有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)

有機(jī)肥料原則(NY525-)更新時(shí)間：-8-111:15:11

瀏覽38次有機(jī)肥料原則(NY525-)原則類別：NY-行業(yè)原則（農(nóng)業(yè)）核心詞：有機(jī)肥料原則號(hào)：NY525—原則名稱：有機(jī)肥料*原則分類：農(nóng)業(yè)土壤化肥原則1范疇本原則規(guī)定了有機(jī)肥料的技術(shù)規(guī)定、實(shí)驗(yàn)辦法、檢測(cè)規(guī)則、標(biāo)記、包裝、運(yùn)輸和貯存。本原則合用于以畜禽糞便、動(dòng)植物殘?bào)w等富含有機(jī)質(zhì)的副產(chǎn)品資源為重要原料，經(jīng)發(fā)酵腐熟后制成的有機(jī)肥料。本原則不合用于綠肥、農(nóng)家肥和其它農(nóng)民自積自造的有機(jī)糞肥。2規(guī)范性引用文獻(xiàn)下列文獻(xiàn)中的條款通過本原則的引用而成為本原則的條款。但凡注日期的引用文獻(xiàn)，其隨即全部的修改單（不涉及勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不合用于本原則，然而，激勵(lì)根據(jù)本原則達(dá)成合同的各方研究與否可使用這些文獻(xiàn)的最新版本。但凡不注日期的引用文獻(xiàn)，其最新版本合用于本原則。GB/T601化學(xué)試劑滴定分析（容量分析）用原則溶液的制備GB/T1250極限數(shù)值的表達(dá)辦法和鑒定辦法GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)辦法GB8172城鄉(xiāng)垃圾農(nóng)用控制原則GB/T8576復(fù)混肥料中游離水含量測(cè)定真空烘箱法GB18382肥料標(biāo)記內(nèi)容和規(guī)定3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定又合用于本原則。有機(jī)肥料organicfertilizer重要來源于植物和（或）動(dòng)物，施于土壤以提供植物營養(yǎng)為其重要功效的合碳物料。4規(guī)定4.1外觀；有機(jī)肥料為褐色或灰褐色，粒狀或粉狀，無機(jī)械雜質(zhì)，無惡臭。4.2有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)有機(jī)質(zhì)含量（以干基計(jì)）/（%）≥30總養(yǎng)分（氮+五氧化二磷+氧化鉀）含量（以干基計(jì)）/（%）≥4.0水分（游離水）含量/（%）≤20酸堿度pH5.5-8.04.3有機(jī)肥料中的重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值指標(biāo)應(yīng)符合GB8172的規(guī)定。5實(shí)驗(yàn)辦法本原則中所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)定。所列試劑，除注明外，均指分析純?cè)噭?。?shí)驗(yàn)中所需原則溶液，按GB/T601規(guī)定制備。5.1外觀目視、鼻嗅測(cè)定。5.2有機(jī)質(zhì)含量測(cè)定（重鉻酸鉀容量法）5.2.1辦法原理用定量的重鉻酸鉀—硫酸溶液，在加熱條件下，使有機(jī)肥料中的有機(jī)碳氧化，多出的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定，同時(shí)以二氧化硅為添加物作空白實(shí)驗(yàn)。根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量，計(jì)算有機(jī)碳含量，乘以系數(shù)1.724，為有機(jī)質(zhì)含量。5.2.2儀器、設(shè)備普通實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。5.2.3試劑及制備5.2.3.1二氧化硅：粉末狀。5.2.3.2濃硫酸（ρ1.84）。5.2.3.3重鉻酸鉀（K2Cr2O7）原則溶液：c［1/6（K2Cr2O7）］=1mol/L。稱取通過130℃烘3h-4h的重鉻酸鉀（分析純）49.031g，溶解于400mL水中，必要時(shí)可加熱溶解，冷卻后，稀釋定客至1L，搖勻備用。5.2.3.4重鉻酸鉀原則溶液：c［1/6（K2Cr2O7）］=0.1mol/L。取c［1/6（K2Cr2O7）］=1mol/mL，原則溶液（5.2.3.3）100L加水稀釋定容至1L，搖勻備用。5.2.3.5硫酸亞鐵（FeSO4）原則溶液：c（FeSO4）=02mol/L。稱?。‵eSO4·7H2O）（分析純）556g，加水和c（1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀釋定容到1L，搖勻備用。此溶液的精確濃度以0.1mol/L重鉻酸鉀原則溶液（5.2.3.4）標(biāo)定，現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)定。c（FeSO4）=0.2mol/L原則溶液的標(biāo)定：吸取重鉻酸鉀原則溶液（5.2.3.4）20.00mL加入150mL三角瓶中，加濃硫酸（5.2.3.2）3mL-5mL和2滴-3滴鄰啡口羅啉批示劑（5.2.3.6），用硫酸亞鐵原則溶液（5.2.3.5）滴定。根據(jù)硫酸亞鐵原則溶液滴定時(shí)的消耗量按式（1）計(jì)算其精確濃度c：c1×V1c=……………（1）V2式中：c1———重鉻酸鉀原則溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；V1———吸取重鉻酸鉀原則溶液的體積，單位為毫升（mL）；V2———滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵原則溶液的體積，單位為毫升（mL）。5.2.3.6鄰啡口羅啉批示劑：稱取硫酸亞鐵（分析純）0.695g和鄰啡口羅啉（分析純）1.485g溶于100mL水中，搖勻備用。5.2.4測(cè)定環(huán)節(jié)稱取過Φ0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3g-0.5g（精確至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，精確加入1mol/L重鉻酸鉀原則溶液（5.2.3.3）30.00mL，充足搖勻后加濃硫酸60mL，緩緩搖動(dòng)1min，加一彎頸小漏斗，置于沸水中保溫30min，每隔約5min搖動(dòng)一次。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，將反映物無損轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶內(nèi)，加水約100mL，加2-3滴鄰啡口羅啉批示劑（5.2.3.6），用0.2mol/L硫酸亞鐵原則溶液（5.2.3.5）滴定近終點(diǎn)時(shí)，溶液由綠色變成暗綠色，再逐滴加入硫酸亞鐵原則溶液直至生成磚紅色為止。同時(shí)稱取0.2g（精確至0.001g如果滴定試樣所用硫酸亞鐵原則溶液的用量不到空白實(shí)驗(yàn)所用硫酸亞鐵原則溶液用量的三分之一時(shí)，則應(yīng)減少稱樣量，重新測(cè)定。5.2.4分析成果的表述肥料有機(jī)質(zhì)含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)，按式（2）計(jì)算：c×（V0-V）×0.003×1.724有機(jī)質(zhì)（%）=×100………………（2）m×（1-X0）×D式中：c———硫酸亞鐵原則溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；V0———空白實(shí)驗(yàn)時(shí)，使用硫酸亞鐵原則滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；V———測(cè)定時(shí)，使用硫酸亞鐵原則溶液的體積，單位為毫升（mL）；0.003———四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）；1.724———由有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的系數(shù)；m———試樣質(zhì)量，單位為克（g）；X0———風(fēng)干試樣的含水量；D———稀釋倍數(shù)：50/250。5.2.6允許差5.2.6.1取平行分析成果的算術(shù)平均值為最后分析成果。5.2.6.2平行測(cè)定的絕對(duì)差值應(yīng)符合表2規(guī)定。表2有機(jī)質(zhì)/（%）絕對(duì)差值/（%）<300.630-450.8>451.0不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定成果的絕對(duì)差值應(yīng)符合表3規(guī)定。表3有機(jī)質(zhì)/（%）絕對(duì)差值/（%）<301.030-451.5>452.05.3全氮含量測(cè)定5.3.1辦法原理有機(jī)肥料中的有機(jī)氮經(jīng)硫酸-過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸溶液吸取，以原則酸溶液滴定，計(jì)算樣品中全氮含量。5.3.2試劑5.3.2.1硫酸（ρ1.84）。5.3.2.230%過氧化氫。5.3.2.3氫氧化鈉：質(zhì)量濃度為40%的溶液。稱取40g氫氧化鈉（化學(xué)純）溶于100mL水中。5.3.2.4硼酸：質(zhì)量濃度為2%的溶液。稱取2g硼酸溶于100mL約60℃熱水中，冷卻，用稀堿在酸度計(jì)上調(diào)節(jié)溶液pH=45。5.3.2.5定氮混合批示劑：稱取0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100mL95%乙醇中。5.3.2.6硫酸［c（1/2H2SO4）=0.05mol/L］或鹽酸［c（HCl）=0.05mol/L］原則溶液：配制和標(biāo)定，按照GB/T601進(jìn)行。5.3.3儀器、設(shè)備普通實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備和定氮蒸餾裝置。5.3.4分析環(huán)節(jié)5.3.4.1試樣溶液制備稱取過φ0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.5g（精確至0.0001g），置于開氏燒瓶底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加5.0mL硫酸（5.3.2.1）和1.5mL過氧化氫（5.3.2.2），小心勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。在可調(diào)電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下，稍冷后加15滴過氧化氫，輕輕搖動(dòng)開氏燒瓶，加熱10min，取下，稍冷后分次再加5-10滴過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液后，繼續(xù)加熱10min，除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至20mL-30mL，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。5.3.4.2空白實(shí)驗(yàn)除不加試樣外，試劑用量和操作同5.3.4.1。5.3.4.3測(cè)定5.3.4.3.1蒸餾前檢查蒸餾裝置與否漏氣，并進(jìn)行空蒸餾清洗管道。5.3.4.3.2吸取消煮清液50.0mL于蒸餾瓶內(nèi)，加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4）和5滴混合批示劑（5.3.2.5）承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸餾瓶內(nèi)緩慢加入15mL氫氧化鈉溶液（5.3.2.3），關(guān)好活塞。加熱蒸餾，待餾出液體積約100mL，即可停止蒸餾。5.3.4.3.3用硫酸原則溶液或鹽酸原則溶液（5.3.2.6）滴定餾出液，由藍(lán)色剛變至紫紅色為終點(diǎn)。統(tǒng)計(jì)消耗酸原則溶液的體積（mL）?？瞻诇y(cè)定所消耗酸原則溶液的體積不得超出0.1mL。5.3.5分析成果的表述肥料的全氮含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)，按式（3）計(jì)算：（V-V0）×c×0.014×D全氮（N）（%）=×100……………（3）m×（1-X0）式中：V———試液滴定消耗原則酸溶液的體積，單位為毫升（mL）；V0———空白滴定消耗原則酸溶液的體積，單位為毫升（mL）；c———酸原則溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；0.014———氮的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）；D———分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/50；m———稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）；X0———風(fēng)干試樣的含水量。所得成果應(yīng)表達(dá)至兩位小數(shù)。5.3.6允許差5.3.6.1取兩個(gè)平行測(cè)定成果的算術(shù)平均值作為測(cè)定成果。5.3.6.2兩個(gè)平行測(cè)定成果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表4規(guī)定。表4氮（N）/（%）允許差/（%）<0.50<0.020.50-1.00<0.04>1.00<0.065.4全磷含量測(cè)定5.4.1辦法原理有機(jī)肥料試樣采用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測(cè)液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反映形成黃色三元雜多酸。在一定濃度范疇［1mg/L!20mg/L：磷（P）］內(nèi)，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系，用分光光度法定量磷。5.4.2試劑5.4.2.1硫酸（ρ1.84）。5.4.2.2硝酸。5.4.2.330%過氧化氫。5.4.2.4釩鉬酸銨試劑：A液：稱取25.0g鉬酸銨溶于400mL水中。B液：稱取1.25g偏釩酸銨溶于300mL沸水中，冷卻后加250mL硝酸（5.4.2.2），冷卻。在攪拌下將A液緩緩注入B液中，用水稀釋至1L，混勻，貯于棕色瓶中。5.4.2.5氫氧化鈉：質(zhì)量濃度為10%的溶液。5.4.2.6硫酸（5.4.2.1）：體積分?jǐn)?shù)為5%的溶液。5.4.2.7磷原則溶液：50μg/mL。稱取0.2195g經(jīng)105℃烘干2h的磷酸二氫鉀（優(yōu)級(jí)純），用水溶解后，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加入5mL硫酸（5.4.2.1），冷卻后用水定容至刻度。該溶液1mL含磷（P）50μg。5.4.2.82，4-（或2，6-）二硝基酚批示劑：質(zhì)量濃度為0.2%的溶液。稱取0.2g2，4-（或2，6-）二硝基酚溶于100mL水中（飽和）。5.4.2.9無磷濾紙。5.4.3儀器、設(shè)備普通實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。5.4.4分析環(huán)節(jié)5.4.4.1試樣溶液制備稱取過φ0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3g-0.5g5.4.4.2空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.4.2.1。5.4.4.3測(cè)定吸取5.00mL-10.00mL試樣溶液（5.4.4.1）（含磷0.05mg-1.0mg）于50mL容量瓶中，加水至30mL左右，與原則溶液系列同條件顯色、比色，讀取吸光度。5.4.4.4校準(zhǔn)曲線繪制吸取磷原則溶液（5.4.2.7）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0mL分別置于7個(gè)50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴2，4-（或2，6-）二硝基酚批示劑溶液（5.4.2.8），用氫氧化鈉溶液（5.4.2.5）和硫酸溶液（5.4.2.6）調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加10.0mL釩鉬酸銨試劑（5.4.2.4），搖勻，用水定容。此溶液為1mL含磷（P）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0μg的原則溶液系列。在室溫下放置20min后，在分光光度計(jì)波長440nm處用1cm光徑比色皿，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，進(jìn)行比色，讀取吸光度。根據(jù)磷濃度和吸光度繪制原則曲線或求出直線回歸方程。5.4.5分析成果的表述肥料的全磷含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)，按式（4）計(jì)算：c×V×D全磷（P2O5）（%）=×2.29×10-4…（4）m×（1-X0）式中：c———由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得顯色液磷濃度，單位為微克每毫升（μg/mL）；V———顯色體積，50mL；D———分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/5或100/10；m———稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）；X0———風(fēng)干試樣的含水量；2.29———將磷（P）換算成五氧化二磷（P205）的因數(shù)；10-4———將μg/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。所得成果應(yīng)表達(dá)至兩位小數(shù)。5.4.6允許差5.4.6.1取兩個(gè)平行測(cè)定成果的算術(shù)平均值作為測(cè)定成果。5.4.6.2兩個(gè)平行測(cè)定成果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表5規(guī)定。表5磷（P2O5）/（%）允許差/（%）<0.50<0.020.50-1.00<0.03>1.00<0.045.5全鉀含量測(cè)定5.5.1辦法原理有機(jī)肥料試樣經(jīng)硫酸和過氧化氫消煮，稀釋后用火焰光度法測(cè)定。在一定濃度范疇內(nèi)，溶液中鉀濃度與發(fā)光強(qiáng)度呈正比例關(guān)系。5.5.2試劑5.5.2.1硫酸（ρ1.84）。5.5.2.230%過氧化氫。5.5.2.3鉀原則儲(chǔ)藏溶液：1mg/mL。稱取1.9067g經(jīng)100℃烘2h的氯化鉀，用水溶解后定容至1L。該溶液1mL含鉀（K）1mg，貯于塑料瓶中。5.5.2.4鉀原則溶液：100μg/mL。吸取10.00mL鉀（K）原則儲(chǔ)藏溶液（5.5.2.3）于100mL容量瓶中，用水定容，此溶液1mL含鉀（K）100μg。5.5.3儀器、設(shè)備普通實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。5.5.4分析環(huán)節(jié)5.5.4.1試樣溶液制備按5.3.4.1制備。5.5.4.2空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.5.4.1。5.5.4.3測(cè)定吸取5.00mL試樣溶液（5.5.4.1）于50mL容量瓶中，用水定容。與原則溶液系列同條件在火焰光度計(jì)上測(cè)定，統(tǒng)計(jì)儀器示值。每測(cè)量5個(gè)樣品后須用鉀原則溶液校正儀器。5.5.4.4校準(zhǔn)曲線繪制吸取鉀原則溶液（5.5.2.4）0，2.50，5.00，7.50，10.00mL分別置于5個(gè)50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，用水定容，此溶液為1mL含鉀（K）0，5.00，10.00，15.00，20.00μg的原則溶液系列。在火焰光度計(jì)上，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，以原則溶液系列中最高濃度的原則溶液，調(diào)節(jié)滿度至80分度處。再依次由低濃度至高濃度測(cè)量其它原則溶液，統(tǒng)計(jì)儀器示值。根據(jù)鉀濃度和儀器示值繪制校準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。5.5.5分析成果的表述肥料的全鉀含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)，按式（5）計(jì)算：c×V×D全鉀（K2O）（%）=×1.2010-4…（5）m×（1-X0）式中：c———由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得測(cè)定液鉀濃度，單位為微克每毫升（μg/mL）；V———測(cè)定體積，本操作為50mL；D———分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/5；m———稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）；X0———風(fēng)干試樣的含水量；1.20———將鉀（K）換算成氧化鉀（K2O）的因數(shù)；10-4———將%g/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。所得成果應(yīng)表達(dá)至兩位小數(shù)。5.5.6允許差5.5.6.1取兩個(gè)平行測(cè)定成果的算術(shù)平均值作為測(cè)定成果。5.5.6.2兩個(gè)平行測(cè)定成果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表6規(guī)定。表6鉀（K2O）/（%）允許差/（%）<0.60<0.050.6-1.20<0.071.20-1.80<0.09>1.80<0.125.6水分含量測(cè)定（真空烘箱法）按GB/T8576進(jìn)行，分別測(cè)定鮮樣含水量、風(fēng)干樣含水量（X0）。5.7酸堿度的測(cè)定（pH計(jì)法）5.7.1辦法原理試樣經(jīng)水浸泡平衡，直接用pH酸度計(jì)測(cè)定。5.7.2儀器普通實(shí)驗(yàn)室用儀器和pH酸度計(jì)。5.7.3試劑和溶液5.7.3.1pH401原則緩沖液：稱取經(jīng)110℃烘1h的鄰苯二鉀酸氫鉀（KHC8H4O4）10.21g，用水溶解，稀釋定容至1L。5.7.3.2pH687原則緩沖液：稱取經(jīng)120℃烘2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.398g和經(jīng)120-130℃烘2h的無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.53g，用水溶解，稀釋定容至1L。5.7.3.3pH918原則緩沖液：稱取硼砂（Na2B4O7·10H2O）（在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的干燥器中平衡一周）3.8g，用水溶解，稀釋定容至1L。574操作環(huán)節(jié)稱取試樣50g于100mL燒杯中，加50mL水（經(jīng)煮沸驅(qū)除二氧化碳），攪動(dòng)15min，靜置30min，用pH酸度計(jì)測(cè)定。575允許差取平行分析成果的算術(shù)平均值為最后分析成果，保存一位小數(shù)。平行分析成果的絕對(duì)差值不不不大于02pH單位。58重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值的測(cè)定按GB8172進(jìn)行。6檢查規(guī)則61本原則中質(zhì)量指標(biāo)合格判斷，采用GB/T1250中“修約值比較法”。62有機(jī)肥料應(yīng)由生產(chǎn)公司質(zhì)量監(jiān)督部門進(jìn)行檢查，生產(chǎn)公司應(yīng)確保全部出廠的有機(jī)肥料均符合本原則41和42的規(guī)定。每批出廠的產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書，其內(nèi)容涉及：公司名稱、產(chǎn)品名稱、批號(hào)、產(chǎn)品凈重、養(yǎng)分總含量、生產(chǎn)日期和本原則號(hào)。63重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值為型式檢查項(xiàng)目，有下列狀況時(shí)應(yīng)檢測(cè)；a）正式生產(chǎn)時(shí)，原料、工藝發(fā)生變化；b）正式生產(chǎn)時(shí)，定時(shí)或積累到一定量后，應(yīng)周期性進(jìn)行一次檢查；c）國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出型式檢查的規(guī)定時(shí)。64如果檢查成果中有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本原則規(guī)定時(shí)，應(yīng)重新自二倍量的包裝袋中選用有機(jī)肥料樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn)；重新檢查成果，即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本原則規(guī)定時(shí)，則整批肥料作不合格解決。65采樣651抽樣辦法商品有機(jī)肥料產(chǎn)品抽樣辦法見表7。表7有機(jī)肥料產(chǎn)品抽樣方法總袋數(shù)取樣袋數(shù)總袋數(shù)取樣袋數(shù)總袋數(shù)取樣袋數(shù)1!10全部袋數(shù)102!12515255!2962011!4911126!15116297!3432150!6412152!18117344!3942265!8113182!21618395!4502382!10114217!25419451!51224總袋數(shù)超出512袋時(shí)，取樣袋數(shù)按式（6）計(jì)算：取樣袋數(shù)=33(N…………（6）式中：N———每批取樣總袋數(shù)。將抽出的樣品袋平放，每袋從最長對(duì)角線插入取樣器到四分之三處，取不少于100g樣品，每批抽取樣品總量不少于2kg。652散裝產(chǎn)品散裝產(chǎn)品取樣時(shí)，按GB/T6679規(guī)定進(jìn)行。653樣品縮分將選用的樣品快速混勻，用四分法將樣品縮分到1000