高中生物必修二2.3 伴性遺傳 課件(最終定稿)

第2章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳J.Dalton1766--1844人類紅綠色盲癥

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖P33伴性遺傳：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)。1.伴性遺傳

遺傳X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳：

遺傳伴性遺傳的類型：在Y染色體上

相應(yīng)的等位基因：在X染色體上

相應(yīng)的等位基因此區(qū)段基因是

存在的，

相應(yīng)的等位基因伴X伴Y無成對有無

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)配子22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY子代性別決定：女兒兒子下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請分析并討論：紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？是隱性基因2.人類紅綠色盲癥X，資料分析：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx遺傳咨詢場景：夫婦雙方已知自己是否患紅綠色盲，想請醫(yī)生幫他們分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因一定傳給女兒。遺傳咨詢一：女性A色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。男孩的色盲基因只能來自于母親遺傳咨詢二：女性B是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。女兒色盲父親一定色盲遺傳咨詢?nèi)号訡是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請分析后代患色盲癥的情況。母親色盲兒子一定色盲遺傳咨詢四：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。XBXBXBYx1.3.4.5.6.2.XBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：50％都色盲無色盲XBXbXBYx男：50％女：0XbXbXBYx男：100％女：0①發(fā)病率男高于女伴X隱性遺傳病特點：男性患者女性患者我國男性紅綠色盲發(fā)病率為7%，

女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。

想一想，為什么？答：男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為患者；女性有兩條X染色體，必須都要有色盲基因b，才表現(xiàn)為患者。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②隔代遺傳，交叉遺傳伴X隱性遺傳病特點：③女病父子病伴X隱性遺傳病特點：

XbXb

XbYXbY②隔代遺傳，交叉遺傳XbYXbYXbXbXBXbXbY總結(jié)：伴X隱性遺傳特點（1）實例：人類紅綠色盲①男患多于女患（2）特點：XbY③女病父子病3.抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者

這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、發(fā)病率女多于男伴X顯性遺傳病特點：

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、世代連續(xù)3、男病母女病伴X顯性遺傳病特點：特點：1、男全病，女全正；

2、“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。