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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精一、選擇題1.對可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),4v正(O2)=5v逆(NO)B.若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),NH3(g)、O2(g)NO(g)、H2O(g)的濃度比為4:5:4:6D.化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是:2v正(NH3)=3v正(H2O)【答案】A2.洪澇地區(qū)欲將河水轉(zhuǎn)化為可飲用水,下列處理過程中較合理的順序是().①化學(xué)沉降(加明礬);②消毒殺菌(用漂白粉);③自然沉降;④加熱煮沸A.②①④③B.③②①④C.③①②④D.③①④②【答案】C【解析】凈化水時(shí),先通過自然沉降使較大的顆粒沉淀,再通過化學(xué)沉降使較小的顆粒沉淀,通過過濾把沉淀除去,再用漂白粉對水進(jìn)行消毒,最后通過加熱煮沸再次進(jìn)行消毒,并且把部分鈣離子、鎂離子除去,答案選C。3.己知:下列推斷正確的是A.若CO的燃燒熱為,則H2的燃燒熱為B.反應(yīng)C.若反應(yīng)②的反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,則D.若等物質(zhì)的量的CO和H2完全燃燒生成氣態(tài)產(chǎn)物時(shí)前者放熱更多,則【答案】B點(diǎn)睛:該題側(cè)重于蓋斯定律的運(yùn)用,注意把握燃燒熱的含義、蓋斯定律的原理以及計(jì)算方法。難點(diǎn)是蓋斯定律應(yīng)用,應(yīng)用蓋斯定律進(jìn)行簡單計(jì)算時(shí),關(guān)鍵在于設(shè)計(jì)反應(yīng)過程,同時(shí)注意:①參照新的熱化學(xué)方程式(目標(biāo)熱化學(xué)方程式),結(jié)合原熱化學(xué)方程式(一般2~3個(gè))進(jìn)行合理“變形",如熱化學(xué)方程式顛倒、乘除以某一個(gè)數(shù),然后將它們相加、減,得到目標(biāo)熱化學(xué)方程式,求出目標(biāo)熱化學(xué)方程式的ΔH與原熱化學(xué)方程式之間ΔH的換算關(guān)系。4.下列敘述中,正確的是A.14C中含有14個(gè)中子B.1H、2H、3H是同一種核素C.H2O與D2O(重水)互稱同位素D.C60、C70、金剛石、石墨均為碳的同素異形體【答案】D【解析】A.14C中含有14-6=8個(gè)中子,A錯(cuò)誤;B.1H、2H、3H是氫元素的三種核素,B錯(cuò)誤;C.H2O與D2O(重水)均表示水分子,不是同位素關(guān)系,C錯(cuò)誤;D.C60、C70、金剛石、石墨均為碳元素形成的不同單質(zhì),屬于碳的同素異形體,D正確,答案選D。5.下列物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是A.H2SiO3B.H3PO4C.H2SO4D.HClO4【答案】D【解析】非金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),則酸性是H2SiO3<H3PO4<H2SO4<HClO4,答案選D。6.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表,相關(guān)說法正確的是元素代號LMXRT原子半徑/nm0。1600。1430.1020。0890.074主要化合價(jià)+2+3+6、-2+2-2A.離子半徑大?。簉(M3+)>r(T2-)B.其中R的金屬性最強(qiáng)C.煤和石油中存在X元素D.L、X形成的簡單離子核外電子數(shù)相等【答案】C元素周期表左下角,所以為Mg(即L)元素金屬性最強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.X是S元素,煤和石油中存在X元素,C正確;D.L、X分別是Mg、S元素,鎂離子核外有10個(gè)電子、硫離子核外有18個(gè)電子,所以二者形成的簡單離子核外電子數(shù)不相等,D錯(cuò)誤;答案選C.點(diǎn)睛:明確元素化合價(jià)與元素所處主族關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,再結(jié)合元素周期律分析解答,注意離子半徑大小比較方法和主族元素化合價(jià)的計(jì)算依據(jù).7.下列說法正確的是A.電子云中的每個(gè)小黑點(diǎn)代表一個(gè)電子B.σ鍵采用“肩并肩”的重疊方式C.含有配位鍵的化合物就叫配合物D.血紅素、葉綠素、維生素B12都是配合物【答案】D8.已知:⑴H2(g)+0。5O2(g)=H2O(g)△H1=akJ/mol⑵2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=bkJ/mol⑶H2(g)+0。5O2(g)=H2O(l)△H3=ckJ/mol⑷2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H4=dkJ/mol下列關(guān)系式中正確的是()A.a(chǎn)<c<0B.b>d>0C.2a=b<0D.2c=d>0【答案】C【解析】A、液態(tài)水的能量高于氣態(tài)水,因此氫氣燃燒生成液態(tài)水放熱多,放熱越多焓變越小,則c<a<0,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)A中分析可知d<b<0,B錯(cuò)誤;C、放出的熱量與參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量成正比,所以2a=b<0,C正確;D、根據(jù)C中分析可知2c=d<0,D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:注意掌握ΔH的比較的方法依據(jù):對放熱反應(yīng),放熱越多,ΔH越?。粚ξ鼰岱磻?yīng),吸熱越多,ΔH越大。另外還需要注意:(1)反應(yīng)物和生成物的狀態(tài);(2)比較反應(yīng)熱的大小時(shí),不要只比較ΔH數(shù)值的大小,還要考慮其符號;(3)參加反應(yīng)物質(zhì)的量,當(dāng)反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)相同時(shí),參加反應(yīng)物質(zhì)的量越多放熱反應(yīng)的ΔH越小,吸熱反應(yīng)的ΔH越大;(4)反應(yīng)的程度:參加反應(yīng)物質(zhì)的量和狀態(tài)相同時(shí),反應(yīng)的程度越大,熱量變化越大。9.下列敘述正確的是A.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)B.常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4C.若測得雨水的pH小于7,則下的是酸雨D.在通風(fēng)櫥中進(jìn)行有毒氣體實(shí)驗(yàn)符合“綠色化學(xué)"思想【答案】AB.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)其電離,所以常溫下,pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍體積后pH<4,故B錯(cuò)誤;
C.若測得雨水的pH小于5。6,則下的是酸雨,故C錯(cuò)誤;
D.在通風(fēng)櫥中進(jìn)行有毒氣體實(shí)驗(yàn),有毒氣體排入環(huán)境中,會造成污染,不符合“綠色化學(xué)”思想,故D錯(cuò)誤;
故選A.10.將4molA氣體和2molB氣體在2L的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g);△H<0。4s(秒)后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測得C的濃度為0.6mol·L-1。下列說法中正確的是A.當(dāng)A、B.C物質(zhì)的量濃度之比為2:1:2時(shí),反應(yīng)即達(dá)到平衡狀態(tài)B.4s內(nèi)用物質(zhì)B表示的反應(yīng)速率為0。075mol·L-1·s-1C.達(dá)平衡后若通入一定量氦氣,A的轉(zhuǎn)化率降低D.達(dá)平衡后若升高溫度,C的濃度將增大【答案】B【解析】試題分析:
2A(g)+B(g)
2C(g)
起始濃度(mol/L)
2
1
0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)
0.6
0.3
0。6
2s后濃度(mol/L)1。4
0。7
0。6
則用物質(zhì)B表示2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.3mol/L÷2s=0。15mol/(L·s),A不正確;
用物質(zhì)A表示2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為0.6mol/L÷2s=0。3mol/(L·s),B正確;
2s后物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為
,C不正確;
2s后物質(zhì)B的濃度為0。7mol/L,D不正確,答案選B。
點(diǎn)評:在進(jìn)行可逆反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算時(shí),一般采用“三段式”進(jìn)行,即分別列出起始量、轉(zhuǎn)化量和平衡量或某時(shí)刻的量,然后依據(jù)已知條件列式計(jì)算即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力。11.一種酸性“二甲醚(CH3OCH3)直接燃料電池”具有啟動(dòng)快、能量密度高、效率好等優(yōu)點(diǎn),其電池原理如圖所示。下列有關(guān)該電池的說法不正確的是A.多孔碳a能增大氣固接觸面積,提高反應(yīng)速率,該電極為負(fù)極B.電極b上發(fā)生的反應(yīng)為:CH3OCH3—12e—+3H2O=2CO2+12H+C.H+由b電極向a電極遷移D.二甲醚直接燃料電池能量密度(kW·h·kg-1)約為甲醇(CH3OH)直接燃料電池能量密度的1。4倍【答案】A點(diǎn)睛:明確原電池的工作原理、正負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)是解大本題的關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性書寫,注意電子不能在溶液中移動(dòng)。12.中國是中草藥的發(fā)源地,目前中國大約有12000種藥用植物。從某中草藥提取的的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,該有機(jī)物的下列說法中不正確的是A.分子式為C14H18O6B.環(huán)上氫原子的一氯取代物5種C.1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生4molH2D.分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)【答案】C13.向1mol熾熱的Cu2S通入足量的水蒸氣,充分反應(yīng)后生成2molH2,則Cu2S應(yīng)轉(zhuǎn)化為A.Cu和SO2B.Cu和SC.CuO和SO2D.Cu2O和S【答案】A【解析】1mol熾熱的Cu2S中通入足量的水蒸氣,充分反應(yīng)后生成2molH2,則H元素得電子的物質(zhì)的量是4mol,如果S元素失電子生成二氧化硫,則失去6mol電子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子知,Cu元素還要得到2mol電子,1mol熾熱的Cu2S中銅的物質(zhì)的量是2mol,所以Cu元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià)符合,則Cu2S應(yīng)轉(zhuǎn)化為Cu和SO2,答案選A。14.相同溫度下,物質(zhì)的量濃度相同的四種溶液:①CH3COONa;②NaHSO3;③NaCl;④Na2SiO3,按pH由大到小的順序排列正確的是A.④①③②B.①④③②C.①②③④D.④③①②【答案】A【解析】①醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子水解而使其溶液呈堿性;②亞硫酸氫鈉是若酸酸式鹽,亞硫酸氫根離子的電離常數(shù)大于水解程度而呈酸性;③氯化鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,鈉離子和氯離子都不水解,則其水溶液呈中性;④硅酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,硅酸根離子水解而使其溶液呈堿性;醋酸的酸性大于硅酸,所以硅酸根水解程度大于醋酸根離子,則相同濃度的醋酸鈉和硅酸鈉溶液,硅酸鈉的pH都大于醋酸鈉,則這幾種溶液中pH從大到小順序是:硅酸鈉>醋酸鈉>氯化鈉>亞硫酸氫鈉,答案選A。點(diǎn)睛:明確鹽的類型及鹽類水解程度是解答本題的關(guān)鍵,注意酸式鹽的酸堿性判斷。注意掌握比較溶液的pH的分析思路:先將電解質(zhì)溶液按酸性、中性、堿性分組。不同組之間pH(酸性溶液)<pH(中性溶液)<pH(堿性溶液),同一組內(nèi)再根據(jù)電離及水解知識比較不同電解質(zhì)溶液的pH。15.2008年北京奧運(yùn)吉祥物“福娃”外材為純羊毛線,內(nèi)充物為無毒的聚酯纖維(結(jié)構(gòu)簡式,)下列說法不正確的是()A.羊毛與聚酯纖維的化學(xué)成分不相同B.聚酯纖維和羊毛一定條件下均能水解C.該聚酯纖維單體為對苯二甲酸和乙二醇D.由單體合成聚酯纖維的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)【答案】D16.由CO2、H2和CO組成的混合氣在同溫同壓下與氮?dú)獾拿芏认嗤畡t該混合氣體中CO2、H2和CO的體積比可能為()A.29∶8∶13B.22∶1∶14C.13∶8∶29D.29∶16∶57【答案】C【解析】同溫同壓下氣體密度之比等于其物質(zhì)的量之比,則混合氣體平均相對分子質(zhì)量為28,由于CO與N2具有相同的相對分子質(zhì)量,所以CO2、H2、CO混合氣體的平均相對分子質(zhì)量僅由CO2和H2來決定,CO的量可以任意,由十字交叉法可知CO2和H2體積之比為(28-2):(44-28)=13:8,選項(xiàng)中C符合,答案選C。17.下列化學(xué)反應(yīng)用離子方程式表示正確的是()A.碳酸鈣溶解在稀鹽酸中:COQUOTE+2HQUOTECOQUOTE↑+HQUOTEOB.鐵屑與稀硫酸作用產(chǎn)生氫氣:2Fe+6HQUOTE2FeQUOTE+3HQUOTE↑C.NaHCOQUOTE溶液與NaOH溶液恰好完全反應(yīng):HQUOTE+OHQUOTEHQUOTEOD.往Ba(OH)QUOTE溶液中逐滴滴入稀硫酸至恰好呈中性:SO42-+2H++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O【答案】D18.如下圖,向A中充入1molX、1molY,向B中充入2molX、2molY,起始時(shí)A、B的體積相等都等于aL,在相同溫度和催化劑存在的條件下,關(guān)閉活塞K,使兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng),X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g);ΔH<0。A保持恒壓,B保持恒容,達(dá)平衡時(shí),A的體積為1.4aL。下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)速率:v(B)>v(A)B.A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%C.平衡時(shí)Y體積分?jǐn)?shù):A<BD.打開活塞K重新達(dá)平衡VA=2。2aL【答案】D的反應(yīng)速率都將大于A容器,即反應(yīng)速率:v(B)>v(A),A正確;B.根據(jù)阿伏伽德羅定律(同溫同容時(shí),壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比),達(dá)平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量是初始時(shí)物質(zhì)的量的1.4倍,即1.4×mol=2。8mol,即增加了0。8mol,根據(jù)化學(xué)方程式的計(jì)算可知,X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)△n110。8mol0.8mol即達(dá)平衡后,反應(yīng)掉0.8mol,A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%,B正確;C.根據(jù)C項(xiàng)中A容器的平衡變化,建立新平衡后,(容積為0。5aL與容積為1.4aL相比)Y的體積分?jǐn)?shù)要減小,即平衡時(shí)Y體積分?jǐn)?shù)A<B,C正確;D.打開K達(dá)新平衡等效為A中到達(dá)的平衡,X的轉(zhuǎn)化率為80%,參加反應(yīng)的X的總的物質(zhì)的量為3mol×80%=2。4mol,則:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g)物質(zhì)的量增多1mol1mol2。4mol2.4mol點(diǎn)睛:本題難度較大,需要設(shè)計(jì)平衡和變換平衡,要求有清晰的思維過程,是一則訓(xùn)練思維的好題。難點(diǎn)是等效平衡的理解和應(yīng)用,所謂等效平衡是指外界條件相同時(shí),同一可逆反應(yīng)只要起始濃度相當(dāng),無論經(jīng)過何種途徑,都可以達(dá)到相同的平衡狀態(tài)。等效平衡的判斷及處理一般步驟是:進(jìn)行等效轉(zhuǎn)化——邊倒法,即按照反應(yīng)方程式的計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化到同一邊的量,與題干所給起始投料情況比較。19.下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()A.在催化劑存在條件下苯與液溴反應(yīng)制溴苯B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C.苯與濃硫酸共熱制取苯磺酸D.在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷【答案】D20.以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)的正確順序是A.①⑤②③④B.①②③④⑤C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥【答案】C【解析】以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯,經(jīng)過以下幾步第一步:乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,為消去反應(yīng);第二步:乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴,為加成反應(yīng);第三步:二鹵代烴水解生成乙二醇,為水解反應(yīng);第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,為氧化反應(yīng);第五步:乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,為酯化反應(yīng),涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為②③⑤①④,答案選C。點(diǎn)睛:把握合成的有機(jī)物與已知物質(zhì)的官能團(tuán)變化、合成反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意結(jié)合乙醇的性質(zhì)分析合成路線即可解答,側(cè)重反應(yīng)類型的考查.二、綜合題21.下列是用98%的濃H2SO4(ρ=1。84g/cm3)配制500mL0.5mol?L﹣1的稀硫酸的實(shí)驗(yàn)操作,請按要求填空:(1)實(shí)驗(yàn)中量取濃硫酸的體積為________mL.(2)如果實(shí)驗(yàn)室有10mL、20mL、50mL的量筒,應(yīng)選_________規(guī)格的量筒最好,如果量取濃硫酸時(shí)仰視讀數(shù),所配溶液濃度將(填“偏高”、“偏低”或“無影響")___________.(3)將量取的濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁慢慢注入盛有約少量水的燒杯里,并不斷攪拌,攪拌的目的是____________________.(4)將冷卻至室溫的上述溶液沿玻璃棒注入________________中,并用50mL蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,洗滌液要轉(zhuǎn)入到容量瓶中,并振蕩;在轉(zhuǎn)移過程中有少量液體灑在桌子是,則最終所配濃度將(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)_____________.(5)加水至距刻度線1~2cm處,改用____________加水至刻度線,使溶液的凹液面恰好跟容量瓶刻度線相平,把容量瓶塞好,反復(fù)顛倒振蕩,搖勻溶液.【答案】(1).13.6mL(2).20mL(3).偏高(4).使稀釋時(shí)產(chǎn)生的熱盡快散失,防止因局部過熱引起液滴飛濺(5).500mL容量瓶(6).偏低(7).膠頭滴管(3)濃硫酸稀釋產(chǎn)生大量的熱,攪拌的目的是加快熱量的散失;(4)依據(jù)配制溶液體積選擇容量瓶規(guī)格;轉(zhuǎn)移過程中有少量液體灑在桌子,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,據(jù)此進(jìn)行誤差分析;(5)依據(jù)定容的正確操作解答。解析:(1)濃硫酸的物質(zhì)的量濃度c=1000×1。84×98%/98mol/L=18。4mol/L,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,來計(jì)算濃硫酸的體積,設(shè)濃硫酸的體積為xmL,所以xmL×18。4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得:x≈13.6,所以應(yīng)量取的濃硫酸體積是13。6mL;(2)量取13.6mL濃硫酸,應(yīng)選擇20mL量筒;量筒量取濃硫酸仰視讀數(shù)導(dǎo)致量取的濃硫酸體積偏大,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,依據(jù)c=n/V可知,溶液濃度偏高;(3)濃硫酸稀釋產(chǎn)生大量的熱,攪拌的目的是加快熱量的散失,防止因局部過熱引起液滴飛濺;(4)配制500mL0.5mol?L—1的稀硫酸,應(yīng)選擇500mL容量瓶;轉(zhuǎn)移過程中有少量液體灑在桌子,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,依據(jù)c=n/V可知,溶液濃度偏低;(5)定容時(shí),開始直接往容量瓶中加水,待液面離刻度線1~2cm時(shí),該用膠頭滴管逐滴加入.點(diǎn)睛:掌握實(shí)驗(yàn)原理是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是誤差分析。根據(jù)QUOTE可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量nB和溶液的體積V引起的.誤差分析時(shí),關(guān)鍵要看配制過程中引起n和V怎樣的變化。在配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),若nB比理論值小,或V
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