物理化學(xué)下試卷編輯

1.液體的表面自由能γ可以表示為：()(A)（αH/αA）T,p,n(B)（αF/αA）T,p,n(C)（αU/αA）S,V,n(D)（αG/αA）T,V,n2.對(duì)大多數(shù)純液體其表面張力隨溫度的變化率是：()(A)(αγ/αT)p>0(B)(αγ/αT)p<0(C)(αγ/αT)p=0(D)無一定變化規(guī)律3.已知400K時(shí)，汞的飽和蒸氣壓為p0，密度為ρ，如果求在相同溫度下，一個(gè)直徑為10－7m的汞滴的蒸氣壓，應(yīng)該用公式：()(A)p=p0+2γ/R'(B)ln(p/p0)=ΔVapHm(1/T0－1/T)/R(C)RTln(p/p0)=2γM/ρＲ'(D)p=nRT/V4.彎曲表面上附加壓力的計(jì)算公式：Δp=p'－p0=2γ/R'中，R'的符號(hào)：()(A)液面為凸面時(shí)為正，凹面為負(fù)(C)總為正(B)液面為凸面時(shí)為負(fù)，凹面為正(D)總為負(fù)5.液體在毛細(xì)管中上升的高度與下列那一個(gè)因素?zé)o關(guān)：(A)溫度(B)液體密度(C)重力加速度(D)大氣壓力6.把玻璃毛細(xì)管插入水中，凹面下液體所受的壓力p與平面液體所受的壓力p0相比：()(A)p=p0(B)p<p0(C)p>p0(D)不確定7.將一毛細(xì)管端插入水中，毛細(xì)管中水面上升5cm，若將毛細(xì)管向下移動(dòng)，留了3cm在水面，試問水在毛細(xì)管上端的行為是：()(A)水從毛細(xì)管上端溢出(B)毛細(xì)管上端水面呈凸形彎月面(C)毛細(xì)管上端水面呈凹形彎月面(D)毛細(xì)管上端水面呈水平面8.同外壓恒溫下，微小液滴的蒸氣壓比平面液體的蒸氣壓：()(A)大(B)一樣(C)小(D)不定9.用同一滴管分別滴下1cm3NaOH水溶液、水、乙醇水溶液,各自的滴數(shù)為：()(A)水15滴,NaOH水溶液18滴,乙醇水溶液25滴(B)水18滴,NaOH水溶液25滴,乙醇水溶液15滴(C)水18滴,NaOH水溶液15滴,乙醇水溶液25滴(D)三者的滴數(shù)皆為18滴10.下面說法不正確的是：()(A)生成的新鮮液面都有表面張力(B)平面液面沒有附加壓力(C)彎曲液面的表面張力的方向指向曲率中心(D)彎曲液面的附加壓力指向曲率中心11.二元溶液及其溶劑的比表面自由能分別為γ和γ0，已知溶液的表面超量Γ2<0，則γ與γ0之間的關(guān)系符合以下哪種？()(A)γ>γ0(B)γ=γ0(C)γ<γ0(D)不能確定12.當(dāng)表面活性物質(zhì)加入溶劑后，所產(chǎn)生的結(jié)果是：()Adγ/da<0，正吸附(B)dγ/da<0，負(fù)吸附(C)dγ/da>0，正吸附(D)dγ/da>0，負(fù)吸附13.在農(nóng)藥中通常都要加入一定量的表面活性物質(zhì),如烷基苯磺酸鹽,其主要目的是：()(A)增加農(nóng)藥的殺蟲藥性(B)提高農(nóng)藥對(duì)植物表面的潤(rùn)濕能力(C)防止農(nóng)藥揮發(fā)(D)消除藥液的泡沫14.把細(xì)長(zhǎng)不滲水的兩張白紙互相靠近(距離為d)，平行地浮在水面上,用玻璃棒輕輕地在兩紙中間滴一滴肥皂液,兩紙間的距離將：()(A)增大(B)減小(C)不變(D)A.B.C都有可能15.對(duì)于親水性表面，其各界面張力之間關(guān)系是：()(A)γ(s－l)>γ(s－g)(B)γ(s－l)<γ(s－g)(C)γ(s－l)=γ(s－g)(D)不能確定16.蘭繆爾吸附等溫式所基于的一個(gè)假定是：()(A)吸附熱是個(gè)常數(shù)(B)平整的固體表面(C)理想的氣體行為(D)吸附和脫附的活化能均為零17.高壓下，氣體A在表面均勻的催化劑上進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化,，其機(jī)理如下：A＋KAKB＋K表面反應(yīng)為控制步驟,反應(yīng)表觀為幾級(jí)?()(A)零級(jí)(B)一級(jí)(C)二級(jí)(D)無級(jí)數(shù)18.稱為催化劑毒物的主要行為是：()(A)和反應(yīng)物之一發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(B)增加逆反應(yīng)的速度(C)使產(chǎn)物變得不活潑(D)占據(jù)催化劑的活性中心19.純水的表面張力為γ1，某溶質(zhì)的表面張力為γ2，且γ2>γ1，制成水溶液后，溶質(zhì)的表面濃度為Cs，本體濃度為C，則：()(A)Cs>C(B)Cs<C(C)Cs=C(D)Cs=020.已知293K時(shí)，水－辛醇的界面張力為0.009N/m，水－汞的界面張力為0.375N/m，汞－辛醇的界面張力為0.348N/m，故可以斷定：()(A)辛醇不能在水－汞界面上鋪展開(B)辛醇可以在水－汞界面上鋪展開(C)辛醇可以溶在汞里面(D)辛醇浮在水面上參考答案CBCADBCACCAABABAADBB1.已知293K時(shí)，水－空氣的表面張力為0.07275N/m,當(dāng)已知298K和101.325kPa下，可逆地增大水的表面積4cm2,體系的吉布斯自由能的變化為：()(A)2.91×10－5J(B)0.291J(C)－2.91×10－5J(D)－0.291J2.在298K時(shí)，已知A液的表面張力是B液的一半，其密度是B液的兩倍。如果A，B液分別用相同的毛細(xì)管產(chǎn)生大小相同的氣泡時(shí)，A液的最大氣泡壓力差等于B液的：()(A)1/2倍(B)一倍(C)二倍(D)四倍3.在相同溫度下，同一液體被分散成具有不同曲率半徑的物系時(shí)，將具有不同飽和蒸氣壓。以p(平)、p(凹)、p(凸)分別表示平面、凹面和凸面液體上的飽和蒸氣壓，則三者之間的關(guān)系是：()(A)p(平)>p(凹)>p(凸)(B)p(凹)>p(平)>p(凸)(C)p(凸)>p(平)>p(凹)(D)p(凸)>p(凹)>p(平)4.有一露于空氣中的球形液膜，若其直徑為0.2cm，表面張力為0.7N/m，則該液膜所受的附加壓力為：()(A)1.4kPa(B)2.8kPa(C)5.6kPa(D)8.4kPa5.在空間軌道上運(yùn)行的宇宙飛船中，漂浮著一個(gè)足夠大的水滴，當(dāng)用一根內(nèi)壁干凈、外壁油污的玻璃毛細(xì)管接觸水滴時(shí)，將會(huì)出現(xiàn)：()(A)水并不進(jìn)入毛細(xì)管(B)水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到管內(nèi)一定高度(C)水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到管的另一端(D)水進(jìn)入毛細(xì)管并從另一端滴出6.氣固相反應(yīng)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)已達(dá)平衡。在其它條件不變的情況下，若把CaCO3(s)的顆粒變得極小，則平衡將：()(A)向左移動(dòng)(B)向右移動(dòng)(C)不移動(dòng)(D)來回不定移動(dòng)7.同一固體,大塊顆粒和粉狀顆粒,其熔點(diǎn)哪個(gè)高?()(A)大塊的高(B)粉狀的高(C)一樣高(D)無法比較8.往液體(1)的表面滴加一滴與其不互溶的液體(2)，兩種液體對(duì)空氣的表面張力分別為γ(1,3)和γ(2,3)，兩種液體間的界面張力為γ(1,2)。則液體(2)能在液體(1)上鋪展的條件為：()(A)γ(1,2)>γ(1,3)+γ(2,3)(B)γ(1,3)>γ(2,3)+γ(1,2)(C)γ(1,3)<γ(2,3)+γ(1,2)(D)γ(1,2)<γ(1,3)+γ(2,3)9.已知某溶液溶于水后，溶液表面張力γ與活度a的關(guān)系為：γ=γ0－Aln(1+ba)，其中γ0為純水表面張力，A、b為常數(shù)，則此溶液中溶質(zhì)的表面過剩Γ與活度a的關(guān)系為：()(A)Γ=－Aa/RT(1+ba)(B)Γ=－Aba/RT(1+ba)(C)Γ=Aba/RT(1+ba)(D)Γ=－ba/RT(1+ba)10.乙醇水溶液表面張力γ=(72－0.5a+0.2a2)N·m－1，若表面超額Γ>0，則活度：()(A)a>1.25(B)a=0.25(C)a<1.25(D)a=0.511.水銀完全不潤(rùn)濕玻璃表面，若將半徑為5×10－5m的玻璃毛細(xì)管插入水銀中后（水銀的密度ρ=13600kg·m－3，其表面張力γ=0.520N/m），管內(nèi)水銀面將：()(A)上升0.15m(B)下降0.15m(C)上升0.015m(D)下降0.015m12.用BET流動(dòng)法測(cè)定硅膠小球的比表面時(shí)，要求吸附質(zhì)和吸附劑之間最好：()(A)只有化學(xué)吸附(B)只有物理吸附(C)既有物理吸附，又有化學(xué)吸附(D)沒有任何吸附13.蘭繆爾吸附等溫式θ=bp/(1+bp)中，常數(shù)b的物理意義是：()(A)吸附作用平衡常數(shù)的倒數(shù)(B)吸附作用的平衡常數(shù)(C)吸附過程的速率常數(shù)(D)脫附過程的速率常數(shù)14.BET公式的最主要用途之一在于：()(A)獲得高壓下的吸附機(jī)理(B)獲得吸附等量線(C)獲得吸附等壓線(D)測(cè)定固體的比表面15.測(cè)得H2在潔凈的金屬W表面上吸附熱為150.6kJ/mol,而H2的解離能為436kJ/mol,而用H原子在W表面上吸附時(shí),吸附熱為293kJ/mol,則H2在W表面上吸附性質(zhì)為：()(A)原子態(tài)吸附,生成吸附共價(jià)鍵(B)原子態(tài)吸附,生成離子鍵(C)分子態(tài)吸附,生成氫鍵(D)分子態(tài)吸附,生成吸附配位鍵16.某氣體A2在表面均勻的催化劑上發(fā)生解離反應(yīng),其機(jī)理為：A2(g)＋2K2AKC＋D＋2K.若A2的壓力較高,其吸附也較強(qiáng),則該反應(yīng)表現(xiàn)為幾級(jí)反應(yīng)?()(A)零級(jí)(B)一級(jí)(C)二級(jí)(D)三級(jí)17.氨在鎢催化劑表面的分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)遵循：()(A)零級(jí)反應(yīng)(B)一級(jí)反應(yīng)(C)二級(jí)反應(yīng)(D)三級(jí)反應(yīng)18.低壓下，氣體A在表面均勻的催化劑上進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化反應(yīng),其機(jī)理為：A(g)＋KAK─→B(g)＋K第一步是快平衡,第二步是速控步,則該反應(yīng)表觀為幾級(jí)?()(A)零級(jí)(B)一級(jí)(C)二級(jí)(D)無級(jí)數(shù)19.若用γ和a2分別表示溶液的表面張力和活度，則在定溫下加入表面活性劑后：()(A)dγ/da2＞0(B)dγ/da2＜0(C)dγ/da2＝0(D)dγ/da2≥020.同一固體,大塊顆粒和粉狀顆粒,其溶解度哪個(gè)大?(A)大塊顆粒大(B)粉狀顆粒大(C)一樣大(D)無法比較AACBCBABCCBBBDAAABBB1、0.001mol·kg-1K3[Fe(CN)6]水溶液的離子強(qiáng)度為：（） (A) 6.0×10-3mol·kg-1 (B) 5.0×10-3mol·kg-1(C) 4.5×10-3mol·kg-1 (D) 3.0×10-3mol·kg-12、電導(dǎo)測(cè)定應(yīng)用廣泛，但下列問題中哪個(gè)是不能用電導(dǎo)測(cè)定來解決的（）(A)求難溶鹽的溶解度(B)求弱電解質(zhì)的解離度(C)求平均活度系數(shù)(D)測(cè)電解質(zhì)溶液的濃度3、298K時(shí)，0.005mol·kg-1的KCl和0.005mol·kg-1的NaAc溶液的離子平均活度系數(shù)分別為g±,1和g±,2,則有()(A)g±,1=g±,2(B)g±,1＞g±,2(C)g±,1＜g±,2(D)g±,1≥g±,24、金屬與溶液間電勢(shì)差的大小和符號(hào)主要取決于:()(A)金屬的表面性質(zhì)(B)溶液中金屬離子的濃度(C)金屬與溶液的接觸面積(D)金屬的本性和溶液中原有的金屬離子濃度5、金屬活性排在H2之前的金屬離子,如Na+能優(yōu)先H+在汞陰極上析出,這是由于：（）(A)fθ(Na+/Na)<fθ(H+/H2)(B)h(Na)<h(H2)(C)f(Na+/Na)<f(H+/H2)(D)H2在汞上析出有很大的超電勢(shì),以至于f(Na+/Na)>f(H+/H2)6、已知Λ=4.89×10-2，此時(shí)(291K)純水中的m(H+)=m(OH-)=7.8×10-8mol·kg-1，則該溫度下純水的電導(dǎo)率為（）(A)3.81×10-9S·m-1（B）3.81×10-6S·m-1(C)7.63×10-9S·m-1（D）7.63×10-6S·m-17、基元反應(yīng)體系aA+dD→gG的速率表達(dá)式中，不正確的是：()(A)-d[A]/dt=kA[A]a[D]d；(B)-d[D]/dt=kD[A]a[D]d；(C)d[G]/dt=kG[G]g；(D)d[G]/dt=kG[A]a[D]d。8、某反應(yīng)速率常數(shù)k=2.31×10-2mol-1·dm3·s-1，反應(yīng)起始濃度為1.0mol·dm-3，則其反應(yīng)半衰期為：()(A)43.29s；(B)15s；(C)30s；(D)21.65s。9、反應(yīng)A+B→C+D的速率方程為r=k[A][B]，則反應(yīng)：()(A)是二分子反應(yīng)；(B)是二級(jí)反應(yīng)但不一定是二分子反應(yīng)；(C)不是二分子反應(yīng)；(D)是對(duì)A、B各為一級(jí)的二分子反應(yīng)。10、有關(guān)絕對(duì)反應(yīng)速率理論的敘述中，不正確的是：()(A)反應(yīng)分子組實(shí)際經(jīng)歷途徑中每個(gè)狀態(tài)的能量都是最低；(B)勢(shì)能壘是活化絡(luò)合物分子在馬鞍點(diǎn)的能量與反應(yīng)物分子的能量之差；(C)活化絡(luò)合物在馬鞍點(diǎn)的能量最高；D反應(yīng)分子組越過馬鞍點(diǎn)后可能返回始態(tài)。11、在低于室溫的溫度下，在固體表面上的氣體吸附一般是什么形式：()(A)形成表面化合物；(B)化學(xué)吸附；(C)液化；(D)物理吸附。12、由氣體碰撞理論可知，分子碰撞次數(shù)：()(A)與溫度無關(guān)；(B)與溫度成正比；(C)與絕對(duì)溫度成正比(D)與絕對(duì)溫度的平方根成正比。13、同一體系，比表面自由能和表面張力都用γ表示，它們()A、物理意義相同，數(shù)值相同B、量綱和單位完全相同C、物理意義相同D、前者是標(biāo)量，后者是矢量，數(shù)值相同，單位不同14、在空間軌道站中，漂浮著一個(gè)足夠大的水滴，當(dāng)用一內(nèi)壁干凈、外壁油污的毛細(xì)管接觸水滴時(shí):()A、水不進(jìn)入毛細(xì)管B、水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到一定高度C、水進(jìn)入直到毛細(xì)管另一端D、水部分進(jìn)入并從另一端出來，形成兩端有水球15、涉及溶液表面超量的說法中正確的是：()(A)溶液表面發(fā)生吸附后表面自由能增加；(B)溶質(zhì)的表面張力一定小于溶劑的表面張力；(C)定溫下，表面張力不隨濃度變化時(shí)，濃度增大，表面超量不變；(D)飽和溶液的表面不會(huì)發(fā)生吸附現(xiàn)象。二、填空題（每空1分，共10分）1、在10cm31mol·dm-3KOH溶液中加入10cm3水，其電導(dǎo)率將__________，摩爾電導(dǎo)率將_________________(填入增加、減小、不能確定)。2、測(cè)定電解質(zhì)溶液電導(dǎo)時(shí)必須采用________電源,以防止________。3、60Co廣泛用于癌癥治療,其半衰期為5.26a(年),則其蛻變速率常數(shù)為：_________________,某醫(yī)院購(gòu)得該同位素20mg,10a后剩余______________mg。4、平行反應(yīng)的總速率是所有平行發(fā)生的反應(yīng)速率的____________________。其決速步是平行反應(yīng)中反應(yīng)速率最(填快,慢)的一個(gè)。5、當(dāng)水中加入表面活性劑后，將發(fā)生0,吸附。三、證明題（共10分）氣相反應(yīng)的機(jī)理為試證裝訂線內(nèi)不要答題四、計(jì)算題（共50分）裝訂線內(nèi)不要答題1、（10分）電池：Ag│AgCl(s)│KCl(aq)│Hg2Cl2(s)│Hg(l)在298K時(shí)的電動(dòng)勢(shì)E=0.0455V，(?E/?T)p=3.38×10-4V·K-1，寫出該電池的反應(yīng)，并求出DrHm，DrSm及可逆放電時(shí)的熱效應(yīng)Qr。3、（10分）反應(yīng)的速率方程為（1）；300K下反應(yīng)20s后，問繼續(xù)反應(yīng)20s后（2）初始濃度同上，恒溫400K下反應(yīng)20s后，，求活化能。4、（10分）求在283K時(shí)，可逆地使純水表面增加1.0m2的面積，吸熱