常見的有機(jī)化合物

第第頁(yè)常見的有機(jī)化合物第一節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、分類與命名考點(diǎn)一有機(jī)物的分類【例1】北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該分子說法正確的是A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析從圖中可以分析，該有機(jī)物分子中有三個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)羰基、一個(gè)醇羥基、一個(gè)羧基考點(diǎn)二有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)及同分異構(gòu)現(xiàn)象【例2】3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)）A．3種B．4種C．5種D．6種解析根據(jù)3-甲基戊烷的碳架分析，可知1和5，2和4上的H是對(duì)稱的，加上3位上的氫和3位甲基上的氫，不難得到3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4種【例3】分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A．6種B．7種C．8種D．9種解析C5H11Cl屬于氯代烴，若主鏈有5個(gè)碳原子，則氯原子有3種位置，即1－氯戊烷、2-氯戊烷和3-氯戊烷；若主鏈有4個(gè)碳原子，此時(shí)甲基只能在2號(hào)碳原子上，而氯原子有4種位置，分別為2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷；若主鏈有3個(gè)碳原子，此時(shí)該烷烴有4個(gè)相同的甲基，因此氯原子只能有一種位置，即2，3-二甲基-1-丙烷.綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種考點(diǎn)三簡(jiǎn)單有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)【例4】下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有A．乙烷B．甲苯C．氟苯D．四氯乙烯解析A選項(xiàng)沒有常說的平面結(jié)構(gòu)，B選項(xiàng)中甲基有四面體空間結(jié)構(gòu)，C選項(xiàng)氟原子代替苯中1個(gè)氫原子的位置仍共平面，D選項(xiàng)氯原子代替乙烯中氫原子的位置仍共平面考點(diǎn)四有機(jī)物的命名【例5】下列有機(jī)物命名正確的是A．1，3，4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷 C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔解析此題考查了有機(jī)物的命名知識(shí)，有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故應(yīng)命名為：1，2，4-三甲苯，A錯(cuò)；有機(jī)物命名時(shí)，編號(hào)的只有C原子，故應(yīng)命名為：1-甲基-1-丙醇，C錯(cuò)；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為：3-甲基-1-丁炔，D錯(cuò)【隨堂練習(xí)】1．樟腦是一種重要的酮，其結(jié)構(gòu)如圖所示，它不僅是一種家用殺蟲劑，而且是香料、塑料、醫(yī)藥工業(yè)重要原料，下列有關(guān)樟腦的說法正確的是A．樟腦是一種無機(jī)物B．樟腦是一種有機(jī)物C．樟腦是一種芳香化合物D．樟腦是一種脂環(huán)化合物2．β—月桂烯的結(jié)構(gòu)為，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有A．2種B．3種C．4種D．6種3．下列物質(zhì)中，屬于酚類的是4．下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法不正確的是A．乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)B．乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C．糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D．乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別5．下列關(guān)于同分異構(gòu)體種類說法正確的是A．分子式為C4H8O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物4種B．分子式為C5H12的烷烴的同分異構(gòu)體中一溴代物有可能只有1種C．分子式為C4H10O的醇類同分異構(gòu)體有5種D．C5H10O2屬于酯類的同分異構(gòu)體有7種6．下列有機(jī)物實(shí)際存在且命名正確的是A．2，2－二甲基丁烷B．2－甲基－5－乙基－1－已烷C．3－甲基－2－丁烯D．3，3－二甲基－2－戊烯7．最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是A．辛烯和3-甲基-1-丁烯B．苯和乙炔C．1-氯丙烷和2-氯丙烷D．甲基環(huán)己烷和己炔下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的是A．飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B．碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C．具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不同D．五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵9．下列各化合物的命名正確的是10．從有機(jī)物的分類來看，下列反應(yīng)中的X屬于A．醇B．烷烴C．烯烴D．酯11．已知，如果要合成，所用的原始原料可以是A．2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔B．1,3-戊二烯和2-丁炔C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔第二節(jié)化石原料和重要的烴考點(diǎn)一烷烴烯烴炔烴芳香烴的物理性質(zhì)【例1】下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是A．甲醇B．乙炔C．丙烯D．丁烷解析本題非常簡(jiǎn)單，屬于識(shí)記類考查，其中甲醇為液態(tài)為常識(shí)性的知識(shí)考點(diǎn)二烷烴的性質(zhì)【例2】2008年北京奧運(yùn)會(huì)“祥云”火炬的燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是A．分子中碳原子不在一條直線上B．光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)C．比丁烷更易液化D．是石油分餾的一種產(chǎn)品解析烷烴分子結(jié)構(gòu)，是以每個(gè)碳為中心的四面體結(jié)構(gòu)，多碳烷烴的碳鏈?zhǔn)卿忼X型的，碳原子不在一條直線上；烷烴的特征反應(yīng)是在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；石油分餾所獲碳原子在1—4之間的烷烴混合物叫石油氣，更進(jìn)一步分離石油氣可獲得丙烷，烷烴隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增多，狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化，組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，隨分子量的增大，分子間作用力增大，因此丁烷比丙烷易液化考點(diǎn)三烯烴炔烴芳香烴等不飽和烴的性質(zhì)【例3】下列物質(zhì)中，能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是①SO2②CH3CH2CH=CH2③A．①②③B．②③C．①③D．①②解析溴水既具有氧化性，又能與不飽和有機(jī)化合物發(fā)生加成；酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，既能與有機(jī)物反應(yīng)，也能和無機(jī)物反應(yīng)；SO2具有還原性，能把強(qiáng)氧化劑Br2及KMnO4還原而使其溶液褪色；CH3—CH2—CH=CH2中有雙鍵，遇Br2能發(fā)生加成反應(yīng)，遇酸性KMnO4溶液能被氧化，從而使溴水及酸性KMnO4溶液退色；苯的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不能被酸性KMnO4溶液氧化【例4】下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A．乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B．蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵解析乙酸屬于一元羧酸，酸性強(qiáng)于碳酸的，所以可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，A正確；油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，但不屬于高分子化合物，選項(xiàng)B不正確；甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，從而使之褪色考點(diǎn)四石油煤等綜合應(yīng)用方法的比較【例5】下列關(guān)于有機(jī)物的正確說法是A．聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)B．石油干餾可得到汽油、煤油等C．淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體D．乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)均有醇生成解析乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯后，雙鍵變單鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)；石油分餾可得汽油和煤油屬于物理變化過程，干餾是指隔絕空氣加強(qiáng)熱，屬于化學(xué)變化.淀粉屬于糖類，完全水解生成葡萄糖；蛋白質(zhì)完全水解生成氨基酸，兩者的產(chǎn)物不可能是同分異構(gòu)體；乙酸乙酯和油脂都屬于酯類，在氫氧化鈉溶液反應(yīng)后均生成醇，前者生成乙醇，后者生成甘油考點(diǎn)五烴燃燒規(guī)律的總結(jié)【例6】25℃和101kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為A．12.5%B．25%C．50%D．75%解析4CnHm＋(4n+m)O24nCO2＋2mH2O△V44n+m4n4+m3272解得m=5，即氫原子的平均值是5，由于乙烷和丙烯均含有6個(gè)氫原子，利用十字交叉法可計(jì)算出乙炔的體積分?jǐn)?shù)，乙烷C2H6、丙烯C3H6共占?xì)怏w總體積的3/4，乙炔C2H2占?xì)怏w總體積的1/4【隨堂練習(xí)】1．下列說法正確的是A．乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)B．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽C．米酒變酸的過程涉及了氧化反應(yīng)D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子2．既可用于鑒別乙烷與乙烯，又可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是A．通過足量的氫氧化鈉溶液B．通過足量的溴水 C．通過足量的酸性高錳酸鉀溶液D．通過足量的濃鹽酸3．下列敘述錯(cuò)誤的是A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和3-乙烯C．用水可區(qū)分苯和溴苯D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛有機(jī)化合物有不同的分類方法，下列說法正確的是①?gòu)慕M成元素分：烴、烴的衍生物②從分子中碳骨架形狀分：鏈狀有機(jī)化合物、環(huán)狀有機(jī)化合物③從官能團(tuán)分：烯烴、醇、羧酸、酯等A．①③B．①②C．①②③D．②③5．下列鑒別方法可行的是A．用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+B．用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl—、SO42—和CO32—C．用核磁共振氫譜鑒別1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S－誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S－誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是A．分子式為C15H20O4B．該物質(zhì)能發(fā)生加成、消去、酯化、水解、氧化反應(yīng)C．1mol該分子最多可以消耗5molH2D．該分子中所有碳原子可能共平面7．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)流程如下，下列說法正確的是A．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類共有2種8．某苯的同系物的蒸氣完全燃燒時(shí)，需要同條件下12倍于其體積的氧氣，則該有機(jī)物是A．C8H10B．C9H12C．C9H14D．C10H89．已知：CH3CH2CH2CH3(g)＋6.5O2(g)→4CO2(g)＋5H2O(l)＋2878kJ；(CH3)2CHCH3(g)＋6.5O2(g)→4CO2(g)＋5H2O(l)＋2869kJ，下列說法正確的是A．正丁烷分子儲(chǔ)存的能量大于異丁烷分子B．正丁烷的穩(wěn)定性大于異丁烷C．異丁烷轉(zhuǎn)化為正丁烷的過程是一個(gè)放熱過程D．異丁烷分子中的碳?xì)滏I比正丁烷的多10．已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有A．9種B．10種C．11種D．12種11．近期我國(guó)冀東渤海灣發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)量達(dá)10億噸的大型油田，下列關(guān)于石油的說法正確的是A．石油屬于可再生礦物能源B．石油主要含有碳、氫兩種元素C．石油的裂化是物理變化D．石油分餾的各餾分均是純凈物12．100℃時(shí)，兩種烴蒸氣組成的混合氣體完全燃燒后所得CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴的總物質(zhì)的量變化如圖所示，則下列對(duì)該混合烴組成的判斷正確的是A．一定含有甲烷B．一定含有乙烯C．一定含有苯D．一定不含乙烯13．下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使KMnO4酸性溶液褪色的是A．乙烷B．乙醇C．丙烯D．苯14．丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2-甲基丙烷，完成下列填空：（1）A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）（2）A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，其一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱，寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（3）寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：（4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有種第三節(jié)鹵代烴和重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型考點(diǎn)一鹵代烴的消去反應(yīng)和取代反應(yīng)【例1】下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是A．①④B．③④C．②③D．①②解析易知發(fā)生四個(gè)反應(yīng)得到的產(chǎn)物如下圖所示，顯然Y、Z中只含一種官能團(tuán)，故B項(xiàng)正確考點(diǎn)二鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法【例2】要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是A．加入氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色溴出現(xiàn)B．滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成C．加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成解析要檢驗(yàn)樣品是否含有溴元素，應(yīng)將樣品中的溴原子轉(zhuǎn)化為Br－，再通過Br－的特征反應(yīng)來檢驗(yàn)溴元素的存在【例3】CH3—CH=CH—Cl，該有機(jī)物能發(fā)生①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反應(yīng)A．以上反應(yīng)均可發(fā)生 B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生解析物質(zhì)屬于鹵代烯烴，因此能發(fā)生雙鍵和鹵代烴所能發(fā)生的反應(yīng)，但由于氯原子與碳原子是以共價(jià)鍵結(jié)合，不是自由移動(dòng)的Cl—，故不可直接與AgNO3溶液反應(yīng)，只有堿性水解之后再酸化才可與AgNO3溶液反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀考點(diǎn)三鹵代烴在有機(jī)合成中的作用【例4】有機(jī)反應(yīng)中，相同反應(yīng)物在不同條件下可得到不同的主產(chǎn)物，R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去請(qǐng)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意寫明反應(yīng)條件（1）由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3（2）由(CH3)2CHCH＝CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH解析不對(duì)稱烯烴與HX加成時(shí)，氫原子加在含H較多的C＝C鍵碳上，當(dāng)有過氧化物存在時(shí)則加在H較少的C＝C鍵碳上；而鹵代烴在烯NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成醇，在濃NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成烯答案：（1）CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH＝CH2CH3CH2CH＝CH2CH3CH2CHBr-CH3（2）(CH3)2CHCH＝CH2(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2OH考點(diǎn)四重要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型【例5】下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA．①②B．③④C．①③D．②④解析①屬于烯烴的加成反應(yīng)；②屬于乙醇的消去反應(yīng)；③屬于酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；④屬于苯的硝化反應(yīng)即為取代反應(yīng)【隨堂練習(xí)】1．下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物只有一種的是2．氯乙烷與NaOH水溶液共熱時(shí)，氯乙烷中斷裂的化學(xué)鍵是A．C—C B．C—Cl、C—HC．C—H D．C—Cl3．溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是A．CH3BrB．CH2BrCH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2BrD．CH3CH2CH2CH2Br4．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是A．取代反應(yīng) B．酯化反應(yīng) C．加成反應(yīng) D．氧化反應(yīng)5．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)？A．消去→加成→水解B．加成→消去→取代C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去6．按路線制聚氯乙烯，不發(fā)生的反應(yīng)類型是A．加成反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．取代反應(yīng)D．加聚反應(yīng)7．綠色化學(xué)的一個(gè)原則是“原子經(jīng)濟(jì)”，最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是全部反應(yīng)物的原子嵌入期望的產(chǎn)物中，下列反應(yīng)類型中，“原子經(jīng)濟(jì)”程度較低的是A．化合反應(yīng)B．取代反應(yīng)C．加成反應(yīng)D．加聚反應(yīng)8．某學(xué)生將1—氯乙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴入AgNO3溶液，結(jié)果未見到白色沉淀生成，其主要原因是A．加熱時(shí)間太短B．不應(yīng)冷卻后再加入AgNO3C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D．反應(yīng)后的溶液中不存在Cl－9．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空.（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________名稱是__________（2）①的反應(yīng)類型是__________②的反應(yīng)類型是________（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是10．現(xiàn)以氯苯制取1，2，3，4-四氯環(huán)己烷，即（1）從左至右依次填寫每步反應(yīng)所屬反應(yīng)類型（A．取代反應(yīng)；B．加成反應(yīng)；C．消去反應(yīng)；D．加聚反應(yīng)）（2）寫出A→B所需的試劑和條件：（3）試寫出的所有反應(yīng)的化學(xué)方程式11．在與NaOH的醇溶液共熱一段時(shí)間后，要證明已發(fā)生反應(yīng)，甲、乙、丙三名學(xué)生分別選用了不同的試劑和方法，都達(dá)到了預(yù)期的目的請(qǐng)寫出這三組不同的試劑名稱和每種試劑的作用.（1）第一組試劑名稱，作用（2）第二組試劑名稱，作用（3）第三組試劑名稱，作用第四節(jié)醇和酚考點(diǎn)一醇氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)及醇的性質(zhì)【例1】β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1下列說法正確的是A．β—紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．維生素A1易溶于NaOH溶液D．β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體解析β—紫羅蘭酮中含有還原性基團(tuán)碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；維生素A1以烴基為主體，水溶性羥基所占的比例比較小，所以難于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液；β—紫羅蘭酮比中間體X少一個(gè)碳原子，兩者不可能互為同分異構(gòu)體考點(diǎn)二酚的性質(zhì)【例2】下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、環(huán)己烷D．甲酸、乙醛、乙酸解析乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鑒別，排除A；苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應(yīng)、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，排除B；苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似，不能鑒別，選C；甲酸、乙醛、乙酸可以選新制氫氧化銅，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅，可以鑒別，排除D【例3】中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示：下列敘述正確的是A．M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B．1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO2解析M的分子式為C9O4H6，其相對(duì)分子質(zhì)量是178；1molM最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，除了酚羥基臨位可以發(fā)生取代，還有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成；酚羥基可以消耗2molNaOH，酯基水解也消耗1molNaOH，水解又生成1mol酚羥基還要消耗1molNaOH所以共計(jì)消耗4molNaOH；酚羥基與碳酸氫鈉不反應(yīng)考點(diǎn)三脂肪醇芳香醇酚中羥基的性質(zhì)比較【例4】NM－3和D－58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM-3和D-58的敘述，錯(cuò)誤的是A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B．都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同解析由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出NM-3中含有酯基、酚羥基、羧基、碳碳雙鍵和醚鍵，而D-58含有酚羥基、羰基、醇羥基和醚鍵，酯基、酚羥基和羧基均與NaOH溶液反應(yīng)，但前者屬于水解反應(yīng)，后兩者屬于中和反應(yīng)；酚羥基和碳碳雙鍵均與溴水反應(yīng)，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)；NM-3中沒有醇羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，D-58中含有醇羥基，但醇羥基的鄰位碳上沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)；二者都含有酚羥基遇FeCl3溶液都顯紫色考點(diǎn)四醇、酚、羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較【例5】莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中，下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是A．兩種酸都能與溴水反應(yīng)B．兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D．等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同解析莽草酸分子中含有碳碳雙鍵，而鞣酸中含有酚羥基，二者都能與溴水反應(yīng)，A項(xiàng)正確；莽草酸分子中不含苯環(huán)，不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；鞣酸分子中不含有單個(gè)的碳碳雙鍵，C項(xiàng)錯(cuò)；兩物質(zhì)中與Na反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基（—COOH）和羥基（—OH），因其與Na反應(yīng)的總個(gè)數(shù)相同，則產(chǎn)生H2的量相同【例6】食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是A．步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D．步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)解析A中利用苯酚的顯色反應(yīng)檢驗(yàn)無干擾，正確；B中苯酚和菠蘿酯中碳碳雙鍵均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正確；C中苯氧乙酸中含的羧基、菠蘿酯中的酯基都可與NaOH溶液反應(yīng)；D項(xiàng)中步驟（2）產(chǎn)物也含碳碳雙鍵能使溴水褪色，故錯(cuò)誤【隨堂練習(xí)】1．酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因.交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色Cr3＋，下列對(duì)乙醇的描述與此測(cè)定原理有關(guān)的是①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水小③乙醇有還原性④乙醇是烴的含氧化合物A．②④B．②③C．①③D．①④2．既能使溴水褪色又能跟金屬鈉反應(yīng)，還可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)是A．CH2=CH-COOHB．CH2=CH-CHOC．CH2=CH-CH2OHD．CH3-O-CHO3．有機(jī)物①CH2OH(CHOH)4CHO、②CH3CH2CH2OH、③CH2＝CH—CH2OH、④CH2＝CH—COOCH3、⑤CH2＝CH—COOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是A．③⑤B．①③⑤C．②④D．①③4．齊齊哈爾第二制藥廠有限公司在生產(chǎn)亮菌甲素注射液時(shí)，曾經(jīng)違法使用危及人體腎功能的二甘醇代替丙二醇作為藥用輔料，這就是震驚全國(guó)的齊二藥假藥案，二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OHCH2OCH2CH2OH；丙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(OH)CH2OH，下列有關(guān)丙二醇的說法中不正確的是A．丙二醇可發(fā)生消去反應(yīng)B．丙二醇和乙二醇互為同系物C．丙二醇可發(fā)生取代反應(yīng)D．丙二醇和二甘醇均僅屬醇類5．以下結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，關(guān)于它的性質(zhì)的敘述，不正確的是：A．它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)B．可以水解、水解產(chǎn)物只有一種C．1mol該有機(jī)物最多能和7molNaOH反應(yīng)D．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如下圖所示，對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明不正確的是A．與金屬鈉作用時(shí)，鍵①斷裂B．與氧氣反應(yīng)發(fā)生燃燒時(shí)，鍵①②③④和⑤斷裂C．和乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵②斷裂D．在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí)，鍵①和④斷裂7．某些芳香族化合物的分子式均為C7H8O，其中與FeCl3溶液混合后，顯紫色和不顯紫色的種類分別為A．2種和1種 B．2種和3種 C．3種和2種 D．3種和1種8．丁香油酚是一種有特殊香味的液體，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，丁香油酚不具有的性質(zhì)是A．與金屬鈉反應(yīng) B．與NaOH溶液反應(yīng)C．與Na2CO3反應(yīng)放出CO2 D．能發(fā)生加聚反應(yīng)9．萜類物質(zhì)中有許多都已被用于香料工業(yè)，常見的有如下幾種結(jié)構(gòu)（括號(hào)內(nèi)表示④的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）關(guān)于上述四種香料，下列說法正確的是A．②和③均屬于烯烴類B．④是②的氧化產(chǎn)物C．③和④均能發(fā)生消去、酯化反應(yīng)D．①和③互為同分異構(gòu)體10．茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑，其中沒食子兒茶素EGC的結(jié)構(gòu)如下圖所示，關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是A．易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，能發(fā)生加成反應(yīng)B．1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C．分子中所有的原子共面D．遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)下列有機(jī)物A．CH3OHB．CH3CH2OHC．D．E．其中能被氧化成醛的有__________，不能被催化氧化的有_________，可發(fā)生消去反應(yīng)的有__________A是一種酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到，A不能使溴的四氯化碳溶液褪色，氧化B可得到C寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ；B ；C 寫出B可以跟NaOH溶液反應(yīng)的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 第五節(jié)醛、羧酸和酯考點(diǎn)一醛的性質(zhì)與應(yīng)用【例1】下列鑒別方法可行的是A．用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+B．用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl－、SO42—和CO32—C．用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷D．用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO解析Al3+和Mg2+與氨水反應(yīng)都只生成沉淀，不溶解，無法鑒別；SO42-和CO32-與Ba(NO3)2反應(yīng)都生成白色沉淀，無法鑒別；1-溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振譜有三個(gè)峰，而2-溴丙烷有兩種等效氫原子，其核磁共振譜有兩個(gè)峰，故可鑒別；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故無法鑒別【例2】茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列關(guān)于茉莉醛的敘述正確的是A．茉莉醛與苯甲醛互為同系物B．茉莉醛分子中最多有10個(gè)原子位于同一平面C．茉莉醛能被酸性高錳酸鉀溶液、溴水等多種氧化劑氧化D．在一定條件下，1mol茉莉醛最多能與4mol氫氣加成解析茉莉醛分子中含有碳碳雙鍵，所以不是苯甲醛的同系物；僅苯環(huán)結(jié)構(gòu)，就至少有12個(gè)原子共平面；茉莉醛分子中含碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4氧化，含醛基能被溴水氧化，也能被KMnO4氧化；1mol茉莉醛中含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵和1mol醛基，故最多可與5mol氫氣加成考點(diǎn)二羧酸、酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【例3】核黃素又稱為維生素B2，可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生，有利于增進(jìn)視力，減輕眼睛疲勞，核黃素分子的結(jié)構(gòu)如下圖，已知：，有關(guān)核黃素的下列說法中，不正確的是A．該化合物的分子式為C17H22N4O6B．酸性條件下加熱水解，有CO2生成C．酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3生成D．能發(fā)生酯化反應(yīng)解析分子式的書寫可以采用數(shù)數(shù)或分析不飽和度的方法，檢查C\N\O的個(gè)數(shù)，氫的個(gè)數(shù)應(yīng)為20；酸性水解是N-CO-N部分左右還原羥基得到碳酸，分解為CO2，同樣加堿后有NH3生成；因其有很多羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)【例4】某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為，關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是A．一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯B．一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯C．與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D．與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種解析從其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，該物質(zhì)屬于油脂，且相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸各部相同，因此選項(xiàng)A、B均不正確，而選項(xiàng)C正確；與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種考點(diǎn)三烴的衍生物之間的關(guān)系【例5】從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：（1）甲中含氧官能團(tuán)的名稱為（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同）：其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）（3）已知：由乙制丙的一種合成路線圖9-11如下（A~F均為有機(jī)物，圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量）：①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是（選填序號(hào)）A．金屬鈉B．HBrC．碳酸鈉溶液D．乙酸②寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式③D有多種同分異構(gòu)體，任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A．苯環(huán)上連接著三種不同官能團(tuán)B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)D．遇氯化鐵溶液顯示特征顏色④綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析（1）很明顯甲中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基OH；（2）甲在一定條件下雙鍵斷開變單鍵，應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)；催化氧化生成Y為；Y在強(qiáng)氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)（3）①C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不能與碳酸鈉反應(yīng)②F通過E縮聚反應(yīng)生成③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，說明含有不飽和雙鍵；遇氯化鐵溶液顯示特征顏色，屬于酚，綜合一下可以寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式④丙是C和D通過酯化反應(yīng)得到的產(chǎn)物，有上面得出C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，得到丙【隨堂練習(xí)】1．下列說法錯(cuò)誤的是A．乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B．乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)2．化合物A是一種新型殺蟲劑的主要成分，下列關(guān)于化合物A的說法正確的是A．與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色 B．能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C．分子中最多有5個(gè)碳原子共平面D．與氫氣完全加成時(shí)的物質(zhì)的量之比為1∶13．下列說法中，正確的是A．醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇B．凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛C．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上D．完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等4．下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是編號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將SO2通入溴水中驗(yàn)證SO2具有漂白性B將乙醇與濃硫酸共熱制得氣體通入酸性KMnO4溶液中檢驗(yàn)氣體中含有乙烯C往淀粉水解產(chǎn)物中加入新制的Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物有還原性D在滴有酚酞的Na2CO3溶液中，加入BaCl2溶液后紅色褪去驗(yàn)證Na2CO3溶液中存在水解平衡5．葉蟬散對(duì)水稻葉蟬和飛虱具有較強(qiáng)的觸殺作用，防效迅速，但殘效不長(zhǎng)，工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下，下列有關(guān)說法正確的是鄰異丙基苯酚葉蟬散A．葉蟬散的分子式是C11H16NO2B．鄰異丙基苯酚發(fā)生了取代反應(yīng)C．葉蟬散在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在D．可用FeCl3檢驗(yàn)葉蟬散中是否含鄰異丙基苯酚6．咖啡酸具有止血、鎮(zhèn)咳、祛痰等療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)咖啡酸的說法中，不正確的是A．咖啡酸分子中的所有碳原子可能共平面B．咖啡酸可以發(fā)生還原、酯化、加聚、顯色等反應(yīng)C．1mol咖啡酸可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)D．1mol咖啡酸與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗1mol的NaOH7．阿斯巴甜的分子結(jié)構(gòu)如圖，它具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍，有關(guān)它的說法不正確的是A．它的分子式為C14H18N2O5B．它屬于蛋白質(zhì)C．水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸D．它在一定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)8．下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說法正確的是A．等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量相等B．完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C．一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14個(gè)9．預(yù)防和治療甲型H1N1流感的中草藥中都含有金銀花，綠原酸是金銀花的活性成分之一，具有廣泛的抗菌及抗病毒作用，有關(guān)綠原酸的說法不正確的是A．綠原酸的分子式為C16H18O9B．1mol綠原酸最多可與6molH2發(fā)生反應(yīng)C．綠原酸中含氧官能團(tuán)有羧基、羥基和酯基D．綠原酸酸性條件下水解后所得兩產(chǎn)物碳原子數(shù)之差為210．某醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2CCHCH2CH2CHO（1）檢驗(yàn)分子中醛基的方法是，化學(xué)反應(yīng)方程式為（2）檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法是，化學(xué)反應(yīng)方程式為（3）實(shí)驗(yàn)操作中，哪一個(gè)官能團(tuán)應(yīng)先檢驗(yàn)？第六節(jié)生命活動(dòng)的基礎(chǔ)物質(zhì)和常見的合成材料考點(diǎn)一糖類、油脂的水解【例1】下列說法不正確的是A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD．用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4種二肽解析麥芽糖屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，麥芽糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖也屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；苯酚和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反應(yīng)，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下層是水層，上層是橙紅色的有機(jī)層，因此可以鑒別，B正確；酯類水解時(shí)，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH，因此選項(xiàng)C不正確；兩個(gè)氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或堿的存在下加熱，通過一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水，縮合形成含有肽鍵的化合物，成為成肽反應(yīng)，因此甘氨酸和丙氨酸混合縮合是既可以是自身縮合（共有2種），也可是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供羧基，或者甘氨酸提供羧基，丙氨酸提供氨基，所以一共有4種二肽考點(diǎn)二糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【例2】下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析水溶液里只有乙酸分子中的—COOH才可以電離出H＋，方程式CH3COOHH++CH3COO－考點(diǎn)三常見合成材料的性質(zhì)及其用途【例3】2000年三名化學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)得主的研究成果表明，塑料經(jīng)改造后能像金屬一樣具有導(dǎo)電性，要使塑料聚合物導(dǎo)電，其內(nèi)部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合（再經(jīng)摻雜處理），目前導(dǎo)電聚合物已成為物理學(xué)家和化學(xué)家研究的重要領(lǐng)域，由上述分析，下列聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo)電塑料”的是

解析正確解答此題應(yīng)抓住題中“內(nèi)部碳原子之間必須交替地從單鍵和雙鍵結(jié)合”這一信息，根據(jù)題給選項(xiàng)可直接否定C、D，再把A、B選項(xiàng)的高分子分別寫出兩個(gè)鏈節(jié)出來，則可再排除A【隨堂練習(xí)】1．下列說法正確的是A．纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B．蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C．溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇2．下列說法中，錯(cuò)誤的是A．蔗糖、淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖B．誤服重金屬鹽，立即服用牛奶或豆?jié){可解毒C．油脂、乙酸乙酯都屬于酯類，但不是同系物D．煤的干餾可以得到苯、甲苯等芳香烴3．下列說法不正確的是A．化學(xué)反應(yīng)有新物質(zhì)生成，并遵循質(zhì)量守恒定律和能量守恒定律B．原子吸收光譜儀可用于測(cè)定物質(zhì)中的金屬元素，紅外光譜儀可用于測(cè)定化合物的官能團(tuán)C．分子間作用力比化學(xué)鍵弱得多但它對(duì)物質(zhì)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)有較大影響而對(duì)溶解度無影響D．酶催化反應(yīng)具有高效、專一、條件溫和等特點(diǎn)4．化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列敘述正確的是A．煤的干餾和石油的分餾均屬化學(xué)變化B．BaSO4在醫(yī)學(xué)上用作鋇餐，Ba2+對(duì)人體無毒C．14C可用于文物年代的鑒定，14C與12C互為同素異形體D．葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)現(xiàn)象，不屬于膠體5．化學(xué)在人類生活中扮演著重要角色，以下應(yīng)用正確的是A．用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯，可到達(dá)水果保鮮的目的B．為改善食物的色、香、味并防止變質(zhì)，可在其中加入大量食品添加劑C．使用無磷洗衣粉，可徹底解決水體富營(yíng)養(yǎng)化問題D．天然藥物無任何毒副作用，可長(zhǎng)期服用6．“化學(xué)讓生活更美好”，下列敘述不能直接體現(xiàn)這一主旨的是A．風(fēng)力發(fā)電，讓能源更清潔B．合成光纖，讓通訊更快捷C．合成藥物，讓人類更健康D．環(huán)保涂料，讓環(huán)境更宜居7．下列“化學(xué)與生活”的說法不正確的是A．硫酸鋇可用于鋇餐透視B．鹽鹵可用于制豆腐C．明礬可用于水的消毒、殺菌D．醋可用于除去暖水瓶中的水垢8．下列說法中正確的是A．光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B．C．紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D．9．下列關(guān)于有機(jī)物的正確說法是A．聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)B．石油干餾可得到汽油和煤油C．淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體D．乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)均有醇生成10．下列敘述錯(cuò)誤的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去有機(jī)合成與有機(jī)推斷【例1】乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下圖，請(qǐng)回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是______________；（2）B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為______________________________，該反應(yīng)的類型為_____；（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________；（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________；（5）D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________.解析由乙烯和水反應(yīng)得A為乙醇，B為乙酸，C為乙酸乙酯；由乙烯在氧氣和銀條件下的反應(yīng)比較少見，雖然魯科版教材有介紹，但人教版教材中幾乎沒明確提及，可由E的乙二醇分子式逆推D為；E到F的變化，由原子個(gè)數(shù)的變化推導(dǎo)而來答案（1）乙醇；（2），酯化（或取代）反應(yīng)；（3）；（4）；（5）CH3CHO【例2】丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2—甲基丙烷，完成下列填空：（1）A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）（2）A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱.寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.（3）寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：（4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代，分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有種解析此題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定、小分子的聚合、有機(jī)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體等知識(shí).（1）根據(jù)A氫化后得到2-甲基丙烷，故其為2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：、兩種；（2）根據(jù)B的分子式為：C8H18，其一鹵代物有4種，其結(jié)構(gòu)式為：；（3）A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；（4）根據(jù)烯烴和NBS作用時(shí)的規(guī)律，可知其能生成3種一溴代烯烴答案：（1）；（2）；（3）A屬于烯烴，其通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；其通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；（4）3種【隨堂練習(xí)】1．已知：。用乙烯和其它無機(jī)物為原料合成環(huán)狀有機(jī)物E（C6H8O4）的流程如下：試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A，B，C，D2．已知A可通過不同途徑制得下列物質(zhì)（1）寫出A→C的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)類型為。（2）條件X是，推斷B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）若E的結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)六元環(huán)，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）R物質(zhì)屬于A的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的一氯代物只有2種，性質(zhì)如下：試寫出符合條件的R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3．已知可簡(jiǎn)寫為，降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為：（1）降冰片烯屬于__________A．環(huán)烴B．不飽和烴C．烷烴D．芳香烴（2）降冰片烯的分子式為__________（3）降冰片烯的一種同分異構(gòu)體（含有一個(gè)六元環(huán)的單環(huán)化合物）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________（4）降冰片烯不具有的性質(zhì)__________A．能溶于水B．能發(fā)生氧化反應(yīng)C．能發(fā)生加成反應(yīng)D．常溫常壓下為氣體4．從環(huán)己烷可制備1，4-環(huán)己二醇的二醋酸酯，下列有關(guān)的8步反應(yīng)：其中有3步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng).（1）上述步驟屬于取代反應(yīng)的是：反應(yīng)①、__________和__________（2）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：B_____________________，C_______________________.（3）反應(yīng)④所用試劑和條件是_______________________.5．肉桂酸甲酯用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精（1）肉桂酸甲酯的分子式是；（2）有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中，正確的是；A．能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)B．無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)D．不可能發(fā)生加聚反應(yīng)（3）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖2所示，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為（4）用芳香烴A為原料合成G的路線如圖1所示：①化合物E中的官能團(tuán)有（填名稱）②F→G的反映類型是，該反