山西省大同市花町學校高二化學上學期摸底試題含解析

山西省大同市花町學校高二化學上學期摸底試題含解析一、單選題（本大題共15個小題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求，共60分。）1.用蒸餾水稀釋的醋酸至，稀釋過程中溫度維持25℃不變，下列各項中始終保持增大趨勢的是

（

）A．c(H+)c(OH—)

B．c(H+)

C．

D．

參考答案：C略2.將一定量的SO2和氧氣放入一定體積的密閉容器中，550℃時，在催化劑作用下發(fā)生反應：2SO2（g）+O2（g）

2SO3（g）（正反應放熱）。判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是（

）A．SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等

B．SO3的濃度等于SO2的濃度C．容器中氣體的壓強不變

D．容器中混合氣體的密度保持不變參考答案：C略3.灰錫（以粉末狀存在）和白錫是錫的兩種同素異形體。已知：①Sn（s，白）+2HCl（aq）====SnCl2（aq）+H2（g）ΔH1②Sn（s，灰）+2HCl（aq）====SnCl2（aq）+H2（g）ΔH2③Sn（灰）Sn（白）ΔH3=+2.1kJ·mol-1ΔS=7.2J·mol-1·K-1，下列有關說法正確的是(

)A.ΔH1＞ΔH2B.錫在常溫下以灰錫狀態(tài)存在C.灰錫轉化為白錫的反應是放熱反應D.錫制器皿長期處在低于18.7℃的環(huán)境中，會自行毀壞參考答案：D略4.桶烯（Barrelene）結構簡式如圖所示，有關說法不正確的是（

）A．桶烯分子中所有原子不可能在同一平面內B．桶烯在一定條件下能發(fā)生加成反應C．桶烯的分子式C8H8D．桶烯的一個氫原子被Cl取代，有四種結構參考答案：D略5.據報道，放射性同位素鈥可有效地治療肝癌，該同位素原子的核內中子數與核外電子數之差是（）

A．32

B．67

C．99

D．166參考答案：A略6.下列說法正確的是

(

)A.NH4NO3溶于水雖然吸熱，但其溶于水是自發(fā)過程B.過熱液體（溫度高于沸點）會自發(fā)轉變成氣體，可用焓變解釋。C.對于同一物質來講，熵值的大小與其狀態(tài)有關，固態(tài)物質的熵值通常最大D.有序火柴散落的自發(fā)過程可用能量判據解釋參考答案：A略7.X、Y、Z三種元素的原子，其最外層電子排布為ns1

，3s23p1和2s22p4

，由這三種元素組成的化合物的化學式可能是（

）

A、X2YZ3

B、X2YZ2

C、XYZ2

D、XYZ3參考答案：C解：X原子最外層電子排布為ns1

，處于第ⅠA族，化合價為+1，Y原子最外層電子排布為3s23p1

，則Y為Al元素，Z原子最外層電子排布為2s22p4

，則Z為氧元素，化合價為﹣2，

A．X2YZ3中Y的化合價為+4價，不符合，故A錯誤；

B．X2YZ2中Y的化合價為+2價，不符合，故B錯誤；

C．XYZ2中Y的化合價為+3價，符合，如NaAlO2

，故C正確；

D．XYZ3中Y的化合價為+5價，不符合，故D錯誤；

故選C．

【分析】X原子最外層電子排布為ns1

，處于第ⅠA族，化合價為+1，Y原子最外層電子排布為3s23p1

，則Y為Al元素，Z原子最外層電子排布為2s22p4

，則Z為氧元素，化合價為﹣2，結合化合價規(guī)則與常見物質化學式進行判斷．8.下列方程式書寫正確的是

A.NaHSO4在水溶液中的電離方程式：NaHSO4＝Na＋＋HSO4－

B.H2SO3的電離方程式H2SO32H＋＋SO32－

C.CO32－的水解方程式：CO32－＋2H2OH2CO3＋2OH－D.CaCO3的電離方程式：CaCO3＝Ca2+＋CO32－參考答案：D9.據報道，我國擁有完全自主產權的氫氧燃料電池車將在奧運會期間為運動員提供服務。某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液。下列有關電池的敘述不正確的是A．正極反應式為：O2＋2H2O＋4e－===4OH－B．工作一段時間后，電解液中的KOH的物質的量不變C．該燃料電池的總反應方程式為：2H2＋O2===2H2OD．用該電池電解CuCl2溶液，產生2.24LCl2(標準狀況)時，有0.1mol電子轉移參考答案：D略10.現(xiàn)有兩個熱化學反應方程式：

下列說法不正確的是

A．①②都屬于加成反應

B．在通常條件下，①②都能自發(fā)進行

C．①吸熱、②放熱的事實說明苯環(huán)中含有的并不是碳碳雙鍵

D．①②中的所有有機物均可使溴水層褪色，但褪色原理不完全相同參考答案：B略11.以下是摘自高二實驗班某學生在這次期中考試復習中對教材必修3第一章《原子結構》的總結，其中與教材說法不符的是A．同一原子的能層越高，s電子云半徑越大B．任一能層的能級總是從s能級開始，而且能級數等于該能層序數C．書寫電子排布式時，按照構造原理，依據電子的填充順序從左到右書寫能級D．處于最低能量的原子叫做基態(tài)原子，我們通常所說的電子排布指的是基態(tài)原子的電子排布參考答案：C12.從溴水中提取溴，下列方法中最適宜的是(

)A.蒸餾

B.過濾

C.萃取

D.結晶

參考答案：C略13.一定溫度下的難溶電解質AmBn在水溶液中達到沉淀溶解平衡時，其平衡常數Ksp＝cm(An＋)×cn(Bm－)，稱為難溶電解質的溶度積。已知下表數據：

對含等物質的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法，不正確的是A．向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液，最先看到紅褐色沉淀B．向該溶液中加入適量氯水，并調節(jié)pH到3～4后過濾，可獲得純凈的CuSO4溶液C．該溶液中c(SO)∶[c(Cu2＋)＋c(Fe2＋)＋c(Fe3＋)]>5∶4D．在pH＝5的溶液中Fe3＋不能大量存在參考答案：B略14.下列關于電解質溶液的判斷正確是（

）A．60℃時，NaCl溶液的pH＜7，則溶液呈酸性B．將pH=4的CH3COOH溶液加水稀釋，溶液中所有離子的濃度均減小C．常溫下，CH3COOH分子可能存在于pH＞7的堿性溶液中D．相同溫度下，1mol·L-1氨水與0.5mol·L-1氨水中c（OH-）之比是2︰1參考答案：C略15.在N2+3H2

2NH3的反應中，經過一段時間后，NH3的濃度增加了0．6mol·L－1，在此時間內用NH3表示的反應速率為0．30mol·L－1·S－1。則此一段時間是：

A．0．44秒

B．1秒

C．1．33秒

D．2秒參考答案：D略二、實驗題（本題包括1個小題，共10分）16.(16分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如右圖），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯：已知：

密度

（g/cm3）熔點

（℃）沸點

（℃）溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81－10383難溶于水（1）制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是

，導管B除了導氣外還具有的作用是

。②試管C置于冰水浴中的目的是

。（2）制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在

層（填“上”或“下”），分液后用

（填入編號）洗滌。

A．KMnO4溶液

B．稀H2SO4

C．Na2CO3溶液

②再將環(huán)己烯按右圖裝置蒸餾，冷卻水從

口進入。蒸餾時要加入生石灰，目的是:

。

③收集產品時，控制的溫度應在

左右，實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是

。A．蒸餾時從70℃開始收集產品

B．環(huán)己醇實際用量多了

C．制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出（3）以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是

。A．用酸性高錳酸鉀溶液

B．用金屬鈉

C．測定沸點參考答案：(16分)(1)①防止暴沸(2分)；

冷凝(2分)。②防止環(huán)己烯的揮發(fā)。(2分)(2)①上(1分)；

C。(1分)

②g(1分)；

除去水分。(2分)③83℃(2分)；

C。(1分)（3）B、C。(2分，漏選得1分，有錯選不得分)略三、綜合題（本題包括3個小題，共30分）17.溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應，生成不同的反應產物。某同學依據溴乙烷的性質，用右圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應和消去反應的產物，請你一起參與探究。

實驗操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振蕩。實驗操作II：將試管如圖固定后，水浴加熱。（1）用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_______________________。（2）觀察到__________________________現(xiàn)象時，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。（3）鑒定生成物中乙醇的結構，可用的波譜是_______

_____。（4）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應，在你設計的實驗方案中，需要檢驗的是______________________，檢驗的方法是

(需說明：所用的試劑、簡單的實驗操作及預測產生的實驗現(xiàn)象)。參考答案：略18.寫出下列化合物的名稱或結構簡式：①的名稱為

．②

的名稱為

．參考答案：①2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷；②3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯．【考點】有機化合物命名．【分析】（1）烷烴命名原則：①長：選最長碳鏈為主鏈；②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號；④?。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y構簡式，從右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號”的原則；⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面．（2）有機物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；（4）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最?。窘獯稹拷猓孩贋樽畛Ｌ兼溣?個碳原子的烷烴，從左端開始編號，2號碳上有2個甲基，6號碳上有1個甲基，4號碳上有1個乙基，系統(tǒng)命名為：2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷；故答案為：2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷；②為最常碳鏈為5個碳原子的烯烴，從靠近雙鍵端編號，3號碳上有個甲基，2號碳上有個乙基，系統(tǒng)命名為：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯；故答案為：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯．19.寫出下列元素原子的電