入境化妝品報檢2015.5.25解說

辦理入境化妝品的報檢手續(xù)

常見的化妝品多由各種色素、香料，以及防腐劑、殺菌劑等原料加工而成。

有些特殊用途的化妝品中還要加入育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、美乳、健美、除臭、祛斑和防曬等。

除色素化妝制劑含有無機汞鹽和氫醌等有毒的化學藥品,可使體重下降、倦怠、貧血、脫發(fā)、口炎、腎損傷等。

美白祛斑類化妝品都含有鉛、汞、果酸等，引發(fā)神經(jīng)衰弱、乏力、失眠、煩躁（汞），色素沉著疼痛、貧血等癥狀。

唇膏中煤焦油等染料，都是可怕的致癌物質。眼瞼膏、面霜中含滑石粉，可引發(fā)哮喘甚至肺癌。99%上妝品含有輕基苯甲酸類防腐劑提高患乳癌機率。

日本禁止進口和生產(chǎn)含有曲酸的化妝品，易使人患癌。是美白祛斑類化妝品的特效成分。

韓國露香粉底、腮紅、眼影、NUK嬰兒爽身粉等5種化妝品含有致癌物質石棉的滑石粉。

染發(fā)劑使用大量氧化劑、次亞硫酸鈉、次亞硫酸氫鈉，損害造血、肝、腎系統(tǒng)。引起血液病、皮膚癌、白血病膀胱癌、乳腺癌或宮頸癌?；及C率：金色30%，棕色

40%，黑色80%，紅色70%。它們進入血液，滲透到骨髓，影響造血功能，產(chǎn)生貧血或血小板減少。使人細胞發(fā)生癌變。染發(fā)者尿中發(fā)現(xiàn)染發(fā)劑含致突變物質，

1.3萬名染發(fā)者中患白血病數(shù)是未染發(fā)婦女3.8倍。

燙發(fā)劑主要成分為巰基乙酸類、對苯二胺類物質能引起血液病、皮膚癌、白血病、膀胱癌、乳腺癌或宮頸癌等（一）入境化妝品報檢范圍

1、化妝品指以涂、擦散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等）或口腔黏膜，以達到清潔、護膚美容和修飾目的的產(chǎn)品。

2、化妝品標簽審核：是指對進出口化妝品標簽中標示的反映化妝品衛(wèi)生質量狀況、功效成分等內容的真實性準確性進行符合性檢驗，并根據(jù)有關規(guī)定對標簽格式、

版面、文字說明、圖形、符號等進行審核。進出口化妝品的經(jīng)營者應在報檢前，并在規(guī)定時限內，向國家質檢總局或檢驗檢疫機構提出標簽審核申請。一般是報檢前90個工作日。報檢程序

進口化妝品必須經(jīng)過標簽審核。取得“進出口化妝品標簽審核證書”或“標簽審核受理證明”方可報檢。

國家質檢總局對進出口化妝品實施分級監(jiān)督檢驗管理制度，按照品牌、品種將進出口化妝品的監(jiān)督檢驗分為放寬級和正常級，檢疫機構對進口化妝品及其企業(yè)實施衛(wèi)生質量許可制度，必須在檢疫機構監(jiān)督下加貼檢驗檢疫標志。申請進出口化妝品標簽審核須提供以下資料：1、《進出口化妝品標簽審核申請書》；2、成品成分表3、標簽所標注內容的說明材料4、具有特殊功效的產(chǎn)品需提供有效的實驗室證明材料

5、經(jīng)公證的進口產(chǎn)品在生產(chǎn)國允許生產(chǎn)、銷售的證明文件；6、出口企業(yè)生產(chǎn)衛(wèi)生許可證7、進口產(chǎn)品經(jīng)銷商或代理商的營業(yè)執(zhí)照8、標簽樣張6份，難以提供樣張的，可提供有效照片；

※屬于下列情況之一的，可以合并提出化妝品標簽審核申請，但每種標簽提供6套樣張：1、成分、工藝相同，規(guī)格不同的；2、成分、工藝相同，包裝形式不同的；3、成分、工藝、規(guī)格及包裝形式相同，外觀不同的。多選題:屬于下列(

)情況，可以合并提出化妝品標簽審核申請A．成份相同，工藝、規(guī)格不同的B．成份、工藝相同，規(guī)格不同的C．成份、工藝相同，包裝形式不同的D．成份、工藝、規(guī)格及包裝形式相同，外觀不同的答案：BCD申請人檢疫機構受理對標簽和申請材料進行審核提交材料申請中科院將檢驗結果報送質檢總局質檢總局最終審核頒發(fā)證書”將審核意見、材料報送檢疫機構受理后申請人將樣品寄送中國檢驗檢檢疫科學研究院進行符合性檢驗

國家質檢總局對材料和審查意見及檢驗結果進行審核，做出準予許可或者是不準予許可的決定。對準予許可的，于10個工作日內，由國家質檢總局頒發(fā)《進出口化妝品標簽審核證書》。檢驗及監(jiān)督管理出口化妝品由產(chǎn)地檢疫機構實施檢驗,由出境口岸檢疫機構查驗放行;進口化妝品由進境口岸檢疫機構實施檢疫.進出口化妝品必須經(jīng)過標簽審核,取得<進出口化妝品標簽審核證書>后方可報檢.)地檢驗檢疫機構實施檢單選題：

進口化妝品由(驗。A．進境

B．銷售

C．使用

D．儲存答案：A

進出口化妝品經(jīng)檢驗合格的，由檢疫機構出具合格證單在檢疫機構監(jiān)督下加貼檢驗檢疫標志。

檢驗不合格的，由檢疫機構出具不合格證單。其中安全衛(wèi)生指標不合格的，應在檢疫機構監(jiān)督下進行銷毀或退貨；

其他項目不合格的，必須在檢疫機構監(jiān)督下進行技術處理，經(jīng)重新檢驗合格后，方可銷售、使用或出口；不能進行技術處理或者經(jīng)技術處理后，重新檢驗仍不合格的，進口化妝品責令其銷毀或退貨，出口化妝品不準出口。判斷題：

進口化妝品安全衛(wèi)生指標不合格的，必須在檢驗檢疫機構監(jiān)督下進行技術處理，經(jīng)

重新檢驗合格后，方可銷售、使用或出口。答案：錯誤（二）報檢時應提供的單據(jù)

1、填制《入境貨物報檢單》并提供合同、發(fā)票、裝箱單、提（運）單；

2、進口化妝品標簽檢驗相關資料（化妝品中文標簽樣張和外文原標簽及翻譯件及化妝品成分配比等）；3、衛(wèi)生部進口化妝品衛(wèi)生許可批件（備案證書）

4.《進出口化妝品標簽審核證書》或《標簽審核受理證明》5.從發(fā)生瘋牛病的國家或地區(qū)進口化妝品，必須向口岸檢疫機構提供輸出國或地區(qū)官方出具的動物檢疫證書，說明該化妝品不含有牛、羊的腦及神經(jīng)組織、內臟、胎盤和血液(含提取物)等動物源性原料成分。（一）從法國進口的化妝品：1、不含任何牛羊動物原料成分的（A類產(chǎn)品），提供法國香水美容化妝品工業(yè)聯(lián)合會化妝品證書格式一；2、含牛羊原料成分的化妝品（B類產(chǎn)品），提供法國香水美容化妝品工業(yè)聯(lián)合會化妝品證書格式二及使用牛羊原料的風險報告和加工工藝。（同一國家的產(chǎn)品在同一口岸報檢時，相同原料的風險報告可只提供一次）（二）進口以色列化妝品：1、不含牛羊原料的A類化妝品，提供以色列衛(wèi)生部藥品管理局化妝品證書格式一；2、含非禁用的牛羊原料的B類化妝品，提供以色列衛(wèi)生部藥品管理局化妝品證書格式二及風險報告。（同一國家的產(chǎn)品在同一口岸報檢時，相同原料的風險報告可只提供一次）（三）進口日本化妝品：1、進口非禁用的牛羊原料的化妝品原料時，提供日本官方出具的檢疫證書格式一，及風險報告（相同原料的風險報告在同一口岸可提供一次）2、進口含非牛羊原料化妝品原料時，提供官方出具的檢疫證書格式二3、進口非動物原料化妝品時，出口國不出具證書，但要求生產(chǎn)廠提供“非動物源性產(chǎn)品聲明”。從下列()國家進口化妝品須提供專門格式的證書或聲明。A．美國

B．法國

C．以色列

D．日本答案：BCD其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（1）符合國家相關規(guī)定要求，正常使用不會對人體健康產(chǎn)生危害的聲明；（2）產(chǎn)品配方；

（3）國家實施衛(wèi)生許可或備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛(wèi)生批件或備案憑證

（4）國家沒有實施衛(wèi)生許可或備案的化妝品，應當提供下列材料：

①具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

②在生產(chǎn)國家（地區(qū)）允許生產(chǎn)、銷售的證明文件或者原產(chǎn)地證明；

（5）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件；

（6）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)/重量、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號和限期使用日期（生產(chǎn)日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯(lián)系方式；（7）國家質檢總局要求的其他文件。（三）其他檢驗檢疫規(guī)定和要求

1、進口化妝品由進境口岸檢驗檢疫機構實施檢驗，國家質檢總局根據(jù)便利貿易和進口檢驗工作的需要，可以指定在其他地點檢驗。

2、檢驗檢疫機構受理報檢后，對進口化妝品進行檢驗檢疫，包括現(xiàn)場查驗、抽樣留樣、實驗室檢驗、出證等現(xiàn)場查驗