光學(xué)分析技術(shù)-目視比色法測定水中六價(jià)鉻

知識點(diǎn):目視比色法

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—目視比色法定義一目視比色法原理二目視比色法特點(diǎn)三比色皿的使用四

目錄頁比色皿的注意事項(xiàng)五

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目視比色法定義用眼睛觀察比較溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的分析方法

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目視比色法原理將有色的標(biāo)準(zhǔn)溶液和被測溶液在相同條件下對顏色進(jìn)行比較，當(dāng)溶液液層厚度相同、顏色深度一樣時(shí)，兩者的濃度相等。

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目視比色法特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：1）儀器簡單、操作方便，適宜于大批樣品的分析；2）由于比色管長度長，自上而下觀察，即使溶液顏色很淺也容易比較出深淺，靈敏度較高。3)它不需要單色光，可直接在白光下進(jìn)行，對渾濁溶液也可進(jìn)行分析

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目視比色法特點(diǎn)缺點(diǎn)：主觀誤差大、準(zhǔn)確度差，而且標(biāo)準(zhǔn)色階不宜保存，需要定期重新配制，較費(fèi)析技能點(diǎn):目視比色法結(jié)果分析

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結(jié)果分析待測溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的對比，為了提高測定準(zhǔn)確度，在與樣品顏色相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變化間隔要小些。

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結(jié)果分析不能在有色燈光下觀察溶液的顏色，否則會(huì)產(chǎn)生誤差。

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結(jié)果分析觀察溶液顏色應(yīng)自上而下垂直觀察。

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結(jié)果分析原配置比色管中的濃度分別為0,0.02,0.04,0.06,0.08,0.12，0.16μg·L-1

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結(jié)果分析待測溶液的顏色位于比色管3號和4號之間，濃度估讀為0.05μg·L-1技能點(diǎn):目視比色法中鉻溶液的配制方法

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—鉻儲(chǔ)備液的配制一鉻使用液的配制二顯色劑的配制三標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法四

目錄頁待測溶液的配制五

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鉻儲(chǔ)備液的配制ｐ=50.0mg·L-1：稱取0.1415g已在105~110℃干燥過的分析純K2Cr2O7溶于蒸餾水中，定向轉(zhuǎn)移至1000mL的容量瓶中，用蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻

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鉻使用液的配制ｐ=1.00μg·L-1：移取5.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液于250mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度

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顯色劑的配制1）稱取0.1g二苯碳酰二肼于59mL的乙醇（ρ=95%）中，攪拌使其全部溶解（約5min）；2）另取20mL濃H2SO4稀釋至200mL,待其冷卻至室溫后，邊攪拌邊將二苯碳酰二肼的乙醇溶液加入其中（此溶液應(yīng)為無色溶液，如溶液有色，不宜使用），貯于棕色瓶，存放在冰箱中，一月內(nèi)有效。

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鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制取7支50mL比色管，依次加入0、1.00、2.00、3.00、4.00、6.00、8.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液，加入（1+1）硫酸0.5mL和（1+1）磷酸0.5mL，搖勻。加入2mL顯色劑溶液，搖勻。用水稀釋至標(biāo)線。放置10min。

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待測溶液的配制移取水試樣若干毫升（以試樣顯色后的色澤介于標(biāo)準(zhǔn)系列中為宜）于另一只干凈比色管，加入（1+1）硫酸0.5mL和（1+1）磷酸0.5mL，搖勻。加入2mL顯色劑溶液，搖勻，再用蒸餾水稀釋至標(biāo)線，混勻技能點(diǎn):目視比色法注意事項(xiàng)

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注意事項(xiàng)為了提高測定準(zhǔn)確度，在與樣品顏色相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變化間隔要小些。

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注意事項(xiàng)不能在有色燈光下觀察溶液的顏色，否則會(huì)產(chǎn)生誤差。

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注意事項(xiàng)觀察溶液顏色應(yīng)自上而下垂直觀察。

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注意事項(xiàng)比色管的幾何尺寸和材料(玻璃顏色）要相同，否則將影響比色結(jié)果。