黑龍江高二下學(xué)期期末考試生物試卷(附答案)

第頁(yè)黑龍江高二下學(xué)期期末考試生物試卷(附答案)一、單選題1．傳統(tǒng)啤酒釀造是以麥芽汁為原料，在敞開(kāi)式發(fā)酵池中進(jìn)行發(fā)酵，往麥芽汁中接入酵母后通入無(wú)菌空氣之后產(chǎn)生大量氣體，并在麥芽汁表面形成25～30cm厚的泡蓋，停止通氣一段時(shí)間后可得啤酒。下列說(shuō)法正確的是（

）A．釀酒的原理是酵母菌將淀粉氧化分解為酒精和CO2B．經(jīng)脫落酸處理的大麥種子無(wú)須發(fā)芽也能產(chǎn)生淀粉酶C．應(yīng)將發(fā)酵池溫度控制在30～35℃以提高酒精的產(chǎn)生速度D．酵母菌有氧呼吸產(chǎn)生CO2形成的泡蓋能有效地隔絕空氣2．下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述，正確的是（

）A．傳統(tǒng)發(fā)酵的操作過(guò)程都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的滅菌處理，防止雜菌污染B．果酒制作時(shí)，葡萄中的葡萄糖可以為微生物的發(fā)酵提供碳源和氮源C．果醋發(fā)酵液中，液面處醋酸菌的密度大于瓶底處的密度D．泡菜制作時(shí)只能裝八成滿，所留空間的氧氣可促進(jìn)主要發(fā)酵菌種的增殖3．傳言手機(jī)屏幕比馬桶按鈕單位面積上的細(xì)菌多，為辨別真?zhèn)?，兩電視臺(tái)利用微生物培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．此實(shí)驗(yàn)使用的是鑒別培養(yǎng)基B．接種前應(yīng)先用蒸餾水對(duì)樣品進(jìn)行梯度稀釋C．兩個(gè)報(bào)道結(jié)果差異明顯可能是取樣點(diǎn)不同導(dǎo)致的D．本實(shí)驗(yàn)已形成相互對(duì)照，不需要設(shè)置未接種的對(duì)照組4．下列關(guān)于微生物純培養(yǎng)的相關(guān)敘述中，正確的是（

）A．配制培養(yǎng)基、倒平板需在酒精燈火焰旁進(jìn)行B．為防止培養(yǎng)基脫落需將接種后的平板正置培養(yǎng)C．用平板劃線法能在固體培養(yǎng)基的表面形成單菌落D．菌落的形狀、顏色、數(shù)目都可作為菌種鑒定的依據(jù)5．生化分子實(shí)驗(yàn)中，一般用LB培養(yǎng)基來(lái)預(yù)培養(yǎng)菌種，使菌種成倍擴(kuò)增達(dá)到使用要求，也可用于培養(yǎng)基因工程受體菌，如大腸桿菌。LB培養(yǎng)基可分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。某實(shí)驗(yàn)小組為了培養(yǎng)大腸桿菌，制備了LB培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基的配方如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）組分胰化蛋白胨酵母提取物NaCl含量（g）10510定容至1000mLA．該實(shí)驗(yàn)小組配制的LB培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基B．LB培養(yǎng)基中的胰化蛋白胨既是碳源，也是氮源C．進(jìn)行濕熱滅菌前，還需要將該培養(yǎng)基調(diào)至酸性D．向該培養(yǎng)基中接種目的菌時(shí)，不能用平板劃線法6．為研究

AM

真菌對(duì)根瘤菌（Rh）形成根瘤的影響，研究人員分別取經(jīng)

AM＋和

Rh－、AM－和

Rh＋、

AM＋和

Rh＋處理的大豆根系分泌物（＋代表有，－代表無(wú)），滅菌后裝滿毛細(xì)管，將毛細(xì)管束放

入含有根瘤菌菌液的試管中，實(shí)驗(yàn)裝置如圖

1（此培養(yǎng)條件下根瘤菌能生存但并不增殖）。每三天取出部分毛細(xì)管進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)，結(jié)果如圖

2。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．與根瘤菌相比，AM

真菌在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是其含有核糖體B．需要用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精對(duì)試管和毛細(xì)管束進(jìn)行消毒處理C．兩組菌落數(shù)超過(guò)300，需重新實(shí)驗(yàn)獲取數(shù)據(jù)以保證結(jié)果的準(zhǔn)確度D．AM

真菌與根瘤菌共存時(shí)，根系分泌物對(duì)根瘤菌的吸引作用更強(qiáng)7．土壤中的部分細(xì)菌處于“寡營(yíng)養(yǎng)”狀態(tài)，若這些細(xì)菌過(guò)度攝入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，則會(huì)破壞細(xì)胞的結(jié)構(gòu)甚至導(dǎo)致死亡。在人工培養(yǎng)基上，高濃度營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)比較適合生長(zhǎng)快的微生物，但可能會(huì)抑制那些生長(zhǎng)較慢的微生物。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．篩選“寡營(yíng)養(yǎng)”狀態(tài)微生物時(shí)，可降低營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度B．培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)可能有利于生長(zhǎng)緩慢的微生物生長(zhǎng)C．與普通培養(yǎng)基相比，選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的微生物種類一般較少D．細(xì)菌的生長(zhǎng)只受水、無(wú)機(jī)鹽、碳源和氮源的影響8．下列關(guān)于微生物實(shí)驗(yàn)操作的敘述，正確的是（

）A．篩選硝化細(xì)菌的選擇培養(yǎng)基中需添加碳源B．稀釋涂布平板法可用于微生物的分離和計(jì)數(shù)C．巴氏消毒法能殺死牛奶中所有微生物且不破壞牛奶的營(yíng)養(yǎng)成分D．微生物實(shí)驗(yàn)中，使用過(guò)的培養(yǎng)基丟棄前需消毒處理，以免污染環(huán)境9．如圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（）A．某一稀釋度下至少涂3個(gè)平板，以減小實(shí)驗(yàn)誤差B．3號(hào)試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為104倍C．5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1．7×103個(gè)D．該實(shí)驗(yàn)需設(shè)置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對(duì)照，用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用10．無(wú)菌技術(shù)應(yīng)圍繞著如何避免雜菌的污染展開(kāi)，主要包括消毒和滅菌。下列關(guān)于無(wú)菌操作的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．無(wú)菌技術(shù)可以有效避免操作者自身被微生物感染B．配制好選擇培養(yǎng)基后將其分裝到培養(yǎng)皿中，再進(jìn)行濕熱滅菌C．用紫外線照射接種室前適量噴灑石炭酸可以加強(qiáng)消毒效果D．玻璃器皿、金屬用具等可在160~170℃的熱空氣中維持2~3h可以達(dá)到滅菌的目的11．下列關(guān)于發(fā)酵工程與其產(chǎn)品的相關(guān)敘述中，正確的是（

）A．滅菌、發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)B．從微生物細(xì)胞中提取的單細(xì)胞蛋白可以制成飼料C．極端微生物嗜熱菌、嗜鹽菌可以用來(lái)生產(chǎn)洗滌劑D．利用放線菌產(chǎn)生的井岡霉素防治水稻枯紋病屬于化學(xué)防治12．下列有關(guān)發(fā)酵技術(shù)的應(yīng)用敘述錯(cuò)誤的是（）A．腐乳的發(fā)酵過(guò)程中，毛霉等微生物分泌蛋白酶將蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸B．在青貯飼料中添加乳酸菌，動(dòng)物食用后可增強(qiáng)免疫力C．將乙型肝炎病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌，再通過(guò)發(fā)酵可生產(chǎn)乙型肝炎疫苗D．發(fā)酵是指在無(wú)氧的條件下，利用微生物代謝將原料轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過(guò)程13．下列有關(guān)菊花組織培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．對(duì)外植體需要用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉溶液消毒B．產(chǎn)生愈傷組織是細(xì)胞脫分化的結(jié)果，受基因選擇性表達(dá)的調(diào)控C．要先誘導(dǎo)生根后再轉(zhuǎn)接到誘導(dǎo)生芽培養(yǎng)基上進(jìn)一步形成試管苗D．幼苗要先移植到消過(guò)毒的蛭石或者珍珠巖等環(huán)境下生活一段時(shí)間14．某興趣小組研究了培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素含量的比值對(duì)煙草愈傷組織分化的影響，得到如下表中結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是（）組別生長(zhǎng)素/（mg/L）細(xì)胞分裂素/（mg/L）分化狀況甲20．02分化形成根乙20．2不分化丙20．5分化形成芽A．愈傷組織細(xì)胞在分裂過(guò)程中染色體、核仁會(huì)出現(xiàn)周期性變化B．培養(yǎng)在乙組培養(yǎng)基中的煙草愈傷組織細(xì)胞喪失了細(xì)胞全能性C．兩種激素濃度配比的變化會(huì)導(dǎo)致愈傷組織細(xì)胞分化出不同的組織、器官D．細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素含量的比值高時(shí)有利于愈傷組織分化形成芽15．在菊花的組織培養(yǎng)操作完成了3－4天后，觀察同一溫室中的外植體，發(fā)現(xiàn)有的外植體正常生長(zhǎng)，有的外植體死亡，你認(rèn)為外植體死亡的原因不可能是（

）A．外植體來(lái)自衰老的植物組織，其中細(xì)胞活性低或結(jié)構(gòu)不完整B．愈傷組織形成初期沒(méi)有給予充足的光照C．接種時(shí)培養(yǎng)基滅菌不徹底，接種工具灼燒后未待冷卻就接種外植體D．培養(yǎng)過(guò)程中保持溫度、pH的適宜，沒(méi)有及時(shí)調(diào)整各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、激素的比例16．在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，容易獲得突變體的主要原因是（

）A．培養(yǎng)的細(xì)胞一直處于不斷的分生狀態(tài)

B．培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)豐富，易于植物生長(zhǎng)C．紡錘絲的形成容易受抑制

D．DNA復(fù)制容易受抑制17．下圖表示植株A（雜合子Aa）和植株B培育植株①②③④⑤的過(guò)程，下列說(shuō)法不正確的是（）A．培育植株①的過(guò)程為單倍體育種，獲得的植株為純合子B．培育植株③過(guò)程的原理是細(xì)胞的全能性和基因突變C．需要通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得的植株是①③④⑤D．植株①②④⑤與植株A基因型相同的概率分別是0、0、1、0（不考慮基因突變）18．下列關(guān)于細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)是植物細(xì)胞工程的重要用途之一B．植物細(xì)胞產(chǎn)物包括蛋白質(zhì)、脂肪、藥物、香料、生物堿等C．利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得紫草素可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)D．培養(yǎng)的愈傷組織需要經(jīng)過(guò)再分化形成植株后才能產(chǎn)生特定的細(xì)胞產(chǎn)物19．下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的說(shuō)法，正確的是（）A．形成的雜種細(xì)胞沒(méi)有同源染色體，所以雜種植株不可育B．細(xì)胞融合完成后，融合體系中只有未融合的細(xì)胞和雜種細(xì)胞C．原生質(zhì)體融合產(chǎn)生的雜種細(xì)胞需經(jīng)過(guò)脫分化和再分化的過(guò)程獲得雜種植株D．通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)改良小麥時(shí)，必須選用分生區(qū)細(xì)胞以獲得脫毒苗20．為獲得性狀優(yōu)良的新品種作物，設(shè)計(jì)植物體細(xì)胞雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，通常不需要考慮的是（

）A．選擇具有優(yōu)良性狀的親本

B．選擇去除細(xì)胞壁的酶C．親本間存在的生殖隔離

D．培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的濃度及比例21．在將動(dòng)物組織塊分散成單個(gè)細(xì)胞時(shí)，可以使用胰蛋白酶。由此判斷以下推測(cè)不合理的是（

）A．動(dòng)物細(xì)胞之間可能依靠蛋白質(zhì)相互聯(lián)系B．處理時(shí)一定要注意處理時(shí)間、加酶量C．胰蛋白酶一定不會(huì)對(duì)動(dòng)物細(xì)胞造成損傷D．哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液的pH應(yīng)與胰蛋白酶作用的適宜pH基本一致22．下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述正確的是（）A．兩者培養(yǎng)都能得到完整個(gè)體B．兩者培養(yǎng)基中必須都添加激素C．兩者培養(yǎng)過(guò)程中都需要適宜的溫度、pH和一定的營(yíng)養(yǎng)條件D．兩者培養(yǎng)過(guò)程中都需用酶處理23．為培育具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的無(wú)籽柑橘，研究者設(shè)計(jì)如下流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．過(guò)程①可使用纖維素酶和果膠酶B．過(guò)程②需要誘導(dǎo)融合的原生質(zhì)體產(chǎn)生細(xì)胞壁C．三倍體植株的染色體加倍后能產(chǎn)生可育植株D．過(guò)程③依據(jù)的原理是細(xì)胞的全能性和細(xì)胞膜的流動(dòng)性24．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)流程：①對(duì)新鮮取材的動(dòng)物組織進(jìn)行處理→②用培養(yǎng)液將細(xì)胞制成細(xì)胞懸液→③將細(xì)胞懸液置于培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶，置于適宜環(huán)境中培養(yǎng)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．步驟①只能用酶解法，所用的酶是胃蛋白酶B．步驟②中所用培養(yǎng)液中除加入營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還需加入瓊脂C．步驟③中適宜的氣體條件是90%的空氣+10%的CO2D．步驟③中的大部分細(xì)胞貼附于某些基質(zhì)表面才能生長(zhǎng)增殖25．懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過(guò)大、有害代謝產(chǎn)物積累等因素而分裂受阻。生產(chǎn)上常用灌流式培養(yǎng)避免這些現(xiàn)象出現(xiàn)。灌流式培養(yǎng)是在細(xì)胞培養(yǎng)管內(nèi)，一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)基，一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．灌流式培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)貼壁生長(zhǎng)，但不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象B．灌流是在細(xì)胞密度達(dá)到一定濃度或者營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)低于一定濃度時(shí)進(jìn)行C．過(guò)高的灌流速率會(huì)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不能得到充分利用，造成培養(yǎng)基浪費(fèi)D．配制灌流式培養(yǎng)所需培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存的液體環(huán)境的滲透壓26．下列關(guān)于干細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．胚胎干細(xì)胞具有分化為各種組織、器官甚至個(gè)體的潛能B．胚胎干細(xì)胞由于倫理問(wèn)題限制了其在醫(yī)學(xué)上的使用C．用源于病人體內(nèi)的

iPS

細(xì)胞治療相關(guān)疾病不能避免免疫排斥反應(yīng)D．由

iPS

細(xì)胞產(chǎn)生的特定細(xì)胞可以在新藥的測(cè)試中發(fā)揮重要作用27．世界上首批體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”在我國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所誕生，這意味著我國(guó)科學(xué)家成功突破了現(xiàn)有技術(shù)無(wú)法克隆靈長(zhǎng)類動(dòng)物的世界難題。如圖為克隆猴原理流程示意圖，相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．體細(xì)胞核移植難度大于胚胎細(xì)胞核移植的原因是體細(xì)胞分化程度低B．“中中”和“華華”的體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自體外培養(yǎng)的體細(xì)胞C．重組細(xì)胞還需用電刺激、Ca2+載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等物理或化學(xué)方法激活以完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程D．產(chǎn)生MⅡ期卵母細(xì)胞的過(guò)程中DNA沒(méi)有復(fù)制，導(dǎo)致該細(xì)胞中染色體數(shù)目減半28．在2023年3月15日《自然》雜志上線的論文中，日本科學(xué)家展示其研究成果：通過(guò)將雄性小鼠的細(xì)胞培育為卵子，該團(tuán)隊(duì)首次利用兩只雄性小鼠成功產(chǎn)生了后代。研究人員先利用雄性小鼠的皮膚細(xì)胞創(chuàng)造出誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（mESCs），隨后在特定培養(yǎng)條件下使其丟失Y染色體，再利用細(xì)胞的錯(cuò)誤分裂，得到性染色體組成為XX的XX-mESCs細(xì)胞，最后誘導(dǎo)其分化為卵子，再與野生精子受精得到受精卵。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．mESCs在后續(xù)培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異B．獲得的早期胚胎需要通過(guò)胚胎移植在雌鼠子宮內(nèi)發(fā)育C．該研究的理論基礎(chǔ)是高度分化的動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性D．最終得到的子代小鼠遺傳信息與提供皮膚細(xì)胞的小鼠一致29．下列關(guān)于體內(nèi)受精過(guò)程的排序，正確的是（

）①受精卵第一次分裂開(kāi)始

②釋放第二極體③獲能后的精子與卵子相遇并釋放多種酶

④精子穿越卵細(xì)胞膜外的結(jié)構(gòu)⑤雌、雄原核的形成

⑥兩個(gè)原核靠近，核膜消失A．①②③④⑤⑥

B．③②④⑤⑥①

C．④⑤②①③⑥

D．③④②⑤⑥①30．中科院動(dòng)物所和福州大熊貓研究中心合作，通過(guò)將大熊貓的細(xì)胞核植入去核后的兔子卵母細(xì)胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓?jiān)缙谂咛ィ@表明我國(guó)的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)克隆大熊貓胚胎的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．在形成早期胚胎的過(guò)程中，依次經(jīng)歷了桑葚胚、囊胚、原腸胚等幾個(gè)階段B．兔子卵母細(xì)胞質(zhì)的作用是激發(fā)大熊貓細(xì)胞核的全能性C．克隆出的早期胚胎中，各細(xì)胞間一般具有相同的遺傳信息D．核移植的克隆動(dòng)物一般不存在健康問(wèn)題31．為研究多種血糖調(diào)節(jié)因子的作用，我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)出胰島素抵抗模型鼠。為擴(kuò)增模型鼠數(shù)量，科學(xué)家通過(guò)誘導(dǎo)優(yōu)良模型鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化獲得誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出與模型鼠遺傳特性相同的克隆鼠，具體步驟如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．誘導(dǎo)優(yōu)良模型鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的過(guò)程類似于植物組織培養(yǎng)的脫分化B．胚胎移植后，重構(gòu)胚進(jìn)一步擴(kuò)大導(dǎo)致透明帶破裂的過(guò)程稱為孵化C．為確定克隆鼠培育是否成功，須對(duì)黑色鼠3進(jìn)行胰島素抵抗的相關(guān)檢測(cè)D．為獲得更多的雙細(xì)胞胚，可對(duì)白色鼠1注射性激素達(dá)到超數(shù)排卵的目的32．下列有關(guān)高等動(dòng)物受精作用的敘述正確的是（）A．在卵細(xì)胞膜和透明帶之間觀察到兩個(gè)極體時(shí)說(shuō)明卵子已受精B．精子與卵子結(jié)合過(guò)程中，卵子完成減數(shù)第一次分裂C．精子細(xì)胞膜與卵子細(xì)胞膜的融合依靠細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性D．獲能的精子與卵子在子宮相遇后，卵細(xì)胞膜會(huì)發(fā)生生理反應(yīng)，拒絕其他精子進(jìn)入卵內(nèi)33．下圖是小鼠孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞系獲得過(guò)程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．過(guò)程①代表體外受精，可將獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵子置于適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中共同培養(yǎng)一段時(shí)間，來(lái)促使它們完成受精B．通過(guò)直接培養(yǎng)圖中的卵母細(xì)胞也可獲得小鼠的孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞C．過(guò)程②中，經(jīng)歷了有絲分裂和分化，不同階段表達(dá)的基因存在差異D．“早期胚胎”最可能是囊胚，其中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將發(fā)育成胎兒的各種組織34．模型構(gòu)建是生命科學(xué)教學(xué)、科研的一種重要方法。下圖是生物概念模型，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．若圖示為核移植技術(shù)，則B可能為去核卵母細(xì)胞B．若圖示為基因工程，則C為重組質(zhì)粒，D為受體細(xì)胞C．若圖示為試管嬰兒技術(shù)，C~D為早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植D．若圖示為單克隆抗體制備技術(shù)，則C一定能產(chǎn)生特定的抗體35．某研究小組應(yīng)用生物技術(shù)得到克隆牛（甲）、試管牛（乙）、轉(zhuǎn)基因牛（丙），下列敘述正確的是（

）A．甲、乙、丙的培育過(guò)程均需對(duì)受體母牛進(jìn)行超數(shù)排卵處理B．甲和丙都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的C．在乙和丙的培育過(guò)程中，都要經(jīng)過(guò)分子水平的篩選D．培育甲和乙的技術(shù)，都可加快優(yōu)質(zhì)牛的繁殖速度36．動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，通常要在培養(yǎng)基中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)。如圖是血清對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從該圖中不能獲得的結(jié)論是（

）A．培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對(duì)癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大B．有無(wú)血清對(duì)正常細(xì)胞培養(yǎng)有影響C．培養(yǎng)基中補(bǔ)充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)D．正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同37．科學(xué)家經(jīng)過(guò)多年的努力，創(chuàng)立了一種新興生物技術(shù)——基因工程。實(shí)施該工程的最終目的是（）A．定向提取生物體的DNA分子B．定向地對(duì)DNA分子進(jìn)行人工“剪切”C．在生物體外對(duì)DNA分子進(jìn)行改造D．定向地改造生物的遺傳性狀38．科學(xué)家把兔子血紅蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞中，在大腸桿菌細(xì)胞中合成了兔子的血紅蛋白。下列關(guān)于這一先進(jìn)技術(shù)的理論依據(jù)不正確的是（）A．所有生物共用一套遺傳密碼B．基因能控制蛋白質(zhì)的合成C．兔子血紅蛋白基因與大腸桿菌的DNA都是由四種脫氧核苷酸構(gòu)成，都遵循相同的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D．兔子與大腸桿菌有共同的原始祖先39．關(guān)于基因表達(dá)載體的相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因表達(dá)載體能協(xié)助目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制B．具有一個(gè)或多個(gè)多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便目的基因的插入C．終止子相當(dāng)于一盞紅色信號(hào)燈，使翻譯在所需要的地方停下來(lái)D．載體上常有特殊的標(biāo)記基因，便于重組DNA分子的篩選40．限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．一個(gè)DNA分子中，酶a與酶b的識(shí)別序列可能有多個(gè)B．酶a與酶b切出的黏性末端不能相互連接C．酶a與酶b切斷的化學(xué)鍵不完全相同D．用酶a切割有3個(gè)切割位點(diǎn)的環(huán)狀DNA分子，得到4種切割產(chǎn)物41．如圖為某基因表達(dá)載體示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．用限制酶HindⅢ處理該基因表達(dá)載體得到的分子共含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．同時(shí)用限制酶EcoRⅤ和BamHⅠ處理該基因表達(dá)載體可得到3個(gè)雙鏈DNA片段C．在獲得目的基因時(shí)，使用限制酶BamHⅠ和HindⅢ就能達(dá)到目的D．將此基因表達(dá)載體導(dǎo)入到大腸桿菌前，應(yīng)先用Ca2+處理大腸桿菌42．如圖是科研人員利用乙烯合成酶的反義基因，通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得耐儲(chǔ)存的轉(zhuǎn)基因番茄的過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該轉(zhuǎn)基因技術(shù)所用的目的基因是乙烯合成酶基因B．乙烯合成酶的反義基因與乙烯合成酶基因的區(qū)別是轉(zhuǎn)錄的模板鏈不同C．由圖可知過(guò)程⑤依據(jù)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D．轉(zhuǎn)基因番茄中乙烯含量低的原因可能是乙烯合成酶基因的翻譯過(guò)程受阻43．2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了兩位女科學(xué)家以表彰她們?cè)诨蚓庉嬔芯款I(lǐng)域做出的卓越貢獻(xiàn)。這兩位科學(xué)家巧用CRISPR/Cas9基因剪刀，以極高的精度編輯了動(dòng)物、植物和微生物的DNA．CRISPR/Cas9基因組編輯系統(tǒng)工作原理如圖所示，關(guān)于此技術(shù)的解釋錯(cuò)誤的是（

）A．Cas9為一種能使磷酸二酯鍵斷裂的酶

B．DNA-RNA雜交區(qū)域不存在T-A堿基對(duì)C．在單鏈引導(dǎo)RNA中也存在堿基互補(bǔ)配對(duì)

D．人為改變引導(dǎo)RNA的序列可實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因的切割44．在胰島B細(xì)胞中，當(dāng)胰島素原向胰島素轉(zhuǎn)變的過(guò)程中，furin酶可以識(shí)別并切除胰島素原分子中特定的氨基酸序列，從而完成胰島素的加工，產(chǎn)生具有生物活性的胰島素。某些糖尿病患者體內(nèi)合成的胰島素原結(jié)構(gòu)異常，不能正常完成上述過(guò)程。基因治療該類患者的方法之一是：將胰島素基因?qū)胍葝uB細(xì)胞以外的細(xì)胞，同時(shí)導(dǎo)入一些調(diào)節(jié)因子刺激該細(xì)胞再生，使之成為能分泌具生物活性胰島素的新B細(xì)胞。欲使胰島素基因的表達(dá)產(chǎn)物在新的B細(xì)胞中能被加工，產(chǎn)生生物活性，正確的操作是A．導(dǎo)入胰島素基因時(shí)，同時(shí)導(dǎo)入furin酶基因B．導(dǎo)入胰島素基因后，加入furin酶C．使胰島素基因的表達(dá)產(chǎn)物中含furin酶切位點(diǎn)D．改造furin酶基因，使其喪失識(shí)別和切除功能45．由于某目的基因酶切后的末端為平末端，載體E只有產(chǎn)生黏性末端的酶切位點(diǎn)，需借助中間載體P將目的基因接入載體E。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．通過(guò)PCR擴(kuò)增獲取目的基因是基因工程的核心工作B．為了便于該目的基因接入載體E，可用限制酶EcoRⅤ或SmaⅠI切割載體PC．載體P只能作為中間載體，是因?yàn)槠錄](méi)有表達(dá)該目的基因的啟動(dòng)子與終止子D．若受體細(xì)胞表現(xiàn)出抗性基因的相應(yīng)性狀，表明目的基因表達(dá)成功二、多選題46．圖甲為利用酵母菌釀制葡萄酒的實(shí)驗(yàn)裝置，在其他條件相同且適宜的情況下，測(cè)得一段時(shí)間內(nèi)裝置中相關(guān)物質(zhì)含量的變化如曲線乙所示。下列有關(guān)敘述，不正確的是（）A．圖乙中曲線①和②可表示裝置甲中O2濃度和酒精濃度的變化B．用裝置甲進(jìn)行果醋發(fā)酵時(shí)，需同時(shí)打開(kāi)閥a、bC．釀酒過(guò)程中密封的時(shí)間越長(zhǎng)，酵母菌產(chǎn)生的酒精就越多D．果酒、果醋所用的菌種都含有線粒體，都能進(jìn)行有氧呼吸47．野生型谷氨酸棒狀桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，精氨酸依賴型谷氨酸棒狀桿菌因缺乏將鳥(niǎo)氨酸轉(zhuǎn)化為精氨酸的酶不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，可作為鳥(niǎo)氨酸發(fā)酵的優(yōu)良菌種。下圖為純化精氨酸依賴型谷氨酸棒狀桿菌（目的菌）的部分流程圖，下列相關(guān)敘述正確的是（

）注：①②③④代表培養(yǎng)基，A、B、C表示操作步驟，D、E為菌落A．A

操作誘導(dǎo)菌種基因突變可增加突變株的數(shù)量

B．B操作需用涂布器把菌液均勻涂到②的表面C．培養(yǎng)基③因缺少精氨酸導(dǎo)致菌落數(shù)目比④少

D．目的菌

E

擴(kuò)大培養(yǎng)后可用于工業(yè)化生產(chǎn)鳥(niǎo)氨酸48．甲流試劑盒中的抗血凝素單克隆抗體能與甲流病毒的血凝素蛋白（HA）特異性結(jié)合，發(fā)揮診斷作用。利用小鼠制備抗HA單克隆抗體的流程如圖，下列敘述正確的是（）A．制備抗HA單克隆抗體使用的B淋巴細(xì)胞取自注射過(guò)HA的小鼠脾臟B．在特定的選擇培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡C．放入96孔板的細(xì)胞為多種雜交瘤細(xì)胞D．將圖中細(xì)胞群a在體外大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取出大量的抗HA單克隆抗體49．免疫PCR是對(duì)微量抗原的一種檢測(cè)方法。下圖是利用該技術(shù)檢測(cè)牛乳中微量抗生素的流程圖：首先將抗體1固定在微板上，沖洗后加入待檢的牛乳，再加入DNA標(biāo)記的抗體2，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，最后進(jìn)行電泳檢測(cè)，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．抗體1和抗體2是由同一種漿細(xì)胞分泌的兩種不同抗體B．如果第三次沖洗不充分則有可能出現(xiàn)假陽(yáng)性現(xiàn)象C．圖示中的DNA是牛乳基因中的DNA片段D．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的量與牛乳中抗生素的量呈負(fù)相關(guān)50．下列有關(guān)體內(nèi)DNA復(fù)制與PCR技術(shù)比較的敘述，正確的是（）A．二者子鏈的延伸方向相同，均為5'端→3'端B．二者均需要解旋酶破壞氫鍵來(lái)實(shí)現(xiàn)解旋C．體內(nèi)DNA復(fù)制需要能量，PCR反應(yīng)也需要能量D．二者遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則相同三、綜合題51．甲、乙兩名同學(xué)分別以某種植物的綠色葉片和白色花瓣為材料，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖該植物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)以該植物的綠色葉片和白色花瓣作為外植體，在一定條件下進(jìn)行組織培養(yǎng)，均能獲得試管苗，其原理是_______。(2)圖中A、B、C所示的是不同的培養(yǎng)結(jié)果，該不同結(jié)果的出現(xiàn)主要是由于培養(yǎng)基中兩種激素用量的不同造成的，這兩種激素是______。圖A中的愈傷組織是葉肉細(xì)胞經(jīng)______形成的。(3)若該種植物是一種雜合子的名貴花卉，要快速獲得與原植株基因型和表型都相同的該種花卉，可用組織培養(yǎng)方法繁殖，在培養(yǎng)時(shí)，_______（填“能”或“不能”）采用經(jīng)減數(shù)分裂得到的花粉粒作為外植體，原因是_____。52．下表是某公司研發(fā)的一種培養(yǎng)大腸桿菌菌群的培養(yǎng)基配方，請(qǐng)根據(jù)表格和所學(xué)知識(shí)回答下列相關(guān)問(wèn)題。成分蛋白胨乳糖蔗糖K2HPO4指示劑瓊脂含量（g）105520．212將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mL

(1)若根據(jù)用途劃分，該培養(yǎng)基屬于______（填選擇或鑒別）培養(yǎng)基。若要用上述培養(yǎng)基來(lái)篩選出土壤中的尿素分解菌，培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分需怎樣更改？________，并用_______作為指示劑。(2)將下列微生物純培養(yǎng)過(guò)程的相關(guān)步驟按順序排列________。①接種

②滅菌

③配制培養(yǎng)基

④培養(yǎng)

⑤分離(3)圖1和圖2是培養(yǎng)某細(xì)菌的結(jié)果圖，其對(duì)應(yīng)的兩種方法接種后培養(yǎng)基上都可以得到由單個(gè)細(xì)胞繁殖所形成的_______。此外，測(cè)定微生物數(shù)目的另一種方法是______。(4)圖1所用的接種方法，應(yīng)選擇菌落數(shù)為_(kāi)_____的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目_______。(5)按圖2所示進(jìn)行劃線。下列有關(guān)敘述合理的有________。a、獲得圖2平板，使用的接種環(huán)需要灼燒滅菌5次b、劃線時(shí)應(yīng)避免劃破培養(yǎng)基表面，以免不能形成正常菌落c、為保證無(wú)菌操作，接種針、接種環(huán)使用前都必須滅菌d、挑取菌落時(shí)，應(yīng)挑取多個(gè)菌落，以保證獲得目的菌種e、可以通過(guò)逐步提高培養(yǎng)基中NaCl的濃度，獲得高耐鹽菌株53．布朗瑞士奶牛泌乳期長(zhǎng)，產(chǎn)奶量高，為提高其繁殖效率，科學(xué)家進(jìn)行了如圖所示的培育過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖中①過(guò)程可以使用______激素，受體本地母牛和供體母牛應(yīng)做_____處理，使供體、受體生殖器官的生理狀態(tài)保持一致。(2)進(jìn)行④過(guò)程前可取_______期的______細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定，該結(jié)構(gòu)將發(fā)育成____。(3)如果要提高胚胎的利用率，還可進(jìn)行______，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的______或_____，注意后者需要對(duì)______進(jìn)行均等分割。目前，______分胚胎的分割和移植效率最高。54．人乳頭狀瘤病毒（HPV）與宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)，抗HPV的單克隆抗體可以準(zhǔn)確檢測(cè)出HPV，從而及時(shí)監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生。如圖是以HPV衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體的過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖中向小鼠注射的A是_______，傳統(tǒng)產(chǎn)生抗體的方法是反復(fù)給小鼠注射A，然后從血清中分離所需抗體，用這種方法生產(chǎn)抗體的缺點(diǎn)是________（答出兩點(diǎn)即可）。要想獲得大量的單一抗體，不能通過(guò)直接培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞來(lái)實(shí)現(xiàn)，原因是_______。(2)圖中選用B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，該細(xì)胞有_______的特點(diǎn)。篩選②需要進(jìn)行克