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文檔簡介
2024屆黑龍江省大興安嶺漠河縣高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二上期中綜合測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某氣態(tài)烴1mol能和2molHCl加成得到飽和產(chǎn)物,其飽和產(chǎn)物又能和6molCl2完全取代,則該烴是A.C2H6 B.C2H2 C.C3H4 D.C4H62、烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶13、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一。一定溫度下,在甲、乙、丙三個(gè)容積均為2L的恒容密閉容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物質(zhì)的量及SO2的平衡轉(zhuǎn)化率如下表所示。下列判斷中,正確的是甲乙丙起始物質(zhì)的量n(SO2)/mol0.40.80.8n(O2)/mol0.240.240.48SO2的平衡轉(zhuǎn)化率/%80α1α2A.甲中反應(yīng)的平衡常數(shù)小于乙B.平衡時(shí),丙中c(SO3)是甲中的2倍C.該溫度下,平衡常數(shù)值為400D.平衡時(shí),甲中O2的轉(zhuǎn)化率大于乙中O2的轉(zhuǎn)化率4、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是A.調(diào)味劑 B.著色劑 C.抗氧化劑 D.營養(yǎng)強(qiáng)化劑5、下列化學(xué)用語正確的是A.苯的實(shí)驗(yàn)式:C6H6B.乙醇的分子式:C2H5OHC.乙炔的電子式:H:C:::C:HD.甲醛的結(jié)構(gòu)式:6、鋅-空氣燃料電池可用作電動(dòng)車電源,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,正向放電,逆向充電,總反應(yīng)為:Zn+O2+4OH-+2H2O2Zn(OH)42-,下列說法正確的是A.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+向陽極移動(dòng)B.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中c(OH-)逐漸減小C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH--2e-===Zn(OH)42-D.可用鹽酸代替KOH作電解液7、在一密閉容器中充入1molH2和1molI2,壓強(qiáng)為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng),H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0,通過下列操作,能使反應(yīng)速率減慢的是①保持容器容積不變,向其中加入1molH2②保持容器容積不變,向其中加入1molN2(N2不參加反應(yīng))③保持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,向其中加入1molN2(N2不參加反應(yīng))④保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g)⑤提高起始的反應(yīng)溫度A.只有③B.只有④C.①②⑤D.①②④⑤8、下圖有機(jī)物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷 D.3,4,4-三甲基己烷9、在相同溫度和壓強(qiáng)下,對(duì)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)進(jìn)行甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)起始時(shí)放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見下表CO2
H2
CO
H2O
甲
amol
amol
0mol
0mol
乙
2amol
amol
0mol
0mol
丙
0mol
0mol
amol
amol
丁
amol
0mol
amol
amol
上述四種情況達(dá)到平衡后,n(CO)的大小順序是A.乙=?。颈郊?B.乙>?。炯祝颈鸆.?。疽遥颈郊?D.?。颈疽遥炯?0、當(dāng)光束通過下列溶液時(shí),能觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)的是A.NaCl溶液B.Fe(OH)3膠體C.鹽酸D.蒸餾水11、下列關(guān)于有機(jī)物的說法中,正確的一組是()①淀粉、油脂在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)②淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體③食用油屬于酯類,石蠟油屬于烴類④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化⑤淀粉遇碘變藍(lán)色,在加熱條件下葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)A.①②⑤ B.①②④ C.①③⑤ D.③④⑤12、由合成氣制備二甲醚的主要原理如下。下列有關(guān)說法正確的是()①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=﹣90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=﹣23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=﹣41.2kJ·mol-1A.升高溫度能加快反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)速率,提高CH3OCH3產(chǎn)率B.反應(yīng)③使用催化劑,ΔH3減少C.反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=﹣246.1kJ·mol-1D.反應(yīng)③對(duì)反應(yīng)②無影響13、把下列物質(zhì)的水溶液加熱蒸干后,能得到原溶質(zhì)的是A.NaHCO3B.FeCl3C.KClD.Na2SO314、下列說法正確的是()A.氯化鈉溶液導(dǎo)電的過程只涉及到物理變化B.電解精煉銅時(shí)轉(zhuǎn)移了NA個(gè)電子,陽極溶解了32g銅C.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0D.加入催化劑,能改變可逆反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,從而提高目標(biāo)產(chǎn)物在總產(chǎn)物中的比例15、下列金屬的冶煉原理中,屬于熱分解法的是A.2HgO2Hg+O2 B.Fe3O4+4CO3Fe+4CO2C.Fe+CuSO4=Cu+FeSO4 D.2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑16、已知1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量121kJ,且氧氣中1molO=O鍵完全斷裂時(shí)吸收熱量496kJ,水蒸氣中1molH—O鍵形成時(shí)放出熱量463kJ,則氫氣中1molH—H鍵斷裂時(shí)吸收熱量為()A.920kJ B.557kJ C.436kJ D.188kJ二、非選擇題(本題包括5小題)17、工業(yè)中很多重要的原料都來源于石油化工,如下圖所示:回答下列問題:(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為________________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_________________、________________。(3)寫出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號(hào))。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。18、化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是___,A的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)寫出下列化學(xué)方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是:___。19、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)20、某學(xué)生用溶液測(cè)定某未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗凈滴定管B.用待測(cè)定的溶液潤洗酸式滴定管C.用酸式滴定管取稀鹽酸,注入錐形瓶中,加入酚酞D.另取錐形瓶,再重復(fù)操作次E.檢查滴定管是否漏水F.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管“0”刻度以上處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度完成以下填空:(1)滴定時(shí)正確操作的順序是用序號(hào)字母填寫:______________________________。_____(2)操作F中應(yīng)該選擇圖中滴定管______填標(biāo)號(hào)。(3)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注意觀察______。(4)滴定結(jié)果如表所示:滴定次數(shù)待測(cè)液體積標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積滴定前刻度滴定后刻度123計(jì)算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______精確至。(5)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是______。A.堿式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù)(6)氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之。測(cè)血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨晶體,反應(yīng)生成沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得溶液。將得到的溶液,再用酸性溶液滴定,氧化產(chǎn)物為,還原產(chǎn)物為。終點(diǎn)時(shí)用去的溶液。Ⅰ、寫出用滴定的離子方程式______。Ⅱ、盛裝酸性
溶液的是______滴定管,此實(shí)驗(yàn)的指示劑為:______,判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象:______。Ⅲ、計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為______。21、(1)1000℃時(shí),硫酸鈉與氫氣發(fā)生下列反應(yīng):Na2SO4(s)+4H2(g)Na2S(s)+4H2O(g)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為______________;已知K1000℃<K1200℃,若降低體系溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將___________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)常溫下,如果取0.1mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積的變化忽略不計(jì)),測(cè)得混合液的pH=8。混合液中由水電離出的c(OH-)與0.1mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)之比為_________。(3)25℃時(shí),將amolNH3通入水中得到0.1mol·L1的氨水,測(cè)定其pH約為11,有關(guān)的方程式為_____,再向該溶液中通入3amolHCl,溶液中存在的關(guān)系式有多種,完成下列關(guān)系式(填入恰當(dāng)?shù)臄?shù)字):c(H+)=_____c(NH4+)+_____c(NH3·H2O)+c(OH-)(4)工業(yè)上用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為(NH4)2SO3,再氧化為(NH4)2SO4。已知25℃時(shí),0.05mol·L1(NH4)2SO4溶液的pH=a,則c(NH4+)︰c(NH3·H2O)=__________________(用含a的代數(shù)式表示,已知NH3·H2O的電離常數(shù)為Kb=1.7×103)(5)100℃時(shí),水的離子積為Kw=1×10-12,在該溫度下,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的硫酸溶液混合,若所得混合溶液pH=7,則NaOH溶液與硫酸溶液的體積比為____________(混合后溶液體積的變化忽略不計(jì))。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】氣態(tài)烴1mol能和2molHCl加成,說明1個(gè)烴分子中含有1個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被6molCl2完全取代,說明1個(gè)氯代烴分子中含有6個(gè)H原子,故1個(gè)烴分子中含有4個(gè)H,并含有1個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵,符合要求的只有C3H4,故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物分子式的確定。解答本題需要理解反應(yīng)的過程和原子的變化。本題要注意理解取代反應(yīng)的實(shí)質(zhì),能和6molCl2完全取代,說明結(jié)構(gòu)中含有6mol氫原子,不是12mol氫原子,為本題的易錯(cuò)點(diǎn)。2、C【題目詳解】試題分析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式以及元素守恒,1mol烏洛托品有4molN,因此需要4molNH3·H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此兩者的比值為6:4=3:2,故選項(xiàng)B正確。3、C【題目詳解】A.溫度相同時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變,則甲、乙中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等,故A錯(cuò)誤;B.體積相同,丙中的起始濃度為甲的2倍,但由于該反應(yīng)是氣體體積改變的反應(yīng),體積不變?cè)黾訚舛?,壓?qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),則丙中轉(zhuǎn)化率增大,即丙中c(SO3)大于甲中c(SO3)的2倍,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),開始(mol)0.4
0.24
0轉(zhuǎn)化(mol)0.32
0.16
0.32平衡(mol)0.08
0.08
0.32平衡濃度(mol/L)0.04
0.04
0.16所以該溫度下,平衡常數(shù)值K==400,故C正確;D.由甲、乙可知,氧氣的濃度相同,乙中二氧化硫的濃度增大會(huì)促進(jìn)氧氣的轉(zhuǎn)化,甲中O2的轉(zhuǎn)化率小于乙中O2的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;故選C。4、C【題目詳解】A.調(diào)味劑是為了補(bǔ)充、增強(qiáng)、改進(jìn)食品中的原有口味或滋味,與速率無關(guān),A錯(cuò)誤;B.著色劑是為了使食品著色后提高其感官性狀,與速率無關(guān),B錯(cuò)誤;C.抗氧化劑能延緩食品氧化速率,與反應(yīng)速率有關(guān),C正確;D.營養(yǎng)強(qiáng)化劑是提高食品營養(yǎng)價(jià)值,與速率無關(guān),D錯(cuò)誤。答案為C。5、D【解題分析】A、實(shí)驗(yàn)式為分子中各原子的最簡比,C6H6為苯的分子式,苯的實(shí)驗(yàn)式為CH,故A錯(cuò)誤;B、C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,乙醇的分子式為C2H6O,故B錯(cuò)誤;C、乙炔分子中存在碳碳三鍵,該電子式中的碳碳三鍵表示錯(cuò)誤,正確的乙炔電子式為:,故C錯(cuò)誤;D、結(jié)構(gòu)式是利用短線“-”代替共用電子對(duì),甲醛分子中碳原子與氫原子形成1對(duì)共用電子對(duì),碳原子與氧原子之間形成2對(duì)共用電子對(duì),故D正確。故選D。6、C【解題分析】A.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中的陽離子向陰極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.充電時(shí),總反應(yīng)為:2Zn(OH)42-Zn+O2+4OH-+2H2O,c(OH-)增大,故B錯(cuò)誤;C.放電時(shí),Zn作負(fù)極,失去電子,電極反應(yīng)為Zn+4OH--2e-=Zn(OH)42-,故C正確;D.酸性條件下,放電時(shí)Zn與稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣,充電時(shí)氫氣不能轉(zhuǎn)化為H+(充電時(shí),陽極上是溶液中的Cl-放電生成氯氣),故不能充電后繼續(xù)使用,所以不能用鹽酸代替KOH作電解液,故D錯(cuò)誤。故選C。7、A【解題分析】在恒定溫度下,濃度越大,反應(yīng)速率越大,如通入惰性氣體,參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,如壓強(qiáng)不變,通入惰性氣體,但體積增大,反應(yīng)物的濃度減小,則反應(yīng)速率減??;升高溫度反應(yīng)速率加快,以此解答該題。【題目詳解】①保持容器容積不變,向其中加入1molH2,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大,故①不選;②保持容器容積不變,向其中加入1molN2,參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故②不選;③保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molN2,體積增大,反應(yīng)物的濃度減小,則反應(yīng)速率減小,故③選;④保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g),因體積增大為2倍,物質(zhì)的量增大為2倍,則濃度不變,反應(yīng)速率不變,故④不選;⑤升高溫度反應(yīng)速率加快,故⑤不選;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題③是學(xué)生難理解的知識(shí)點(diǎn),分析壓強(qiáng)的影響結(jié)果主要看反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率造成的影響。如恒溫恒容下,充入不反應(yīng)的氣體,雖然會(huì)引起總壓強(qiáng)增大,但氣體反應(yīng)物的濃度保持不變,則反應(yīng)速率不變;恒溫恒壓條件下,充入不反應(yīng)的氣體,會(huì)引起體積增大,導(dǎo)致氣體反應(yīng)物的濃度減小,則反應(yīng)速率減小。學(xué)生要加以理解與分析,理清影響化學(xué)反應(yīng)速率的本質(zhì)是關(guān)鍵。8、C【分析】烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,據(jù)此得出是“某烷”,然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),要從支鏈多的一端開始編號(hào),將取代基寫在“某烷”的前面,據(jù)此分析?!绢}目詳解】烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈,此烷烴的主鏈有6個(gè)碳原子,故為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),而當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),要從支鏈多的一端開始編號(hào),故在3號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基,在4號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,則該有機(jī)物的名稱為3,3,4?三甲基己烷,故C正確;答案選C。9、A【題目詳解】假設(shè)丙、丁中的CO、H2O(g)全部轉(zhuǎn)化為CO2、H2,再與甲、乙比較:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)丙開始時(shí)0mol0molanolanol丙假設(shè)全轉(zhuǎn)化anolanol0mol0mol丁開始時(shí)amol0molamolamol丁假設(shè)全轉(zhuǎn)化2amolamol0mol0mol通過比較,甲、丙的數(shù)值一樣,乙、丁的數(shù)值一樣,則說明甲和丙屬于等效平衡,乙和丁為等效平衡,因?yàn)橐一蚨∠喈?dāng)于比甲多加入二氧化碳,則增大反應(yīng)物的量,平衡正向移動(dòng),則生成一氧化碳的物質(zhì)的量比甲多,故選A?!军c(diǎn)晴】采用極端假設(shè)法是解決本題的關(guān)鍵;在相同溫度和壓強(qiáng)下的可逆反應(yīng),反應(yīng)后氣體體積不變,按方程式的化學(xué)計(jì)量關(guān)系轉(zhuǎn)化為方程式同一邊的物質(zhì)進(jìn)行分析;本題還涉及等效平衡,等效平衡是一種解決問題的模型,對(duì)復(fù)雜的對(duì)比問題若設(shè)置出等效平衡模型,然后改變條件平衡移動(dòng),問題就迎刃而解。10、B【解題分析】膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象是指當(dāng)光束通過膠體分散系時(shí)能看到一條光亮的通路,丁達(dá)爾現(xiàn)象是區(qū)分膠體和溶液最常用的簡單方法;丁達(dá)爾效應(yīng)的是膠體特有的性質(zhì),所以只要判斷下列分散系是膠體即可。【題目詳解】A、NaCI溶液屬于溶液分散系,用光束照射不能觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、Fe(OH)3膠體屬于膠體分散系,用光束照射能觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象,選項(xiàng)B正確;C、鹽酸屬于溶液,用光束照射不能觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、蒸餾水屬于純凈物,純液體,用光束照射不能觀察到丁達(dá)爾現(xiàn)象,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查膠體的性質(zhì),注意膠體的本質(zhì)特征是:膠體粒子的微粒直徑在1-100nm之間,這也是膠體與其它分散系的本質(zhì)區(qū)別,區(qū)分膠體和溶液最簡單的方法是利用丁達(dá)爾現(xiàn)象。11、C【題目詳解】①淀粉在無機(jī)酸催化作用下發(fā)生水解,生成葡萄糖;油脂在酸性條件下水解為甘油(丙三醇)和高級(jí)脂肪酸;在堿性條件下水解為甘油、高級(jí)脂肪酸鹽,故正確;
②分子式中聚合度n不同,淀粉和纖維素不互為同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤;
③食用油是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯,石蠟油屬于烴類,故正確;
④石油分餾是物理變化,故錯(cuò)誤;
⑤淀粉遇到碘單質(zhì)變藍(lán)色,葡萄糖含有醛基,在加熱條件下能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),故正確;
①③⑤正確,故選:C。12、C【題目詳解】A.反應(yīng)②正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),CH3OCH3產(chǎn)率降低,故A錯(cuò)誤;
B.加入催化劑,可以改變反應(yīng)速率,但是不能改變反應(yīng)物的起始狀態(tài)和生成物的終了狀態(tài)。反應(yīng)熱只與反應(yīng)物的起始狀態(tài)和生成物的終了狀態(tài)有關(guān),則不改變反應(yīng)熱,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)蓋斯定律,①×2+②+③得3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.1kJ?mol-1,故C正確;
D.反應(yīng)③消耗水,而反應(yīng)②生成水,反應(yīng)③對(duì)反應(yīng)②的濃度有影響,故D錯(cuò)誤。
故選C。13、C【解題分析】A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.FeCl3在加熱時(shí)水解生成Fe(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),灼燒得到氧化鐵,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.KCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不水解,最后得到的固體仍為KCl,選項(xiàng)C正確;D.Na2SO3在加熱時(shí)會(huì)被空氣中的氧氣氧化生成Na2SO4,所以蒸干灼燒其水溶液得到的固體是Na2SO4,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查鹽類水解的應(yīng)用,題目難度不大,注意鹽類水解的原理,特別是能把握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。14、C【題目詳解】A.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過程實(shí)際上是電解過程,涉及化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.依據(jù)電解過程中電極反應(yīng)電子守恒,電解精煉銅,陽極失電子的是銅、鐵、鋅、鎳,且活潑的金屬先失電子,因此電解精煉銅時(shí)轉(zhuǎn)移了NA個(gè)電子,陽極溶解銅小于32g,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)的△S<0,低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則△G=△H?T△S<0,該反應(yīng)的△H<0,故C正確;D.加入催化劑,只能改變反應(yīng)速率,不能改變平衡,不能夠改變可逆反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;故選:C。15、A【題目詳解】A.對(duì)于一些不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法,將它們從其化合物中還原出來,Hg的冶煉采用的就是熱分解的方法,A項(xiàng)符合題意;B.利用還原劑,在高溫下將鐵的氧化物還原為單質(zhì)的方法屬于熱還原法,B項(xiàng)不符合題意;C.鐵與硫酸銅溶液反應(yīng),將銅的單質(zhì)置換出來,屬于濕法煉銅,不屬于熱分解法,C項(xiàng)不符合題意;D.對(duì)于非?;顫姷慕饘?,工業(yè)上常用電解法冶煉,鈉的冶煉屬于電解法,D項(xiàng)不符合題意;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)金屬活潑性的不同采用不同的方法冶煉金屬,一般很活潑的金屬用電解法冶煉,中等活潑的金屬用熱還原法冶煉,不活潑的金屬用熱分解法冶煉。16、C【分析】化學(xué)反應(yīng)放出的熱量=新鍵生成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量,結(jié)合反應(yīng)方程式分析計(jì)算?!绢}目詳解】氫氣完全燃燒生成水蒸氣是放熱反應(yīng),所以化學(xué)反應(yīng)放出的熱量=新鍵生成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量,設(shè)氫氣中1molH-H鍵斷裂時(shí)吸收熱量為Q,根據(jù)方程式:2H2+O22H2O,1g氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量121kJ,2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣時(shí)放出熱量4×121kJ,則:4×121kJ=4×463kJ-(2Q+496kJ),解得:Q=436kJ,故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析?!绢}目詳解】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。18、羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無不飽和度,只有一種一氯代物說明只有一種等效氫,因此必然是對(duì)稱結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為,B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解?!绢}目詳解】(1)A是醇,官能團(tuán)為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為。19、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【解題分析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時(shí)冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高。③環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃,則應(yīng)控制溫度為83℃左右;a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,a錯(cuò)誤;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,b錯(cuò)誤;c.若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,c正確;答案選c;(3)區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則是精品,另外根據(jù)混合物沒有固定的沸點(diǎn),而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過測(cè)定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),也可判斷產(chǎn)品的純度,答案選bc。20、E;A;B;C;G乙錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化AD酸式滴定管KMnO4當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝匀芤汉笕芤河蔁o色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色【解題分析】根據(jù)中和滴定的原理、儀器、操作及誤差分析回答問題,并遷移應(yīng)用于氧化還原滴定?!绢}目詳解】(1)中和滴定的一般操作:標(biāo)準(zhǔn)液注入滴定管,待測(cè)液放入錐形瓶,滴加指示劑,中和滴定,重復(fù)操作。據(jù)此滴定時(shí)正確操作順序是EAFBCGD。(2)操作F中使用堿式滴定管,應(yīng)該選擇圖中乙。(3)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注意觀察錐形瓶中溶液顏色的變化,以便確定滴定終點(diǎn)。(4)三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分別是20.01mL、20.00mL、19.99mL,平均值為20.00mL。據(jù)HCl~NaOH,有c(HCl)×25.00mL=0.1500mol/L×20.00mL,c(HCl)=0.1200mol/L。(5)A.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗,滴定管內(nèi)壁附著的少量水將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋,使滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)得鹽酸濃度偏高;B.滴定過程中,待測(cè)溶液過量,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出即損失待測(cè)液。滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)得鹽酸濃度偏低;C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)氣泡,使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測(cè)得鹽酸濃度偏低;D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),使終點(diǎn)讀數(shù)偏大,使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)得鹽酸濃度偏高;導(dǎo)致測(cè)定鹽酸濃度偏高的是AD。(6)I.溶被還原為,被氧化成,根據(jù)得失電子數(shù)相等可寫出2MnO4-+5H2C2O4—2Mn2++10CO2。酸性溶液用H+和H2O配平,再據(jù)電荷守恒、質(zhì)量守恒得。Ⅱ、酸性
溶液有酸性和強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠管,只能放在酸式滴定管中。
溶液本身有顏色,
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