(總論)5中藥鑒定技術(shù)四大方法2

中藥鑒定技術(shù)中藥教研室來(lái)源鑒定性狀鑒定顯微鑒定理化鑒定四大鑒定方法中藥鑒定技術(shù)山茶花的新鮮花朵的花粉粒氣孔？？簇晶牌香湛香肇香×2500×2500

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×10000三顯微鑒定

(microscopicidentification)利用顯微技術(shù)對(duì)藥材進(jìn)行顯微分析，以確定其品種和質(zhì)量的一種鑒定方法。包括：組織鑒定—用于完整藥材或粉末特征相似的同屬藥材鑒定；粉末鑒定—用于破碎、粉末狀藥材和中成藥鑒定。1、木栓層2、石細(xì)胞3、皮層4、中柱鞘纖維5、韌皮部6、形成層7、木質(zhì)部8、射線9、髓部10、髓部石細(xì)胞味連雅連黃連（味連）粉末圖黃柏（關(guān)黃柏）粉末圖掃描電鏡圖1.花粉粒2.草酸鈣簇晶3.種臍4.氣孔5.花絲非腺毛6.導(dǎo)管理化鑒定是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，分析藥材中所含的有效成分或主要化學(xué)成分的有無(wú)和含量的多少，鑒定藥材的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度。

四、理化鑒定

（physicochemicalidentification)

理化鑒定的分類1、物理常數(shù)的測(cè)定2、常規(guī)檢查3、一般理化鑒定4、色譜法5、光譜法6、色譜—光譜聯(lián)用分析法7、浸出物測(cè)定8、含量測(cè)定物理常數(shù)的測(cè)定包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、黏稠度、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等的測(cè)定。多用于揮發(fā)油、油脂類、樹脂類、液體類藥和加工品類藥材的鑒定。常規(guī)檢查1、水分測(cè)定2、灰分測(cè)定3、膨脹度檢查4、酸堿度5、色度檢查6、有害物質(zhì)的檢查有機(jī)農(nóng)藥的檢測(cè)黃曲霉毒素的檢查重金屬檢查砷鹽檢查

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顯色反應(yīng)概念

利用中藥中的化學(xué)成分能與某些試劑產(chǎn)生特殊的顏色反應(yīng)來(lái)鑒別中藥的真?zhèn)?。舉例

蘇木水浸液呈紅色，加酸變成黃色。再加堿液變成紅色。甘草粉末置白瓷板上，加80%硫酸1—2滴，顯橙黃色。熒光分析概念：利用中藥所含的某些化學(xué)成分，在紫外光或常光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光的性質(zhì)進(jìn)行鑒定。舉例：黃連折斷面在紫外光燈下顯金黃色熒光，木質(zhì)部尤為明顯。秦皮的水浸出液在自然光下顯碧藍(lán)色熒光。薄層色譜法1、概念：是將適當(dāng)?shù)奈絼┗蜉d體涂布于玻璃板或鋁片上，使成一均勻薄層，待點(diǎn)樣、展開后，與適宜的對(duì)照物（對(duì)照品或?qū)φ账幉模┌赐ㄔ谕迳纤玫纳V作對(duì)比，用以進(jìn)行中藥的鑒別2、操作方法：薄層板的制備點(diǎn)樣展開檢測(cè)

黃連、黃柏薄層色譜圖黃連黃柏10藥根堿*11巴馬汀12小檗堿13表小檗堿*14黃連堿1黃連對(duì)照藥材（味連）2黃連（恩施黃連）3黃連對(duì)照藥材（雅連）4黃連對(duì)照藥材（云連）5野連6—7黃連（國(guó)產(chǎn)黃連）8黃連（日本黃連）9非洲防己堿

黃連黃柏1—8.黃柏9.黃柏對(duì)照藥材（川）10.黃柏對(duì)照藥材（關(guān)）11.非洲防己堿12.藥根堿13.巴馬汀14、小檗堿15、表小檗堿16、黃連堿*對(duì)照品川牛膝光譜法

光譜法是通過(guò)測(cè)定物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)對(duì)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。具體分為：1.紫外分光光度法2.可見(jiàn)分光光度法3.紅外分光光度法4.原子吸收分光光度法

白頭翁委陵菜新技術(shù)、新方法簡(jiǎn)介1.DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)；2.中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)；3.高效毛細(xì)管電泳技術(shù)；1、DNA分子鑒定

IdentificationofTCMbyDNAMolecularMarker20世紀(jì)90年代中后期開始；解決形態(tài)鑒定的某些局限；同屬多來(lái)源藥材的鑒別道地藥材的鑒別等PCR(Polymerasechainreaction)PCRfragmentsInterestedDNAsequencesPrimerPrimerIdentificationofTCMbyDNAMolecularMarkerExtracts

GenomicDNATCMmaterialsDNAsequencing尋找特征性基因PCR-RFLPDNAChipDiagnosticPCR高等植物中nrDNA基因重復(fù)單位的基本結(jié)構(gòu)，P1、P2為PCR擴(kuò)增的兩引物

18SrDNAITSITSSpacerregionASAS-1

5S-rRNA

CodingregionCodingregion在高等植物中，5SDNA是編碼5S核糖體RNA的多拷貝基因，以串聯(lián)重復(fù)的形式存在，每個(gè)重復(fù)單位包括一個(gè)大約120bp的編碼區(qū)和長(zhǎng)度在100~700bp之間的轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)核糖體DNA(ribosomeDNA,rDNA)基因片段中藥鑒定常用的基因F.unibracteataF.cirrhosaF.przewalskiiF.thunbergii浙貝母川貝母及其偽品浙貝母幼小鱗莖

的性狀和顯微特征兩者性狀和顯微特征難以區(qū)別

浙貝母的鑒別性PCR鑒定上游引物：Fth-P3:5’-GGTGAGATTAGATCATAATTTCGGTG-3’329下游引物：Fth-P2:5’-TATTAGCATTAATCGATCGAATTC-3’522基于5S-rRNA基因間區(qū)序列:152(P1);522(P2);329(P3);505(P4)300400500FthP2、P3于60℃的擴(kuò)增243M：100bpLadderDNA