ZZ第十一章 抗原提呈細(xì)胞與與抗原的處理及提呈

第十一章

抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理及提呈2023/10/3第一節(jié)抗原提呈細(xì)胞的種類與特點2023/10/3能捕捉、加工、處理抗原，并將抗原提呈給T淋巴細(xì)胞的一類免疫細(xì)胞。2023/10/3專職：

樹突狀細(xì)胞單核-巨噬細(xì)胞B細(xì)胞非專職（兼職）：

內(nèi)皮細(xì)胞上皮細(xì)胞激活的T細(xì)胞等2023/10/3由美國學(xué)者Steinman于1973年發(fā)現(xiàn)，因其伸出樹枝樣突起而得名。1993年Inaba等用GM-CSF體外擴增獲得成功。一、樹突狀細(xì)胞（dendriticcell,DC)同時參見P1402023/10/3特點：

①高水平表達(dá)MHC-II類分子②表達(dá)參與抗原攝取和轉(zhuǎn)運的特殊膜受體③是抗原提呈能力最強的APC細(xì)胞④能活化初始T細(xì)胞（唯一）2023/10/3（一）DC的來源髓樣DC（DC1）

淋巴樣DC（DC2）2023/10/3（二）DC的分布與分類淋巴樣組織中的DC：濾泡DC、并指狀DC和胸腺DC非淋巴樣組織DC：朗格漢斯細(xì)胞和間質(zhì)DC體液中的DC2023/10/3BcellsFDC濾泡樹突狀細(xì)胞（follicularDC,FDC）不表達(dá)MHCⅡ類分子,而高表達(dá)FcR、C3bR，可將抗原滯留或濃縮于表面，由B細(xì)胞識別，引發(fā)免疫應(yīng)答和產(chǎn)生免疫記憶2023/10/3并指狀樹突狀細(xì)胞（interdigitatingDC,IDC）表達(dá)高水平的MHC-II類分子和共刺激分子B7，具有激活T細(xì)胞的能力。2023/10/3郎格漢斯細(xì)胞(Langerhan’scells，LC)上皮組織中的LC，胞漿中含Birbeck顆粒，具較強的攝取和加工處理抗原的能力，但其免疫激活能力較弱，移行至淋巴結(jié)為IDC。2023/10/3（三）DC的表面標(biāo)志CD1a、CD11c、CD83FcRMHCⅡ、CD80/86、CD40、CD54β1、β2整合素2023/10/3骨髓DC前體血流非淋巴組織分化非成熟DC定居上皮組織、胃腸道、生殖道和泌尿管道、氣道以及實質(zhì)臟器的間質(zhì)具有很強的攝取、處理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱細(xì)胞因子和抗原刺激下DC細(xì)胞成熟并遷移進(jìn)入局部淋巴結(jié)攝取、處理和加工抗原的能力變?nèi)?，但提呈抗原能力逐漸增強（四）DC的分化、發(fā)育與遷移2023/10/3（五）DC的功能處理與提呈抗原參與T細(xì)胞發(fā)育、分化和激活參與Ｂ細(xì)胞發(fā)育、分化及激活誘導(dǎo)免疫耐受免疫調(diào)節(jié)2023/10/3二、單核/巨噬細(xì)胞三、B淋巴細(xì)胞參見P1372023/10/3第二節(jié)抗原的處理和提呈2023/10/3吞噬內(nèi)吞胞飲2023/10/3途徑MHC-Ⅰ類分子途徑（胞質(zhì)溶膠途徑）

內(nèi)源性Ag

MHC-Ⅱ類分子途徑（溶酶體途徑）外源性Ag非經(jīng)典的抗原提呈途徑（交叉提呈）CD1參與的抗原提呈途徑2023/10/3（一）MHC-Ⅰ類分子途徑1.內(nèi)源性抗原的加工、處理與轉(zhuǎn)運蛋白酶體結(jié)構(gòu)：PSMB8（LMP2）PSMB9（LMP7）功能：降解蛋白2023/10/32023/10/3抗原加工相關(guān)轉(zhuǎn)運物（TAP）

結(jié)構(gòu)：TAP1+TAP2

功能：轉(zhuǎn)運8-12氨基酸的抗原肽到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）2023/