中國(guó)醫(yī)科大學(xué)藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題及答案

藥劑學(xué)單選題1.藥劑學(xué)概念對(duì)的的表述是BA.研究藥品制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥品制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥品制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D.研究藥品制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥品制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)2.下列有關(guān)劑型的表述錯(cuò)誤的是DA.劑型系指為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型能夠有不同的藥品C.同一藥品也可制成多個(gè)劑型D.劑型系指某一藥品的具體品種E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片(撲熱息痛片)、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型3.有關(guān)劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是EA.溶膠劑為液體劑型B.栓劑為固體劑型C.軟膏劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型4.下列有關(guān)藥典敘述錯(cuò)誤的是DA.藥典是一種國(guó)家記載藥品規(guī)格和原則的法典B.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫C.藥典由政府頒布施行，含有法律約束力D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥品和制劑E.一種國(guó)家的藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平5.什么是運(yùn)用物理化學(xué)原理、辦法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊沿科學(xué)CA.生物藥劑學(xué)B.工業(yè)藥劑學(xué)C.物理藥劑學(xué)D.藥代動(dòng)力學(xué)E.臨床藥劑學(xué)6.乳劑制備中，屬于W/O型乳化劑有BA.阿拉伯膠B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黃蓍膠E.泊洛沙姆7.抗菌作用最強(qiáng)的防腐劑是DA.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.對(duì)羥基苯甲酸丙酯D.對(duì)羥基苯甲酸丁酯E.對(duì)羥基苯甲酸甲酯8.引發(fā)乳劑分層的是BA.ζ電位減少B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型變化E.乳化劑失去作用9.疏水性藥品是DA.沉降硫黃30gB.硫酸鋅30gC.羧甲基纖維素鈉5gD.甘油100mlE.純化水加至1000ml10.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制原則是B值值C.值值值11.濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為B．8μm．22～0．3μm．1μm．0μm．45μm12.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為DA.金屬離子絡(luò)合劑B.抑菌劑調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲入壓調(diào)節(jié)劑13.下列不能與水合用作為注射劑溶劑的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油，2--丙二醇14.油脂類軟膏基質(zhì)，請(qǐng)選擇適宜的滅菌法AA.干燥滅菌(160℃，2h)B.熱壓滅菌C.流通蒸汽滅菌D.紫外線滅菌E.過(guò)濾除菌15.蒸餾法制注射用水C℃3～4h時(shí)被破壞B.能溶于水中C.不具揮發(fā)性D.易被吸附E.能被強(qiáng)氧化劑破壞16.加入KMnO4E℃3～4h時(shí)被破壞B.能溶于水中C.不具揮發(fā)性D.易被吸附E.能被強(qiáng)氧化劑破壞17.制備過(guò)程需調(diào)節(jié)溶液的pH為3．5～5．0及加入適量氯化鈉A．5%鹽酸普魯卡因注射液B.10%維生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.靜脈注射用脂肪乳E.丹參注射液18.下列哪一條不符合散劑制備的普通規(guī)律EA.劑量小的毒劇藥,應(yīng)根據(jù)處方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散B.含液體組分時(shí),可用處方中其它組分或吸取劑吸取C.幾個(gè)組分混合時(shí),應(yīng)先將量小組分放入混合容器,以防損失D.組分密度差別大者,將密度小者先放入容器中,再放入密度大者E.劑量小的散劑，為確保制備時(shí)混合均勻，可加入少量著色劑19.顆粒劑的分類不涉及CA.可溶性B.混懸性C.乳濁性D.泡騰性E.腸溶性20.顆粒劑貯存的核心為CA.防熱B.防冷C.防潮D.防蟲(chóng)E.防氧化21.用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)制是DA.膨脹作用B.毛細(xì)管作用C.濕潤(rùn)作用D.產(chǎn)氣作用E.酶解作用22.包隔離層的重要材料是EA.糖漿和滑石粉B.稍稀的糖漿C.食用色素D.川蠟E.10%CAP乙醇溶液23.反映難溶性固體藥品吸取的體外指標(biāo)重要是AA.溶出度B.崩解時(shí)限C.片重差別D.含量E.脆碎度24.粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑EA.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素25.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用AA.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片26.硝酸甘油應(yīng)制成EA.腸溶片B.糖衣片C.口含片D.雙層片E.舌下片27.重要用于口腔及咽喉疾病的治療CA.腸溶片B.糖衣片C.口含片D.雙層片E.舌下片28.可用固體分散技術(shù)制備，含有療效快速、生物運(yùn)用度高等特點(diǎn)的是CA.微丸B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體29.制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液BB.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚30.滴丸的非水溶性基質(zhì)DB.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚31.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)CA.聚乙二醇B.甘油明膠C.凡士林D.纖維素衍生物E.卡波姆32.有關(guān)眼膏劑的錯(cuò)誤表述為CA.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用B.眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備C.慣用基質(zhì)是黃凡士林∶液狀石蠟∶羊毛脂為5∶3∶2的混合物D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌E.眼膏劑的質(zhì)量檢查不涉及融變時(shí)限33.有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的對(duì)的表述為AA.油脂性基質(zhì)涂于皮膚形成封閉性油膜，可增進(jìn)皮膚水合作用B.遇水不穩(wěn)定藥品應(yīng)選擇乳劑型基質(zhì)C.油脂性基質(zhì)以凡士林最為慣用D.液狀石蠟屬于類脂類基質(zhì)E.油脂性基質(zhì)加入表面活性劑可增加吸水性34.下列有關(guān)乳膏劑的對(duì)的表述為CA.乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類B.表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑型乳膏基質(zhì)中藥品釋放與穿透皮膚較其它基質(zhì)快型乳膏具反向吸取作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑35.下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的規(guī)定DA.在體溫下保持一定的硬度B.不影響主藥的作用C.不影響主藥的含量測(cè)量D.與制備辦法相適宜E.水值較高，能混入較多的水36.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有BA.可可豆脂B.甘油明膠C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂37.下列有關(guān)氣霧劑的對(duì)的表述是BA.氣霧劑是由藥品與拋射劑、附加劑、閥門系統(tǒng)三部分構(gòu)成的B.按分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型C.只能吸入給藥D.現(xiàn)在壓縮氣體已經(jīng)完全能作為氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充拋射劑，含有速度快的優(yōu)點(diǎn)，慣用于制備含水溶液的氣霧劑38.直接影響氣霧劑給藥劑量精確性的是DA.附加劑的種類B.拋射劑的種類C.拋射劑的用量D.閥門系統(tǒng)的精密程度E.藥液的黏度39.下列哪一種方法不能增加濃度梯度CA.不停攪拌B.更換新鮮溶劑C.高壓提取D.動(dòng)態(tài)提取E.采用滲漉提取法40.流浸膏劑1ml相稱于原藥材C～5g41.紫杉醇治療某些癌癥療效確切，但其難溶于水，其注射液使用的增溶劑是EA.聚山梨酯-80B.注射用卵磷脂C.普朗尼克D.泊洛沙姆-188E.聚氧乙烯蓖麻油42.表面活性劑HLB值適合作W/O型乳化劑的是B～18～6～18～9～343.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的重要是哪一類EA.一價(jià)皂類B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類C.磺酸化物D.季銨化物E.聚山梨酯類44.有關(guān)溶解度表述對(duì)的的是BA.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥品的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥品的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥品的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥品的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥品的量45.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為AA.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑46.聚氧乙烯脫水山梨醇三油酸酯的商品名稱是DA.吐溫-20B.吐溫-40C.司盤-60D.吐溫-80E.吐溫-8547.粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子越大AA.比表面積越小B.表面能越大C.流動(dòng)性不變D.顆粒密度變大E.吸濕性越強(qiáng)48.下列有關(guān)粉體密度的比較關(guān)系式對(duì)的的是AA.ρt＞ρg＞ρbB.ρg＞ρt＞ρbC.ρb＞ρt＞ρgD.ρg＞ρb＞ρtE.ρb＞ρg＞ρt49.藥品制劑的使用期普通是指AA.藥品在室溫下降解10%所需要的時(shí)間B.藥品在室溫下降解50%所需要的時(shí)間C.藥品在高溫下降解50%所需要的時(shí)間D.藥品在高溫下降解10%所需要的時(shí)間E.藥品在室溫下降解90%所需要的時(shí)間50.某些酯類藥品滅菌后pH下降，提示滅菌過(guò)程中發(fā)生了什么反映BA.氧化B.水解C.脫羧D.異構(gòu)化E.聚合51.既影響藥品的水解反映，與藥品氧化反映也有親密關(guān)系的是BA.廣義酸堿催化C.溶劑D.離子強(qiáng)度E.表面活性劑52.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用CA.維生素CB.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.半胱氨酸E.二丁甲苯酚53.液體藥劑之間的配伍研究普通不涉及CA.溶劑及附加劑對(duì)穩(wěn)定性的影響B(tài).多晶型的影響C.溶劑及附加劑對(duì)溶解度的影響D.難溶性藥品的增溶或助溶對(duì)穩(wěn)定性的影響54.藥品制劑設(shè)計(jì)的基本原則不涉及EA.有效性B.安全性C.順應(yīng)性D.穩(wěn)定性E.臨床應(yīng)用的廣泛性55.屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是CA.硬脂酸鉀B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴銨(新潔爾滅)D.聚乙二醇E.磷脂56.非離子型表面活性劑DA.泊洛沙姆B.苯扎氯銨C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇57.陽(yáng)離子型表面活性劑CA.泊洛沙姆B.苯扎氯銨C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇58.親水親油平衡值是C點(diǎn)B.曇點(diǎn)值E.殺菌與消毒59.可作為水/油型乳劑的乳化劑的非離子型表面活性劑是BA.聚山梨酯類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類60.普通只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑是EA.聚山梨酯類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化物E.肥皂類61.下列屬于生物可降解的合成高分子材料為AA.聚乳酸B.阿拉伯膠C.聚乙烯醇D.甲基纖維素E.聚酰胺62.屬于物理機(jī)械法制備微囊CB.單凝聚法C.復(fù)凝聚法D.噴霧干燥法E.界面縮聚法63.可作為溶蝕性骨架材料的是DA.硬脂酸B.聚丙烯C.聚乙烯D.乙基纖維素E.乙烯醋酸乙烯共聚物64.若藥品在胃、小腸吸取，在大腸也有一定吸取，可考慮制成多長(zhǎng)時(shí)間服用一次的緩控釋制劑C65.可作為不溶性骨架片的骨架材料是DA.聚乙烯醇B.殼多糖C.果膠D.聚氯乙烯66.適合制備緩釋、控釋制劑的藥品半衰期為B～8hC.不大于1h67.下列不屬于靶向制劑的是DA.藥品-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體68.可用于不溶性骨架片的材料為EA.單棕櫚酸甘油脂C.甲基纖維素D.甘油E.乙基纖維素69.可作為不溶性骨架片的骨架材料是CA.硬脂酸B.聚氯乙烯C.聚乙烯醇D.蔗糖E.聚乙二醇-40070.藥品經(jīng)皮吸取的過(guò)程是DA.藥品溶解、釋放、穿透、吸取進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段B.穿透、釋放、吸取進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段C.穿透、溶解、釋放、吸取進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段D.釋放、穿透、吸取進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段E.藥品溶解、釋放、吸取、穿透進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段71.適合制成經(jīng)皮吸取制劑的藥品是CA.熔點(diǎn)高的藥品B.每日劑量不不大于10mg的藥品C.在水中及油中的有適宜溶解度的藥D.相對(duì)分子質(zhì)量不不大于600的藥品E.溶解度較高的藥品72.經(jīng)皮吸取制劑中加入氮酮的目的是BA.增加貼劑的柔韌性B.增進(jìn)藥品經(jīng)皮吸取C.增加藥品分散均勻D.使皮膚保持濕潤(rùn)E.增加藥品溶解度年，第一種上市的基因工程藥品是BA.乙肝疫苗B.重組人胰島素C.白細(xì)胞介素-2E.尿激酶74.《中國(guó)藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度程度規(guī)定為5μm下列的粒子不得少于85%，其因素是DA.減小粒徑有助于制劑均勻性B.減小粒徑有助于制劑的成型C.減小粒徑有助于制劑穩(wěn)定D.減小粒徑有助于藥品的吸取E.此項(xiàng)規(guī)定不合理75.血漿蛋白結(jié)合率不影響藥品的下列哪一生物藥劑學(xué)過(guò)程EA.吸取B.分布C.代謝D.排泄E.消除76.生物轉(zhuǎn)化EA.吸取B.分布C.消除D.排泄E.代謝77.需要載體，但不需要能量的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是BA.被動(dòng)擴(kuò)散B.增進(jìn)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.吞噬E.胞飲78.同屬于物理與化學(xué)配伍變化現(xiàn)象的是BA.潮解、液化與結(jié)塊B.產(chǎn)生沉淀C.變色D.產(chǎn)氣E.粒徑變大79.下列不屬于化學(xué)配伍變化的是DA.變色B.分解破壞療效下降C.發(fā)生爆炸D.乳滴變大E.產(chǎn)生降解物80.藥品配伍后產(chǎn)生顏色變化的因素不涉及DA.氧化B.還原C.分解D.吸附E.聚合名詞解釋等滲溶液:與血漿滲入壓相等的溶液.滴眼劑:為直接用于眼部的外用液體制劑。滅菌法:指殺滅或除去全部致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的辦法或技術(shù)。防腐:指用物理或化學(xué)辦法克制微生物的生長(zhǎng)與繁殖的手段，亦稱抑菌。對(duì)微生物的生長(zhǎng)與繁殖含有克制作用的物質(zhì)稱抑菌劑或防腐劑。消毒:指用物理或化學(xué)辦法殺滅或除去病原微生物的手段。對(duì)病原微生物含有殺滅或除去作用的物質(zhì)稱消毒劑。D值:在一定溫度下殺滅90%微生物所需的滅菌時(shí)間.Z值:將滅菌時(shí)間減少到原來(lái)的1/10時(shí)需要升高的溫度或在相似滅菌時(shí)間內(nèi)，殺死99%的微生物所需提高的溫度固體分散技術(shù):是將難容性藥品高度分散在固體載體材料中，形成固體分散體的新技術(shù)。固體分散體::是指藥品以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài),分散在一種載體物質(zhì)中所形成的藥品-載體的固體分散體系.微囊:運(yùn)用天然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態(tài)或液態(tài)藥品包裹而成藥殼型的微囊.微球:可使藥品溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實(shí)體，稱微球。納米粒:微球粒徑范疇普通為1~500um，小的能夠是幾納米，大的可達(dá)800um，其中粒徑不大于500nm的，普通又稱為納米球或納米粒。納米乳：納米乳系粒徑為10-100nm的乳滴分散在另一種液體介質(zhì)形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體溶液。外觀透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心仍不分層。亞微乳：亞微乳乳滴的粒徑在100-1000nm范疇，其穩(wěn)定性介于納米乳與普通乳（1-100um）之間，外觀不透明或呈乳狀，熱壓滅菌時(shí)間太久或兩次滅菌會(huì)分層。脂質(zhì)體：由磷脂和膽固醇構(gòu)成，含有類似生物膜的雙分子層構(gòu)造?？蒯屩苿合抵杆幤纺茉陬A(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范疇的制劑。定位釋藥：將藥品選擇性地輸送到胃腸道的某一部位，以速釋或緩釋、控釋釋放藥品的劑型。生物運(yùn)用度：是指藥品被機(jī)體吸取進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率.生物等效性：一種藥品的不同制劑在相似實(shí)驗(yàn)條件下，予以相似的劑量，其吸取速度與程度沒(méi)有明顯差別。靶向制劑：是指載體將藥品通過(guò)局部給藥或全身血藥循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)構(gòu)造的給藥系統(tǒng)。被動(dòng)靶向制劑：運(yùn)用藥品載體，使藥品被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑。主動(dòng)靶向制劑：是用特殊和周密的生物識(shí)別設(shè)計(jì)，將藥品定向地運(yùn)輸?shù)桨袇^(qū)濃集發(fā)揮藥效。問(wèn)答題1.乳劑物理不穩(wěn)定有幾個(gè)體現(xiàn)？答：①分層（乳析）：乳劑放置過(guò)程中出現(xiàn)分散相液滴上浮或下沉的現(xiàn)象。②絮凝③轉(zhuǎn)相：某些條件的變化而引發(fā)乳劑類型的變化。④合并與破裂：乳劑中液滴周邊的乳化膜被破壞造成液滴變大稱合并。合并的液滴進(jìn)一步分成油水兩層稱為破裂。⑤酸?。喝閯┦芡饨缫蛩丶拔⑸锏挠绊懓l(fā)生水解、氧化等，造成發(fā)霉、變質(zhì)的現(xiàn)象位酸敗。2.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)辦法是什么？答：①微粒大小的測(cè)定：顯微鏡法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法、濁度法、光散射法等。②沉降體積比的測(cè)定：評(píng)價(jià)混懸劑的穩(wěn)定性及穩(wěn)定劑的效果，F(xiàn)=V/V0=H/H0，F(xiàn)值越大，表明越穩(wěn)定。3小時(shí)內(nèi)混懸劑不能低于，③絮凝度的測(cè)定：評(píng)價(jià)絮凝劑的效果、預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性。④重新分散實(shí)驗(yàn)：考察混懸劑再分散性能。5.流變學(xué)測(cè)定3.液體制劑常見(jiàn)的溶劑有哪些？答：1.極性溶劑：①水②甘油③二甲基亞砜；2.半極性溶劑：④乙醇⑤丙二醇⑥聚乙二醇；3.非極性溶劑：⑦脂肪油⑧液體石蠟⑨乙酸乙酯。4.物理滅菌法可分為哪幾類？各有何應(yīng)用特點(diǎn)?答：1.干熱滅菌法:①火焰滅菌法：灼燒是最快速、可靠、簡(jiǎn)樸的滅菌辦法。②干熱空氣滅菌法：干熱空氣穿透力弱，不均勻，比熱滴，因此必須長(zhǎng)時(shí)間作用才干達(dá)成滅菌的目的。2.濕熱滅菌法:系指用飽和蒸氣、沸水或流通蒸氣進(jìn)行進(jìn)行滅菌的辦法。①熱壓滅菌法：能殺死全部細(xì)菌繁殖體和芽胞。②流通蒸汽滅菌法③煮沸滅菌法：對(duì)增殖型微生物效果好，但不能確保完全殺死芽胞。④低溫間歇滅菌法：滅菌時(shí)間長(zhǎng)，效果不抱負(fù)。5.片劑中重要的四大類輔料是什么？并各舉兩例。答：1.稀釋劑：①淀粉②蔗糖③糊精2.潤(rùn)濕劑與粘合劑：①水②乙醇③淀粉漿3.崩解劑：①干淀粉②纖維素類4.潤(rùn)滑劑①硬脂酸鎂②微粉硅膠③滑石粉6.影響片劑成形的因素涉及哪些？答：①壓縮成形性：壓縮成形性是物料被壓縮后形成一定形狀的能力。②藥品的熔點(diǎn)及潔晶形態(tài);③粘合劑和潤(rùn)滑劑：④水分：⑤壓力：當(dāng)壓力超出一定范疇后，對(duì)片劑硬度的影響減小，甚至出現(xiàn)裂片。7.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？答：：1.外觀性狀2.片重差別3.硬度和脆碎度4.崩解度5.溶出度或釋放度6.含量均勻度（與混合與否均勻有關(guān)）8.片劑制備過(guò)程中常出現(xiàn)哪些問(wèn)題？答：1.裂片：2.松片：3.黏沖：4.片重差別超限5.崩解緩慢：6.溶出超限：7.片劑中的藥品含量不均勻。9.軟膏劑的透皮吸取過(guò)程如何？影響因素有哪些？答：透皮吸取過(guò)程:釋放、穿透及吸取三個(gè)階段。影響透皮吸取的因素有：1．皮膚條件①應(yīng)用部位②病變皮膚③皮膚的溫度與濕度④清潔的皮膚。2．藥品性質(zhì)3．基質(zhì)的構(gòu)成與性質(zhì)4．其它因素10.軟膏劑應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢測(cè)？答：①粒度②裝量③微生物程度④無(wú)菌⑤主藥含量⑥物理性質(zhì)⑦刺激性⑧穩(wěn)定性.11.試闡明軟膏劑的制備中藥品的慣用加入原則與辦法。答：藥品不溶于基質(zhì)或基質(zhì)的任何組分中時(shí)，必須將藥品粉碎至細(xì)粉；藥品可溶于基質(zhì)某組分時(shí)，普通油溶性藥品溶于油相或少量有機(jī)溶劑，水溶性藥品溶于水或水相，再吸取混合成乳化混合；藥品可溶于基質(zhì)中時(shí)，則油溶性藥品溶于少量液體油中，再與油脂性基質(zhì)混勻成油脂性溶液型軟膏，水溶性藥品溶于少量水后，與水溶性基質(zhì)混合成水溶性溶液型軟膏；半固體粘稠性藥品，可直接與基質(zhì)混合，若藥品有共熔性組分時(shí)，可先共熔再與基質(zhì)混合；重要浸出物為液體時(shí)，先濃縮至稠膏狀再加入基質(zhì)中。12.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定指標(biāo)有哪些？答：安全、漏氣檢查；裝量與異物檢查；噴射總次和噴射劑量檢查；噴射實(shí)驗(yàn)和噴射總量檢查；噴霧的藥品粒度和霧滴大小的測(cè)定；有效部位的藥品沉積量(體外)和藥效(體內(nèi))的評(píng)價(jià)；微生物程度；無(wú)菌檢查：燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用的.13.氣霧劑有哪些特點(diǎn)？答：①含有速效和定位作用②由于藥品在容器內(nèi)清潔無(wú)菌，且容器不透光、不透水，因此能增加藥品的穩(wěn)定性③使用方便，藥品可避免胃腸道的破壞和肝臟首過(guò)作用④能夠用定量閥門精確控制劑量。缺點(diǎn)：①由于氣霧劑需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備，因此生產(chǎn)成本高②拋射劑有高度揮發(fā)性因而含有致冷效應(yīng)，多次使用于受傷皮膚上可引發(fā)不適與刺激③氟氯烷烴類拋射劑在動(dòng)物或人體內(nèi)達(dá)一定濃度都可致敏心臟，造成心律失常。14.影響干燥的因素有哪些？答：1、溫度:熱量是打開(kāi)水分子和吸濕聚合物之間合力的核心.當(dāng)高于某一溫度時(shí),水分子和聚合物鏈間的引力會(huì)大大減少,水汽就被干燥的空氣帶走.2、露點(diǎn):在干燥器中,首先除去濕空氣,使之含有很低的殘留水分(露點(diǎn)).然后,通過(guò)加熱空氣來(lái)減少它的相對(duì)濕度.這時(shí),干空氣的蒸汽壓力較低.通過(guò)加熱,顆粒內(nèi)部的水分子擺脫了鍵合力束縛,向顆粒周邊的空氣擴(kuò)散.3、氣流:干燥的熱空氣將熱量傳遞給干燥料倉(cāng)中的顆粒,除去顆粒表面的濕氣,然后把濕氣送回干燥器里.因此,必須有足夠的紅外碳硫儀氣流將樹(shù)脂加熱到干燥溫度,并且將這個(gè)溫度維持一定的時(shí)間.4、時(shí)間:在顆粒周邊的空氣中,熱量的吸取和水分子向顆粒表面擴(kuò)散需要一定的時(shí)間.因此,樹(shù)脂供應(yīng)商應(yīng)具體闡明一種物料在適宜的溫度和露點(diǎn)下得到有效干燥所必須耗費(fèi)的時(shí)間.15.簡(jiǎn)述滲濾法的操作環(huán)節(jié)及注意事項(xiàng)。答：①藥材粉碎。不會(huì)太細(xì)也不適宜太粗。②藥材濕潤(rùn)。藥粉在裝器前一定要先加規(guī)定量的溶劑濕潤(rùn)，并密閉放置一定時(shí)間。③裝器。裝器壓力要均勻，松緊應(yīng)適宜。④排氣。應(yīng)盡量排除藥粉間隙中的空氣。⑤靜置浸漬。藥材中可溶性成分的溶解需相稱時(shí)間。⑥滲濾。要控制適宜的滲濾速度。⑦濾夜的收集與解決。制劑種類不同，濾液的收集和解決是不同的。16.煎膏劑的制備辦法是什么？答：1.提取：普通按煎煮法操作，每次煎煮1～2h，煎煮2～3次。含有芳香揮發(fā)性成分的藥材如薄荷、荊芥、菊花、柴胡等，可先用水蒸亦可根據(jù)藥材有效成分的特點(diǎn)，選用不同濃度的乙醇或其它溶劑，采用滲漉、回流提取等辦法浸提。2.精制：口服液的精制辦法以往以乙醇沉淀法為慣用，但該法乙醇用量大，某些活性成分如多糖、微量元素等可能因醇沉損失而影響療效，故醇沉工藝不能盲目應(yīng)用。3.配液：口服液應(yīng)有良好的口感和穩(wěn)定性，配制時(shí)應(yīng)在干凈避菌的環(huán)境中進(jìn)行?？筛鶕?jù)需要添加適宜的防腐劑、抗氧劑、矯味劑和增溶劑等。4.灌裝與滅菌：配制好的藥液應(yīng)及時(shí)灌裝于無(wú)菌、干凈、干燥的易拉蓋瓶中，加蓋閉塞，100℃流通蒸汽滅菌30min.在嚴(yán)格避菌條件下制備可不進(jìn)行滅菌。普通口服液成品應(yīng)貯藏于陰涼干燥處17.影響藥品化學(xué)降解的因素有哪些？有哪些穩(wěn)定化方法？答：藥品制劑中藥品化學(xué)降解的途徑涉及：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等!影響藥品制劑降解的因素涉及：處方因素（PH值的影響、酸堿催化、溶劑的影響、離子強(qiáng)度的影響、表面活性劑的影響、處方中輔料的影響等）、環(huán)境因素（溫度的影響、光線的影響、空氣中氧的影響、金屬離子的影響、濕度和水分的影響、包裝材料的影響等）。慣用的穩(wěn)定化辦法：一、易水解藥品的穩(wěn)定化辦法：1.調(diào)節(jié)pH:pHm左右，2.使用非水溶媒，3、制成固體制劑：如粉針4、制成復(fù)合物5、制成難溶性鹽6、制成前體藥品7、加入表面活性劑8、采用直接壓片.二、易氧化藥品的穩(wěn)定化辦法1、調(diào)節(jié)pH:pHm左右。2、使用復(fù)合溶媒3、通惰性氣體4、加入抗氧劑和螯合劑5、制成固體制劑6、制成微囊或包合物7、工藝條件18.簡(jiǎn)述固體分散體的速釋和緩釋原理。答：①分子狀態(tài)分散：藥品在用PEG類作為載體材料時(shí)；②膠體、無(wú)定形和微晶等狀態(tài)分散：載體用PVP、甲基纖維素、腸溶材料EudragitL。19.簡(jiǎn)述藥品微囊化的作用。答:①掩蓋藥品的不良?xì)馕都翱谖盯谔岣咚幤返姆€(wěn)定性③避免藥品在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性④使液態(tài)藥品固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存⑤減少?gòu)?fù)方藥品的配伍變化⑥可制備緩釋或控釋制劑⑦使藥品濃集于靶區(qū)，提高療效，減少毒副作用⑧可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。20.納米粒與亞微粒的制備辦法涉及哪些？答：分為物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法。物理化學(xué)法：本法在液相中進(jìn)行，藥品與材料在一定條件下形成新相析出，故又稱相分離法。相分離法又分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、變化溫度法和液中干燥法。復(fù)凝聚法系使用帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合材料，在一定條件下交聯(lián)且與藥品凝聚成囊的辦法。復(fù)凝聚法是典型的微囊化辦法，操作簡(jiǎn)便，容易掌握，適合于難容性藥品的微囊化。21.納米粒的修飾涉及哪幾個(gè)？答：涉及修飾的藥品微粒載體系統(tǒng)和前體藥品與藥品大分子復(fù)合物兩大類。修飾辦法：①表面修飾；②連接特定的配體③連接單克隆抗體。22.脂質(zhì)體的制備辦法涉及哪些？答：1.薄膜分散法2.逆相蒸發(fā)法3.冷凍干燥法4.凍融法5.熔融法6.復(fù)乳法7.預(yù)脂質(zhì)體法8.手搖法9.超聲波分散法10.非手搖法11.乙醇注入法12.乙醚注入法l3.表面活性劑解決23.緩釋、控釋制劑有哪些特點(diǎn)？答：緩控釋制劑的特點(diǎn)：①對(duì)半衰期短或需頻繁給藥的藥品，能夠減少服藥次數(shù)，提高病人順應(yīng)性，使用方便。②使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有助于減少藥品的毒副作用。③可減少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達(dá)成最大藥效。注意：不是全部的藥品都適合制成緩控釋制劑，如劑量很大（不不大于1g）、半衰期很長(zhǎng)（不不大于24h）、不能在小腸下端有效吸取的藥品等24.物理化學(xué)靶向制劑的分類有哪些？答：一.磁性靶向制劑：采用體外響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位的制劑。重要有磁性微球、磁性納米囊。二.栓塞靶向制劑：動(dòng)脈栓塞：通過(guò)插入動(dòng)脈的導(dǎo)管將栓塞物輸送到組織或靶器官的醫(yī)療技術(shù)。三.熱敏靶向制劑：1、熱敏脂質(zhì)體2、熱敏免疫脂質(zhì)體。四、PH敏感的靶向制劑：1、PH敏感的脂質(zhì)體2、PH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)OCSDDS25.簡(jiǎn)述氮酮類化合物增進(jìn)藥品經(jīng)皮吸取的機(jī)制。答：藥品經(jīng)皮吸取對(duì)親水性藥品增進(jìn)作用強(qiáng)于親脂性藥品，重要作用于角質(zhì)層中存在的細(xì)胞間脂質(zhì)的膽固醇、神經(jīng)酰胺等物質(zhì)。26.簡(jiǎn)述影響藥品經(jīng)皮吸取的因素。答：一.生理因素：1、皮膚的水合作用；2、角質(zhì)層的厚度；3、皮膚的條件；4、皮膚的結(jié)合作用與代謝作用。二.劑型因素與藥品性質(zhì)：1、藥品劑量和藥品濃度2、分子大小及脂溶性3、pH和pKa4、TDDS中藥品濃度5、熔點(diǎn)與熱力活度。27.經(jīng)皮吸取藥品制劑有哪些特點(diǎn)？答：TDDS的優(yōu)點(diǎn)：1.避免藥品的肝首過(guò)效應(yīng)與胃腸道對(duì)藥品的降解，提高療效；2.延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)等。3.維持恒定的血藥濃度，減少毒副作用；4.使用方便，隨時(shí)給藥與終止給藥。局限性之處：1.皮膚的屏障作用，限于劑量小、藥理作用強(qiáng)的藥品；2.對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性與過(guò)敏性；3.皮膚的代謝與貯庫(kù)作用。28.蛋白質(zhì)及多肽類藥品的不穩(wěn)定性的體現(xiàn)是什么？答：蛋白質(zhì)及多肽類藥品在體內(nèi)外環(huán)境可能經(jīng)受多個(gè)復(fù)雜的化學(xué)降解和物理變化而失活，如凝聚、沉淀、消旋化、水解、脫酰氨基等。29.蛋白質(zhì)及多肽類藥品注射劑的普通處方構(gòu)成及各輔料分別有什么作用？答：1.前體藥品注射液。為延長(zhǎng)藥品半衰期，控制進(jìn)入血液速度，常采用PEG對(duì)蛋白質(zhì)構(gòu)造進(jìn)行修飾，2.注射用微球。發(fā)展注射用微球的重要目的是為了達(dá)成緩釋效果。3.靜脈注射用脂質(zhì)體。免疫脂質(zhì)體的制備辦法也同樣應(yīng)用于生物技術(shù)藥品。4.疫苗控釋制劑。30.根據(jù)pH分派假說(shuō)，闡明如何提高某一弱酸性藥品的生物運(yùn)用度，延長(zhǎng)其在體內(nèi)的滯留時(shí)間。（提示：藥品體內(nèi)四個(gè)過(guò)程中哪一種或幾個(gè)過(guò)程會(huì)受pH影響）答：藥品的吸取取決于藥品在胃腸道的解離狀態(tài)和油水分派系數(shù)弱酸性藥品：pKa-pH=lg(Cu/Ci)Cu:未解離型的藥品濃度Ci：解離型的藥品濃度吸取受pH影響分布受pH影響代謝受pH影響排泄中國(guó)醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)大14秋學(xué)期《生理學(xué)（本科）》實(shí)踐考試試題2涉及本科在內(nèi)的各科復(fù)習(xí)資料及具體解析，能夠聯(lián)系屏幕右上的“文檔奉獻(xiàn)者”一、單選題1.用高鉀任氏液灌注蛙心時(shí)，蛙心活動(dòng)變化為A.心跳明顯削弱B.心臟停止于收縮狀態(tài)C.心肌的興奮收縮耦聯(lián)過(guò)程增強(qiáng)D.K+可增進(jìn)細(xì)胞膜對(duì)Ca2＋的轉(zhuǎn)運(yùn)

2.有關(guān)中樞化學(xué)感受器對(duì)的的是A.存在于延髓呼吸中樞B.對(duì)腦脊液中氧張力變化敏感C.對(duì)血液中H＋濃度變化敏感D.可直接感受腦脊液中H＋濃度變化

3.向蛙心插管的任氏液中，滴加乙酰膽堿可使A.心率增加，收縮曲線幅值減小B.心率增加，收縮曲線幅值增大C.心率下降，收縮曲線幅值減小D.心率下降，收縮曲線幅值增大

4.在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，在下列哪個(gè)位置進(jìn)行橫斷，可使呼吸停止A.大腦皮層和中腦之間B.延髓和脊髓之間〓C.中腦的上下疊體之間D.腦橋和延髓之間

5.正常狀況下頸動(dòng)脈竇內(nèi)壓在哪個(gè)范疇變動(dòng)時(shí)，壓力感受性反射的敏感性最高A.30-50mmHgB.60-90mmHgC.90-110mmHgD.130-150mmHg

6.在正常狀況下，維持動(dòng)脈血壓相對(duì)恒定重要依靠：A.血管緊張素的作用B.頸動(dòng)脈竇和主動(dòng)脈弓壓力感受性反射C.容量感受性反射D.心肺壓力感受器反射

7.引發(fā)抗利尿激素分泌的最敏感的因素是A.循環(huán)血量減少B.血漿晶體滲入壓增高C.血漿膠體滲入壓增高D.疼痛刺激

8.下面有關(guān)家兔血壓調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)中描述錯(cuò)誤的是A.血壓換能器的位置應(yīng)大致與心臟在同一水平B.C.20％氨基甲酸乙酯溶液按1g／kg體重的劑量麻醉動(dòng)物D.麻醉過(guò)程中注意觀察動(dòng)物的肌張力、呼吸頻率及角膜反射的變化

9.坐骨神經(jīng)干標(biāo)本的制作中，有關(guān)破壞蟾蜍腦脊髓敘述錯(cuò)誤的是A.左手握住蛙，用食指壓住其頭部前端使頭前俯B.腦脊髓完全破壞的標(biāo)志是蛙的四肢僵硬，呼吸消失C.將探針向前刺入顱腔，左右攪動(dòng)搗毀腦組織D.然后將探針抽回原處，再向后刺入脊椎管搗毀脊髓

10.在家兔血壓調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)中，刺激減壓神經(jīng)外周端可引發(fā)血壓A.下降B.升高C.基本不變D.先下降再升高

11.在家兔實(shí)驗(yàn)中，下列哪項(xiàng)操作可使麻醉下的家兔呼吸變深慢A.切斷兩側(cè)迷走神經(jīng)B.刺激迷走神經(jīng)中樞端C.刺激迷走神經(jīng)外周端D.在上下丘之間切斷腦干

12.動(dòng)脈血PO2減少引發(fā)呼吸興奮是通過(guò)A.頸動(dòng)脈竇和主動(dòng)脈弓壓力感受性反射B.頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受性反射C.肺牽張反射D.呼吸肌本體感受性反射

13.在家兔血壓調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)中，刺激完整減壓神經(jīng)及其中樞端均可引發(fā)血壓A.下降B.升高C.不變D.先下降再升高

14.離體蛙心制備好后，蛙心插管內(nèi)液面上下波動(dòng)不明顯的因素不涉及A.插管尖端內(nèi)有血凝塊阻塞B.插管尖端不在心室腔內(nèi)C.插管進(jìn)入心室腔太深，尖端抵住心室壁D.蛙心收縮活動(dòng)強(qiáng)

15.在蛙心插管灌流液中加入l-2滴2％CaCl2，心跳曲線變化對(duì)的的是A.心率減慢B.心率增加C.心肌的收縮能力削弱D.收縮曲線幅值減小

16.靜脈注射乙酰膽堿，可引發(fā)A.動(dòng)脈血壓減少B.腎小球毛細(xì)血管血壓增加C.腎小球?yàn)V過(guò)率增加D.有效濾過(guò)壓增加

17.大量失血后，血壓和尿量如何變化？A.血壓不變，尿量增加B.血壓下降，尿量減少C.血壓升高，尿量減少D.血壓不變，尿量減少

18.排尿反射過(guò)程的初級(jí)神經(jīng)中樞為A.大腦皮層B.腦干C.骶髓D.小腦

19.大量飲清水后尿量增多是由于A.血漿晶體滲入壓↓B.血漿膠體滲入壓↓C.H分泌↑D.腎小球?yàn)V過(guò)率↑

20.神經(jīng)干動(dòng)作電位幅度在一定范疇內(nèi)與刺激強(qiáng)度成正變的因素A.全或無(wú)定律B.各條纖維興奮性不同C.局部電流不同D.局部電位不同

21.細(xì)胞動(dòng)作電位的復(fù)極相，重要與下列哪種離子的跨膜移動(dòng)有關(guān)A.K＋B.Na＋C.CI－D.Ca2＋

22.有關(guān)動(dòng)作電位傳導(dǎo)的敘述，錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞膜產(chǎn)生的動(dòng)作電位能夠不衰減的方式進(jìn)行傳導(dǎo)B.動(dòng)作電位的傳導(dǎo)靠局部電流進(jìn)行C.傳導(dǎo)速度取決于刺激強(qiáng)度D.動(dòng)作電位幅度不會(huì)因傳導(dǎo)距離而變化

23.有關(guān)坐骨神經(jīng)干標(biāo)本的制作敘述錯(cuò)誤的是A.神經(jīng)肌肉標(biāo)本應(yīng)經(jīng)常滴加任氏液，避免干燥B.腦脊髓完全破壞的標(biāo)志是蛙的四肢松軟，呼吸消失C.將制備好的標(biāo)本浸入任氏液中數(shù)分鐘，使其興奮性穩(wěn)定后開(kāi)始實(shí)驗(yàn)D.在骶髂關(guān)節(jié)水平下列0．5-1．0cm處橫斷脊柱，

24.當(dāng)頸動(dòng)脈竇壓力感受器的傳入沖動(dòng)增多時(shí)，可引發(fā)A.動(dòng)脈血壓升高B.心率加緊C.交感縮血管緊張削弱D.心迷走緊張削弱

25.蛙心灌流實(shí)驗(yàn)中，在灌流液中加入1-2滴1：10，000去甲腎上腺素，心臟活動(dòng)變化為A.心肌收縮力增強(qiáng)B.心肌收縮力下降C.心肌收縮曲線幅值減小D.心率減慢

26.呋塞米是高效利尿藥，可克制腎小管A.髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl－協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體B.髓袢升支細(xì)段Na＋-K＋-2Cl－協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體C.髓袢降支細(xì)段Na＋-K＋-2Cl－協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體D.近端小管Na＋-GS協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體

27.有關(guān)家兔靜脈麻醉敘述錯(cuò)誤的是A.注射麻醉藥的速度要盡量快B.麻醉藥劑量：20%烏拉坦，5ml/Kg體重C.麻醉成功時(shí)，角膜反射遲鈍或消失D.麻醉成功時(shí)，四肢肌張力減退或消失

28.蛙心灌流實(shí)驗(yàn)中描述錯(cuò)誤的是A.在做多因素對(duì)離體蛙心收縮影響的實(shí)驗(yàn)中，插管內(nèi)液面要始終保持恒定B.蛙心插管的時(shí)期應(yīng)為心臟的收縮期。C.蛙心插管成功的標(biāo)志是插管內(nèi)的液面隨著心臟的收縮和舒張上下波動(dòng)。D.蛙心離體時(shí)注意不要損傷竇房結(jié)

29