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2024屆重慶綦江中學(xué)七校聯(lián)考化學(xué)高二第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知①NO+NO=N2O2(快反應(yīng)),②N2O2+H2=N2O+H2O(慢反應(yīng)),③N2O+H2=N2+H2O(快反應(yīng))。下列說(shuō)法正確的是A.整個(gè)過(guò)程中,反應(yīng)速率由快反應(yīng)步驟①、③決定B.N2O2、N2O是該反應(yīng)的催化劑C.當(dāng)?v(NO)正=v(N2)逆時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.總反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2H2=N2+2H2O2、下列說(shuō)法正確的是()A.SO2能使KMnO4溶液褪色 B.S在O2中燃燒生成SO3C.用澄清石灰水可鑒別CO2和SO2 D.SO2通入BaCl2溶液中能產(chǎn)生白色沉淀3、如圖所示裝置除去含有CN-、Cl-廢水中的CN-時(shí),控制溶液的pH值為9~10,陽(yáng)極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無(wú)污染的氣體,下列說(shuō)法不正確的是A.用石墨作陽(yáng)極,鐵作陰極B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2OC.陰極附近堿性增強(qiáng),陽(yáng)極附近堿性減弱D.除去CN-的反應(yīng):5ClO-+2CN-+2H+
=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O4、下列各組物質(zhì)反應(yīng)中,溶液的導(dǎo)電能力比反應(yīng)前明顯增強(qiáng)的是()A.向氫碘酸溶液中加入液態(tài)溴B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫C.向氫氧化鈉溶液中通入少量氯氣D.向硫化氫飽和溶液中通入少量氯氣5、若將15P原子的電子排布式寫(xiě)成1s22s22p63s23px23py1,它違背了A.能量最低原則 B.泡利不相容原理C.洪特規(guī)則 D.能量守恒原理6、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.在硫化氫水溶液中加入堿有利于S2-的生成B.加入催化劑有利于氨的氧化反應(yīng)C.高壓有利于合成氨反應(yīng)D.向新制氯水中加入碳酸鈣有利于次氯酸濃度增大7、向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)3Cl3] C.[Co(NH3)6]Cl3 D.[Co(NH3)5Cl]Cl28、在2NO2(紅棕色)N2O4(無(wú)色)的可逆反應(yīng)中,下列狀態(tài)一定屬于平衡狀態(tài)的是A.N2O4和NO2的分子數(shù)比為1∶2B.N2O4和NO2的濃度相等C.平衡體系的顏色不再改變D.單位時(shí)間內(nèi)有1molN2O4變?yōu)镹O2的同時(shí),有1molNO2變?yōu)镹2O49、可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)在4種不同情況下反應(yīng)速率分別如下,其中反應(yīng)速率v最大的是A.v(A)=0.15mol·(L·min)-1 B.v(B)=0.2mol·(L·min)-1C.v(C)=0.3mol·(L·min)-1 D.v(D)=0.1mol·(L·min)-110、將一小粒鈉投入盛有硫酸銅溶液的小燒杯中,不可能觀察到的現(xiàn)象是()A.溶液中出現(xiàn)藍(lán)色絮狀沉淀B.有紅色的銅被置換出來(lái)C.鈉粒熔成小球浮在水面四處游動(dòng)D.有氣體產(chǎn)生11、“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)人們提出的一個(gè)新概念。在綠色化學(xué)中,一個(gè)重要的衡量指標(biāo)是原子利用率。其計(jì)算公式為:,現(xiàn)有工業(yè)上用乙基蒽醌制備H2O2,其工藝流程的反應(yīng)方程式為則用乙基蒽醌法制備H2O2的原子利用率是A.12.6%B.12.5%C.94.1%D.100%12、某粒子的結(jié)構(gòu)示意圖為,關(guān)于該粒子的說(shuō)法正確的是A.核外電子數(shù)為7B.核外有兩個(gè)電子層C.屬于帶正電荷的粒子D.在化學(xué)反應(yīng)中易被氧化13、加熱N2O5,依次發(fā)生的分解反應(yīng)為①N2O5(g)?N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g)?N2O(g)+O2(g)。在容積為2L的密閉容器中充入8molN2O5,加熱到t℃,達(dá)到平衡狀態(tài)后O2為9mol,N2O3為3.4mol,則t℃時(shí)反應(yīng)①的平衡常數(shù)為()A.10.7 B.9.6 C.8.5 D.10.214、下列說(shuō)法不正確的是()A.分解反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng) B.化合反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)C.置換反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)都是非氧化還原反應(yīng)15、下列有機(jī)物中,不屬于醇類的是()A. B.C. D.16、下列關(guān)于判斷過(guò)程的方向的說(shuō)法正確的是()A.所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.高溫高壓下可以使石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是自發(fā)的化學(xué)反應(yīng)C.由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù),將更適合于所有的過(guò)程D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥。可以通過(guò)下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)原料任用)。
注:合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:
18、A、B、C、D是四種常見(jiàn)的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__,③的化學(xué)方程式為_(kāi)_。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。19、某學(xué)生為測(cè)定某燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì)):A.在250mL容量瓶中定容,配制成250mL燒堿溶液B.用移液管(或堿式滴定管)量取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙指示劑C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品20.5g,在燒杯中加蒸餾水溶解D.將物質(zhì)的量濃度為1.00mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開(kāi)始刻度數(shù)V1mLE.錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹梗涗浗K點(diǎn)耗酸體積V2mL回答下列問(wèn)題:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→D→________(均用字母填寫(xiě))。(每空一分)(2)滴定管讀數(shù)應(yīng)注意____________________________________。(3)E步驟的操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用_______________________。(4)下列操作中可能使所測(cè)NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是______(填字母)。a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.C步操作中,稱量藥品時(shí),砝碼放在左盤(pán),NaOH放在右盤(pán)c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗d.讀取硫酸體積時(shí),開(kāi)始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)20、草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng):MnO4—+H2C2O4+H+→Mn2++CO2↑+H2O(未配平)。用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。改變的條件如下:(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式______________________,該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_(kāi)_______。(2)如果研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)_______和________(用I~IV表示,下同);如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)________和_________。
(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,可以研究________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)IV中加入1mL蒸餾水的目的是______________________。21、用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:H2CO3______________________NaHSO4___________________(2)已知25℃時(shí),兩種弱酸的電離平衡常數(shù)HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,向NaCN溶液中通入少量CO2反應(yīng)的離子方程式:_______________________________。(3)已知HClO是比H2CO3還弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,HClOH++ClO-,達(dá)到平衡后,由此說(shuō)明在實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是_________________。(4)某溫度下純水中c(H+)=2×10-7mol/L,則此時(shí)溶液中的c(OH-)=_________。若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5×10-6mol/L,則此時(shí)溶液中的c(OH-)=___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】由題意知,①NO+NO=N2O2是快反應(yīng),②N2O2+H2=N2O+H2O是慢反應(yīng),③N2O+H2=N2+H2O是快反應(yīng),所以總反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NO+2H2=N2+2H2O,N2O2、N2O是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物,由于反應(yīng)②N2O2+H2=N2O+H2O是慢反應(yīng),所以整個(gè)過(guò)程中,反應(yīng)速率由慢反應(yīng)②決定。在同一反應(yīng)中,不同物質(zhì)表示的速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因?yàn)樵诨瘜W(xué)平衡狀態(tài)正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,所以v(NO)正=2v(N2)逆。綜上所述,D正確,本題選D。2、A【題目詳解】A.SO2有還原性,KMnO4具有氧化性,所以SO2能使KMnO4溶液褪色,A項(xiàng)正確;B.S在O2中燃燒生成SO2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.CO2和SO2都能使澄清石灰水變渾濁,不能鑒別兩者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.SO2通入BaCl2溶液中能不產(chǎn)生白色沉淀,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。3、D【解題分析】A.根據(jù)題意,陽(yáng)極上產(chǎn)生ClO-,只能是氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成,需要用不活潑金屬或?qū)щ姷姆墙饘僮麝?yáng)極,可以用較不活潑金屬作陰極,所以可以用石墨作陽(yáng)極、鐵作陰極,故A正確;B.陽(yáng)極上氯離子失電子生成次氯酸根離子和水,所以陽(yáng)極反應(yīng)式為Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O,故B正確;C.電解質(zhì)溶液呈堿性,則陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-═H2↑+2OH-,陰極附近堿性增強(qiáng),陽(yáng)極發(fā)生Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O,陽(yáng)極附近堿性減弱,故C正確;D.陽(yáng)極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無(wú)污染的氣體,兩種氣體為二氧化碳和氮?dú)猓摲磻?yīng)在堿性條件下進(jìn)行,不應(yīng)該有氫離子參與反應(yīng),反應(yīng)方程式為2CN-+5ClO-+H2O═N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-,故D錯(cuò)誤;故選D。點(diǎn)睛:本題涉及電解原理,明確各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)及電解原理是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為BD,注意B中反應(yīng)生成物,注意D中堿性條件下不能有氫離子參加反應(yīng)或生成。4、D【解題分析】A.向氫碘酸飽和溶液中加入液態(tài)溴,反應(yīng)生成單質(zhì)碘和氫溴酸,溶液中離子濃度略有減小,所以溶液導(dǎo)電能力略微減弱,故A錯(cuò)誤;B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫,生成硝酸和氯化銀沉淀,溶液離子濃度基本不變,導(dǎo)電能力不變,故B錯(cuò)誤;C.NaOH和少量氯氣反應(yīng)生成NaCl和NaClO,NaOH、NaCl、NaCl都是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)前后離子濃度變化不大則溶液導(dǎo)電性變化不大,故C錯(cuò)誤;D.硫化氫和氯氣反應(yīng)生成HCl和硫,氫硫酸是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)后離子濃度明顯增大,則溶液導(dǎo)電性明顯增強(qiáng),故D正確;故選D。5、C【題目詳解】根據(jù)洪特規(guī)則,電子分布到能量相同的原子軌道時(shí),優(yōu)先以自旋相同的方式分別占據(jù)不同的軌道,15P原子的電子排布式是1s22s22p63s23px13py13pz1,寫(xiě)成1s22s22p63s23px23py1違背了洪特規(guī)則,故選C。6、B【分析】勒沙特列原理是如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng).勒沙特列原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過(guò)程,如與可逆過(guò)程無(wú)關(guān),則不能用勒沙特列原理解釋。【題目詳解】A、氫硫酸溶液中有下列平衡:H2SH++HS-,HS-H++S2-。加堿后OH-中和H+,上述平衡正向移動(dòng),S2-增多,可用勒夏特列原理解釋,故A不選;B、加入催化劑,改變反應(yīng)速率但不改變平衡狀態(tài),不會(huì)促進(jìn)氨的氧化反應(yīng),不可用勒夏特列原理解釋,故B選;C、合成氨反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),高壓有利于平衡向生成氨的方向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D、碳酸鈣能與氫離子反應(yīng),氫離子的濃度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),次氯酸的濃度增大,能用勒夏特列原理解釋,故D不選;答案選B。7、B【題目詳解】A.[Co(NH3)4Cl2]Cl中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.[Co(NH3)3Cl3]中沒(méi)有陰離子氯離子,所以不能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,B項(xiàng)正確;C.[Co(NH3)6]Cl3中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.[Co(NH3)5Cl]Cl2中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查了配合物中的成鍵情況,根據(jù)“配合物中陰離子能和銀離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀,配原子不和銀離子反應(yīng)”來(lái)分析解答即可。8、C【解題分析】試題分析:A選項(xiàng),該反應(yīng)當(dāng)N2O4和NO2的分子數(shù)之比為1∶2時(shí),無(wú)法判斷是否平衡狀態(tài)。B選項(xiàng),應(yīng)為N2O4和NO2的濃度不再發(fā)生變化時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。C選項(xiàng),正確。D選項(xiàng),應(yīng)為單位時(shí)間有1molN2O4轉(zhuǎn)變?yōu)镹O2的同時(shí),有2molNO2轉(zhuǎn)變?yōu)镹2O4,故錯(cuò)誤??键c(diǎn):化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷。9、B【題目詳解】由于不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故反應(yīng)速率的單位相同時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率與其化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快。A.==0.075mol/(L?min);B.==0.2mol/(L?min);C.==0.15mol/(L?min);D.==0.05mol/(L?min);所以反應(yīng)速率v(B)>v(C)>v(A)>v(D),故選B?!绢}目點(diǎn)撥】比較反應(yīng)速率常用的兩種方法:(1)歸一法:將同一反應(yīng)中的不同物質(zhì)的反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率,再較小比較;(2)比值法:用各物質(zhì)的量表示的反應(yīng)速率除以對(duì)應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù),數(shù)值大的反應(yīng)速率快。10、B【解題分析】金屬鈉投入到硫酸銅溶液中發(fā)生2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4,觀察到現(xiàn)象是鈉熔成小球四處游動(dòng),溶液中出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,有氣泡冒出,沒(méi)有銅析出,故B正確。11、D【解題分析】由反應(yīng)可知,乙基蒽醌制備H2O2的總反應(yīng)為H2+O2=H2O2,屬于化合反應(yīng),原子利用率為100%,故選D。12、B【解題分析】A.根據(jù)可知,該粒子的核電荷數(shù)為9,原子的核外電子數(shù)為9,為氟元素,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.中核外電子層數(shù)為2,選項(xiàng)B正確;C.的核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=9,說(shuō)明該粒子為氟原子,粒子不帶電荷,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.最外層7個(gè)電子,很容易得到1個(gè)電子,具有較強(qiáng)的氧化性,在化學(xué)反應(yīng)中易被還原,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。13、C【題目詳解】設(shè)發(fā)生反應(yīng)①時(shí)N2O5(g)轉(zhuǎn)化了的物質(zhì)的量為amol,發(fā)生反應(yīng)②時(shí)N2O3(g)轉(zhuǎn)化了的物質(zhì)的量為bmol,則列三段式如下:,,由題意可知,a+b=9,a-b=3.4,解得:a=6.2,b=2.8,則平衡時(shí)N2O5(g)的物質(zhì)的量=(8-a)mol=(8-6.2)mol=1.8mol,結(jié)合達(dá)到平衡狀態(tài)后O2為9mol,N2O3為3.4mol,體積為2L可知,平衡時(shí),N2O5(g)的濃度=0.9mol/L,O2的濃度=4.5mol/L,N2O3的濃度=1.7mol/L,故反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=,C正確。答案選C。14、B【題目詳解】A.分解反應(yīng)中元素化合價(jià)發(fā)生變化的是氧化還原反應(yīng),例如高錳酸鉀分解產(chǎn)生氧氣,分解反應(yīng)中元素化合價(jià)不發(fā)生變化的不是氧化還原反應(yīng),例如碳酸分解不是氧化還原反應(yīng),故A正確;B.只有元素化合價(jià)發(fā)生變化的化合反應(yīng)才是氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.置換反應(yīng)是一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng),由于有單質(zhì)參加和生成,故有化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),故C正確;D.復(fù)分解反應(yīng)是兩種化合物相互交換成分生成另外兩種化合物的反應(yīng),化合價(jià)不變化,不是氧化還原反應(yīng),故D正確;答案選B。15、C【題目詳解】烴基與-OH相連且-OH不與苯環(huán)直接相連的化合物屬于醇,則C不屬于醇,羥基與苯環(huán)直接相連,屬于酚類;答案選C。16、C【題目詳解】A.自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)有的是吸熱反應(yīng),有的是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.石墨能量低于金剛石,比金剛石穩(wěn)定,所以石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是非自發(fā)的化學(xué)反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù),將更適合于所有的過(guò)程,C正確;D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值不同,氣態(tài)時(shí)熵值最大,固態(tài)時(shí)熵值最小,D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;
B.G中沒(méi)有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol
G最多可以跟4mol
H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;
(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。18、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!绢}目詳解】(1)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無(wú)酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來(lái)鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。19、CABE視線與凹液面最低點(diǎn)齊平,讀數(shù)精確到0.01mL使滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化更明顯,易于分辨bd【題目詳解】(1)實(shí)驗(yàn)的順序?yàn)榉Q量一定量的氫氧化鈉,配制成待測(cè)液,用滴定管取一定體積的待測(cè)液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,然后讀數(shù),所以順序?yàn)镃、A、B、E、(2)滴定管在讀數(shù)時(shí)注意要視線與凹液面最低點(diǎn)齊平,讀數(shù)精確到0.01mL。(3).實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是準(zhǔn)確確定滴定終點(diǎn),所以要使滴定終點(diǎn)能明顯,所以墊一張白紙,使滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化更明顯,易于分辨。(4)a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,會(huì)使溶液的濃度變大,故錯(cuò)誤;b.C步操作中,稱量藥品時(shí),砝碼放在左盤(pán),NaOH放在右盤(pán),則稱量的固體的質(zhì)量減少,故正確;c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變小,會(huì)使其體積變大,結(jié)果變大,故錯(cuò)誤;d.讀取硫酸體積時(shí),開(kāi)始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積變小,故正確。故選bd?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)待測(cè)液的濃度的計(jì)算公式進(jìn)行分析c(氫氧化鈉)=,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一切的操作最后都影響到標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積變化,體積變大,則濃度變大,體積變小,則濃度變小。20、2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2ONAⅠⅡⅠⅢ硫酸的濃度或氫離子濃度確保溶液總體積不變【分析】(1)氧化還原反應(yīng)可根據(jù)得失電子守恒進(jìn)行配平;(2)探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響,需在其它條件相同的條件下設(shè)置對(duì)比實(shí)驗(yàn);
(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,根據(jù)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中硫酸的量不同分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;?duì)比實(shí)驗(yàn)中,必須確保溶液總體積相同。【題目詳解】(1)反應(yīng)中MnO4—中Mn由+7價(jià)降為+2價(jià),得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),H2C2O4中C由+3價(jià)升為+4價(jià),失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,MnO4—與H2C2O4化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:5,再根據(jù)原子守恒和電荷守恒配平方程式,2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,因此該反應(yīng)中每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol電子,即NA個(gè)電子。(2)由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢灾?,探究反?yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響,需在相同的條件下對(duì)比實(shí)驗(yàn);同濃度溶液,在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng),Ⅰ無(wú)催化劑,,Ⅱ有催化劑,Ⅰ、Ⅱ是研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了溫度不同外,其它條件必須完全相同,所以Ⅰ和Ⅲ是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;
(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,10%硫酸的體積不同,說(shuō)明兩組實(shí)驗(yàn)中的反應(yīng)物的濃度不同,所以探究的是反應(yīng)物硫酸(或氫離子)的濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;
對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,IV中只加入1mL10%硫酸,與I中加入的溶液總體積不相等,實(shí)驗(yàn)IV中需要加入1mL蒸餾水,確保反應(yīng)溶液的總體積相同。21、H2CO3HCO3-+H+、HCO3-H++CO32-NaHSO4==Na++H++SO42-CN
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