2015年山東青島大學(xué)藥學(xué)綜合考研真題

》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《/》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《2015年山東青島大學(xué)藥學(xué)綜合考研真題一、名詞解釋?zhuān)啃☆}5分，共計(jì)60分）：1、抗代謝藥物2、潛效化3、鈣通道阻滯劑4、恒重5、LOQ6、空白試驗(yàn)7、Steroidalsaponins8、NaturalpharmaceuticalChemistry9、lantsecondarymetabolites10、Stealthliposome11、EPReffect12、Passivetarget-orientedpreparations二、單項(xiàng)選擇（每小題2分，共計(jì)40分）：1、下列局麻藥中，局麻作用最強(qiáng)的是（）A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、鹽酸丁卡因D、鹽酸布比卡因E、鹽酸阿米卡因2、環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是（）A、4-羥基環(huán)磷酰胺B、4-酮基環(huán)磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥E、磷酰氮芥3、聯(lián)苯雙酯是從中藥（）的研究中得到的新藥A、五倍子B、五味子C、五加皮D、五靈酯E、五苓散4、下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）A、氨芐西林B、氨曲南C、克拉維酸鉀D、阿齊霉素E、阿莫西林5、磺胺類(lèi)藥物的抗菌作用是由于它能對(duì)抗細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的合成葉酸的底物，這個(gè)物質(zhì)是（）A、苯甲酸B、對(duì)氨基苯甲酸C、鄰苯基苯甲酸D、苯甲醛E、苯甲酸6、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。A、USPB、GLPC、BPD、GMPE、GCP7、用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵鹽溶液同法處理后進(jìn)行比色，所用的酸應(yīng)為（）A、H2SO4B、HACC、HNO3D、HClE、H2CO38、乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了（）A、防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解B、防腐消毒C、控制pH值D、減小溶解度E、使供試品易于溶解9、兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量180.16）的量是（）A、18.02mgB、180.2mgC、90.08mgD、45.04mgE、4.504mg10、氣相色譜法最常用的檢測(cè)器是（）A、電化學(xué)檢測(cè)器B、紫外檢測(cè)器C、氫火焰離子化檢測(cè)器D、電子俘獲檢測(cè)器E、示差檢測(cè)器11、游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（）A、甲氧基B、亞甲二氧基C、內(nèi)酯環(huán)D、酚羥基對(duì)位的活潑氫E、酮基12、大多強(qiáng)心苷母核空間排列為（）A、A/B，B/C，C/D環(huán)均為順式B、A/B，B/C，C/D環(huán)均為反式C、A/B環(huán)為順式，B/C環(huán)為反式，C/D環(huán)為順式D、A/B環(huán)為順式，B/C環(huán)為順式，C/D環(huán)為反式E、A/B環(huán)為反式，B/C環(huán)為順式，C/D環(huán)為反式13、下列中草藥除哪種外，均含環(huán)烯醚萜成分（）A、玄參B、梔子C、地黃D、龍膽草E、甘草14、紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類(lèi)化合物4'-OH的試劑是（）A、甲醇鈉B、醋酸鉛C、醋酸鈉-硼酸D、AlCl3E、AlCl3+HCl15、屬于異喹啉生物堿的是（）A、東莨菪堿B、苦參堿C、烏頭堿D、小檗堿E、麻黃堿16、關(guān)于緩控釋制劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、緩釋制劑系指在用藥后能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長(zhǎng)藥效目的的制劑B、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑C、口服緩(控)釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物D、對(duì)半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)E、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用17、影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素不包括（）A、穩(wěn)定性B、水溶性C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、pKa和解離度18、栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是（）A、栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下融化、軟化，因此藥物較其它固體制劑，釋放藥物快而完全B、藥物通過(guò)直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用C、藥物通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用D、藥物在直腸粘膜的吸收好19、固體分散體中藥物溶出速度的比較（）A、分子態(tài)＞無(wú)定形＞微晶態(tài)B、無(wú)定形＞微晶態(tài)＞分子態(tài)C、分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無(wú)定形D、微晶態(tài)＞分子態(tài)＞無(wú)定形20、可用作緩釋作用的包合材料是（）A、γ-環(huán)糊精B、α-環(huán)糊精C、β-環(huán)糊精D、羥丙基-β-環(huán)糊精E、乙基化-β-環(huán)糊精三、填空（每空2分，共計(jì)80分）：1、藥物作用的生物靶點(diǎn)有_________、_________、_________、_________。2、抗組胺藥分為H1-受體拮抗劑和H2-受體拮抗劑。前者主要作為_(kāi)________藥，后者主要作為_(kāi)________藥。3、第三代喹諾酮類(lèi)藥物在分子結(jié)構(gòu)中的6位引入_________，大大地增加了該類(lèi)藥物與_________酶的親合力和對(duì)細(xì)菌胞壁的通透性，從而使其抗菌作用得到加強(qiáng)。4、根據(jù)磺胺類(lèi)藥物的副作用發(fā)現(xiàn)的藥物有磺胺類(lèi)的_________和_________。5、分子結(jié)構(gòu)中含_________或_________基的藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。6、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸奎寧鹽時(shí)，將硫酸鹽只能滴定至_________。7、對(duì)氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時(shí)，也可生成_________，再被氧化成_________，顏色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成3，5，3'，5'-四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的紅棕色。8、古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生_________，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的_________，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的_________，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。9、注射劑中抗氧劑的排除采用加_________或_________為掩蔽劑。10、依據(jù)天然藥物結(jié)構(gòu)分類(lèi)精確填寫(xiě)下列化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型（1）青蒿素_______;（2）咖啡酸_______;（3）洋地黃毒苷元____________;（4）鬼臼毒素_______;（5）甘草酸______;（6）丹參醌______;（7）紫杉醇______;（8）葛根黃素_______;（9）樟腦________;（10）嗎啡___________。11、釋放度是指藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑、透皮貼劑等在規(guī)定條件下釋放的速率和程度。國(guó)藥典釋放度檢查的方法有_________、_________和_________。12、脂質(zhì)體的制備方法有_________、_________、_________、_________和_________。13、藥物透皮吸收的途徑有_________和_________。四、簡(jiǎn)答題（每小題10分，共計(jì)40分）。1、簡(jiǎn)述洛伐他丁的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及作用機(jī)制。2、簡(jiǎn)述巴比妥類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)的關(guān)系。3、用pH梯度萃取法分離大黃酸、大黃素和大黃酚，請(qǐng)寫(xiě)出分離流程，并簡(jiǎn)述原理。4、延緩藥物水解的方法