生物分離工程選擇題

選擇題：1.B能夠提高總回收率。A.增加操作環(huán)節(jié)B.減少操作環(huán)節(jié)C.縮短操作時(shí)間D.減少每一步的收率2．分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用（A）A、分離量大分辨率低的辦法B、分離量小分辨率低的辦法C、分離量小分辨率高的辦法D、多個(gè)辦法都實(shí)驗(yàn)一下，根據(jù)實(shí)驗(yàn)成果擬定選擇題：1、適合小量細(xì)胞破碎的辦法是（）A、高壓勻漿法B.超聲破碎法C.高速珠磨法D.高壓擠壓法2、絲狀（團(tuán)狀）真菌適合采用（A）破碎。A、珠磨法B、高壓勻漿法C、A與B聯(lián)合D、A與B均不行3、撞擊破碎法合用于（C）的回收。A、蛋白質(zhì)B、細(xì)胞壁C、細(xì)胞器D、核酸4、下列哪項(xiàng)不是在重力場(chǎng)中，顆粒在靜止的流體中降落時(shí)受到的力（B）A.重力B.壓力C.浮力D.阻力5、顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（A）A.越小B.越大C.不變D.無(wú)法擬定6、碟片式離心機(jī)中碟形分離板的作用是；（D）。A、增大離心力，提高解決能力B、增大流體阻力，提高解決能力C、增大料液量，提高解決能力D、增大沉降面積，提高解決能力7、那種細(xì)胞破碎辦法合用工業(yè)生產(chǎn)（A）A.高壓勻漿B超聲波破碎C.滲入壓沖擊法D.酶解法8、可壓縮濾餅的平均比阻與壓力之間的關(guān)系為：（C）。A、隨壓力提高而減小B、與壓力無(wú)關(guān)C、隨壓力提高而增大D、與壓力的倒數(shù)成正比9、重力沉降過(guò)程中，固體顆粒不受C的作用。A.重力B.摩擦力C.靜電力D.浮力10.過(guò)濾的透過(guò)推動(dòng)力是D。A.滲入壓B.電位差C.自由擴(kuò)散D.壓力差11.在錯(cuò)流過(guò)濾中，流動(dòng)的剪切作用能夠B。A.減輕濃度極化，增加凝膠層的厚度B.減輕濃度極化，減少凝膠層的厚度C.加重濃度極化，增加凝膠層的厚度D.加重濃度極化，減少凝膠層的厚度12.菌體和動(dòng)植物細(xì)胞的重力沉降操作，采用D手段，能夠提高沉降速度。A.調(diào)節(jié)pHB.加熱C.降溫D.加鹽或絮狀劑13.差速區(qū)帶離心的密度梯度中最大密度B待分離的目的產(chǎn)物的密度。A.不不大于B.不大于C.等于D.不不大于或等于14．基因工程藥品分離純化過(guò)程中，細(xì)胞收集常采用的辦法（C）A．鹽析B.超聲波C.膜過(guò)濾D.層析15．高壓勻漿法破碎細(xì)胞，不合用于（D）A.酵母菌B大腸桿菌C.巨大芽孢桿菌D.青霉16、現(xiàn)在在工業(yè)上應(yīng)用最為廣泛的細(xì)胞破碎辦法有：（D）A、超聲波法和化學(xué)法 B、酶解法和干燥法C、凍融法和滲入壓法 D、高壓勻漿法和珠磨法1．鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（B）A.減少蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)2．從組織中提取酶時(shí)，最抱負(fù)的成果是（C）A.蛋白產(chǎn)量最高B.酶活力單位數(shù)值很大C.比活力最高D.Km最小3、在一定的pH和溫度下變化離子強(qiáng)度（鹽濃度）進(jìn)行鹽析，稱作（A）。A、KS鹽析法B、β鹽析法C、重復(fù)鹽析法D、分部鹽析法4、下列電解質(zhì)的凝聚能力最強(qiáng)的為：（A）。A、Al2(SO4)3?18H2OB、MgSO4?7H2OC、FeCl3?6H2OD、NaCl5、當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時(shí)，蛋白質(zhì)溶解度：（C）。A、增大

B、減小C、先增大，后減小D、先減小，后增大6、能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的辦法是：（C）。A、過(guò)濾B、萃取C、離子交換D、蒸餾7、鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的狀況下不能使用（B）A.酸性條件B堿性條件C.中性條件D.和溶液酸堿度無(wú)關(guān)8、將四環(huán)素粗品溶于pH2的水中，用氨水調(diào)pH4.5—4.6，28－30℃保溫，即有四環(huán)素沉淀結(jié)晶析出。此沉淀辦法稱為（B）A、有機(jī)溶劑結(jié)晶法B、等電點(diǎn)法C、透析結(jié)晶法D、鹽析結(jié)晶法9.在Cohn方程中，logS=β-KsI中，鹽析常數(shù)Ks反映C對(duì)蛋白質(zhì)溶解度的影響。A.操作溫度B.pH值C.鹽的種類D.離子強(qiáng)度10.在Cohn方程中，logS=β-KsI中，β常數(shù)反映B對(duì)蛋白質(zhì)溶解度的影響。A.無(wú)機(jī)鹽的種類B.pH值和溫度C.pH值和鹽的種類D.溫度和離子強(qiáng)度11.蛋白質(zhì)溶液的pH靠近其等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度B。A.最大B.最小C.恒定D.零12.變性活化能A的蛋白質(zhì)可運(yùn)用熱沉淀法分離。A.相差較大B.相差較小C.相似D.相反13.在相似的離子強(qiáng)度下，不同種類的鹽對(duì)蛋白質(zhì)鹽析的效果不同，普通離子半徑A效果好。A.小且?guī)щ姾奢^多的陰離子B.大且?guī)щ姾奢^多的陰離子C.小且?guī)щ姾奢^多的陽(yáng)離子D.大且?guī)щ姾奢^多的陽(yáng)離子14.鹽析沉淀時(shí)，對(duì)A蛋白質(zhì)所需的鹽濃度低。A.構(gòu)造不對(duì)稱且高分子量的B.構(gòu)造不對(duì)稱且低分子量的C.構(gòu)造對(duì)稱且高分子量的D.構(gòu)造對(duì)稱且低分子量的15．鹽析法純化酶類是根據(jù)（B）進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化辦法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的辦法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化辦法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化辦法16．若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽(yáng)離子，則等電點(diǎn)pH會(huì)（A）A.升高B減少C.不變D.以上都有可能17．若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子，則等電點(diǎn)pH會(huì)（B）A.升高B減少C.不變D.以上都有可能18、有關(guān)蛋白質(zhì)鹽析的說(shuō)法，哪個(gè)是不對(duì)的的：（C）A、不同蛋白質(zhì)，鹽析沉淀所需的鹽飽和度不同B、同一蛋白質(zhì)濃度不同，沉淀所需的鹽的飽和度不同C、溫度升高，鹽析作用強(qiáng)，故溫度越高越好D、pH=pI時(shí)，鹽析的效果較好1、非對(duì)稱膜的支撐層（C）。A、與分離層材料不同B、影響膜的分離性能C、只起支撐作用D、與分離層孔徑相似2、在超濾過(guò)程中，重要的推動(dòng)力是：(C)。A、濃度差B、電勢(shì)差C、壓力D、重力3、在分子質(zhì)量相似時(shí)，下列哪種分子的截留率最低。(C)。A、球形分子B、有支鏈的分子C、呈線狀的分子D、上述三種分子的截留率相似4、電滲析采用的膜材料為：（C）。A、親水性膜B、疏水性膜C、離子交換膜D、透析膜5、慣用于海水和苦咸水淡化的膜分離技術(shù)是（D）。A、透析B、微濾C、超濾D、電滲析6、超濾膜普通不以其孔徑大小作為指標(biāo)，而以截留分子量作為指標(biāo)。所謂“分子量截留值”是指阻留率達(dá)（B）的最小被截留物質(zhì)的分子量。A80%以上B90%以上C70%以上D95%以上7.膜分離是運(yùn)用品有一定D特性的過(guò)濾介質(zhì)進(jìn)行物質(zhì)的分離過(guò)程。A.擴(kuò)散B.吸附C.溶解D.選擇性透過(guò)8.反滲入分離的對(duì)象重要是A。A.離子B.大分子C.蛋白質(zhì)D.細(xì)胞9.超濾膜重要用于D分離。A.菌體B.細(xì)胞C.微顆粒D.不含固形物的料液10.微濾重要用于A分離。A.懸浮物B.不含固形物的料液C.電解質(zhì)溶質(zhì)D.小分子溶質(zhì)溶液11.透析重要用于D。A.蛋白質(zhì)分離B.細(xì)胞分離C.懸浮液的分離D.生物大分子溶液的脫鹽12.菌體分離可選用C。A.超濾B.反滲入C.微濾D.電滲析13.除去發(fā)酵產(chǎn)物中的熱源普通選用C。A.反滲入B.微濾C.超濾D.透析14.蛋白質(zhì)的回收濃縮普通選用B。A.反滲入B.超濾C.微濾D.電滲析15.孔徑越大的微濾膜，其通量A。A.下降速度越快B.下降速度越慢C.上升速度越快D.上升速度越慢16.超濾和微濾是運(yùn)用膜的篩分性質(zhì)以B為傳質(zhì)推動(dòng)力。A.滲入壓B.膜兩側(cè)的壓力差C.擴(kuò)散D.靜電作用17.超濾和微濾的通量C。A.與壓差成反比，與料液粘度成正比B.與壓差成正比，與料液粘度成正比C.與壓差成正比，與料液粘度成反比D.與壓差成反比，與料液粘度成反比18.相對(duì)分子量相似時(shí)，B分子截留率最大。A.線狀B.球型C.帶有支鏈D.網(wǎng)狀19.兩種以上高分子溶質(zhì)共存時(shí)與單純一種溶質(zhì)存在的截留率相比要A。A.高B.低C.無(wú)變化D.低許多20.膜面流速增大，則C。A.濃度極化減輕，截留率增加B.濃度極化嚴(yán)重，截留率減少C.濃度極化減輕，截留率減少D.濃度極化嚴(yán)重，截留率增加21.膜分離過(guò)程中，料液濃度升高，則D。A.粘度下降，截留率增加B.粘度下降，截留率減少C.粘度上升，截留率下降D.粘度上升，截留率增加22.當(dāng)pHC，蛋白質(zhì)在膜表面形成凝膠極化層濃度最大，透過(guò)阻力最大，此時(shí)截留率最高。A.不不大于等電點(diǎn)B.不大于等電點(diǎn)C.等于等電點(diǎn)D.等電點(diǎn)附近23.當(dāng)壓力較小時(shí)，膜面上尚未形成濃差極化層時(shí)，此時(shí)，透過(guò)通量與壓力成A關(guān)系。A.正比B.反比C.對(duì)數(shù)關(guān)系D.指數(shù)27.欲使溶質(zhì)濃度高的一側(cè)溶液中的溶劑透過(guò)到溶質(zhì)濃度低的一側(cè)時(shí)，在溶質(zhì)濃度高的一側(cè)A。A.施加壓力不不大于滲入壓B.加壓力不大于滲入壓C.加壓等于滲入壓D.加壓不大于滲入壓1、在萃取液用量相似的條件下，下列哪種萃取方式的理論收率最高（C）。A、單級(jí)萃取B、三級(jí)錯(cuò)流萃取C、三級(jí)逆流萃取D、二級(jí)逆流萃取2、在液膜分離的操作過(guò)程中，（B）重要起到穩(wěn)定液膜的作用。A、載體B、表面活性劑C、增強(qiáng)劑D、膜溶劑3、用來(lái)提取產(chǎn)物的溶劑稱（C）。A、料液B、萃取液C、萃取劑D、萃余液4、膜相載體輸送中的同向遷移是指：（B）。A、目的溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與其濃度梯度相似B、目的溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與供能物質(zhì)的遷移方向相似C、目的溶質(zhì)的傳質(zhì)方向與載體的遷移方向相似D、以上均不對(duì)5、反膠團(tuán)萃取中，蛋白質(zhì)相對(duì)于反膠團(tuán)的（D）。A、直徑越大，萃取率越高B、直徑越小，萃取率越低C、直徑的大小，與萃取率無(wú)關(guān)D、直徑越大，萃取率越低6、在聚乙二醇/葡聚糖雙水相體系中，提高聚乙二醇的相對(duì)分子質(zhì)量，則蛋白質(zhì)在上下兩相中的分派系數(shù)：（A）。A、減小B、增大C、恒定D、為零7、液一液萃取時(shí)常發(fā)生乳化作用，如何避免（D）A.激烈攪拌B低溫C.靜止D.升溫8、超臨界流體萃取中，如何減少溶質(zhì)的溶解度達(dá)成分離的目的（C）A.降溫B升高壓力C.升溫D.加入夾帶劑9.溶質(zhì)在兩相達(dá)成分派平衡時(shí)，溶質(zhì)在兩相中的濃度C。A.相等B.輕相不不大于重相中的濃度C.不再變化D.輕相不大于重相中的濃度10.萃取分派定律成立的條件為C。A.恒溫恒壓B.恒溫恒壓，溶質(zhì)在兩相中相對(duì)分子質(zhì)量相等C.恒溫恒壓，溶質(zhì)在兩相中相對(duì)分子質(zhì)量相等，且低濃度范疇D.恒溫恒壓，低濃度范疇11.分派常數(shù)與分派系數(shù)C。A.完全相似B.數(shù)值相似C.分派常數(shù)是分派系數(shù)的一種特例D.分派系數(shù)是分派常數(shù)的一種特例12.分派常數(shù)與分派系數(shù)在A狀況下相似。A.溶質(zhì)在兩相中的分子形態(tài)相似B.達(dá)成相平衡時(shí)C.低濃度范疇D.較高濃度時(shí)13.若萃取平衡符合線性關(guān)系，并且各級(jí)萃取流量之和為一常數(shù)，各級(jí)萃取流量均相等時(shí)萃取分率A。A.大B.相等C.小D.不擬定14.紅霉素是堿性電解質(zhì)，采用有機(jī)溶劑萃取，水相從pH9.8降至pH5.5時(shí)，分派系數(shù)會(huì)B。A.不變化B.減少C.先升后降D.增加15.青霉素是較強(qiáng)的有機(jī)酸，采用有機(jī)溶劑萃取時(shí)，水相中pH從3升至6時(shí)，分派系數(shù)會(huì)A。A.明顯減少B.變化不大C.明顯增加D.恒定不變16.非電解質(zhì)溶質(zhì)在雙水相中的分派系數(shù)隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而A。A.減小B.增大C.趨近無(wú)窮D.變化不大17.疏水因子HF普通隨聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量、濃度和鹽析濃度的增大而B。A.減少B.增大C.恒定D.趨近于零18.在pH為等電點(diǎn)的雙水相中蛋白質(zhì)的分派系數(shù)的對(duì)數(shù)值與雙水相的疏水因子HF呈線性關(guān)系，則直線的斜率定義為D。A.雙水相的疏水性B.蛋白質(zhì)的分派系數(shù)C.蛋白質(zhì)的靜電荷數(shù)D.蛋白質(zhì)的表面疏水性19.在PEG/DX雙水相中，若添加的無(wú)機(jī)鹽使相間電位差，要使蛋白質(zhì)分派于富含PEG的上相中，應(yīng)調(diào)節(jié)pHB。A.等于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)B.不不大于等電點(diǎn)C.不大于等電點(diǎn)D.等于720.在pH為等電點(diǎn)的雙水相中，蛋白質(zhì)重要根據(jù)C產(chǎn)生各自分派。A.荷電荷的大小B.分子量差別C.疏水性差別D.荷電荷性質(zhì)21.無(wú)機(jī)鹽的存在B溶質(zhì)向有機(jī)相中分派。A.不影響B(tài).有助于C.不利于D.以上答案都不對(duì)22.運(yùn)用液膜膜相中流動(dòng)載體B作用的傳質(zhì)機(jī)理稱為液膜膜相載體輸送。A.滲入B.選擇性輸送C.溶解D.擴(kuò)散23.液膜中膜溶劑的粘度越大，則膜B。A.越薄B.易于成膜C.難成膜D.穩(wěn)定性越差24.蛋白質(zhì)溶解在反膠團(tuán)中的重要推動(dòng)力是C。A.濃度差B.電位差C.靜電互相作用D.壓力差25.反膠團(tuán)萃取若選用陰離子型表面活性劑，當(dāng)水相中pHB蛋白質(zhì)等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)易溶于反膠團(tuán)中。A.不不大于B.不大于C.等于D.偏離26.超臨界流體在其臨界溫度和壓力附近的微小變化，都會(huì)引發(fā)C發(fā)生很大的變化。A.粘度B.體積C.密度D.質(zhì)量27.液固萃取是運(yùn)用液體提取固體的有用成分的C分離操作。A.溶解B.吸附C.擴(kuò)散D.滲入28.超臨界流體萃取的萃取速度C液—液萃取。A.低于B.等于C.不不大于D.近似等于29.反膠團(tuán)的形狀是（A）。A、極性頭朝里，非極性尾朝外B、極性頭朝外，非極性尾朝里C、極性頭和非極性尾都朝外D、極性頭和非極性尾都朝里1．適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（B）。A．活性炭B.氧化鋁C.硅膠D.磷酸鈣2、吸附色譜分離的根據(jù)是（A）。A、固定相對(duì)各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相的分派系數(shù)不同D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同3、恒定圖式假設(shè)必然發(fā)生在(B)。A、非優(yōu)惠吸附B、優(yōu)惠吸附C、線性吸附D、以上均對(duì)的4.當(dāng)吸附操作達(dá)成穿透點(diǎn)時(shí)，應(yīng)B操作。A.繼續(xù)吸附B.停止吸附C.停止再生D.停止洗脫5.離子交換的分派系數(shù)與離子濃度呈D關(guān)系。A.線性增加B.線性減少C.指數(shù)增加D.指數(shù)減少6．相對(duì)于下列物質(zhì)而言，離子交換劑不合用于提?。―）物質(zhì)。A．抗生素B.氨基酸C.有機(jī)酸D.蛋白質(zhì)7．下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)（A）A磺酸基團(tuán)（-SO3H）B羧基-COOHC酚羥基C6H5OHD氧乙酸基-OCH2COOH8．離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑，通過(guò)（A）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用B、疏水作用C、氫鍵作用D、范德華力9．工業(yè)上強(qiáng)酸型和強(qiáng)堿型離子交換樹脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕，普通先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椋˙）。A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型C、銨型和磺酸型D、銨型和氯型10．通過(guò)變化pH值從而使與離子交換劑結(jié)合的各個(gè)組分被洗脫下來(lái)，可使用（A）A.陽(yáng)離子交換劑普通是pH值從低到高洗脫B陽(yáng)離子交換劑普通是pH值從高到低洗脫C.陰離子交換劑普通是pH值從低到高D.以上都不對(duì)1．HPLC是哪種色譜的簡(jiǎn)稱（C）。A．離子交換色譜B.氣相色譜C.高效液相色譜D.凝膠色譜2、下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)（A）A磺酸基團(tuán)（-SO3H）B羧基-COOHC酚羥基C6H5OHD氧乙酸基-OCH2COOH3、如果要將復(fù)雜原料中分子量不不大于5000的物質(zhì)與5000分子量下列的物質(zhì)分開選用（D）。A、SephadexG-200B、SephadexG-150C、SephadexG-100D、SephadexG-504、離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑，通過(guò)（A）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用B、疏水作用C、氫鍵作用D、范德華力5、洗脫體積是：（C）。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保存時(shí)間相對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相體積D、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用的流動(dòng)相體積6、陰離子交換劑（C）。A、可交換的為陰、陽(yáng)離子B、可交換的為蛋白質(zhì)C、可交換的為陰離子D、可交換的為陽(yáng)離子7、工業(yè)上強(qiáng)酸型和強(qiáng)堿型離子交換樹脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕，普通先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椋˙）。A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型C、銨型和磺酸型D、銨型和氯型7、在凝膠過(guò)濾（分離范疇是5000~450000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來(lái)。(B）。A、細(xì)胞色素C（13370）B、肌球蛋白（400000）C、過(guò)氧化氫酶（247500）D、血清清蛋白（68500）8、依離子價(jià)或水化半徑不同，離子交換樹脂對(duì)不同離子親和能力不同。樹脂對(duì)下列離子親和力排列次序?qū)Φ牡挠校ˋ）。A、Fe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+C、硫酸根>檸檬酸根>硝酸根D、硝酸根>硫酸根>檸檬酸根9、分子篩層析純化酶是根據(jù)（C）進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化辦法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的辦法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化辦法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化辦法10、通過(guò)變化pH值從而使與離子交換劑結(jié)合的各個(gè)組分被洗脫下來(lái)，可使用（A）A.陽(yáng)離子交換劑普通是pH值從低到高洗脫B陽(yáng)離子交換劑普通是pH值從高到低洗脫C.陰離子交換劑普通是pH值從低到高D.以上都不對(duì)11、那一種凝膠的孔徑最小（A）A.SephadexG-25BSephadexG-50C.SephadexG-100D.SephadexG-20012、為了進(jìn)一步檢查凝膠柱的質(zhì)量，普通用一種大分子的有色物質(zhì)溶液過(guò)柱，常見的檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖，下面不屬于它的作用的是（C）A、觀察柱床有無(wú)溝流B、觀察色帶與否平整C、測(cè)量流速D、測(cè)量層析柱的外水體積12.凝膠過(guò)濾層析中，流動(dòng)相的線速度與HETP成C關(guān)系。A.無(wú)B.線性減少C.線性增加D.對(duì)數(shù)13.GFC中溶質(zhì)的分派系數(shù)在分級(jí)范疇內(nèi)隨相對(duì)分子質(zhì)量的對(duì)數(shù)值增大而B。A.線性增大B.線性減少C.急劇增大D.急劇減少14.凝膠的分級(jí)范疇越小，則分離度A。A.越大B.越小C.不大于1D.不大于015.線性梯度洗脫過(guò)程中，流動(dòng)相的離子強(qiáng)度線性增大，因此，溶質(zhì)的C持續(xù)減少，移動(dòng)速度逐步增大。A.溶解度B.擴(kuò)散系數(shù)C.分派系數(shù)D.分離度16.逐次洗脫過(guò)程中，流動(dòng)相的離子強(qiáng)度階躍增大，溶質(zhì)的分派系數(shù)B減少。A.逐步B.階躍式C.線性D.急劇17.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法18.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。A、檢測(cè)器B、統(tǒng)計(jì)器C、色譜柱D、進(jìn)樣器19.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜？BA、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm20.在液相色譜中，為了變化色譜柱的選擇性，能夠進(jìn)行以下哪些操作？CA、變化流動(dòng)相的種類或柱子B、變化固定相的種類或柱長(zhǎng)C、變化固定相的種類和流動(dòng)相的種類D、變化填料的粒度和柱長(zhǎng)21.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D）A、提高柱溫B、減少板高C、減少流動(dòng)相流速D、減小填料粒度22．分派層析中的載體（C）。A、對(duì)分離有影響B(tài)、是固定相C、能吸附溶劑構(gòu)成固定相D、是流動(dòng)相23．下列有關(guān)正相色譜與反相色譜說(shuō)法對(duì)的的是（C）A.正相色譜是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性B正相色譜層析過(guò)程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動(dòng)的速度慢C.反相色譜是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性D.反相色譜層析過(guò)程中，極性大的分子比極性小的分子移動(dòng)的速度慢24．疏水親和吸附層析普通在（D）的條件下進(jìn)行A.酸性B堿性C.中D.高濃度鹽溶液24.葡聚糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠的商品名分別是：(D)A.Sepharose和Bio-GelAB.Sepharose和SephadexC.Sephadex和Bio-GelAD.Sephadex和Bio-GelP25、氨基酸自動(dòng)分析儀是下列列哪種色譜分離辦法為基礎(chǔ)而設(shè)計(jì)的：（A）A、離子交換色譜 B、吸附色譜 C、分派色譜 、D、凝膠色譜26、凝膠色譜法中所用到的凝膠的化學(xué)本質(zhì)大多是（B）。A、脂質(zhì)B、糖類化合物C、蛋白質(zhì)D、核酸27、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法28.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。A、檢測(cè)器B、統(tǒng)計(jì)器C、色譜柱D、進(jìn)樣器29.在液相色譜中,某組分的保存值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（C）A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分1．針對(duì)配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離辦法是（C）。A.凝膠過(guò)濾B.離子交換層析C.親和層析D.紙層析2、親和層析的洗脫過(guò)程中，在流動(dòng)相中加入配基的洗脫辦法稱作（C）。A、等電點(diǎn)洗脫B、激烈洗脫C、競(jìng)爭(zhēng)洗脫D、非競(jìng)爭(zhēng)洗脫3、如果親和結(jié)合作用源于親和分子對(duì)與金屬離子形成的配位鍵，則加入下列哪種試劑可消除親和作用（D）。A、十二烷基磺酸鈉B、氯化鈉C、乙醇胺D、乙二胺四乙酸（EDTA）4、當(dāng)親和作用重要源于疏水性互相作用，增大離子強(qiáng)度，則可（A）親和作用。A、提高B、減少C、無(wú)影響D、在一定條件下減少5.含有親和作用的分子（物質(zhì)）對(duì)之間含有“鑰匙”和“鎖孔”的關(guān)系是產(chǎn)生親和結(jié)合作用的C。A.充足條件B.充要條件C.必要條件D.假設(shè)條件6.如果親和作用重要源于靜電引力，提高離子強(qiáng)度會(huì)D親和作用。A.增加B.削弱C.不影響D.削弱或完全破壞7.如果親和作用以氫鍵為主，提高離子強(qiáng)度會(huì)D親和作用。A.增加B.削弱C.不影響D.減少或消除8.當(dāng)親和作用以疏水性互相作用時(shí)，提高離子強(qiáng)度會(huì)A親和作用。A.增加B.削弱C.無(wú)影響D.完全破壞9.在親和分離操作中，許多親和吸附的目的蛋白質(zhì)用高濃度的鹽溶液洗脫，闡明D在親和作用中占重要地位。A.疏水性互相作用B.配位鍵C.非共價(jià)鍵D.靜電力10.C的存在能夠克制氫鍵的形成。A.氧原子B.氮原子C.脲和鹽酸胍D.NaCl11．下列哪項(xiàng)酶的特性對(duì)運(yùn)用酶作為親和層析固定相的分析工具是必需的？（B）A.該酶的活力高B..對(duì)底物有高度特異親合性C.酶能被克制劑克制D.最適溫度高選擇題：1、人血清清蛋白的等電點(diǎn)為4.64，在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A）A：正極移動(dòng)；B：負(fù)極移動(dòng)；C：不移動(dòng)；D：不擬定。2、影響電泳分離的重要因素（B）A光照B待分離生物大分子的性質(zhì)C濕度D電泳時(shí)間3.電泳分離的機(jī)理是B分離過(guò)程。A.液—液相平衡B.速率C.分派平衡D.篩分4.電解質(zhì)溶質(zhì)的遷移率是C下的泳動(dòng)速度。A.單位時(shí)間B.單位溶質(zhì)質(zhì)量C.單位電場(chǎng)強(qiáng)度D.單位靜電引力5．下列有關(guān)電泳時(shí)溶液的離子強(qiáng)度的描述中，錯(cuò)誤的是（B）A．溶液的離子強(qiáng)度對(duì)帶電粒子的泳動(dòng)有影響B(tài)．離子強(qiáng)度越高、電泳速度越快C．離子強(qiáng)度太低，緩沖液的電流下降D．離子強(qiáng)度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨力明顯減少6．普通來(lái)說(shuō)，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動(dòng)速度的關(guān)系是（A）A．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快B．顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快C．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快D．顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越慢7．20世紀(jì)60年代中期問世的等電聚焦電泳，是一種（D）A．分離組份與電解質(zhì)一起向前移動(dòng)的同時(shí)進(jìn)行分離的電泳技術(shù)B．能夠持續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)C．運(yùn)用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行的電泳技術(shù)D．運(yùn)用有pH值梯度的介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)8．雙向電泳樣品通過(guò)電荷與質(zhì)量?jī)纱畏蛛x后（E）A．可得到分子的分子量，分離的成果是帶B．可得到分子的等電點(diǎn)，分離的成果是點(diǎn)C．可得到分子的等電點(diǎn)，分離的成果是帶D．可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的成果是帶E．可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的成果是點(diǎn)9．聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，除普通電泳電荷效應(yīng)