執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試答案

選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）1、以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是：(1分)*A凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象ABD2、處方中如何遵循合理用藥的原則：(1分)*A在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物BCD3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：(1分)*A延誤疾病治療B浪費(fèi)醫(yī)藥資源C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)D發(fā)生藥源性疾病ABCD4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因：(1分)*A缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí)B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強(qiáng)D使用了質(zhì)量不合格的藥品ABC5、用藥的適當(dāng)性包括：(1分)*A適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象B適當(dāng)?shù)臅r(shí)間C適當(dāng)?shù)膭┝緿適當(dāng)?shù)慕o藥途徑ABCD6、以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)：(1分)*A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無效率C7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是：(1分)*A臨床適應(yīng)證明確的藥物B長期使用證明安全有效的藥物C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物C8、老年人用藥劑量一般為成人的：(1分)*A1／2B1／3C1／4D2／3D9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是：(1分)*A藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)C量效曲線的50％處可以代表藥物的效價(jià)D達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加B10、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是：(1分)*A科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性C安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性D安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性D11、中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？：(1分)*A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究ABCD12、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？：(1分)*A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù)B、過程質(zhì)量控制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)ABC13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？：(1分)*A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜ACD14、中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：(1分)*A、中藥安全性控制技術(shù)B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)ABCD15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？：(1分)*A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法ABCD16、我國質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：(1分)*A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定D、檢查及有效成分的含量測(cè)定A17、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法？：(1分)*A、免疫學(xué)方法B、比色法C、原子吸收分光光度法D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法A18、對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？：(1分)*A、生物堿類B、毒苷類C、毒性蛋白類D、金屬元素類C19、關(guān)于藥品非臨床研究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：(1分)*A、GAP規(guī)范B、GMP規(guī)范C、GLP規(guī)范D、GSP規(guī)范C20、具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？：(1分)*A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法D21、譜-效關(guān)系的研究仍處于初級(jí)階段，還存在著哪些問題？：(1分)*A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷ABCD22、中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？：(1分)*A、相關(guān)分析、回歸分析B、聚類分析、圖譜比對(duì)法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D、各種方法之比較ABCD23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？：(1分)*A、高壓B、高速、高效C、高靈敏度D應(yīng)用范圍廣ABCD24、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？：(1分)*A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D、薄層色譜法ABCD25、中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？：(1分)*A、中藥藥效學(xué)B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型C、中藥指紋圖譜D、中藥化學(xué)ABCD26、我國質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：(1分)*A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定D、檢查及有效成分的含量測(cè)定A27、什么是中藥質(zhì)量？：(1分)*A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用D28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：(1分)*A、最大限度的保留藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無效物質(zhì)C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)C29、圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的研究？：(1分)*A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C、適用于非揮發(fā)性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究B30、什么是中藥譜效學(xué)？：(1分)*A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)A31、在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)要求對(duì)（）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄：(1分)*ABDA.廠房B.設(shè)施C.質(zhì)量D.設(shè)備32、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、（）開展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用：(1分)*ABCDA.生產(chǎn)申請(qǐng)B.仿制藥申請(qǐng)C.補(bǔ)充申請(qǐng)D.再注冊(cè)申請(qǐng)33、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（）和實(shí)施變更等規(guī)定：(1分)*ABCDA.評(píng)估B.驗(yàn)證C.審核D.批準(zhǔn)34、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括（），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。：(1分)*ABCDA.應(yīng)用程序的驗(yàn)證B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn)C.適合的工藝D.質(zhì)量安全35、藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的()，用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài)。：(1分)*ABCDA.安全性B.準(zhǔn)確性C.可靠性D.運(yùn)行性36、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo)。：(1分)*BCDA.設(shè)計(jì)B.驗(yàn)證C.安裝D.運(yùn)行37、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。：(1分)*ABCDA.使用B.清潔C.維護(hù)D.維修38、醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求()的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙：(1分)*ABCA.生產(chǎn)B.行政C.輔助區(qū)D.合格區(qū)39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員：(1分)*BCDA.高學(xué)歷人員B.專業(yè)技術(shù)人員C.管理人員D.操作人員40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況：(1分)*ABCDA.法規(guī)B.規(guī)章C.規(guī)范D.質(zhì)量41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：(1分)*AA.15.36萬元B.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定C.10.36D.20.36萬元42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是：(1分)*CA.5萬元B.3萬元C.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門制定D.6萬元43、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是：(1分)*BA.1.96萬元B.0.96萬元C.2.96萬元D.3.96萬元44、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：(1分)*BA.18.2萬元B.19.2萬元C.20.2萬元D.25.2萬元45、清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（）：(1分)*AA.三次B.兩次C.四次D.五次46、食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自（）起施行：(1分)*AA.2015年B.2015年C.2015年D.2015年47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行：(1分)*DA.2015年B.2015年C.2015年D.2015年48、偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處()以下罰款。：(1分)*BA.5千元B.1萬元C.2萬元D.5萬元49、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿()，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。：(1分)*AA.6個(gè)月前B.5個(gè)月前C.4個(gè)月前D.3個(gè)月前50、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（）年：(1分)*CA.3年B.4年C.5年D.2年51、技術(shù)性文件包括：(1分)*ABCDEA規(guī)章制度B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)C檢驗(yàn)規(guī)程B工藝規(guī)程E質(zhì)量計(jì)劃52、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有：(1分)*ABDA上級(jí)要求B管理者推動(dòng)C受益者推動(dòng)D滿足體系認(rèn)證要求53、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括：(1分)*ABCDEA系統(tǒng)化B預(yù)防為主C滿足顧客要求D過程方法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一54、體系文件通常包括：(1分)*ABDA質(zhì)量手冊(cè)B程序文件C生產(chǎn)計(jì)劃D表格記錄55、體系文件的編寫原則，包括：(1分)*ABCDEA指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性D實(shí)用性E有效性56、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（）參與：(1分)*DA領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（）種類型：(1分)*AA4B8C5D658、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（）個(gè)方面形成文件化的程序。：D(1分)*A4B8C5D659、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（）方法來建立質(zhì)量管理體系。：B(1分)*A系統(tǒng)B過程C預(yù)防D改進(jìn)60、GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是：(1分)*AA.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》B《管理體系審核指南》C《質(zhì)量管理體系要求》D《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》61、大品種培育開發(fā)策略的3項(xiàng)分析指：(1分)*ABCDA臨床優(yōu)勢(shì)分析B制藥過程分析C藥品風(fēng)險(xiǎn)分析D市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析62、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：：(1分)*ABCDA品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理B啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估C制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃D風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估、63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：：(1分)*ABCDA藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)B治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)C成本—效用分析D成本—效益分析64、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型：：(1分)*ABCDA隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)B序貫試驗(yàn)C成組序貫試驗(yàn)D適應(yīng)性試驗(yàn)65、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)：(1分)*ABCDA患者的選擇B醫(yī)院的選擇C評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇D劑型的選擇66、大品種培育開發(fā)策略：(1分)*AA確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”B確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”C確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升”D確定某1品種，開展“3項(xiàng)分析”，做到“2個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升”67、隊(duì)列研究的類型不包括：(1分)*DA前瞻性隊(duì)列研究B回顧性隊(duì)列研究C雙向性隊(duì)列研究D單向性隊(duì)列研究68、中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含：(1分)*ABCDA隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究B回顧性研究和前瞻性研究C生態(tài)學(xué)研究和描述性研究69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（）的藥材：(1分)*BAGMPBGSPCGLPDGAP70、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：(1分)*DA藥學(xué)及工藝研究B臨床安全性C臨床有效性D倫理學(xué)71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括：(1分)*ABCDA、提供適宜的場(chǎng)所B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制D、制定藥師與患者溝通的基本用語72、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是：(1分)*ABCDA、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值73、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是：(1分)*ABCDA、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法74、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括：(1分)*ABCDA、退藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價(jià)格異議D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋：(1分)*ACDA、患者自身資料B、藥物治療的成本C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見76、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：(1分)*AA、患者病歷B、患者基本情況C、患者用藥記錄D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)77、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是：(1分)*DA、患者B、廣大公眾C、藥品消費(fèi)者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等78、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是：(1分)*DA、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度79、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”()：(1分)*DA.限于住院患者B.限于門患者C.限于家庭患者D.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者80、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare，PC）”的敘述總，最正確的是：(1分)*DA.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù)C.PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D.PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要81、使用語言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語言的（）性：(1分)*ABCDA、科學(xué)性B、靈活性C、藝術(shù)性D、保護(hù)性82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（）：(1分)*ACDA、有助于塑造良好的職業(yè)形象B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)83、對(duì)開辦經(jīng)營（）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：(1分)*ABCA、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥84、藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到：(1分)*ABCDA、儀表儀容干凈、整潔B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀容端莊大方D、儀表儀容簡(jiǎn)約85、舉止禮儀包括：(1分)*ABCDA、優(yōu)雅的站姿B、優(yōu)雅的坐姿C、語言科學(xué)性D、電話禮儀86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購非處方藥提供：(1分)*CA、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議D、藥品推薦指導(dǎo)87、社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指：(1分)*CA、不要導(dǎo)致冷場(chǎng)B、不要始終獨(dú)自C、不要否定他人D、不要隨意插嘴88、消除病人顧慮的最重要的因素是：(1分)*BA、嫻熟的技術(shù)B、自然的儀態(tài)C、親切的問候D、舒適的環(huán)境89、下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能：(1分)*CA、塑造形象B、溝通信息C、積蓄能量D、增進(jìn)友誼90、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（）原則：(1分)*BA、救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)91、多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有：(1分)*ABCDA膜控成型技術(shù)B多元定位釋藥技術(shù)C微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)92、納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有：(1分)*ABCDA增強(qiáng)藥物的靶向性B提高藥物生物利用度C改善藥物穩(wěn)定性D提高藥物控釋效果93、薄膜包衣的方法有：(1分)*ABCDA滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法94、下列哪些載體材料為水溶性載體材料：(1分)*BCDA纖維素衍生物類B聚乙二醇類C聚維酮類D表面活性劑類95、根據(jù)包衣材料的不同來分類的是：(1分)*ACDA糖包衣B微丸包衣C薄膜包衣D特殊材料包衣96、構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是：(1分)*BA0-50nmB50-200nmC300-500nmD500-1000nm97、屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是：(1分)*DA葡萄糖衍生物B甲基衍生物C羥丙基衍生物D乙基-β-CYD98、哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放：(1分)*BA親水性B疏水性CA與B都可以DA與B都不可以99、出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋?1分)*BA噴量太快B干燥不當(dāng)C控制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均100、下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是：(1分)*CA能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工藝時(shí)間縮短C《教育法學(xué)》第10章第一題、單項(xiàng)選擇題（每題1分，5道題共5分）1、＿＿＿＿＿＿＿就是在權(quán)益保護(hù)方面對(duì)弱者的一種特殊幫助。而法律救濟(jì)則是通過一定的途徑和程序裁決社會(huì)生活的糾紛，從而使權(quán)益受到損害的

相對(duì)人受到法律上的補(bǔ)救，其保護(hù)對(duì)象范圍十分廣泛，其中也包括貧弱殘者。A、法律救濟(jì)B、法律援助C、法律幫助D、法律互助2、隨著我國依法治教進(jìn)程的推進(jìn)和教育法制的健全，根據(jù)《教育法》和《教師法》的基本精神，在人民調(diào)解制度的基礎(chǔ)上，正在逐步建立校內(nèi)調(diào)解制

度，同時(shí)也在探索教育＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。A、審判制度B、救濟(jì)制度C、仲裁制度D、援助制度3、確立教師申訴的＿＿＿＿＿＿＿，有利于維護(hù)廣大教師的合法權(quán)益，使教師各種受損的合法權(quán)益及時(shí)得到補(bǔ)償，從而調(diào)動(dòng)廣大教師的積極性，踴躍

投身到教育事業(yè)中，同心同德為發(fā)展教育事業(yè)作出貢獻(xiàn)。A、教育制度B、行政制度C、法律制度D、組織制度4、教育行政機(jī)關(guān)在行使＿＿＿＿＿＿＿＿＿時(shí)，同樣的情況、同樣的事，必須同樣對(duì)待，不得有所偏私，允許教師依法申訴，這無疑對(duì)教育行政機(jī)關(guān)

工作是一種監(jiān)督。A、行政權(quán)力B、組織權(quán)力C、領(lǐng)導(dǎo)權(quán)力D、法律權(quán)力5、依照《行政復(fù)議法》規(guī)定，＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿是指公民、法人或其他組織認(rèn)為行政機(jī)關(guān)的具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，向有權(quán)的行政機(jī)關(guān)

提出行政復(fù)議申請(qǐng)，行政機(jī)關(guān)受理行政復(fù)議申請(qǐng)，依法作出維持、變更或撤銷具體行政行為的一種裁決活動(dòng)。行政復(fù)議是一種行政司法性質(zhì)的救濟(jì)活動(dòng)

。A、行政訴訟B、教育救濟(jì)C、法律救濟(jì)D、行政復(fù)議第二題、多項(xiàng)選擇題（每題2分，5道題共10分）1、教育行政機(jī)關(guān)在行使行政權(quán)力時(shí)，——————，這無疑對(duì)教育行政機(jī)關(guān)工作是一種監(jiān)督。A、同樣的情況B、同樣的事C、必須同樣對(duì)待D、不得有所偏私E、允許教師依法申訴2、據(jù)有關(guān)教育法規(guī)規(guī)定：學(xué)校及教育行政部門有權(quán)對(duì)違紀(jì)學(xué)生予以警告——————以及其他處分，如果學(xué)生對(duì)處分不服，可以提出申訴。A、嚴(yán)重警告B、記過C、留校察看D、勒令退學(xué)E、開除學(xué)籍3、教育行政復(fù)議是教育管理領(lǐng)域中的行政復(fù)議，而行政復(fù)議是我國以立法形式確立起來的程序較完備的非訴訟的法律救濟(jì)制度，如《行政復(fù)議法》對(duì)

行政復(fù)議的原則、——————等問題均作了明確規(guī)定。A、范圍B、管轄C、機(jī)構(gòu)D、申請(qǐng)與受理E、受理與決定4、根據(jù)我國有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，教育行政復(fù)議程序，主要有以下幾個(gè)步驟——————。A、申請(qǐng)B、受理C、審理D、決定E、執(zhí)行5、教育行政訴訟的受案范圍包括對(duì)教育行政處罰不服的。如相對(duì)人——————等行政處罰不服的，可以向有管轄權(quán)的法院提起訴訟。A、拘留B、罰款C、吊銷許可證和執(zhí)照D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)E、沒收財(cái)物第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分）1、法律就其實(shí)質(zhì)而言，法律救濟(jì)是在法律實(shí)施過程中如何使權(quán)益受害者的合法權(quán)益受到法律上的保護(hù)。正確錯(cuò)誤2、所謂教育法律救濟(jì)，是指教育法律關(guān)系主體的合法權(quán)益受到侵害，通過一定的程序和途徑獲得法律上的補(bǔ)救。正確錯(cuò)誤3、解決教育糾紛，是教育法律救濟(jì)的重要內(nèi)容。如果沒有教育管理糾紛，教育法律救濟(jì)也會(huì)同樣存在。正確錯(cuò)誤4、學(xué)生申訴是教育法律救濟(jì)的重要內(nèi)容，其涵義是指學(xué)生在接受教育過程中，認(rèn)為其合法權(quán)益受到侵害，依法向教育行政部門訴說理由，申請(qǐng)?zhí)幚砘?/p>

重新處理的行為。學(xué)生申訴是憲法賦予學(xué)生的基本權(quán)利。正確錯(cuò)誤5、所謂教育行政訴訟，是指教育管理相對(duì)方認(rèn)為教育行政機(jī)關(guān)以及其他行政機(jī)關(guān)在行使法律、法規(guī)授予的管理職權(quán)時(shí)，侵犯了其合法權(quán)益，依法向人

民法院起訴，請(qǐng)求給予法律救濟(jì)，人民法院依法對(duì)教育行政機(jī)關(guān)以及其他行政主體作出的具體管理行