突觸與神經(jīng)遞質(zhì)閱讀學(xué)案 高二上學(xué)期生物人教版選擇性必修1

高二生物《突觸和神經(jīng)遞質(zhì)》閱讀學(xué)案班級：姓名：學(xué)習(xí)目標：1.通過閱讀材料1，能夠更加透徹的理解興奮性突觸和抑制性突觸。2.通過閱讀材料2，了解突觸小泡和神經(jīng)遞質(zhì)的來源。3.通過閱讀材料3和4，了解神經(jīng)元內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)的種類及神經(jīng)遞質(zhì)的回收機理閱讀材料：材料1：興奮性突觸和抑制性突觸由于遞質(zhì)及其對突觸后膜的通透性影響不同，突觸后電位分為兩種，相應(yīng)的突觸分為興奮性突觸和抑制性突觸。(1)興奮性突觸當神經(jīng)沖動傳到軸突末梢，使突觸前膜興奮并釋放興奮性化學(xué)遞質(zhì)，經(jīng)突觸間隙到達突觸后膜受體，并與之相結(jié)合，使后膜某些離子通道開放，提高膜對Na+、K+、Cl-特別是對Na+的通透性，使膜電位降低，局部去極化，即產(chǎn)生興奮性突觸后電位。突觸后電位是局部興奮，可發(fā)生空間和時間的總和，當興奮性突觸后電位通過總和加大到一定程度時，就導(dǎo)致突觸后神經(jīng)元的軸突始段首先引發(fā)動作電位，產(chǎn)生擴布性興奮，沿軸突傳導(dǎo)，并傳到整個突觸后神經(jīng)元。相應(yīng)的突觸即為興奮性突觸。(2)抑制性突觸同樣是突觸前神經(jīng)元軸突末梢興奮，但釋放到突觸間隙中的是抑制性遞質(zhì)。此遞質(zhì)與突觸后膜特異性受體結(jié)合，使離子通道開放，提高對K+、Cl-，尤其是Cl-的通透性，使突觸后膜的膜電位增大，出現(xiàn)突觸后膜超極化，稱為抑制性突觸后電位。此時突觸后神經(jīng)元不易去極化，不易發(fā)生興奮，表現(xiàn)為突觸后神經(jīng)元活動的抑制。相應(yīng)的突觸即為抑制性突觸。著名的美洲箭毒和α—銀環(huán)蛇毒之所以有巨大的殺傷力，其作用機理就是與乙酰膽堿競爭突觸后膜結(jié)合位點，導(dǎo)致興奮不能傳遞到突觸后膜，最終使效應(yīng)器接受不到任何信號，從而使肌肉衰竭導(dǎo)致生命危險。思考1：興奮性突觸的突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)事突觸后膜對哪些離子的通透性提高？思考2：美洲箭毒的毒理是什么？材料2：突觸小泡和神經(jīng)遞質(zhì)的來源突觸小泡是經(jīng)過多種途徑，在神經(jīng)元的不同部位形成的。例如，有些由突觸前膜直接陷入而成，有些由高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、微管等產(chǎn)生。遞質(zhì)的代謝包括遞質(zhì)的合成、儲存、釋放、降解、再攝取和再合成等步驟。乙酰膽堿和單胺類遞質(zhì)都是在有關(guān)酶的催化下，且多在細胞質(zhì)中合成的，然后被攝取到突觸小泡內(nèi)儲存。神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)元的胞漿內(nèi)合成，最終形成部位是突觸前末梢。合成神經(jīng)遞質(zhì)的原料一般來自血液，在一系列酶(位于胞漿中)的催化下，逐步合成。小分子遞質(zhì)的合成酶都是在神經(jīng)元細胞體中被合成的，然后再通過軸漿運輸被分送到神經(jīng)元的各個部分，特別是神經(jīng)末梢，用于遞質(zhì)物質(zhì)的合成。被合成的物質(zhì)必須經(jīng)濃縮并填充到突觸小泡中方可作為遞質(zhì)被釋放。兒茶酚胺類遞質(zhì)是借助H+濃度梯度所提供的能量，由轉(zhuǎn)運體輸送到突觸小泡內(nèi)的。神經(jīng)肽則首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)合成前體，然后在高爾基體中經(jīng)過加工修飾，再以分泌顆粒形式由軸漿運輸?shù)酵挥|前末梢。思考3：神經(jīng)遞質(zhì)在哪里合成的？最終形成的部位是哪里？思考4：舉例說明突觸小泡的形成部位？材料3：一個神經(jīng)元內(nèi)只有一種遞質(zhì)嗎？近年來發(fā)現(xiàn)，一個神經(jīng)元內(nèi)可共存兩種或兩種以上的遞質(zhì)(包括調(diào)質(zhì))，其全部末梢均釋放(兩種或兩種以上)相同的遞質(zhì)，這種現(xiàn)象稱為遞質(zhì)共存。在無脊椎動物的神經(jīng)元中，多巴胺和5-羥色胺可以共存。在高等動物的神經(jīng)元中，去甲腎上腺素和乙酰膽堿可以共存，5-羥色胺和P物質(zhì)可共存，去甲腎上腺素和腦啡肽可共存;而支配貓唾液腺的副交感神經(jīng)內(nèi)乙酰膽堿和血管活性腸肽共存，交感神經(jīng)內(nèi)去甲腎上腺素和神經(jīng)肽Y共存。有人甚至認為肽類遞質(zhì)可能都是與其他遞質(zhì)共存的。遞質(zhì)共存的意義在于協(xié)調(diào)某些生理過程。思考5：什么是遞質(zhì)共存？有哪些例子？材料4.神經(jīng)遞質(zhì)釋放后的歸宿遞質(zhì)與突觸后膜的受體結(jié)合引起后膜的興奮或抑制后，就完成了它的使命，它必須失去活性，這樣才能保證突觸傳遞的靈敏性，否則后膜將一直處于興奮或抑制狀態(tài)，這對機體都是非常危險的。在機體中，遞質(zhì)失活主要通過兩種方式:一種是被相應(yīng)的酶降解，另一種是重新被吸收回突觸前膜加以利用。比如乙酰膽堿發(fā)揮生理作用后，就被膽堿酯酶水解成膽堿和乙酸而失活;肽類遞質(zhì)通過氨基肽酶、羧基肽酶和一些內(nèi)肽酶的降解而失活;而去甲腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺以及氨基酸遞質(zhì)進入突觸間隙并發(fā)揮生理作用后，一小部分會被酶分解失活，大部分則是由突觸前膜攝取，回收到突觸前膜處的軸漿內(nèi)重新被利用。人們研制的有機磷殺蟲劑就利用了神經(jīng)遞質(zhì)作用的這一特性，由于有機磷殺蟲劑對膽堿酯酶具有強烈的抑制作用，造成膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿的能力，乙酰膽堿在害蟲體內(nèi)就大量積累，使害蟲神經(jīng)興奮失常，引起害蟲肢體震顫、痙攣、麻痹而死亡。思考6：遞質(zhì)失活的主要方式是什么？思考7：有機磷殺蟲劑的殺蟲機制是什么？【拓展應(yīng)用】1．根據(jù)突觸前細胞傳來的信號，突觸可分為興奮性突觸和抑制性突觸。使下一個神經(jīng)元產(chǎn)生興奮的為興奮性突觸，對下一個神經(jīng)元產(chǎn)生抑制效應(yīng)（抑制效應(yīng)是指下一個神經(jīng)元的膜電位仍為內(nèi)負外正）的為抑制性突觸。如圖為某種動物體內(nèi)神經(jīng)調(diào)節(jié)的局部圖（帶圈數(shù)字代表不同的突觸小體）。下列有關(guān)說法正確的是（）A．①的突觸小泡中是興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B．當興奮傳至突觸3時，其突觸后膜的電位變?yōu)閮?nèi)正外負C．圖中的突觸類型有軸突—樹突型、軸突—肌肉型D．突觸1實現(xiàn)了由電信號→化學(xué)信號的轉(zhuǎn)變2．某些種類的毒品通過干擾神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用，使人產(chǎn)生興奮和愉悅感，經(jīng)常吸食會對神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴重損傷并使人上癮，從而帶來生理、心理上的巨大危害。如圖表示某毒品的作用機理，下列敘述錯誤的是（）A.突觸小泡的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體有關(guān)B.神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合一般會引起突觸后膜膜電位變化C.毒品分子對神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響，其作用位點往往是突觸D.長期吸毒，會使突觸后膜上的受體數(shù)量出現(xiàn)“代償性減少”，導(dǎo)致產(chǎn)生更強的毒品依賴3．下圖為人體內(nèi)部分反射弧結(jié)構(gòu)圖，A、B、C為神經(jīng)細胞的部分結(jié)構(gòu)。結(jié)合圖像分析，回答下列問題：(1)多巴胺作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，儲存在人神經(jīng)細胞突觸前膜的內(nèi)，以形式被釋放到（填內(nèi)環(huán)境成分）中，釋放過程體現(xiàn)了細胞膜具有性。(2)5-羥色胺的作用原理：5-羥色胺與突觸后神經(jīng)元的受體結(jié)合后，促進，使突觸后神經(jīng)元靜息電位的絕對值（填“變大”或“變小”）。C結(jié)構(gòu)可以接受不同神經(jīng)遞質(zhì)作用的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是