大學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷1)

試卷科目：大學(xué)遺傳學(xué)考試大學(xué)遺傳學(xué)考試(習(xí)題卷1)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大學(xué)遺傳學(xué)考試第1部分：單項選擇題，共88題，每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.Turner綜合癥的臨床表現(xiàn)有________。A)智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬B)智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌張力亢進、特殊握拳姿勢、搖椅足D)智力低下伴長臉、大耳朵、大下巴、大睪丸答案:B解析:[單選題]2.斷裂基因轉(zhuǎn)錄的過程是________。A)基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB)基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC)基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD)基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→MrnaE)基因→hnRNA答案:D解析:[單選題]3.染色質(zhì)和染色體是________。A)同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式B)不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式C)同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)D)不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)E)以上都不對答案:A解析:[單選題]4.性染色體病的發(fā)生和性別有關(guān)系嗎()A)有B)無C)與父親有關(guān)D)與母親有關(guān)E)以上都不對答案:A解析:[單選題]5.21三體型先天愚型的最主要的病因是:________。A)母親懷孕期間接觸輻射B)母親懷孕期間有病毒感染C)母親年高,卵子減數(shù)分裂時,染色體不分離D)父親年高,精子減數(shù)分裂時,染色體不分離E)母親是47,XXX患者答案:C解析:[單選題]6.近親婚配可以使()A)遺傳負(fù)荷降低B)遺傳負(fù)荷增加C)隱性遺傳病發(fā)病率增加D)顯性遺傳病發(fā)病率增加E)隱性遺傳病發(fā)病率降低答案:C解析:[單選題]7.異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中________。A)螺旋化程度高,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B)螺旋化程度低,有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C)螺旋化程度高,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D)螺旋化程度低,無轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E)以上都不對答案:C解析:[單選題]8.進行人類染色體檢查多用()染色A)胰蛋白酶B)AgNO3C)硫堇D)伊紅E)Giemsa答案:E解析:[單選題]9.白化病屬于()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y連鎖遺傳答案:B解析:[單選題]10.人類兩條21染色體同時在著絲粒附近斷裂，兩長臂融合、短臂丟失的畸變是()A)rcpB)robC)iD)fraE)r答案:B解析:[單選題]11.使用PCR法進行基因診斷時，關(guān)鍵取決于()A)模板量B)引物C)循環(huán)次數(shù)D)DNA聚合酶活性E)操作技術(shù)答案:B解析:[單選題]12.在多基因遺傳病中，兩個極端變異的個體雜交后，子1代是________。A)均為極端的個體B)均為中間的個體C)多數(shù)為極端的個體，少數(shù)為中間的個體D)多數(shù)為中間的個體，少數(shù)為極端的個體E)極端個體和中間個體各占一半答案:B解析:[單選題]13.下列哪種核型為亞二倍體________。A)45，XX，21B)45，XX，-21C)46，XXD)46，XX，-21E)47，XX，+21答案:B解析:[單選題]14.組成RNA分子的單糖是______。A)五碳糖B)葡萄糖C)核糖D)脫氧核糖E)半乳糖答案:C解析:[單選題]15.屬珠蛋白的生成障礙性貧血的疾病是()A)著色性干皮病B)自毀容貌綜合征C)半乳糖血癥D)白發(fā)病E)肝豆?fàn)詈俗冃源鸢?A解析:[單選題]16.減數(shù)分裂由()次分裂構(gòu)成A)一次B)二次C)三次D)四次E)都不對答案:B解析:[單選題]17.下列酶參與糖原的分解的是()A)糖基轉(zhuǎn)移酶B)葡萄糖-6-磷酸酶C)蛋白酶D)甘露糖甘酶E)酸脂酶答案:B解析:[單選題]18.單基因遺傳病有()A)ADB)ARC)XDD)XRE)以上都對答案:E解析:[單選題]19.密碼子是指：A)DNA分子中的三個隨機的堿基對順序B)rRNA分子中的三隨機的堿基順序C)tRNA分子中密碼環(huán)上的三個堿基順序D)mRNA分子中三個隨機的堿基順序E)mRNA分子中三個相鄰的堿基順序答案:E解析:[單選題]20.根據(jù)著絲粒位置和染色體大小,將人類22對常染色體由大到小依次命名為1至22號,并將人類染色體分為7組,其中屬于D組的染色體是()A)5~12號染色體B)6~13號染色體C)13~15號染色體D)15~18號染色體E)1~3號染色體答案:C解析:[單選題]21.常染色體顯性遺傳病的特點是A)連續(xù)遺傳B)患者發(fā)病概率是1/4C)患者發(fā)病散發(fā)D)男女發(fā)病機會不等E)以上都對答案:A解析:[單選題]22.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是________。A)白化病B)半乳糖血癥C)粘多糖沉積病D)苯丙酮尿癥E)著色性干皮病答案:A解析:[單選題]23.一個患者核型為46,XX/45,X,其發(fā)生原因可能是:________。A)體細(xì)胞染色體不分離B)減數(shù)分裂染色體不分離C)染色體丟失D)雙受精E)核內(nèi)復(fù)制答案:C解析:[單選題]24.我國婚姻法規(guī)定?直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚?的道理是()A)近親結(jié)婚不符合倫理道德B)近親結(jié)婚使顯性致病基因相遇的機會增大C)近親結(jié)婚會造成后代性別比例失調(diào)D)近親結(jié)婚使隱性致病基因相遇的機會增大E)以上都不是答案:D解析:[單選題]25.組成DNA分子的單糖是______。A)五碳糖B)葡萄糖C)核糖D)脫氧核糖E)半乳糖答案:D解析:[單選題]26.酸性水解酶是哪種細(xì)胞器的特征性酶()A)高爾基復(fù)合體B)溶酶體C)過氧化物酶體D)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E)核糖體答案:B解析:[單選題]27.子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為________。A)常染色體顯性遺傳B)常染色體隱性遺傳C)X連鎖顯性遺傳D)X連鎖隱性遺傳E)Y連鎖遺傳答案:B解析:[單選題]28.46，XX男性病例可能是某條染色體上帶有()A)p53B)RasC)SRYD)MycE)DCR1答案:C解析:[單選題]29.在顯性遺傳病的系譜中出現(xiàn)了隔代遺傳,則其可能為________。A)完全顯性B)不完全顯性C)不規(guī)則顯性D)延遲顯性E)從性顯性答案:C解析:[單選題]30.廣義受精卵可以是受精卵卵裂：A)全部細(xì)胞B)定向分化的生殖細(xì)胞C)第三次卵裂內(nèi)的細(xì)胞D)第四次卵裂后的細(xì)胞E)第八次卵裂內(nèi)的細(xì)胞答案:C解析:[單選題]31.在基因治療時，如能將缺陷的基因替換，使細(xì)胞功能恢復(fù)正常的方法是()A)基因修正B)基因轉(zhuǎn)移C)基因敲除D)基因添加E)基因復(fù)制答案:A解析:[單選題]32.影響多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險的因素主要是()A)微效基因與環(huán)境協(xié)同作用B)雙親身體健康C)染色體損傷D)出生質(zhì)量E)微效基因累加效應(yīng)強弱答案:A解析:[單選題]33.標(biāo)準(zhǔn)型α地中海貧血的基因型為()A)αα/ααB)αα/α-C)α-/α-D)--/α-E)--/--答案:C解析:[單選題]34.丈夫為紅綠色盲,妻子正常且其家族中無患者,如再生育,子女患色盲的概率為________。A)1/2B)1/4C)2/3D)0E)3/4答案:D解析:[單選題]35.基因分離規(guī)律的實質(zhì)是()A)子二代出現(xiàn)性狀分離B)子二代性狀的分離比為3:1C)測交后代性狀的分離比為3:1D)等位基因隨同源染色體的分開而分離E)子二代性狀的分離比為2:1答案:D解析:[單選題]36.有絲分裂中,染色質(zhì)濃縮,核仁核膜消失是發(fā)生在()A)前期B)中期C)后期D)末期E)上都對答案:A解析:[單選題]37.表兄妹之間的r值是()A)1/2B)1/8C)1/4D)1/16E)3/16答案:B解析:[單選題]38.在分類上,病毒屬于()A)原核細(xì)胞B)真核細(xì)胞C)多細(xì)胞生物D)非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物E)單細(xì)胞生物答案:D解析:[單選題]39.精子發(fā)生過程有()A)增殖期B)生長期C)成熟期D)變形期E)以上都對答案:E解析:[單選題]40.下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征________。A)男女發(fā)病機會均等B)系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C)患者都是純合體(AA),雜合體(Aa)是攜帶者D)雙親無病時,子女一般不會發(fā)病E)患者為AA或Aa答案:C解析:[單選題]41.密碼子決定多肽鏈中()排列順序A)脂類B)糖C)蛋白質(zhì)D)核酸E)氨基酸答案:E解析:[單選題]42.多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對或2對以上微效基因,這些基因的性質(zhì)是________。A)顯性B)隱性C)共顯性D)顯性和隱性E)外顯不全答案:C解析:[單選題]43.減數(shù)第一次分裂的特點是()A)同源染色體分離,著絲點分裂B)同源染色體分離,著絲點不分裂C)同源染色體不分離,著絲點分裂D)同源染色體不分離,著絲點不分裂E)上都對答案:B解析:[單選題]44.常見的mtDNA大片段重組方式是()A)缺失B)易位C)重復(fù)D)倒位E)插入答案:A解析:[單選題]45.苯丙酮尿癥胎兒產(chǎn)前診斷最佳方法是________。A)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查B)胎兒鏡檢查C)生化檢查D)基因診斷E)系譜分析答案:D解析:[單選題]46.如果一個個體中含有三種不同染色體核型細(xì)胞系時，這種情況稱為()A)多倍體B)三倍體C)三體D)超二倍體E)嵌合體答案:E解析:[單選題]47.屬于不規(guī)則顯性遺傳是()A)DMDB)多指（趾）癥C)白化病D)軟骨發(fā)育不全E)血友病B答案:B解析:[單選題]48.隨著分子遺傳學(xué)的迅速發(fā)展，基因病的治療由傳統(tǒng)治標(biāo)進入到治本的()A)藥物治療B)食物治療C)基因治療D)物理理療E)蛋白質(zhì)和酶療答案:C解析:[單選題]49.遺傳病最主要的特點是。A)先天性B)不治之癥C)家族性D)罕見性E)遺傳物質(zhì)改變答案:E解析:[單選題]50.關(guān)于X連鎖隱性遺傳,下列錯誤的說法是()。A)系譜中往往只有男性患者B)女兒有病,父親也一定是同病患者C)雙親無病時,子女均不會患病D)有交叉遺傳現(xiàn)象E)母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者答案:C解析:[單選題]51.血友病B缺乏的凝血因子是()A)ⅩB)ⅣC)ⅥD)ⅧE)Ⅺ答案:E解析:[單選題]52.有絲分裂過程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發(fā)生在（）A)間期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:D解析:[單選題]53.遺傳病用基因治療時有時要考慮()A)外科手術(shù)困難情況B)基因倫理問題C)基因武器問題D)基因藥物問題E)安全保障政策答案:B解析:[單選題]54.核糖體小亞基電鏡下形態(tài)()A)正方形B)立方性C)不規(guī)則形D)長條形E)以上都對答案:D解析:[單選題]55.核糖體上合成蛋白質(zhì)時終止密碼是()A)ACGB)AGCC)GCAD)UAAE)AAA答案:D解析:[單選題]56.不能在世代間垂直傳遞的遺傳病是。A)常染色體遺傳病B)多基因遺傳病C)單基因遺傳病D)體細(xì)胞遺傳病E)性連鎖隱性遺傳病答案:D解析:[單選題]57.應(yīng)用遺傳學(xué)原理和方法改善人類遺傳素質(zhì)的學(xué)科叫()A)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)B)遺傳學(xué)C)優(yōu)化學(xué)D)優(yōu)生學(xué)E)遺傳咨詢答案:D解析:[單選題]58.正常細(xì)胞的有絲分裂開始的第一個可見標(biāo)志是()A)細(xì)胞質(zhì)分裂B)紡錘體的形成C)細(xì)胞極的形成D)染色體的形成E)以上都對答案:D解析:[單選題]59.屬于從性遺傳是()A)早禿B)多指（趾）癥C)白化病D)Huntington舞蹈病E)血友病B答案:A解析:[單選題]60.判斷胎兒是否患先天性心臟病這種缺陷可選用的方法是()A)胎兒鏡檢B)絨毛膜檢查C)羊膜穿刺D)臍帶穿刺E)B超答案:E解析:[單選題]61.在形成生殖細(xì)胞過程中,同源染色體的分離是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A)分離率B)自由組合率C)連鎖互換率D)遺傳平衡定律E)DNA雙螺旋答案:A解析:[單選題]62.下面關(guān)于Q帶描述的是________。A)是專門顯示著絲粒的顯帶技術(shù)B)是專門顯示染色體端粒的顯帶技術(shù)C)是專門顯示核仁組織區(qū)的顯帶技術(shù)D)用熒光染料對染色體標(biāo)本進行染色，然后在熒光顯微鏡下進行觀察E)染色體標(biāo)本用熱、堿、蛋白酶等預(yù)處理后，再用Giemsa染色答案:D解析:[單選題]63.以信使RNA為模板,合成蛋白質(zhì)的過程叫()A)轉(zhuǎn)錄B)復(fù)制C)翻譯D)中心法則E)堿基互補配對原則答案:C解析:[單選題]64.46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示A)一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入B)一男性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位C)一男性細(xì)胞帶有等臂染色體D)一女性細(xì)胞內(nèi)帶有易位型的畸變?nèi)旧wE)一男性細(xì)胞含有缺失型的畸變?nèi)旧w答案:B解析:[單選題]65.下列基因型的生物,屬于雜合子的是()A)AAbbB)aaBBC)AaBbD)aabbE)AABB答案:C解析:[單選題]66.在減數(shù)第一次分裂過程中不出現(xiàn)的是()A)同源染色體配對聯(lián)會B)同源染色體分離C)非同源染色體的自由組合D)著絲點一分為二E)以上都對答案:D解析:[單選題]67.細(xì)胞器有雙層膜結(jié)構(gòu)的是()A)核糖體B)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C)高爾基復(fù)合體D)線粒體E)過氧化物酶體答案:D解析:[單選題]68.出生缺陷一般不包括()A)形態(tài)異常B)可識別的結(jié)構(gòu)畸變C)可識別的功能異常D)代謝缺陷E)自然流產(chǎn)答案:D解析:[單選題]69.下面關(guān)于Q帶描述正確的是________。A)是專門顯示著絲粒的顯帶技術(shù)B)是專門顯示染色體端粒的顯帶技術(shù)C)是專門顯示核仁組織區(qū)的顯帶技術(shù)D)用熒光染料對染色體標(biāo)本進行染色，然后在熒光顯微鏡下進行觀察E)染色體標(biāo)本用熱、堿、蛋白酶等預(yù)處理后，再用Giemsa染色答案:D解析:[單選題]70.哮喘的遺傳方式是()A)XD遺傳B)多基因病C)線粒體遺傳病D)染色體病E)XR遺傳答案:B解析:[單選題]71.___于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開始。A)Jacob和MomodB)Watson和CrickC)Khorana和HolleyD)Avery和McLeodE)Arber和Smith答案:B解析:[單選題]72.核糖體的功能可以表述為()A)細(xì)胞的動力工廠B)蛋白質(zhì)合成的裝配機C)細(xì)胞的骨架系統(tǒng)D)細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運輸機E)一種功能性細(xì)胞器答案:B解析:[單選題]73.雜合子攜帶者與正常人結(jié)婚后,其F1代發(fā)病率為1/2,F1的患者再與正常人結(jié)婚其子代的發(fā)病率也為1/2,則該疾病可能屬于________。A)常染色體完全顯性遺傳病B)常染色體不規(guī)則顯性遺傳病C)常染色體共顯性遺傳病D)常染色體隱性遺傳病E)以上答案都不正確答案:D解析:[單選題]74.不屬于線粒體遺傳特征的是()A)基因高突變率B)母系遺傳C)閾值效應(yīng)D)異質(zhì)性E)交叉遺傳性答案:E解析:[單選題]75.不能表達(dá)珠蛋白的基因是()A)αB)βC)rD)δE)θ答案:E解析:[單選題]76.近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在________。A)增高顯性純合子的頻率B)增高顯性雜合子的頻率C)增高隱性純合子的頻率D)增高隱性雜合子的頻率E)以上均正確答案:E解析:[單選題]77.遺傳性惡性腫瘤的遺傳方式常為________。A)常染色體顯性遺傳B)常染色體隱性遺傳C)性染色體顯性遺傳D)性染色體隱性遺傳E)以上都有答案:A解析:[單選題]78.父母都是A血型,生育了一個O血型的孩子,這對夫婦再生育孩子的血型可能是()A)只能是A血型B)只能是O血型C)A型或O型D)AB型E)AB型或O型答案:C解析:[單選題]79.糖基轉(zhuǎn)移酶是哪種細(xì)胞器的特征性酶()A)高爾基復(fù)合體B)溶酶體C)過氧化物酶體D)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E)核糖體答案:A解析:[單選題]80.使用ASO法進行基因診斷的原理是()A)堿基互補B)DNA復(fù)制C)轉(zhuǎn)錄D)翻譯E)RNA剪接答案:A解析:[單選題]81.核糖體附著于()A)細(xì)胞膜B)線粒體C)高爾基復(fù)合體D)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E)中心體答案:D解析:[單選題]82.某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是A)2種B)4種C)6種D)8種E)10種答案:D解析:[單選題]83.經(jīng)減數(shù)分裂后,一個卵原細(xì)胞最后形成()A)4個卵子B)2個卵子C)3個卵子D)1個卵子E)5個卵子答案:D解析:[單選題]84.Western印跡雜交技術(shù)本身的特點只能檢測A)基因表達(dá)B)基因擴增C)RNA分子的大小和表達(dá)量D)DNA多態(tài)E)基因突變答案:A解析:[單選題]85.常染色體顯性遺傳病發(fā)病風(fēng)險是每生育一次有()生出該病患兒A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不對答案:C解析:[單選題]86.母親為A血型、基因純合子，父親為B型血、基因純合子，其子女的血型僅可能是()A)A型和B型B)AB型和O型C)AB型D)O型E)A型、B型、AB型、O型答案:C解析:[單選題]87.真核細(xì)胞中染色體主要是由________組成。A)DNA和RNAB)DNA和組蛋白質(zhì)C)RNA和蛋白質(zhì)D)核酸和非組蛋白質(zhì)E)組蛋白和非組蛋白答案:B解析:[單選題]88.發(fā)生聯(lián)會染色體是:A)姐妹染色體B)非姐妹染色體C)同源染色體D)非同源染色體E)常染色體答案:C解析:第2部分：多項選擇題，共12題，每題至少兩個正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]89.屬PKU發(fā)病機理關(guān)聯(lián)的是()A)PHA基因突變B)PHA酶活性降低C)苯丙酮酸累積D)智力低下E)尿臭酸味答案:ABC解析:[多選題]90.檢測基因表達(dá)異常時，可