血液腫瘤與檢測課件

淋巴造血系統(tǒng)腫瘤及檢測1淋巴造血系統(tǒng)腫瘤及檢測1概念：

在機(jī)體各種致瘤因素的作用下，局部組織的細(xì)胞在基因水平上失去對其生長的正常調(diào)控，與正常組織相比，其增生和分化異常，導(dǎo)致克隆性增生而形成的新生物，常形成腫塊。特性：1.獲得不斷增殖的能力→相對無限制性自主性生長；2.失去正常分化成熟的能力→異常的形態(tài)、代謝和功能。腫瘤的概念淋巴造血系統(tǒng)腫瘤？2概念：腫瘤的概念淋巴造血系統(tǒng)腫瘤？2我國死亡率前十位惡性腫瘤3我國死亡率前十位惡性腫瘤3造血系統(tǒng)/組織胚胎期（中胚葉造血期）：卵黃囊、肝、脾胎兒期（肝脾造血期）：肝、脾、骨髓、胸腺、淋巴結(jié)出生后（骨髓造血期）：骨髓、淋巴結(jié)生成淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞4造血系統(tǒng)/組織胚胎期（中胚葉造血期）：卵黃囊、肝、脾4血細(xì)胞的發(fā)育與成熟造血細(xì)胞的生長發(fā)育是一個(gè)連續(xù)不斷的復(fù)雜過程，造血器官內(nèi)的各種造血細(xì)胞，按一定的規(guī)律發(fā)育成為各種成熟的血細(xì)胞，然后釋放入血循環(huán)中。

增殖分化成熟釋放5血細(xì)胞的發(fā)育與成熟造血細(xì)胞的生長發(fā)育是一個(gè)連續(xù)不斷的復(fù)雜過程造血干細(xì)胞的分化6造血干細(xì)胞的分化6淋巴造血系統(tǒng)腫瘤骨髓增生異常綜合征（MDS）白血病（AML、ALL、CML、CLL）淋巴瘤(HL、NHL)多發(fā)性骨髓瘤（MM）骨髓增生性疾?。∕PN）(CML、ET、PV、PMF)7淋巴造血系統(tǒng)腫瘤骨髓增生異常綜合征（MDS）7骨髓增生異常綜合征（MDS）骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。8骨髓增生異常綜合征（MDS）骨髓增生異常綜合征(myelod骨髓增生異常綜合征（MDS）9骨髓增生異常綜合征（MDS）9白血病白血病是一類造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細(xì)胞因?yàn)樵鲋呈Э?、分化障礙、凋亡受阻等機(jī)制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他組織和器官，同時(shí)正常造血受抑制。按白血病細(xì)胞的分化成熟程度及自然病程，可分為急、慢性白血病。按病變細(xì)胞系列分類，包括髓系的粒、單、紅、巨核系和淋巴系的T和B細(xì)胞系。臨床上常將白血病分為急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）、急性髓細(xì)胞白血?。ˋML）、慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）、慢性淋巴細(xì)胞白血病等（CLL）。10白血病白血病是一類造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病?？寺⌒园籽〖?xì)胞白血病（leukemia）急性白血病A慢性白血病C淋巴系L髓系MAMLALLCLLCML11白血?。╨eukemia）急性白血病A慢性白血病C淋巴瘤淋巴瘤（lymphoma）起源于淋巴結(jié)和淋巴組織，其發(fā)生大多與免疫應(yīng)答過程中淋巴細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生的某種免疫細(xì)胞惡變有關(guān)，是免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤。臨床上常按組織病理學(xué)改變將其分為非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）兩類12淋巴瘤淋巴瘤（lymphoma）起源于淋巴結(jié)和淋巴組織，其發(fā)淋巴瘤13淋巴瘤13多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細(xì)胞惡性增殖的結(jié)果。其特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白（M蛋白）過度生成，極少數(shù)患者可以是不產(chǎn)生M蛋白的未分泌型MM。14多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細(xì)胞惡性增殖的結(jié)果。14漿細(xì)胞?。ǘ喟l(fā)性骨髓瘤）15漿細(xì)胞病（多發(fā)性骨髓瘤）15骨髓增生性疾病骨髓增生性疾病指分化相對成熟的一系或多系骨髓細(xì)胞不斷地克隆性增殖所致的一組腫瘤性疾病，也稱骨髓增殖性腫瘤（MPNs）。MPN可分為慢性粒細(xì)胞白血?。–ML），真性紅細(xì)胞增多癥（PV），原發(fā)性血小板增多癥（ET），原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）。（是造血干細(xì)胞異?？寺《鸬某衫w維細(xì)胞反應(yīng)性增生）16骨髓增生性疾病骨髓增生性疾病指分化相對成熟的一系或多系骨髓細(xì)骨髓增生性疾病17骨髓增生性疾病17骨髓增生異常綜合征MDS白血病AML急性髓細(xì)胞白血病ALL急性淋巴細(xì)胞白血病CML慢性髓細(xì)胞白血病CLL慢性淋巴細(xì)胞白血病淋巴瘤HL霍奇金淋巴瘤NHL非霍奇金淋巴瘤多發(fā)性骨髓瘤MM骨髓增殖性腫瘤（MPN/MPD）CML慢性髓細(xì)胞白血病ET原發(fā)性血小板增多癥PV真性紅細(xì)胞增多癥PMF原發(fā)性骨髓纖維化18骨髓增生異常綜合征MDS白血病AML急性髓細(xì)胞白血病ALL急急性白血病(AML、ALL)骨髓增生異常綜合征(MDS)慢性白血病(CML、CLL)淋巴瘤(HL、NHL)多發(fā)性骨髓瘤(MM)骨髓增生性疾病(CML、PV、ET、PMF)19急性白血病(AML、ALL)慢性白血病(CML、CLL)19淋巴造血系統(tǒng)腫瘤的檢測淋巴造血系統(tǒng)腫瘤精確的診斷分型是正確選用化療方案的前提。目前國際上通用的是MICM分型。細(xì)胞形態(tài)學(xué)(Morphology)：骨髓穿刺、骨髓活檢免疫學(xué)(Immunology):流式細(xì)胞術(shù)細(xì)胞遺傳學(xué)(Cytogenetics)：染色體核型分析分子生物學(xué)(Molecular)

:FISH、突變分析（PCR、片段分析、基因測序）20淋巴造血系統(tǒng)腫瘤的檢測淋巴造血系統(tǒng)腫瘤精確的診斷分型是正確選細(xì)胞形態(tài)學(xué)(Morphology)通過骨髓細(xì)胞學(xué)可以了解骨髓中各種細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞形態(tài)、有無異常細(xì)胞等，從而協(xié)助診斷疾病、療效觀察、判斷預(yù)后。骨髓穿刺：采取骨髓液骨髓活檢：特制的穿刺針取一小塊骨髓組織21細(xì)胞形態(tài)學(xué)(Morphology)通過骨髓細(xì)胞學(xué)可以了解骨髓免疫學(xué)(Immunology)

根據(jù)不同種類的細(xì)胞以及細(xì)胞在不同分化階段表達(dá)的抗原差異，通過免疫學(xué)方法識(shí)別抗原從而檢測細(xì)胞類型及數(shù)量。粒細(xì)胞成熟過程。22免疫學(xué)(Immunology)

根據(jù)不同種類的細(xì)胞以及細(xì)胞在2323流式細(xì)胞術(shù)利用細(xì)胞特異抗原，通過流式細(xì)胞儀對血細(xì)胞種類、數(shù)量等特征進(jìn)行分析，從而協(xié)助診斷疾病。24流式細(xì)胞術(shù)利用細(xì)胞特異抗原，通過流式細(xì)胞儀對血細(xì)胞種類、數(shù)量細(xì)胞遺傳學(xué)(Cytogenetics)：染色體核型分析t(9;22)(q32;q23.2)inCML25細(xì)胞遺傳學(xué)(Cytogenetics)：染色體核型分析t(9分子生物學(xué)(Molecular)2R2G陰性細(xì)胞1R1G2F陽性細(xì)胞FISH（熒光原位雜交技術(shù)）,是利用熒光標(biāo)記的特異核酸探針與細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的靶DNA分子或RNA分子雜交，檢測基因變異情況。BCR/ABL融合，典型的陽性細(xì)胞信號(hào)模式為1R1G2F，由于斷裂點(diǎn)位置不同,以及基因缺失，還可能出現(xiàn)其它陽性信號(hào)模式。26分子生物學(xué)(Molecular)2R2G陰性細(xì)胞1R1G2分子生物學(xué)(Molecular)檢測方法：

RQ-PCR,

Sanger測序、二代基因測序、片段分析檢測項(xiàng)目：

融合基因篩查、基因表達(dá)檢測、基因序列突變檢測27分子生物學(xué)(Molecular)檢測方法：27定性分析做什么？融合基因篩查怎么做？BloodSampleRNAcDNARNAExtractionRTQRT-PCR28定性分析BloodRNAcDNARNAExtractio定量分析做什么？融合基因基因表達(dá)怎么做？BloodSampleRNAcDNARNAExtractionRTQRT-PCR29定量分析BloodRNAcDNARNAExtractio擴(kuò)增曲線圖：橫坐標(biāo)：擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（Cycle）；縱坐標(biāo)：熒光強(qiáng)度每個(gè)循環(huán)進(jìn)行一次熒光信號(hào)的收集熒光基團(tuán)熒光檢測元件30擴(kuò)增曲線圖：熒光基團(tuán)熒光檢測元件30突變分析基因突變點(diǎn)突變置換插入缺失多點(diǎn)突變重排插入缺失Sanger測序、SNE片段分析31突變分析基因突變點(diǎn)突變置換插入缺失多點(diǎn)突變重排插入缺失Sanger測序確定一條染色體片斷上的堿基順序。Sanger法：在PCR時(shí)加入熒光標(biāo)記的復(fù)制終止劑，比如ddA,ddT,ddC,ddG（相應(yīng)于4種堿基）ddX的兩個(gè)作用：可以當(dāng)作正常堿基參與復(fù)制一旦鏈入DNA中，其后就不能再繼續(xù)連接它們具有共同的起始點(diǎn)，但終止在不同的的核苷酸上誰終止，堿基就是誰32Sanger測序確定一條染色體片斷上的堿基順序。323333SNE

(TPMT分型)34SNE(TPMT分型)34片段分析技術(shù)基礎(chǔ)：熒光標(biāo)記的引物片段分析=分離熒光標(biāo)記的片段并檢測其相對大小熒光標(biāo)記的DNA片段電泳數(shù)據(jù)分析35片段分析技術(shù)基礎(chǔ)：熒光標(biāo)記的引物熒光標(biāo)記的DNA片段電泳數(shù)據(jù)淋巴造血系統(tǒng)腫瘤檢測