21世紀的生命科學熱點與展望01課件

21世紀生命科學的熱點121世紀生命科學的熱點1010203概況三點擊此處輸入相關(guān)文本內(nèi)容整體概況概況一點擊此處輸入相關(guān)文本內(nèi)容概況二點擊此處輸入相關(guān)文本內(nèi)容2010203概況三整體概況概況一概況二2人口膨脹、糧食短缺、環(huán)境污染、生態(tài)失衡、氣候異常、疾病肆虐。3人口膨脹、糧食短缺、環(huán)境污染、生態(tài)失衡、氣候異常

醫(yī)藥衛(wèi)生（醫(yī)藥生物技術(shù)）

生命科學農(nóng)林牧漁（農(nóng)業(yè)生物技術(shù)）環(huán)境保護（環(huán)境生物技術(shù)）44

二十一世紀是現(xiàn)代生物科學的世紀，統(tǒng)計美國“科學引文索引（SCI）”收錄的4500余種學術(shù)刊物，發(fā)現(xiàn)有2350種左右為生物科學相關(guān)雜志！統(tǒng)計全世界引用指數(shù)（Impactfactor）在10以上的超一流學術(shù)刊物，也發(fā)現(xiàn)80%左右是生物科學相關(guān)刊物。5二十一世紀是現(xiàn)代生物科學的世紀，統(tǒng)計美國“引用指數(shù)在10以上的超一流刊物分科比較6引用指數(shù)在10以上的超一流刊物分科比較6人類基因組計劃（HGP）干細胞研究與發(fā)展前景克隆技術(shù)的發(fā)展7人類基因組計劃（HGP）干細胞研究與發(fā)展前景克隆人類基因組計劃HumanGenomeProject8人類基因組計劃HumanGenomeProject899染色體（Chromosome）

細胞有絲分裂時出現(xiàn)的、易被堿性染料著色的絲狀或棒狀小體、由細長的染色質(zhì)纖絲盤旋折疊而成。染色體由核酸和蛋白質(zhì)組成，是遺傳的主要物質(zhì)基礎(chǔ)。各種生物的染色體有一定的數(shù)目、形狀和大小，人染色體有46條。10染色體（Chromosome）細胞有絲分裂時出現(xiàn)的、Chromosome染色體Karyotype染色體組型1111核酸（Nucleicacid）核酸是一類由核苷酸組成的生物大分子正常生理狀態(tài)細胞內(nèi)含有兩種類型的核酸—DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）每一個核苷酸又由3個基本亞單位：堿基、戊糖環(huán)（脫氧戊糖環(huán)）和磷酸基團。12核酸（Nucleicacid）核酸是一類由核苷酸組成的生物Nucleicacid核酸DNA

脫氧核糖核酸RNA核糖核酸1313Gene基因Nucleotide核苷酸14Gene基因Nucleotide核苷酸14基因(Gene)基因（gene）是1909年丹麥生物學家W.Johannsen根據(jù)希臘文“給予生命”之意創(chuàng)造的?，F(xiàn)代分子生物學的基因概念：合成有功能的蛋白質(zhì)或RNA所必需的全部DNA序列（除部分病毒RNA），即一個基因不僅包括編碼蛋白質(zhì)或RNA的核酸序列，還應(yīng)包括為保證轉(zhuǎn)錄所必需的調(diào)控序列。15基因(Gene)基因（gene）是1909年丹麥生物學家W.揭開生命之謎的里程碑

-DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)16揭開生命之謎的里程碑

DNA分子結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)是20世紀最偉大的科學成就之一，它為現(xiàn)代分子生物學、遺傳學和醫(yī)學等領(lǐng)域的研究開辟了新紀元!17DNA分子結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)是20世紀最偉大的科學成就之一，它171953年4月25日，Nature發(fā)表了Watson和Crick的短文—“Molecularstructureofnucleicacids”，提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。這是現(xiàn)代遺傳學乃至整個生命科學發(fā)展歷程中的重要里程碑。他們與Wilkins分享了1962年度諾貝爾醫(yī)學和生理學獎。181953年4月25日，Nature發(fā)表了WaDNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型19DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型19人生歷程科學家之奠基石！20人生歷程20

沃森1928年4月6日出生于美國芝加哥的伊利諾斯一個圣公會教徒的家庭。沃森的父親崇尚有思想的人，喜歡各類哲學書籍，沃森卻喜歡科學類書，他夢想成為科學家。1943年沃森進入芝加哥大學學習動物學。聆聽當時世界上最優(yōu)秀的基因?qū)W家斯沃爾·萊特的講課，基因的概念也融入他的腦海，使他作出了一生最重要的決定，把基因的研究作為一生的主要研究目標。21沃森1928年4月6日出生于美國芝加哥的伊利諾斯1947年，沃森從芝加哥大學畢業(yè)并獲得理學學士，到印地安那州立大學從事研究工作，用X-射線進行噬菌體研究，三年后獲得動物學博士學位。1951年秋，沃森赴歐洲的哥本哈根，進行了一年基因轉(zhuǎn)移的研究，并未獲得令人振奮的結(jié)果。后又轉(zhuǎn)往劍橋大學卡文迪希實驗室，在那里沃森結(jié)識了比他年長的克里克。221947年，沃森從芝加哥大學畢業(yè)并獲得理學學士，到克里克1916年6月8日出生于英國的北安普敦一個中產(chǎn)階級家庭，一家人信奉基督教，星期天早上都會上教堂。12歲起，克里克由于對科學日漸增長興趣，使他對基督教慢慢產(chǎn)生懷疑，成為一個無神傾向的懷疑者。克里克后來回憶說：“毫無疑問，對基督教失去信仰，對科學的逐漸執(zhí)著，是我科學生涯的關(guān)鍵一部分”。23克里克1916年6月8日出生于英國的北安普敦一個1937年，克里克倫敦大學畢業(yè)，繼續(xù)攻讀物理學博士。1939年二戰(zhàn)爆發(fā)，在英國海軍總部實驗室工作了8年。1947年，到以結(jié)晶技術(shù)研究巨分子結(jié)構(gòu)著稱的劍橋大學醫(yī)學研究中心實驗室，在那里，他對X光衍射模式解釋生物大分子產(chǎn)生了濃厚的興趣。但直到1951年沃森到劍橋之后，他才真正開始進行DNA的研究。241937年，克里克倫敦大學畢業(yè)，繼續(xù)攻讀物理學博科學家的合作典范創(chuàng)造偉大的科學成就!25科學家的合作典范25沃森和克里克在一起26沃森和克里克在一起2623歲的沃森和35歲的克里克兩位年輕人都不是資深的生物學家。當時，威爾金斯和富林克林根據(jù)X射線衍射研究，已經(jīng)知道了DNA分子由許多亞單位堆積而成，而且DNA分子是長鏈的多聚體，其直徑保持恒定不變?；瘜W家鮑林也通過對蛋白質(zhì)螺旋的研究，認為大多數(shù)已知蛋白質(zhì)中的多肽鏈會自動卷曲成螺旋狀。2723歲的沃森和35歲的克里克兩位年輕人都不是資沃森和克里克對DNA的分子結(jié)構(gòu)并沒有做許多的實驗工作，他們最大限度地吸取了威爾金斯、富蘭克林和鮑林的研究結(jié)果。1951年秋，在意大利的一次學術(shù)會議上，從富蘭克林拍攝的一張高清晰度的DNA晶體的X射線衍射照片中領(lǐng)悟到了DNA的結(jié)構(gòu)是兩條以磷酸核糖為骨架的鏈相互纏繞形成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。28沃森和克里克對DNA的分子結(jié)構(gòu)并沒有做許多的實根據(jù)理論上的研究成果建立模型，再用X射線衍射結(jié)構(gòu)來檢驗?zāi)Ｐ?，從而否定了DNA的單螺旋與三螺旋，正確地提出了雙螺旋模型。29根據(jù)理論上的研究成果建立模型，再用X射線衍射結(jié)構(gòu)來為什么維爾金斯和富蘭克林自己不能從積累的數(shù)據(jù)中整理出雙螺旋模型？他認為，他用X射線分析DNA晶體并得到一些數(shù)據(jù)是應(yīng)該的，因為他是物理學家，沒能用這些數(shù)據(jù)提出雙螺旋分子結(jié)構(gòu)模型，因為他不是生物學家。他還提到，沃森和克里克在論文定稿時，請他簽名，他婉言謝絕了。3030維爾金斯感到，沃森和克里克用他們的數(shù)據(jù)提出了雙螺旋模型是十分欣慰的事。鮑林也盛贊道：“雙螺旋的發(fā)現(xiàn)和由此發(fā)現(xiàn)所產(chǎn)生的發(fā)展是過去100年間生物科學對生命理解上的最偉大的進步”。3131

DNA雙螺旋模型的確定是許多遺傳學家、生物化學家、物理學家歷經(jīng)了近百年探索的成果，最后又與沃森和克里克的才智相結(jié)合才完成此偉業(yè)。DNA雙螺旋的提出是人類科技史上合作的典范。3232科學之路永無止境生命科學將創(chuàng)造更大的奇跡!33科學之路永無止境33《核酸的分子結(jié)構(gòu)—脫氧核糖核酸的一個結(jié)構(gòu)模型》發(fā)表之后，年輕的沃森回到哈佛大學生物實驗室，1961年成為教授，任職至1976年。1968年起，還任紐約長島冷泉港實驗室主任。沃森也是美國科學院院士及英國皇家學會會員。沃森還與其他科學家一起發(fā)起了“人類基因組計劃(HumanGenomeProject,HGP)”。34《核酸的分子結(jié)構(gòu)—脫氧核糖核酸的一個結(jié)構(gòu)模型》發(fā)表克里克則回到蛋白質(zhì)研究工作上，此外，他還研究遺傳密碼，并提出了遺傳的中心法則(Centraldogma)；1977年，克里克到加州的一個研究所，專注研究生命現(xiàn)象中的“意識的性質(zhì)和起源”。2003年，他還在《自然神經(jīng)學》上發(fā)表論文，研究人類意識產(chǎn)生的神經(jīng)細胞學基礎(chǔ)。35克里克則回到蛋白質(zhì)研究工作上，此外，他還研究遺傳密在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，20世紀70年代初興起的基因工程，已在生產(chǎn)和醫(yī)學中應(yīng)用。傳統(tǒng)的遺傳學也以嶄新的面貌向前發(fā)展。以體細胞遺傳學為基礎(chǔ)的細胞工程，特別是克隆技術(shù)更為人們所注目。20世紀末成體干細胞(adultstemcells)研究取得突破性進展，被評為美國1999年十大科技成果之首位。36在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，20世紀70年代初興

2003年4月14日，美國、英國、日本、法國、德國和中國政府的首腦，驕傲地向全世界宣布：“我們六國的科學家已完成了人類生命的分子指南—由30億個堿基對組成的人類基因組DNA的關(guān)鍵序列圖”。人類“生命天書”全部章節(jié)的解讀，適逢DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)表五十周年。五十年前的這個月，沃森和克里克這一里程碑的發(fā)現(xiàn)，使基因科學與生物技術(shù)取得了舉世矚目的進展。五十年后，“國際人類基因組測序協(xié)作組”公布了人類基因組序列信息，人類基因組是全人類的共同財富和遺產(chǎn)。372003年4月14日，美國、英國、日本、法國、德

人類基因組序列圖不僅奠定了人類認識自我的基石，推動了生命與醫(yī)學科學的革命性進展，而且為全人類的健康帶來了福音，使我們向著更加幸福的未來邁出了意義非凡的下一步?？梢娢稚涂死锟?0年前的發(fā)現(xiàn)，對整個生命科學的發(fā)展做出了多么大的貢獻，然而，又有誰能預(yù)料：在今后的50年中，還會出現(xiàn)什么樣的奇跡！38人類基因組序列圖不僅奠定了人類認識自我的基石生物學進入基因組(Genome)時代39生物學進入基因組(Genome)時代39人類基因組包括分布于人46條染色體30億核苷酸的30,000-35,000個基因。人類基因組計劃最終目的是測定基因組的全部序列，弄清整個基因組的的結(jié)構(gòu)、功能及其表達產(chǎn)物，徹底了解人類生命活動本質(zhì)。40人類基因組包括分布于人46條染色體30億核苷酸的30,000這一計劃的科學意義重大，可與產(chǎn)生原子彈的曼哈頓工程和人類登月阿波羅飛行任務(wù)相媲美，是當前國際生物學、醫(yī)學領(lǐng)域內(nèi)一項引人注目的工程，是人類自然科學史上最重大的研究項目之一，將推動整個生命科學的發(fā)展。41這一計劃的科學意義重大，可與產(chǎn)生原子彈的曼哈頓工程和人類登月人類基因組計劃的意義生物與醫(yī)學基礎(chǔ)研究基因診斷、基因療法、基因藥物帶動一批高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展42人類基因組計劃的意義生物與醫(yī)學基礎(chǔ)研究42人類基因組計劃的啟動1985年，美國能源部（DepartmentofEnergy,DOE）提出，要將共包含約3×109堿基對的人類基因組全部堿基序列分析清楚；1986年，美國宣布啟動“人類基因組計劃（HumanGenomeProject,HGP）”。43人類基因組計劃的啟動1985年，美國能源部（Departme人類基因組計劃的發(fā)展1999年12月1日，首條人類染色體完成測序，人類第22號染色體DNA全序列測定宣布完成。2000年4月6日，美國Celera遺傳信息公司宣布，該公司已破譯出一名實驗者的完整遺傳密碼。2000年5月，科學家聚集美國冷泉港，宣布人類基因組草圖的完成。44人類基因組計劃的發(fā)展1999年12月1日，首條人類染色體完成6國科學家組成的國家人類基因組中心主要研究比例美國：WASH＆MIT等7家研究中心，貢獻率為54％。英國：SANGER一家研究中心，貢獻率為33％。日本：RIKEN等兩家研究中心，貢獻率為7％。法國：GENOSCOPE研究中心，貢獻率為2.8％。德國：IMB等3家研究中心，貢獻率為2.2％。中國：北京華大研究中心、國家南北方基因研究中心等三家，貢獻率為1％。456國科學家組成的國家人類基因組中心主要研究比例美國：WASH二000年六月二十六日克林頓宣布人類基因組草圖繪制完成46二000年六月二十六日克林頓宣布46這是人類基因組計劃首席科學家、美國國家人類基因組研究所所長弗朗西斯·柯林斯在介紹情況。47這是人類基因組計劃首席科學家、美國國家人類基因組人類基因組草圖基本信息由31.65億bp組成含3~3.5萬基因與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因占2%人類基因組人類蛋白質(zhì)61%與果蠅同源43%與線蟲同源46%與酵母同源48人類基因組草圖基本信息由31.65億bp組成人類基因組人類蛋人類基因組研究成果表明基因數(shù)量少得驚人人類基因組中存在“熱點”和大片“荒漠”三分之一為“垃圾”DNA種族歧視毫無根據(jù)男性基因突變比例更高49人類基因組研究成果表明基因數(shù)量少得驚人49中國人類基因組計劃1993年，中國人類基因組計劃（CHGP）啟動，首先開展了“中華民族基因組中若干位點基因結(jié)構(gòu)的研究”。1997年，我國啟動了“重大疾病相關(guān)基因的定位、克隆、結(jié)構(gòu)與功能研究”項目。之后，在上海和北京相繼成立國家人類基因組南、北兩個中心。50中國人類基因組計劃1993年，中國人類基因組計劃（CHGP）中國人類基因組計劃研究成果1%測序任務(wù)，第三條染色體3000萬bp精確度99.99%發(fā)現(xiàn)142個基因，其中80個為預(yù)測基因51中國人類基因組計劃研究成果1%測序任務(wù)，第三條染色體3000人類基因組計劃1%測序中國實驗室52人類基因組計劃1%測序中國實驗室52后基因組時代序幕拉開

哈佛大學科學家麥克貝斯說，人類基因組圖譜并沒有告訴我們所有基因的“身份”以及它們所編碼的蛋白質(zhì)。人體內(nèi)真正發(fā)揮作用的是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)扮演著構(gòu)筑生命大廈的“磚塊”角色，其中可能藏著開發(fā)疾病診斷方法和新藥的“鑰匙”。53后基因組時代序幕拉開哈佛大學科學家麥克貝斯說，人類基因組:人類細胞中的全部基因蛋白組:由全套基因組編碼控制的蛋白質(zhì)藥物基因組:即為一個病人的基因組對單個藥物反應(yīng)的相互關(guān)系人類基因組、蛋白組和藥物基因組是生命科學研究路上的三個階段54基因組:人類細胞中的全部基因545555人類疾病基因治療56人類疾病基因治療56

基因治療概念：向靶細胞或組織引入外院性DNA或RNA片段，糾正或補償基因缺陷，關(guān)閉或抑制異常表達基因以達到治療目的。

基本思想：使變異基因和表達異?；蜃?yōu)檎；蚝驼１磉_基因，從根本上治愈遺傳疾病。一、基因治療的基本概念57基因治療概念：向靶細胞或組織引入外院性DNA例：1973年第一例人體實驗1978年第二例基因治療實驗基因治療動物實驗廣泛開展DrAnderson（1980）首先闡明基因治療前景和發(fā)展方向Rosenberg（1990）利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將基因?qū)肽[瘤浸潤淋巴細胞（TIL），并將TIF輸回體內(nèi)，TIF集中在腫瘤部位，表達neoR。58例：1973年第一例人體實驗58

1990年9月14日：第一例正式批準的基因治療實驗開始進行（美國，世界上開展基因治療最早的國家）大規(guī)模進行基因治療臨床實驗必須經(jīng)歷以下階段：體外試驗和動物試驗I期臨床試驗——6---10名志愿者II期臨床試驗——20---30名志愿者III期臨床試驗——充分分析療效、安全性中國：1991年7月開始進行基因治療試驗591990年9月14日：第一例正式批準的基因治二、基因治療的方法與應(yīng)用靶細胞(基因治療的對象):體細胞和性細胞（美國政府1985年規(guī)定，目前治療僅限于體細胞）

目前基因治療的主要方法：體外——原位基因治療；體內(nèi)基因治療；反義基因治療法；核酶基因治療。60二、基因治療的方法與應(yīng)用目前基因治療的主要方法：體外—1：體外原位治療

步驟：從患著體內(nèi)取出基因缺陷細胞體外培養(yǎng)——通過基因轉(zhuǎn)移進行基因修正（逆轉(zhuǎn)錄病毒載體）——培養(yǎng)和選擇修正后細胞——通過細胞融合或移植轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)611：體外原位治療步驟：從患著體內(nèi)取出基因缺陷細胞體外培養(yǎng)—影響因素：轉(zhuǎn)基因技術(shù)是否成熟、轉(zhuǎn)入基因表達基因?qū)ぐ屑夹g(shù)：基因定點整合技術(shù)應(yīng)用舉例：SCID基因治療；轉(zhuǎn)基因肝細胞治療LDLR；基因突變；血管平滑肌細胞。62影響因素：轉(zhuǎn)基因技術(shù)是否成熟、轉(zhuǎn)入基因表達622：體內(nèi)基因治療——將基因轉(zhuǎn)入特定組織載體：腺病毒、庖疹病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒等示例：肌肉萎縮癥、囊性纖維化632：體內(nèi)基因治療——將基因轉(zhuǎn)入特定組織63方法：引入反義基因序列存在問題：安全性、專一性、穩(wěn)定性反義藥物轉(zhuǎn)移方法：直接注射法、載體導入法、受體介導法3：反義療法——通過阻遏或降低基因表達進行治療64方法：引入反義基因序列3：反義療法——通過阻遏或降低基因表達4：通過核酶基因治療核酶：具有酶活性的核酸分子。核酶功能：治療應(yīng)用舉例：核酶運載系統(tǒng)與表達系統(tǒng)：優(yōu)點：核酶為RNA，免疫原性小，核酶分子較小，操作方便654：通過核酶基因治療核酶：具有酶活性的核酸分子。65三：基因治療應(yīng)用實例1：癌癥基因治療治療基因分類：直接殺傷或抑制癌細胞基因（抑癌基因、細胞雕亡基因、癌基因反義序列）；提高免疫系統(tǒng)功能基因（細胞因子基因）；多種藥物耐藥基因基因?qū)敕椒ǎ和渌蛑委煈?yīng)用舉例：66三：基因治療應(yīng)用實例1：癌癥基因治療662：AIDS基因治療672：AIDS基因治療67HIV簡介：1986年，美國發(fā)現(xiàn)首例AIDS患者，病原體HIV（I型）為逆轉(zhuǎn)錄病毒科，慢病毒屬。一般認為起源與中非地區(qū)。傳播途徑：血液、性、母嬰垂直傳播潛伏期：平均7—8年，潛伏期內(nèi)有大量病毒繁殖復制。68HIV簡介：1986年，美國發(fā)現(xiàn)首例AIDS患者，病原體HI

HIV生活史69HIV生活史69AIDS治療藥物：雞尾酒療法目前幾種新的AIDS治療方向：反義療法；HIV疫苗

70AIDS治療藥物：雞尾酒療法四：基因治療的發(fā)展前景1基因治療存在的技術(shù)問題：多基因調(diào)控復雜，技術(shù)難度大有賴與基因組計劃進展；病毒載體問題。2：基因治療引起的倫理學與社會問題

后果無法預(yù)料；延長人類壽命，謀求不正當利益，引入生殖細胞決定權(quán)問題等71四：基因治療的發(fā)展前景1基因治療存在的技術(shù)問題：2：基因3：基因治療的前景

轉(zhuǎn)移基因調(diào)控問題；導入基因不被宿主細胞降解723：基因治療的前景724.基因研究對醫(yī)學的影響進一步闡明人類基因在時空特異表達和調(diào)控機制，從而推動發(fā)育生物學、神經(jīng)生物學、發(fā)展，揭示細胞分化、胚胎發(fā)育、人類思維、記憶等復雜高級生命活動的分子基礎(chǔ)。向人們提供不同種族、不同民族起源、演進強有力的分子證據(jù)，帶動民族學和種族學研究發(fā)展。在人類疾病分子治療、預(yù)防方面做出特別貢獻。如獲得人類疾病發(fā)病分子機制、設(shè)計治療方案，使人們在診斷、基因治療、遺傳保健、優(yōu)生優(yōu)育等方面建立全新醫(yī)學，提高人類壽命。734.基因研究對醫(yī)學的影響進一步闡明人類基因在時5.基因資源保護：

中國國務(wù)院辦公廳1998年9月轉(zhuǎn)發(fā)科技部、衛(wèi)生部《人類遺傳資源管理站行辦法》，保護我國基因資源。745.基因資源保護：中國國務(wù)院辦公廳1998年9月基因爭奪戰(zhàn)的原因：1：人類基因資源只有一套，為有限資源不能再生，誰先發(fā)現(xiàn)基因即可通過申請專利獲得保護。2：知識產(chǎn)權(quán)之戰(zhàn)：人類基因只有5%對認識疾病有意義，1%有巨大開發(fā)前景。包括生產(chǎn)基因藥物、直接利用基因治療遺傳疾病、解釋或闡明發(fā)病機制，開發(fā)出治療藥物。一個基因開發(fā)出來其轉(zhuǎn)讓費高達千萬至數(shù)億美圓。3：中國為基因研究的風水寶地。人口眾多、56個民族歷史悠久、徒遷率低、城鄉(xiāng)差異顯著、家族隔離群最多，基因家系保存完好，能準確提供保健與疾病、城市與鄉(xiāng)村人類遷移系鋪最佳模型。75基因爭奪戰(zhàn)的原因：75干細胞研究與發(fā)展前景76干細胞研究與發(fā)展前景76

長期以來，人類一直在研究和尋找能治愈各種疾病、抗衰老甚至長生不老的方法。隨著現(xiàn)代科學技術(shù)的發(fā)展，尤其是干細胞的研究，人類的這些幻想正在逐步變成現(xiàn)實。1998年，美國《科學》雜志將干細胞的研究成果列在十大科學進展的首位。77長期以來，人類一直在研究和尋找能治愈各種疾病、細胞是機體組成的基本單位細胞細胞群組織機體78細胞是機體組成的基本單位細胞細胞群組織機體78干細胞的定義

干細胞(Stemcell)即起源細胞。在細胞的分化過程中，細胞往往由于高度化分而完全失去了再分裂的能力，最終衰老死亡。機體在發(fā)展適應(yīng)過程中為了彌補這一不足，保留了一部分未分化的原始細胞。因此，干細胞是一類具有自我更新和分化潛能的細胞。79干細胞的定義干細胞(Stemcell)即起干細胞的分類全能干細胞多能干細胞單能干細胞按分化潛能按發(fā)育狀態(tài)胚胎干細胞成體干細胞80干細胞的分類全能干細胞按分化潛能按發(fā)育狀態(tài)胚胎干細胞808181胚胎干細胞ES細胞是一種高度未分化細胞。它具有發(fā)育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。研究和利用ES細胞是當前生物工程領(lǐng)域的核心問題之一。在未來幾年，ES細胞移植和其它先進生物技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用很可能在移植醫(yī)學領(lǐng)域引發(fā)革命性進步。82胚胎干細胞ES細胞是一種高度未分化細胞。它具有發(fā)育的全能性，成體干細胞

成年動物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統(tǒng)，具有修復和再生的能力。成體干細胞在其中起著關(guān)鍵的作用。在特定條件下，成體干細胞或者產(chǎn)生新的干細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動態(tài)平衡。83成體干細胞成年動物的許多組織和器官，干細胞的用途治療遺傳性疾病和惡性腫瘤。以干細胞為種子培育成某些組織和器官，用于移植醫(yī)學。抗衰老，延年益壽。84干細胞的用途治療遺傳性疾病和惡性腫瘤。84干細胞工程

核移植去核胚胎干細胞組裝胚胎干細胞組織干細胞各種組織器官體外誘