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精品文檔-下載后可編輯年9月事業(yè)單位聯(lián)考C類(lèi)《綜合應(yīng)用能力》試題2022年9月事業(yè)單位聯(lián)考C類(lèi)《綜合應(yīng)用能力》試題
1.[問(wèn)答][0分]一、給定材料
材料1
男性與女性在某些疾病的患病率和對(duì)某些藥物的反應(yīng)上都存在差異,那么這些差異是如何與性別聯(lián)系起來(lái)的呢?以色列魏茨曼科學(xué)研究所的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),數(shù)千個(gè)能夠編碼蛋白質(zhì)的基因的表達(dá)情況存在兩性差異。這些基因中的有害突變傾向于在人群中積累,而且具有較高的基因頻率。這些基因的基因圖譜已經(jīng)發(fā)表在BMC?Biology上,進(jìn)一步說(shuō)明了男性和女性經(jīng)歷了不同而又互相聯(lián)系的演化歷程。
幾年前,魏茨曼科學(xué)研究所分子遺傳所的Shmuel?Pietrokovski教授和Moran?Gershoni博士意識(shí)到,人類(lèi)某些特定疾病的發(fā)病率普遍較高。他們關(guān)注的一個(gè)典型案例是,希望生育的夫婦中約15%被診斷為不孕不育,這一數(shù)據(jù)說(shuō)明導(dǎo)致生育能力降低的突變較為普遍。但這種現(xiàn)象與常識(shí)相違背——減少后代數(shù)量進(jìn)而影響存活個(gè)體數(shù)的突變,應(yīng)該在自然選擇過(guò)程中很快被淘汰掉,但為什么這種疾病的患病率然如此之高呢?
Pietrokovski和Gershoni發(fā)現(xiàn),影響精子形成的特定基因突變能夠保留下來(lái)的原因是:這些基因僅僅在男性中表達(dá)。當(dāng)一個(gè)突變只能影響種群中的一半個(gè)體,那么無(wú)論危害大小,它都能夠通過(guò)另一半個(gè)體暢通無(wú)阻傳遞給下一代。
在進(jìn)一步研究中,研究人員的分析范圍由生殖必需的基因擴(kuò)大到兩性間表達(dá)不相同的基因。為了確定這些基因,研究人員開(kāi)展了GTEx(Genotype-Tissue?Expression,基因型-組織表達(dá))項(xiàng)目的研究。該項(xiàng)目擁有一座人類(lèi)基因表達(dá)的數(shù)據(jù)庫(kù),這些基因表達(dá)數(shù)據(jù)來(lái)自近550名成年捐贈(zèng)者提供的器官和組織樣本,使得研究人員第一次能夠繪制兩性之間具有差異表達(dá)的基因的基因圖譜。
Pietrokovski和Gershoni分析了大約兩萬(wàn)個(gè)編碼蛋白的基因,按照性別將它們分類(lèi),以找出那些存在差異表達(dá)的基因。最終發(fā)現(xiàn),大約6500個(gè)基因的表達(dá)活性與性別有關(guān),且至少在人體某一個(gè)組織中存在差異。例如,一些基因在男性皮膚中的表達(dá)量要高于女性,這些基因與體毛的生長(zhǎng)有關(guān)。同樣,與肌肉生長(zhǎng)有關(guān)的基因在男性中表達(dá)量更高,而與脂肪儲(chǔ)存有關(guān)的基因則在女性中表達(dá)量更高。
隨后,研究人員關(guān)注了這些突變積累的傾向。他們希望揭示,自然選擇會(huì)給這些特定的基因帶來(lái)什么樣的壓力,即這些有害突變?cè)诙啻蟪潭壬蠒?huì)被淘汰掉或是在種群中保留下來(lái)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在這類(lèi)基因中,自然選擇的效率并不高。Gershoni說(shuō):“越是在單個(gè)性別中所特有的基因,承受的自然選擇壓力越小。而且,在男性中特有的基因,自然選擇的程度更低?!北M管研究人員尚未給這種差異一個(gè)完備的解釋?zhuān)麄儽硎荆?0世紀(jì)30年代提出的性別演化理論曾指出:“在很多物種中,雌性能產(chǎn)生的后代數(shù)量十分有限,而雄性可產(chǎn)生的后代在理論上卻要多得多。因此,物種中存活個(gè)體的數(shù)量更依賴于能夠生育的雌性的數(shù)量而非雄性?!睂?duì)此,Pietrokovski解釋道:“自然選擇會(huì)對(duì)這些基因放松警惕,讓那些只對(duì)雄性有害的基因成為漏網(wǎng)之魚(yú)?!?/p>
除了生殖器官外,研究人員發(fā)現(xiàn)乳腺中也存在一些與性別相關(guān)的基因。這本并不出人意料,但令人驚奇的是,這些基因中大約一半都在男性中表達(dá)。由于男性的乳腺“設(shè)備齊全”但基本上不發(fā)揮作用,因此研究人員推測(cè)這些基因可能與抑制泌乳有關(guān)。
另一些基因差異表達(dá)的場(chǎng)所則使研究人員感到意外。比如,一些基因僅僅在女性的左心室中表達(dá),其中一個(gè)基因與鈣的攝取有關(guān),它在年輕女性中的表達(dá)量非常高,但隨著年齡的增長(zhǎng),表達(dá)量急劇衰減。研究人員認(rèn)為,這個(gè)基因在更年期到來(lái)之前都會(huì)具有活性,同時(shí)保護(hù)心臟;但在其表達(dá)關(guān)閉之后,會(huì)導(dǎo)致心臟病和骨質(zhì)疏松。另一個(gè)主要在女性中表達(dá)的基因在大腦中具有活性,盡管目前這個(gè)基因的具體功能還不明晰,但科學(xué)家認(rèn)為此基因可能參與對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù),避免患上帕金森病。這種疾病在男性中發(fā)病率較高,發(fā)病時(shí)間也較早。研究人員還發(fā)現(xiàn)一種在女性肝臟中表達(dá)的基因能夠調(diào)節(jié)藥物代謝,這為藥物代謝過(guò)程中的兩性差異提供了分子依據(jù)。
Gershoni說(shuō):“在基礎(chǔ)的基因組方面,所有人都是近乎相同的,但是個(gè)體的利用不同。因此,談到兩性之間的不同,我們意識(shí)到演化主要是在基因表達(dá)層面發(fā)揮作用。”P(pán)ietrokovski補(bǔ)充道:“矛盾的是,在與性別相關(guān)的基因中,有害突變反而更容易留下來(lái),包括那些使生育能力降低的基因。這種優(yōu)勢(shì)使男性和女性經(jīng)歷了不同的選擇壓力。但至少在某種程度上,人類(lèi)演化應(yīng)該被看做是協(xié)同進(jìn)化。不過(guò),研究人員需要進(jìn)一步闡明這些能夠引起疾病和藥物反應(yīng)的基因?yàn)槭裁丛趦尚灾g存在差異。”
材料2
無(wú)人超市、無(wú)人書(shū)店、無(wú)人面館……中國(guó)零售業(yè)呈現(xiàn)出無(wú)人化趨勢(shì)。隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的發(fā)展和數(shù)字支付的普及,無(wú)人值守的零售店相繼開(kāi)業(yè)。某前瞻產(chǎn)業(yè)研究機(jī)構(gòu)發(fā)布的報(bào)告稱,2022年無(wú)人零售商店交易額達(dá)611.7億元,2025年將達(dá)到1.8萬(wàn)億元,因此,中國(guó)無(wú)人零售業(yè)在2022至2025年期間必然有一個(gè)爆炸性增長(zhǎng)過(guò)程。
某運(yùn)營(yíng)商表示,他們2022年就在5個(gè)大城市開(kāi)設(shè)了5家無(wú)人零售店,預(yù)計(jì)未來(lái)5年年均增開(kāi)20家。由此可知,到2024年底,該運(yùn)營(yíng)商可能開(kāi)設(shè)超過(guò)100家這種無(wú)人零售店,顧客在該店購(gòu)物需要先在觸摸屏上選擇所購(gòu)商品,然后通過(guò)掃碼結(jié)賬,機(jī)械臂會(huì)把商品從取物口交給顧客。
名為“面向未來(lái)”的無(wú)人書(shū)店共有4家分店,顧客首次進(jìn)店需要通過(guò)掃描二維碼注冊(cè)成為會(huì)員并進(jìn)行人臉識(shí)別。每家店每天都有約30位顧客進(jìn)店挑選圖書(shū),也就是說(shuō),每天會(huì)有約120位顧客在“面向未來(lái)”書(shū)店購(gòu)書(shū)。
低成本和投資回收快是無(wú)人值守模式的最大優(yōu)勢(shì)。某無(wú)人便利店創(chuàng)始人稱,他們每開(kāi)一家無(wú)人店需投資10萬(wàn)元,單店每天營(yíng)業(yè)額不低于2000元,月?tīng)I(yíng)業(yè)額不低于6萬(wàn)元,因此,單店或許可在半年內(nèi)回本。
不過(guò),無(wú)人零售店的普及仍面臨許多難題。有調(diào)查顯示,無(wú)人零售店的營(yíng)業(yè)額僅相當(dāng)于同期傳統(tǒng)零售店的4.8%,可見(jiàn),無(wú)人零售店用戶規(guī)模尚不足傳統(tǒng)零售店的1/20;又如無(wú)人零售店的店鋪面積和倉(cāng)儲(chǔ)面積通常較小,一般不超過(guò)30平方米,導(dǎo)致商品種類(lèi)有限,這就難以滿足消費(fèi)者特定的購(gòu)買(mǎi)需求;再如人工智能識(shí)別技術(shù)不完善、客戶流量大時(shí)數(shù)據(jù)處理緩慢等。
未來(lái),隨著人工智能識(shí)別技術(shù)和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展,一些障礙和難題將被克服。然而,作為一種新興事物,無(wú)人零售商店要么曇花一現(xiàn),在刮過(guò)一場(chǎng)陣風(fēng)后淡出市場(chǎng);要么風(fēng)靡全國(guó),成為下一個(gè)零售業(yè)巨頭。
材料3
近年來(lái),人工智能悄無(wú)聲息地滲透到人們生活的方方面面,改變著人們的工作和生活方式。當(dāng)世人為人工智能的進(jìn)展歡呼的時(shí)候,著名物理學(xué)家霍金曾經(jīng)的擔(dān)憂給人以警醒。2022年,霍金在全球移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)大會(huì)上演講時(shí)說(shuō):“人工智能也有可能是人類(lèi)文明史的終結(jié),除非我們學(xué)會(huì)如何避免危險(xiǎn)?!被艚饟?dān)憂的對(duì)象不僅是人工智能技術(shù),甚至還包括現(xiàn)在的一些公司,如谷歌和Facebook。他說(shuō):“人工智能的短期影響取決于由誰(shuí)來(lái)控制它,而長(zhǎng)期影響則取決于它是否能夠被控制?!?/p>
20世紀(jì)40年代之前,大面積蟲(chóng)害困擾農(nóng)業(yè)生產(chǎn),人們幾乎束手無(wú)策。瑞士化學(xué)家米勒于1939年首次制成殺蟲(chóng)劑DDT。DDT能夠有效殺蟲(chóng),帶來(lái)農(nóng)業(yè)大幅增收,全球上百萬(wàn)人因此受益,但令人始料未及的是,它的危害也逐漸顯現(xiàn)。DDT在環(huán)境中極難降解,并可在動(dòng)物體內(nèi)蓄積,使食物鏈?zhǔn)艿絿?yán)重污染。1970年以后,很多國(guó)家陸續(xù)禁止使用DDT,我國(guó)也在1983年禁止DDT作為農(nóng)藥使用。
二、回答問(wèn)題
【試題一】
1.單項(xiàng)選擇題:備選項(xiàng)中只有一個(gè)最符合題意,請(qǐng)用2B鉛筆在答題卡相應(yīng)的題號(hào)后填涂正確選項(xiàng)的序號(hào)。
(1)下列選項(xiàng)中,最適合作為本文標(biāo)題的是:
A、基因是如何編碼并產(chǎn)生差異的?
B、男女性別基因是如何表達(dá)的?
C、男人和女人究竟有多少區(qū)別?
D、女性為什么更容易患特定疾?。?/p>
【試題二】
1.單項(xiàng)選擇題:備選項(xiàng)中只有一個(gè)最符合題意,請(qǐng)用2B鉛筆在答題卡相應(yīng)的題號(hào)后填涂正確選項(xiàng)的序號(hào)。
(2)下列哪些基因在男性中的表達(dá)量更低?
A、肌肉生長(zhǎng)有關(guān)的基因
B、脂肪儲(chǔ)存相關(guān)的基因
C、人體皮膚有關(guān)的基因
D、體毛生長(zhǎng)相關(guān)的基因
【試題三】
2.多項(xiàng)選擇題:備選項(xiàng)中有兩個(gè)或兩個(gè)以上符合題意,請(qǐng)用2B鉛筆在答題卡相應(yīng)的題號(hào)后填涂正確選項(xiàng)的序號(hào),錯(cuò)選、少選均不得分。
(1)根據(jù)材料推斷,下列說(shuō)法正確的有:
A、男女某些疾病的患病率和藥物反應(yīng)存在差異
B、女性心臟病和部分基因存在緊密關(guān)聯(lián)
C、男性乳腺中可能存在一些抑制泌乳的基因
D、人體中存在性別之間差異表達(dá)的基因
【試題四】
2.多項(xiàng)選擇題:備選項(xiàng)中有兩個(gè)或兩個(gè)以上符合題意,請(qǐng)用2B鉛筆在答題卡相應(yīng)的題號(hào)后填涂正確選項(xiàng)的序號(hào),錯(cuò)選、少選均不得分。
(2)文末劃線部分表明Pietrokovski認(rèn)為:
A、男女差異表明人類(lèi)進(jìn)化并非協(xié)同過(guò)程
B、基因表達(dá)層面的演化存在差異
C、人們對(duì)兩性基因差異的研究還有待深入
D、基因突變是一種進(jìn)化優(yōu)勢(shì)
【試題五】
2.多項(xiàng)選擇題:備選項(xiàng)中有兩個(gè)或兩個(gè)以上符合題意,請(qǐng)用2B鉛筆在答題卡相應(yīng)的題號(hào)后填涂正確選項(xiàng)的序號(hào),錯(cuò)選、少選均不得分。
(3)根據(jù)文章,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有:
A、基因突變導(dǎo)致了人類(lèi)生育能力下降
B、雄性有害突變基因更容易保留下來(lái)
C、不育不孕的基因主要存在于女性中
D、女性骨質(zhì)疏松的基因存在于肝臟中
【試題六】
3.判斷題:請(qǐng)用2B鉛筆在答題卡相應(yīng)的題號(hào)后填涂作答,正確的涂“A”,錯(cuò)誤的涂“B”。
(1)人類(lèi)某些特定疾病發(fā)病率高的原因在于存活個(gè)體的基因突變能夠在不同性別的后代中通過(guò)差異化表達(dá)進(jìn)行遺傳。
【試題七】
3.判斷題:請(qǐng)用2B鉛筆在答題卡相應(yīng)的題號(hào)后填涂作答,正確的涂“A”,錯(cuò)誤的涂“B”。
(2)自然選擇對(duì)男性有害突變基因產(chǎn)生的作用更小的原因是自然界中雄性物種的存活個(gè)體數(shù)量更多。
【試題八】
簡(jiǎn)述文中兩位學(xué)者的研
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