XXX2014年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題答案

XXX2014年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題答案XXX2014年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題單選題簡答題論述題判斷題主觀填空題一、單選題（共20道試題，共20分。）Bo2.693C。 0．346Do1.346Eo0.693 選擇：E房室模型的劃分依據(jù)是：##消除速率常數(shù)的不同器官組織的不同吸收速度的不同作用部位的不同以上都不對(duì) 選擇：A在線性范圍考察中,至少要有幾個(gè)濃度來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線？##Ao4Bo5C。 6Do7Eo3 選擇：C非凡人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,非凡人群指的是哪些人群？##肝功能受損的患者腎功能損害的患者老年患者兒童患者以上都正確 選擇：E在非臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,其受試物的劑型不需求遵循以下哪些選項(xiàng)的請(qǐng)求？##A.受試物的劑型應(yīng)盡量與藥效學(xué)研究的一致受試物的劑型應(yīng)盡量與毒理學(xué)研究的一致特殊情況下,受試物劑型可以允許與藥效學(xué)與毒理學(xué)研究不一致E.以上都紕謬 挑選：D靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為100mg/L,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：##A。0.05LTOC\o"1-5"\h\zB。 2LC。 5LD。 20LE。 200L 選擇：D關(guān)于臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)血藥濃度時(shí)間曲線的吸收相采樣點(diǎn)哪個(gè)不符合要求？##A。2B。 3C。 4D。 1E。 5 選擇：D藥物代謝動(dòng)力學(xué)對(duì)受試者例數(shù)的要求是每個(gè)劑量組：##Ao5?7例Bo6?10例Co10?17例Do8?12例E。7?9例 選擇：D某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后,其感化：##不變減弱增強(qiáng)消失不變或消失 挑選：C關(guān)于動(dòng)物體內(nèi)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的劑量挑選,以下哪種說法是正確的？##高劑量最好接近最低中毒劑量中劑量根據(jù)動(dòng)物有效劑量的上限范圍選取低劑量按照動(dòng)物有效劑量的下限范圍選取應(yīng)至少設(shè)計(jì)3個(gè)劑量組以上都紕謬 選擇：A在酸性尿液中弱堿性藥物：##解離多，再接收多,排泄慢解離多，再吸收多,排泄快解離多，再吸收少,排泄快解離少，再吸收多,排泄慢解離多，再吸收少,排泄慢 挑選：B肝藥酶的特征為：##專一性高,活性高，個(gè)體差異小專一性高,活性高，個(gè)體差異大專一性高，活性有限，個(gè)體差異大專一性低，活性有限，個(gè)體差異小專一性低，活性有限，個(gè)體差異大 選擇：E經(jīng)口給藥,不應(yīng)選擇下列哪種動(dòng)物？##大鼠小鼠TOC\o"1-5"\h\z犬猴兔 選擇：EI期臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列的哪條是錯(cuò)誤的?##目的是探討藥物在人體的體內(nèi)過程的動(dòng)態(tài)變化受試者原則上男性和女性兼有年齡在18?45歲為宜要簽署知情同意書普通挑選適應(yīng)證患者舉行 挑選：E以下選項(xiàng)中,哪個(gè)是不用在特異性實(shí)驗(yàn)中舉行考查的？##空白生物樣品色譜空白樣品加已知濃度對(duì)照物質(zhì)色譜用藥后的生物樣品色譜介質(zhì)效應(yīng)內(nèi)源性物質(zhì)與降解產(chǎn)物的痕量分析 挑選：E某弱堿性藥物pKa8．4,當(dāng)吸收入血后（血漿pH7．4）,其解離百分率約為：##A。91%B。 99．9%C。 9．09%D。 99%E。 99．99% 挑選：ATOC\o"1-5"\h\zA。 2dB。 1dC。 0．5dD。 5dE。 3d 選擇：D恒量恒速給藥,最后形成的血藥濃度被稱為：##有效血濃度穩(wěn)態(tài)血濃度致死血濃度中毒血濃度以上都不是 挑選：B普萘洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝臟后,只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán),以致血藥濃度較低,下列哪種說法較合適？##藥物活性低藥物效價(jià)強(qiáng)度低生物利用度低化療指數(shù)低藥物排泄快 挑選：C生物樣品測(cè)定的方法學(xué)確證,下列選項(xiàng)中哪個(gè)是需要進(jìn)行確證的？##準(zhǔn)確度和精密度重現(xiàn)性和穩(wěn)定性特異性和靈敏度辦法學(xué)質(zhì)量掌握以上皆需要考察 挑選：EXXX2014年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題單選題簡答題論說題判別題主觀填空題二、簡答題（共5道試題，共20分。）'表觀分布容積答案：答：是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)均衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積。Vd可用L/kg體重表示。'I相反應(yīng)答案：答：氧化、還原、水解等反應(yīng)直接改變物質(zhì)的基團(tuán)或使之分解，被稱為生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)。'多劑量函數(shù)答案：多劑用藥時(shí)，用藥距離時(shí)間T和用藥次數(shù)n對(duì)體內(nèi)藥量或血藥濃度的影響的通用函數(shù)表達(dá)式。具體應(yīng)用時(shí)，只需將單劑用藥有關(guān)公式中含有速度常數(shù)的指數(shù)或?qū)?shù)項(xiàng)乘以多劑量函數(shù)r即可。'非線性動(dòng)力學(xué)答案：跟著科學(xué)手藝的發(fā)展,非線性題目出現(xiàn)在很多學(xué)科之中.傳統(tǒng)的線性化辦法已不克不及滿意解決非線性題目的請(qǐng)求.非線性動(dòng)力學(xué)也就由此產(chǎn)生.非線性動(dòng)力學(xué)接洽到很多學(xué)科,如力學(xué).數(shù)學(xué).物理學(xué).化學(xué),甚至某些社會(huì)科學(xué)等.'穩(wěn)態(tài)血藥濃度答案：答：藥物在連續(xù)恒速給藥（如靜脈輸注）或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會(huì)逐漸增高，經(jīng)4?5個(gè)半衰期可達(dá)穩(wěn)定而有效的血藥濃度，此時(shí)藥物吸收速度與消除速度達(dá)到平衡，血藥濃度相對(duì)穩(wěn)定在一定水平，這時(shí)的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度，也稱坪值。XXX2014年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題單選題簡答題論述題判斷題主觀填空題3、論說題（共5道試題，共40分。）'在舉行線性范圍考查時(shí),是否需求伴行空白生物樣品？如果需求,計(jì)算時(shí)是否要包孕空白點(diǎn)？答案：答："根據(jù)生物樣品中藥物濃度范圍,確定線性范圍。建立標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)應(yīng)隨行空白生物樣品,但計(jì)算時(shí)不包括該點(diǎn)。標(biāo)準(zhǔn)曲線至少有不包括空白在內(nèi)的6個(gè)點(diǎn)。定量范圍應(yīng)能覆蓋全部待測(cè)濃度,不允許將定量范圍外的濃度推算為未知樣品的濃度。'請(qǐng)說明米氏方程能夠代表混合動(dòng)力學(xué)特征的原因。答案：答：是由XXX和XXX在1913年提出，它是一個(gè)在酶學(xué)中極為重要的可以描述多種非變異構(gòu)酶動(dòng)力學(xué)征象的方程。當(dāng)?shù)孜餄舛确浅４髸r(shí)，回響反映速度接近于一個(gè)恒定值。在曲線的這個(gè)區(qū)域，酶簡直被底物飽和，回響反映相對(duì)于底物S是個(gè)零級(jí)回響反映。就是說再增長底物對(duì)回響反映速度沒有甚么影響。'PK-PD模型的概念是什么？答案：答：藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics,PK)和藥效動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics,PD)是按時(shí)間同步進(jìn)行的兩個(gè)密切相關(guān)的動(dòng)力學(xué)過程,前者著重闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用,即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄及其經(jīng)時(shí)過程;后者描述藥物對(duì)機(jī)體的作用,即效應(yīng)隨著時(shí)間和濃度而變化的動(dòng)力學(xué)過程.但在相當(dāng)長的一段時(shí)間內(nèi)對(duì)兩者的研究是分別進(jìn)行的,兩者之間的內(nèi)在聯(lián)系被忽視，使得PK-PD的研究存在一定的局限性.'甚么是確定性變異、隨機(jī)性變異？答案：答：確定性變異指年齡、體重、身高、體表面積、性別、種族、疾病情況、肝、腎等主要臟器功能以及用藥史、合并用藥、抽煙、飲酒、飲食慣、環(huán)境、遺傳因素等對(duì)藥物處置的影響，這些因素都是相對(duì)固定和明確的。隨機(jī)性變異隨機(jī)性變異包括個(gè)體間和個(gè)體自身變異(又稱殘差誤差)。個(gè)體間變異是指除確定性變異以外，不同患者之間的隨機(jī)誤差。個(gè)體自身變異是指因不同實(shí)驗(yàn)研究人員、不同實(shí)驗(yàn)方法和患者自身隨時(shí)間的變異，以及模型設(shè)定誤差等形成的變異，這些變異又稱隨機(jī)效應(yīng)。5.'什么是定量下限？定量下限設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)是什么？答案：答：分析儀器也將檢出限稱為檢出極限或者稱為檢測(cè)極限都是一個(gè)意思。當(dāng)將分析儀器做為一個(gè)計(jì)量儀器來看待時(shí)，檢出限和定量測(cè)定下限是兩個(gè)有別于其它計(jì)量儀器的計(jì)量技術(shù)指標(biāo)。在熒光光度計(jì)、熒光分光光度計(jì)、氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)等分析儀器的檢定中就有檢出限這一技術(shù)指標(biāo)；在火焰光度計(jì)、方波極譜儀等分析儀器檢定中有關(guān)于定量測(cè)定下限技術(shù)指標(biāo)及其具體的檢定方法。XXX2014年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題單選題簡答題論說題判別題主觀填空題四、判斷題(共10道試題，共10分。)'按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其消除速度與血藥濃度成正比。()錯(cuò)誤正確 選擇：B'當(dāng)尿液pH提高,弱酸藥物在尿中解離度增大,脂溶性變小,排除加快。()錯(cuò)誤正確 選擇：B線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān),而非線性動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無關(guān)。A.錯(cuò)誤B.正確 挑選：A'生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時(shí)間快。（）錯(cuò)誤正確 選擇：A'雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21.kl0.kl2為混雜參數(shù)。（）錯(cuò)誤正確 挑選：A'Wagner-Nelson法是求算ka值的計(jì)算方法。（）錯(cuò)誤正確 挑選：B'若改變給藥距離而不改變每次劑量,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變，但波動(dòng)幅度產(chǎn)生改變。()A.錯(cuò)誤B.正確 選擇：B'零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指血漿中藥物在單位時(shí)間內(nèi)以恒定的量消除,與血漿藥物濃度無關(guān)。()錯(cuò)誤正確 挑選：B藥時(shí)曲線下面積(AUC)是反映藥物進(jìn)到體內(nèi)后，從零時(shí)間開始到無窮大時(shí)間為止,進(jìn)入體內(nèi)藥量的總和。錯(cuò)誤正確 挑選：B'半衰期較短的藥物應(yīng)采用多次靜脈注射,不該采用靜脈點(diǎn)滴。()錯(cuò)誤正確 挑選：AXXX2014年7月考試《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》考查課試題單選題簡答題論述題判斷題主觀填空題五、主觀填