藥理學(xué)多選題

多選題1.新藥開發(fā)研究的重要性在于：(ABCDE)

A.為人們提供更多的藥品?

B.發(fā)掘效果優(yōu)于舊藥的新藥

C.研究含有必定藥理效應(yīng)的藥品，不一定含有臨床高效的藥品

D.開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫

E.能夠探索生命奧秘2．有關(guān)藥品血漿半衰期的敘述中，對的的是(ABCDE)

A．血漿半衰期是血漿藥品濃度下降二分之一的時(shí)間

B．血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除度

C．可根據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間

D．血漿半衰期長短與原血漿藥品濃度有關(guān)

E．一次給藥后，通過4—5個(gè)半衰期已基本消除3．有關(guān)藥品的排泄，敘述對的的是(ABCE)

A．藥品經(jīng)腎小球?yàn)V過，經(jīng)腎小管排出

B．有肝腸循環(huán)的藥品影響排除時(shí)間

C．極性高的水溶性藥品可由膽汁排出

D.弱酸性藥品在酸性尿液中排出多

E．極性高、水溶性大的藥品易排出4．有關(guān)生物運(yùn)用度的敘述，對的的是(ACDE)

A．指藥品被吸取運(yùn)用的程度

B．指藥品被機(jī)體吸取和消除的程度

C．生物運(yùn)用度高表明藥品吸取良好

D．是檢查藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一

E．涉及絕對生物運(yùn)用度和相對生物運(yùn)用度5．消除半衰期對臨床用藥的意義(BCD)

A．可擬定給藥劑量

B．可擬定給藥間隔時(shí)間

C．可預(yù)測藥品在體內(nèi)消除的時(shí)間

D．可預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間

E．可擬定一次給藥后效應(yīng)的維持時(shí)間6．舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)在于（ABCD）

A．避免胃腸道刺激B．避免首關(guān)消除C．避免胃腸道破壞D．吸取較快速

E.吸取量大7．下面對受體的認(rèn)識，哪些是對的的(CD)

A.受體是首先與藥品直接結(jié)合的大分子

B．藥品必須與全部受體結(jié)合后才干發(fā)揮藥品的最大效應(yīng)

C．受體興奮后可能引發(fā)效應(yīng)器官功效的興奮或克制

D．受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合

E.一種細(xì)胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的

8．下述有關(guān)受體的認(rèn)識，哪些是對的的(ABCD)

A．介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功效蛋白質(zhì)B．受體對對應(yīng)的配體有較高的親和力

C．受體對對應(yīng)的配體有較高的識別能力D．含有高度選擇性和特異性

E.一種細(xì)胞上同種受體只有一種亞型

9．下述有關(guān)藥品毒性反映的敘述，對的的是(ABCDE)

A．一次用量超出劑量B．長久用藥C.病人對藥品高度敏感

D．病人肝或腎功效低下E.病人對藥品過敏

10．競爭性拮抗劑含有下列特點(diǎn)(ACDE)

A．使激動(dòng)藥量效曲線平行右移B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)減少

C．競爭性拮抗作用是可逆的D．拮抗參數(shù)pA2越大，拮抗作用越強(qiáng)

E．與受體有高度親和力，無內(nèi)在活性

11．非競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是(ABD)

A．與受體結(jié)合非常牢固B，使激動(dòng)藥量效曲線減少

C．提高激動(dòng)劑濃度能夠?qū)蛊渥饔肈．雙倒數(shù)作圖法能夠顯示其特性

E．含有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性

12.下列有關(guān)藥品作用機(jī)制的描述中，對的的是(ABCE

)

A．參加、影響細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B?？酥泼傅幕钚?/p>

C．變化特定環(huán)境的理化性質(zhì)D．產(chǎn)生新的功效

E.影響轉(zhuǎn)運(yùn)體的功效

13．口服給藥的缺點(diǎn)為(ABCDE)

A．大多數(shù)藥品發(fā)生首過效應(yīng)

B．對胃腸黏膜有刺激作用

C．易被酶破壞

D．易受食物影響

E.

易受胃腸道pH值影響

14．聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥品的目的在于(BCD)

A．減少單味藥用量B．減少不良反映C．增強(qiáng)療效D．減少耐藥性發(fā)生E．變化遺傳異常

15.下列哪些效應(yīng)器上分布N1受體(CE)

A.心肌B.支氣管平滑肌C.植物神經(jīng)節(jié)D.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板E.腎上腺髓質(zhì)16.膽堿能神經(jīng)涉及(ABDE)

A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

17.有關(guān)毛果蕓香堿對的的是(ABDE)

A.是M受體激動(dòng)劑B.治療青光眼C.擴(kuò)瞳D.降眼壓E.腺體分泌增加18.新斯的明含有強(qiáng)大的骨骼肌收縮作用，重要通過(CDE)

A.克制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach

B.直接興奮骨骼肌終板的N1受體

C.克制膽堿酯酶

D.直接興奮骨骼肌終板的N2受體

E.增進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach19.屬于膽堿受體阻斷藥的有(CDE)

A.可樂定B.新斯的明C.阿托品D.琥珀膽堿E.東莨菪堿20.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)(ABCD)

A.應(yīng)快速去除毒物

B.解磷定應(yīng)用的目使磷?；憠A酯酶復(fù)活

C.及早足量重復(fù)地使用阿托品

D.解磷定與阿托品合用的目的是增加療效

E.阿托品可復(fù)活膽堿脂酶21.與阿托品有關(guān)的作用是(ABCE)

A.解除迷走神經(jīng)對心臟的克制，使心率加緊

B.少量可解除血管痙攣改善微循環(huán)

C.中毒時(shí)可致驚厥

D.近視清晰，遠(yuǎn)視含糊

E.升高眼壓

22.阿托品的用途有(ABCDE)

A.解除平滑肌痙攣B.克制腺體分泌C.抗感染性休克D.緩慢型心律失常

E.解除有機(jī)磷酸酯類中毒23.下面描述對的的是(ABCDE)A.東莨菪堿有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用

B.新斯的明對骨骼肌興奮作用最強(qiáng)

C.新斯的明是易逆性膽堿酯酶克制藥

D.有機(jī)磷酸酯類是難逆膽堿酯酶克制藥

E.有機(jī)磷酸酯類中毒可用阿托品和解磷啶解救24.腎上腺素的用途涉及(ABE)

A.心臟驟停B.過敏性休克C.心衰D.腎衰E.支氣管哮喘25.氯丙嗪不良反映有

(ABCDE)A.體位性低血壓

B.嗜睡、無力、鼻塞、心動(dòng)過速

C.帕金森氏綜合癥

D.肝損害E.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

26.既可治療支氣管哮喘，又可治療心臟驟停的藥品(AC)

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.氨茶堿27.下列哪些藥品能明顯加緊心率(ACE)

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.治療量多巴胺

E.大劑量阿托品28.β受體阻斷藥的藥理作用是(BCDE)

A.血管收縮冠脈流量減少B.支氣管平滑肌收縮C.可降眼壓

D.心傳導(dǎo)減慢E.心肌克制，耗氧量減少29.下列哪些藥品對β受體(激動(dòng)或阻斷)有明顯的作用(ACDE)

A.普萘洛爾B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.腎上腺素30．巴比妥類藥品含有下列哪些作用(ACE)

A．鎮(zhèn)靜催眠B．中樞性肌肉松弛C．抗驚厥D．抗抑郁E．抗癲痛

31．氯丙嗪能阻斷(ACE)

A．α受體B.β受體C．M受體D．N受體E．多巴胺受體

32．嗎啡的藥理作用有(ABCDE)

A．鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜B．鎮(zhèn)咳C．克制呼吸D．止瀉E．直立性低血壓

33．嗎啡中毒后可有下述體現(xiàn)(ABE)

A．瞳孔縮小B．血壓減少C．血壓升高D．瞳孔散大E．呼吸克制

34．哌替啶可用于(ACD)

A．鎮(zhèn)痛B．鎮(zhèn)咳C．人工冬眠D．心原性哮喘E．止瀉

35.嗎啡與哌替啶的共性有(CDE)

A．激動(dòng)中樞阿片受體B．用于人工冬眠C．有成癮性D．致直立性低血壓

E．提高胃腸平滑肌及括約肌張力

36．解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用特性是(ABCE)A．能減少發(fā)熱患者體溫

B．對正常體溫?zé)o影響

C.減少內(nèi)熱原引發(fā)的發(fā)熱

D．對直接注射PG引發(fā)的發(fā)熱無作用

E．由于克制中樞PG合成而發(fā)揮作用

37.可用于治療心房纖顫的藥品(ABCDE)

A.去乙酰毛花苷

B.普萘洛爾C.胺碘酮

D.維拉帕米E.奎尼丁38.鈣拮抗劑對心臟的藥理作用涉及(ABCDE)

A.負(fù)性肌力作用B.負(fù)性頻率作用C.負(fù)性傳導(dǎo)作用D.缺血心肌保護(hù)作用

E.抗心肌肥厚作用39.腎素－血管緊張素系統(tǒng)的功效涉及（ABCDE）A.升高血壓B.增進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞肥大和增生C.增進(jìn)心肌肥厚與重構(gòu)

D.增進(jìn)腎小球血管間質(zhì)細(xì)胞增生，增加腎小球毛細(xì)胞血管壓力

E.增進(jìn)醛固酮分泌，增加水鈉潴留40.ACE克制劑對血流動(dòng)力學(xué)的影響涉及(ABD)

A.擴(kuò)張動(dòng)靜脈，減少血壓

B.克制醛固酮釋放，減少水鈉潴留，減少血容量

C.對心功效正常者或心衰患者均可增加心輸出量

D.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和腦血管，增加心腦血流量

E.擴(kuò)張腎臟出球小動(dòng)脈，增加腎血流量，減少腎小球?yàn)V過率41.卡托普利的臨床用途有(ABDE)

A.高血壓B.心肌梗死C.心律失常D.充血性心力衰竭E.糖尿病性腎病42.硝苯地平用于高血壓的治療時(shí)常與β受體阻斷藥合用，其目的是(ABCE)

A．減少降壓時(shí)引發(fā)的反射性心率增快

B．減少降壓時(shí)隨著的心搏出量增多

C．減少血漿腎素活性

D．減少硝苯地平對血糖和血脂的不良影響

E．發(fā)揮協(xié)同抗高血壓的作用43.ACEI抗高血壓的優(yōu)點(diǎn)(ABCDE)

A.無反射性心率增快

B.對脂質(zhì)和糖代謝無不良影響

C.改善血管重構(gòu)，避免動(dòng)脈粥樣硬化

D.降壓無耐受性

E.對心臟和腎臟有保護(hù)作用44．不加緊心率的抗高血壓藥品(ACD)

A.普萘洛爾B．硝苯地平C.卡托普利D．哌唑嗪E.肼屈嗪45.慢性充血性心力衰竭當(dāng)代藥品治療的目的是(ABCDE)

A.消除或緩和心衰癥狀B.改善血流動(dòng)力學(xué)變化C.避免并逆轉(zhuǎn)心肌肥厚D.減少死亡率，延長生存期E.改善預(yù)后46.卡托普利治療慢性充血性心力衰竭（CHF）的作用是(ABCDE)

A.消除或緩和CHF癥狀B.作為治療CHF的基礎(chǔ)藥品C.常與利尿藥、強(qiáng)心藥合用D.避免和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚E.

改善生活質(zhì)量47.卡托普利對慢性充血性心力衰竭患者血流動(dòng)力學(xué)的影響是(ACDE)

A.減少平均動(dòng)脈壓和肺楔壓B.增加心率C.減少室壁肌張力D.增加心排出量E.減少腎血管阻力48.抗心絞痛能夠通過下列哪些途徑(ABCE)

A.克制心肌收縮力B.減少心臟前后負(fù)荷C.減少心率D.增加室壁肌張力

E．?dāng)U張冠狀動(dòng)脈49.硝酸甘油抗心絞痛作用的途徑有(ABDE)

A.擴(kuò)張靜脈血管，減少心臟前負(fù)荷B.擴(kuò)張動(dòng)脈血管，減少心臟后負(fù)荷

C.減少心率，減少心臟作功D.擴(kuò)張冠脈及側(cè)枝循環(huán)，保護(hù)缺血心肌細(xì)胞

E.減少心室容積，減少心室壁張力50.中效利尿藥涉及(ABC)

A.吲達(dá)帕胺B.氫氯噻嗪C.氯噻酮D.氯磺丙脲E.螺內(nèi)酯51．噻嗪類利尿藥的不良反映涉及(ACE)

A.低血鉀B.耳毒性C.升高血糖D.男性乳房女性化E.低氯堿血癥52.肝素的藥理作用涉及(ABCDE)

A.抗凝作用B.激活纖溶酶原作用C.降脂作用D.抗炎作用E.克制平滑機(jī)增生53.肝素不良反映涉及(ABDE)

A.自發(fā)性出血B.血小板減少C.升高血糖D.過敏反映E.骨質(zhì)疏松54.下列哪兩種抗菌藥藥品合用可獲得協(xié)同作用(ABCDE)

A.

青霉素＋慶大霉素

B.

青霉素＋鏈霉素C.

慶大霉素＋TMP

D.

SMZ＋TMP

E.

SD＋TMP55.TMP與SMZ合用可治療的疾病涉及(ABCE)

A呼吸道感染B尿路感染C傷寒D破傷風(fēng)E腦膜炎56.有關(guān)氟喹諾酮類藥的描述，對的的是(ABCDE)

A不適宜用于小朋友B不適宜用于有癲癇病史者

C不適宜與制酸藥同服D不適宜與口服抗凝血藥合用

E不適宜與茶堿類、咖啡因合用57.長效磺胺藥的特點(diǎn)是(ABCE)

A半衰期長B抗菌力弱C泌尿系統(tǒng)損害較少

D廣泛用于多個(gè)感染E合用于輕癥58.喹諾酮類常見的不良反映(ABCE)

A胃腸道反映B變態(tài)反映C神經(jīng)系統(tǒng)反映D腎損傷E肌肉疼痛，無力59.克林霉素的抗菌譜涉及(ACD)

A.多數(shù)厭氧菌B.G-桿菌C.耐青霉素金葡菌D.G+球菌E.真菌60.紅霉素的不良反映有(BDE)

A.心率失常B.胃腸道反映C.腎毒性D.肝損害E.靜脈注射可致血栓性靜脈炎61.紅霉素可用于哪些感染的治療(ABCD)

A.支原體引發(fā)的肺炎B.肺炎球菌引發(fā)的下呼吸道感染C.軍團(tuán)菌引發(fā)的軍團(tuán)病

D.衣原體引發(fā)的衣原體沙眼E.大腸桿菌引發(fā)的泌尿系統(tǒng)感染62.克林霉素比林可霉素慣用是由于(BCE)

A.抗菌譜更廣B.抗菌活性強(qiáng)C.不良反映毒性小D.進(jìn)入血腦屏障的多

E.口服可吸取63.第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是(BCDE)

A.

對G+菌的抗菌作用比第一、二代強(qiáng)

B.

抗菌譜比第一、二代更廣

C.

對β-內(nèi)酰胺酶比第一、二代更穩(wěn)定

D.腎毒性比第一、二代低

E.

血漿半衰其較長64.青霉素類抗菌的作用特點(diǎn)有(ABDE)

A.

對G+、G-球菌、螺旋體等有效B.

對G+桿菌有效C.

對G-桿菌有效

D.

對腎臟有一定毒性E.

是治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎的首選藥65.青霉素的抗菌譜是(BCD)

A.綠膿桿菌

B.草綠色鏈球菌C.肺炎球菌D.破傷風(fēng)桿菌

E.變形桿菌66.對阿莫西林?jǐn)⑹鰧Φ牡氖?ABCE)

A..抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng)B.胃腸道吸取較好，能夠口服C.

可用于下呼吸道感染

D.

對綠膿桿菌有強(qiáng)大的殺滅作用E.

對肺炎球菌和變形桿菌都有殺滅作用67.四環(huán)素的抗菌譜涉及(ABC)

A立克次體B支原體C破傷風(fēng)桿菌D氯膿桿菌E真菌68.有關(guān)氯霉素的描述，對的的是(CD)

A口服不易吸取，多注射給藥B不易