2024屆安徽省宿州市五?；瘜W高二上期中質量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2024屆安徽省宿州市五?；瘜W高二上期中質量跟蹤監(jiān)視模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、圖甲和圖乙表示的是元素的某種性質隨原子序數的變化。下列說法正確的是A．圖乙不可能表示元素的電負性隨原子序數的變化關系B．圖甲可能表示的是元素單質的熔點隨原子序數的變化關系C．圖乙可能表示的是元素原子的半徑隨原子序數的變化關系D．圖甲可能表示的是元素原子的第一電離能隨原子序數的變化關系2、下列分子或離子中，中心原子的雜化軌道類型相同的是()A．BF3和BF B．SCl2和SnBr2C．NO和ClO D．SO2和SO33、X、Y、Z均為短周期元素，它們在周期表中相對位置如圖所示。若Z原子的K層與M層電子數和等于其L層電子數，下列說法不正確的是A．Y的氣態(tài)簡單氫化物比X的穩(wěn)定B．含W元素的酸一定比含Z元素的酸的酸性強C．Y的非金屬性比Z的強D．X與Y形成的化合物有的能與水反應4、下列裝置屬于原電池裝置的是A． B． C． D．5、化工生產中含Cu2＋的廢水常用MnS(s)作沉淀劑，其反應原理為Cu2＋(aq)＋MnS(s)

CuS(s)＋Mn2＋(aq)。下列有關該反應的推理不正確的是A．CuS的溶解度比MnS的溶解度小B．該反應達到平衡時：c(Cu2＋)＝c(Mn2＋)C．往平衡體系中加入少量Cu(NO3)2(s)后，c(Mn2＋)變大D．該反應平衡常數：K＝6、某同學搜集資料發(fā)現，長期或大量攝入鋁元素會對人的大腦和神經系統(tǒng)造成損害，為此該同學提出的下列建議中錯誤的是A．少吃油條，因為油條中含有KAl(SO4)2B．使用鋁鍋時，應加醋長時間燉煮C．使用鐵鍋代替鋁制炊具D．治療胃酸過多時盡量不服用含Al(OH)3的胃舒平7、下列反應發(fā)生時，會產生棕黃色煙的是A．金屬鈉在氯氣中燃燒B．金屬銅在氯氣中燃燒C．金屬鈉在氧氣中燃燒D．氫氣在氯氣中燃燒8、在N2F2分子中，所有原子均符合8電子穩(wěn)定結構，則該分子中的共價鍵類型是A．僅有σ鍵B．三個σ鍵，兩個π鍵C．兩個σ鍵，兩個π鍵D．三個σ鍵，一個π鍵9、用如圖所示實驗裝置進行相關實驗探究，其中裝置不合理的是()A．鑒別純堿與小蘇打 B．證明Na2O2與水反應放熱C．證明Cl2能與燒堿溶液反應 D．探究鈉與Cl2反應10、一定溫度下，向容積為2L的密閉容器中通入氣體X、Y、Z，反應中各物質的物質的量變化如圖所示，對該反應的推斷合理的是A．該反應的化學方程式為2X＋Y2ZB．反應開始至2min時，Z的平均反應速率為0.1mol·L－1·min－1C．該反應為可逆反應D．4min時，X、Z的速率相等11、下列化學用語的理解正確的是()A．Cr的價電子排布式為3d44s2B．氫氧根離子的電子式為C．1s22s22p3和1s22s22p4能形成AB2型共價化合物D．比例模型為可以同時表示CH4和CCl4分子12、向蒸餾水中滴入少量鹽酸后，下列說法中正確的是A．c(H＋)·c(OH－)不變B．pH增大了C．水的電離程度增大了D．水電離出的c(H＋)增加了13、下列說法錯誤的是()A．參加反應的物質的性質是決定化學反應速率的主要因素B．光是影響某些化學反應速率的外界條件之一C．對于可逆反應使用催化劑和升高溫度，正、逆反應速率均將增加D．不管什么反應，增大濃度，或加熱，或加壓，或使用催化劑，都可以加快反應速率14、下列物質：①白磷②金剛石③石墨④二氧化硅⑤甲烷⑥四氯化碳⑦銨根離子，其分子結構或晶體結構單元中存在正四面體的是()A．①②④⑤⑥⑦ B．①②⑤⑥C．②⑦ D．③④⑦15、一定條件下，在密閉容器里進行如下可逆反應：橙黃色液體氣鮮紅色液體。下列說法正確的是A．達到平衡時，單位時間里消耗n

mol

的同時也生成n

B．增大壓強，平衡常數將增大C．達到平衡時，若升高溫度，氯氣的百分含量減小D．加入氯氣，平衡向正反應方向移動，氯氣的轉化率一定升高16、在一定溫度下的某恒容密閉容器中,建立下列化學平衡：A(g)+3B(g)2C(g),能確定上述可逆反應在一定條件下已達到化學平衡狀態(tài)的是A．體系的壓強不再發(fā)生變化 B．3v正(B)═2v逆(C)C．混合氣體密度不再變化 D．消耗1molA的同時生成2molC17、在阿司匹林的結構簡式（下式）中①②③④④⑤⑥分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應時斷鍵的位置是（）A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥18、合成氨反應為：3H2＋N22NH3，其反應速率可以分別用v(H2)、v(N2)、v(NH3)表示，反應達平衡時，下列關系式正確的是()A．3v(H2)正=v(N2)逆 B．v(H2)生成=v(NH3)生成C．2v(N2)消耗=v(NH3)消耗 D．3v(H2)逆=2v(NH3)正19、下列根據熱化學方程式得出的結論正確的是A．已知H+（aq）+OH﹣（aq）═H2O（l）△H=﹣57.3kJ/mol，則稀H2SO4和稀Ba（OH）2溶液反應生成2molH2O（l）的反應熱△H=﹣2×57.3kJ/molB．已知S（s）+3/2O2（g）═SO3（g）△H=－395.7kJ/mol，則硫磺的燃燒熱為395.7kJ/molC．已知C（石墨，s）═C（金剛石，s）△H=+1.9kJ/mol，則金剛石比石墨穩(wěn)定D．已知2H2（g）+O2（g）═2H2O（l）△H=－571.6kJ/mol，則H2的燃燒熱為△H=－285.8kJ/mol20、為了檢測某FeCl2溶液是否變質可向溶液中加入A．酒精 B．鐵片 C．KSCN溶液 D．石蕊溶液21、在某溫度下，將2molA和3molB充入一密閉容器中，發(fā)生反應：aA(g)＋B(g)C(g)＋D(g)，5min后達平衡，已知各物質的平衡濃度的關系為ca(A)·c(B)＝c(C)·c(D)。若在溫度不變的情況下，將容器的體積擴大為原來的10倍，A的轉化率沒有發(fā)生變化，則B的轉化率為()A．60% B．40% C．24% D．4%22、影響化學反應速率的因素有:濃度、壓強、溫度、催化劑等。下列說法不正確的是()A．改變壓強不一定能改變有氣體參與反應的速率B．增大濃度能加快化學反應速率,原因是增大濃度增加了反應體系中活化分子的百分數C．溫度升高使化學反應速率加快的主要原因是增加了單位體積內活化分子總數D．催化劑能加快化學反應速率主要原因是降低反應所需的能量二、非選擇題(共84分)23、（14分）長托寧是一種選擇性抗膽堿藥，可通過以下方法合成(部分反應條件略去):(1)長托寧中的含氧官能團名稱為______和______(填名稱)。(2)反應③的反應類型為______。(3)反應②中加入試劑X的分子式為C8H6O3，X的結構簡式為______。(4)D在一定條件下可以生成高聚物M，該反應的化學方程式為______。(5)C的一種同分異構體滿足下列條件：I．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。II．核磁共振氫譜有5個峰且峰的面積比為2：4：4：1：1；分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構體的結構簡式：______。(6)根據已有知識并結合相關信息，寫出以和為原料制備的合成路線流程圖______(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線見上面題干)。24、（12分）某氣態(tài)烴甲在標準狀況下的密度為1.25g?L-1，在一定條件下氧化可生成有機物乙；乙與氫氣反應可生成有機物丙，乙進一步氧化可生成有機物??；丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機物戊（有芳香氣味）。請回答：（1）甲的結構簡式是_____________；乙的官能團名稱為__________________；（2）寫出丙和丁反應生成戊的化學方程式_______________________________；（3）下列說法正確的是___________A．有機物甲可以使高錳酸鉀溶液褪色，是因為發(fā)生了氧化反應B．葡萄糖水解可生成有機物丙C．有機物乙和戊的最簡式相同D．有機物戊的同分異構體有很多，其中含有羧基的同分異構體有3種25、（12分）Ⅰ:用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?；卮鹣铝袉栴}：(1)從實驗裝置上看，圖中尚缺少的一種玻璃用品是_____________。(2)如果按圖中所示的裝置進行試驗，求得的中和熱數值_______(填“偏大、偏小、無影響”)。(3)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應，與(2)中實驗相比，所求中和熱_________(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ:(1)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8)，亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6),丙烷脫氫可得丙烯。已知：C3H8(g)→CH4(g)＋HC≡CH(g)＋H2(g)△H1=+156.6kJ·mol－1，CH3CH＝CH2(g)→CH4(g)＋HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol－1。則C3H8(g)→CH3CH＝CH2(g)＋H2(g)△H=______________kJ·mol－1。(2)發(fā)射火箭時用肼(N2H4)作燃料，二氧化氮作氧化劑，兩者反應生成氮氣和氣態(tài)水。已知32gN2H4(g)完全發(fā)生上述反應放出568kJ的熱量，熱化學方程式是：__________。26、（10分）某小組利用如圖裝置，用苯與溴在FeBr3催化作用下制備溴苯：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/°C8059156水中溶解性微溶微溶微溶實驗過程：在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑，在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴。反應劇烈進行。反應停止后按如下流程分離提純產品：（1）燒瓶中有大量紅棕色蒸氣，試管d中的現象是：①______________；②蒸餾水逐漸變成黃色。c的作用是___________________________________。（2）分離提純時，操作Ⅰ為______________，操作Ⅱ為_________________。（3）“水洗”需要用到的玻璃儀器是_________、燒杯，向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液變紅色。推測水洗的主要目的是除去__________________。（4）“NaOH溶液洗”時反應的化學方程式是________________________。（5）已知苯與溴發(fā)生的是取代反應，推測反應后試管d中液體含有的兩種大量離子是H+和Br－，設計實驗方案驗證推測。（限選試劑：Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O）實驗步驟預期現象結論步驟1：將試管d中液體轉入分液漏斗，__________________________________，將所取溶液等分成兩份，置于A、B兩試管中，進行步驟2、3。步驟2：。證明有存在步驟3：。證明有存在27、（12分）I.現代傳感信息技術在化學實驗中有廣泛的應用。某小組用傳感技術測定噴泉實驗中的壓強變化來認識噴泉實驗的原理(如圖1所示)，并測定電離平衡常數Kb。（1）實驗室可用濃氨水和X固體制取NH3，X固體可以是_____。A．生石灰B．無水氯化鈣C．五氧化二磷D．堿石灰（2）檢驗三頸瓶集滿NH3的方法是：_____。（3）關閉a，將帶有裝滿水的膠頭滴管的橡皮塞塞緊c口，_________，引發(fā)噴泉實驗，電腦繪制三頸瓶內氣壓變化曲線如圖2所示。圖2中_____點時噴泉最劇烈。（4）量取收集到的氨水20.00mL，測得pH=11.0。不斷滴加0.05000mol/L鹽酸，當鹽酸體積為22.50mL時恰好完全反應。計算NH3?H2O電離平衡常數Kb的近似值，Kb≈_____。II.已知1molSO2(g)氧化為1molSO3的ΔH=-99kJ·mol-1請回答下列問題：（1）已知單質硫的燃燒熱為296kJ·mol-1，計算由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=_____。（2）在量熱計中（如圖）將100mL0.50mol/L的CH3COOH溶液與100mL0.55mol/LNaOH溶液混合，溫度從298.0K升高到300.7K。已知量熱計的熱容常數（量熱計各部件每升高1K所需要的熱量）是150.5J/K，溶液密度均為1g/mL，生成溶液的比熱容c=4.184J/(g·K)。則CH3COOH的中和熱ΔH=_____。（3）CH3COOH的中和熱的文獻值為-56.1kJ/mol，你認為（1）中測得的實驗值偏差可能的原因是（填二點）_____。28、（14分）I.已知2A2(g)＋B2(g)2C(g)ΔH＝－akJ/mol(a>0)，在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2molA2和1molB2，在500℃時充分反應達到平衡后C的濃度為wmol/L，放出熱量bkJ。（1）a________b(填“>”“＝”或“<”)。（2）若將反應溫度升高到700℃，該反應的平衡常數將________(填“增大”“減小”或“不變”)。（3）若在原來的容器中，只加入2molC，500℃時充分反應達到平衡后，C的濃度________wmol/L(填“>”“＝”或“<”)（4）使該反應的反應速率增大，且平衡向正反應方向移動的操作是________。a．及時分離出C氣體b．適當升高溫度c．增大B2的濃度d．選擇高效的催化劑II.氮化硅（Si3N4）是一種新型陶瓷材料，它可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中，通過以下反應制得：3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)△H>0。（1）該反應的平衡常數表達式為__________。（2）達到平衡后，改變某一外界條件（不改變N2、CO的量)，反應速率與時間t的關系如下圖。圖中t3時引起平衡移動的條件可以是____________________；t4時引起平衡移動的條件可以是____________________；圖中表示平衡混合物中CO的含量最高的一段時間是_________。29、（10分）氮的氧化物是大氣污染物之一，用活性炭或一氧化碳還原氮氧化物，可防止空氣污染。(1)已知：2C(s)+O2(g)?2CO(g)K1C(s)+O2(g)?CO2(g)K2N2(g)+O2(g)?2NO(g)K3①反應2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)的K=_______；(用K1、K2、K3表示)②在一個恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生反應2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)，能表明已達到平衡狀態(tài)的標志有______A．混合氣體的壓強保持不變B．混合氣體的密度保持不變C．混合氣體的平均相對分子質量保持不變D．氣體的總質量E.2v正(CO)＝v逆(N2)F.tmin內生成2molN2同時消耗1molCO2(2)向容積為2L的密閉容器中加入活性炭(足量)和NO，發(fā)生反應C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)，NO和N2的物質的量變化如表所示。條件保持溫度為T/℃時間05min10min15min20min25min30minNO物質的量/mol2.01.41.00.700.500.400.40N2物質的量/mol00.30.500.650.750.800.80①0～5min內，以CO2表示的該反應速率v(CO2)=____，最終達平衡時NO的轉化率=_____，該溫度T℃下的平衡常數K=______。②保持溫度T℃不變，向該2L密閉容器中加入該四種反應混合物各2mol，則此時反應___移動(填“正向”、“逆向”或“不”)；最終達平衡時容器中氣體的平均摩爾質量為____g·mol－1。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【題目詳解】A．電負性是元素的原子在化合物中吸引電子的能力，隨著核電荷數的增加呈周期性變化，故圖乙可能表示元素的電負性隨原子序數的變化，故A錯誤；B．同周期元素中，非金屬單質的熔點較低，與圖象不符，故B錯誤；

C．同周期元素從左到右，原子半徑逐漸減小，與圖象不符，故C錯誤；

D．同周期元素第一電離能從左到右逐漸增大，其中ⅡA、ⅢA族元素的第一電離能大于相鄰主族元素，與圖象基本符合，故D正確；

故選D?！绢}目點撥】本題考查元素周期表、周期律知識，注意把握元素的性質的遞變規(guī)律的特殊情況。同周期元素，隨著核電荷數遞增，原子半徑減小，失電子能力降低，第一電離能增大，但由于原子軌道的全滿、全空和半滿的結構的能量比較低，導致第二周期中Be和N元素，第三周期中的Mg和P元素第一電離能偏大。2、D【題目詳解】A．BF3中心原子B的雜化軌道數是，雜化軌道類型是sp2；BF中心原子B的雜化軌道數是，雜化軌道類型是sp3，故不選A；B．SCl2中心原子S的雜化軌道數是，雜化軌道類型是sp3；SnBr2中心原子Sn的雜化軌道數是，雜化軌道類型是sp2，故不選B；C．NO中心原子N的雜化軌道數是，雜化軌道類型是sp2；和ClO中心原子Cl的雜化軌道數是，雜化軌道類型是sp3，故不選C；D．SO2中心原子S的雜化軌道數是，雜化軌道類型是sp2；SO3中心原子S的雜化軌道數是，雜化軌道類型是sp2，故選D；選D。3、B【解題分析】X、Y、Z均為短周期元素，Z原子的K層與M層電子數和等于其L層電子數，即2+6=8，故Z為S元素，則W為Cl，Y為O，X為N。據此解答。【題目詳解】根據上述分析，X為N元素，Y為O元素，Z為S元素，W為Cl元素。A．同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增大，Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比X的強，故A正確；B．非金屬性Cl＞S，所以最高價氧化物對應水化物的酸性W比Z強，但含W元素的酸不一定是最高價氧化物對應水化物，如次氯酸為弱酸，酸性小于硫酸，故B錯誤；C．同主族從上到下非金屬性逐漸減弱，則非金屬性O＞S，故C正確；D．X與Y形成的化合物可以是一氧化氮或二氧化氮等，二氧化氮能與水反應，故D正確；故選B。4、A【解題分析】分析：原電池的構成條件有：①有兩個活潑性不同的電極，②將電極插入電解質溶液中，③兩電極間構成閉合回路，④能自發(fā)的進行氧化還原反應，根據原電池的構成條件判斷。詳解：A、符合原電池的構成條件，故A正確；B、乙醇屬于非電解質，沒有電解質溶液，故B錯誤；C、沒有構成閉合回路，故C錯誤；D、兩個電極相同，沒有兩個活潑性不同的電極，故D錯誤；故選D。5、B【題目詳解】A項，工業(yè)品MnCl2溶液中含有Cu2＋、Pb2+等離子，加入過量難溶電解質MnS，可使Cu2＋、Pb2+等離子形成沉淀，以制取純凈MnCl2，原理利用的是沉淀轉化的反應關系，沉淀轉化的條件是向更難溶的方向進行，說明生成的

CuS、PbS溶解性小于MnS，故A項正確；B項，該反應達到平衡時，銅離子的濃度不一定等于錳離子的濃度，故B項錯誤；C項，往平衡體系中加入少量Cu(NO3)2(s)后，平衡向右移動，所以c(Mn2＋)變大，故C項正確；D項，該反應平衡常數表達式：K==，故D項正確。綜上所述，本題正確答案為B。6、B【解題分析】試題解析：A、鋁元素主要通過消化系統(tǒng)進入人體少吃含鋁的食物（如油條），能直接減少攝入鋁元素的量，A正確；B、鋁元素主要通過消化系統(tǒng)進入人體，使用鋁鍋時，加醋長時間燉煮，金屬鋁可以和醋酸發(fā)生反應生成可溶性的鋁鹽，使得人體會攝入鋁，B錯誤；C、鋁元素主要通過消化系統(tǒng)進入人體，不用鋁制品炊具能防止人體攝入鋁，C正確；D、治療胃酸過多時，服用含Al（OH）3的胃舒平回合鹽酸反應生成鋁鹽進入人體，D正確。答案選B。考點：考查合理攝入營養(yǎng)物質的重要性7、B【解題分析】A.金屬鈉在氯氣中燃燒，生成氯化鈉固體，產生白煙，故A錯誤；B.金屬銅在氯氣中燃燒，生成固體氯化銅，產生棕黃色煙，故B正確；C.金屬鈉在氧氣中燃燒，產生黃色火焰，生成淡黃色固體，故C錯誤；D.氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫，易溶于水，可形成酸霧，煙是固體小顆粒，故D錯誤。故選B。8、D【解題分析】由題所給條件，在N2F2分子中，所有原子均符合8電子穩(wěn)定結構可知，其結構式應為：F-N=N-F，兩個氮之間是氮氮雙鍵，一個為σ鍵一個為π鍵，氮氟之間是單鍵，為σ鍵，所以該分子中的共價鍵類型是三個σ鍵，一個π鍵。故D正確。綜上所述，本題應選D。【題目點撥】原子軌道以“頭碰頭”方式重疊的稱為σ鍵，原子軌道以“肩并肩”方式重疊稱為π鍵。σ鍵原子軌道重疊程度比π鍵原子軌道重疊程度大，所以σ鍵比π鍵牢固，在化學反應中π鍵易斷裂。另外σ鍵只能形成單鍵，而雙鍵或三鍵中既有σ鍵又有π鍵。9、A【題目詳解】A.鑒別純堿與小蘇打，試管口略向下傾斜，且鐵架臺的鐵夾要夾在離試管口的三分之一處故此實驗裝置錯誤，故A符合題意；B.過氧化鈉與水反應放出大量熱，能能脫脂棉燃燒，此實驗裝置正確，故B不符合題意；C.氯氣與燒堿溶液反應時，錐形瓶中氯氣被消耗，壓強減小，氣球會變大，此實驗裝置正確，故C不符合題意；D.氯氣與鈉反應時，尾氣端一定要加上蘸有堿液的棉花除去尾氣中殘留的氯氣，避免氯氣污染環(huán)境，此實驗裝置正確，故D不符合題意。故答案是A。10、C【解題分析】5min時，Y的物質的量減小0.2mol；X的物質的量減小0.6mol;Z的物質的量增加0.4mol；所以Y、X為反應物，Z為生成物；物質的量變化之比等于化學計量系數之比，所以：設X、Y、Z的計量系數分別為a、b、c；則a：b：c=0.6:0.2:0.4=3:1:2；所以反應方程式為3X＋Y2Z；A.綜合以上分析可知，該反應的化學方程式為3X＋Y2Z，A錯誤；B.反應開始至2min時，Z變化了0.2mol，Z的平均反應速率為0.2/(2×2)=0.05mol·L－1·min－1；B錯誤；C.反應進行到5min以后，反應物的量不再發(fā)生變化，有剩余，反應沒有進行到底，屬于可逆反應，C正確；D.從圖像可知，4min時，X、Z變化的量不相等，所以X、Z的速率不相等，D錯誤；綜上所述，本題選C。11、C【解題分析】A．Cr為24號元素，價電子排布式為3d54s1，故A錯誤；B．電子式為表示羥基，氫氧根離子中O原子滿足8電子穩(wěn)定結構、帶1個單位的負電荷，電子式為，故B錯誤；C．1s22s22p3和1s22s22p4分別表示N、O元素，二者可以形成共價化合物NO2，故C正確；D.C原子半徑比Cl原子半徑小，比例模型不能表示CCl4分子，故D錯誤；故選C?！绢}目點撥】本題的易錯點為D，要注意比例模型中原子的相對大小。12、A【題目詳解】A．水的離子積常數只與溫度有關，溫度不變，水的離子積常數不變，故A正確；B．HCl電離出氫離子而導致溶液中氫離子濃度增大，溶液的pH減小，故B錯誤；C．氫離子濃度增大，水的電離平衡逆向移動，電離程度減小，故C錯誤；D．HCl電離出氫離子而導致溶液中氫離子濃度增大，從而抑制水電離，則水電離出的c(H+)減少了，故D錯誤；故選A。13、D【題目詳解】A．影響化學反應速率的因素有內因，即參加反應的物質的化學性質，故A正確。B．除了濃度、壓強、溫度、催化劑能改變化學反應速率外，反應物顆粒的大小、光、超聲波等也會對化學反應速率產生影響，故B正確。C．不做特別聲明一般催化劑都是正催化劑，使用催化劑和升高溫度，正、逆反應速率都加快，故C正確。D．只有對于有氣體參與的化學反應，增大壓強才能加快化學反應速率，D錯誤。本題答案選D?！绢}目點撥】濃度和壓強對化學反應速率的影響是有先提條件的，對于固體或者純液體的濃度是常數，改變其物質的量，對速率無影響；只有有氣體參與的化學反應，壓強的改變才對化學反應速率有影響。14、A【解題分析】分子結構或晶體結構單元中存在正四面體的是①白磷、②金剛石、④二氧化硅、⑤甲烷、⑥四氯化碳、⑦銨根離子；而石墨是層狀的結構，A正確；正確選項A。點睛：白磷、甲烷、四氯化碳、銨根離子均為正四面體結構，而二氧化硅、金剛石是立體空間網狀結構，含有正四面體結構單元。15、A【題目詳解】A、根據方程式可知單位時間里消耗nmolS2Cl2的需要消耗nmolCl2，同時生成nmolCl2，Cl2的生成與消耗的物質的量相同，反應處于平衡狀態(tài)，選項A正確；B、平衡常數只與溫度有關系，增大壓強平衡常數不變，選項B錯誤；C、正反應是放熱反應，升高溫度平衡向逆反應方向進行，氯氣的含量增大，選項C錯誤；D、加入氯氣，平衡向正反應方向移動，S2Cl2的轉化率增大，氯氣的轉化率降低，選項D錯誤。答案選B。【題目點撥】本題考查化學平衡狀態(tài)的判斷，影響平衡移動的因素。易錯點為選項B，注意平衡常數只與溫度有關。16、A【題目詳解】A．該反應前后氣體系數之和不相等，未平衡時氣體的總物質的量會發(fā)生變化，容器恒容，則壓強會發(fā)生變化，當壓強不變時，說明達到平衡，故A符合題意；B．平衡時正逆反應速率相等，v正(B)═v逆(B)，而2v逆(B)═3v正(C)，所以3v正(B)═2v逆(C)不能說明反應達到平衡，故B不符合題意；C．反應物和生成物均為氣體，容器恒容，所以無論是否平衡，混合氣體的密度都不發(fā)生變化，故C不符合題意；D．消耗A和生成C均為正反應，無論是否平衡消耗1molA的同時就會生成2molC，故D不符合題意；綜上所述答案為A。17、D【解題分析】阿司匹林中含有酯基和羧基，與足量NaOH溶液共熱可發(fā)生中和反應（斷⑥號鍵）和酯的水解反應（斷②號鍵）；答案選D。18、C【分析】反應達平衡時，v正=v逆，用不同物質表示同一化學反應速率，速率之比等于化學計量數之比。v(H2)：v(N2)：v(NH3)=3:1:2。【題目詳解】反應達平衡時，v正=v逆，用不同物質表示同一化學反應速率，速率之比等于化學計量數之比。v(H2)：v(N2)：v(NH3)=3:1:2。A.3v(H2)正=v(N2)逆，不能說明達到平衡狀態(tài)，應為v(H2)正=3v(N2)逆，故A錯誤；B.v(H2)生成=v(NH3)生成,雖然v(H2)生成表示逆反應速率，v(NH3)生成表示正反應速率，但不符合比例關系，應為2v(H2)生成=3v(NH3)生成,故B錯誤；C.2v(N2)消耗=v(NH3)消耗，即v正=v逆，故C正確；D.3v(H2)逆=2v(NH3)正，不能說明達到平衡狀態(tài)，應為2v(H2)逆=3v(NH3)正，故D錯誤。故選C?！绢}目點撥】解答本題時要注意必須是v正=v逆，若用某物質的消耗或生成表示反應速率，則要同側相反，異側相同，如本題C選項v(N2)消耗，代表正反應速率，而v(NH3)消耗代表逆反應速率，當2v(N2)消耗=v(NH3)消耗，說明v正=v逆，符合題意，否則，不符合題意。19、D【題目詳解】A．稀H2SO4和稀Ba(OH)2溶液反應生成2molH2O的同時還生成1molBaSO4，硫酸鋇存在溶解平衡，則此時反應熱△H≠-2×57.3kJ/mol，A錯誤；B．101kPa條件下，1mol固體硫完全燃燒生成1mol二氧化硫氣體時放出的熱量為硫磺的燃燒熱，熱化學方程式中生成物是三氧化硫，B錯誤；C．由熱化學方程式可知，等物質的量的石墨比金剛石的能量低，能量越低越穩(wěn)定，因此石墨更加穩(wěn)定，C錯誤；D．由熱化學方程可知，氫氣的燃燒熱為0.5×571.6kJ/mol=285.8kJ/mol，D正確；答案選D?！绢}目點撥】本題考查了中和熱和燃燒熱的定義，明確中和熱、燃燒熱的定義是解題的關鍵，注意生成沉淀時也伴隨著熱效應。20、C【分析】若FeCl2溶液變質，則溶液中存在鐵離子，加入KSCN溶液會變?yōu)檠t色，若不變質，加KSCN無現象，以此來解答?！绢}目詳解】A．鐵離子不與酒精反應，不能檢驗，故A不符合題意；B．Fe與鐵離子反應，但不能用于檢驗鐵離子，故B不符合題意；C．若變質，則FeCl2溶液中含鐵離子，加KSCN溶液，溶液變?yōu)檠t色，可檢驗，故C符合題意；D．含鐵離子的溶液與石蕊混合無明顯現象，不能檢驗，故D不符合題意；答案選C。21、B【題目詳解】在某溫度下，各物質的平衡濃度的關系為：ca(A)·c(B)＝c(C)·c(D)，則K=1；在溫度不變的情況下將容器的體積擴大為原來的10倍，B的轉化率不發(fā)生變化，可得到反應左右兩邊的氣體計量數的和相等，則a=1。A(g)＋B(g)C(g)＋D(g)初始：2300反應：nnnn平衡：2-n3-nnnK==1，求得n=1.2mol，則B的轉化率為40%；答案選B。22、B【解題分析】試題分析：A．壓強改變有氣體參加的反應的反應速率，增大壓強，反應速率加快，故A不選；B．增大濃度，增加了反應體系中活化分子數目增大，則反應速率加快，故B選；C．溫度升高，增加了反應體系中活化分子百分數增大，反應速率加快，故C不選；D．催化劑降低反應的活化能，則反應速率加快，故D不選；故選B。考點：考查了化學反應速率的影響因素的相關知識。二、非選擇題(共84分)23、羥基醚鍵加成反應或還原反應n+H2O【分析】A在無水乙醚的作用下與Mg反應生成B，B與X發(fā)生加成后再水解得C，根據X的分子式為C8H6O3，B和C的結構可知，X的結構為；C在催化劑作用下與氫氣發(fā)生催化加氫反應(加成反應)生成D，D與LiAlH4發(fā)生還原反應生成E，E在一定條件下發(fā)生分子內脫水生成F，F與反應生成G，據此分析解答。【題目詳解】(1)根據長托寧的結構簡式可知，長托寧中含氧官氧官能團為羥基和醚鍵；(2)根據分析，反應③的反應類型為加成反應或還原反應；(3)根據分析可知，X的結構簡式為；(4)D的結構中含有羥基和羧基，兩個官能團在一定條件下可以生成高聚物M，該反應的化學方程式為n+H2O；(5)根據條件Ⅰ能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明有酚羥基，Ⅱ核磁共振氫譜有5個峰且峰的面積比為2：4：4：1：1；分子中含有兩個苯環(huán)，符合條件的C的同分異構體為；(6)以和為原料制備，可以先將還原成苯甲醇，再與溴化氫發(fā)生取代，再發(fā)生題中流程中的步驟①②③的反應，再發(fā)生消去即可得產品，合成路線為：?！绢}目點撥】本題的難點為(6)中的合成路線，解題時要充分利用已知流程的分析和理解，熟知官能團的性質。24、CH2=CH2醛基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。AC【分析】某氣態(tài)烴甲在標準狀況下的密度為1.25g?L-1，根據ρ=M/Vm，所以M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol，氣態(tài)烴的碳原子數小于等于4，故甲是C2H4，乙烯催化氧化生成乙醛，乙醛和氫氣反應生成乙醇，乙醛催化氧化生成乙酸，乙酸和乙醇酯化反應生成乙酸乙酯?！绢}目詳解】（1）某氣態(tài)烴甲在標準狀況下的密度為1.25g?L-1，根據ρ=M/Vm，M=ρVm=1.25g?L-1×22.4L/mol=28g/mol，氣態(tài)烴的碳原子數小于等于4，故甲是C2H4，乙烯催化氧化生成乙醛，故答案為CH2=CH2；醛基。（2）乙與氫氣反應可生成有機物丙，丙是乙醇，乙進一步氧化可生成有機物丁，丁是乙酸，丙和丁在濃硫酸加熱條件下可生成有機物戊（有芳香氣味），戊是乙酸乙酯，反應的化學方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，故答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。（3）A.甲是乙烯，乙烯可以使高錳酸鉀溶液褪色，乙烯被高錳酸鉀溶液氧化了，故A正確；B.葡萄糖不能水解，故B錯誤；C.乙是乙醛，分子式是C2H4O，戊是乙酸乙酯，分子式是C4H8O2，最簡式都是C2H4O，故C正確；D.有機物戊的同分異構體，其中含有羧基的同分異構體有2種，故D錯誤。故選AC。25、環(huán)形玻璃攪拌棒偏小相等+124.2N2H4（g）+NO2（g）＝3/2N2（g）+2H2O（g）ΔH=-568kJ?mol-1【解題分析】Ⅰ、（1）中和熱的測定實驗中需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌，因此圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒。（2）若用圖中實驗儀器測中和熱，因為大小燒杯中有很多的空隙，保溫措施不好，有熱量損失，所以測得的結果會偏小。（3）中和熱與反應的酸堿的物質的量無關，所以測得的中和熱的數值相等。Ⅱ、（1）根據蓋斯定律分析，反應①-反應②即可得反應熱為(156.6-32.4)kJ·mol－1=+124.2kJ·mol－1。（2）根據題目信息分析，32g肼為1mol，完全反應生成氮氣和氣態(tài)水放出568kJ的熱量，因此熱化學方程式為N2H4（g）+NO2（g）＝3/2N2（g）+2H2O（g）ΔH=-568kJ?mol-1。26、導管口有白霧出現冷凝回流過濾蒸餾分液漏斗FeBr32NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O實驗步驟預期現象結論加入適量CCl4，振蕩，靜置分液，取上層溶液于試管中向A中加入適量Mg產生無色氣體H+向B中加入適量AgNO3溶液產生淺黃色沉淀Brˉ【解題分析】（1）鐵屑與液溴反應生成溴化鐵，苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下劇烈反應，生成溴苯和溴化氫。溴化氫沸點低，經過導氣管進入錐形瓶，導管口與水接觸，易形成酸霧。燒瓶中充滿紅棕色，錐形瓶中蒸餾水逐漸變成黃色，是因為反應放熱，溴具有揮發(fā)性，部分液溴變溴蒸汽，且有部分Br2(g)進入錐形瓶中。故答案為：導管口有白霧出現；（2）反應停止后反應混合物中含有溴苯、苯、溴、FeBr3以及Fe。由流程可知，操作I后得到固體殘留物，則操作I應為過濾，固體殘留物為Fe。將所得液體水洗后，液體分層，FeBr3易溶于水進入水層，溴易溶于有機物，和苯、溴苯一起進入有機層。分液進行分離，再加NaOH溶液除去溴單質，再次分液，水相中主要含有NaBr、NaBrO等，有機相中含有苯、溴苯。由于苯與溴苯的沸點不同，可進行蒸餾（操作II）分離。故答案為：過濾；蒸餾；（3）根據上述分析“水洗”后得到水相和有機相，為分液操作，除需要燒杯外，還需要分液漏斗。向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液變紅色，說明水相中存在鐵離子，即FeBr3溶于水，進入水相。故水洗的目的為除去FeBr3。故答案為：分液漏斗；FeBr3；（4）NaOH溶液洗的目的為除去Br2，反應方程式為：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O；（5）苯與溴發(fā)生取代反應，反應生成HBr溶于錐形瓶中，溶液中含有大量的Br－和H+。由于Br2易揮發(fā)，錐形瓶中會溶解少量的Br2，用四氯化碳萃取分離。分別取少量上層無色溶液于試管A、B中，試管A中滴入少量氯水，置換出溴單質，溶液由無色變黃色，證明含有Br－；向試管B中加鎂條，有大量氣泡產生，證明含有H+。故答案為：實驗步驟預期現象結論加入適量CCl4，振蕩，靜置分液，取上層溶液于試管中向A中加入適量Mg產生無色氣體H+向B中加入適量AgNO3溶液產生淺黃色沉淀Brˉ27、AD將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口c，試紙變藍色，證明NH3已收滿或將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近瓶口c，有白煙生成，證明NH3已收滿打開b，擠壓膠頭滴管使水進入燒瓶C1.8×10￣5-1185kJ/mol-53.3kJ/mol①量熱計的保溫瓶效果不好；②酸堿溶液混合不迅速；③溫度計不夠精確等【解題分析】I.（1）濃氨水易揮發(fā)，生石灰、堿石灰溶于水與水反應放出大量的熱，能夠促進氨氣的逸出，而無水氯化鈣、五氧化二磷都能夠與氨氣反應，所以不能用來制氨氣；答案選AD；（2）檢驗三頸瓶集滿NH3的方法是：將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口c，試紙變藍色，證明NH3已收滿或將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近瓶口c，有白煙生成，證明NH3已收滿；（3）要形成噴泉實驗，應使瓶內外形成負壓差，而氨氣極易溶于水，所以打開b，擠壓膠頭滴管使水進入燒瓶，氨氣溶于水，使瓶內壓強降低，形成噴泉；三頸瓶內氣體與外界大氣壓壓強之差越大，其反應速率越快，C點壓強最小、大氣壓不變，所以大氣壓和C點壓強差最大，則噴泉越劇烈，故答案為打開b，擠壓膠頭滴管使水進入燒瓶；C；（4）設氨水的物質的量濃度為c，則：c×20mL=0.05000mol/L×22.40mL，解得c（NH3?H2O）=0.056mol/L，弱電解質電離平衡常數Kb=，pH=11的氨水中c（OH-）=0.001mol/L，c（OH-）≈c（NH4+）=0.001mol/L，則：Kb===1.8×10-5；II.（1）已知單質硫的燃燒熱為296kJ/mol，是指1mol硫完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物二氧化硫時放出的熱量，則硫燃燒的熱化學方程式為：①S（s）+O2（g）＝SO2（g）△H＝－296kJ/mol；二氧化硫催化氧化為三氧化硫的熱化學方程式為：②2SO2（g）+O2（g）＝2SO3（g）△H＝－198kJ/mol；依據蓋斯定律計算得到①×2+②，即2S（s）+3O2（g）＝2SO3（g），所以△H＝[-296×2+（-198）]＝－790kJ/mol，所以3molS（s）生成3molSO3（g）的焓變＝＝－1185kJ/mol；（2）醋酸和氫氧化鈉的物質的量分別是0.05mol和0.055mol，生成水的物質的量是0.05mol。反應中放出的熱量是（300.7K－298.0K）×4.18J/(g·K)×200g＋（300.7K－298.0K）×150.5J/K＝2663.55J，則CH3COOH的中和熱ΔH＝＝－53.3kJ/mol；（3）CH3COOH的中和熱的文獻值為－56.1kJ/mol，即測定結果偏低.這說明反應中由熱量損失，所以可能的原因有①量熱計的保溫瓶效果不好；②酸堿溶液混合不迅速；③溫度計不夠精確等。【題目點撥】本題考查了氨氣的制備和噴泉實驗的設計、電離常數的計算，反應熱的計算等，明確噴泉實驗原理和氨氣的性質是