一株鴿源Ⅰ型副黏病毒的分離鑒定和F基因序列分析_第1頁(yè)
一株鴿源Ⅰ型副黏病毒的分離鑒定和F基因序列分析_第2頁(yè)
一株鴿源Ⅰ型副黏病毒的分離鑒定和F基因序列分析_第3頁(yè)
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一株鴿源Ⅰ型副黏病毒的分離鑒定和F析鴿源Ⅰ型副黏病毒(Pgeonparamyxoviruste1,-)是家族rmyxoviridevlavsRNA病毒，是一種嚴(yán)重影響家養(yǎng)禽類的病原體之一。PV-1特別易感于鴿和其他鳥(niǎo)類，在其感染的鳥(niǎo)類中，該病毒主要引起無(wú)癥狀或輕度癥狀，但是在家禽中感染病毒會(huì)引發(fā)副黏病（esediseas）。因此，1是家養(yǎng)鳥(niǎo)類中PV-1PV-1具有重要意義。PPMV-1F基因進(jìn)行序列分析，以DMEM培養(yǎng)基，10TrizolRNA提取試劑盒，RT-PCRSYBRGreenIPCR試劑盒、2qRT-PCR試劑盒。0.25DMEM培養(yǎng)基制備組織懸液，離心沉淀，得到SP2/09670％～80％的細(xì)胞密度。加入75%酒精消毒的脾臟清液，孵育4～5天。RNATrizolRNA提取，RT-PCR擴(kuò)增獲得PPMV-1F基因序列。PCRPPMV-1RT-PCR產(chǎn)物，測(cè)序、分析。SP2/0PPMV-1RT-PCR擴(kuò)增得到了PPMV-1F基因序列。PCRPPMV-1PPMV-1載量為3.7×107/mL。PPMV-1F1818bp，該序列與商業(yè)疫苗株Lasota的F基因序列具有83.5%的同源性，與PPMV-1Clone1112序列具有99.06%的同源性。構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析，該病毒株與PPMV-1Clone1112處于同一枝。PPMV-1F基因序列分PPMV-1的病原性和傳染性是由多種因素決定的。對(duì)于新發(fā)現(xiàn)的PPMV-1病毒株的基因分析有助于了解其在不同地理區(qū)域的分布情況和流PPMV-1PPMV-1Clone1112具有很高的同PPMV-1Lasota的同源性較低，這提示該病毒株可能存鑒于PPMV-1對(duì)獸醫(yī)和公共衛(wèi)生具有重要威脅，有必

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