初級(jí)藥士-相關(guān)專業(yè)知識(shí)-藥劑學(xué)一

初級(jí)藥士-相關(guān)專業(yè)知識(shí)-藥劑學(xué)一[單選題]1.表面活性劑可急劇降低溶液的()。A.相對(duì)密度B.冰點(diǎn)C.沸點(diǎn)D.蒸氣壓E.表面張力正確答案：E參考解析（江南博哥）：表面活性劑是指具有固定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面呈定向排列，能使表面張力顯著下降的物質(zhì)。[單選題]2.表示表面活性劑親水親油性強(qiáng)弱的指標(biāo)是()。A.分度值B.置換價(jià)C.HLB值D.pH值E.F0值正確答案：C參考解析：表面活性劑的親油或親水程度可以用HLB值的大小判別，HLB值越大代表親水性越強(qiáng)，HLB值越小代表親油性越強(qiáng)，一般而言HLB值介于1～40之間。[單選題]3.適用于口腔黏膜給藥的藥物是()。A.青霉素B.肝素C.硝酸甘油D.胰島素E.腎上腺素正確答案：C參考解析：硝酸甘油舌下給藥，自口腔黏膜吸收。[單選題]4.關(guān)于藥物鼻腔吸收的敘述，不正確的是()。A.鼻腔吸收可避免消化酶的代謝B.鼻腔內(nèi)給藥方便易行C.鼻腔吸收受肝臟首過效應(yīng)影響D.吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)E.較理想的取代注射給藥的全身給藥系統(tǒng)正確答案：C參考解析：鼻腔給藥替代靜脈輸液用于疾病的診斷和治療是現(xiàn)代藥學(xué)研究的熱門課題之一。人鼻腔黏膜表面積達(dá)150平方厘米，表層上皮有大量微絨毛，與小腸絨毛相似，且上皮下層毛細(xì)血管和淋巴管豐富，此處給藥可不經(jīng)胃、腸、肝臟而直達(dá)作用部位，無首過效應(yīng)，很少用量即可達(dá)到滿意的血藥濃度。[單選題]5.下列藥物代謝后產(chǎn)生毒性代謝物的是()。A.丙咪嗪B.異煙肼C.氯氮平D.普萘洛爾E.地西泮正確答案：B參考解析：異煙肼乙?；a(chǎn)生乙酰異煙肼，后者可水解產(chǎn)生有肝臟毒性的乙酰肼。[單選題]6.影響腎臟對(duì)藥物重吸收的因素不包括()。A.藥物的脂溶性B.唾液分泌C.藥物的pKaD.尿量E.pH值正確答案：B參考解析：影響腎臟對(duì)藥物重吸收的因素包括：尿量、尿液的pH、藥物與蛋白的結(jié)合率、藥物理化性質(zhì)、合并用藥。[單選題]7.低取代羥丙基纖維素的英文縮寫是()。A.PEGB.CMS-NaC.L-HPCD.CMCE.PVP正確答案：C參考解析：羥丙基纖維素可分為低取代羥丙基纖維素（L-HPC）和高取代羥丙基纖維素（H-HPC）。[單選題]8.使液體表面張力降低的性質(zhì)為()。A.兩親性B.親油性C.親水性D.表面活性E.抗氧化性正確答案：D參考解析：表面活性劑是指具有固定的親水親油基團(tuán)，在溶液的表面呈定向排列，能使表面張力顯著下降的物質(zhì)。[單選題]9.適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防需要而制備的不同給藥形式，簡(jiǎn)稱()。A.劑型B.保健品C.藥物D.藥品E.輔料正確答案：A參考解析：劑型指方劑組成以后，根據(jù)病情與藥物的特點(diǎn)制成一定的形態(tài)。為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。[單選題]10.注射液灌封時(shí)通入的惰性氣體是()。A.一氧化氮B.氧氣C.氮?dú)釪.二氧化氮E.二氧化硫正確答案：C參考解析：易氧化藥物溶液灌裝后，需向安瓿中通入惰性氣體（如氮?dú)猓?，?qū)逐藥液上面的空氣以防藥物氧化。[單選題]11.流動(dòng)性與可壓性均差，且耐濕熱的藥物制成片劑通常選擇()。A.干法制粒壓片B.濕法制粒壓片C.全粉直接壓片D.結(jié)晶藥物篩選壓片E.半粉壓片正確答案：B參考解析：濕法制粒有以下優(yōu)點(diǎn)：①表面改質(zhì)好（表面黏附黏合劑），使顆粒具有良好的壓縮成形性；②粒度均勻、流動(dòng)性好；③耐磨性較強(qiáng)等。[單選題]12.不影響藥物吸收的劑型因素是()。A.藥物的解離常數(shù)B.藥物的油/水分配系數(shù)C.藥物的溶出速率D.藥物的晶型E.胃的排空速率正確答案：E參考解析：影響藥物吸收主要因素有：①藥物的某些化學(xué)性質(zhì)，如同一藥物的不同酯、鹽、復(fù)鹽、絡(luò)合物或前體藥物等，即藥物的化學(xué)形式；②藥物的某些物理性狀，如粒徑大小、晶型、溶解度、溶出速率等；③藥物的劑型及用藥方法；④制劑的處方組成，如各種輔料或添加劑的性質(zhì)及用量，處方中其他藥物的性質(zhì)等；⑤制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。[單選題]13.關(guān)于藥物吸收的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.小腸是藥物吸收的主要部位B.弱酸性藥物在胃中易被吸收C.增大藥物粒徑，加快吸收D.藥物溶出速度越快，吸收越快E.一般藥物的油/水分配系數(shù)大，易吸收正確答案：C參考解析：藥物粒子越小，與體液的接觸面積越大，藥物的溶解速度就會(huì)越大，吸收越快。[單選題]14.大多數(shù)弱堿性藥物的體內(nèi)吸收部位是()。A.肺B.腦C.小腸D.肝臟E.皮膚正確答案：C參考解析：小腸是弱堿性環(huán)境，弱堿性藥物在其中以非解離形式存在，易被細(xì)胞膜蛋白質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，從而進(jìn)入血液循環(huán)。[單選題]15.關(guān)于口腔粘膜給藥的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過作用B.藥物不受胃腸道pH和酶的破壞C.吸收速度可與靜脈注射相當(dāng)D.給藥方便易行E.適用于首過作用大或在胃腸道不穩(wěn)定的藥物正確答案：C參考解析：口腔粘膜給藥能避開肝臟首過效應(yīng)、胃酸性環(huán)境以及消化酶破壞，但吸收差，不及靜脈吸收好。[單選題]16.具有首過效應(yīng)的給藥途徑是()。A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.直腸給藥D.舌下給藥E.口服給藥正確答案：E參考解析：口服給藥，肝臟的首過效應(yīng)強(qiáng)。[單選題]17.常使用增塑劑的是()。A.片劑B.洗劑C.膜劑D.栓劑E.軟膏劑正確答案：C參考解析：C項(xiàng)，膜劑除主藥和成膜材料外，通常還含有以下一些附加劑：①著色劑，如色素、TiO2；②增塑劑，如甘油、山梨醇、丙二醇等；③填充劑，如CaCO3、SiO2、淀粉、糊精等；④表面活性劑，如聚山梨酯80、十二烷基硫酸鈉、豆磷脂等；⑤脫膜劑，如液狀石蠟、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。[單選題]18.下列關(guān)于膜劑的概述，不正確的是()。A.吸收起效快B.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑C.膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確D.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等E.載藥量大，適合于大劑量的藥物正確答案：E參考解析：膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便，適合于小劑量的藥物。[單選題]19.下列藥物易在脂肪組織中分布和蓄積的是()。A.葡萄糖B.硫噴妥鈉C.氯化鈉D.甘露醇E.維生素C正確答案：B參考解析：硫噴妥鈉脂溶性高，靜注后首先分布于血液灌流量大的腦、肝、腎等組織，最后蓄積于脂肪組織內(nèi)。[單選題]20.不能與水形成潛溶劑的是()。A.乙醇B.氯仿C.聚乙二醇D.丙二醇E.甘油正確答案：B參考解析：在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。與水形成潛溶劑的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。選用溶劑時(shí)，無論采用何種給藥途徑，必須考慮其毒性，如果是注射給藥還要考慮生理活性、刺激性、溶血、降壓、過敏等。[單選題]21.下列可用作助溶劑的是()。A.聚山梨酯B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.水楊酸鈉D.脂肪酸山梨坦E.聚乙二醇正確答案：C參考解析：助溶是指難溶性藥物在水中，當(dāng)加入第三種物質(zhì)時(shí)能增加其溶解度；這種物質(zhì)就稱為助溶劑。助溶與增溶不同，其主要區(qū)別在于加入的第三種物質(zhì)是低分子化合物，而不是膠體電解質(zhì)或非離子表面活性劑。常用的助溶劑可分為兩大類：一類是某些有機(jī)酸及其鈉鹽，如苯甲酸鈉、水楊酸鈉、對(duì)氨基苯甲酸鈉等；另一類為酰胺類，如烏拉坦、尿素、煙酰胺等。[單選題]22.膠囊劑囊材的主要成分為()。A.淀粉B.磷脂C.聚乙烯醇D.明膠E.可可豆脂正確答案：D參考解析：構(gòu)成空心硬質(zhì)膠囊殼或軟質(zhì)囊材的材料統(tǒng)稱囊材。囊材的主要成分是明膠、甘油、水，根據(jù)需要還可以加入其他材料，如色素、表面活性劑、矯味劑、防腐劑等。[單選題]23.為增加碘在水中的溶解度，常采用的方法是()。A.制成鹽類B.應(yīng)用混合溶劑C.加入助溶劑D.加入增溶劑E.引入親水基團(tuán)正確答案：C參考解析：為增加碘在水中的溶解度，常采用的方法是加入助溶劑碘化鉀。增加碘溶解度的機(jī)制是：KI（碘化鉀）與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3。[單選題]24.矯味劑不包括()。A.甜味劑B.防腐劑C.泡騰劑D.芳香劑E.膠漿劑正確答案：B參考解析：矯味劑可以改善制劑的味道和氣味。一般包括甜味劑和芳香劑，還有干擾味覺的膠漿劑、泡騰劑等。[單選題]25.目前氣霧劑組成中有可能破壞臭氧層的是()。A.閥門系統(tǒng)B.耐壓容器C.藥物D.附加劑E.拋射劑正確答案：E參考解析：E項(xiàng)，拋射劑是氣霧劑的組成部分之一，它有時(shí)也可作為主藥的溶媒或稀釋劑，拋射劑的性質(zhì)和用量與氣霧劑霧粒大小、干濕等有關(guān)。過去氣霧劑的拋射劑以氟氯烷烴類拋射劑最為常用，氟氯烷烴又稱氟利昂，但由于其可破壞大氣臭氧層，并可產(chǎn)生溫室效應(yīng)，國(guó)際有關(guān)組織已經(jīng)要求停用，現(xiàn)多采用氫氟烷烴及二甲醚作為新型拋射劑。[單選題]26.無吸收過程的注射給藥方式是()。A.靜脈注射B.皮下注射C.肌肉注射D.皮內(nèi)注射E.腹腔注射正確答案：A參考解析：除了血管內(nèi)給藥即靜脈注射沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。[單選題]27.一般滴眼劑每個(gè)容器的裝量上限為()。A.5mLB.8mLC.10mLD.15mLE.20mL正確答案：C參考解析：除另有規(guī)定外，滴眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過10mL；洗眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過200mL。[單選題]28.滴眼劑中不需要加的附加劑是()。A.pH調(diào)節(jié)劑B.促滲劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.抑菌劑E.黏度調(diào)節(jié)劑正確答案：B參考解析：滴眼劑中常加的附加劑有：①pH值調(diào)節(jié)劑；②滲透壓調(diào)節(jié)劑；③抑菌劑；④黏度調(diào)節(jié)劑；⑤其他附加劑，根據(jù)制劑的不同要求，可酌情添加的附加劑還有增溶劑、助溶劑、抗氧劑等。[單選題]29.弱酸性藥物在堿性尿液中的特點(diǎn)是()。A.解離少，重吸收多，排泄慢B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離多，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快正確答案：D參考解析：弱酸性藥物在堿性尿液中解離多，重吸收少，排泄快；在酸性尿液中則解離少，重吸收多，排泄慢。[單選題]30.大部分藥物轉(zhuǎn)運(yùn)透過胎盤的方式是()。A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散D.吞噬作用E.胞飲作用正確答案：B參考解析：大部分藥透過胎盤的機(jī)制仍是被動(dòng)擴(kuò)散，但葡萄糖等可按促進(jìn)擴(kuò)散的方式轉(zhuǎn)運(yùn)，一些金屬離子如鈉、鉀，內(nèi)源性物質(zhì)（如氨基酸等），維生素類及代謝抑制劑可按主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式通過胎盤。[單選題]31.經(jīng)皮吸收制劑又稱()。A.SolB.CapsC.AmpD.TDDSE.Inj正確答案：D參考解析：經(jīng)皮給藥制劑一般是指皮膚貼片，通常起全身治療作用，也稱經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TDDS）。[單選題]32.屬于均相液體制劑的是()。A.魚肝油乳劑B.爐甘石洗劑C.氫氧化鋁凝膠D.復(fù)方硫洗劑E.樟腦醑正確答案：E參考解析：醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，屬于均相液體制劑。均相液體制劑，可供內(nèi)服或外用，主要有溶液劑、芳香水劑、甘油劑、醑劑等。[單選題]33.制備液體制劑首選哪種溶劑？()A.植物油B.乙醇C.蒸餾水D.丙二醇E.PEG正確答案：C參考解析：水是最常用的溶劑，其理化性質(zhì)穩(wěn)定，有很好的生理相容性，可用于多種液體、半固體制劑與各種不同的給藥途徑。[單選題]34.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑？()A.羧甲基纖維素鈉B.西黃蓍膠C.硬脂酸鈉D.海藻酸鈉E.硅皂土正確答案：C參考解析：硬脂酸鈉常作為O/W型乳劑的乳化劑。[單選題]35.藥物的分布是指()。A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程B.藥物由血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程C.藥物由一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程D.體內(nèi)原形藥物或代謝產(chǎn)物排出體外的過程E.藥物通過生物膜的過程正確答案：B參考解析：藥物分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程。[單選題]36.影響皮膚吸收的因素不包括()。A.藥物性質(zhì)B.基質(zhì)性質(zhì)C.透皮吸收促進(jìn)劑D.儲(chǔ)庫(kù)效應(yīng)E.皮膚狀況正確答案：D參考解析：影響藥物經(jīng)皮吸收過程的因素：①藥物性質(zhì)的影響，②基質(zhì)性質(zhì)的影響，③經(jīng)皮促進(jìn)劑的影響，④皮膚因素的影響。[單選題]37.血管外給藥制劑與靜脈注射劑的藥-時(shí)曲線下面積之比是()。A.治療指數(shù)B.藥劑等效性C.生物等效性D.相對(duì)生物利用度E.絕對(duì)生物利用度正確答案：E參考解析：絕對(duì)生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥劑量的比值，實(shí)際工作中為血管外給藥制劑與靜脈注射劑的藥-時(shí)曲線下面積之比。[單選題]38.屬于哺乳期用藥時(shí)藥物在乳汁中排泄的影響因素的是()。A.藥物吸收率B.母體組織通透性加強(qiáng)C.藥物蓄積，肝、腎代謝減慢D.相對(duì)分子量小于200的藥物可以通過細(xì)胞膜E.血液稀釋，藥物分布容積增大正確答案：D參考解析：藥物在乳汁中的排泄受下列因素的影響：①藥物的分子量，分子量＞200的物質(zhì)難以穿透細(xì)胞膜；②藥物在脂肪和水中的溶解度；③藥物與母體血漿蛋白的結(jié)合能力，只有在母親血漿中處于游離狀態(tài)的藥物才能進(jìn)入乳汁，而與母親血漿、蛋白牢固結(jié)合的藥物，如抗血凝的芐丙酮香豆素不會(huì)在乳汁中出現(xiàn)；④藥物的離解度，離解度越低，乳汁中的藥物濃度也越低。[單選題]39.包合物是主分子和客分子構(gòu)成的()。A.溶劑化物B.分子膠囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物正確答案：B參考解析：包合物系指一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的分子膠囊。這種包合物是由主分子和客分子組成，主分子是包合材料，具空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子（藥物）容納在內(nèi)，通常按1:1比例形成分子囊，亦稱分子包衣。[單選題]40.關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯(cuò)誤的是()。A.載體材料為水溶性B.載體材料對(duì)藥物有抑晶性C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性D.載體材料提高了藥物的可潤(rùn)濕性E.載體材料保證藥物的高分散性正確答案：C參考解析：速釋型固體分散體的載體材料對(duì)藥物溶出有促進(jìn)作用，表現(xiàn)在載體材料為水溶性，可提高藥物的可潤(rùn)濕性，保證藥物的高度分散，且對(duì)藥物有抑晶作用。[單選題]41.固體分散體的特點(diǎn)不包括()。A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訠.可延緩藥物的水解和氧化C.可提高藥物的生物利用度D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用E.可使液態(tài)藥物固態(tài)化正確答案：D參考解析：固體分散體主要特點(diǎn)有：①可以將難溶性藥物高度分散于固體載體中；②大大提高藥物的溶出速率，從而提高藥物的口服吸收與生物利用度；③可用于油性藥物的固體化；④難溶性藥物以速釋為目的時(shí)，所用載體以水溶性材料為宜；如果以緩釋或腸溶為目的時(shí)，可適當(dāng)使用難溶性或腸溶性高分子材料。[單選題]42.下列關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)不正確的表述是()。A.增大藥物溶解度B.提高藥物穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.提高藥物生物利用度E.使藥物具有靶向性正確答案：E參考解析：包合物可增大藥物溶解度，提高穩(wěn)定性，使液體藥物粉末化，提高藥物生物利用度，降低刺激性與毒副作用，但不具有靶向作用。[單選題]43.為達(dá)到緩釋長(zhǎng)效的目的，應(yīng)選用的固體分散體載體是()。A.聚維酮B.乙基纖維素C.甘露醇D.聚乙二醇E.泊洛沙姆188正確答案：B參考解析：乙基纖維素為難溶性載體材料，采用疏水的或脂質(zhì)類載體材料制成的固體分散體具有緩釋作用。[單選題]44.包合物能提高藥物穩(wěn)定性是由于()。A.藥物進(jìn)入立體分子空間B.主客體分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.立體分子不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主客體分子間相互作用正確答案：A參考解析：藥物分子與包合材料分子通過范德華力形成包合物后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。[單選題]45.下列物質(zhì)中不能作為固體分散體載體材料的是()。A.有機(jī)酸類B.無機(jī)鹽類C.表面活性劑D.纖維素及衍生物E.高分子聚合物正確答案：B參考解析：固體分散體載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三類。水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、有機(jī)酸類、糖類與醇類以及纖維素衍生物；難溶性載體材料有乙基纖維素、聚丙烯酸樹脂和其他脂質(zhì)類；腸溶性載體材料有纖維素類和聚丙烯酸樹脂類。[單選題]46.固體分散體具有速效作用是因?yàn)?)。A.載體溶解度大B.藥物溶解度大C.固體分散體溶解度大D.藥物在載體中高度分散E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型正確答案：D參考解析：固體分散體具有速效作用是因?yàn)椋核幬锔叨确稚⒂谒苄暂d體材料中，大大提高了藥物的溶出速率，從而提高了藥物的口服吸收與生物利用度。[單選題]47.下列可作固體分散體載體的是()。A.CMC-NaB.HPMCC.枸櫞酸D.硬脂酸鋅E.司盤類正確答案：C參考解析：固體分散體載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三類。水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、有機(jī)酸類、糖類與醇類以及纖維素衍生物。有機(jī)酸類屬于水溶性固體分散體的載體材料，常用的有枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。難溶性載體材料有乙基纖維素、聚丙烯酸樹脂和其他脂質(zhì)類。腸溶性載體材料有纖維素類和聚丙烯酸樹脂類。[單選題]48.固體分散體的類型中不包括()。A.簡(jiǎn)單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物正確答案：D參考解析：固體分散體的分類方法很多，如：①按藥物的溶出行為分為速釋型、緩釋型和腸溶型固體分散體；②按固體分散體的制備原理分為低共熔物、固體溶液、共沉淀物和玻璃溶液。在固體分散體中藥物的分散狀態(tài)有：微晶狀態(tài)、膠體狀態(tài)、分子狀態(tài)、無定形狀態(tài)，這些狀態(tài)可以在各種固體分散體中以單獨(dú)或多種形式共存。[單選題]49.利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法是()。A.制成溶解度小的鹽或酯B.與高分子化合物形成難溶性鹽C.包衣D.控制粒子大小E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中正確答案：C參考解析：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減少擴(kuò)散速度、制成植入劑、制成乳劑。[單選題]50.口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括()。A.可減少給藥次數(shù)B.可提高患者的服藥順應(yīng)性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝臟首過效應(yīng)E.有利于降低藥物的毒副作用正確答案：D參考解析：口服緩控釋制劑的特點(diǎn)有：減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性，血藥濃度峰谷波動(dòng)小，減少用藥的總劑量，降低藥物的毒副作用，但是不能降低肝臟的首過效應(yīng)。[單選題]51.下列哪種藥物適合作緩控釋制劑？()A.藥效激烈的藥物B.半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）C.劑量小的藥物D.半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/2＞24h）E.有特定吸收部位的藥物正確答案：C參考解析：緩控釋制劑的設(shè)計(jì)要求及影響因素：①一般選擇半衰期較短的藥物，t1/2＝2～8h；②緩、控釋制劑的生物利用度一般在普通制劑的80％～120％的范圍內(nèi)。③穩(wěn)態(tài)時(shí)峰濃度與谷濃度之比應(yīng)小于普通制劑。④通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，或吸收局限于小腸的某一特定部位的藥物，不利于制成緩釋制劑。⑤有些藥物，如劑量很大、藥效劇烈以及溶解吸收很差的藥物，劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物，抗菌效果依賴于峰濃度的抗生素藥物等，一般不宜制成緩、控釋制劑。[單選題]52.下列哪種藥物不適合做成緩控釋制劑？()A.降壓藥B.抗心絞痛藥C.抗生素D.抗哮喘藥E.抗?jié)兯幷_答案：C參考解析：有些藥物，如劑量很大、藥效劇烈以及溶解吸收很差的藥物，劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物，抗菌效果依賴于峰濃度的抗生素藥物等，一般不宜制成緩、控釋制劑。[單選題]53.下列制備緩控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是()。A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水性凝膠骨架片正確答案：C參考解析：基于降低溶出速度而達(dá)到緩控釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小。[單選題]54.親水性凝膠骨架片的材料是()。A.ECB.蠟類C.HPMCD.CAPE.脂肪正確答案：C參考解析：親水性凝膠骨架片的材料有天然植物或動(dòng)物膠、纖維素衍生物、非纖維素多糖、乙烯聚合物和丙烯聚合物。C項(xiàng)，羥丙甲纖維素（HPMC）屬纖維素衍生物，是目前最常用的親水性凝膠骨架材料。[單選題]55.主要在胃、小腸吸收的藥物，若在大腸也有一定吸收，則可考慮將制成的口服緩控釋制劑的服用間隔設(shè)計(jì)為()。A.6小時(shí)B.2小時(shí)C.24小時(shí)D.36小時(shí)E.48小時(shí)正確答案：C參考解析：制備緩控釋制劑的目的是對(duì)制劑的釋放進(jìn)行控制，以控制藥物的吸收，因此釋藥速度必須比吸收速度慢。在大腸也有一定吸收的藥物，其緩控釋制劑的服藥間隔，釋放時(shí)間即宜設(shè)計(jì)為24小時(shí)，若小于24小時(shí)，則未到大腸藥物已釋放完；若大于24小時(shí)，則藥物還沒有釋放完，制劑已排出體外。[單選題]56.下列哪種藥物適合作成緩控釋制劑？()A.半衰期大于12小時(shí)的藥物B.半衰期小于1小時(shí)的藥物C.藥效劇烈的藥物D.吸收很差的藥物E.抗心律失常的藥物正確答案：E參考解析：半衰期小于1小時(shí)或大于12小時(shí)的藥物，劑量很大、藥效劇烈以及溶解吸收很差的藥物一般不宜制成緩控釋制劑。[單選題]57.控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是()。A.助懸劑B.致孔劑C.成膜劑D.乳化劑E.增塑劑正確答案：B參考解析：控釋小丸或膜控型片劑的包衣過程中，為了使膜具有通透性，從而有效地控制藥物的釋放，在包衣液中往往加入少量水溶性致孔劑，如PEG類、PVP、PVA、十二烷基硫酸鈉、糖或鹽等。[單選題]58.滲透泵型片劑控釋的基本原理是()。A.減小溶出B.減慢擴(kuò)散C.片劑膜外滲透壓大于片劑膜內(nèi)，將片內(nèi)藥物從細(xì)孔壓出D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將片內(nèi)藥物從細(xì)孔壓出E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出正確答案：D參考解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。水滲入滲透膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)滲透壓大于膜外，使藥物溶液由細(xì)孔流出。[單選題]59.緩控釋制劑不包括()。A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑正確答案：A參考解析：分散片系指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。相對(duì)于普通片劑、膠囊劑等固體制劑，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特點(diǎn)，不屬于緩控釋制劑。[單選題]60.通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為()。A.被動(dòng)靶向制劑。B.主動(dòng)靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學(xué)靶向制劑E.物理化學(xué)靶向制劑正確答案：A參考解析：被動(dòng)靶向制劑系指由于載體的粒徑、表面性質(zhì)等特殊性使藥物在體內(nèi)特定靶點(diǎn)或部位富集的制劑。[單選題]61.關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是()。A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞正確答案：A參考解析：脂質(zhì)體與細(xì)胞之間存在吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合、滲漏和擴(kuò)散等相互作用。[單選題]62.普通脂質(zhì)體屬于()。A.主動(dòng)靶向制劑B.被動(dòng)靶向制劑C.物理化學(xué)靶向制劑D.熱敏感靶向制劑E.pH敏感靶向制劑正確答案：B參考解析：普通脂質(zhì)體以靜脈給藥時(shí)，能選擇性地集中于單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)，70％～80％集中于肝、脾，屬于被動(dòng)靶向制劑。[單選題]63.下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是()。A.普通脂質(zhì)體B.靶向乳劑C.磁性微球D.納米粒E.免疫脂質(zhì)體正確答案：E參考解析：ABD三項(xiàng)，普通脂質(zhì)體、靶向乳劑、納米球?qū)俦粍?dòng)靶向制劑，在體內(nèi)被生理過程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向；C項(xiàng)，磁性微球?qū)儆谖锢砘瘜W(xué)靶向制劑，采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位；E項(xiàng)，免疫脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑，在脂質(zhì)體表面上連接某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力。[單選題]64.以下哪種制劑為主動(dòng)靶向制劑？()A.固體分散體制劑B.微型膠囊制劑C.環(huán)糊精包合制劑D.脂質(zhì)體制劑E.前體靶向藥物正確答案：E參考解析：主動(dòng)靶向制劑是指藥物載體能對(duì)靶組織產(chǎn)生分子特異性相互作用的制劑，是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位的前體藥物等。[單選題]65.屬于脂質(zhì)體特性的是()。A.增加溶解度B.速釋性C.增加藥物毒性D.放置很穩(wěn)定E.靶向性正確答案：E參考解析：脂質(zhì)體的特性包括靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、細(xì)胞親和性和組織形容性等，長(zhǎng)期貯存藥物可能發(fā)生泄露等不穩(wěn)定情況。[單選題]66.脂質(zhì)體的制備方法不包括()。A.冷凍干燥法B.逆相蒸發(fā)法C.輻射交聯(lián)法D.注入法E.超聲波分散法正確答案：C參考解析：脂質(zhì)體的制備方法包括：①薄膜分散法；②注入法；③逆相蒸發(fā)法；④冷凍干燥法；⑤pH梯度法；⑥高壓乳勻法。[單選題]67.脂質(zhì)體的骨架材料為()。A.吐溫，膽固醇B.磷脂，膽固醇C.司盤，磷脂D.司盤，膽固醇E.磷脂，吐溫正確答案：B參考解析：脂質(zhì)體的膜材主要為磷脂，此外，附加劑主要有膽固醇、PEG和穩(wěn)定劑等。[單選題]68.屬于被動(dòng)靶向制劑的是()。A.糖基修飾脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.pH敏感脂質(zhì)體正確答案：D參考解析：普通脂質(zhì)體以靜脈給藥時(shí)，能選擇性地集中于單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)，70％～80％集中于肝、脾，主要包括脂質(zhì)體、微球、乳劑等。[單選題]69.不屬于靶向制劑的是()。A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體正確答案：D參考解析：A項(xiàng)，藥物-抗體結(jié)合物屬主動(dòng)靶向制劑。BCE三項(xiàng)，納米囊、微球、脂質(zhì)體屬被動(dòng)靶向制劑。[單選題]70.藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)不包括()。A.具有靶向性B.具有速釋性C.具有細(xì)胞親和性和組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性正確答案：B參考解析：脂質(zhì)體的特點(diǎn)有：細(xì)胞親和性和組織相容性、靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、保護(hù)被包封藥物、提高藥物穩(wěn)定性。[單選題]71.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是()。A.透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血B.通過汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血C.通過皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血D.通過皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血E.透過完整表皮進(jìn)入真皮層，并在真皮積蓄發(fā)揮治療作用正確答案：A參考解析：藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血。[單選題]72.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯(cuò)誤的是()。A.經(jīng)皮吸收制劑可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用B.經(jīng)皮吸收制劑與常規(guī)制劑相比給藥劑量和作用時(shí)間可靈活調(diào)解C.經(jīng)皮給藥制劑能避免肝首關(guān)效應(yīng)和胃腸滅活D.經(jīng)皮吸收制劑可以維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，但因載藥量低，常需要頻繁更換，從而增加了用藥次數(shù)E.貼劑為常用的經(jīng)皮吸收制劑，此外還有軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等正確答案：D參考解析：經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)：①透皮給藥系統(tǒng)可避免肝臟的首過效應(yīng)和藥物在胃腸道的滅活，藥物的吸收不受胃腸道因素的影響，減少用藥的個(gè)體差異。②維持恒定有效血藥濃度或生理效應(yīng)，避免口服給藥引起的血藥濃度峰谷現(xiàn)象，降低毒副反應(yīng)。③減少給藥次數(shù)，提高治療效能，延長(zhǎng)作用時(shí)間，避免多劑量給藥，使大多數(shù)病人易于接受。④使用方便，患者可以自主用藥，也可以隨時(shí)撤銷用藥。[單選題]73.聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層吸水墊，其作用是()。A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收B.吸收過量的汗液C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激D.降低對(duì)皮膚的黏附性E.防止藥物的流失和潮解正確答案：B參考解析：骨架型經(jīng)皮吸收制劑是以高分子材料作為骨架負(fù)載藥物的，在里面加了一層吸水墊，其主要作用是吸收過量的汗液。[單選題]74.透皮吸收制劑中加入DMSO的作用是()。A.促進(jìn)藥物的吸收B.增加塑性C.起分散作用D.起致孔劑作用E.增加藥物的穩(wěn)定性正確答案：A參考解析：DMSO是二甲基亞砜，它是應(yīng)用較早的一種促進(jìn)劑，有較強(qiáng)的滲透促進(jìn)作用。[單選題]75.不做透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()。A.氮酮類化合物B.表面活性劑C.尿素D.三氯叔丁醇E.二甲基亞砜正確答案：D參考解析：透皮促進(jìn)劑是增強(qiáng)藥物經(jīng)皮透過性的一類物質(zhì)。透皮吸收促進(jìn)劑有：月桂氮酮類、肉豆蔻酸異丙酯類、N-甲基毗咯烷酮、醇類、薄荷醇、二甲基亞砜和表面活性劑。[單選題]76.經(jīng)皮給藥制劑的類型不包括()。A.膜控釋型B.充填封閉性C.骨架擴(kuò)散型D.微貯庫(kù)型E.黏膠分散型正確答案：B參考解析：經(jīng)皮給藥制劑的類型包括：①黏膠分散型；②骨架擴(kuò)散型；③微貯庫(kù)型；④膜控釋型。[單選題]77.TDDS代表的是()。A.藥物釋放系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.靶向給藥系統(tǒng)D.多劑量給藥系統(tǒng)E.靶向制劑正確答案：B參考解析：經(jīng)皮給藥制劑（TDDS）：一般是指皮膚貼片，通常起全身治療作用，也稱經(jīng)皮給藥系統(tǒng)。[單選題]78.經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的材料是()。A.EVAB.聚丙烯C.壓敏膠D.ECE.Carbomer正確答案：C參考解析：A項(xiàng)，EVA為控釋膜材。B項(xiàng)，聚丙烯為保護(hù)膜材。C項(xiàng)，壓敏膠是一類無需借助溶劑、熱或其他手段，只需施加輕度指壓，即可與被黏物牢固黏合的膠黏劑。D項(xiàng)，EC為緩控釋制劑、為固體分散體等的不溶性骨架材料。E項(xiàng)，Carbomer為藥庫(kù)材料。[單選題]79.下列經(jīng)皮吸收制劑的敘述正確的是()。A.受胃腸道pH等影響B(tài).有首過作用C.不受角質(zhì)層屏障干擾D.釋藥平穩(wěn)E.使用不方便正確答案：D參考解析：透皮吸收制劑的優(yōu)點(diǎn)有：能避免胃腸道及肝的首過效應(yīng)，可維持恒定的血藥濃度或生理效應(yīng)，延長(zhǎng)有效作用時(shí)間，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，改善患者順應(yīng)性。[單選題]80.下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是()。A.皮膚的位置B.角質(zhì)層的厚度C.藥物的脂溶性D.皮膚的水合作用E.皮膚的溫度正確答案：C參考解析：藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素包括：藥物劑量和濃度、分子大小、脂溶性、pH和pKa、熔點(diǎn)、熱力學(xué)活度等。[單選題]81.不屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是()。A.藥物化學(xué)性質(zhì)B.藥物的某些物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程、操作條件及貯藏條件E.藥物的藥效正確答案：E參考解析：生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素主要包括藥物的某些理化性質(zhì)、藥物的劑型及用藥方法、制劑處方中的輔料性質(zhì)和用量、處方中藥物的配伍及相互作用、制劑的工藝過程、操作條件和貯存條件。[單選題]82.關(guān)于胃腸道吸收下列敘述錯(cuò)誤的是()。A.食物通常會(huì)推遲主要在小腸吸收藥物的吸收B.一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D.當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E.脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜正確答案：C參考解析：一般情況下，弱堿性藥物在小腸中易吸收，弱酸性藥物在胃中容易吸收。[單選題]83.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是()。A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助C.有飽和現(xiàn)象D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散正確答案：B參考解析：促進(jìn)擴(kuò)散又稱為易化擴(kuò)散，是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程，具有結(jié)構(gòu)特異性和飽和現(xiàn)象。[單選題]84.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物()。A.表觀分布容積大B.表觀分布容積小C.半衰期長(zhǎng)D.半衰期短E.吸收速率常數(shù)Ka大正確答案：A參考解析：藥物分布系指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過程，當(dāng)某藥物對(duì)組織親和力很高時(shí)，表觀分布容積大。[單選題]85.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述正確的是()。A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學(xué)意義正確答案：B參考解析：表觀分布容積是用來描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)；V＝體內(nèi)藥量/血藥濃度，單位為L(zhǎng)或L/kg；不是指體內(nèi)含藥量的真實(shí)體積，沒有生理學(xué)意義。[單選題]86.與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的過程有關(guān)的因素是()。A.解離度B.血漿蛋白結(jié)合C.溶解度D.給藥途徑E.制劑類型正確答案：B參考解析：影響藥物分布的因素包括血液循環(huán)和血管通透性的影響、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響、藥物理化性質(zhì)的影響、藥物與組織親和力的影響以及藥物相互作用的影響。[單選題]87.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散速度()。A.與藥物的解離常數(shù)無關(guān)B.與吸收部位濃度差成正比C.取決于載體的作用D.取決于給藥途徑E.與藥物的脂溶性無關(guān)正確答案：B參考解析：大多數(shù)藥物穿過生物膜以單純擴(kuò)散的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主，其擴(kuò)散速度與藥物解離常數(shù)有關(guān)，與吸收部位濃度差成正比，與藥物脂溶性有關(guān)，與載體和給藥途徑無關(guān)。[單選題]88.關(guān)于藥物肺部吸收不正確的是()。A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響B(tài).藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)C.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成正確答案：B參考解析：藥物的分子量大小是影響肺部吸收的因素之一，小分子藥物吸收較快，大分子藥物吸收相對(duì)慢。[單選題]89.肝臟的首過作用是指()。A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即在酶參與下的生物轉(zhuǎn)化作用E.體內(nèi)原型藥物或其代謝物排出體外的過程正確答案：C參考解析：首過效應(yīng)系指口服藥物在消化道和肝臟中發(fā)生的生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象，肝臟首過效應(yīng)愈大，藥物被代謝愈多，其血藥濃度亦愈低，藥效受到影響越明顯。[單選題]90.下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是()。A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收B.可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C.吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D.鼻腔內(nèi)給藥不便E.鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑正確答案：D參考解析：鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)有：①鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收；②可避開肝臟的首過作用、消化道內(nèi)代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)；③給藥方便易行。[單選題]91.影響生物利用度的因素不包括()。A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物正確答案：A參考解析：影響生物利用度的因素包括劑型因素和生理因素兩個(gè)方面：劑型因素如藥物的脂溶性、水溶性和pKa值，藥物的劑型特性（如崩解時(shí)限、溶出速率）及一些工藝條件的差別；生理因素包括胃腸道內(nèi)液體的作用，藥物在胃腸道內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)情況，吸收部位的表面積與局部血流，藥物代謝的影響，腸道菌株及某些影響藥物吸收的疾病等。[單選題]92.某藥肝臟首過作用較大，不適宜選用的劑型是()。A.直腸栓B.舌下片劑C.口服乳劑D.透皮給藥系統(tǒng)E.氣霧劑正確答案：C參考解析：ABDE四項(xiàng)，直腸栓、舌下片劑、透皮給藥系統(tǒng)及氣霧劑均能避開肝臟的首過作用；C項(xiàng)，口服乳劑無法避開肝臟首過作用，故不宜選用。[單選題]93.當(dāng)藥物具有較大的表觀分布容積時(shí)，正確的是()。A.藥物主要分布在血液B.藥物排出慢C.藥物不能分布到深部組織D.藥效持續(xù)時(shí)間短E.蓄積中毒的可能性小正確答案：B參考解析：具有較大表觀分布容積的藥物一般與組織親和力更高，排出慢、作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，長(zhǎng)期服用易出現(xiàn)蓄積中毒。[單選題]94.藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為()。A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.消除正確答案：A參考解析：藥物的吸收系指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。除血管內(nèi)給藥和發(fā)揮局部作用的局部給藥制劑以外，藥物應(yīng)用以后通常都要經(jīng)過吸收才能進(jìn)入體內(nèi)。[單選題]95.藥物吸收進(jìn)入人體循環(huán)后向機(jī)體分布及向組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運(yùn)過程是()。A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.消除正確答案：B參考解析：藥物的分布系指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過程。[單選題]96.葡萄糖、氨基酸等物質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)的機(jī)制為()。A.單純擴(kuò)散B.被動(dòng)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散D.吞噬作用E.胞飲作用正確答案：C參考解析：許多具有重要生理功能的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等）都是以易化擴(kuò)散的方式進(jìn)入腦內(nèi)的，這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式又稱促進(jìn)擴(kuò)散。[單選題]97.藥物用于人體后，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或生物轉(zhuǎn)化的過程是()。A.吸收B.分布C.排泄D.代謝E.消除正確答案：D參考解析：藥物代謝系指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下，其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程，又稱生物轉(zhuǎn)化。[單選題]98.代謝和排泄總稱為()。A.處置B.配置C.代謝D.排除E.消除正確答案：E參考解析：藥物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而代謝變化過程又稱為生物轉(zhuǎn)化。由于代謝和排泄過程通常是不可逆的，故可合稱為消除過程。[單選題]99.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是()。A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程正確答案：D參考解析：大多數(shù)藥物是以被動(dòng)擴(kuò)散機(jī)制通過生物膜，是不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程。[單選題]100.影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)因素為()。A.藥物解離度B.胃空速率C.肝首過作用D.血液循環(huán)E.胃腸道分泌物正確答案：A參考解析：影響胃腸道吸收的藥物理化性質(zhì)有解離度與脂溶性、溶出速率和藥物在胃腸道的穩(wěn)定性。[單選題]101.靜脈注射某藥物500mg，立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL，按單室模型計(jì)算，其表觀分布容積為()。A.0.5LB.5LC.25LD.50LE.500L正確答案：A參考解析：表觀分布容積V＝體內(nèi)藥量/血藥濃度。帶入數(shù)值計(jì)算得V＝500mg/（1mg/mL）＝05L。[單選題]102.藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是()。A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.以上都是正確答案：A參考解析：藥物的吸收系指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。除血管內(nèi)給藥和發(fā)揮局部作用的局部給藥制劑以外，藥物應(yīng)用以后通常都要經(jīng)過吸收才能進(jìn)入體內(nèi)。[單選題]103.不是藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的是()。A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.滲透作用C.促進(jìn)擴(kuò)散D.被動(dòng)擴(kuò)散E.胞飲作用正確答案：B參考解析：藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)擴(kuò)散。[單選題]104.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征？()A.不消耗能量B.有部位特異性C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象正確答案：B參考解析：被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)：①藥物順濃度梯度從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散；②不需要載體，膜對(duì)藥物無特殊選擇性；③不消耗能量；不存在轉(zhuǎn)運(yùn)飽和現(xiàn)象和同類物競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。[單選題]105.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征？()A.消耗能量B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和狀態(tài)正確答案：D參考解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有：①逆濃度梯度，由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗能量；③需要載體參加，載體物質(zhì)與藥物通常有高度選擇性；④主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率和轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量和活性有關(guān)；⑤結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用；⑥受代謝抑制劑影響；⑦有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。[單選題]106.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征？()A.不消耗能量B.有結(jié)構(gòu)特異性要求C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和狀態(tài)正確答案：D參考解析：促進(jìn)擴(kuò)散的特征有順濃度梯度、需要載體、不消耗能量、有結(jié)構(gòu)特異性和飽和現(xiàn)象。[單選題]107.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收的影響因素不包括()。A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B.粒子大小C.多晶型D.解離常數(shù)E.胃排空速率正確答案：E參考解析：胃排空速率屬于藥物胃腸道吸收影響因素中的生理因素。[單選題]108.關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是()。A.隨血藥濃度的下降而縮短B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C.正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似D.與病理狀況無關(guān)E.生物半衰期與藥物消除速度成正比正確答案：C參考解析：生物半衰期是藥物在體內(nèi)的藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，對(duì)具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)，不隨給藥劑型或給藥方法而改變，正常人對(duì)某一藥物的生物半衰期基本相似。由于病理與生理情況不同，t1/2可能發(fā)生變化。[單選題]109.表觀分布容積的單位是()。A.kgB.hC.L/kgD.L/hE.kg/L正確答案：C參考解析：表觀分布容積的單位為L(zhǎng)或L/kg。[單選題]110.下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是()。A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C.藥物的理化性質(zhì)D.藥物與組織的親和力E.給藥途徑與劑型正確答案：E參考解析：影響藥物分布的因素包括：①血液循環(huán)和血管通透性的影響；②藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響；③藥物理化性質(zhì)的影響；④藥物與組織親和力的影響；⑤藥物相互作用的影響。[單選題]111.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()。A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表觀分布容積正確答案：B參考解析：生物利用度系指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，包括絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度。[單選題]112.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度()。A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度正確答案：A參考解析：絕對(duì)生物利用度系指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值，是以靜脈給藥制劑為參比制劑獲得的藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量。[單選題]113.藥物消除半衰期（t1/2）指的是()。A.吸收一半所需要的時(shí)間B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E.藥效下降一半所需要的時(shí)間正確答案：D參考解析：生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間。[單選題]114.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個(gè)措施？()A.每次用藥量加倍B.縮短給藥間隔時(shí)間C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E.每次用藥量減半正確答案：C[單選題]115.靜脈注射某藥物，X0＝60mg，若初始血藥濃度為15μg/mL，其表觀分布容積為()。A.4mLB.15mLC.4LD.15LE.90L正確答案：C參考解析：表觀分布容積V＝體內(nèi)藥量/血藥濃度。帶入數(shù)值計(jì)算得V＝60mg/（15μg/mL）＝4L。[單選題]116.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是()。A.胃腸道B.肺臟C.血腦屏障D.肝臟E.腎臟正確答案：D參考解析：藥物代謝主要在肝中進(jìn)行，也有可能發(fā)生在其他器官，如腸、腎、肺、血液和皮膚等。[單選題]117.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是()。A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.結(jié)合反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.分解反應(yīng)正確答案：C參考解析：藥物代謝過程通?？煞譃閮蓚€(gè)階段：第一階段是藥物分子被氧化、羥基化、開環(huán)、還原或水解，結(jié)果使藥物結(jié)構(gòu)中引入羥基、氨基、亞氨基或羧基等極性基團(tuán)；第二階段是結(jié)合反應(yīng)，形成葡萄糖醛酸酐，或甲基化或乙?；取單選題]118.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在于()。A.血漿B.微粒體C.線粒體D.溶酶體E.胞漿正確答案：B參考解析：藥物代謝酶主要存在于細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、微粒體、細(xì)胞液、溶酶體以及核膜和胞漿膜中。[單選題]119.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過程的差異，主要相關(guān)因素為()。A.有無首過現(xiàn)象B.有無腸肝循環(huán)C.有無個(gè)體差異D.有無酶誘導(dǎo)和酶抑制現(xiàn)象E.有無飲食因素正確答案：A參考解析：影響藥物代謝因素有給藥途徑、給藥劑量和劑型、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性、酶抑制和誘導(dǎo)作用，以及生理因素。首過現(xiàn)象是給藥途徑和方法導(dǎo)致藥物代謝差異的主要原因。[單選題]120.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝特點(diǎn)不正確的是()。A.飽和性B.部位特異性C.底物結(jié)構(gòu)的選擇性D.競(jìng)爭(zhēng)性E.線性正確答案：E[單選題]121.影響藥物代謝的生理性因素和病理性因素不包括()。A.物種差異B.性別差異C.年齡差異D.合并用藥E.基因多態(tài)性正確答案：D參考解析：影響藥物代謝的因素包括：①給藥途徑與給藥劑量對(duì)代謝的影響；②酶促及酶抑作用；③影響藥物代謝的生理因素，如性別、年齡、個(gè)體、疾病、飲食等。[單選題]122.關(guān)于吸濕性正確的敘述是()。A.水溶性藥物均有固定的CRH值B.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關(guān)C.CRH可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH越大越易吸潮D.控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH以上以防止吸潮E.為選擇防濕性輔料提供參考，應(yīng)選擇CRH值小的物料作輔料正確答案：A參考解析：A項(xiàng)，水溶性藥物均有固定的CRH值。B項(xiàng)，幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無關(guān)。C項(xiàng)，CRH可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH越大，越不易吸潮。D項(xiàng)，控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH以下以防止吸潮。E項(xiàng)，為選擇防濕性輔料提供參考，應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料。[單選題]123.15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)（CRH分別為78％和60％），按Elder假說，兩者混合物的CRH為()。A.26.2％B.46.8％C.66％D.52.5％E.38％正確答案：B參考解析：Elder假說是指水溶性藥物混合物的CRH約等于各成分CRH的乘積，而與各組分的量無關(guān)。即CRHAB＝CRHA·CRHB，帶入數(shù)值，計(jì)算得CRHAB＝78％×60％＝46.8％。[單選題]124.劑型對(duì)藥物吸收的影響敘述不正確的是()。A.溶液劑吸收速度大于混懸劑B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑C.片劑吸收速度大于包衣片D.膠囊劑吸收速度大于包衣片E.膠囊劑吸收速度大于片劑正確答案：B參考解析：不同劑型藥物吸收的順序?yàn)椋核芤海净鞈乙海旧灸z囊劑＞片劑＞包衣片劑。[單選題]125.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是()。A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型正確答案：C參考解析：栓劑是指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體外用制劑，其常溫下是固體。[單選題]126.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是()。A.裝量差異B.硬度C.外觀D.崩解時(shí)限E.溶出度正確答案：B參考解析：膠囊劑的質(zhì)量檢查包括：①外觀，膠囊劑外觀應(yīng)整潔，不得有黏結(jié)、變形、滲漏或囊殼破裂現(xiàn)象，并應(yīng)無異臭；②水分，中藥硬膠囊應(yīng)做水分檢查，取供試品內(nèi)容物，按照水分測(cè)定法測(cè)定，除另有規(guī)定外，不得超過9.0％；③裝量差異；④崩解時(shí)限。[單選題]127.關(guān)于全身作用的栓劑的錯(cuò)誤表述的是()。A.水溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性B.解離型的藥物易吸收C.pKa大于4.3的弱酸性藥物吸收快D.pKa小于8.5的弱堿性藥物一般吸收快E.藥物的吸收與其性質(zhì)無關(guān)正確答案：B參考解析：非解離型藥物易透過直腸黏膜吸收入血液，而完全解離的藥物吸收較差。[單選題]128.栓劑的吸收途徑中經(jīng)過肝的首過作用的是()。A.直腸上靜脈B.直腸下靜脈C.直腸中靜脈D.肛管靜脈E.淋巴系統(tǒng)正確答案：A參考解析：栓劑給藥后的吸收途徑有三條：①通過直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)；②經(jīng)直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛管靜脈而入下腔靜脈，繞過肝臟而直接進(jìn)入體循環(huán)；③經(jīng)直腸淋巴系統(tǒng)吸收，特別是對(duì)大分子藥物可能是重要的吸收途徑。[單選題]129.影響藥物溶解度的因素不包括()。A.藥物的極性B.溶劑C.溫度D.藥物的顏色E.藥物的晶型正確答案：D參考解析：影響藥物溶解度的因素包括：藥物的分子結(jié)構(gòu)、溶劑化作用與水合作用、晶型、溶劑化物、粒子大小、溫度、pH與同離子效應(yīng)、藥物的極性、混合溶劑、添加物等。[單選題]130.以下對(duì)片劑的質(zhì)量檢查敘述錯(cuò)誤的是()。A.口服片劑不進(jìn)行微生物限度檢查B.凡檢查溶出度的片劑，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C.凡檢查均勻度的片劑，不進(jìn)行片重差異檢查D.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異E.在酸性環(huán)境不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣正確答案：A參考解析：口腔貼片、陰道片、陰道泡騰片和外用可溶片應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行微生物限度