2022-2023學(xué)年河北省石家莊市新樂市一中高二下學(xué)期第二次月考生物試題（解析版）

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁河北省石家莊市新樂市一中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第二次月考生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．桑椹酒是以優(yōu)質(zhì)桑椹為原料釀制而成，在我國有2000多年的歷史。某研究性學(xué)習(xí)小組欲以桑椹為材料進行桑椹酒的制作。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．發(fā)酵的菌種來自桑椹所帶的野生型酵母菌B．發(fā)酵所需的最適溫度在18-25℃左右C．發(fā)酵過程中酵母菌會產(chǎn)生CO2，注意適時排氣D．桑椹汁要進行高壓蒸汽滅菌，以抑制雜菌生長繁殖【答案】D【分析】參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型，在無氧條件下，酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精，且酒精發(fā)酵的適宜溫度是18～25℃?！驹斀狻緼、果皮表面聚集少量的野生酵母，因此傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)釀酒的菌種為材料自帶，A正確；B、酵母菌發(fā)酵所需的最適溫度在18-25℃左右，B正確；C、酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精的同時會產(chǎn)生二氧化碳，導(dǎo)致發(fā)酵裝置內(nèi)壓強過大，可能會爆炸，故要適時排氣，C正確；D、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)釀酒不需要高壓蒸汽滅菌，D錯誤。故選D。2．苯酚是工業(yè)生產(chǎn)排放的有毒污染物質(zhì)，自然界中存在著降解苯酚的微生物。某工廠產(chǎn)生的廢水中含有苯酚，為了降解廢水中的苯酚，研究人員從土壤中篩選獲得了只能降解利用苯酚的細菌菌株，篩選的主要步驟如下圖所示,①為土壤樣品。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．使用平板劃線法可以在⑥上獲得單個菌落B．如果要測定②中活細菌數(shù)量,常采用稀釋涂布平板法C．圖中②培養(yǎng)目的菌株的選擇培養(yǎng)基中應(yīng)加入苯酚作為碳源D．涂布平板法在③培養(yǎng)皿中長出的菌落數(shù)一定等于最初的活菌數(shù)【答案】D【分析】1、分析題文：題目中所篩選的細菌“只能”降解苯酚，故可采用以苯酚為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基篩選，含除苯酚外其他碳源的培養(yǎng)基作為對照。2、測定微生物數(shù)量的方法：①直接計數(shù)法：常用顯微鏡直接技術(shù)法，一般適用于純培養(yǎng)懸浮液中各種單細胞菌體的計數(shù)。②間接計數(shù)法：常用稀釋平板計數(shù)法，平板培養(yǎng)基上長出一個菌落就代表原待測樣品中一個微生物個體。3、從土壤中分離微生物的一般步驟是：土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株。【詳解】A、分離單菌落還可以用平板劃線法，使用用平板劃線法可以在⑥上獲得單菌落，A正確；B、測定②中活細菌數(shù)量，常采用稀釋涂布平板法，B正確；C、圖中②中的選擇培養(yǎng)基中應(yīng)加入苯酚作為碳源，以增大降解苯酚細菌的濃度，C正確；D、當(dāng)兩個或兩個以上的活菌聚集在一起時，在培養(yǎng)皿中會形成一個菌落，故涂布平板法在③培養(yǎng)皿中長出的菌落數(shù)一般少于最初的活菌數(shù)，D錯誤。故選D?！军c睛】3．做“微生物的分離與培養(yǎng)”實驗時，下列敘述正確的是（

）A．用記號筆標記培養(yǎng)皿中菌落時，應(yīng)標記在皿底上B．倒平板時，應(yīng)將打開的皿蓋放到一邊，以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C．為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后應(yīng)立即去挑取菌落D．高壓滅菌加熱結(jié)束時，打開放氣閥使壓力表指針回到零后，開啟鍋蓋【答案】A【分析】高壓蒸汽滅菌：將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)，為達到良好的滅菌效果，一般在壓力為100kPa，溫度為121℃的條件下，維持15～30min。培養(yǎng)基滅菌后，需要冷卻到50℃左右時，才能用來倒平板?？梢杂檬钟|摸盛有培養(yǎng)基的錐形瓶，當(dāng)感覺到錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手時，就可以進行倒平板。操作時應(yīng)使錐形瓶的瓶口通過火焰，以防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基?！驹斀狻緼、用記號筆標記培養(yǎng)皿中菌落時，應(yīng)標記在皿底上，培養(yǎng)時平板需要倒置，A正確；B、倒平板時，用左手拇指和食指將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基（10～20mL）倒入培養(yǎng)皿，立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋，而不能打開皿蓋放到一邊，防止皿蓋被雜菌污染，B錯誤；C、接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后需要冷卻后才能挑取菌落，防止高溫殺死菌種，C錯誤；D、高壓滅菌加熱結(jié)束時，需要等到壓力降到零后才能打開排氣閥，D錯誤。故選A。4．我國最早的詩集《詩經(jīng)》中有“中田有廬，疆埸有瓜。是剝是菹，獻之皇祖?！钡脑娋洌暇褪乾F(xiàn)在的泡菜。川渝的人們在制作泡菜時會加入老鹽水，即原來的泡菜汁。下列敘述正確的是（

）A．需將被腌制的材料做滅菌處理以防止雜菌的污染B．在菹發(fā)酵過程中乳酸菌會發(fā)酵產(chǎn)生亞硝酸鹽，其含量先上升再下降C．加入老鹽水可縮短腌制時間并保持泡菜的原有風(fēng)味D．菹在發(fā)酵早期會出現(xiàn)一些氣體，需要定期打開壇蓋排氣【答案】C【分析】泡菜制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解為乳酸?！驹斀狻緼、對被腌制的材料滅菌處理，會將乳酸菌全部殺死，導(dǎo)致泡菜制作失敗，A錯誤；B、乳酸菌在發(fā)酵的過程中產(chǎn)生的是乳酸，而不是亞硝酸鹽，亞硝酸鹽是其他微生物代謝產(chǎn)生的，B錯誤；C、老鹽水含有大量乳酸菌，故可縮短腌制時間并保持泡菜的原有風(fēng)味，C正確；D、菹在發(fā)酵產(chǎn)的是乳酸，沒有氣體的產(chǎn)生，所以不需要定期打開壇蓋排氣，D錯誤。故選C。5．限量補充培養(yǎng)法可用于營養(yǎng)缺陷型菌株的檢出（如下圖）。將誘變后的菌株接種在基本培養(yǎng)基上，野生型菌株迅速形成較大菌落﹐營養(yǎng)缺陷型菌株生長緩慢，不出現(xiàn)菌落或形成微小菌落?；九囵B(yǎng)基中補充精氨酸后，營養(yǎng)缺陷型菌株快速生長。下列敘述正確的是（

）A．紫外線照射會破壞野生型菌株吸收利用精氨酸的能力B．在培養(yǎng)基中添加精氨酸對野生型菌株的增殖沒有影響C．挑取圖乙中菌落②可分離精氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株D．圖乙中菌落①同時含有野生型和突變型兩種細菌【答案】C【分析】結(jié)合題圖分析，菌落①表示野生型菌株形成的菌落，菌落②表示營養(yǎng)缺陷型菌株形成的菌落?！驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“將誘變后的菌株接種在基本培養(yǎng)基上，野生型菌株迅速形成較大菌落”說明紫外線照射并不會破壞野生型菌株吸收利用精氨酸的能力，A錯誤；B、圖中①表示野生型菌株形成的菌落，將圖乙與圖甲對比可知，加入精氨酸后促進了野生型菌株的生長，B錯誤；C、對比甲和乙可知，加入精氨酸后才出現(xiàn)的菌落②是精氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株，所以可以選擇菌落②分離獲得精氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株，C正確；D、圖乙中菌落①只含有野生型細菌，D錯誤。故選C。6．下列是關(guān)于“檢測土壤中細菌總數(shù)”實驗操作的敘述，其中錯誤的是A．用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板B．取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1ml，分別涂布于各組平板上C．將實驗組和對照組平板倒置，37℃恒溫培養(yǎng)24-48小時D．確定對照組無菌后，選擇菌落數(shù)在300以上的實驗組平板進行計數(shù)【答案】D【詳解】檢測土壤中細菌總數(shù)，用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板，取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1ml，分別涂布于各組平板上，將實驗組和對照組平板倒置，37℃恒溫培養(yǎng)24-48小時，在確定對照組無菌后，選擇菌落數(shù)在30-300的一組平板為代表進行計數(shù)。所以D不對。7．青枯病是馬鈴薯的常見病害之一，少數(shù)馬鈴薯野生種對青枯病有抗性，但野生種難以與馬鈴薯栽培種直接雜交繁育。為獲得抗青枯病的馬鈴薯栽培種，研究人員進行了植物體細胞雜交的實驗研究，過程如下圖所示。下列分析正確的是（

）A．常利用纖維素酶和果膠酶在低滲溶液中去除A、B的細胞壁B．過程①是人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，可采用物理法或化學(xué)法C．細胞C含有A和B的遺傳物質(zhì)，因此培育的雜種植株一定有抗性D．過程③歷經(jīng)了脫分化和再分化，其本質(zhì)是基因的選擇性表達【答案】B【分析】將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成新的植物體的技術(shù)。【詳解】A、植物細胞去除細胞壁之后，如果處在低滲溶液中，會吸水漲破，所以去壁的過程不能放在低滲溶液中進行，A錯誤；B、誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合可采用物理法，如振蕩、離心等方法，也可以采用化學(xué)法，如PEG誘導(dǎo)、滅活的病毒等方法。B正確；C、雖然細胞C含有A和B的遺傳物質(zhì)，但是并不會把A、B兩種植株的優(yōu)良性狀都表達出來，而是隨機表達，C錯誤；D、過程③表示從愈傷組織到胚狀體，只是經(jīng)過再分化過程，沒有脫分化，D錯誤。故選B。8．紅豆杉屬植物中提取分離出的紫杉醇是一種有效的抗癌藥物，傳統(tǒng)生產(chǎn)方法是從紅豆杉樹皮和樹葉中提取。如圖表示工廠化生產(chǎn)紫杉醇的過程。下列說法正確的是（

）A．接種前常用酒精、次氯酸鈉對外植體進行滅菌B．過程①需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例，過程③需使用固體培養(yǎng)基，有利于細胞增殖C．該途徑依據(jù)的原理是植物細胞具有全能性D．可利用傳代培養(yǎng)的動物癌細胞來檢測紫杉醇抗癌活性【答案】D【分析】分析題圖：圖示是通過植物細胞工程技術(shù)獲得紫杉醇的途徑，其中①表示脫分化過程，②表示將愈傷組織分散成單個細胞，③表示細胞增殖過程。【詳解】A、接種前常用酒精、次氯酸鈉對外植體進行消毒，A錯誤；B、圖中①是脫分化過程，而決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，因此該過程需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例，過程③需使用液體培養(yǎng)基有利于細胞增殖，B錯誤；C、細胞全能性以細胞發(fā)育成個體為標志，而圖中并沒有形成完整植物體，C錯誤；D、紫杉醇具有抗癌作用，能阻止癌細胞的增殖，因此可利用傳代培養(yǎng)的動物癌細胞來檢測紫杉醇的抗癌活性，D正確。故選D。9．2017年，某國批準了首例使用細胞核移植技術(shù)培育“三親嬰兒”的申請。其培育過程可選用如圖所示技術(shù)路線。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．“三親嬰兒”的遺傳物質(zhì)來自捐獻者、母親及提供精子的男子B．圖中的精子在參與受精前需要進行獲能處理C．該項技術(shù)的生物學(xué)原理是動物細胞核具有全能性D．圖中受精前的卵母細胞取自卵巢或輸卵管【答案】D【分析】剛剛排出的精子必須在雌性動物的生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化，才能獲得受精能力?！驹斀狻緼、由題圖分析可知，“三親嬰兒”的遺傳物質(zhì)來自捐獻者、母親及提供精子的男子，其中細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)來自捐獻者，核遺傳物質(zhì)來自母親核提供精子的男子，A正確；B、圖中的精子參與受精前需經(jīng)過獲能處理才具有受精能力，B正確；C、細胞核移植技術(shù)的原理是動物細胞核具有全能性，C正確；D、從題圖中可以看出，重組后的卵細胞需要體外培養(yǎng)至MⅡ期，說明卵母細胞不是來自輸卵管，因為來自輸卵管的卵母細胞已經(jīng)進入了MⅡ期，D錯誤。故選D。10．試管動物是通過體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，最終在受體子宮內(nèi)發(fā)育而誕生的。相關(guān)敘述正確的是（

）A．采集來的精子和卵子可以直接用于體外受精B．精子入卵后，卵細胞膜會發(fā)生反應(yīng)阻止其它精子入卵C．早期胚胎均需培養(yǎng)至桑椹胚或囊胚階段后進行胚胎移植D．胚胎移植產(chǎn)生的后代，其遺傳特性與受體保持一致【答案】B【分析】試管動物是通過體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，最終在受體的子宮中發(fā)育而來的動物，屬于有性生殖過程?！驹斀狻緼、采集來的精子必須獲能之后才具備與卵子完成受精的能力，A錯誤；B、精子入卵后，卵細胞膜會發(fā)生卵細胞膜反應(yīng)，阻止其它精子的進入，這是防止多精入卵受精的其中一個重要屏障，B正確；C、不同的動物的胚胎移植的時間不同，并不都一定要培養(yǎng)到桑椹胚或囊胚階段后進行胚胎移植，C錯誤；D、胚胎移植產(chǎn)生的后代，其遺傳特性不受到受體的影響，D錯誤。故選B?！军c睛】11．下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖，沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時間后被機體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，可抑制DNA和RNA的合成，對正常細胞也有一定毒性。下列相關(guān)說法錯誤的是（

）A．單克隆抗體是由雜交瘤細胞合成和分泌的B．活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程C．在治療中，應(yīng)先注射非活化的磷酸阿霉素，再注射生物導(dǎo)彈D．單克隆抗體特異性強，能減輕阿霉素對正常細胞的傷害【答案】C【分析】1、單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導(dǎo)B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。2、單克隆抗體的作用：（1）作為診斷試劑：（最廣泛的用途）具有準確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。（2）用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥，可制成“生物導(dǎo)彈”?！驹斀狻緼、單克隆抗體是由雜交瘤細胞合成和分泌的，具有特異性強，靈敏度高等特點，A正確；B、根據(jù)題意可知，“阿霉素可抑制DNA和RNA的合成”，因此活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，B正確；C、在治療中，應(yīng)將非活化磷酸阿霉素和生物導(dǎo)彈同時注射，單克隆抗體能與腫瘤細胞特異性結(jié)合，而堿性磷酸酶將非活化磷酸阿霉素轉(zhuǎn)化成活化磷酸阿霉素，進而治療癌癥，C錯誤；D、單克隆抗體特異性強，阿霉素能定位殺死癌細胞，從而減輕阿霉素對正常細胞的傷害，D正確。故選C。12．“篩選”是生物工程中常用的技術(shù)手段，下列關(guān)于篩選的敘述錯誤的是（

）A．基因工程中利用標記基因篩選出的細胞不一定含重組質(zhì)粒B．在誘變育種中需通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異C．植物體細胞雜交過程中，原生質(zhì)體融合后獲得的細胞需進行篩選D．單克隆抗體制備過程中，第一次篩選的目的是獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞【答案】D【分析】1、標記基因的作用：鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。3、單克隆抗體制備的兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群。【詳解】A、標記基因位于質(zhì)粒上，基因工程中利用標記基因篩選出的細胞不一定都含有重組質(zhì)粒，也可能只含有普通質(zhì)粒，A正確；B、誘變育種的原理是基因突變，而基因突變具有不定向性和多害少利性，因此在誘變育種中需要通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異，B正確；C、植物體細胞雜交過程中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合后，可獲得多種融合細胞，因此需要對獲得的細胞進行篩選，C正確；D、單克隆抗體制備過程中，第一次篩選出的是雜交瘤細胞，第二次篩選出的是既能迅速大量增殖又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞，D錯誤。故選D。13．中科院動物所和福州大熊貓研究中心合作，通過將大熊貓的細胞核植入去核后的兔子卵母細胞中，在世界上最早克隆出一批大熊貓早期胚胎，這表明我國的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（

）A．卵母細胞去核是通過顯微操作去除紡錘體B．兔子卵母細胞質(zhì)中有使大熊貓細胞核表達全能性的物質(zhì)C．重構(gòu)胚需要用物理或化學(xué)方法激活，使之完成細胞分裂和發(fā)育進程D．在大熊貓早期胚胎的形成過程中，囊胚期開始出現(xiàn)細胞的分化【答案】A【分析】動物細胞核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。原理是動物細胞核的全能性?！驹斀狻緼、MⅡ期卵母細胞核的位置靠近第一極體，通過顯微操作去核法去除卵母細胞核時一并吸出，也可采用紫外光短時間照射、化學(xué)物質(zhì)處理等手段，A錯誤；B、兔子卵細胞質(zhì)的作用是激發(fā)大熊貓細胞核的全能性，B正確；C、融合后的重組胚胎，需要用物理或化學(xué)的方法進行激活，使其完成細胞分裂和發(fā)育進程，C正確；D、胚胎發(fā)育過程中早期胚胎具有全能性，還沒分化，囊胚期開始出現(xiàn)細胞分化，D正確。故選A。14．下列有關(guān)動物細胞工程操作的敘述，正確的是（）A．動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎(chǔ)，在進行細胞培養(yǎng)時培養(yǎng)基中除了加入細胞所需的各種營養(yǎng)物質(zhì)外，還需要加入瓊脂B．單克隆抗體制備過程中，第一次篩選的目的是獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細胞C．用動物體細胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動物是對核供體進行了100%的復(fù)制D．干細胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，包括胚胎干細胞和成體干細胞等【答案】D【分析】動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2?！驹斀狻緼、動物細胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基，不需要添加瓊脂，A錯誤；B、單克隆抗體制備過程中，第一次篩選是為了獲得雜交瘤細胞，但雜交瘤細胞不一定能產(chǎn)生所需抗體，B錯誤；C、核移植獲得的克隆動物細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自于去核卵母細胞，故克隆動物并不是對核供體100%的復(fù)制，C錯誤；D、干細胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，包括胚胎干細胞和成體干細胞等，胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性，D正確。故選D。15．下圖所示為哺乳動物細胞工程育種過程，下列敘述正確的是（）A．①過程常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入目的基因B．a(chǎn)是處于減數(shù)第二次分裂前期的卵母細胞C．③過程前需要對代孕母畜進行同期發(fā)情處理D．②過程獲得的所有細胞都可用于胚胎干細胞研究【答案】C【分析】1、胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。2、胚胎移植的基本程序：對供體和受體的選擇和處理（同期發(fā)情處理，超數(shù)排卵處理）、配種或進行人工授精、對胚胎的收集檢查培養(yǎng)或保存、進行胚胎移植。【詳解】A、①過程常用顯微注射技術(shù)導(dǎo)入目的基因，A錯誤；B、a是處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細胞，B錯誤；C、③過程前需要對代孕母畜進行同期發(fā)情處理，C正確；D、②過程獲得的內(nèi)細胞團細胞可用于胚胎干細胞研究，D錯誤。故選C。16．下列有關(guān)基因工程的敘述正確的是（

）A．限制酶只存在于原核生物中，只能識別DNA分子的特定核苷酸序列B．只有同種限制酶切割的末端才能連接，不同限制酶切割的末端不能連接C．基因工程中，只能利用天然質(zhì)粒，質(zhì)粒上的標記基因用于重組DNA的篩選D．質(zhì)粒是獨立于真核細胞細胞核或原核細胞擬核DNA之外的環(huán)狀雙鏈DNA【答案】D【解析】基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（3）運載體：常用的運載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒?！驹斀狻緼、限制酶大多來自于原核生物，只能識別DNA分子的特定核苷酸序列，A錯誤；B、不同限制酶切割的黏性末端相同也能連接，B錯誤；C、天然的質(zhì)粒不能直接作為載體，基因工程中用到的質(zhì)粒都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進行過人工改造的，C錯誤；D、質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單、獨立于細菌擬核DNA和真核細胞細胞核之外并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子，D正確。故選D?！军c睛】17．下列關(guān)于基因工程與蛋白質(zhì)工程的說法，正確的是（

）A．基因工程是在蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的B．基因工程需要對基因進行分子水平的操作，蛋白質(zhì)工程與基因操作沒有關(guān)系C．蛋白質(zhì)工程與基因工程是相互獨立的兩項生物工程技術(shù)D．蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界中不曾存在的新型蛋白質(zhì)分子【答案】D【分析】蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上延伸出的第二代基因工程，因為是對現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，所以必須通過基因修飾或基因合成實現(xiàn)?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上延伸出的第二代基因工程，A錯誤；B、基因工程和蛋白質(zhì)工程都需對基因進行分子水平的操作，B錯誤；C、蛋白質(zhì)工程改造基因后還要通過基因工程實現(xiàn)，因此蛋白質(zhì)工程被稱為第二代基因工程，可見蛋白質(zhì)工程和基因工程不是兩項獨立的生物工程技術(shù)，C錯誤；D、蛋白質(zhì)工程通過基因修飾或基因合成來實現(xiàn)，因而能產(chǎn)生自然界中不曾存在的新型蛋白質(zhì)分子，D正確。故選D。18．下列有關(guān)“DNA粗提取與鑒定”實驗的敘述，正確的是（

）A．用蒸餾水使家兔的紅細胞漲破，可獲取富含DNA的濾液B．植物材料需先用研磨液或者洗滌劑破壞細胞壁再吸水漲破，釋放DNAC．DNA不溶于95%的冷酒精，但可溶于2mol/L的NaCl溶液D．鑒定DNA時，將絲狀物直接加入到二苯胺試劑中并進行沸水浴【答案】C【分析】1、DNA的溶解性：（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低），利用這一特點，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進一步的分離。2、DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但對DNA沒有影響。3、DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斀狻緼、兔屬于哺乳動物，哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核和細胞器，不能用于DNA的粗提取，A錯誤；B、植物材料需先用洗滌劑溶解細胞膜，B錯誤；C、DNA不溶于95%的冷酒精和0.14mol/L的NaCl溶液，而溶于2mol/L的NaCl溶液，C正確；D、將絲狀物溶于2mol/L的NaCL溶液后加入二苯胺試劑，沸水浴冷卻后呈藍色，D錯誤。故選C。19．如圖為基因表達載體的模式圖，下列敘述錯誤的是（

）A．構(gòu)建基因表達載體需要用到限制酶和DNA連接酶B．終止子位于基因的下游，使翻譯在所需要的地方停止下來C．構(gòu)建成功后可使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并遺傳給下一代D．抗生素抗性基因作為標記基因，可檢測受體細胞中是否導(dǎo)入了目的基因【答案】B【分析】基因表達載體的構(gòu)建（即目的基因與運載體結(jié)合）是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。其構(gòu)建目的是使目的基因能在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用?！驹斀狻緼、首先用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運載體，再用DNA連接酶連接目的基因和運載體形成重組DNA分子，A正確；B、終止子位于基因的下游，作用是使轉(zhuǎn)錄在相應(yīng)的地方停止，不是使翻譯在所需要的地方停止下來，B錯誤；C、基因表達載體的構(gòu)建目的是使目的基因能在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，C正確；D、抗生素抗性基因作為標記基因，標記基因便于目的基因的鑒定和篩選，可檢測受體細胞中是否導(dǎo)入了目的基因，D正確。故選B?！军c睛】20．科研人員以抗四環(huán)素基因為標記基因，通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的β-珠蛋白，治療鼠的鐮刀型細胞貧血癥。下列相關(guān)實驗設(shè)計中，不合理的是（

）A．利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出β-珠蛋白基因的編碼序列B．用編碼序列加啟動子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建表達載體C．用Ca2＋處理大腸桿菌后，將表達載體導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中D．用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入β-珠蛋白編碼序列的大腸桿菌【答案】C【詳解】A、小鼠DNA分子含有β-珠蛋白基因，可以PCR克隆出β-珠蛋白基因的編碼序列，A正確。B、目的基因表達載體必須含有目的基因、啟動子、終止子、標記基因等，B正確。CD、將表達載體導(dǎo)入沒有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中，才能用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入β-珠蛋白編碼序列的大腸桿菌，C錯，D正確。故選C。21．下列有關(guān)生物工程的敘述，正確的有（

）①基因工程的核心步驟是構(gòu)建基因表達載體

②蛋白質(zhì)工程可通過直接改造蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)從而改變其功能

③克隆羊的培育涉及細胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)

④PCR技術(shù)需要利用限制性核酸內(nèi)切酶打開DNA雙鏈

⑤利用核移植技術(shù)可以培育試管嬰兒

⑥牛胚胎發(fā)育的歷程是：受精卵→桑椹胚→原腸胚→幼體

⑦植物體細胞雜交的第一步是制備原生質(zhì)體

⑧利用植物莖尖培養(yǎng)脫毒苗時，需要對離體的莖尖、培養(yǎng)基等進行滅菌A．一項 B．兩項 C．三項 D．四項【答案】C【分析】現(xiàn)代生物工程技術(shù)包括基因工程、細胞工程、胚胎工程、生態(tài)工程等，其中的技術(shù)包括核移植技術(shù)、細胞培養(yǎng)、體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植、胚胎分割技術(shù)等?！驹斀狻竣倩蚬こ痰暮诵牟襟E是構(gòu)建基因表達載體，①正確；②蛋白質(zhì)工程是通過改造基因，從而改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，改變其功能，②錯誤；③克隆羊的培育涉及細胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，③正確；④PCR技術(shù)是利用高溫解旋打開DNA雙鏈，④錯誤；⑤試管嬰兒利用了體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)，沒有用的核移植技術(shù)，⑤錯誤；⑥牛胚胎發(fā)育的歷程是：受精卵→桑椹胚→囊胚→原腸胚→幼體，⑥錯誤；⑦植物體細胞雜交的第一步是去除細胞壁，制備原生質(zhì)體，⑦正確；⑧利用植物莖尖培養(yǎng)脫毒苗時，需要對離體的莖尖、培養(yǎng)基等進行消毒，⑧錯誤。三項正確，故選C。22．基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心，根據(jù)受體細胞選擇適宜的載體。限制酶MunⅠ和限制酶EcoRI的識別序列及切割位點分別是—C↓AATTGG—和—G↓AATTC—。如圖表示四種質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段，其中，箭頭所指部位為限制酶的識別位點，質(zhì)粒的陰影部分表示標記基因。適于作為圖示目的基因載體的質(zhì)粒是（）A． B．C． D．【答案】A【分析】1、限制酶能夠識別特定的脫氧核苷酸序列，割斷DNA分子鏈特定位點兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；2、標記基因的作用是為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來，如抗生素抗性基因；3、質(zhì)粒的特點：能自我復(fù)制；有一個至多個限制酶的切割位點；有特定的標記基因?！驹斀狻緼、質(zhì)粒上有限制酶的切割位點，有標記基因并沒有被破壞，A正確；B、質(zhì)粒沒有標記基因，B錯誤；C、質(zhì)粒上有限制酶的切割位點，有標記基因，但是標記基因被破壞，C錯誤；D、質(zhì)粒上有限制酶的切割位點，有標記基因，但是標記基因被破壞，D錯誤。故選A?！军c睛】23．下列關(guān)于果酒和果醋制作的敘述，錯誤的是（

）A．制作果酒時瓶口需密閉，而制作果醋時要打開瓶蓋或通氣B．溫度對酵母菌酒精發(fā)酵的影響很大，而對醋酸菌的發(fā)酵影響不大C．在變酸的果酒的表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖形成的D．制作果酒和果醋時都應(yīng)用體積分數(shù)為70%的酒精對發(fā)酵瓶消毒并注意無菌操作【答案】B【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量。（2）在無氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的葡萄糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斀狻緼、果酒制作需要缺氧的環(huán)境，因此制作果酒時瓶口需密閉；參與果醋制作的醋酸菌是嗜氧菌，因此制作果醋時要打開瓶蓋或通氣，A正確；B、溫度對酵母菌和醋酸菌的發(fā)酵都有影響，在制作果酒時溫度要控制在18～30℃，而在制作果醋時則要將溫度控制在30～35℃，B錯誤；C、在變酸的果酒表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖形成的，C正確；D、制作果酒和果醋時都應(yīng)用體積分數(shù)為70%的酒精對發(fā)酵瓶消毒，并注意無菌操作，D正確。故選B。24．下列有關(guān)細胞工程的敘述，正確的是（）A．PEG是促細胞融合劑，可直接誘導(dǎo)植物細胞融合B．植物原生質(zhì)體融合的方法有電融合法、PEG融合法、滅活的病毒誘導(dǎo)法C．骨髓瘤細胞經(jīng)免疫處理，可直接獲得單克隆抗體D．核移植克隆的動物，其線粒體DNA來自供卵母體【答案】D【分析】細胞工程是指應(yīng)用細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法，通過細胞水平或細胞器水平上的操作，按照人們的意愿來改變細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)或獲得細胞產(chǎn)品的一門綜合科學(xué)技術(shù)?！驹斀狻緼、PEG是促細胞融合劑，但不能直接誘導(dǎo)植物細胞融合，植物細胞需要先去除細胞壁再誘導(dǎo)融合，A錯誤；B、植物原生質(zhì)體融合的方法有電融合法、PEG融合法，滅活的病毒誘導(dǎo)法用于動物細胞的融合，B錯誤；C、骨髓瘤細胞不能產(chǎn)生抗體，骨髓瘤細胞與漿細胞融合形成的雜交瘤細胞經(jīng)過篩選后才可獲得單克隆抗體，C錯誤；D、線粒體位于細胞質(zhì)中，故核移植克隆的動物，其線粒體DNA來自供卵母體，D正確。故選D。25．下圖是將某細菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)制備“工程菌”的示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．A為目的基因，可采用PCR技術(shù)進行體外擴增B．基因工程的核心步驟是過程①，C稱為重組DNAC．在基因工程中，用一定的方法處理D，使其處于感受態(tài)，提高轉(zhuǎn)化率D．可采用DNA分子雜交技術(shù)檢測目的基因是否在工程菌中成功表達【答案】D【分析】分析題圖：圖示是將某細菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖，其中A為目的基因，B為載體（質(zhì)粒），C為重組質(zhì)粒，D為受體細胞?！驹斀狻緼、A為目的基因，目的基因可采用PCR技術(shù)進行體外擴增，A正確；B、基因工程的核心步驟是基因表達載體的構(gòu)建，即過程①，C通常稱為基因表達載體（或重組DNA），B正確；C、受體細胞為微生物時，常用CaCl2溶液（或Ca2+）處理D，使D處于感受態(tài)，以提高轉(zhuǎn)化率，C正確；D、檢測目的基因是否已整合到受體細胞染色體DNA上，可采用DNA分子雜交技術(shù)，檢測目的基因是否在工程菌中成功表達采用抗原-抗體雜交技術(shù)，D錯誤。故選D。26．下列有關(guān)哺乳動物體內(nèi)受精表達錯誤的是（

）A．精子入卵后，精子的核體積直接變大發(fā)育成雄原核B．精子入卵后被激活的卵子完成減數(shù)分裂II，形成雌原核C．透明帶和卵細胞膜會發(fā)生相應(yīng)反應(yīng)來防止多精子入卵D．動物排出的卵子有的可能是初級卵母細胞，有的可能是次級卵母細胞【答案】A【分析】受精過程為:頂體反應(yīng)→穿越放射冠→穿越透明帶(透明帶反應(yīng))→卵細胞膜反應(yīng)(卵黃膜封閉作用)→卵子完成減數(shù)第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成、核膜消失，雌、雄原核融合形成合子一第一次卵裂開始?！驹斀狻緼、精子入卵后，尾部脫離，原有核膜破裂，并且細胞核體積變大形成雄原核，A錯誤；B、精子入卵后，被激活的卵子卵子完成減數(shù)第二次分裂，排出第二極體，形成雌原核，B正確;C、透明帶反應(yīng)和卵細胞膜反應(yīng)是防止多精子入卵的兩道屏障，C正確;D、動物排出的卵子還不成熟，可能是初級卵母細胞也可能是次級卵母細胞，都要在輸卵管內(nèi)進一步成熟，達到減數(shù)第二次分裂中期時，才具備與精子受精的能力，D正確。故選A。27．研究表明，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與TNF-α（腫瘤壞死因子-α）密切相關(guān)，而抗TNF-α單克隆抗體能有效治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，該單克隆抗體制備的過程如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）A．注射抗原A的主要目的是刺激小鼠產(chǎn)生記憶細胞B．制備細胞懸液的目的是培養(yǎng)產(chǎn)生抗體的B淋巴細胞C．電刺激和聚乙二醇都能夠促使動物細胞融合D．抗原與抗體的特異性反應(yīng)是抗體篩選所依據(jù)的基本原理【答案】A【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導(dǎo)B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、注射抗原A的主要目的是刺激小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng)，從而得到能產(chǎn)生抗體的B淋巴細胞，A錯誤；B、制備細胞懸液的目的是從脾臟中獲取并培養(yǎng)已免疫的B淋巴細胞，B正確；C、電刺激是物理方法、聚乙二醇是化學(xué)試劑，兩者都能夠促使動物細胞融合，C正確；D、圖中克隆化培養(yǎng)時需要多次抗體選，篩選所依據(jù)的基本原理是抗原與抗體的特異性反應(yīng)，D正確。故選A。28．早期胚胎細胞具有很強的分裂能力，并保持著細胞全能性，將一個胚胎分割成幾份，可以提高胚胎的利用率。下列有關(guān)胚胎分割的敘述，錯誤的是（

）A．對于同一種生物來說，四分胚胎比二分胚胎成活率高B．胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一C．分割囊胚階段的胚胎時，要注意將內(nèi)細胞團等分割D．應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚進行胚胎分割【答案】A【分析】1、胚胎分割的特點：來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一。2、進行胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚。對囊胚階段的胚胎進行分割時要注意將內(nèi)細胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育。3、存在問題：胚胎分割的分數(shù)越多，操作的難度越大，移植的成功率也越低?！驹斀狻緼、胚胎分割的分數(shù)越多，其成活率越低，因此對于同一種生物來說，四分胚胎比二分胚胎成活率低，A錯誤；B、胚胎分割獲得的是同卵雙胎或多胎，因此可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一，B正確；C、內(nèi)細胞團一般到囊胚階段才出現(xiàn)，它是發(fā)育為胚胎本身的基礎(chǔ)細胞，其他細胞為滋養(yǎng)細胞，只為胚胎和胎兒發(fā)育提供營養(yǎng)。若分割時不能將內(nèi)細胞團均等分割，會出現(xiàn)含內(nèi)細胞團多的部分正常發(fā)育的能力強，少的部分發(fā)育受阻或發(fā)育不良，甚至不能發(fā)育等問題，C正確；D、進行胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，D正確。故選A?！军c睛】29．轉(zhuǎn)基因食品存在“是否安全”的爭議，有人認為轉(zhuǎn)基因食品是有害的，比如抗“草甘膦（除草劑）”轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的種植，使噴灑除草劑的人患癌癥。請用已學(xué)知識判斷，下列說法正確的是（

）A．用抗除草劑植物生產(chǎn)的食品會導(dǎo)致人患癌癥B．食用轉(zhuǎn)基因大米一定會對人的健康造成危害C．嚴格管理和控制好目的基因的表達部位，則轉(zhuǎn)基因食品安全性可以得到保障D．食用轉(zhuǎn)基因食品，其中的基因會整合到人的基因組中【答案】C【分析】轉(zhuǎn)基因食品，即利用生物技術(shù)，將某些生物的基因轉(zhuǎn)移到其他物種中去，改造生物的遺傳物質(zhì)，獲得的轉(zhuǎn)基因生物，再以轉(zhuǎn)基因生物為直接食品或為原料加工生產(chǎn)的食品就是轉(zhuǎn)基因食品。轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題包括：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）?！驹斀狻緼、用抗除草劑植物生產(chǎn)的食品不一定會導(dǎo)致人患癌癥，癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，A錯誤；B、食用轉(zhuǎn)基因大米不一定會對人的健康造成危害，轉(zhuǎn)基因大米中含有益成分，是否有危害不能一概而論，B錯誤；C、嚴格管理和控制好目的基因的表達部位，則轉(zhuǎn)基因食品安全性可以得到保障，C正確；D、食用轉(zhuǎn)基因食品，其中的基因會被消化分解，不會整合到人的基因組中，D錯誤。故選C。30．下列有關(guān)設(shè)計試管嬰兒的說法錯誤的是()。A．不合適的胚胎的處理問題是設(shè)計試管嬰兒所引發(fā)的主要問題之一B．設(shè)計試管嬰兒利用了體外受精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)和植入前胚胎遺傳學(xué)診斷技術(shù)C．設(shè)計試管嬰兒必須得到政府的審批而試管嬰兒則不需要，這是因為前者技術(shù)復(fù)雜有一定的危險性，而后者技術(shù)上已經(jīng)很成熟D．若將設(shè)計試管嬰兒技術(shù)用于設(shè)計嬰兒性別也是該技術(shù)引發(fā)爭議的原因之一【答案】C【分析】設(shè)計試管嬰兒：是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前，根據(jù)人們的需要，將胚胎的一個細胞取出，進行某些基因檢測．當(dāng)檢測結(jié)果符合人們需要是，再把胚胎植入母體孕育．否定的理由：把試管嬰兒當(dāng)作人體零配件工廠，是對生命的不尊重；早期生命也有活下去的權(quán)利，拋棄或殺死多余胚胎，無異于“謀殺”。肯定的理由：解決了不育問題，提供骨髓中造血干細胞救治患者最好、最快捷的方法，提供骨髓造血干細胞并不會對試管嬰兒造成損傷?！驹斀狻緼、不合適的胚胎的處理問題是設(shè)計試管嬰兒所引發(fā)的主要問題之一，A正確；B、設(shè)計試管嬰兒利用了體外受精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)和遺傳學(xué)診斷技術(shù)，B正確；C、設(shè)計試管嬰兒技術(shù)必須獲得政府部門的相關(guān)批準證書，以防該技術(shù)的濫用，試管嬰兒技術(shù)為許多不孕夫婦解決了不育問題，同樣也需要得到政府的審批，C錯誤；D、將設(shè)計試管嬰兒技術(shù)濫用于設(shè)計嬰兒性別也是該技術(shù)引發(fā)爭議的原因之一，D正確。故選C?！军c睛】本題主要考查設(shè)計試管嬰兒引發(fā)的爭議問題，解答本題時應(yīng)注意區(qū)分試管嬰兒和設(shè)計試管嬰兒。二、多選題31．北京冬奧會食堂餐余垃圾在垃圾集中點處理后可達到無污染的標準。為篩選對抗生素有抗性、高效降解淀粉的微生物，研究人員制備餐余垃圾浸出液，進行如圖所示操作，下列敘述正確的是（

）A．餐余垃圾浸出液在接種前通常需要進行高壓蒸汽滅菌處理B．可用稀釋涂布平板法將餐余垃圾浸出液接種在X培養(yǎng)基上C．X培養(yǎng)基含有淀粉和抗生素，Y培養(yǎng)基是不含瓊脂的液體培養(yǎng)基D．圖中降解淀粉最高效的微生物是⑤，可根據(jù)菌落特征初步判斷微生物類型【答案】BCD【分析】微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?！驹斀狻緼、餐余垃圾浸出液中含有目的菌，因此不能對其進行高壓蒸汽滅菌處理，A錯誤；B、根據(jù)培養(yǎng)后培養(yǎng)基上形成的菌落分布可知，將含目的菌的餐余垃圾浸出液接種在X培養(yǎng)基上采用的是稀釋涂布平板法，B正確；C、實驗?zāi)康氖呛Y選對抗生素有抗性、高效降解淀粉的微生物，根據(jù)圖示中在X培養(yǎng)基上滴加碘液后形成了透明圈，說明X培養(yǎng)基上含有淀粉，菌體分解淀粉的能力強，在其周圍形成的透明圈就大，同時為了篩選到對抗生素有抗性的菌體，因此X培養(yǎng)基還應(yīng)該含有抗生素，Y培養(yǎng)基是將篩選到的目的菌擴大培養(yǎng)，為不含瓊脂的液體培養(yǎng)基，C正確；D、碘液遇碘變藍，淀粉被分解，藍色消失，圖中⑤的透明圈最大，說明菌體降解淀粉的能力最強，不同菌體形成的菌落特征不同，因此可根據(jù)菌落特征初步判斷微生物類型，D正確。故選BCD。32．H-Y抗原存在于雄性個體的細胞表面，決定性腺向雄性方向發(fā)育。向牛的早期胚胎培養(yǎng)液中添加H-Y單克隆抗體，用來篩選胚胎進行移植，以利用生物乳腺反應(yīng)器生產(chǎn)藥物。下列敘述正確的是（

）A．制備單克隆抗體的雜交瘤細胞，既能產(chǎn)生抗體又能無限增殖B．培養(yǎng)液中添加H-Y單克隆抗體，根據(jù)凝集反應(yīng)篩選牛的雌性胚胎C．可取囊胚的內(nèi)細胞團細胞進行性別鑒定，以篩選出所需胚胎D．在胚胎移植前，需要對受體牛注射激素進行同期發(fā)情處理【答案】ABD【分析】胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，用健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理)；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存(對胚胎進行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段)；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查。題意分析，H-Y抗原存在于雄性個體細胞的表面，決定性腺向雄性方向發(fā)育，正常雌性體內(nèi)不存在H-Y抗原，故利用抗體和抗原特異性結(jié)合的原理，用H-Y單克隆抗體篩選胚胎?！驹斀狻緼、制備單克隆抗體所用的雜交瘤細胞，兼具了漿細胞和骨髓瘤細胞的特點，既能產(chǎn)生抗體又能無限增殖，A正確；B、培養(yǎng)液中添加H-Y單克隆抗體，可以和H-Y抗原特異性結(jié)合，從而看根據(jù)凝集反應(yīng)篩選牛的雌性胚胎，B正確；C、為避免對胚胎的發(fā)育造成影響，做性別鑒別時應(yīng)選擇囊胚期的滋養(yǎng)層細胞，C錯誤；D、在胚胎移植前，需要對受體牛注射激素進行同期發(fā)情處理，這樣可以保證受體母牛為供體胚胎提供相似的發(fā)育環(huán)境，有利于胚胎的成活，D正確。故選ABD。33．CRISPR/Cas9是一種生物學(xué)工具，能夠通過“剪切和粘貼”脫氧核糖核酸（DNA）序列的機制來編輯基因組。這套系統(tǒng)源自細菌的防御機制，是一種對任何生物基因組均有效的基因編輯工具。CRISPR?Cas9基因組編輯系統(tǒng)由向?qū)NA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白組成，向?qū)NA識別并結(jié)合靶基因DNA，Cas9蛋白切斷雙鏈DNA形成兩個末端。這兩個末端通過“斷裂修復(fù)”重新連接時通常會有個別堿基對的插入或缺失，從而實現(xiàn)基因敲除，如圖所示。CRISPR?Cas9基因組編輯技術(shù)有時存在編輯出錯而造成脫靶。下列敘述錯誤的是（

）A．Cas9蛋白相當(dāng)于限制酶，能作用于脫氧核糖和堿基之間的化學(xué)鍵B．對不同目標DNA進行編輯時，使用Cas9蛋白和不同的sgRNA進行基因編輯C．CRISPR?Cas9基因組編輯系統(tǒng)使細菌獲得抵抗溶菌酶或抗生素的能力D．其他DNA序列含有與sgRNA互補配對的序列，造成sgRNA錯誤結(jié)合而脫靶【答案】AC【分析】由題意可知，CRISPR-Cas9體系是由靶基因的向?qū)NA和Cas9蛋白構(gòu)成的復(fù)合體。向?qū)NA在基因組中負責(zé)尋找靶基因并與其結(jié)合；Cas9蛋白在向?qū)NA的引導(dǎo)下切割靶基因，使DNA雙鏈斷裂產(chǎn)生平末端。在隨后DNA自我修復(fù)的過程中，容易隨機引起一些堿基對的插入或缺失，導(dǎo)致基因功能改變?！驹斀狻緼、Cas9蛋白識別并切斷雙鏈DNA形成兩個末端，相當(dāng)于限制酶，能作用于磷酸二酯鍵，A錯誤；B、Cas9蛋白在向?qū)NA的引導(dǎo)下切割靶基因，sgRNA具有識別作用，在對不同目標DNA進行編輯時，應(yīng)使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結(jié)合進而實現(xiàn)對不同基因的編輯，B正確；C、噬菌體是通過將自身的DNA注入細菌內(nèi)，利用細菌內(nèi)的物質(zhì)進行自我復(fù)制而完成侵染的，而CRISPR?Cas9系統(tǒng)可以定向切割外源DNA，故該系統(tǒng)使細菌獲得抵抗噬菌體的能力，但不能獲得抵抗抗生素和溶菌酶的能力，C錯誤；D、CRISRP?Cas9基因編輯技術(shù)有時存在編輯出錯而造成脫靶，其最可能的原因是其他DNA序列也含有與向?qū)NA（sgRNA）互補配對的序列，造成向?qū)NA（sgRNA）錯誤結(jié)合而脫靶，D正確。故選AC。34．下圖是4種限制酶所識別的DNA分子序列和切割位點示意圖（↓表示切割位點）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．這4種限制酶都能識別并切割含有GTAC序列的DNA片段B．限制酶1和3切割出的黏性末端上的堿基不能互補配對C．限制酶3和4識別的序列都是由6個脫氧核苷酸對組成的D．限制酶2和4切割出的黏性末端只能由T4DNA連接酶拼接【答案】ABD【分析】關(guān)于限制酶：（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來；（2）特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端。DNA經(jīng)不同限制酶切割后，只有在形成相同的黏性末端時，才可以通過DNA連接酶拼接．【詳解】A、據(jù)圖分析可知，限制酶4不能識別并切割含有GTAC序列的DNA片段，A錯誤；B、據(jù)圖可知，限制酶1和3切割出的黏性末端相同，均為-GATC，黏性末端上的堿基能互補配對，B錯誤；C、據(jù)圖可知，限制酶3和4識別的序列都是由6個脫氧核苷酸對組成的，C正確；D、限制酶2和4切割出的末端分別是黏性末端和平末端，不能由T4DNA連接酶拼接，D錯誤。故選ABD。35．科學(xué)家培育克隆羊時，使用了3種細胞核的供體細胞，分別將這些細胞核移入去核卵母細胞的細胞質(zhì)中，形成重組細胞，發(fā)育成重構(gòu)胚，這些重構(gòu)胚的發(fā)育情況如下，據(jù)此分析錯誤的是（

）細胞核供體細胞類型妊娠數(shù)/受體母羊數(shù)乳腺上皮細胞1/13胚胎成纖維細胞4/10早期胚胎細胞14/27A．細胞核移植主要在同種動物、同種組織的細胞之間進行B．重組細胞的發(fā)育與去核卵母細胞的細胞質(zhì)無關(guān)C．早期胚胎細胞作為細胞核的供體細胞時妊娠成功率最高D．培養(yǎng)動物細胞的培養(yǎng)液中含維生素、動物激素等多種能源物質(zhì)【答案】ABD【分析】哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植（比較容易）和體細胞核移植（比較難）。選用去核卵(母)細胞的原因：卵(母)細胞比較大，容易操作；卵(母)細胞細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富，可以激活細胞核表達全能性?！驹斀狻緼、細胞核移植主要在同種動物細胞的普通細胞與去核卵細胞之間進行，不是同種組織，A錯誤；B、去核卵細胞的細胞質(zhì)才能讓重組細胞的發(fā)育表達出全能性，B錯誤；C、早期胚胎細胞分化程度低，作為細胞核的供體細胞妊娠成功率最高，C正確；D、培養(yǎng)動物細胞的培養(yǎng)液中需含維生素、生長因子等物質(zhì)，但它們不是能源物質(zhì)，D錯誤。故選ABD。36．驅(qū)蚊草含有香茅醛，能散發(fā)出一種特殊的檸檬型香氣，從而達到驅(qū)蚊且對人體無害的效果。驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進行誘導(dǎo)融合培育而成的。下列關(guān)于驅(qū)蚊草培育的敘述，錯誤的是（

）A．驅(qū)蚊草的培育屬于細胞工程育種，優(yōu)點是克服了遠緣雜交不親和的障礙B．驅(qū)蚊草培育過程要用到纖維素酶、果膠酶、PEG等試劑或電刺激等方法C．驅(qū)蚊草培育過程不同于植物組織培養(yǎng)，無細胞脫分化和再分化的過程D．驅(qū)蚊草培育利用了植物體細胞雜交技術(shù)，育種原理是基因突變【答案】CD【分析】植物的體細胞雜交是將不同植物的細胞通過細胞融合技術(shù)形成雜種細胞，進而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細胞培育成多倍體的雜種植株。在進行植物體細胞雜交時需要使用纖維素酶和果膠酶去掉植物細胞的細胞壁，使用化學(xué)方法（聚乙二醇）或物理方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，不能用滅活的病毒誘導(dǎo)?？筛鶕?jù)植物細胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原鑒定雜種細胞是否再生細胞壁，從而確定原生質(zhì)體融合是否完成。植物體細胞雜交的意義：在克服遠源雜交不親和的障礙、培育作物新品種方面所取得的重大突破?！驹斀狻緼、驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進行誘導(dǎo)融合培育而成的，采用了植物體細胞雜交技術(shù)，屬于細胞工程育種，其優(yōu)點是能克服遠緣雜交不親和的障礙，A正確；B、要獲得天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體，需要采用酶解法（纖維素酶、果膠酶），誘導(dǎo)天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體的融合可采用化學(xué)法（PEG等試劑）或物理法（電刺激等），B正確；C、驅(qū)蚊草培育過程不同于植物組織培養(yǎng)，但需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，因此有細胞脫分化和再分化的過程，C錯誤；D、驅(qū)蚊草培育利用了植物體細胞雜交技術(shù)，育種原理是染色體數(shù)目變異，D錯誤。故選CD。三、綜合題37．荷斯坦奶牛是世界上產(chǎn)奶量最高、飼養(yǎng)數(shù)量最多的奶牛品種之一。我國科研人員利用體外受精和胚胎移植等技術(shù)成功地培育了大量荷斯坦奶牛，培養(yǎng)的過程如下圖所示。請回答下列問題：(1)哺乳動物的體外受精技術(shù)主要包括、精子的獲取和受精等步驟，采集的精子在受精前需培養(yǎng)在人工配制的獲能液中，然后與培養(yǎng)成熟的卵子受精，在實際胚胎工程操作中，常以觀察到作為受精的標志。(2)在胚胎移植前應(yīng)取的細胞進行性別鑒定，選擇雌性胚胎移入受體母牛的子宮內(nèi)，但在移植前需對受體母牛進行處理。為了提高胚胎利用率，可將胚胎進行分割，但分割時要注意，原因是。【答案】(1)卵母細胞的采集兩個極體或者雌、雄原核(2)滋養(yǎng)層同期發(fā)情將內(nèi)細胞團均等分割避免影響胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育【分析】1、體外受精包括精子的采集和獲能、卵母細胞的采集和培養(yǎng)、體外受精，該技術(shù)產(chǎn)生的動物稱為試管動物。2、胚胎分割：胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一，在處理過程需特別注意的是要將內(nèi)細胞團均等分割，否則將影響分割后胚胎的恢復(fù)和發(fā)育，結(jié)果是獲得多個基因型相同的后代。【詳解】（1）哺乳動物的體外受精技術(shù)主要包括卵母細胞的采集。一般以觀察到兩個極體或者雌、雄原核作為受精的標志。（2）滋養(yǎng)層可發(fā)育為胎盤和胎膜，而內(nèi)細胞團將發(fā)育為胎兒的各種組織，因此在胚胎移植前應(yīng)取滋養(yǎng)層的細胞進行性別鑒定。在移植前需對受體母牛進行同期發(fā)情處理，保證胚胎移植入相同的生理環(huán)境。胚胎分割要注意將內(nèi)細胞團均等分割，避免影響胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育。38．水稻的穗粒數(shù)和粒重影響水稻的產(chǎn)量，研究人員將編碼不同酶的四個基因OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR分別與葉綠體轉(zhuǎn)運肽基因連接，構(gòu)建多基因表達載體，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化到水稻細胞中，在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建了新的代謝途徑，基因表達載體如下圖所示。農(nóng)桿菌的T-DNA序列能隨機插入到被侵染植物的核基因中，導(dǎo)致被插入的基因功能喪失。請回答下列問題：(1)啟動子是識別并結(jié)合的位點，由圖可知，四種基因進行轉(zhuǎn)錄時mRNA鏈延伸的方向（填“相同”或“不同”）。(2)應(yīng)選用含的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細胞，原因是。(3)擴增過程中需要具有模板DNA、（寫出兩種即可）等基本條件才能保證DNA復(fù)制順利進行。(4)研究者用T一DNA插入法構(gòu)建水稻突變體庫，并從中篩選穗粒數(shù)異常突變體。流程為分別用不同的限制酶處理突變體的所有DNA和野生型的所有DNA，處理后進行電泳。電泳后的DNA與DNA分子探針（含放射性同位素標記的T一DNA片段）進行雜交，得到如圖所示放射性檢測結(jié)果。（注：T—DNA上沒有所示三種限制酶的酶切位點）。實驗結(jié)果表明T-DNA成功插入到水稻染色體基因組中，原因是。通過酶切結(jié)果可知突變體中均出現(xiàn)一條雜交帶，說明。【答案】(1)RNA聚合酶不同(2)潮霉素潮霉素抗性基因在T-DNA中(3)四種脫氧核糖核苷酸、引物、Taq酶(4)雜交結(jié)果中突變體均出現(xiàn)雜交帶突變體是T-DNA單個位點插入的【分析】基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，并將其插入到植物細胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達?！驹斀狻浚?）啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點，轉(zhuǎn)錄是由基因啟動子到終止子的方向，由題圖可知，在同一個T-DNA中OsGLO1啟動子啟動轉(zhuǎn)錄的方向與其他三個基因的不同，因此四種基因進行轉(zhuǎn)錄時mRNA鏈延伸的方向不同。（2）卡那霉素抗性基因不在T-DNA中，而潮霉素抗性基因在T-DNA中，T-DNA攜帶目的基因轉(zhuǎn)移到受體細胞時會將潮霉素抗性基因一并轉(zhuǎn)入受體細胞，故應(yīng)選用含潮霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細胞。（3）PCR過程屬于體外DNA復(fù)制，需要DNA雙鏈作為模板、4種脫氧核苷酸作為原料、引物、Taq酶（耐高溫的DNA聚合酶）等基本條件才能保證DNA復(fù)制順利進行。（4）電泳圖分析，突變體在不同限制酶處理時，均出現(xiàn)雜交帶，野生型無條帶，Ti質(zhì)粒有雜交帶，表明T-DNA成功插入到水稻染色體基因組中；用三種不同限制酶處理都只得到一條雜交帶，而野生型無雜交帶，說明突變體為T-DNA單個位點插入。39．2003年，“非典”流行，這是一種由SARS冠狀病毒引起的急性呼吸道傳染病，世界衛(wèi)生組織將其命名為嚴重急性呼吸綜合征?？蒲腥藛T找到一種抗體能有效治療抵抗SARS病毒。下圖為該單克隆抗體制備過程示意圖。(1)圖中的抗原A是，圖中“（

）和抗體檢測”，括號內(nèi)應(yīng)填?？蒲腥藛T利用滅活的病毒作為促融劑，滅活指的是。(2)經(jīng)過抗體檢測后得到的雜交瘤細胞，體外培養(yǎng)雜交瘤細胞時，需要用到技術(shù)，在培養(yǎng)過程中氣體環(huán)境。(3)單克隆抗體主要的用途有：、（至少答出兩點）?！敬鸢浮?1)SARS病毒外殼蛋白質(zhì)克隆化培養(yǎng)是指用物理或化學(xué)手段殺死病毒、細菌等，但是不損害它們體內(nèi)有用抗原(2)動物細胞培養(yǎng)95%空氣和5%的CO2(3)診斷試劑運載藥物【分析】1、單克隆抗體制備的細胞來源：B淋巴細胞：能產(chǎn)生特異性抗體，在體外不能無限繁殖；骨髓瘤細胞：不產(chǎn)生專一性抗體，體外能無限繁殖。雜交瘤細胞的特點：既能大量增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體。2、兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群。3、生物導(dǎo)彈：單克隆抗體+放射性同位素、化學(xué)藥物或細胞毒素（借助單克隆抗體的定位導(dǎo)向作用將藥物定向帶到癌細胞，在原位殺死癌細胞。療效高，副作用小，位置準確。）【詳解】（1）