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文檔簡介
14—2離子選擇電極的類型及作用原理一.分類
二.膜電極
1.
膜電位
膜電位是膜內(nèi)擴(kuò)散電位和膜與電解質(zhì)溶液形成的內(nèi)外界面的Dinann電位的代數(shù)和。2.擴(kuò)散電位
在兩種不同離子或離子相同而活度不同的液/液界面上,由于離子擴(kuò)散速度的不同,能形成液接電位,它也可稱為擴(kuò)散電位。擴(kuò)散電位不僅存在于液/液界面,也存在于固體膜內(nèi),在離子選擇電極的膜中可產(chǎn)生擴(kuò)散電位。
3.Donann電位若有一種帶負(fù)電荷載體的膜(陽離子交換物質(zhì))或選擇性滲透膜,它能交換陽離子或讓被選擇的離子通過,如膜與溶液接觸時,膜相中可活動的陽離子的活度比溶液中的高,膜讓陽離子通過,不讓陰離子通過,這是一種強(qiáng)制性和選擇性的擴(kuò)散,從而造成兩相界面的電荷分布不均勻,產(chǎn)生雙電層形成電位差,這種電位稱為Donann電位,在離子選擇電極中膜與溶液兩相界上的電位具有Dinann電位性質(zhì)。4.膜電位φM、Donnan電位φD和擴(kuò)散
電位φd的定量關(guān)系
膜相
溶液(外)
φd
溶液(內(nèi))
αⅠ αⅡ ?、??、?/p>
φD外
φD內(nèi)當(dāng)研究物質(zhì)在相界上達(dá)到平衡時,電化學(xué)勢相等,即:
μ*Ⅰ=μ*Ⅱ
這時,μoⅠ+RTlnαⅠ+ZFφⅠ=μoⅡ+RTlnαⅡ+ZFφⅡ設(shè)Z=1,μoⅠ=μoⅡ,則:F(φⅠ-φⅡ)=±RTlnαⅠ/αⅡφD=φⅠ-φⅡ=±RT/FlnαⅠ/αⅡφM=φD外+φd+φD內(nèi)φM=φD外
+φd+φD內(nèi)
選擇電極電位φISE
φISE=φ內(nèi)參+φM
=k*±RT/FlnαI外k*內(nèi)包括了φd,φ內(nèi)參,αⅡ,αI內(nèi)常數(shù)。
E電=φ
SCE—φISE
二.玻璃膜電極最早也是最廣泛被應(yīng)用的膜電極就是pH玻璃電極。它是電位法測定溶液pH的指示電極。玻璃電極的構(gòu)造如圖(玻璃電極),下端部是由特殊成分的玻璃吹制而成球狀薄膜。膜的厚度為0·1mm。玻璃管內(nèi)裝一定pH值(PH=7)的緩沖溶液和插入Ag/AgCl電極作為內(nèi)參比電極。G-Na++H+G-H++Na+
≡SiO-H++H20
≡SiO-+H30+
目前有H+,Na+,K+,Ag+,Li+的玻璃電極。如果內(nèi)充液和膜外面的溶液相同時,則中膜電位應(yīng)為零。但實(shí)際上仍有一個很小的電位存在,這個電位稱為不對稱電位。
在pH<1時,如強(qiáng)酸性溶液中,或鹽濃度較大時,或某些非水溶液中,pH的測量往往偏高,這是由于傳送H是靠H2O,水分子活度變小,α(H3O+)也就變小了,這種現(xiàn)象稱為酸差。另一個相對應(yīng)的是鈉差。三.晶體膜電極這類膜是難溶鹽的晶體,最典型的是氟離子選擇電極,敏感膜由LaF3單晶片制成,其組成為:少量0.1%~0.5%EuF2和1%~5%CaF2,晶格點(diǎn)陣中La3+被Eu2+,Ca2+取代,形成較多空的F-點(diǎn)陣,降低晶體的電阻,導(dǎo)電由F-完成。氟電極受OH-的干擾,因?yàn)長aF3+3OH==La(OH)3+3F-另一方面
HF==H++F-∴氟電極適用的PH范圍為PH5~7。
另一類非單晶體電極,而是難溶鹽Ag2S和A以及Ag2S和MS做成的電極Cl-,Br-,I-,CN-,Ag+,S2-,Cu2+,Pb2+,Cd2+等(見表)。四.流動載體電極(液膜電極,見圖)
流動載體可在膜中流動,但不能離開膜,而離子可以自由穿過膜。這種電極電活性物質(zhì)(載體),溶劑(增塑劑),基體(微孔支持體)構(gòu)成。界面雙電層Dinann擴(kuò)散機(jī)理。
流動載體可制成類似固態(tài)的“固化”膜,如PVC(PolyvunylChloride)膜電極。測陽離子時,載體帶負(fù)電荷,測陰離子時,載體帶正電荷(見講義p278表14-3)。中性載體,載體的不帶電荷的中性有機(jī)分子,具有未成對的電子,能與響應(yīng)離子絡(luò)合成為絡(luò)陽離子而帶有電荷(見講義p280表14-4)。二甲基-二苯并30-冠醚-10五.氣敏電極
氣敏電極端部裝有透氣膜,氣體可通過它進(jìn)人管內(nèi)。管內(nèi)插入pH玻璃復(fù)合電極,復(fù)合電極是將外多比電極(Ag/AgCI)繞在電極周圍。管中充有電解液,也稱中介液。試樣中的氣體通
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