2023年質(zhì)量管理員崗位職責(zé)文件(6篇)

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質(zhì)量管理員崗位職責(zé)文件篇一

2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

3、負(fù)責(zé)對(duì)首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

4、監(jiān)視入庫(kù)驗(yàn)收崗和出庫(kù)復(fù)核崗對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)視，并做好相關(guān)記錄。

6、協(xié)同商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)文件篇二

1、結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);

2、把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特別工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)視供應(yīng)商執(zhí)行;

3、對(duì)供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

4、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

5、及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);

6、確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)文件篇三

1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

2、能獨(dú)立編制質(zhì)量相關(guān)方法、規(guī)范、流程等文件;

3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的.質(zhì)量控制;

4、對(duì)公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);

5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)視，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

6、能進(jìn)行基本的電氣、機(jī)械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)文件篇四

1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃，必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn)，包括對(duì)現(xiàn)場(chǎng)關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和確鑿性;

4、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)文件篇五

①風(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營(yíng);

③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

④各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)狀況的抽查及考核;

⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗(yàn)文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導(dǎo)評(píng)審評(píng)估;

⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)文件篇六

1、負(fù)責(zé)原輔材料的來(lái)貨檢驗(yàn)及記錄;

2、計(jì)量器具的管理;

3、政府部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

4、進(jìn)料、制程、入庫(kù)、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

5、依照公司管理制度制定試驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

7、協(xié)