臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)

單選題ELISA雙抗體夾心法最常用于檢測(cè)：E大分子抗體小分子抗體半抗原HLA抗原二價(jià)或二價(jià)以上抗原ELISA間接法中使用的酶標(biāo)記物是：D酶標(biāo)半抗原酶標(biāo)抗原酶標(biāo)抗體酶標(biāo)抗抗體酶標(biāo)抗原抗體復(fù)合物ELISA競(jìng)爭(zhēng)法中，待測(cè)管的顏色與標(biāo)本中抗原、抗體關(guān)系是：B與抗原或抗體濃度成正比與抗原或抗體濃度成反比與抗原或抗體濃度無(wú)平行關(guān)系與抗原則成正比，與抗體成反比與抗原成反比，與抗體成正比ELISA最常用的固相載體：C聚氯乙烯聚乙烯聚苯乙烯葡聚糖聚丙烯酰胺檢查ELISA孔板性能常用：A含人IgG的緩沖液含抗人IgG的緩沖液含人IgA的緩沖液含兔IgG的緩沖液含抗人IgA的緩沖液ELISA實(shí)驗(yàn)中，包被最常用的緩沖液為：EPH6.8的PAS緩沖液PH7.0的檸檬酸鹽緩沖液PH7.2的Tris緩沖液PH8.6的巴比妥緩沖液PH9.6的碳酸鹽緩沖液ELISA實(shí)驗(yàn)中，包被條件最好為：A4°C包被24小時(shí)或以上37C包被24小時(shí)室溫包被6小時(shí)0C包被24小時(shí)4C包被6小時(shí)ELISA板孔包被后再行封閉的原因是：B

包被液中的蛋白濃度過(guò)高包被液中的蛋白濃度偏低包被液中的蛋白質(zhì)不夠純調(diào)節(jié)包被后PH值增加板孔吸附力ELISA板孔包被后再行封閉的作用是：D調(diào)節(jié)吸附蛋白濃度調(diào)節(jié)PH值增加吸附力消除非特異吸附的干擾消除雜質(zhì)的干擾ELISA實(shí)驗(yàn)中，封閉液常用：B1?5%牛血清1?5%牛血清白蛋白1?5%馬血清1?5%兔血清1?5%兔血清白蛋白HRP輔基在何處有吸收峰：CTOC\o"1-5"\h\z275nm300nm403nm520nm660nmELISA法中HRP應(yīng)用最多的底物：AOPDTMBABTS4-硝基酚磷酸鹽硝基酚半乳糖苷HRP催化OPD（在HO存在下）使之呈：B藍(lán)色橙紅色黃色深褐色棕色ELISA實(shí)驗(yàn)中，用AP為標(biāo)志酶，其底物為：CTOC\o"1-5"\h\zOPDTMBP-NPPH2O2ABTSELISA實(shí)驗(yàn)HRP為標(biāo)記酶時(shí)，其終止劑為：DHO22NaOH

NaHCO3H2SO4尿素ELISA實(shí)驗(yàn)中如用AP為標(biāo)志酶，其終止劑為：BHO22NaOHTOC\o"1-5"\h\zH2SO4OPDHClELISA實(shí)驗(yàn)中，加入吐溫的作用是：D作為免疫吸附劑作為酶作用的底物增強(qiáng)抗原、抗體結(jié)合力用于洗滌非特異性吸附物用于純化抗體ELISA中，洗滌液中最常加入的助溶劑是：ATween-20Tris曲通（Tron）EDTAEPPSABC-ELISA的缺點(diǎn)是在使用質(zhì)量不好的試劑時(shí)：B降低檢測(cè)的精確度增高ELISA的空白值使實(shí)驗(yàn)易出現(xiàn)假陽(yáng)性降低檢測(cè)靈敏度降低反應(yīng)的特異性酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印斑法（即Wesfernblot）中HRP的底物常用：B鄰苯二胺3,3-二氨基聯(lián)苯胺H2O2對(duì)硝基苯磷酸脂親和素ELISA實(shí)驗(yàn)中，血清反復(fù)凍融常：B對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響出現(xiàn)假陽(yáng)性出現(xiàn)假陰性出現(xiàn)前帶現(xiàn)象出現(xiàn)后帶現(xiàn)象反復(fù)凍融血清用ELISA檢測(cè)常出現(xiàn)假陽(yáng)性，最可能原因是：A有聚合的免疫球蛋白血清蛋白變性血清補(bǔ)體失活血清免疫復(fù)合物減少

血清粘滯性增加目前檢測(cè)HBsAg最常用的方法：D免疫擴(kuò)散法對(duì)流電泳法血凝法ELISA法放射免疫法ELISA實(shí)驗(yàn)中，用HRP為標(biāo)志酶，TMB為底物，則酶標(biāo)儀波長(zhǎng)應(yīng)選擇：BTOC\o"1-5"\h\z405nm450nm490nm520nm660nmELISA實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)本用NaN3防腐可使：D空白值升高靈敏度下降抗原抗體復(fù)合物易被洗脫出現(xiàn)假陽(yáng)性出現(xiàn)假陰性ELISA檢測(cè)中，標(biāo)本用NaN3防腐使結(jié)果呈陰性原因是：C使血清蛋白變性使補(bǔ)體激活而破壞抗原、抗體活性使酶結(jié)合物受破壞破壞底物使H2O2失去原子氧ELISA檢測(cè)乙肝兩對(duì)半，全國(guó)室間質(zhì)控是：C每天一次每周一次每季一次每月一次每半年一次RIA中結(jié)合相與游離相分離最常用的方法是：A第二抗體沉淀法活性炭吸附法PEG沉淀法微孔濾膜法可磁化法RIA中直接氯胺T法標(biāo)記抗原的缺點(diǎn)是：D繁雜、緩慢標(biāo)記效率低不能有效地控制終止反應(yīng)僅可用于含酪氨酸殘基的蛋白質(zhì)過(guò)剩游離的碘不可以過(guò)濾除去RIA中，PEG沉淀法分離結(jié)合相與游離相的缺點(diǎn)是：E

沉淀過(guò)程繁雜沉淀不完全分離不徹底降低標(biāo)記物活性非特異性沉淀游離標(biāo)記物較多目前常用的外周血單個(gè)核細(xì)胞分離的分離液有：C明膠右旋糖酎Percoll與Ficoll-HypaqueEDTA10%淀粉葡胺分離人外周血單個(gè)核細(xì)胞時(shí)，分層液比重應(yīng)為：B1.075?1.0921.077+0.001大于1.092小于1.0751.092+0.001Percoll原液與磷酸緩沖液混合后，需離心的目的是：E去除分離液中雜質(zhì)成份使分離液濃度從管底到液面逐漸遞增使分離液濃度從管底到液面逐漸遞減使分離液比重從管底到液面逐漸遞增使分離液比重從管底到液面逐漸遞減Ficoll-Hypaque分離人外周血后，細(xì)胞分布由上到下為：A血漿、單個(gè)核細(xì)胞、分離液、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞血漿、粒細(xì)胞、分離液、單個(gè)核細(xì)胞、紅細(xì)胞分離液、單個(gè)核細(xì)胞、血漿、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞分離液、粒細(xì)胞、血漿、單個(gè)核細(xì)胞、紅細(xì)胞分離液、血漿、粒細(xì)胞、單個(gè)核細(xì)胞、紅細(xì)胞用Percoll分離肝素抗凝全血，結(jié)果（由上到下）為：死細(xì)胞組分、單核細(xì)胞組分、富含小淋巴細(xì)胞組分、紅細(xì)胞與粒細(xì)胞組分死細(xì)胞組分、單核細(xì)胞組分、淋巴細(xì)胞組分、紅細(xì)胞與粒細(xì)胞組分死細(xì)胞組分、淋巴細(xì)胞組分、單核細(xì)胞組分、紅細(xì)胞與粒細(xì)胞組分死細(xì)胞組分、淋巴細(xì)胞組分、單核細(xì)胞組分、紅細(xì)胞與粒細(xì)胞組分單核細(xì)胞組分、淋巴細(xì)胞組分、死細(xì)胞組分、紅細(xì)胞與粒細(xì)胞組分從單個(gè)核細(xì)胞懸液制備純淋巴細(xì)胞原理是:A利用單核細(xì)胞的吞噬和粘附能力利用不同比重分層利用兩者分子量大小不同利用形成花環(huán)利用尼龍纖維分離法的原理下列純化淋巴細(xì)胞方法中，哪種易引起B(yǎng)細(xì)胞丟失？B吸附柱過(guò)濾法粘附貼壁法

花環(huán)沉降分離法磁鐵吸引法Ficoll分層液法分離T、B淋巴細(xì)胞最/pharm/常用的方法：A花環(huán)沉降分離法尼龍纖維分離法吸附柱過(guò)濾法親和板結(jié)合法磁鐵吸引法如果要求除去淋巴細(xì)胞懸液中的TH細(xì)胞，最好選用哪種方法？E花環(huán)沉降分離法尼龍纖維分離法吸附柱過(guò)濾法磁鐵吸引法親和板結(jié)合法CD抗原群中，CD4代表何種細(xì)胞專有抗原：CNKTOC\o"1-5"\h\zBTHTsK愛滋病患者T4/T8比值大多為：A<0.50.5?1.01.0?1.51.5?2.0>2.0白細(xì)胞粘附抑制試驗(yàn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)板法的最重要環(huán)節(jié)是：D充分洗凈計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)準(zhǔn)確嚴(yán)格無(wú)菌條件下進(jìn)行在大容器的生理鹽水中反復(fù)漂洗設(shè)立對(duì)照組白細(xì)胞粘附抑制試驗(yàn)陽(yáng)性，說(shuō)明：D白細(xì)胞功能正常B細(xì)胞分泌特異性抗體淋巴細(xì)胞再次與特異性抗原接觸，分泌LIF淋巴細(xì)胞再次與特異性抗原接觸，分泌LAIFE?腫瘤患者血清中存在封閉因子關(guān)于白細(xì)胞粘附抑制試驗(yàn)，哪一種說(shuō)法錯(cuò)誤？E與移動(dòng)抑制試驗(yàn)有極好的相關(guān)性/sanji/B.可測(cè)定腫瘤患者血清中的封閉因子常作為腫瘤相關(guān)抗原的檢測(cè)對(duì)腫瘤檢測(cè)的敏感性很高

不易出現(xiàn)假陽(yáng)性與遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)皮內(nèi)試驗(yàn)的結(jié)果有極好相關(guān)性的是：B白細(xì)胞粘附抑制試驗(yàn)移動(dòng)抑制試驗(yàn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)補(bǔ)體依賴細(xì)胞毒試驗(yàn)血凝素生成抑制試驗(yàn)移動(dòng)抑制試驗(yàn)陽(yáng)性，說(shuō)明：AT細(xì)胞再次接觸相應(yīng)抗原而分泌MIFB細(xì)胞再次接觸相應(yīng)抗原而分泌MIF巨噬細(xì)胞再次接觸異物而分泌MIF淋巴細(xì)胞功能異常巨噬細(xì)胞功能異常ADCC是：D淋巴細(xì)胞參與的細(xì)胞毒作用LAK細(xì)胞參與的細(xì)胞毒作用補(bǔ)體參與的細(xì)胞毒作用抗體依賴細(xì)胞參與的細(xì)胞毒作用NK細(xì)胞參與的細(xì)胞毒作用NBT試驗(yàn)中，NBT陽(yáng)性細(xì)胞特征為：E粒細(xì)胞體積縮小粒細(xì)胞核增大細(xì)胞核見病理核分裂細(xì)胞核內(nèi)有藍(lán)紫色顆粒細(xì)胞漿內(nèi)有藍(lán)紫色顆粒下列哪種病變NBT還原能力明顯降低或消失：C細(xì)菌性腦膜炎B?器官移植伴發(fā)感染C?兒童慢性肉芽腫敗血癥肺結(jié)核E花環(huán)增高的疾病是：A甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)者SLE麻風(fēng)病患者病毒感染慢性腎炎患者下列哪項(xiàng)指標(biāo)，最能反映機(jī)體免疫調(diào)節(jié)變化：ETOC\o"1-5"\h\zCD3CD4CD8CD3/CD4CD4/CD8aDcC試驗(yàn)檢測(cè)NK細(xì)胞活性時(shí)，最常用的靶細(xì)胞：C

小鼠T細(xì)胞腫瘤細(xì)胞株羊紅細(xì)胞K-562細(xì)胞系雞紅細(xì)胞原發(fā)性肝癌細(xì)胞溶血空斑試驗(yàn)直接法所能測(cè)到的細(xì)胞為：BIgG生成細(xì)胞IgM生成細(xì)胞IgA生成細(xì)胞IgE生成細(xì)胞IgD生成細(xì)胞檢測(cè)IL-2活性時(shí)，常需哪種細(xì)胞作為靶細(xì)胞：C小鼠T細(xì)胞腫瘤細(xì)胞株K-562細(xì)胞系小鼠的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞胸腺細(xì)胞支氣管平滑肌細(xì)胞淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)3H-TdR滲入法中，何時(shí)加入3H-TdR：BG1期S期G2期M期任何時(shí)期均可淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率增高可見于：CSjogen綜合癥淋巴瘤Down綜合征肝硬變重癥肌無(wú)力關(guān)于淋巴因子，最恰當(dāng)?shù)拿枋鍪牵篍是一種淋巴細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的可溶性物質(zhì)是淋巴細(xì)胞經(jīng)抗原刺激后釋放的可溶性物質(zhì)是淋巴細(xì)胞經(jīng)抗原刺激后釋放的有生物活性的物質(zhì)是T淋巴細(xì)胞經(jīng)抗原刺激后釋放的可溶性物質(zhì)MIF和LIF是由：D巨噬細(xì)胞分泌白細(xì)胞分泌淋巴細(xì)胞分泌致敏淋巴細(xì)胞分泌紅細(xì)胞溶解時(shí)釋放多選題關(guān)于ELISA測(cè)定，下列哪些是正確的：①②③④⑦⑧必須具備固相的抗原或抗體

必須具備酶標(biāo)記的抗原或抗體必須具有酶反應(yīng)的底物既可用于測(cè)抗原，又可用于測(cè)定抗體ELISA間接法是檢測(cè)抗原最常用的方法ELISA夾心法主要用于抗體檢測(cè)洗滌步驟是為了洗去未結(jié)合物質(zhì)包被液的蛋白濃度過(guò)低時(shí)，空白值增高ELISA測(cè)定中，必需的試劑是：②③⑤聚苯乙烯孔板固相抗原或抗體酶標(biāo)抗原或抗體酶酶反應(yīng)的底物洗滌液37°C恒溫箱酶標(biāo)儀目前ELISA測(cè)定中，常用的酶是：①③堿性磷酸酶B-半乳糖苷酶辣根過(guò)氧化物酶葡萄糖氧化值脲酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶山梨醇脫氫酶ELISA實(shí)驗(yàn)中，出現(xiàn)整個(gè)反應(yīng)各孔均不顯色（俗稱一片白）的原因是：①③④⑤⑥⑦載體吸附性能太差包被液蛋白濃度過(guò)高稀釋液替代包被液酶結(jié)合物失活底物中未加H2O2酶結(jié)合孵育時(shí)孔內(nèi)Na3N3含量過(guò)高包被時(shí)間過(guò)短33洗滌而使復(fù)合物洗脫溫育時(shí)間不夠ELISA實(shí)驗(yàn)中，整個(gè)反應(yīng)孔全部顯色（俗稱一片黃）的可能原因是：③④⑥⑦載體吸附性能差試劑加量不準(zhǔn)酶結(jié)合物濃度太高底物不夠新鮮或加時(shí)已發(fā)黃加樣時(shí)各孔污染洗滌不干凈加底物時(shí)有酶污染

6.①6.①②③④⑤⑥7.①②③④⑤⑥⑦8.①②③④⑤⑥⑦9.①②③④⑤⑥⑦⑧10.①②③④⑤⑥11.①②③④由衛(wèi)生部臨檢中心組織進(jìn)行每季發(fā)放一批質(zhì)控血清每批發(fā)放10支質(zhì)控血清質(zhì)控需選用好的試劑專門進(jìn)行檢測(cè)質(zhì)控需由負(fù)責(zé)常規(guī)檢測(cè)工作的人員進(jìn)行檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)室可在回報(bào)期限內(nèi)任一天進(jìn)行檢測(cè)關(guān)于ELISA檢測(cè)乙肝兩對(duì)半室內(nèi)質(zhì)控，下列哪些正確？①②③⑥⑦包括實(shí)驗(yàn)室管理的內(nèi)容儀器、試劑、操作的規(guī)范化是質(zhì)控的重要條件包括技術(shù)人員的檢測(cè)用一般陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控要求用中值質(zhì)控血清作室內(nèi)質(zhì)控要求用臨界血清作室內(nèi)質(zhì)控每批常規(guī)標(biāo)本檢測(cè)均需插入質(zhì)控血清關(guān)于RIA和IRMA,RIA標(biāo)記抗體，RIA標(biāo)記抗原，正確的是：②④⑥⑦IRMA標(biāo)記抗原IRMA標(biāo)記抗體正確的是：②④⑥⑦IRMA標(biāo)記抗原IRMA標(biāo)記抗體IRMA中，抗原濃度與沉淀CPm成正比RIA、IRMA同為競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的原理RIA中抗體是定量的RIA、IRMA均可用于測(cè)定抗原關(guān)于Percoll分層液連續(xù)密度梯度分離法，正確的是：②③④⑥⑧主要用于分離外周血中的單個(gè)核細(xì)胞主要用于分離純化單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞Percoll液經(jīng)高速離心后可形成一個(gè)連續(xù)密度梯度應(yīng)將已制備的單個(gè)核細(xì)胞懸液輕輕鋪于Percoll液面上應(yīng)將Percoll液輕輕鋪于待分離的細(xì)胞懸液上經(jīng)離心后，一般可得四個(gè)細(xì)胞層經(jīng)離心后，表層為淋巴細(xì)胞經(jīng)離心后，底層為粒細(xì)胞和紅細(xì)胞關(guān)于EA花環(huán)試驗(yàn)的敘述，哪些是正確的？①②⑥EA的Fc段能與B細(xì)胞的Fc受體結(jié)合成花環(huán)凡顯示EA花環(huán)的細(xì)胞即為Fc受體陽(yáng)性細(xì)胞EA花環(huán)作為B細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)計(jì)數(shù)值往往偏低每個(gè)淋巴細(xì)胞結(jié)合三個(gè)以上SRBC者為EA花環(huán)形成細(xì)胞EA花環(huán)試驗(yàn)主要用于T細(xì)胞計(jì)數(shù)B細(xì)胞、K細(xì)胞、NK細(xì)胞均可形成EA花環(huán)NBT還原試驗(yàn)假陽(yáng)性結(jié)果易出現(xiàn)于：①②④⑥新生兒注射傷寒疫苗后使用激素后口服避孕藥

丙種球蛋白缺乏者變應(yīng)性血管炎和皮肌炎患者惡性營(yíng)養(yǎng)不良者類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎者NBT試驗(yàn)的臨床意義：①③④⑥正常值在10%左右病毒感染者升高兒童慢性肉芽腫明顯下降全身細(xì)菌感染者升高器官移植后排異反應(yīng)時(shí)升高無(wú)感染低熱患者下降下列關(guān)于人類干擾素（HuIFN）的敘述，正確的是：①③⑤⑥⑧可分為a、B、Y三種HuIFN-a由T細(xì)胞產(chǎn)生HuIFN-a由單核細(xì)胞產(chǎn)生HuIFN-B由T細(xì)胞產(chǎn)生HuIFN能抑制EMC病毒在A54細(xì)胞中的生長(zhǎng)HuIFN-y由T細(xì)胞產(chǎn)生血凝素生成抑制試驗(yàn)只檢測(cè)HuIFN-a活性血凝素生成抑制試驗(yàn)是以人“O”型紅細(xì)胞為指示物關(guān)于淋巴細(xì)胞參與的細(xì)胞毒試驗(yàn)，正確的是：①③④⑤⑥⑦需T效應(yīng)細(xì)胞參與需補(bǔ)體和特異性抗體參與C