中化模擬試題

經(jīng)多方修正，中化試題答案終稿。其中此次修改的題目為第一套試卷：?jiǎn)芜x23（B）,25（D）多選6（AB），10（ABCDE）第二份試卷：?jiǎn)芜x37（A）、14（ABCDE）填空題：9越弱，越大一、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分，共14分））。下列溶劑中親水性最強(qiáng)的是）?！鯻A.甲醇 B.乙醇C.丙酮 D.正丁醇親脂性生物堿易溶于親脂性有機(jī)溶劑，尤其是易溶于（A??。C.丙酮 D.正丁醇親脂性生物堿易溶于親脂性有機(jī)溶劑，尤其是易溶于（A??。 B.C6H6C.EtOAc D（HCl3下列溶劑提取方法中，常采用索氏提取器進(jìn)行的是（A.回流提取法C.浸漬法從中藥中直接提取出游離的脂溶性生物堿，A.苯 一B氯仿C.乙醚 D.稀酸水下列試劑中不能作為紙色譜顯色劑的是（A.碘蒸氣 B.苯胺-令C.香草醛-濃硫酸 D誨6葡聚糖凝膠色譜分離蔥甙類成分主要是依據(jù)不同蔥甙的（A.分子量大小不同c.酸性強(qiáng)弱不同糖類化合物紙色譜時(shí)最常用的顯色劑是（A.碘蒸氣C苯胺-鄰苯二甲酸試劑L.最難被酸水解的苷是（A.O-苷C.S-苷下列化合物中屬于碳甙的是（A.苦杏仁甙C.巴豆甙大黃素型蔥醌母核的羥基分布情況是（)。323頁(yè)）B.滲漉法D.連續(xù)提取法下列何種溶劑最佳（ ）)61頁(yè)）B.極性大小不同D.堿性大小不同）61頁(yè)B.香草醛-濃硫酸試劑D.溴酚蘭試劑）。B.N-苷D.C__苷)B.芥子甙D.蘆薈貳）在一側(cè)苯環(huán)的a位 B.在兩側(cè)苯環(huán)的0位C.在一側(cè)苯環(huán)的a位或0位 D.在兩狽1苯環(huán)的a_位或ft.位蔥醌的碳-碳甙易溶于下列何種溶劑（ ）A.水 B.乙醚C.氯仿 DJ吡啶檢查中藥中是否含有黃酮類化合物最常用的方法之一是（ ）A.鹽酸-鎂粉反應(yīng) B.四氫硼鈉反應(yīng)C.Gibbs反應(yīng) D.五氯化銻反應(yīng)除下列哪點(diǎn)外，其它三點(diǎn)一般作為黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類的依據(jù)（三碳鏈的氧化程度

B三碳鏈?zhǔn)欠衽cB環(huán)構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)是否具有2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)黃酮類化合物雙向紙色譜中第二向溶劑一般選用（ ）。第153頁(yè)A.水性展開(kāi)劑― B?醇性展開(kāi)劑堿性展開(kāi)劑 D.酸性展開(kāi)劑TOC\o"1-5"\h\z黃酮甙元在水中溶解度最大的一類是（ ）黃烷醇類 B.查耳酮類C花色素類 D.二對(duì)于相同的黃酮甙元而言，一般3-羥基甙和7-羥基甙的水溶性比較（ ）145頁(yè)A.相同 B前者大C.后者大 D.不一定17.二氫黃酮類和查耳酮類在水中的溶解度一般情況下（ ）144-145頁(yè)A.相同 B前者大C.后者大 D.不一定TOC\o"1-5"\h\z18.某中藥材粗粉經(jīng)受熱后，升華得黃色結(jié)晶，此結(jié)晶可溶于堿液顯紅色，經(jīng)酸化后，紅色褪去顯黃色，此藥材可能含有（ ）黃酮甙元 B.香豆素C羥基蒽醌貳元 D.強(qiáng)心甙元19.揮發(fā)油中薁類成分屬于（ ）B.倍半萜A.B.倍半萜C.二萜 D.R20吉拉德試劑法可用于揮發(fā)油中哪類成分的分離（ ）A.堿性成分 B.酸性成分C.醇類成分 D.醛酮成分21常用于揮發(fā)油薄層顯色的試劑是（21常用于揮發(fā)油薄層顯色的試劑是（A.苯胺-鄰苯二甲酸試劑C.三氯化鋁試劑22.下列關(guān)于木脂素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A.由兩分子C6-C3單體聚合而成6 3C大部分木脂素沒(méi)有光學(xué)活性改良碘化鉍鉀試劑1%香莢蘭醛濃硫酸試劑）游離的木脂素一般是親脂性的D.木脂素一般沒(méi)有揮發(fā)性6.木脂素類化合物多具23.利用皂甙的發(fā)泡試驗(yàn)區(qū)分皂甙種類時(shí)，若堿液管與酸液管的泡沫持久時(shí)間相同，則皂甙的種類為（ ）A.甾體皂甙C.酸性皂甙（考的幾率非常小）_B匸萜皇貳_D.中性皂貳（通常指甾體皂苷）24.甾體皂甙元在甾體母核上連接的是（ ）290頁(yè)A.不飽和內(nèi)酯環(huán) B螺縮酮結(jié)構(gòu)C.戊酸 D.9-10個(gè)碳原子的側(cè)鏈25.從水溶液中萃取皂苷最好采用（）。294頁(yè)AgC。C.EtOAcAgC。C.EtOAc（丙酮）D.n-BuOH（正丁醇）分離含羰基的皂苷元，下列方法中可選用（）。A.膽甾醇沉淀法 B.吉拉德試劑法

堿溶酸沉法 D.明膠沉淀法皂甙在下列何種溶劑中具有較大的溶解度（ ）A.丙酮 B.乙醚C.含水工醛 D.氯仿要除去強(qiáng)心甙結(jié)構(gòu)中的乙酰基而不破壞內(nèi)酯環(huán)，下列溶劑中可選用（ ）。272頁(yè)A.HAc BHzSqC.NaOH D.Ca（OH）2下列哪種類型的強(qiáng)心苷在KOH醇溶液中肯定能產(chǎn)生活性亞甲基（）。272頁(yè)A.甲型 B.乙型I型 D.II型強(qiáng)心甙中，11型強(qiáng)心甙的連接方式是（ ）甙元-（D-葡萄糖）y甙元-（6-去氧B）；（D-1萄一糖）y甙元-（2,6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y甙元-（D-葡萄糖）y-（2,6-去氧糖［提取強(qiáng)心苷常用的溶劑是（）。％274頁(yè)A.30?50%EtOH B.50?60%EtOHC.70^80%EtQH D.95%EtOHB.Baljet反應(yīng)DiXiebermann-Bucchard反應(yīng)）B.Baljet反應(yīng)DiXiebermann-Bucchard反應(yīng)）。A.Raymond反應(yīng)kedde反應(yīng)生物堿沉淀反應(yīng)一般在下列哪種溶液中進(jìn)行（A.酸性 B.堿性C.中性 D.以上均可將總生物堿的氯仿溶液，用酸性由弱到強(qiáng)的酸性緩沖液依次萃取，分別得到的生物堿為（）A.極性由小到大 B.極性由大到小C.堿性由弱到強(qiáng) D堿性由強(qiáng)到弱）B.乙醇溶液）B.乙醇溶液D.丙酮溶液）381頁(yè)A.氯仿溶液O性水溶液縮合鞣質(zhì)與乙酸鉛的反應(yīng)現(xiàn)象是（A.不產(chǎn)生沉淀B住成沉淀，_沉淀可溶于稀乙酸生成沉淀，沉淀不溶于稀乙酸勺）雙縮脲反應(yīng)

D.Sabaty）雙縮脲反應(yīng)

D.Sabaty反應(yīng)A.Pettenkofer反應(yīng)C.Tollen反應(yīng)）B.內(nèi)酯環(huán)D.）B.內(nèi)酯環(huán)D.亞甲二氧基A.活性亞甲基C.醇羥基39區(qū)別黃酮與二氫黃酮的顯色反應(yīng)是A三氯化鋁反應(yīng)B鹽酸-鎂粉反應(yīng) C_四氫硼鈉反應(yīng)

D鋯鹽D鋯鹽-枸櫞酸反應(yīng)40、苦杏仁苷屬于E三氯化銻A硫苷B氧苷C氮苷D碳苷 _E氰苷41、 黃酮類化合物UV光譜常出現(xiàn)兩個(gè)主要吸收峰，稱為I帶與II帶，其中II帶是由A整個(gè)分子結(jié)構(gòu)引起的 B桂皮酰系統(tǒng)引起的C苯甲酰系統(tǒng)弓L起的 D酚羥基引起的 E、C環(huán)酮基引起的42、 鹽酸-鎂粉呈紅色至紫紅色反應(yīng)的化合物：A橙酮 B黃酮醇、黃酮、二氫黃酮C香豆素D查耳酮E異黃酮43、 最易溶于NaHC03堿液中的黃酮類化合物是A、7,42二羥基黃酮一 B、5-羥基黃酮 C、3'-羥基黃酮D、7-羥基黃酮 E、4'-羥基黃酮44、 香豆素結(jié)構(gòu)中酚羥基對(duì)位有活潑氫即無(wú)取代基），可發(fā)生的反應(yīng)：A異羥肟酸鐵反應(yīng)B三氯化鐵反應(yīng)C、_Gibbs反應(yīng)或Emerson反應(yīng)D、Dragendorffs反應(yīng) E鹽酸-鎂粉反應(yīng)45、 3種類型生物堿（a.酰胺生物堿，b.季銨類生物堿，c伯、仲、叔胺類生物堿）按堿性由大至小排列，排列順序正確的是A、a〉b〉c B、c〉b〉a C、c〉a〉b D、_bAd_a46、 甲型強(qiáng)心苷元17位側(cè)鏈為：A六元不飽和內(nèi)酯環(huán)?衛(wèi)五元丕飽和內(nèi)酯坯—C五元飽和內(nèi)酯環(huán)D六元飽和內(nèi)酯環(huán) E七元不飽和內(nèi)酯環(huán)二、多項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出二至五個(gè)正確的答案，并將正確答案的序號(hào)分別填在題干的括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。每小題1.5分，共6分）1.用乙醇提取中藥成分，可選用以下哪些提取方法（ ）■_A.浸漬法D.回流提取法一B滲漉法C.煎煮法衛(wèi)連續(xù)提取法2.下列哪類苷元具有旋光性（ ）。A潢酮C.二氫黃酮E潢烷醇B.黃酮醇D.二氫黃酮醇3.揮發(fā)油用溶劑法進(jìn)行提取，一般選用以下哪些溶劑?（ ）A.氯仿D.乙醇B.乙醚 C?苯?E30U60C沸程的石油醚4.溫和的酸水解法可水解強(qiáng)心甙結(jié)構(gòu)中的哪些甙鍵（ ）貳元和a:去氧糖之間的貳鍵貳元和葡萄糖之間的貳鍵a上去氧糖和a-去氧糖之間的甙鍵

5.7-羥基黃酮與5-羥基黃酮的分離可選用（ ）A.5%NaHCO3溶液 B.5%Na2CO3溶液 G.0.2%NaOH溶液4%NaOH溶液 E.5%NaOH溶液香豆素類化合物進(jìn)行紙色譜時(shí)，對(duì)其色譜行為描述正確的是（ ）A堿性溶劑系統(tǒng)中Rf值最小 B.酸性溶劑系統(tǒng)中宜值相對(duì)較大C.堿性溶劑系統(tǒng)中Rf值最大 D.酸性溶劑系統(tǒng)中Rf值相對(duì)較小中性溶劑系統(tǒng)中產(chǎn)生拖尾能使強(qiáng)心甙結(jié)構(gòu)中a-羥基糖及甙元上的?；獾膲A試劑有（A.NaHCO3 B.KHCO3 ..?300）2Ba（OH）2 E.NaOH能用以鑒別甾體皂甙和三萜皂甙的顯色反應(yīng)是（ ）A..Liebermann-Burchard反應(yīng) B.K-K反應(yīng)C三氯乙■酸反應(yīng) D.口占噸氫醇反應(yīng)Molish反應(yīng)9.欲將水溶性生物堿自堿水液中分出，可采用下列哪些方法（A.pH9.欲將水溶性生物堿自堿水液中分出，可采用下列哪些方法（A.pH梯度萃取法離子交換樹(shù)脂法10.除去鞣質(zhì)的方法有（明膠沉淀法C.氨水沉淀法聚酰胺吸附法雷氐銨鹽沉淀法.酸溶堿沉法）（感覺(jué)有點(diǎn)超綱）一B住物堿沉淀法D氧化鎂吸附法）C正工醛萃取法11.苷酸水解時(shí)，由易到難的規(guī)律為（ ）A、N苷上O苷.苷AC苷. B、呋喃糖苷＞吡喃糖苷C、木糖苷＞鼠李糖苷＞葡萄糖苷＞葡萄糖醛酸査 D、脂肪苷〉芳香苷E、?芳香苷＞脂肪苷環(huán)烯醚萜類化合物苷元可與（ ）A_?A_?_■氨基酸反應(yīng) B_?___稀酸反應(yīng)C-乙酸銅離子試劑反應(yīng)D?-■羰基化合物反應(yīng) E_堿溶液反應(yīng)三、填空題（每空1分，共20分）正相分配薄層色譜中，化合物的極性越大，Rf越小。反相分配薄戻色譜中，化合物的極性越大，Rf越大。簡(jiǎn)單萃取法是利用混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中_溶解度的不同而達(dá)到分離的方法。分餾法則是利用液體系統(tǒng)中各成分_沸點(diǎn)的不同來(lái)分離。有機(jī)溶劑分為親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑。溶劑提取法的基本原理是_相似相溶，常用溶劑中具有一定親水性，但與水不完全混溶的溶劑有正丁醇。（舉一種）欲提取藥材中的原生甙，應(yīng)注意一酶水解和避免與酸或堿接觸?？砂l(fā)生堿催化水解的甙類有酯貳、酚貳、烯醇貳等。

甙和甙元比較，在溶解性上甙具有一定程度的.水溶性，而甙元一般是脂溶性。天然醌類化合物主要有苯醒萘醒菲醌蒽醌4種類型。多數(shù)甙類呈"左旋性，水解后由于生成的糖多有-右旋性，致使水解混合物常呈右旋性，利用這一性質(zhì)可檢識(shí)甙類的存在。貳類按其在植物體內(nèi)的存在狀況可分為原生貳次生甙和次生甙兩類。羥基蔥醌類成分特征性的呈色反應(yīng)有堿溶液反應(yīng)香豆素類成分分子中具有苯駢a-毗喃酮的結(jié)構(gòu)，在稀堿液的作用下，香豆素可水解開(kāi)環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸。 。某一揮發(fā)性成分呈美麗藍(lán)色，并能與苦味酸或三硝基苯作用形成良好結(jié)晶，此成分應(yīng)為-薁一類成分；此類成分可用60%-砧％硫酸或磷酸溶液提取。利用香豆素類化合物的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可采用堿溶酸提法提取分離香豆素。香豆素類成分的提取分離方法可采用系統(tǒng)溶劑法、堿溶酸沉法、水蒸氣蒸餾法和色譜分離法等。香豆素是具有苯駢a-吡喃酮母核的一類天然化合物的總稱，在結(jié)構(gòu)上可以看成是順鄰羥基桂皮酸失水而成的內(nèi)酯。有鄰二酚羥基的黃酮類化合物與無(wú)鄰二酚羥基的黃酮類化合物的鑒別，可借助氨性氯化鍶甲型強(qiáng)心甙在堿性醇溶液中，能發(fā)生Raymond反應(yīng)，這是因?yàn)樗诖藯l件下能生成亞里基強(qiáng)心甙的溶解度隨分子中所含糖的數(shù)目和種類，以及甙元中所含的羥基數(shù)多少和位置不同而異。皂甙的分離精制可采用沉淀法、膽甾醇沉淀法、硅膠柱色譜法、大孔吸附樹(shù)脂柱法和吉拉爾試劑法。三萜皂甙元由30個(gè)碳原子構(gòu)成,按照其碳環(huán)的數(shù)目，可將三萜皂甙分為四環(huán)三菇和五環(huán)三萜兩類。兩性生物堿是指結(jié)構(gòu)中既具有堿性氮原子，又具有酸性基團(tuán)的一類生物堿。可水解鞣質(zhì)和縮合鞣質(zhì)的鑒別，可選用鹽酸、溴水、石灰水等試劑。五、問(wèn)答題（共41分）及現(xiàn)象。（9分）答：及現(xiàn)象。（9分）答：1、甾體母核2、 不飽和內(nèi)酯3、 a-去氧糖硫酸-已酐 產(chǎn)生紅T紫T藍(lán)T綠T污綠等顏色變化3、5-二硝基苯甲酸試劑 產(chǎn)生紅色或紫紅色FeCl3-冰HAc試劑 冰HAc層漸呈蘭色或藍(lán)綠色2簡(jiǎn)述苷的酸水解難易規(guī)律。（8分）規(guī)律：1、N-昔＞O-昔〉S-昔＞C-昔2、 呋喃糖昔〉吡喃糖3、 酮糖〉醛糖4、五碳糖昔〉甲基五碳糖昔＞六碳糖昔〉七碳糖昔〉糖醛酸昔?2-氨基糖昔V2-羥基糖昔V3-去氧糖昔V2-去氧糖昔V2、3-去氧糖昔芳香屬昔〉脂肪族昔

4?*避免苷元脫水-難水解、對(duì)酸不穩(wěn)定5?①兩相水解法：6?②改變水解條件一、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分，共14分）1?熱提法中用有機(jī)溶劑且用量較多的是（A.煎煮法4?*避免苷元脫水-難水解、對(duì)酸不穩(wěn)定5?①兩相水解法：6?②改變水解條件一、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分，共14分）1?熱提法中用有機(jī)溶劑且用量較多的是（A.煎煮法C.連續(xù)提取法2?下列溶劑中極性最強(qiáng)的是（ ）A.石油醚C.氯仿）B?回流提取法D.滲漉法B.苯D?丙酮3.下列溶劑中極性最弱的是（ ）A?石油醚B.乙醚C.乙酸乙酯D.苯4.含有遇熱不穩(wěn)定的有效成分及較多粘液質(zhì)、淀粉等雜質(zhì)的中藥適合用哪種方法提?。?）A.煎煮法C.滲漉法 D.回流提取法5.紙色譜不能用下列哪種顯色劑？（ ）A?香草醛二濃硫酸c.氨水6吸附色譜分離蒽醌類化合物,A.硅膠C.聚酰胺B.碘蒸氣苯胺一鄰苯二甲酸下列吸附劑中不能選用的是（ ）。B?氧化鋁磷酸氫鈣A.香豆素 B?有機(jī)酸C.黃酮 D.多糖8?兩相溶劑萃取法的分離依據(jù)是利用被分離物質(zhì)的（ ）。A.分子量不同酸堿性不同9?下列溶劑中親脂性最強(qiáng)的是（ ）。A.Et2O B.EtOAc10?下列關(guān)于苷的說(shuō)法正確的是（A?均呈旋光性C.均易溶于水揮發(fā)油薄層顯色的常用試劑是（A.HCl-Mg粉B?極性不同D.分配系數(shù)不同B?極性不同D.分配系數(shù)不同C.MeOH D.EtOH）B.均易被酸水解D.均有顏色）B.AlCl3D.堿液12.在揮發(fā)油高沸點(diǎn)餾份中，有美麗的藍(lán)色餾份，這類成分可溶于強(qiáng)酸，并能與三硝基苯作用生成沉淀，該成分是（ ）。A.環(huán)烯醚萜 B.單萜c.倍半萜D.薁類總游離蔥醌的乙醚液中，用5%NaHCO3溶液可萃取到的是（ ）A.1,2-二羥基蔥醌 B.1,3-二羥基蔥醌二羥基蒽醒 D.2,4-二羥基蔥醌Rf值最小的是（A.大黃酚 B.大黃酸C.大黃素 D.大黃素甲醚15總游離蔥醌的乙醚液中，用5%NaHCO3溶液可萃取得到（ ）。A.具1個(gè)0—酚羥基者 B■具2個(gè)0二酚羥基者C.具1個(gè)a—酚羥基者 D.具2個(gè)a—酚羥基者16.下列成分中遇堿液呈黃色，在空氣中放置后變紅?紫紅色的是（厶羥基恵醌 B.羥基蔥酮c.黃酮）。D.黃酮醇17.香豆素苷元難溶于下列哪種溶劑？（厶冷水B.乙醇C.乙醚18.下列成分一般具有內(nèi)酯性質(zhì)的是（C.蔥醌D.堿液）B.有機(jī)酸D.多糖19.有強(qiáng)烈藍(lán)色熒光的香豆素類化合物是（ ）A?簡(jiǎn)單香豆素 二OH香豆素C.8-OH香豆素 D.8-OCH3香豆素吸附色譜法分離香豆素類化合物時(shí)，一般不宜選用（A.硅膠 B.聚酰胺C.酸性氧化鋁 D.堿性氧化鋁槲皮素一3—O—葡萄糖苷和槲皮素—7—0—葡萄糖苷水溶性大的是（A.前者 B.后者C.相同 D.以上均非）。）。22.二氫黃酮類化合物一般呈什么顏色？（A潢色C.紅色23.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（A.7-OH黃酮C.5-OH黃酮D.紫色）。B.7,4-二OH黃酮D.3.5-=OH黃酮）。）。黃酮類化合物的基本碳架是（A.C6—C3C.C6—C6—C3黃酮（a）、花色素（b）、二氫黃酮（c）

D.C6—C6—C6三類化合物（羥基取代相同時(shí)）的水溶性從大到小排序是（ ）A.a>b>cB.a>c>bC_.b>c>ab>a>cC_.b>c>aTOC\o"1-5"\h\z聚酰胺柱色譜分離下列黃酮類化合物，以甲醇-水系統(tǒng)洗脫，最后洗脫的是（ ）A.黃酮 B.異黃酮C-黃酮醇 D?二氫黃酮醇黃酮類化合物的紙色譜中，分離黃酮苷元一般選用（ ）A.水性展開(kāi)劑 B醇性展開(kāi)劑C.堿性展開(kāi)劑 D.以上均可28下列化合物中酸性處于第二強(qiáng)的是（ ）A.7-羥基黃酮 B.7,4Z-二羥基黃酮C.5-羥基黃酮 D.3,5-二羥基黃酮）。29.黃酮類化合物的雙向紙色譜中，第一向溶劑一般選用）。A.水性展開(kāi)劑 B醇拄展開(kāi)劑”C.酸性展開(kāi)劑 D.堿性展開(kāi)劑30?只要使強(qiáng)心苷分子中a—去氧糖上的?；?，可選用（ ）A.NaHCO3或KHCO3 B.Ca（OH）2或Ba（OH）2)oC.NaOH D.三者均可)o31.要從某粗提物的水溶液中得到強(qiáng)心苷，下列溶劑中可選用（A.乙醚 丙酮C.苯 D.含醇氯仿32.能夠區(qū)別甲型強(qiáng)心苷與乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是（ ）A?過(guò)碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng) B-Raymond.反應(yīng)C.K-K反應(yīng) D.乙酐-濃硫酸反應(yīng)33.0.02?0.05mol/LHCl能使強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)中的何種苷鍵斷裂?（A.a_-去氧糖—a_-去氧糖C.D-glc—D-glc強(qiáng)心甙甙元C17位側(cè)鏈為（A.丕飽和內(nèi)酯環(huán)一一C.戊酸）。）B.D-glc—a-去氧糖D.6-去氧糖一a-去氧糖B.含氧雜環(huán)D.苯環(huán)）。生物堿酸水液中，加堿調(diào)pH由低到高，每調(diào)一次用CHCl3萃取一次，最先萃取出來(lái)的生物堿堿性（）。B.最強(qiáng)D.B.最強(qiáng)D.不一定C沖等36.將酸性提取液調(diào)pH至強(qiáng)堿性產(chǎn)生的沉淀為（ ）A.酸性成分 B.脂類C-生物堿 D.黃酮類37.總生物堿的氯仿溶液用不同酸性緩沖液萃取時(shí)，酸性緩沖液的pH和分離順序是（ApH由高到低堿性由強(qiáng)到弱 B.pH由低到高，堿性由弱到強(qiáng)C.pH由高到低，堿性由弱到強(qiáng) D.pH由低到高，堿性由強(qiáng)到弱

38.總生物堿的氯仿液，用pH高到低的酸性緩沖液依次萃取，分別得到的生物堿為（A.堿性由弱到強(qiáng)C.堿性由強(qiáng)到弱39?生物堿鹽類進(jìn)行紙色譜，選用下列哪種展開(kāi)劑為好（A.正丁醇—冰醋酸—水（4：1_；_5）..C.正丁醇一氨水一水（438.總生物堿的氯仿液，用pH高到低的酸性緩沖液依次萃取，分別得到的生物堿為（A.堿性由弱到強(qiáng)C.堿性由強(qiáng)到弱39?生物堿鹽類進(jìn)行紙色譜，選用下列哪種展開(kāi)劑為好（A.正丁醇—冰醋酸—水（4：1_；_5）..C.正丁醇一氨水一水（4：1：2））。40.下列基團(tuán)中可使生物堿堿性增強(qiáng)的是（A.烷基B?B.極性由小到大D.極性由大到?。?。B.氯仿一甲醇（1：1）D.水飽和的正丁醇）苯基C.羥基 D.41.麻黃堿的堿性比偽麻黃堿弱的主要原因是（A.共軛效應(yīng)C.空間效應(yīng)酯?；〣.誘導(dǎo)效應(yīng)D.氫鍵效應(yīng)42?生物堿進(jìn)行薄層色譜時(shí)，使用的顯色劑一般是（A.碘化汞鉀 B.堿液C.改良碘化鉍鋰D.HC1—Mg粉43?下列試劑不能與可水解鞣質(zhì)形成沉淀的是（A.蛋白質(zhì) B.生物堿44?提取蛋白質(zhì)常選用（A.乙醇C.丙酮C.石灰水）。）。）。D酸水B冰D.堿液某中藥水浸液振搖后產(chǎn)生大量泡沫，煮沸后再振搖，則泡沫顯著減少，若水浸液中加入鞣質(zhì)可產(chǎn)生沉淀，表明可能含有（A.皂苷C.蛋白質(zhì)提取蛋白質(zhì)一般可采用（A.醇冷浸C.水冷浸）。B.強(qiáng)心苷D.粘液質(zhì)B.醇回流提取D.水煎煮47. A.5，7，4'一羥基黃酮醇C.7,4'一羥基異黃酮E.5,7,4'一羥基二氫黃酮B?D.5,5,7,4'一羥基黃酮7,4'一羥基二氫黃酮醇1.1H-NMR中母核質(zhì)子在較低場(chǎng)（少9?80ppm,S）有吸收峰的是C1H-NMR中母核質(zhì)子有三組四重峰，J值分別為11?0Hz,5.0Hz,17.0Hz的化合物是E1H-NMR中母核質(zhì)子有一對(duì)雙重峰，J值為11.0Hz的化合物是D1H-NMR中可見(jiàn)到少6.90ppm,S吸收峰的化合物是B二、多項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出二至五個(gè)正確的答案，并將正確答案的序號(hào)分別填在題干的括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。每小題1.5分，共6分）1?下列哪些類型的成分一般具有酸性？（ ）A.黃酮 B.蒽醌

C.有機(jī)酸 D.強(qiáng)心苷E.甾醇2?下列有關(guān)結(jié)晶法敘述正確的是（ ）。結(jié)晶法是利用混合物中各成分在溶劑中的溶解度丕同結(jié)晶法是分離和精制液體成分的重要方法之一如果中藥成分的結(jié)晶含有兩種以上成分時(shí)，可采用分步結(jié)晶法_一結(jié)晶法時(shí)要先將樣品加熱溶解，形成有效成分的飽和溶液結(jié)晶法所用的樣品要比較純3.下列哪些基團(tuán)使生物堿堿性減弱?（ ）A.芳坯B.烷基C羥基D.酰基E雙鍵4.下列有關(guān)貳敘述正確的有（）。 52頁(yè)A.結(jié)構(gòu)中含有糖基B.多數(shù)是固體C多呈左旋D.多易溶壬水 E?按甙鍵原子丕同分類為O-甙、S-貳、.N甙、C■:甙分離純化水溶性生物堿的方法有（ ）A-雷氐銨鹽法 B,-正工醛萃取法C.水蒸氣蒸餾法 D.陽(yáng)離子樹(shù)脂交換法酸水提取堿化后用親脂性溶劑萃取法檢識(shí)蘆丁的反應(yīng)可選用（檢識(shí)蘆丁的反應(yīng)可選用（A一鋯鹽■枸櫞酸反應(yīng)C_氨,性氯化鍶反應(yīng)四氫硼鈉反應(yīng)）B._三氯化鋁反應(yīng)D-鹽酸.T鎂粉反應(yīng)下列關(guān)于環(huán)烯醚萜苷類化合物的理化性質(zhì)敘述正確的是（ ）A.—般為液體或低熔點(diǎn)固體B.易溶于水和甲醛，難溶于氯仿、苯等C-對(duì)酸敏感，―易被酸水解D-加熱時(shí)能與氨基酸反應(yīng)生成藍(lán)紫色沉淀E-醋酸溶液中能與銅離子試劑反應(yīng)顯綠色C.丙酮C.Klyne法TOC\o"1-5"\h\z8?從中藥水提液中萃取親脂性成分常用的溶劑有（ ）C.丙酮C.Klyne法A.正工醇 B.乙醇D.氯仿 E.乙醚9?能用于確定苷鍵構(gòu)型的方法是（ ）A.酶水解法 B.酸水解法D.1H-NMR法 E.堿水解法10?關(guān)于黃酮類化合物敘述正確的有（ ）黃酮類化合物一般呈黃色聚酰胺吸附法可用于總黃酮的純化d聚糖凝膠柱色譜分離黃酮苷時(shí)的原理是分子篩作用黃酮苷元分子中的羥基甲基化后，水溶性增大雙向紙色譜分離黃酮類化合物時(shí)，第一向溶劑一般選用水性溶劑11.與水不能以任意比例互溶的是（)A単QB.EtQAcC.EtOHD.n-BuQHE.Me2CO12.能被堿催化水解的苷為（)A.酯苷B酚苷C.烯醇苷D.碳苷喚吸電子基苷13.關(guān)于揮發(fā)油敘述正確的有（)A.揮發(fā)油的比重一定小于1B揮發(fā)油大多直光學(xué)活性C.揮發(fā)油是親脂性的D.揮發(fā)油又稱為精油E■揮發(fā)油由萜類和芳香族化合物、脂肪族化合物等組成要使強(qiáng)心甙結(jié)構(gòu)中a-去氧糖上的酰基水解，可選用（ ）（值得商榷）ANaOH B^BaOHV .CJCalOHhELNaHCOy- E.KHCO3三、填空題（每空1分，共21分）1?牛物堿堿性強(qiáng)弱的影響因素有空間效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)、誘導(dǎo)■場(chǎng)效應(yīng)、共軛效應(yīng) 氫鍵效應(yīng)N雜化方式。2?中藥化學(xué)成分常用的提取方法有溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、升華法。生物堿沉淀反應(yīng)一般在酸性或稀醇條件下進(jìn)行,最常用的生物堿沉淀試劑是雷氏銨鹽試劑。4?縮合鞣質(zhì)用酸處理后有沉淀生成，可水解鞣質(zhì)用酸處理后無(wú)沉淀，借此可區(qū)別這兩者。蒽醌類成分按母核蒽醌的結(jié)構(gòu)可分為單蒽核類蒽醌和雙蒽核類蒽醌強(qiáng)心苷類是指天然界存在的一類對(duì)心臟有顯著生理活性的甾體苷類。7?揮發(fā)油中的萜類成分，主要是單萜、倍半萜及其含氧衍生物。脂肪酸為帶羧基的脂肪族化合物。9?活性炭色譜中，化合物的極性越大，則與活性炭的吸附力越弱，Rf值越大10.僅能使強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)中a-去氧糖上的?；獾脑噭┯刑妓釟溻?、碳酸氫鈣，使a-羥基糖和苷元上的?；舛黄茐膬?nèi)酯環(huán)的試劑有氫氧化鈣、氫氧化鋇11不同雜化方式的N原子其堿性由強(qiáng)到弱的順序是sp3>sp2>sp。堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，堿濃度不能過(guò)高，因?yàn)橄虧舛燃訜崮负艘妆黄茐?，加酸酸化時(shí)，酸濃度也不能過(guò)強(qiáng)，原因是以免生成佯鹽---產(chǎn)率降低，當(dāng)黃酮結(jié)構(gòu)中有鄰二酚羥基時(shí)，可加硼酸保護(hù)。提取分離香豆素類化合物的方法有系統(tǒng)溶劑法、色譜法、堿溶酸沉法和水蒸氣蒸餾法。14強(qiáng)心苷母核中環(huán)的稠合方式為A/B環(huán)多為順式,B/C環(huán)均為-反式，C/D環(huán)為順式,與強(qiáng)心活性關(guān)系最密切的是C/D環(huán)的稠合方式。三萜皂苷元是由6個(gè)甲戊二羥酸單位構(gòu)成。硅膠TLC中，化合物的極性越大，則與硅膠的吸附力越大,Rf值越_小一。黃酮類化合物呈色的根本原因是交叉共軛體系，二氫查耳酮類呈無(wú)色，花色素的顏色隨PH改變而改變。18比較1，4 2，4 24一湃基蔥醒19.小分子游離香豆素具有揮發(fā)性，香豆素苷沒(méi)有揮發(fā)性。08資源試題一?名詞解釋：揮發(fā)油:是存在于植物中的一類具有揮發(fā)性的，可隨水蒸汽蒸餾、與水不相混溶的具有香味的油狀液體的總稱。葡萄糖凝膠過(guò)濾色譜:原理主要是分子篩作用，根據(jù)葡萄糖凝膠的孔徑和被分離化合物的分子大小而達(dá)到分離目的。生源異戊二烯法則：證實(shí)了菇類化合物是經(jīng)甲戊二羥酸途徑衍牛的一類化合物.。原生苷：原存于植物體內(nèi)的苷。 次生昔：原生苷水解后失去部分糖的苷。診斷試劑：其主要作用是使樣品生成其酚鹽；與樣品作用生成絡(luò)合物。其結(jié)果引起樣品在UV中的吸收波長(zhǎng)發(fā)生位移,根據(jù)位移變化