2021年執(zhí)業(yè)從業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題

執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教誨考試試丿選取題（每題有一種或一種以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意答案）1、 藥物質(zhì)量問(wèn)題事實(shí)上是一種生命周期問(wèn)題，藥物從研發(fā)開(kāi)始，到（）、經(jīng)營(yíng)到直道患者使用將經(jīng)歷一種漫長(zhǎng)和遼闊歷程，處處存在必要嚴(yán)格跟蹤和監(jiān)控質(zhì)量因素。：（1分）*VA.臨床?VB、生產(chǎn)?"C、儲(chǔ)存17D.配送“E.流通2、 提高執(zhí)業(yè)藥師維權(quán)意識(shí)和能力辦法涉及（）：（1分）*17A.提島風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)"B.規(guī)范執(zhí)業(yè)操作規(guī)程*C.提島藥師業(yè)務(wù)素質(zhì)能力1D.提高木科藥學(xué)教誨質(zhì)雖3、 基本藥物增補(bǔ)目錄應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持防治必須、結(jié)合本地財(cái)政承受能力和基本醫(yī)療保障水平，優(yōu)先從國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄（）范疇內(nèi)選取，且必要是（）。：（1分）*1A甲類(lèi)女家公司生產(chǎn)廠(chǎng)B乙類(lèi)多家公司生產(chǎn)廠(chǎng)C乙類(lèi)獨(dú)家生產(chǎn)D甲類(lèi)獨(dú)家生產(chǎn)

4＞健康管理完善思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、有關(guān)支持政策及法案，最早出當(dāng)前?廠(chǎng)A?英國(guó)?°B.法國(guó)?廠(chǎng)C.黃國(guó)?廠(chǎng)D?日本新活性成分發(fā)現(xiàn)與篩選是屬于藥物研制（）:（1分）*?匝?廠(chǎng)臨床前研尤階段新藥臨床實(shí)驗(yàn)階段?廣C.新藥生產(chǎn)階段?廠(chǎng)D.新藥上市后研尤階段6、處方限量規(guī)定處方普通不得超過(guò)（）：（1分）*?廠(chǎng)A.15日慣用量?廠(chǎng)B.30用量?廠(chǎng)?01次慣用雖7日慣用量7、55?如下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于藥物治療管理？（）:（1分片?廠(chǎng)A.采集患者個(gè)體信息.評(píng)估患者與否存在藥物治療問(wèn)題對(duì)初次使用該藥物.用藥依從性差及使用治療抬數(shù)低藥物患者，應(yīng)十提供書(shū)血抬引資料C?從患者藥物治療適、“I性、有效性、安全性及用藥依從性方血進(jìn)行用藥評(píng)估1D.針對(duì)患者每種疾病，與患者共同確立治療目的并擬定用藥行動(dòng)籌劃等。8、 化學(xué)藥物新注冊(cè)分類(lèi)實(shí)行前批準(zhǔn)上市其她仿制藥，自首家品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后，其她藥物生產(chǎn)公司相似品種原則上完畢一致性評(píng)價(jià)期限為（）：（1分）*1A2年?B3年?廠(chǎng)C4年?廠(chǎng)D5年9、 下面屬于建設(shè)智能化制藥工廠(chǎng)目的是（）：：（1分）*“A.實(shí)現(xiàn)設(shè)備.生產(chǎn)過(guò)程.產(chǎn)品、管理全方位滿(mǎn)足GMP規(guī)定：運(yùn)用智能化設(shè)備實(shí)現(xiàn)更島效.商質(zhì)址生產(chǎn)：" 運(yùn)用自動(dòng)化及機(jī)器人技術(shù)實(shí)現(xiàn)去人L化?提島效率同步將人為差錯(cuò)降到最低：17C、智能化管理系統(tǒng)與設(shè)備融合.實(shí)現(xiàn)柔性化、定制化生產(chǎn)：運(yùn)用云及互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程智能服務(wù)：智能物流實(shí)現(xiàn)丄廠(chǎng)間.匸廠(chǎng)內(nèi)部生產(chǎn)全流程高度集中：17D.實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期可追溯（防竄貨、防偽追溯系統(tǒng)或藥物電子監(jiān)管碼系統(tǒng)）:廠(chǎng)E.運(yùn)用大數(shù)據(jù)分析.優(yōu)化生產(chǎn)。10、 執(zhí)業(yè)藥師必要遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥物質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（）為基本準(zhǔn)則。：（1分）*17A.人民用藥安全有效B.及時(shí)反饋用藥信息c?人民身體健康?1 D.醫(yī)療安全1K能產(chǎn)生致熱能力最強(qiáng)熱原微生物是（）:（1分）寧rA.金黃色衞萄球菌廠(chǎng)B.沙門(mén)桿菌廠(chǎng)C、革蘭陽(yáng)性桿菌17D.革蘭陰性桿菌國(guó)家基本藥物目錄原則上每（）年調(diào)節(jié)一次。：（1分）*藥物醫(yī)療器械飛行檢査，是指食品藥物監(jiān)督管理部門(mén)針對(duì)藥物和醫(yī)療器械開(kāi)展不預(yù)先告知監(jiān)督檢査，不涉及環(huán)節(jié)有（）：（1分H1A倉(cāng)儲(chǔ)rB使用物料標(biāo)記17C研制廠(chǎng)D生產(chǎn).經(jīng)營(yíng)

凡10月1日前批準(zhǔn)上市列入國(guó)家基本藥物目錄（）中化學(xué)藥物仿制藥口服固體制劑（289個(gè)品種），原則上完畢一致性評(píng)價(jià)時(shí)間為。（）：（1分）*?廠(chǎng)?0A底前B底前?廠(chǎng)C底前?廠(chǎng)D底前15、氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）：（1分H?廠(chǎng)A.與100g藥物成等滲效應(yīng)氯化鈉址?廠(chǎng)B.與10g藥物成等滲效應(yīng)氯化鈉雖?廠(chǎng)?°與10g氯化鈉成等港效應(yīng)藥物雖與lg藥物成等港效應(yīng)氯化鈉雖集中交易市場(chǎng)模式在國(guó)內(nèi)重要存在于（）流通中。：（1分）*?廠(chǎng)A中成藥?廠(chǎng)B生物制品?廠(chǎng)?°C化學(xué)藥物D中藥材17、藥物、醫(yī)療器械生產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)按照其生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定對(duì)各項(xiàng)活動(dòng)進(jìn)行記錄。記錄應(yīng)當(dāng)（）。：（1分）*X、真實(shí)B、粘確完整D、 可追溯現(xiàn)行《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》是國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理總局（）年發(fā)布。：（1國(guó)家藥物安全垂要意義兎要體當(dāng)前哪幾種方面（）。：（1分）*17A.藥物安全是重大基木民生問(wèn)題廠(chǎng)B.藥物安全是重大經(jīng)濟(jì)問(wèn)題17C.藥物安全是僅關(guān)乎個(gè)別地區(qū)穩(wěn)定重大問(wèn)題廠(chǎng)D.藥物安全是重大政治問(wèn)題20、 醫(yī)療器械原則，是指由國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理總局根據(jù)職責(zé)組織制修訂，依法定程序發(fā)布，在醫(yī)療器械研制（）等活動(dòng)中遵循統(tǒng)一技術(shù)規(guī)定。：（1分）*"A、生產(chǎn)?17B、經(jīng)營(yíng)17c＞使用D.監(jiān)督管理

21、（）對(duì)公司質(zhì)量管理體系建立.并對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù)，使其有效運(yùn)營(yíng)負(fù)有最高責(zé)A質(zhì)量授權(quán)人?rB核心人員?廠(chǎng)C高層管理者?廠(chǎng)DQA人員22、透皮吸取制劑中加入"Azone"目是（）：（1分）*?廠(chǎng)A.増長(zhǎng)塑性?廠(chǎng)?0?廠(chǎng)B、產(chǎn)生微孔Cs港入増進(jìn)劑增進(jìn)主藥吸取D.抗氧劑增長(zhǎng)主藥穩(wěn)定性23.《藥物醫(yī)療器械飛行檢査辦法》施行時(shí)間為（）：（1分）*?廠(chǎng)A7月1日?廠(chǎng)?廬B8月1日C9；J1H?rD10\\1日24.純化水慣用做（）：（1分）*? 葉X、口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑B、非滅菌制劑用器具清洗川水注射劑配制稀禪? 1D.中藥注射劑滅菌制劑制備時(shí)藥材提取溶劑下列藥物中哪種具備托瘡生肌作用（）:（1分片A、人參B、 黨參黃罠注射劑中不屬于防治藥物氧化附加劑有（）:（1分”廠(chǎng)X、抗壞血酸廣亞硫酸氫鈉廠(chǎng)C.焦亞硫酸鈉17D.乙二胺|川乙酸鈉27、 國(guó)家基本藥物制度是指國(guó)家按照（）原則，制定基本藥物目錄。：（1分）*?"A安全“ B有效17 C必須17 D價(jià)廉2&不但指引工作流，并逼迫一定要按照工作指引進(jìn)行操作，不按照指引流程進(jìn)入不了下一種流程，同步還會(huì)自動(dòng)收集操作數(shù)據(jù)進(jìn)入批記錄指是什么（）:（1分）*

A.電子記錄?'B、電子簽名、?后C、電子工作指引?0?廠(chǎng)電子工作流E、 電子批記錄29.慣用于0/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）：（1分）*?廠(chǎng)A.三乙醇胺皂?廠(chǎng)羊毛脂?廠(chǎng)C、碩脂酸鈣?PDs司盤(pán)類(lèi)如下不是健康中華人民共和國(guó)戰(zhàn)略目的領(lǐng)域是（）。：（1分）*?廠(chǎng)A.醫(yī)藥衛(wèi)生體制?廠(chǎng)B.醫(yī)療衛(wèi)生制度?廠(chǎng)C?全民健身?PD.社會(huì)長(zhǎng)治久安公司委托運(yùn)送藥物記錄至少應(yīng)保存（）:（1分）*A.3年?廠(chǎng)B.5年?廠(chǎng)C.7年?廠(chǎng)D.9年

56?如下哪項(xiàng)不是健康生活方式？（）：（1分）*1A.戒煙限酒廠(chǎng)B.控制體重17C.只食用橄欖油廣D.適度鍛煉33、 急診處方印刷用紙顏色為（）：（1分H廠(chǎng)A.淡綠色廠(chǎng)B.淡紅色“C.淡黃色?廣D.白色34、 《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》中關(guān)于制藥工業(yè)智能制造重要目的描述如下：到，醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程自動(dòng)化、信息化水平明顯提高，大型公司核心工藝過(guò)程基本實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，制造執(zhí)行系統(tǒng)（MES）使用率達(dá)到（D）以上，建成一批智能制造示范車(chē)間：（1分）*10%20%50%30%35%35.藥物流通政策重要受到（）因素影響。：（1分）*

A政策目的價(jià)值?VB政策間互相制約?后C經(jīng)濟(jì)發(fā)展不平衡性?0D政治環(huán)境因素36.下列是注射劑質(zhì)量規(guī)定有（）：（1分H.*?V?匝安全性pH溶出度?RD.降壓物質(zhì)37.下列黃罠有效成分中，哪種具備調(diào)節(jié)血壓作用（）:（1分）*.1A、黃酮類(lèi)?廠(chǎng)Bx微雖元素?廠(chǎng)C.r-氨基丁酸?RD.黃罠甲昔38＞符合如下（）情形品種，應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出。：（1分卄?V?VA藥物原則被取消B被撤銷(xiāo)藥物批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)C發(fā)生嚴(yán)重不良反映D可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成木效益比更優(yōu)品種所代替生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)童在線(xiàn)檢測(cè)與控制：釆用近紅外光譜等迅速分析技術(shù)，建立從原藥材-中間體到成品全生產(chǎn)在線(xiàn)、離線(xiàn)檢測(cè)控制辦法及原則，保證生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量（）（1分M1 A.均一性r B、穩(wěn)定性17 C.均一性與穩(wěn)定性。?廠(chǎng)D.合格廠(chǎng)E.以上都不對(duì)的40、 醫(yī)療器械生產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)在召回完畢后（）工作日內(nèi)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)估，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥物監(jiān)督管理部門(mén)提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評(píng)估報(bào)告。：（1分片A.5個(gè)10個(gè)C、 15個(gè)D、 20個(gè)41、 下列輔料在橡膠貼膏基質(zhì)中可以起到填充劑作用基質(zhì)是（）：（1分）*?廠(chǎng)A.橡膠廠(chǎng)凡士林17C.氧化鋅?廠(chǎng)D.汽油42.急診處方普通不得超過(guò)（）：（1分片

?廠(chǎng)?匝15日慣用量30用量?廠(chǎng)C.1次慣用量?廠(chǎng)D.7日慣用量生產(chǎn)過(guò)程智能化重點(diǎn)方向：工藝模型化和定量化、過(guò)程參數(shù)在線(xiàn)檢測(cè).過(guò)程分析技術(shù)（PAT）、數(shù)字化仿真和優(yōu)化、虛擬現(xiàn)實(shí)。下列哪些屬于生產(chǎn)過(guò)程智能化重點(diǎn)方向詳細(xì)落地辦法（）：（1分）*?v?疋以核心工藝為主線(xiàn)，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中核心參數(shù)實(shí)、耳前線(xiàn)檢測(cè)分析和進(jìn)行精準(zhǔn)實(shí)時(shí)控制：采用近紅外光譜.色譜等迅速分析技術(shù).建立藥物生產(chǎn)全過(guò)程在線(xiàn)、離線(xiàn)檢測(cè)控制辦法及原則：結(jié)合新型藥物制劑技術(shù).實(shí)現(xiàn)過(guò)程在線(xiàn)檢測(cè)分析和智能化生產(chǎn):?17C、制劑及包裝設(shè)備通過(guò)自動(dòng)化技術(shù)和PAT（過(guò)程分析技術(shù)）結(jié)合.形成具備感知.分析、?Q推理、決策和控制功能智能裝備：D、應(yīng)用條碼.RFID.無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、同軟件結(jié)合實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程物料追蹤及定位管理自動(dòng)化.容器追蹤及狀態(tài)管理智能化:?vE.開(kāi)發(fā)基干過(guò)程分析PAT管理系統(tǒng)。如下不屬于國(guó)家設(shè)立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)準(zhǔn)入菅理制度目是（）。：仃分卄?廠(chǎng)A?保證藥物零售、使用領(lǐng)域從事藥物和藥學(xué)服務(wù)藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì)?廠(chǎng)B?保證藥物.零售使用領(lǐng)域藥物和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)雖?廠(chǎng)?VC?保證人民用藥安全、有效.經(jīng)濟(jì)、合理D?保障藥物價(jià)格長(zhǎng)期穩(wěn)定45.引起中藥注射劑刺激因素有（）：（1分H

A、有效成分自身有刺激性?'軟質(zhì)較多?廠(chǎng)C.鉀離子較少?廠(chǎng)DspH不適當(dāng)46.《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》共（）章。：（1分）*?A.四?廠(chǎng)?匝五六?廠(chǎng)D.七47.關(guān)于熱原性質(zhì)論述對(duì)的是（）：（1分H.1?V?匝A.具備水不溶性具備揮發(fā)性C.可被濾過(guò)性?廠(chǎng)D.易被吸附48.執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)涉及（）：（1分）*? 7A.執(zhí)業(yè)藥師必要遵守職業(yè)道徳?VB.執(zhí)業(yè)藥師必要嚴(yán)格執(zhí)行《藥物管理法》及國(guó)家關(guān)于藥物研尤、生產(chǎn).經(jīng)營(yíng)、使用各項(xiàng)法規(guī)及政策?vC.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范疇內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥物質(zhì)址監(jiān)侈和管理D.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方審核及監(jiān)骨調(diào)配49.慣用金屬離子絡(luò)合劑有（）：（1分片1A.乙二胺I川乙酸（EDTA）廠(chǎng)亞硫酸氫鈉廠(chǎng)C.焦亞硫酸鈉D.聚乙二醉300或40050.執(zhí)業(yè)藥師通過(guò)（）服務(wù)于健康中華人民共和國(guó)戰(zhàn)略：（1分）*1 A.提供藥物和藥學(xué)服務(wù)VB.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)雖廠(chǎng)C.監(jiān)測(cè)藥物不良反映廠(chǎng)D.保證藥物價(jià)格5K執(zhí)業(yè)藥師在（）范時(shí)內(nèi)負(fù)貴對(duì)藥物質(zhì)量監(jiān)督和管理。：（1分H機(jī)構(gòu)藥店C.執(zhí)業(yè)D.醫(yī)院（1分）*如下不是健康管理作為一門(mén)學(xué)科及行業(yè)興起因素是（）。：（1分）*新興、昂貴醫(yī)療技術(shù)流行人口老齡化慢性病發(fā)生率大幅度增長(zhǎng)D?人口出生率下降卡波姆在水中分散形成渾濁酸性溶液，需要中和卡波姆酸性才干誘發(fā)出其粘性形成凝膠劑。如下不能中和其酸性是（）:（1分”廣A.三乙醇胺?廠(chǎng)B.NaOH' C.氨水17 D、丿］桂醇硫酸鈉54、 飛行檢査時(shí)，被檢査單位有下列情形之一，視為回絕、逃避檢査（）：（1分）*17 A遲延、限制、回絕檢查人員進(jìn)入被檢査場(chǎng)合或者區(qū)域.或者限制檢查時(shí)間：17 B無(wú)合法理由不提供或者延遲提供與檢査有關(guān)文獻(xiàn).記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料：?17c以聲稱(chēng)I：作人員不在、故意停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等方式欺騙、誤導(dǎo)、逃避檢査："D回絕或者限制拍攝.復(fù)印.抽樣等取證工作.以及其她不配合檢查情形。微乳在透皮給藥時(shí)獨(dú)特特性有（）：（1分卄*A＞増溶廠(chǎng)提高滲入濃度梯度17C.増長(zhǎng)角質(zhì)層脂質(zhì)雙層流動(dòng)性廠(chǎng)D.不破壞角質(zhì)層水性通道維權(quán)可以發(fā)現(xiàn)既有法律體系中漏洞和空白，不斷完善國(guó)內(nèi)社會(huì)主義法律體系。體現(xiàn)了():(1分)*

維權(quán)是提商社會(huì)主義政治文明重要內(nèi)容?VB.維權(quán)是完善社會(huì)主義法律體系重婆條件?后C.維權(quán)是構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)重翌方式?廠(chǎng)D.維權(quán)是打適社會(huì)主義和諧社會(huì)重要途徑醫(yī)療器械生產(chǎn)公司對(duì)召回醫(yī)療器械解決應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)記錄，并向醫(yī)療器械生產(chǎn)公司所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥物監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械注冊(cè)證失效后5年，第一類(lèi)醫(yī)療器械召回解決記錄應(yīng)當(dāng)保存（）：（1分）*?廠(chǎng)Ax2年?廠(chǎng)Bs3年?廠(chǎng)?莎C.4年Dx5年屬于制藥設(shè)備發(fā)展規(guī)劃中關(guān)于制藥裝備技術(shù)發(fā)展方向是（）：（1分）*?v?疋A.提商制藥設(shè)備集成化.持續(xù)化、自動(dòng)化.信息化.智能化水平。發(fā)展系統(tǒng)化成套設(shè)備.提供整體解決方案。?后Cs加強(qiáng)在線(xiàn)檢測(cè)、在線(xiàn)監(jiān)控.在位清洗消再、島密閉和隔離等技術(shù)應(yīng)用，提商設(shè)備自診斷、?莎自適應(yīng)和網(wǎng)絡(luò)通信能力.改進(jìn)設(shè)備開(kāi)放性和合規(guī)性。D.擴(kuò)大應(yīng)用匸業(yè)以太網(wǎng)技術(shù).數(shù)字信號(hào)解決技術(shù)和可編程控制湍，為過(guò)程控制、優(yōu)化操作、智能管理創(chuàng)造條件。59.—致性評(píng)價(jià)專(zhuān)家委員會(huì)職責(zé)（）：（1分）*A負(fù)責(zé)對(duì)一致性評(píng)價(jià)辦公室評(píng)價(jià)品種選取、參比制劑審核、品種評(píng)價(jià)等匸作提出征詢(xún)總見(jiàn)：17B負(fù)責(zé)審議參比制劑選収成果和品種評(píng)價(jià)成果：°C負(fù)責(zé)對(duì)一致性評(píng)價(jià)匸作總體布宜、重大政策和核心技術(shù)問(wèn)題提供決策征詢(xún)意見(jiàn)。"D負(fù)責(zé)制定一致性評(píng)價(jià)流程管理。60、在推出國(guó)家基本藥物目錄前，國(guó)內(nèi)已經(jīng)推出（）部基本藥物目錄。：（1分）*?旺A4?廠(chǎng)B5?廠(chǎng)C6?廣D761＞全面質(zhì)量管理模式有哪些？（）：（1分H卓越績(jī)效管理模式ICHQ10IS09001質(zhì)雖檢査GMP基本藥物“價(jià)格合理”是指（）。：（1分）*17A個(gè)人承受得起廠(chǎng)B國(guó)家承擔(dān)得起C生產(chǎn)公司有一定利潤(rùn)D經(jīng)營(yíng)公司有一定利潤(rùn)依照當(dāng)前國(guó)內(nèi)制藥公司自動(dòng)化與信息化應(yīng)用水平與現(xiàn)狀，不同制藥裝備.不同藥物生產(chǎn)工廠(chǎng)必然會(huì)存在不完全相似“智能化”內(nèi)容與形式。但無(wú)論是“智能制造”還是作為裁體“智能工廠(chǎng)”都應(yīng)當(dāng)符合所謂“智能”或“智能化”四個(gè)能力特性，同步還必要盡量地實(shí)現(xiàn)集成，這里指集成指是哪些方面集成（）:（1分片■A端對(duì)端集成?廠(chǎng)?廠(chǎng)?V②縱向集成Cs橫向集成D、ABC全都是?廠(chǎng)E.以上全不是《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則中關(guān)于中藥注射劑重金屬及有害元素殘留量中鉛.鎘.碑、汞.銅每日最大使用量計(jì)算，對(duì)的是（）:（1分）*?V?V鉛不得超過(guò)12Mg鎘不得超過(guò)3ug呻不得超過(guò)6ug?廠(chǎng)D、汞不得超過(guò)3ug下列中藥注射劑被收載入《中華人民共和國(guó)藥典》有（）：（1分）*?丨?VX、止喘靈注射液B、穿心蓮注射液廠(chǎng)c.燈盞細(xì)辛注射液

D.注射用雙黃連66.橡膠貼膏基質(zhì)輔料有（A（1分）*?°A.明膠?°Bs松香?P?V羊毛酯D、 氧化鋅（ZnO）飛行檢査與以往GMP跟蹤檢査相比，非常突出特點(diǎn)是（）：（1分）*?VA保密性.突然性?rB絕緣性?廠(chǎng)?廠(chǎng)C現(xiàn)場(chǎng)靈活性D記錄及時(shí)性自律性不但是意志特有屬性，也是道德法則唯一原則。指是自律（）特性。：（1分）*?廠(chǎng)?匝先;驗(yàn)性普遍約束性?廠(chǎng)C.形式性?廠(chǎng)D.目性黃罠有效成分中，哪種具免疫系統(tǒng)調(diào)控作用（）：（1分）*?廠(chǎng)A.皂昔類(lèi)黃酮類(lèi)C.氨基酸V D、女糖類(lèi)70、 慣用減輕疼痛附加劑有（）：（1分）*17 A、三氮叔丁醇?廠(chǎng)B.苯酚17 C＞鹽酸普魯卡因?廠(chǎng)D.甲酚71、 PAT指是什么（）：（1分）*"A.PAT是一種系統(tǒng)，即作為生產(chǎn)過(guò)程分析和控制.是根據(jù)生產(chǎn)過(guò)程中周期性檢測(cè).核心質(zhì)雖參數(shù)控制.原材料和中間產(chǎn)品質(zhì)量控制及生產(chǎn)過(guò)程，保證最后產(chǎn)品質(zhì)址達(dá)到承認(rèn)原則程序。&B、是質(zhì)址源于設(shè)訃?廠(chǎng)C、制造執(zhí)行系統(tǒng)廠(chǎng)D.實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)廠(chǎng)E＞數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)72、 可以體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)治療學(xué)效果是（）°：（1分）*改進(jìn)病情或癥狀.如疼痛.哮喘、島血壓及島血糖等減少和減少疾病發(fā)病率.復(fù)發(fā)率、并發(fā)癥和死亡率等提島藥物治療依從性.協(xié)助患者按照藥物闡明書(shū)或醫(yī)囑使用藥物協(xié)助公眾提島健康意識(shí)。

73、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者價(jià)值觀.知情權(quán).自主權(quán).隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）O:（1分）*?廠(chǎng)A.救死扶傷，不辱使命?廠(chǎng)B.進(jìn)德修業(yè).珍視名譽(yù)?17C.尊重患者.一視同仁?廠(chǎng)D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)址第一儲(chǔ)存、運(yùn)送設(shè)施設(shè)備定期檢査.清潔和維護(hù)應(yīng)當(dāng)由（）,并建立記錄和檔案。：分丹?VX、專(zhuān)人負(fù)責(zé)?廠(chǎng)B、質(zhì)雖員負(fù)責(zé)?廠(chǎng)?廠(chǎng)經(jīng)理負(fù)責(zé)法人負(fù)責(zé)下列黃罠保存辦法中，哪一種最簡(jiǎn)便.合用.效佳（BCD）：（1分）*?'?廠(chǎng)酒精貯存法B、 石炭埋祓貯存法廠(chǎng)c.谷.麥糊埋藏貯存法17D.低溫貯存法從事銷(xiāo)售、儲(chǔ)存等工作人員應(yīng)當(dāng)具備（）以上文化限度。:（1分片Ax高中

?B.初中? 1C.小學(xué)?廠(chǎng)D、大學(xué)如下關(guān)于基本藥物遴選專(zhuān)家?guī)煺f(shuō)法，不對(duì)的是（）:（1分H?廠(chǎng)?V?廠(chǎng)A征詢(xún)專(zhuān)家不參加目錄評(píng)審1：作B評(píng)審專(zhuān)家不參加目錄制定征詢(xún)匚作C征詢(xún)專(zhuān)家可以參加目錄評(píng)審匸作?廠(chǎng)D評(píng)審專(zhuān)家負(fù)責(zé)目錄評(píng)審工作78、如下關(guān)于維權(quán)說(shuō)法不對(duì)的是（）。：（1分）*?廠(chǎng)?V是指公民維護(hù)自身合法權(quán)益行為公民應(yīng)對(duì)的使用維權(quán)武湍?廠(chǎng)C.實(shí)爭(zhēng)求是地提出相對(duì)合理補(bǔ)償或維權(quán)規(guī)定?廠(chǎng)D.只要收到損吿便要維權(quán)79.CAPA是指？（）:（1分）*?PA糾正防止辦法系統(tǒng)?廠(chǎng)B全面質(zhì)址管理體系?廠(chǎng)C質(zhì)量管理休系?廠(chǎng)D風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)飛行檢査時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)檢査時(shí)間由檢査組依照檢査需要擬定，原則是（）：（1分）*

?廠(chǎng)?匝A證據(jù)保全B査清査實(shí)問(wèn)題?廠(chǎng)C做好風(fēng)險(xiǎn)控制?廠(chǎng)D收集實(shí)物、資料對(duì)照國(guó)家工信部《國(guó)家智能制造原則體系建設(shè)指南》（）下面哪些是智能制造核心技術(shù)領(lǐng)域（）：（1分）*?廠(chǎng)?廠(chǎng)A.智能裝備智能工廠(chǎng)?廠(chǎng)C.智能服務(wù)?廠(chǎng)?莎“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)”與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”定義為以上全是ICH發(fā)布質(zhì)量指引原則中哪一種是“制藥質(zhì)量體系”?（）：（1分卄?AICHQ9?廠(chǎng)BICHQ7?°CICHQ10?rDICHQ3處方審核不涉及處方（）。：（1分）*廠(chǎng)A.合法性審孩廠(chǎng)B.規(guī)范性審核C.經(jīng)濟(jì)性審核

D?適半性審核在《“健康中華人民共和國(guó)2030”規(guī)劃綱要》規(guī)劃中，到2030年要詳細(xì)實(shí)現(xiàn)（）:（1分”?0A.人民健康水平持續(xù)提商：重婆健康危險(xiǎn)因素得到有效控制?0?°?VB?健康服務(wù)能力大幅提島C?健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模明顯擴(kuò)大D?増進(jìn)健康制度體系更加完善85、下列屬于《中華人民共和國(guó)藥典》四部通則注射劑安全性檢査項(xiàng)目有（）：（1分）*?W?°?°X、異常襦性檢査降壓物質(zhì)檢査C.組胺類(lèi)物質(zhì)檢査?0D.過(guò)敏反映檢資大健康產(chǎn)業(yè)內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭笔侵福ǎ海?分）*?VA.從受牯卵到死亡全生命周期管理?17B、從防止到康復(fù)全價(jià)值鏈覆蓋?°C、從政府到社會(huì)再到市場(chǎng)全方位關(guān)聯(lián)?廠(chǎng)D.從個(gè)人到家庭全方位管理普通可以將質(zhì)量管理文獻(xiàn)分為哪幾種層次進(jìn)行管理？（）：（1分）*A政策

B指引文獻(xiàn)?VC規(guī)程?后D記錄88＞世界衛(wèi)生組織（WHO）1948年給健康下定義是（）°：（1分）*A?健康是一種軀體.精神與社會(huì)和諧融合完類(lèi)狀態(tài).而不但僅是沒(méi)有疾病或身體虛弱?廠(chǎng)B.健康不但是疾病體弱匿跡，而是身心健康、社會(huì)幸福完英狀態(tài)?廠(chǎng)C.健康是每天生活資源，并非生活目。健康是社會(huì)和個(gè)人資源，是個(gè)人能力體現(xiàn)?廠(chǎng)D.良好健康是社會(huì).經(jīng)濟(jì)和個(gè)人發(fā)展重要資源，生活質(zhì)量一種重題方面89.藥物經(jīng)皮吸取更要影響因素有（）:（1分）*?廠(chǎng)?廠(chǎng)?廠(chǎng)?匝A.藥物固有性質(zhì)輔料構(gòu)成皮膚水化作用輔料性質(zhì)90＞如下（）是現(xiàn)行《規(guī)范》內(nèi)容。：（1分片?廠(chǎng)A?處方調(diào)劑?廠(chǎng)?V用藥