sy3一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上和伴性遺傳

第二講基因在染色體上與伴性遺傳【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.用假說—演繹法證明基因位于染色體上，總結(jié)證明基因位于染色體上的位置的方法2.利用伴性遺傳的方式及特點解決遺傳系譜圖問題，并總結(jié)解題思路和方法考點一基因在染色體上1.提出者：：(1)研究方法：_________。(2)推論內(nèi)容：基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)系。如課本P27類比推理染色體薩頓平行薩頓證明基因位于染色體上了嗎？這種結(jié)論具有邏輯的必然性嗎？類別比較項目基因染色體生殖過程在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，_________相對穩(wěn)定

存在體細(xì)胞成對_____配子__________形態(tài)結(jié)構(gòu)成對成單成單體細(xì)胞中來源成對基因，一個來自_____，一個來自_____一對同源染色體，一條來自_____，一條來自_____形成配子時__________________________自由組合_____________自由組合父方母方父方母方非同源染色體上非等位基因非同源染色體薩頓證明基因位于染色體上了嗎？這種結(jié)論具有邏輯的必然性嗎？二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)：1、證明者：_______。2、研究方法：____________?？茖W(xué)家選用果蠅做實驗的原因？摩爾根假說-演繹法如何區(qū)分雌雄？有幾個染色體組？有絲分裂后期染色體組數(shù)目？生殖細(xì)胞染色體組數(shù)目呢？染色體數(shù)目最多的時期？(3)研究過程。①實驗：P紅眼(♀)

×白眼(♂)↓F1紅眼(♀、♂)↓F1雌雄交配F2

3/4_____(♀、♂)1/4_____(♂)紅眼白眼是否符合孟德爾遺傳定律？白眼性狀始終與性別聯(lián)系，如何解釋？既然性染色體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)，當(dāng)時不難想到這個控制白眼的基因可能存在于性染色體上。③提出假說，進(jìn)行解釋。a.假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于__染色體上，__染色體上無相應(yīng)的等位基因。XYb.用遺傳圖解進(jìn)行解釋(如圖所示)：④實驗驗證：進(jìn)行_____實驗。⑤得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于_

_

染色體上。⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_____基因，基因在染色體上___________。測交X多個呈線性排列【特別提醒】(1)“基因在染色體上”的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒有證明這一結(jié)論，摩爾根通過假說—演繹法證明了“基因在染色體上”。(2)一條染色體上基因的關(guān)系：為非等位基因，不遵循基因的自由組合定律?！舅季S拓展】基因的位置性別決定1、染色體分類性染色體與性別決定有關(guān)的染色體，如XY型。性別決定于生物體細(xì)胞中的X染色體和Y染色體常染色體與性別決定無關(guān)的染色體雌雄異體的生物決定性別的方式叫性別決定。一般是由性染色體決定的。2、性別決定的類型最常見是以下方式(二)、性別決定：（一）方式：1.XY型：①染色體：雄性：常染色體＋XY（異型）；雌性：常染色體＋XX（同型）。②生物類型：哺乳動物、大部分高等植物、果蠅、菠菜、大麻等。2.ZW型：①染色體：雄性：常染色體＋ZZ（同型）；雌性：常染色體＋ZW（異型）。②生物類型：鳥類、蛾蝶類等。3.XO型:XX雌性XO雄性蜜蜂：染色體成倍減少，為雄性環(huán)境決定性別：發(fā)育的場所，溫度，日照，激素，肥料如蝌蚪(溫度20度為雌30度為雄性）黃瓜（激素）（三）、決定時間：精卵細(xì)胞結(jié)合時思考：易錯點辨析1、性別都是由性染色體決定的嗎？2、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)嗎？3、玉米也有X、Y染色體？4、性別的傳遞是否遵循基因分離定律？5、男女的性別是1：1的原因？6、精子細(xì)胞中都含有Y染色體？7、細(xì)胞中的基因都位于染色體上嗎？8、性染色體只位于生殖細(xì)胞中？9、人有46條染色體，基因組測序的話應(yīng)該測多少條？玉米由20條，測序應(yīng)該測多少條？規(guī)律？10、性別分化后的分化發(fā)育對表現(xiàn)型和基因型的影響？1.你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄1.雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？考點三伴性遺傳1.概念：性染色體上的基因控制的性狀與_____相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性別2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：(1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：①X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因_____(填“成對”或“成單”)存在；②另一部分是非同源的(圖中_____、_____區(qū)段)，該部分基因是X染色體或Y染色體獨具的。成對Ⅱ-1Ⅱ-2(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系：假設(shè)控制某相對性狀的基因為B(顯性基因)和b(隱性基因)

基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYB____XBXB、XBXb____Ⅱ-1伴Y遺傳XYB___Ⅱ-2伴X遺傳)___XbYXBXB、XBXb____XbYbXbXbXYbXBYXbXb親代女性正常男性色盲XBXBXbY配子XBXbY子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒不能傳給兒子。3.伴X染色體隱性遺傳：(1)遺傳圖解(以紅綠色盲為例)：①交叉遺傳：子代XBXb的個體中XB來自_____，Xb來自_____；子代XBY個體中XB來自_____母親父親母親親代女性攜帶者男性正常XBXbXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1\41\2應(yīng)用：也可用于判斷基因位于常染色體上還是X染色體上隔代遺傳：由上述兩圖分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是_________。隔代遺傳親代女性攜帶者男性色盲XBXbXbY配子XBXbXbY子代XBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1女兒色盲父親一定色盲該種交配方式不能判斷是在常還是X染色體上應(yīng)用：若后代只有雄性最可能的原因是？(4)色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象親代女性色盲男性正常XbXbXBYXbXBY子代配子XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲應(yīng)用：根據(jù)性狀區(qū)分雌性或雄性伴X染色體隱性遺傳病的特點：1.男性患者多于女性患者：

2.通常為交叉遺傳、隔代遺傳典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。血友病先天性凝血障礙性疾病，缺乏凝血因子特點：出血。X隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上。伴X染色體顯性遺傳病的特點二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）3)男性患者的母親和女兒一定是患者。【特別提醒】(1)男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)姐妹染色體組成分析：若一對夫婦生兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。

【深化探究】根據(jù)上圖思考問題：(1)如果致病基因在Y染色體的非同源區(qū)段，則致病基因的遺傳特點是________________________________________。(2)如果某顯性致病基因在X染色體的非同源區(qū)段Ⅰ，則致病基因的遺傳特點是__________________________________________。父傳子，子傳孫，男性全患病，女性全正常連續(xù)幾代遺傳、交叉遺傳、女性患者多于男性考點四、“四步法”分析遺傳病的遺傳方式第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳?。?1)判斷依據(jù)：所有患者都為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點，則為伴Y染色體遺傳。第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：(1)雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(2)雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。第三步：確定是否是伴X染色體遺傳?。?1)隱性遺傳病。①女性患者其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。②女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(2)顯性遺傳病。①男性患者其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)