烴-脂環(huán)烴（基礎(chǔ)化學課件）

環(huán)烷烴的穩(wěn)定性《基礎(chǔ)化學》學校名稱：圖3-1環(huán)丙烷的價鍵結(jié)構(gòu)脂環(huán)烴的穩(wěn)定性

由于環(huán)丙烷電子云重疊程度很小，鍵角也小，鍵的穩(wěn)定性差，所以環(huán)丙烷不穩(wěn)定，容易開環(huán)。隨著環(huán)的增大，受環(huán)的幾何形狀影響逐漸減小，電子云重疊程度增加，鍵的穩(wěn)定性增加，所以環(huán)丁烷穩(wěn)定性大于環(huán)丙烷，環(huán)戊烷的穩(wěn)定性大于環(huán)丁烷。環(huán)烷烴的穩(wěn)定性順序六元環(huán)﹥五元環(huán)﹥四元環(huán)﹥?nèi)h(huán)。脂環(huán)烴的穩(wěn)定性環(huán)已烷的構(gòu)象

（一）環(huán)已烷的構(gòu)象

椅式構(gòu)象

船式構(gòu)象

椅式構(gòu)象的能量更低，是最穩(wěn)定的一種構(gòu)象，稱為優(yōu)勢構(gòu)象。本節(jié)知識點名稱《基礎(chǔ)化學》學校名稱：脂環(huán)烴的分類脂環(huán)烴的分類1.單環(huán)脂環(huán)烴的命名（1）在相同數(shù)目碳原子的開鏈烴名稱之前加“環(huán)”，稱為環(huán)某烷。（2）帶有取代基的環(huán)烷烴，命名時要使取代基編號最小。（3）取代不飽和環(huán)烴，要從不飽和鍵開始編號，在此基礎(chǔ)上使取代基有較小位次。（4）由于碳環(huán)的C-C鍵受環(huán)限制不能自由轉(zhuǎn)動，二取代和多取代的脂環(huán)烴會產(chǎn)生順反異構(gòu)體。（5）當環(huán)上的取代基比較復(fù)雜時，也可將脂環(huán)烴作為取代基來命名。

脂環(huán)烴的命名環(huán)丙烷

1,2-二甲基環(huán)丙烷

3-甲基環(huán)戊烯

環(huán)丁烷環(huán)戊烷環(huán)已烷2,5-二甲基-1,3-環(huán)已二烯脂環(huán)烴的命名

順-1，2-二甲基環(huán)丙烷

3-甲基-2-環(huán)戊基已烷反-1，2-二甲基環(huán)丙烷脂環(huán)烴的命名

共用一個碳原子的多環(huán)脂稱為螺環(huán)，其中共用的碳原子稱為螺原子。命名螺環(huán)烴時，先根據(jù)成環(huán)碳原子的總數(shù)稱為“螺[]”某烴，方括號內(nèi)用阿拉伯數(shù)字標明每個螺環(huán)上除螺原子之外碳原子的數(shù)目（數(shù)字從小到大排列），數(shù)字之間在下角用原點隔開。螺環(huán)的編號應(yīng)從螺原子鄰位碳開始，先編較小環(huán)，通過螺原子再編較大環(huán)，并使環(huán)上取代基的數(shù)字最小。脂環(huán)烴的命名----螺環(huán)烴的命名

螺[3.4]辛烷螺[4.5]-1,6-癸二烯1-甲基螺[2.4]庚烷脂環(huán)烴的命名----螺環(huán)烴的命名脂環(huán)烴的命名----橋環(huán)烴的命名

共用兩個或兩個以上碳原子的多環(huán)脂環(huán)烴稱為橋環(huán)烴，其中共用的碳原子稱為橋頭碳原子。在橋環(huán)烴中最常見的是二環(huán)橋環(huán)烴，命名時先根據(jù)成環(huán)碳原子的總數(shù)，稱為“二環(huán)[]”某烷，在方括號內(nèi)用阿拉伯數(shù)字標出各橋路除橋頭原子以外所含碳原子數(shù)目（數(shù)字按從大到小排列），中間用圓點隔開。橋環(huán)烴編號時，從一個橋頭原子開始，沿最長的橋路編到另一個橋頭碳原子，再沿次長的橋路編回橋頭碳原子，最后編最短橋并使取代基位次較小。

二環(huán)[4.1.0]庚烷二環(huán)[2.2.1]庚烷二環(huán)[4.4.0]癸烷

脂環(huán)烴的命名----橋環(huán)烴的命名脂環(huán)烴的化學性質(zhì)《基礎(chǔ)化學》學校名稱：

環(huán)烷烴與烷烴相似，不易被氧化，在室溫也不被高錳酸鉀所氧化，利用此性質(zhì)，可以鑒別環(huán)烷烴與烯烴。

（一）取代反應(yīng)環(huán)烷烴與烷烴相似，能發(fā)生自由基取代反應(yīng)。脂環(huán)烴的化學性質(zhì)（二）開環(huán)反應(yīng)1．加氫

（活性順序為：環(huán)丙烷＞環(huán)丁烷＞環(huán)戊烷）脂環(huán)烴的化學性質(zhì)2．加鹵素