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文檔簡介
精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下山東理工大學(xué)山東理工大學(xué)
第一章測試
精細(xì)化學(xué)品的分類包括()。
A:專用化學(xué)品B:精細(xì)化學(xué)品C:準(zhǔn)通用化學(xué)品D:通用化學(xué)品
答案:專用化學(xué)品;精細(xì)化學(xué)品;準(zhǔn)通用化學(xué)品;通用化學(xué)品
精細(xì)有機(jī)合成的原料資源是煤、石油、天然氣和動(dòng)植物()。
A:對B:錯(cuò)
答案:對
中國精細(xì)化工產(chǎn)品包括11個(gè)產(chǎn)品類別()。
A:對B:錯(cuò)
答案:對
精細(xì)化工產(chǎn)品對技術(shù)要求不高。()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
精細(xì)化工產(chǎn)品主要用于工業(yè)生產(chǎn),對人們的生活影響不大。()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第二章測試
下列試劑哪一個(gè)不是親電試劑?()
A:Fe3+B:Cl2C:Fe2+D:NO2+
答案:Fe2+
溶劑與溶質(zhì)之間的作用力不包括:()
A:離子鍵B:范德華力C:庫侖力D:氫鍵
答案:離子鍵
以下可作為相轉(zhuǎn)移催化劑的有()
A:季銨鹽類;B:冠醚。C:叔胺;D:聚醚類;
答案:季銨鹽類;;冠醚。
自由基穩(wěn)定性:()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
比較下列物質(zhì)的反應(yīng)活性酰氯>酸酐>羧酸()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
第三章測試
鹵化過程中鹵化劑活性:HI<HBr<HCl<HF()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
作為親核試劑,苯氧負(fù)離子(PhO-)的反應(yīng)活性比氫氧根負(fù)離子(OH-)和苯硫負(fù)離子(PhS-)弱。()
A:錯(cuò)B:對
答案:對
下面哪一個(gè)置換鹵化最容易發(fā)生?()
A:B:C:D:
答案:
苯與鹵素的取代鹵化反應(yīng)Ar+X2==ArX+HX,下面哪一個(gè)不能用作催化劑?()
A:HOClB:FeCl3C:I2D:FeCl2
答案:FeCl2
用鹵烷作烷化劑,當(dāng)烷基相同時(shí),鹵烷活性次序正確的是(
)
A:R-I>R-Br>R-ClB:R-Cl>R-I>R-BrC:R-Br>R-Cl>R-I
答案:R-I>R-Br>R-Cl
第四章測試
高碳脂肪醇與氯磺酸的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),可以在工業(yè)中應(yīng)用生產(chǎn)()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
用濃硫酸磺化時(shí),親電質(zhì)點(diǎn)是HO3+()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
下列關(guān)于磺化π值的說法正確的有()
A:容易磺化的物質(zhì)π值越小;B:容易磺化的物質(zhì)π值越大;C:π值越大,所用磺化劑的量越多。D:π值越大,所用磺化劑的量越少;
答案:容易磺化的物質(zhì)π值越??;
下列屬于硫酸化試劑的有()
A:SOCl2B:SO3C:ClSO3HD:H2NSO3H
答案:SO3;ClSO3H;H2NSO3H
硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點(diǎn)有()
A:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性B:硝酸利用率高C:酸度較小,可以更好的溶解極性小的化合物D:混酸的硝化活性高
答案:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性;硝酸利用率高;混酸的硝化活性高
萘在高溫進(jìn)行一磺化時(shí)主要產(chǎn)物中磺酸基的位置是()。
A:2位B:1位C:4位D:3位
答案:2位
第五章測試
利用硝基的強(qiáng)吸電性使芳環(huán)上的其它取代基(特別是氯基)活化,易于發(fā)生親電置換反應(yīng)()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
常用的硝化試劑及其活性順序是:硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
在進(jìn)行芳環(huán)上的硝化反應(yīng)時(shí),硝化的主要活潑質(zhì)點(diǎn)是:()
A:NO3—B:HNO3C:NO2+
答案:NO2+
用混酸硝化時(shí),關(guān)于脫水值DVS正確的說法是:()
A:DVS增加,廢酸酸中水含量增加,硝化能力減?。籅:DVS增加,廢酸酸中水含量減小,硝化能力減?。籆:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。D:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量減小,硝化能力減??;
答案:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。
下列定位基中,屬于第一類定位基的是()
A:-NO2B:-SO3C:-NH2D:-COOH
答案:-NH2
下列哪個(gè)不是硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點(diǎn)()
A:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性B:酸度較小,可以更好的溶解極性小的化合物C:其他選項(xiàng)都是優(yōu)點(diǎn)D:硝酸利用率高E:混酸的硝化活性高
答案:酸度較小,可以更好的溶解極性小的化合物;其他選項(xiàng)都是優(yōu)點(diǎn)
第六章測試
用二硫化鈉(Na2S2)還原硝基苯制備苯胺時(shí),S22-被氧化成()
A:SO2B:SO42-C:S2O32-D:SO32-
答案:S2O32-
空氣自動(dòng)氧化反應(yīng)的反應(yīng)歷程屬于()
A:親核反應(yīng)B:自由基鏈反應(yīng)C:親電反應(yīng)
答案:自由基鏈反應(yīng)
金屬復(fù)氫化合物還原活性比較:四氫鋁鋰>紅鋁>四氫硼鉀>四氫硼鈉()
硼鉀>四氫硼鈉(×)
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
化學(xué)氧化法的優(yōu)點(diǎn)是(
)
A:操作簡便,工藝成熟B:反應(yīng)易控制C:反應(yīng)條件溫和
答案:操作簡便,工藝成熟;反應(yīng)易控制;反應(yīng)條件溫和
常用的硝化試劑及其活性順序是:硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸。
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
第七章測試
氧化深度通常以()來表示。
A:原料的轉(zhuǎn)化率B:原料的單程轉(zhuǎn)化率C:產(chǎn)物的選擇性D:產(chǎn)物的收率
答案:原料的單程轉(zhuǎn)化率
下列屬于自由基捕獲劑的是()。
A:胺B:烯烴C:酚D:醌
答案:胺;烯烴;酚;醌
硝基苯和雙氧水屬于化學(xué)氧化劑。()
A:錯(cuò)B:對
答案:對
氧化劑分為氧氣和化學(xué)氧化劑。()
A:錯(cuò)B:對
答案:對
空氣液相氧化中最常用的引發(fā)劑是金屬的鹽。()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第八章測試
下列重氮化活潑質(zhì)點(diǎn)最活潑的是()。
A:ON-HB:ON-NO2C:ON+D:ON-Cl
答案:ON+
重氮鹽的水解屬于()歷程。
A:加成反應(yīng)B:SN1歷程C:SN2歷程D:消除反應(yīng)
答案:SN1歷程
重氮鹽可發(fā)生哪些反應(yīng)()。
A:偶合反應(yīng)B:鹵原子置換反應(yīng)C:還原成腈基D:脫氨基反應(yīng)
答案:偶合反應(yīng);鹵原子置換反應(yīng);還原成腈基;脫氨基反應(yīng)
高溫反應(yīng)是重氮化反應(yīng)的特點(diǎn)。()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
重氮化反應(yīng)一般都是在稀鹽酸中進(jìn)行。()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
第九章測試
氨基化指的就是氨解。()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
氨基化所用的氨基化劑主要是液氨和氨水。()
A:錯(cuò)B:對
答案:對
下列方法中,可用于醇的氨解的是()。
A:氣-固相接觸催化脫水氨解法B:氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法C:高壓液相氨解法
答案:氣-固相接觸催化脫水氨解法;氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法;高壓液相氨解法
萘在濃硫酸和濃硝酸條件下反應(yīng),得到的產(chǎn)物可能是()。
A:B:C:
答案:
以甲苯為原料合成鄰氯甲苯,需要用到的試劑有()。
A:氯化鐵B:氯氣C:氨水D:濃硫酸
答案:氯化鐵;氯氣;濃硫酸
第十章測試
常用的烴化劑包括()。
A:酯類B:鹵烷C:不飽和烴D:環(huán)氧化合物E:醇類F:醛類和酮類
答案:酯類;鹵烷;不飽和烴;環(huán)氧化合物;醇類;醛類和酮類
醇羥基或酚羥基的氫被烴基取代生成二烷基醚、烷基芳基醚或二芳基醚的反應(yīng)稱為()。
A:O-烷化B:O-烴化C:O-芳基化
答案:O-烴化
醇或酚用環(huán)氧乙烷的O-烷化是在醇羥基或酚羥基的氧原子上引入羥乙基。這類反應(yīng)可以在酸或堿的催化作用下完成。()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
用鹵烷的N-烷化反應(yīng)的主要影響因素包括()。
A:溫度和壓力B:烷化劑用量C:縛酸劑D:相轉(zhuǎn)移催化劑
答案:溫度和壓力;烷化劑用量;縛酸劑
苯胺依次經(jīng)過磺化、氯代、水解反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是()。
A:間氯苯胺B:對氯苯胺C:鄰氯苯胺D:氯苯
答案:鄰氯苯胺
第十一章測試
?;傅氖菑暮醯挠袡C(jī)酸或無機(jī)酸的分子中除去一個(gè)或幾個(gè)羥基后所剩余的基團(tuán)。()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
常用的酰化劑包括()。
A:羧酸B:酸酐C:酰氯D:羧酸酯
答案:羧酸;酸酐;酰氯;羧酸酯
羧酸以及相應(yīng)的酸酐和酰氯的活潑性由大到小一次是()。
A:酰氯;酸酐;羧酸B:羧酸;酸酐;酰氯C:酰氯;羧酸;酸酐D:羧酸;酸酐;酰氯
答案:酰氯;酸酐;羧酸
?;磻?yīng)中,N-?;?、O-?;虲-酰化主要生成的產(chǎn)物是()。
A:酮或羧酸;酰胺;酯B:酰胺;醛、酮或羧酸;酯C:酯;酮或羧酸;酰胺D:酰胺;酯;醛、酮或羧酸
答案:酰胺;酯;醛、酮或羧酸
可以通過苯酚與碘甲烷反應(yīng)得到的是()。
A:間甲苯酚B:甲苯C:甲氧基苯
答案:甲氧基苯
第十二章測試
鹵代芳烴的水解屬于哪類反應(yīng)()。
A:親核取代B:親電加成C:親電取代D:親核加成
答案:親核取代
下列氯苯衍生物中最容易水解的是()。
A:B:C:D:
答案:
卞氯水解比氯苯容易。()
A:錯(cuò)B:對
答案:對
芳磺酸堿熔再酸性中和得到的產(chǎn)物是()。
A:醇B:醚C:酚D:酮
答案:酚
在堿性水解時(shí),如果提高堿熔溫度,可以使萘環(huán)上α-位的磺酸基和氨基同時(shí)被羥基取代。()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
第十三章測試
C—H鍵相鄰C上連有吸電子基時(shí),C—H鍵的酸性增加。()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
形成的碳負(fù)離子可以與下列哪些物質(zhì)發(fā)生親核反應(yīng)()。
A:鹵代烴B:環(huán)氧乙烷C:苯D:醛
答案:環(huán)氧乙烷
下列屬于活潑亞甲基化合物的是()。
A:乙酰乙酸乙酯B:乙酰丙酮C:丙二酸二乙酯D:氰基乙酸乙酯
答案:乙酰乙酸乙酯;乙酰丙酮;丙二酸二乙酯;氰基乙酸乙酯
苯乙酸乙酯與乙二酸二乙酯在無水乙醇鈉的催化作用下,經(jīng)歷縮合、酸化、脫羰得到產(chǎn)物為()。
A:B:C:
答案:
環(huán)狀β-酮酯可由下列哪類反應(yīng)制得()。
A:Dickmann縮合B:Darzens縮合C:Knoevenagel反應(yīng)D:Perkin反應(yīng)
答案:Dickmann縮合
第十四章測試
環(huán)合反應(yīng)類型包括分子內(nèi)環(huán)合和分子間環(huán)合。()
A:對B:錯(cuò)
答案:對
制備蒽醌有哪些方法(
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