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文檔簡介
第一章認識有機化合物第二節(jié)有機化合物的結構特點第1課時有機化合物中碳原子的成鍵特點認識有機化合物的成鍵特點,學會有機物分子結構的表示方法,熟知幾種典型分子的空間構型。
學習重難點:有機化合物的成鍵特點。①③⑧②④⑤⑦444共價CH4正四面體形有機化合物中碳原子的成鍵特點鏈烴碳原子間以共價鍵形成碳鏈碳碳單鍵—C≡C—醇鹵代烴羧酸環(huán)狀有機物②③都含有碳環(huán)4碳原子的結合方式I活學活用碳元素的原子最外層有4個電子,既不易失電子也不易得電子,故碳原子性質并不活潑,常溫下比較穩(wěn)定,B選項錯誤。B碳原子和硅原子與其他原子都能形成4個共價鍵D有機物分子結構的表示方法
(2)根據乙烯、乙酸的分子結構,推測它們分別能發(fā)生的主要反應。答案①乙烯主要發(fā)生加成反應、氧化反應等;②乙酸主要發(fā)生酯化反應、中和反應等。
分子式電子式結構式結構簡式2.常見典型分子的空間構型(1)甲烷空間構型是
結構,C原子位于
的中心,分子中的5個原子中任何4個原子都不處于同一平面內,其中任意3個原子在同一平面內。正四面體正四面體(2)乙烯空間構型是
結構,分子中的6個原子處于
。平面形同一平面內(3)苯空間構型是
結構,分子中的12個原子都處于
。平面形同一平面內(4)乙炔
H—C≡C—H空間構型是
結構,分子中的4個原子處于
。直線形同一直線上活學活用題目解析本題主要考查有機物分子構型的判斷方法。在①丙烯CH2==CH—CH3和④甲苯C6H5—CH3中—CH3是一個空間立體結構(與甲烷類似),這四個原子不在同一平面上;②氯乙烯和乙烯相同,是六原子共面結構;③苯是十二個原子共面。BI乙烯結構簡式中的碳碳雙鍵不可省略,應寫成CH2==CH2
A學習小結1234A1234題目解析甲烷和CCl4都是以碳原子為中心的正四面體構型;P4也是正四面體;CO2為直線結構;CHCl3中由于四個原子分布不均勻,雖是四面體結構,但不是正四面體結構。B1234題目解析立方烷的分子式與苯乙烯的分子式相同,都是C8H8,最簡式為CH,與苯的最簡式相同;立方烷分子中只含有C—H鍵和C—C鍵兩種化學鍵。B1234題目解析CSiH4比CH4相對分子質量大,因此密度大,故C說法錯誤。Si元素較C元素非金屬性弱,因此SiH4的熱穩(wěn)定性比CH4弱,故D正確。第一章認識有機化合物第二節(jié)有機化合物的結構特點第2課時有機化合物的同分異構體理解有機化合物同分異構現(xiàn)象的內涵,學會同分異構體的書寫方法,能判斷有機物的同分異構體。學習重難點:判斷有機物的同分異構體。同分異構體的特點是分子式相同,結構不同,性質不同。1.同分異構現(xiàn)象化合物具有相同的分子式,但具有不同的結構的現(xiàn)象,叫做同分異構現(xiàn)象。具有同分異構現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構體。它是有機化合物種類繁多的重要原因之一。同分異構體之間的轉化是化學變化?!獭痢痢痢獭罝BACE有機化合物的同分異構現(xiàn)象CH3CH2CH2CH2CH3碳鏈結構不同2.兩種有機物CH3CH2CH2OH與CH3CHCH3,它們共同的類別是
,結構上的相同點是
,結構上的不同點是
,二者互為
。醇官能團同為—OH官能團位置不同同分異構體OHC3H6O2羧酸C3H6O2酯是同分異構體的類別由于碳鏈骨架不同,產生的異構現(xiàn)象。(1)碳鏈異構如:CH3CH2OH與CH3—O—CH3。(2)位置異構如:CH3CH2CH==CH2與CH3—CH==CH—CH3。由于官能團在碳鏈中位置不同而產生的同分異構現(xiàn)象,(3)官能團異構分子式相同,但具有不同的官能團而產生的同分異構現(xiàn)象,I活學活用D題目解析本題主要考查同分異構體的概念。⑤和⑥都符合C5H8的組成,但它們的官能團不同,屬于官能團異構,互為同分異構體。題目解析B碳鏈異構是碳骨架不同產生的異構現(xiàn)象。位置異構位置異構官能團異構碳鏈異構同分異構體的書寫方法和數(shù)目判斷
(1)確定碳鏈①先寫直鏈。C—C—C—C—C—C②再減少一個碳原子,將其作為支鏈并移動位置。③減少2個碳原子,將其作為一個或兩個支鏈并移動位置:從主鏈上取下來的碳原子數(shù),不能多于主鏈所剩部分。根據碳原子形成4個共價鍵,補寫各碳原子所結合的氫原子數(shù)。(2)補寫氫原子:(3)C6H14共有5種同分異構體。(1)可能的碳鏈結構有
種。(2)具有直鏈結構的同分異構體有
種。(3)含有支鏈結構的同分異構體有
種。2.分子式為C5H10的烯烴同分異構體中:232(1)可能的碳鏈結構有
種。(2)具有直鏈結構的同分異構體有
種。(3)含有一個支鏈結構的同分異構體有
種。(4)含有兩個支鏈結構的同分異構體有
種。3.分子式為C5H12O的醇的同分異構體中:3341歸納總結(1)有機物同分異構體的書寫方法歸納總結②在確定另一類具有相同官能團有機物的同分異構體時,應先考慮碳鏈異構。(2)同分異構體的書寫順序①首先考慮官能團異構,符合同一分子式可能有哪幾類不同的有機物,確定先寫哪一類有機物。③在同一官能團的基礎上,再考慮官能團的位置異構。③醇(取代法)?íì
先碳鏈異構:寫出可能的碳鏈后位置異構:移動官能團(—OH)的位置
活學活用D解析I題目解析解答本題可用替代法:二英,其二氯代物有10種,將氯原子代替氫原子,氫原子代替氯原子,可知C12H2Cl6O2也有10種同分異構體。C口惡口惡學習小結12345C1234題目解析5互為同分異構體的物質,其分子式相同(相對分子質量也相同),但結構不同,因此,其物理性質不同。B12345互為同位素互為同素異形體為同一物質分子式都是C
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