質(zhì)與溴苯、汽油互溶,無(wú)法用汽油萃取,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;利用氫氣與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),除去乙烯,氫氣的量不好控制,量少?zèng)]有除盡乙烯,量多氫氣變成雜質(zhì),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;濃硝酸和濃硫酸可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)生成易溶于水的鹽,而硝基苯不反應(yīng),且不溶于水,可用氫氧化鈉溶液除雜,C選項(xiàng)正確;CO2、SO2可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),而乙烯不反應(yīng),可除雜,但乙烯能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確答案:C。14、A【解題分析】(1)取代反應(yīng)、(3)消去反應(yīng)、(4)水解反應(yīng)、(5)酯化反應(yīng)、(6)氧化反應(yīng)這四種反應(yīng)生成物一般均不止一種,且有副產(chǎn)物產(chǎn)生,不符合原子經(jīng)濟(jì)理念;(2)加成反應(yīng)中原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,且不產(chǎn)生副產(chǎn)物,原子利用率高達(dá)100%,符合原子經(jīng)濟(jì)理念;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查反應(yīng)類型的特點(diǎn),正確把握原子經(jīng)濟(jì)理念解反應(yīng)的特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵。原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,常見(jiàn)的反應(yīng)有化合反應(yīng),加成反應(yīng),加聚反應(yīng)。15、C【題目詳解】對(duì)于NaOH溶液來(lái)說(shuō),溶液中OH-的濃度大于溶液中H+的濃度,要先計(jì)算溶液中c(OH-)。c(H+)為1×10-13mol/LNaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L;c(H+)為1×10-10mol/L的NaOH溶液中c(OH-)=10-4mol/L。將兩種溶液等體積混合,假設(shè)每種溶液的體積為1L,混合過(guò)程中溶液體積變化不計(jì),則根據(jù)混合前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,可知混合溶液中c(OH-)==mol/L,則該溶液中c(H+)=mol/L=2×10-13mol/L,故合理選項(xiàng)是C。16、C【題目詳解】A.平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,所以增加c(CO),雖然平衡向正向移動(dòng),但反應(yīng)的平衡常數(shù)不變,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)的速率之比等于氣體的計(jì)量數(shù)之比,所以平衡時(shí)有4生成[Ni(CO)4]=生成(CO),故B錯(cuò)誤;C.Ni(CO)4的沸點(diǎn)為42.2℃,應(yīng)大于沸點(diǎn),便于分離出Ni(CO)4,則第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃,故C正確;D.加熱至230℃制得高純鎳,可知第二階段Ni(CO)4分解率較大,故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H613碳碳雙鍵(或)乙二醇縮聚【分析】核磁共振氫譜確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的氫原子種類,根據(jù)在同一個(gè)碳原子上的氫原子相同,和對(duì)稱位的碳上的氫原子相同分析?!绢}目詳解】(1)A為苯,分子式為C6H6,核磁共振氫譜1個(gè)吸收峰。(2)B為乙苯,含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有鄰間對(duì)三種二甲苯。(3)D為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)為碳碳雙鍵(或)。(4)F的名稱為乙二醇。由E→G的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反應(yīng)生成丁二酸,首先加長(zhǎng)碳鏈,1,2-二溴乙烷和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路線為:18、丙炔C6H9O2I取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,水解為,和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應(yīng)可知F是苯甲醛,G是。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)A是,化學(xué)名稱是丙炔,E的鍵線式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(3)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)Y是,含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基;(5)根據(jù)E和H反應(yīng)生成Y,E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和流程圖正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解題關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),“逆推法”是進(jìn)行有機(jī)推斷的方法之一。19、2.5(或5:2)②和③①和②0.010【解題分析】(1)根據(jù)題中信息及化合價(jià)升降法配平反應(yīng)的化學(xué)方程式,然后根據(jù)電子守恒計(jì)算出1mol草酸完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù);根據(jù)“觀察到紫色褪去”必須滿足高錳酸鉀的物質(zhì)的量小于草酸的物質(zhì)的量計(jì)算得出二者濃度關(guān)系;

(2)根據(jù)探究溫度對(duì)反應(yīng)速率影響時(shí)除了溫度外其它條件必須相同判斷;根據(jù)體積濃度對(duì)反應(yīng)速率影響時(shí)除了濃度不同,其他條件必須完全相同分析;

(3)先根據(jù)醋酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過(guò)量,然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出反應(yīng)速率;

(4)根據(jù)溫度降低反應(yīng)速率減小畫出25℃時(shí)c(MnO4-)--t的變化曲線示意圖?!绢}目詳解】(1)根據(jù)反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,利用化合價(jià)升降相等寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑;H2C2O4中碳元素的化合價(jià)為+3價(jià),變成二氧化碳后化合價(jià)總共升高了2×(4-3)價(jià),所以每消耗1molH2C2O4轉(zhuǎn)移2mol電子;為了觀察到紫色褪去,高錳酸鉀的物質(zhì)的量應(yīng)該少量,即n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥5/2=2.5;因此,本題正確答案是:

2.5(或5:2)。(2)探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響,必須滿足除了溫度不同,其他條件完全相同,所以滿足此條件的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是:②和③;探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響,除了濃度不同,其他條件完全相同的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是①和②;綜上所述,本題答案是:②和③,①和②。

(3)草酸的物質(zhì)的量為:0.10×0.002=0.0002mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.010×0.004=0.00004mol;草酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為:0.0002:0.00004=5:1;顯然草酸過(guò)量,高錳酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:(0.010×0.004)/(0.002+0.004)=0.010×2/3mol;這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=[0.010×2/3]/(40÷60)=0.010mol·L-1·min-1。因此,本題正確答案是:0.010。

(4)25℃時(shí)反應(yīng)速率小于50℃時(shí),所以高錳酸根離子的濃度變化比50℃時(shí)小,反應(yīng)需要的時(shí)間大于50℃條件下需要的時(shí)間,據(jù)此畫出25℃時(shí)c(MnO4-)--t的變化曲線示意圖為:

;因此,本題正確答案是:

.20、Na2CO3過(guò)濾NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑未超過(guò)國(guó)家規(guī)定【解題分析】以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。根據(jù)流程圖,粗鹽水中加入氫氧化鈉除去鎂離子,再加入試劑X除去鈣離子生成碳酸鈣,因此X為碳酸鈉,過(guò)濾后得到氫氧化鎂和碳酸鈣沉淀;用適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的酸性,除去過(guò)量的氫氧化鈉和碳酸鈉得到純凈的氯化鈉溶液,反應(yīng)Ⅱ電解氯化鈉溶液生成氫氣和NaClO3,加入鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Ⅲ2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,得到ClO2。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,試劑X碳酸鈉,操作A為過(guò)濾,故答案

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論