2023年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全技能大賽考試題庫（含答案）

PAGEPAGE12023年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全技能大賽考試題庫（含答案）一、單選題1.原子吸收光譜中,吸收峰可以用()來表示。A、中心頻率和譜線半寬度;B、高峰和半峰寬;C、特征頻率和峰值吸收系數(shù);D、特征頻率和譜線寬度答案：A2.對于一價離子的電極電位值測定誤差DE,每±1mV將產(chǎn)生約()的濃度相對誤差。A、±1%B、±4%C、±8%D、±12%答案：C3.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。A、塔板數(shù)B、分離度C、分配系數(shù)D、相對保留值答案：B4.以下不屬于液-液萃取體系的是()。A、簡單分子萃取B、微波萃取C、離子締合萃取D、螯合萃取答案：B5.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備用電或線路發(fā)生故障著火時,應(yīng)立即(),并組織人員用滅火器進(jìn)行滅火。A、將貴重儀器設(shè)備迅速轉(zhuǎn)移B、切斷現(xiàn)場電源C、將人員疏散D、撥打119答案：B6.發(fā)生危險化學(xué)品事故后,應(yīng)該向()方向疏散。A、下風(fēng)B、上風(fēng)C、順風(fēng)D、原地不動答案：B7.用原子吸收光譜法測定鈣時,加入()是為了消除磷酸干擾。A、EDTB、EBTC、氯化鈣D、氯化鎂答案：A8.死時間()A、死時間是指不被流動相保留的組分的保留時間B、死時間是指不被固定相保留的組分的保留時間答案：B9.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()A、保留值B、峰體積C、分離度D、峰面積答案：D10.GC-MS-SIM是()。A、全離子掃描模式B、選擇離子檢測模式C、半全離子掃描模式D、質(zhì)譜掃描模式答案：B11.原子吸收分光光度計調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到()。A、吸光度最小B、入射光強(qiáng)度最大C、透光度最小D、火焰溫度最高答案：C12.氫火焰離子化檢測器中,使用()作載氣將得到較好的靈敏度。A、H2B、N2C、HeD、Ar答案：B13.當(dāng)蒸餾物受熱易分解或沸點(diǎn)太高時,可選用()方法從樣品中分離。A、水蒸氣蒸餾B、常壓蒸餾C、加壓蒸餾D、減壓蒸餾答案：D14.與朗伯-比爾定律的偏離無關(guān)的因素是()A、光的反射B、光的折射C、非單色光D、吸收池的規(guī)格答案：D15.色譜儀檢測系統(tǒng)的核心部件是()A、泵B、進(jìn)樣器C、色譜柱D、檢測器答案：D16.TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣()的不同。A、相對極性B、電阻率C、相對密度D、導(dǎo)熱系數(shù)答案：D17.物料量較大時最好的縮分物料的方法是()A、四分法B、使用分樣器C、棋盤法D、用鐵鏟平分答案：A18.下列哪種不是氣相色譜的檢測器()。A、TCDB、UVC、NPDD、FPD答案：B19.食品樣品的預(yù)處理常見方法包括()A、有機(jī)物破壞法B、蒸餾法C、溶劑提取法D、以上都是答案：D20.下列是影響內(nèi)標(biāo)法定量的化學(xué)因素()。A、內(nèi)標(biāo)物和樣品組分之間發(fā)生反應(yīng)B、進(jìn)液量改變太大C、檢測器非線性D、載氣流速不穩(wěn)定答案：A21.氣相色譜檢測器,對含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測器()A、氫焰離子化檢測器(FIDB、熱導(dǎo)檢測器(TCDC、電子捕獲檢測器(ECDD、火焰光度檢測器(FPD答案：D22.人能感覺到的光稱為可見光,波長范圍是()A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-760nm答案：D23.在原子吸收光譜分析中,若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時,最好選擇何種方法進(jìn)行分析?()A、工作曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測定法答案：C24.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是()。(1)光源;(2)氣路系統(tǒng);(3)單色器系統(tǒng);(4)進(jìn)樣系統(tǒng);(5)分離系統(tǒng);(6)吸收系統(tǒng);(7)電導(dǎo)池;(8)檢測系統(tǒng);(9)記錄系統(tǒng)。A、1-3-6-8-9B、2-4-5-8-9C、2-4-5-7-9D、2-4-6-7-9答案：B25.雙光束原子吸收分光光度計與單光束原子吸收分光光度計相比,其突出優(yōu)點(diǎn)是()A、允許采用較小的光譜通帶B、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C、便于采用較大的狹縫寬度D、可以消除光源強(qiáng)度變化及檢測器靈敏變化的影響答案：D26.在原子吸收光譜分析中,為了防止回火,各種火焰點(diǎn)燃和熄滅時,燃?xì)馀c助燃?xì)獾拈_關(guān)必須遵守的原則是()。A、先開燃?xì)?后關(guān)燃?xì)釨、先開助燃?xì)?后關(guān)助燃?xì)釩、后開助燃?xì)?先關(guān)助燃?xì)釪、后開燃?xì)?后關(guān)燃?xì)獯鸢福築27.可用“四分法”制備平均樣品的是()A、蘋果B、蜂蜜C、鮮乳D、稻谷答案：D28.對于少量樣品的采樣,粉狀樣品多采用()A、虹吸法B、分層取樣法C、四分法D、隨機(jī)法答案：C29.色譜分析過程中,為了更好地抵消預(yù)處理過程中樣品的損失,宜選擇()方法進(jìn)行定量分析。A、內(nèi)標(biāo)法B、保留時間C、工作曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：A30.空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是()A、陰極材料B、陽極材料C、燈電流D、填充氣體答案：C31.氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中,流量計指示的流量突然加大,主要原因可能是()A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣D、鋼瓶漏氣答案：A32.原子化器的作用是()A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子答案：C33.以下重金屬檢測技術(shù)中,可以進(jìn)行多元素同時分析的有()。A、HPLC-ICP-MSB、ICP-AESC、ICP-MSD、AAS答案：C34.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時,氣體的流速應(yīng)()A、增大B、減少C、為零D、不變答案：C35.如果樣品比較復(fù)雜,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確測定保留值有一定困難時,可選擇以下方法()A、利用相對保留值定性B、加入已知物增加峰高的辦法定性C、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D、與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性答案：B36.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定()A、堿金屬元素稀土元素B、堿金屬和堿土金屬元素C、HgD、As答案：D37.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該()打開。A、慢慢B、快速C、先慢后快D、先快后慢答案：A38.在氣—液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間()A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小答案：C39.由外部電場或帶電離子、離子形成的電場所產(chǎn)生的變寬是()A、多譜勒變寬B、勞倫茲變寬C、斯塔克變寬D、赫魯茲馬克變寬答案：A40.在化合物的紫外吸收光譜中,R帶是指()。A、n→σ*B、共軛非封閉體系的π→π*C、σ→σ*躍遷D、n→π*躍遷。答案：D41.在高效液相色譜流程中,試樣混合物在()中被分離。A、色譜柱B、檢測器C、記錄器D、進(jìn)樣器答案：A42.在氣相色譜分析的下列因素中,對色譜分離效率影響最大的是()。A、柱溫B、載氣的種類C、柱壓D、固定液膜厚度答案：A43.液相色譜分析中。提高柱效最有效的途徑是()。A、提高柱溫B、降低板高C、減小填料粒度D、降低流動相流速答案：C44.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用甲醇沖洗色譜柱是為了()。A、保護(hù)進(jìn)樣器B、保護(hù)色譜柱C、保護(hù)檢測器D、保護(hù)色譜工作站答案：B45.常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是()A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、色譜峰寬D、組分的保留體積答案：A46.下列不屬于食品防腐劑的是()。A、苯甲酸B、海藻酸鈉C、山梨酸D、山梨酸鉀答案：B47.用分光光度計同時測定混合物中吸收曲線部分重疊的兩組分時,下列方法中方便和準(zhǔn)確的是()A、解聯(lián)立方程組法B、導(dǎo)數(shù)光譜法C、雙波長分光光度法D、視差分光光度法答案：C48.紫外-可見分光光度分析法中,如果在測定波長附近有其他組分吸收的干擾,應(yīng)采用的消除干擾的方法是().A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長答案：D49.譜分析中,用注射器取液體試樣,應(yīng)先反復(fù)多次用試樣洗滌注射器,再(緩慢)抽入試樣,并稍多與需要量。如有氣泡,則將針頭(朝上)使氣泡排出。進(jìn)樣時,注射器應(yīng)與進(jìn)樣口垂直,插到底后(緩慢)注入式樣,完成后()拔出注射器。A、緩慢B、迅速C、朝上D、朝下答案：B50.電位法中作為指示電極,其電位應(yīng)與被測離子濃度?()A、無關(guān)B、成正比C、與對數(shù)成正比D、符合能斯特公式的關(guān)系答案：D51.如果有化學(xué)品進(jìn)入眼睛,應(yīng)立即()。A、滴氯霉素眼藥水B、用大量清水沖洗眼睛C、用干凈手帕擦拭D、不處理答案：B52.火焰原子化法中,試樣的進(jìn)樣量一般在()為宜。A、1~2B、3~6C、7~10D、9~12答案：B53.校準(zhǔn)曲線的斜率常因溫度、試劑、儀器條件的變化而變化。在測定樣品的同時繪制校準(zhǔn)曲線的最佳方法是()A、先繪制工作曲線后測定樣品B、先測定樣品后繪制工作曲線C、工作曲線與樣品測定同時進(jìn)行D、根據(jù)需要靈活運(yùn)用答案：C54.原子吸收分光光度法中,光源輻射的待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸氣時,被蒸氣中待測元素的()吸收A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子答案：D55.原子分光光度法中,光源輻射的待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸汽時,被蒸汽中待測元素的()吸收。A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子答案：D56.四分法的作用是()A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品答案：C57.GB2760-2011《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定硝酸鹽類護(hù)色劑的使用量在各類肉制品中的最大使用量為()。A、0.10g/KgB、0.15g/KgC、0.20g/KgD、0.25g/Kg答案：B58.在食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中,生物毒性較顯著的重金屬指標(biāo)是()。A、金、銀、銅B、銅、鉬、鋅C、鎘、鉻、汞D、砷、鉛、銅答案：C59.使用不純的單色光時,測得的吸光度()。A、無誤差B、有正誤差C、有負(fù)誤差D、誤差不定答案：C60.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為()A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線D、火焰產(chǎn)生的非共振線答案：B61.領(lǐng)取及存放化學(xué)藥品時,以下說法錯誤的是()。A、確認(rèn)容器上標(biāo)示的中文名稱是否為需要的實(shí)驗(yàn)用藥品。B、學(xué)習(xí)并清楚化學(xué)藥品危害標(biāo)示和圖樣。C、化學(xué)藥品應(yīng)分類存放。D、有機(jī)溶劑,固體化學(xué)藥品,酸、堿化合物可以存放于同一藥品柜中。答案：D62.在原子吸收光譜分析中,塞曼效應(yīng)用來消除()。A、物理干擾;B、背景干擾;C、化學(xué)干擾;D、電離干擾答案：B63.高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色,是因?yàn)樗樟税坠庵械?)。A、藍(lán)光B、紅光C、綠光D、黃光答案：C64.原子吸收光譜定量分析中,適合于高含量組分分析的方法時()。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、內(nèi)標(biāo)法D、工作曲線法答案：B65.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是()。A、打開燈電源開關(guān)后,應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值B、空心陰極燈如長期擱置不用,將會因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用,甚至不能點(diǎn)燃,故每隔3-4個月,應(yīng)將不常用的燈通電點(diǎn)燃2-3小時,以保持燈性能并延長使用壽命C、取放或裝卸空心陰極燈時,應(yīng)拿燈座,不要拿燈管,更不要碰燈的石英窗口,以防止燈管破裂或窗口被沾污,異致光能量下降D、空心陰極燈一旦打碎,陰極物質(zhì)暴露在外面,為了防止陰極材料上的某些有害元素影響人體健康,應(yīng)按規(guī)定對有害材料進(jìn)行處理,切勿隨便亂丟答案：A66.火焰原子吸收分光光度法常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃?)A、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮?dú)?空氣D、氦氣-空氣答案：A67.一般樣品保存時間為()。A、15B、30C、45D、60答案：B68.色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是()A、試樣中所有的組分都出峰B、試樣各組分中只有少數(shù)出峰C、大批量試樣的快速分析D、對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)答案：A69.RSD又稱相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,一般用來表示測試結(jié)果的()。A、合理性B、準(zhǔn)確度C、精密度D、回收率答案：C70.選擇不同的火焰類型主要時根據(jù)()。A、分析線波長B、燈電流大小C、狹縫寬度D、待測元素性質(zhì)答案：B71.用原子吸收分光光度法測定鉛時,以0.1mg×L-1鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.24,測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012,其檢出限為()A、10ug×L-1B、5ug×L-1C、15ug×L-1D、1.5ug×L-1答案：C72.在原子吸收光譜法中,吸光度在()范圍內(nèi),測定準(zhǔn)確度較高。A、0.1—1B、0.1—0.5C、0.1—0.7D、0.1—0.8答案：B73.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是()A、理論塔板數(shù)B、容量因子C、相對保留值D、分配系數(shù)答案：C74.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是()A、多譜勒變寬B、勞倫茲變寬C、自然變寬D、溫度變寬答案：B75.As元素最合適的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、氫化物原子化法C、石墨爐原子化法D、等離子原子化法答案：B76.用原子吸收分光光度法測定鈣時,加入EDTA是為了消除下述()的干擾A、磷酸B、硫酸C、鎂D、鉀答案：A77.高效液相色譜法,色譜峰形狀的好壞用()來衡量。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案：A78.已知分析天平可準(zhǔn)確稱至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取試樣量()。A、0.1B、0.2C、1.0D、0.01答案：A79.選擇萃取的溶劑時,萃取劑與原溶劑()。A、以任意比例互溶B、必須互不相溶C、能發(fā)生有效絡(luò)合反應(yīng)D、不能反應(yīng)答案：B80.已知分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取試樣量()A、0.1gB、0.2gC、1.0gD、0.01g答案：A81.火焰原子吸收分光光度法最常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃?)A、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮?dú)?空氣D、氦氣-空氣答案：A82.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備用電或線路發(fā)生故障著火時,應(yīng)立即(),并組織人員用滅火器進(jìn)行滅火。A、將貴重儀器設(shè)備迅速轉(zhuǎn)移B、切斷現(xiàn)場電源C、將人員疏散D、撥打答案：B83.下列含有雜原子的飽和有機(jī)化合物均含有n→σ*電子躍遷,則出現(xiàn)此吸收帶的波長較長的化合物是()。A、CH3OB、C、CH3ClD、CH3NH2E、CH3I答案：D84.要想從氣相色譜儀分離物中得到更多的組分信息,可選擇與()聯(lián)用。A、質(zhì)譜儀B、原子吸收分光光度計C、傅里葉紅外分光光度計D、離子色譜儀答案：A85.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用()的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑答案：C86.下列不屬于易燃液體的是()A、5%稀硫酸B、乙醇C、苯D、二硫化碳答案：A87.原子吸收光譜分析儀中的單色器()A、于原子化裝置前,并能將連續(xù)光譜分開單色光B、于原子化裝置后,C、位于原子化裝置前,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開D、于原子化裝置后,答案：C88.吸收池的裝液量一般不得少于()杯A、1/2B、1/3C、2/5D、2/3答案：D89.農(nóng)產(chǎn)品最主要的獸藥殘留是()。A、抗生素類B、瘦肉精C、抗原蟲類D、驅(qū)腸蟲類答案：A90.檢測小青菜中的痕量含氯農(nóng)藥時,宜選用哪類檢測器()A、FIB、C、FPD、E、ECF、G、TC答案：C91.下列何種物質(zhì)不能在烘箱內(nèi)烘干()A、Na2CO3B、K2Cr2O7C、苯甲酸D、鄰苯二甲酸氫鉀答案：D92.氣相色譜用內(nèi)標(biāo)法測定A組分時,取未知樣1.0μL進(jìn)樣,得組分A的峰面積為3.0cm2,組分B的峰面積為1.0cm2;取未知樣2.0000g,標(biāo)準(zhǔn)樣純A組分0.2000g,任取1.0μL進(jìn)樣,得組分A得峰面積未3.2cm2,組分B的峰面積為0.8cm2,則未知樣中組分A的質(zhì)量百分含量為()。A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4答案：C93.為了分析苯中痕量水分,應(yīng)選擇用下列哪一種固定相()。A、硅膠B、分子篩C、高分子多孔小球D、氧化鋁答案：C94.干法灰化樣品量選擇上,干樣一般不超過()克。A、10B、20C、30D、50答案：A95.在樣品采集時,同一批號250g小包裝食品取樣件數(shù)適宜的是()。A、1B、3C、5D、7答案：D96.物質(zhì)的紫外-可見吸收廣譜的產(chǎn)生是由于()。A、分子內(nèi)電子的躍遷B、分子的振動C、分子的轉(zhuǎn)動D、原子核內(nèi)層電子的躍遷答案：A97.在分光光度法中,如果試樣有色,顯色劑無色,應(yīng)選用()作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白C、試樣空白D、褪色空白答案：B98.有關(guān)摩爾系數(shù)的描述正確的是()。A、摩爾吸收系數(shù)是化合物吸光能力的體現(xiàn),與測量波長無關(guān);B、摩爾吸收悉數(shù)的大小取決于化合物本身性質(zhì)和濃度;C、摩爾吸收系數(shù)越大,測定的靈敏度越高;D、摩爾吸收系數(shù)越小,測定靈敏度越高。答案：C99.為避免液體試樣在干燥過程中可能易形成硬塊或塊狀,可以使用清潔干燥的()。A、醋酸鎂B、磷酸鹽C、氯化鈣D、海沙答案：D100.食品中的汞含量測定時,樣品必須采用()方法進(jìn)行樣品前處理。A、低溫灰化B、高溫灰化C、回流消化D、蒸餾法答案：C101.下列情況下應(yīng)對色譜柱進(jìn)行老化的是()。A、色譜柱每次使用后B、分析完一個樣品后,準(zhǔn)備分析其他樣品之前C、每次安裝了新的色譜柱后D、更換了載氣或燃?xì)獯鸢福篊102.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時,氣體的流速應(yīng)()A、增大B、減小C、為零D、不變答案：C103.取布洛芬加氫氧化鈉液(0.1mol/L)配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在273nm的波長處測定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)為()A、3.12B、31.2C、312D、3120答案：B104.在紫外-可見吸收光譜中,助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶()A、波長變長B、波長變短C、波長不變D、譜帶藍(lán)移答案：A105.下列氣相色譜操作中,正確的是()。A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)應(yīng)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B、保證最難分離的物質(zhì)完全分離的前提下,盡可能采用較低柱溫C、氣化溫度越高越好D、檢測器溫度應(yīng)略低于柱溫答案：B106.紫外-可見分光光度法,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時,由()濃度順序測較好A、低到高B、高到低C、任意D、以上都不對答案：A107.在相同條件下,同一樣品進(jìn)行多次測定,測定值有大有小,誤差時正時負(fù),但通過測量次數(shù)的增加,存在的誤差可減小,這種誤差稱為()A、偶然誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、系統(tǒng)誤差答案：A108.用()萃取鹵素單質(zhì)。A、四氯化碳B、硝基甲烷C、己烷D、氯仿答案：A109.氣相色譜分析中,在色譜柱子選定以后,首先考慮的色譜條件是()A、載氣流速B、柱溫答案：B110.下列哪一項(xiàng)不是孔雀石綠和結(jié)晶紫危害?()A、高致癌性B、高致畸性C、高致突變性D、高致成癮性答案：D111.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷C、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷答案：C112.氣液色譜選擇固定液的原則是()。A、相似相溶B、極性相同C、官能團(tuán)相同D、活性相同答案：A113.亞硝酸鹽類護(hù)色劑的功能不包括下列哪一項(xiàng)()。A、護(hù)色作用B、抑菌作用C、增強(qiáng)風(fēng)味D、著色作用答案：D114.裝在高壓氣瓶的出口,用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。A、穩(wěn)流閥B、穩(wěn)壓閥C、減壓閥D、針形閥答案：C115.色譜儀檢測系統(tǒng)的核心部件是()A、泵B、進(jìn)樣器C、色譜柱D、檢測器E、工作站答案：D116.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定()A、堿金屬元素稀土元素B、堿金屬和堿土金屬元素C、Hg和AsD、As和Hg答案：D117.嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)存放總量大于()體積的瓶裝易燃液體。A、5LB、10LC、15LD、20L答案：D118.易燃化學(xué)試劑理想存放溫度是多少?允許存放最高室溫不得超過多少?()A、0~10℃,30℃B、-4~4℃;30℃C、0~5℃,25℃D、-4~4℃,35℃答案：B119.色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是()A、試樣中所有的組分都出峰B、試樣各組分中只有少數(shù)出峰C、大批量試樣的快速分析D、對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)答案：C120.在下列化合物中,()在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶。A、丙烯;B、丙烯醛;C、1,3-丁二烯;D、丁烯答案：B121.在食品檢測前進(jìn)行預(yù)處理的原則不包括()A、消除干擾因素B、完整保留被測組分C、使被測組分濃縮D、去除水分答案：D122.樣品預(yù)處理時常采用消化法,其消化的目的是()。A、抽提被檢測的組分B、分解有機(jī)物質(zhì)C、沉淀被檢物質(zhì)D、分離有機(jī)物與無機(jī)物答案：B123.不具有強(qiáng)酸性和強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)是()A、氫氟酸B、碳酸C、稀硫酸D、稀硝酸答案：B124.水分測定時恒重是要求前后兩次質(zhì)量之差不超過()?；曳譁y定時恒重是指前后兩次質(zhì)量之差不超過()。A、2mg,0.5mgB、0.2mg,5mgC、0.5mg,2mgD、5mg,0.2mg答案：A125.原子吸收關(guān)譜線的多普勒變寬是由于下面原因產(chǎn)生的()A、原子的熱運(yùn)動.B、原子與其他粒子的碰撞C、原子與同類原子的碰撞D、外部電場對原子的影響答案：A126.某化合物在220~400nm范圍內(nèi)沒有紫外吸收,該化合物可能屬于以下化合物中的()類。A、芳香族化合物B、含共軛雙鍵化合物C、醛類D、醇類答案：D127.硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()。A、紅色光B、橙色光C、黃色光D、藍(lán)色光答案：C128.用于測定低水分含量(<0.5g/100g)的食品應(yīng)采用()。A、烘干法B、減壓干燥法C、蒸餾法D、卡爾一費(fèi)休法答案：D129.紫外-可見分光光度法,標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度,計算得到未知溶液的濃度的單位為()A、g/100mlB、g/mlC、與內(nèi)標(biāo)溶液一致D、與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致答案：D130.原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行()分析。A、定性、半定量和定量B、高含量C、結(jié)構(gòu)D、能量答案：A131.在氣-固色譜中,首先流出色譜柱的是()。A、吸附能力小的組分B、脫附能力小的組分C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分答案：A132.色譜分析中其特征與被測物濃度成正比的是()。A、保留體積B、相對保留值C、峰面積D、半峰寬答案：C133.用電位法測定溶液的pH值時,電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度(濃度)的()。A、金屬電極B、參比電極C、電解電極D、指示電極答案：D134.以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應(yīng)選擇()。A、蒸餾水B、不含鄰二氮菲試液C、含D、不含答案：D135.經(jīng)典極譜法中由于電容電流的存在,測定的試樣濃度最低不能低于(),否則將使測定發(fā)生困難。A、10-2B、10-8C、10-6D、10-5答案：D136.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時,注意配制溶液吸光度值在()之間為好A、0~0.1B、0.1~1.0C、0.2~0.7D、1~10答案：C137.對樣品進(jìn)行理化檢驗(yàn)時,采集樣品必須有()。A、隨機(jī)性B、典型性C、代表性D、適時性答案：C138.分光光度計中檢測器的靈敏度最高的是()。A、光電倍增管B、光敏電阻C、光電管D、光電池答案：A139.樣品取樣方法不包括()。A、四分法B、五點(diǎn)法C、分層法D、三點(diǎn)法答案：D140.石墨爐原子化法測定的主要缺點(diǎn)是()。A、靈敏度較低B、精密度低C、不適合測定難揮發(fā)物質(zhì)D、不能直接測定固體樣品答案：B141.下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的()A、原子發(fā)射光譜和核磁共振譜B、原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜C、紅外光譜和Raman光譜D、原子光譜和分子光譜答案：B142.在下列化合物中()在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶。A、丙稀B、丙稀醛C、1,3-丁二烯D、丁烯答案：B143.在原子熒光光譜分析中,硼氫化鉀溶液作為還原劑,水溶液不太穩(wěn)定,一般可加入()提高其穩(wěn)定性。A、HClB、KOC、D、水E、HNO3答案：B144.兩相溶劑萃取法的原理為()A、根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同B、根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同C、根據(jù)物質(zhì)的類型不同D、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比不同答案：D145.在波長小于250nm時,下列哪些無機(jī)酸產(chǎn)生很強(qiáng)的分子吸收光譜()。A、HClB、HNO3C、王水D、H3PO4答案：D146.下列化合物不適合作為紫外吸收光譜的溶劑是()A、環(huán)己烷B、甲醇C、乙腈D、甲苯答案：D147.原子吸收光譜線的多普勒變寬是由于下面原因()產(chǎn)生的A、原子的無規(guī)則運(yùn)動.B、原子與其他粒子的碰撞C、原子與同類原子的碰撞D、外部電場對原子的影響答案：A148.極譜分析中,氧波的干擾可通過向試液中()而得到消除。A、通入氮?dú)釨、通入氧氣C、加入硫酸鈉固體D、加入動物膠答案：A149.液相色譜分析中,在色譜柱子選定以后,首先考慮的色譜條件是()。A、柱溫B、流動相流速C、流動相種類D、檢測器答案：C150.下列實(shí)驗(yàn)操作中,說法正確的是()A、可以對容量瓶、量筒等容器加熱B、在通風(fēng)櫥操作時,C、非一次性防護(hù)手套脫下前必須沖洗干凈,而一次性手套時須從后向前把里面D、可以抓住塑料瓶子或玻璃瓶子的蓋子搬運(yùn)瓶子答案：C解析：翻出來脫下后再扔掉151.在原子吸收光譜法中,若有干擾元素的共振線與被測元素的共振線重疊時()。A、將使測定偏高B、將使測定偏低C、產(chǎn)生的影響無法確定D、對測定結(jié)果無影響答案：A152.取布洛芬加氫氧化鈉液(0.1mol/L)配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在273nm的波長處測定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)為()A、3.12B、31.2C、312D、3120答案：D153.指出下述說法,哪一種是錯誤的()。A、根據(jù)色譜峰的保留時間可以進(jìn)行定性分析B、根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析C、色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)D、色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動情況答案：C154.與氣相色譜的比較,液相色譜可以忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng),這主要是因?yàn)?)。A、柱前壓力高B、流速比氣相快C、流動相的黏度較大D、柱溫低答案：C155.用氣相色譜定量時,要求混合物中每一個組分都必須出峰的是()。A、內(nèi)標(biāo)法B、歸一化法C、外標(biāo)法D、工作曲線法答案：B156.高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色的原因是()A、高錳酸鉀溶液本身是紫色B、高錳酸鉀溶液吸收了紫色光C、高錳酸鉀溶液不吸收紫色光D、高錳酸鉀溶液折射了紫色光答案：C157.若用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量60%,其最有可能的原因是()A、計算錯誤B、試樣分解為多少個峰C、固定液流失D、檢測器損壞答案：B158.用電位法測定溶液的pH值時,電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度(濃度)的()A、金屬電極B、參比電極C、指示電極D、電解電極答案：C159.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是()A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、自然變寬D、溫度變寬答案：B160.色譜柱長2米,總理論塔板數(shù)為1600,若將色譜柱增加到4m,理論塔板數(shù)(/米)應(yīng)當(dāng)為()A、3200B、1600C、800D、400答案：C161.用原子吸收光譜法測定鈣時,加入EDTA是為了消除()干擾。A、磷酸B、硫酸C、鈉D、鎂答案：A162.紫外-可見分光光度計是根據(jù)被測量物質(zhì)分子對紫外-可見波段范圍的單色輻射的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。A、散射B、吸收C、反射D、受激輻射答案：B163.C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時,最適宜的火焰是性質(zhì)()A、化學(xué)計量型B、貧燃型C、富燃型D、明亮的火焰答案：B164.對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn),建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家()A、Wollarten(伍朗斯頓)B、A.Walsh(華爾希)C、Kirchhoff(克希荷夫)D、R.Bunren(本生)答案：B165.在導(dǎo)出吸光度與待測元素濃度呈線性關(guān)系時,曾作過一些假設(shè),下列錯誤的是()A、吸收線的寬度主要取決于多譜勒變寬B、基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)C、通過吸收層的輻射強(qiáng)度在整個吸收光程內(nèi)是恒定的D、在任何吸光度范圍內(nèi)都適合答案：D166.原子吸收分光光度計噪聲過大,分析其原因可能是()。A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃器流量設(shè)置不適當(dāng)D、燃燒器縫隙被污染答案：A167.檢查氣瓶是否漏氣可采用的方法是____。用手試A、用鼻子聞B、用肥皂水涂抹C、聽是否有漏氣聲音答案：C168.下列哪兩種光源同是線光源()A、W燈和空心陰極燈B、氘燈和Nernst燈C、激光和空心陰極燈D、ICP光源和硅碳棒答案：C169.紫外-可見分光光度法,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時,未知溶液的濃度應(yīng)該()A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定答案：B170.以下哪個不是破乳的方法:()A、在水相中加入鹽B、離心后放置C、用玻璃棒攪拌D、冰浴答案：D171.分光光度法測定微量鐵試驗(yàn)中,鐵標(biāo)溶液是用()藥品配制成的。A、無水氯化鐵B、硫酸亞鐵銨C、硝酸鐵D、硫酸鐵銨答案：D172.分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜,其原因是()。A、分子中價電子運(yùn)動的離域性質(zhì);B、分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷;C、分子中價電子能級的相互作用;D、分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷。答案：D173.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定說明()。A、燈腳接反了B、燈漏氣C、燈的使用壽命到了D、沒接電源答案：C174.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于()。A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜答案：C175.氣相色譜中,可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是()A、峰面積B、峰高C、保留值D、半峰寬答案：C176.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時,注意配制溶液吸光度值在()之間為好A、0.0~1.0B、0.1~1.0C、0.2~0.7D、1~10答案：C177.在火焰原子化過程中,伴隨產(chǎn)生一系列的化學(xué)反應(yīng)()反應(yīng)是不可能發(fā)生的A、電離B、化合C、還原D、聚合答案：D178.對結(jié)果有重要影響的儀器的(),應(yīng)按要求進(jìn)行期間核查。A、關(guān)鍵量或值B、基本參數(shù)C、準(zhǔn)確度D、檢測誤差答案：A179.在水果農(nóng)殘檢測的均質(zhì)過程中,需要準(zhǔn)備與盛裝樣品的離心管配套的空離心管的作用是()。A、裝多余的樣品B、裝乙腈,用于清洗均質(zhì)機(jī)C、裝廢液D、用于盛放移液管答案：B180.將純苯與組分1配成混合液,進(jìn)行氣相色譜分析,測得當(dāng)純苯注入量為0.435微克時的峰面積為4.00cm2,組分1注入量為0.653微克時的峰面積為6.50cm2,求組分1以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時,相對校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.410答案：C181.一般來說,經(jīng)預(yù)處理的樣品,用四分法縮分后,()。A、合成一份B、分成二份C、分成三份D、分成四份3答案：C182.對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn),建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家()。A、Wollarten(伍朗斯頓);B、A.Walsh(華爾希);C、G.Kirchhoff(克希荷夫);D、R.Bunren(本生)。答案：B183.實(shí)驗(yàn)室“三廢”包括下列三種物質(zhì)()A、廢氣、廢水、固體廢物B、廢氣、廢屑、非有機(jī)溶劑C、廢料、廢品、廢氣答案：A184.影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是()A、載氣性質(zhì)B、熱敏元件C、電阻值D、池體溫度E、橋電流答案：E185.高效液相色譜法,相鄰兩峰分開程度用()來衡量。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案：D186.以下哪項(xiàng)不是液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀的組成部分()。A、高效液相色譜儀B、接口裝置C、離心系統(tǒng)D、質(zhì)量分析器答案：C187.可見分光光度計適用的波長范圍為()。A、小于B、大于C、400~800D、小于答案：C188.關(guān)于提高分析準(zhǔn)確度的方法,以下描述正確的是()。A、增加平行測定次數(shù),可以減小系統(tǒng)誤差B、回收試驗(yàn)可以判斷分析過程是否存在偶然誤差C、通過對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差D、只要提高測量值的精密度,就可以提高測量的準(zhǔn)確度答案：A189.Van-Deemter方程主要闡述了()A、色譜流出曲線的形狀B、組分在兩相間的分配情況C、色譜峰擴(kuò)張柱效降低的各種動力學(xué)因素D、塔板高度的計算答案：C190.高效液相色譜法,配制好500ml的流動相甲醇-水(60:40),過濾時選用()過濾。A、濾紙B、砂芯C、微孔濾膜(水膜)D、微孔濾膜(有機(jī)膜)答案：D191.在符合朗伯-比爾定律的范圍內(nèi),溶液的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系正確的是()A、增加、增加、增加B、減小、增加、減小C、減小、不變、減小D、增加、不變、減小答案：C192.用于分析檢測的可見光波長范圍大約為()A、200~400nmB、400~760nmC、0.2~0.7D、1~10答案：B193.用滅火器滅火時,滅火器的噴射口應(yīng)該對準(zhǔn)火焰的()。A、上部B、中部C、根部D、外部答案：C194.對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn),建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家是()A、Wollarten(伍朗斯頓)B、A.Walsh(華爾希)C、Kirchhoff(克希荷夫)D、R.Bunren(本生)答案：B195.對于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學(xué)試劑,生物試驗(yàn)中致死量(LD50)在50mg/kg以下的稱為劇毒化學(xué)試劑,以下哪個不是劇毒化學(xué)試劑():A、氰化鉀B、三氧化二砷C、氯化汞D、苯答案：D196.硝酸接觸皮膚會引起紅腫疼痛,嚴(yán)重者起水泡呈燙傷狀,誤接觸后應(yīng)立即用大量流動水沖洗,再用()水溶液沖洗,再用清水沖洗。A、2%碳酸氫鈉B、12%硫酸亞鐵C、0.5%硫代硫酸鈉D、2%硼酸答案：A197.下列幾種化學(xué)計量火焰,產(chǎn)生溫度最高的是()。A、乙炔+氧化亞氮B、乙炔+氧氣C、氫氣+氧化亞氮D、氫氣+氧氣答案：A198.分光光度法的吸光度與()無關(guān)。A、液層的高度B、入射光的波長C、液層的厚度D、溶液的濃度答案：A199.濕法消化方法通常采用的消化劑是()A、強(qiáng)還原劑B、強(qiáng)萃取劑C、強(qiáng)氧化劑D、強(qiáng)吸附劑答案：C200.分析測定中出現(xiàn)下列情況,屬于系統(tǒng)誤差的是()A、滴定時有溶液濺出B、試樣未經(jīng)充分混勻C、滴定管未經(jīng)校正D、讀錯法碼答案：C201.氣相色譜檢測器,幾乎對所有物質(zhì)都有響應(yīng)的檢測器是()A、氫焰離子化檢測器(FIDB、熱導(dǎo)檢測器(TCDC、電子捕獲檢測器(ECDD、火焰光度檢測器(FPD答案：B202.色譜柱長2米,總理論塔板數(shù)為1600,若將色譜柱增加到4m,理論塔板數(shù)(/米)應(yīng)當(dāng)為()A、3200B、1600C、800D、400答案：A203.色譜儀分離系統(tǒng)的核心部件是()A、泵B、進(jìn)樣器C、色譜柱D、檢測器E、工作站答案：C204.在用石墨爐原子吸收光譜法法(GFAAS)檢測米粉中重金屬鎘含量時,在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的()。A、5%B、10%C、15%D、20%答案：D205.樣品預(yù)處理時常采用消化法,其消化的目的是()A、抽提被檢測的組分B、沉淀被檢物質(zhì)C、分解有機(jī)物質(zhì)D、分離有機(jī)物與無機(jī)物答案：C206.火焰原子吸收光度法測定食品中鉀和鈉時,加入銫鹽的目的是為了消除()干擾。A、基體B、光譜C、電離D、化學(xué)答案：C207.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是()。A、打開燈電源開關(guān)后,應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值B、空心陰極燈如長期擱置不用,將會因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用,C、取放或裝卸空心陰極燈時,應(yīng)拿燈座,不要拿燈管,更不要碰燈的石英窗口,D、空心陰極燈一旦打碎,陰極物質(zhì)暴露在外面,為了防止陰極材料上的某些有答案：A解析：甚至不能點(diǎn)燃,故每隔3-4個月,應(yīng)將不常用的燈通電點(diǎn)燃2-3小時,以保持燈性能并延長使用壽命以防止燈管破裂或窗口被沾污,異致光能量下降害元素影響人體健康,應(yīng)按規(guī)定對有害材料進(jìn)行處理,切勿隨便亂丟208.肌苷注射液含量測定選擇波長248nm處測量,選擇()燈A、鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰極燈D、氘燈答案：D209.減小偶然誤差的方法()A、回收試驗(yàn)B、多次測定取平均值C、空白試驗(yàn)D、對照試驗(yàn)答案：B210.使用氣相色譜儀熱導(dǎo)池檢測器時,有幾個步驟,下面哪個次序是正確的()(1)打開橋電流開關(guān)(2)打開記錄儀開關(guān)(3)通載氣(4)升柱溫及檢測器溫度(5)啟動色譜儀電源開關(guān)A、(1)→(2)→(3)→(4)→(5)B、(2)→(3)→(4)→(5)→(1)C、(3)→(5)→(4)→(1)→(2)D、(5)→(3)→(4)→(1)→(2)E、(5)→(4)→(3)→(2)→(1)答案：C211.氣相色譜儀中,高靈敏度且通用,不僅可以測含量還可用于結(jié)構(gòu)確證的檢測器是()A、氫焰離子化檢測器(FIB、C、熱導(dǎo)檢測器(TCD、E、電子捕獲檢測器(ECF、G、質(zhì)譜檢測器(MS)答案：D212.表示色譜柱的柱效率,可以用()A、分配比B、分配系數(shù)C、保留值D、有效塔板高度E、載氣流速答案：D213.氣相色譜載氣純度要求很高,至少不得低于()(sp)A、99.99%B、99.95%C、98.99%D、98.95%答案：A214.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時,注意配制溶液吸光度值在()之間為好A、200~400B、400~760C、0.2~0.7D、1~10答案：C215.裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為()。A、天藍(lán)色B、深綠色C、黑色D、棕色答案：C216.氣相色譜,溶液直接進(jìn)樣體積一般不超過()A、0.1μlB、1μlC、4μlD、10μl答案：C217.優(yōu)級純和分析純的試劑代號分別為()A、CP和GRB、GR和ARC、AR和GRD、AR和CP答案：B218.用原子吸收分光光度法測定銣時,加入1%的鈉離子溶液,其作用是()A、減少背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度答案：C219.固相微萃取技術(shù)是基于采用涂有固定相的熔融()來吸附、富集樣品中的待測物質(zhì)。A、玻璃棉B、毛細(xì)管C、石英纖維D、活性炭答案：C220.紫外光譜分析中所用比色皿是()A、玻璃材料的B、石英材料的C、螢石材料的D、陶瓷材料的答案：B221.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時,注意配制溶液吸光度值在()之間為好A、200~400B、400~760C、0.2~0.7D、1~10答案：B222.GC-MS聯(lián)用分析的靈敏度高,尤其適用于()的分析A、揮發(fā)性成分B、不揮發(fā)性成分C、大分子量化合物D、熱不穩(wěn)定化合物答案：A223.紫外-可見分光光度法中空白溶液的作用是()A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)B、吸收入射光中測定所需要的波長C、調(diào)節(jié)入射光的強(qiáng)度D、消除試劑等非測定物對入射光吸收的影響答案：D224.氣相色譜,使用火焰離子化檢測器時,檢測器溫度不低于()A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃答案：B225.欲進(jìn)行苯系物的定量分析,宜采用()。A、發(fā)射光譜法B、紫外光譜法C、原子吸收光譜法D、氣相色譜法答案：D226.用原子吸收分光光度法測定鉛時,以0.1mgL-1鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.24,測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012,其檢出限為()A、10ugLB、5ugLC、15ugLD、1.5ugL答案：C227.在原子吸收光譜法中,對于堿金屬元素,可以選用()A、化學(xué)計量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案：B228.原子吸收分光光度分析中,如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾,應(yīng)采用的消除干擾的方法是()A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長答案：B229.與火焰原子吸收法相比,石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)()A、靈敏度低但重現(xiàn)性好B、基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C、樣品量大但檢出限低D、物理干擾少且原子化效率高答案：D230.原子化器的作用是()。A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子答案：D解析：D231.在色譜法中,()是定量分析的依據(jù)。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案：C232.鹽酸、甲醛溶液、乙醚等易揮發(fā)試劑應(yīng)如何合理存放()A、和其它試劑混放B、放在冰箱中C、分類存放在干燥通風(fēng)處D、放在密閉的柜子中答案：C233.原子吸收分光光度分析中,如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾,應(yīng)采用的消除干擾的方法是().A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長答案：D234.在一定柱長條件下,某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的()A、保留值B、分配系數(shù)C、擴(kuò)散速率D、容量因子答案：C235.下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是()。A、有機(jī)物廢渣可倒掉B、毒性小穩(wěn)定,難溶的廢渣可深埋地下C、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞D、AgCl答案：A236.原子吸收分光光度計對樣品進(jìn)行分析的檢測程序是()。A、質(zhì)控樣→待檢樣液→標(biāo)準(zhǔn)溶液B、標(biāo)準(zhǔn)溶液→待檢樣液→質(zhì)控樣C、待檢樣液→標(biāo)準(zhǔn)樣液→質(zhì)控樣D、質(zhì)控樣→標(biāo)準(zhǔn)樣液→待檢樣液答案：B237.紫外-可見分光光度法定量分析,測量樣品吸光度前必須按清零鍵,該清零是對()清零。A、空氣B、水C、待測溶液D、空白溶液答案：D238.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時,氣體的流速應(yīng)().A、增大B、減少C、為零D、不變答案：D239.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()。A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、原子化器之前D、空心陰極燈之前答案：B240.紫外-可見分光光度法定量分析時,透過樣品池的入射光是()A、白光B、單色光C、激光D、混合光答案：B241.液相色譜分析中,在色譜柱子選定以后,首先考慮的色譜條件是()A、流動相流速B、流動相種類C、柱溫答案：B242.在氣相色譜中,影響相對校正因子的因素是()A、柱溫B、載氣種類C、標(biāo)準(zhǔn)物D、固定液性質(zhì)答案：B243.用高效液相色譜法單標(biāo)法測定飲料中的日落黃。配置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1μg/mL,進(jìn)樣后,測得峰面積為559.4,現(xiàn)將20mL飲料樣品經(jīng)過預(yù)處理濃縮為1mL待測液,進(jìn)樣后,測得峰面積為653.0,則飲料中日落黃的原含量為()μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1167答案：A244.以下有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法錯誤的是:()。A、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是純的或混合的氣體、液體或固體B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是高純的化學(xué)試劑C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的比例配制的混合物D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的方法制備的具有復(fù)雜成分的標(biāo)準(zhǔn)樣品答案：B245.如果樣品比較復(fù)雜,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確測定保留值有一定困難時,可選擇以下方法()A、利用相對保留值定性B、加入已知物增加峰高的辦法定性C、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D、與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性2答案：B246.兩變量x、y,例如吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C,是否存在線性關(guān)系是以()來檢驗(yàn)的。A、相關(guān)系數(shù)B、y=a+bxC、y=a+bxD、最小二乘法答案：A247.在化合物的紫外吸收光譜中,K帶是指()A、n→σB、共軛非封閉體系的n→πC、σ→σD、共軛非封閉體系的答案：D248.在原子吸收光譜法中,對于氧化物熔點(diǎn)較高的元素,可選用()A、化學(xué)計量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案：D249.為了防止玻璃器皿中的Pb對食品中Pb測定的干擾,玻璃器皿必須用()進(jìn)行浸泡處理A、3%B、3%C、10%HClD、10%答案：A250.區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型,可以用吸收峰的()。A、最大波長;B、形狀;C、摩爾吸收系數(shù);D、面積。答案：C251.高效液相色譜流動相使用前除了需要用0.45濾膜過濾,還需要要進(jìn)行()處理。A、超聲波脫氣B、加熱去除絮凝物C、離心D、靜置沉降答案：A252.氣相色譜儀的基線是檢測器對()的響應(yīng)信號。A、載氣B、水C、流動相D、檢品答案：A253.有機(jī)物破壞法指的是破壞,保留()A、有機(jī)物,無機(jī)物B、部分有機(jī)物,部分無機(jī)物C、無機(jī)物,有機(jī)物D、以上都錯答案：A254.關(guān)于存儲化學(xué)品說法錯誤的是():A、化學(xué)危險物品應(yīng)當(dāng)分類、分項(xiàng)存放,相互之間保持安全距離B、遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品,不得在露天、潮C、受陽光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品和桶裝、罐裝等易D、防護(hù)和滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險品,不得在同一倉庫或同一儲存室存放答案：C解析：濕、漏雨或低洼容易積水的地點(diǎn)存放燃液體、氣體應(yīng)當(dāng)在密閉地點(diǎn)存放255.紫外-可見分光光度法,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度一般不得少于()個A、3B、4C、5D、6答案：C256.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性,如硝酸、硫酸、()等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱。甚至起火燃燒。A、次氯酸B、高氯酸C、氯酸D、氫氟酸答案：B257.在原子吸收光譜分析中,以下測定條件的選擇正確是()A、在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)下,盡量選用最低的燈電流B、總是選擇待測元素的共振線為分析線C、對堿金屬分析,總是選用乙炔-空氣火焰D、由于譜線重疊的概率較小,選擇使用較寬的狹縫寬度答案：A258.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合(),即吸光度與待測元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測的。A、多普勒效應(yīng)B、光電效應(yīng)C、朗伯-比爾定律D、乳劑特性曲線答案：C259.在色譜法中,樣品是通過()加載到色譜柱中。A、色譜柱B、高壓輸液泵C、進(jìn)樣器D、檢測器答案：C260.氣相色譜檢測器,對有機(jī)氯類農(nóng)藥響應(yīng)良好()A、氫焰離子化檢測器(FIB、熱導(dǎo)檢測器(TCC、電子捕獲檢測器(ECD、火焰光度檢測器(答案：C261.將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)行酸洗主要是除去擔(dān)體中的()。A、酸性物質(zhì)B、氧化硅C、陰離子D、金屬氧化物答案：D262.下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的()A、原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B、原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C、紅外光譜和Raman光譜D、原子光譜和分子光譜答案：A263.高效液相色譜法,分析樣品時流速一般設(shè)定為()A、1ml/minB、2ml/minC、3ml/minD、5ml/min答案：A264.在液相色譜測定中,使用熒光檢測器的作用是()。A、操作簡單B、靈敏度高C、線性范圍寬D、對溫度敏感性高答案：B265.色譜分析中,要求兩組分達(dá)到基線分離,分離度應(yīng)是()A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5答案：D266.若用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量60%,其最有可能的原因是()A、計算錯誤B、試樣分解為多少個峰C、固定液流失D、檢測器損壞答案：D267.在色譜法中,樣品是通過()加載到色譜柱中。A、色譜柱B、高壓輸液泵C、進(jìn)樣器D、檢測器答案：B268.某人用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60%,其最可能的原因?yàn)?)。A、試樣分解為多個峰B、計算錯誤C、固定液流失D、檢測器損壞答案：A269.固體粉末采集時應(yīng)該采取()。A、盡可能取粉末B、邊取邊混合C、邊取邊溶解D、只挑大塊的答案：B270.在分光光度法中,選擇λmax進(jìn)行測定的原因是()A、與被測溶液的pH有關(guān)B、可隨意選擇參比溶液C、濃度的微小變化能引起吸光度值的較大變化,提高了測定的靈敏度D、儀器讀數(shù)的微小變化不會引起吸光度值的較大變化,提高了測定的精密度答案：C271.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時,保護(hù)氣體的流速應(yīng)()。A、為零B、增大C、減少D、不變答案：A272.在分光光度法中,()是導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律的因素之一。A、吸光物質(zhì)濃度﹥0.01B、單色光波長C、液層厚度D、大氣壓力答案：A273.取布洛芬加氫氧化鈉液()配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在273nm的波長處測定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)為()A、3.12B、31.2C、312D、3120答案：B274.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)中,控制適宜稱樣量的作用是()。A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序答案：A275.某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個因素?zé)o關(guān)()A、待測物結(jié)構(gòu)B、測定波長C、儀器型號D、測定溫度答案：C276.兩變量x、y,例如吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C,是否存在線性關(guān)系是以()來檢驗(yàn)的。A、相關(guān)系數(shù)B、y=a+bx中b值的大小C、y=a+bx中a值大小D、最小二乘法答案：A277.某色譜峰,其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為()A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm答案：A278.高效液相色譜法,更換流動相時必須進(jìn)行()操作A、過濾B、加熱C、脫氣D、重新設(shè)置參數(shù)答案：C279.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行液色譜分析時,不可改變的色譜條件是()A、流動相流速B、色譜柱型號C、柱溫D、流動相配比答案：B280.原子吸收分光光度法中,光源輻射的待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸氣死,被蒸氣中待測元素的()吸收A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子答案：D281.大豆油取樣采取用什么方法()。A、五點(diǎn)取樣法B、隨機(jī)取樣法C、等距取樣法D、集中取樣法答案：C282.用同一臺分析天平稱取下列藥品,相對誤差最小的是()。A、0.9867gB、0.5432gC、0.1222gD、0.4567g答案：A283.選擇萃取法,萃取劑與原溶劑:()A、以任意比混溶B、能發(fā)生有效的絡(luò)合反應(yīng)C、必須互不相溶D、能產(chǎn)生沉淀反應(yīng)答案：C284.紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍是()A、400~800B、200~800C、200~400D、10~1000答案：B285.在下列諸變寬的因素中,影響最大的是()A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、赫魯茲馬克變寬D、自然變寬答案：A286.在氣-液色譜法中,為了改變色譜柱的選擇性,可進(jìn)行如下哪種操作()A、改變載氣的種類B、改變載氣的速度C、改變柱長D、改變固定液的種類答案：D287.下列為三位有效數(shù)字的是()A、0.012B、3.60C、pH=3.52D、1.010答案：B288.基準(zhǔn)物質(zhì)純試劑瓶標(biāo)簽的顏色為()。A、金光紅色B、深綠色C、中藍(lán)色D、玫瑰紅色答案：B289.氣相色譜儀進(jìn)樣口密封墊漏氣,不太可能會出現(xiàn)()。A、進(jìn)樣不出峰B、靈敏度顯著下降C、部分波峰變小D、所有出峰面積顯著減小答案：C290.氣相色譜,使用氫焰離子化檢測器時,檢測器溫度不低于()A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃答案：B291.若用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量60%,其最有可能的原因是()。A、計算錯誤B、試樣分解為多個峰C、固定液流失D、檢測器損壞答案：B292.溶劑抽提法處理食品樣品的思路是利用各組分()的不同A、揮發(fā)度B、沸點(diǎn)C、在溶劑中溶解度D、物理性質(zhì)答案：C293.欲分析血漿中的鉀含量,下列方法中哪一種最為合適的是()。A、重量法B、容量法C、紅外光譜法D、火焰光度法答案：D294.原子熒光法測硒時,加入鐵氰化鉀的目的是()。A、將B、將C、消除共存D、消除共存元素的干擾答案：D295.優(yōu)級純和分析純的試劑代號分別為()A、CPB、GRC、ARD、AR答案：B296.當(dāng)透光率T%=0時,吸光度為()A、100%B、∞C、50%D、0答案：A297.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是()A、多譜勒變寬B、勞倫茲變寬C、自然變寬D、溫度變寬答案：A298.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)不少于()人,其中中級以上技術(shù)職稱或同等能力的人員比例不低于40%。A、5B、6C、7D、8答案：A299.可用四分法制備平均樣品的是()。A、稻谷B、蜂蜜C、鮮乳D、蘋果答案：A300.硝基苯遇火燃燒時,不能使用的滅火物質(zhì)是()。A、四氯化碳B、水C、泡沫滅火器D、干粉滅火器答案：B301.某色譜峰,其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為()A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm答案：D302.可用“四分法”制備平均樣品的是()A、蘋果B、蜂蜜C、鮮乳答案：A303.防止減壓蒸餾暴沸現(xiàn)象產(chǎn)生的有效方法是()。A、加入沸石B、插入毛細(xì)管與大氣相通C、加入干燥劑D、加入分子篩答案：B304.在原子吸收光譜法中,對于堿金屬元素,可選用()A、化學(xué)計量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案：B305.用氣相色譜法定量分析樣品組分時,分離度至少為()A、0.50B、0.75C、1.0D、1.5答案：D306.色譜分析中,歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是()。A、不需校正因子B、不需準(zhǔn)確進(jìn)樣C、不需定性D、不用標(biāo)樣答案：B307.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為()A、火焰中被測元素發(fā)射的譜B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線D、火焰產(chǎn)生的非共振線答案：B308.丙酮的紫外-可見吸收光譜中,對于吸收波長最大的那個吸收峰,下列四種溶劑中吸收波長最短的是()。A、環(huán)己烷B、氯仿C、甲醇D、水答案：D309.在化合物的紫外吸收光譜中,K帶是指()A、n→σ*B、共軛非封閉體系的n→π*躍遷;C、σ→σ*躍遷;D、共軛非封閉體系的答案：D310.一般來說,經(jīng)預(yù)處理的樣品,用四分法縮分后,()。A、合成一份B、分成二份C、分成三份D、分成四份答案：C311.用正交表L16(45)安排實(shí)驗(yàn)有()個處理。A、4B、16C、25D、1024答案：B312.用馬弗爐灰化樣品時,下面操作不正確的是()。A、用坩堝盛裝樣品B、將坩堝與樣品在電爐上小心炭化后放入C、將坩堝與坩堝蓋同時放入灰化D、關(guān)閉電源后,開啟爐門,降溫至室溫時取出答案：D313.色譜分析中其特征與被測物濃度成正比的是()A、保留時間B、保留體積C、相對保留值D、峰面積E、峰高F、半峰寬答案：D314.原子吸收光譜分析中的單色器()A、位于原子化裝置前,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開B、于原子化裝置后,C、于原子化裝置前,并能將連續(xù)光譜分開單色光D、于原子化裝置后,答案：B315.高壓蒸汽滅菌鍋屬于快開門式壓力容器,當(dāng)發(fā)生壓力超出安全范圍時,通過()泄壓。A、安全閥B、壓力閥C、水位閥D、溫度計答案：A316.色譜分析中,要求兩組分達(dá)到較好分離,分離度一般()A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5答案：D317.紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍是()A、400~800nmB、200~800nmC、200~400nmD、10~1000nm答案：B318.使用和操作易燃易爆物應(yīng)在()。A、通風(fēng)櫥類進(jìn)行,操作人員應(yīng)佩戴安全防護(hù)用具B、通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,操作人員至少應(yīng)有C、通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,操作人員不用佩戴安全防護(hù)用具D、哪里都可以答案：A319.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)考核合格標(biāo)志為()。A、CMB、C、CALD、CATLE、CNAS答案：C320.分析實(shí)驗(yàn)室的試劑藥品不應(yīng)按()分類存放。A、價格的高低B、酸、堿、鹽等C、官能團(tuán)D、基準(zhǔn)物、指示劑等答案：A321.關(guān)于多譜勒變寬的影響因素,以下說法()是正確的。A、隨溫度升高而增大;B、隨溫度升高而減小;C、隨發(fā)光原子的摩爾質(zhì)量增大而增大;D、隨壓力的增大而減小。答案：A322.測量時,將吸收池的()面置于光路上A、毛面B、光面C、任意D、對角答案：B323.C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時,最適宜的火焰是性質(zhì)()A、化學(xué)計量型B、貧燃型C、富燃型D、明亮的火焰答案：C324.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時,注意配制溶液吸光度值在()之間為好A、0.0~0.1B、0.1~1.0C、0.2~0.7D、1~10答案：C325.下列屬于腐蝕性化學(xué)藥品的是()。A、黃磷B、溴C、過氧化鈉D、乙酸乙酯答案：C326.以下不屬于干法灰化方法缺點(diǎn)的是()。A、所需時間長B、基本不加或加入很少的試劑,空白值低C、灼燒溫度高,造成易揮發(fā)元素(如:Hg、Pb)的損失D、坩堝有可吸留作用,使測定結(jié)果和回收率隆低答案：B327.用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定含量(公式:y=10x-0.1,y單位g/mL),測得樣液的吸光度值為0.3,則該物質(zhì)的濃度為()。A、3g/mLB、30g/mLC、29g/mLD、2.9g/mL答案：D328.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時,氣體的流速應(yīng)()A、增大B、減少C、為零D、不變答案：B329.下列哪種色譜方法的流動相對色譜帶的選擇性無影響()A、液-固吸附色譜B、液-液分配色譜C、空間排阻色譜D、離子交換色譜答案：C330.在方程id=607nD1/2m2/3t1/6c中,id是表示()A、極限電流B、擴(kuò)散電流C、殘余電流D、平均極限擴(kuò)散電流答案：D331.原子吸收分光光度法中,對于組分復(fù)雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品,可采用的定量方法是()。A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、直接比較法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：B332.使用空心陰極燈不正確的是()。A、預(yù)熱時間隨燈元素的不同而不同,一般B、低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動C、長期不用,應(yīng)每隔半年在工作電流下D、測量過程不要打開燈室蓋答案：C333.標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時,在運(yùn)算過程中保留()位有效數(shù)字,取兩人八平行標(biāo)定結(jié)果的平均值為標(biāo)定結(jié)果,報出結(jié)果取()位有效數(shù)字。A、5,6B、5,4C、5,5D、4,4答案：B334.下列哪種色譜方法的流動相對色譜帶的選擇性無影響()A、液-固吸附色譜B、液-液分配色譜C、空間排阻色譜D、離子交換色譜答案：A335.標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。A、氫氧化鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、無水碳酸鈉D、草酸答案：C336.原子熒光法測硒時,加入鐵氰化鉀的目的是()。A、將Se(VI)還原成Se(IV)B、將Se(IV)還原成Se(VI)C、消除共存Se(VI)的干擾D、消除共存元素的干擾答案：D337.在化合物的紫外吸收光譜中,K帶是指()A、n-σ*B、共軛非封閉體系的n→π*躍遷C、σ→σ*D、共軛非封閉體系的π→π*答案：D338.萃取法用到的漏斗是()A、布氏漏斗B、三角漏斗C、分液漏斗D、砂芯漏斗答案：C339.原子化器的作用是()A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子答案：D340.影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是()。A、載氣性質(zhì)B、熱敏元件C、電阻值D、橋電流答案：D341.氣相色譜檢測器,對碳?xì)浠衔镯憫?yīng)良好的檢測器是()A、氫焰離子化檢測器(FIB、熱導(dǎo)檢測器(TCC、電子捕獲檢測器(ECD、火焰光度檢測器(答案：A342.乙炔氣瓶的規(guī)定涂色和字樣顏色為()。A、藍(lán)色、黑色B、黑色、黃色C、白色、紅色D、灰色、綠色答案：B343.在氣相色譜分析中,一個特定分離的成敗,在很大程度上取決于()的選擇。A、色譜柱B、檢測器C、記錄儀D、皂膜流量計答案：A344.質(zhì)譜圖常以()為橫坐標(biāo)。A、相對強(qiáng)度B、相對豐度C、質(zhì)荷比(m/z)D、峰位答案：C345.有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大,則測定時()越高。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、吸光度D、靈敏度答案：D346.紫外-可見分光光度法測量讀數(shù)時,放置樣品池的暗室的翻蓋必須蓋上,原因是()A、防止空氣B、防止灰塵C、防止外界光的干擾D、防止溶液濺出答案：C多選題1.下列選項(xiàng)正確的是()。A、固定液是氣相色譜法的固定相B、N2是氣相色譜流動相C、氣相色譜法主要用來分離沸點(diǎn)低,熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)D、氣相色譜法是一個分離效能高,分析速度快的分析方法答案：BCD2.在用原子熒光光度法(AFS)檢測奶粉中重金屬砷含量中,哪些試劑需要現(xiàn)配()。A、2%硝酸溶液,作為載流液B、硫脲溶液(50C、硼氫化鉀(KBH4)溶液(10D、砷標(biāo)準(zhǔn)儲備液(100μg/mL)答案：ABC3.下列試劑中,一般用于氣體管路清洗的是()。A、甲醇B、丙酮C、5%D、乙醚答案：ABD4.下列說法不正確的是()。A、投射比與濃度成直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變C、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)答案：ABD5.下列為原子吸收分光光度計的必需結(jié)構(gòu)部件的是()A、光源B、原子化器C、單色器D、檢測器E、吸收池F、高壓輸液泵答案：ABCD6.給定被測組分后,色譜分離過程中,影響分配系數(shù)K的因數(shù)有()A、固定相的性質(zhì)B、流動相的性質(zhì)C、溫度D、流動相和固定相的體積答案：AC7.在氣液色譜中,首先流出色譜柱的組分是()A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、揮發(fā)性大的E、溶解能力小的答案：DE8.可見-紫外吸收分光光度計接通電源后,指示燈和光源燈都不亮,電流表無偏轉(zhuǎn)的原因有()。A、電源開關(guān)接觸不良或已壞B、電流表壞C、保險絲壞D、電源變壓器初級線圈已斷答案：ACD9.氣相色譜分析的定量方法中,()方法必須要用到校正因子。A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、歸一化法答案：BD10.氣相色譜儀的進(jìn)樣口密封墊漏氣,將可能出現(xiàn)()。A、進(jìn)樣不出峰B、部分波峰變小C、靈敏度顯著下降D、所有出峰面積顯著減小答案：ACD11.提高載氣流速則()。A、保留時間增加B、柱容量下降C、組分間分離變差D、峰寬變小答案：CD12.脂溶性維生素測定前樣品需經(jīng)過()。A、皂化B、水洗C、有機(jī)溶劑提取D、蔗糖答案：ABCD13.下面屬于有機(jī)物破壞法的有()。A、干灰化法B、濕法消解C、微波消解D、糊化答案：ABC14.屬于微波消解方法優(yōu)點(diǎn)的是()。A、加熱速度快、加熱均勻B、試劑用量少、低空白C、節(jié)能高效D、可同時處理多個樣品答案：ABCD15.指出下列哪些參數(shù)改變會引起相對保留值的增加()。A、柱長增加B、相比率增加C、降低柱溫D、流動相速度降低答案：ACD16.給定被測組分后,色譜分離過程中,影響分配系數(shù)K的因數(shù)有()A、固定相的性質(zhì)B、流動相的性質(zhì)C、溫度D、流動相和固定相的體積答案：ABC17.哪類樣品在干燥之前,應(yīng)加入精制海砂()。A、蔬菜B、果醬C、面包D、肉答案：BD18.一般試劑標(biāo)簽有()。A、白色B、綠色C、藍(lán)色D、黃色答案：BC19.基質(zhì)固相分散的作用是()。A、均化B、提取C、凈化D、濃縮答案：ABC20.氣相色譜儀樣品不能分離,原因可能是()。A、柱溫太高B、色譜柱太短C、固定液流失D、載氣流速太高答案：ABCD21.以下哪些屬于質(zhì)量分析器?()A、四極桿B、雙聚焦C、離子漂移管D、大氣壓電離源答案：AB22.火焰原子吸收常用樣品處理方法有()。A、固體進(jìn)樣B、酸溶解C、干灰化D、濕消化答案：BCD23.電器起火不應(yīng)采取下列哪些措施()A、用水澆滅B、泡沫滅火器滅火C、迅速斷開電源開關(guān)D、干粉滅火器滅火答案：AB24.下列關(guān)于原子吸收分光光度計說法正確的是()。A、原子吸收分光光度計的光源主要是空心陰極燈B、霧化器的作用是使試液霧化C、測定時,火焰的溫度越高有利于測定D、火焰原子化法檢測重現(xiàn)性通常高于石墨法答案：ABD25.樣品預(yù)處理主要經(jīng)過那幾個過程()。A、提取B、排除干擾組分C、濃縮D、分離答案：ACD26.原子吸收分光光度計,根據(jù)原子化器的不同,分為()A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化答案：BCEF27.消化溫度過高,易造成()A、消化率降低B、硫酸銨的分解C、泡沫溢出D、氮損失答案：BCD28.在色譜分析中,下列選項(xiàng)中起到濃縮作用的步驟是()。A、超聲提取B、氮吹C、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)D、離心答案：BC29.樣品預(yù)處理主要經(jīng)過()幾個過程。A、提取B、排除干擾組分C、濃縮D、分離答案：ACD30.紫外光譜的應(yīng)用包括物質(zhì)的()A、溶解度測定B、性狀觀察C、含量測定D、鑒別答案：CD31.氣相色譜儀的檢測系統(tǒng)是由檢測器及其控制組件組成。常用的檢測器有()A、熱導(dǎo)池檢測器B、電子捕獲檢測器C、氫火焰檢測器D、火焰光度檢測器答案：ABCD32.在用電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測奶粉中總砷含量中,試樣可以用什么方法進(jìn)行消解()。A、微波消解法B、高壓密閉消解法C、堿消解法D、超聲消解法答案：AB33.屬于溶劑提取法的有()。A、蒸餾法B、萃取法C、浸提法D、過濾法答案：BC34.紫外可見分光光度計的吸收池有()兩種材質(zhì)。A、玻璃B、石英C、水晶D、鹵化鈉答案：AB35.原子吸收分光光度計,根據(jù)原子化器的不同,分為()A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化答案：BC36.氣相色譜,熱導(dǎo)檢測器(TCD)可選用()為載氣A、氧氣B、氫氣C、氯氣D、氮?dú)釫、氦氣答案：BE37.消化時還可加入()作為催化劑。A、硫酸鉀B、硫酸銅C、氧化銅D、氧化汞答案：BD38.分光光度計使用時的注意事項(xiàng)包括()。A、使用前先打開電源開關(guān),預(yù)熱B、注意調(diào)節(jié)C、測試的溶液不應(yīng)該灑落在測量池內(nèi)D、注意儀器衛(wèi)生答案：ABCD39.給定被測組分后,色譜分離過程中,影響分配系數(shù)K的因數(shù)有()A、固定相的性質(zhì)B、流動相的性質(zhì)C、溫度D、流動相和固定相的體積答案：BC40.火焰原子化過程中樣品分子轉(zhuǎn)換為原子要經(jīng)過的變化過程有()。A、蒸發(fā)過程B、解離過程C、激發(fā)過程D、電離過程答案：AB41.指出下列哪些參數(shù)改變會引起相對保留值的增加()A、柱長增加B、相比增加C、降低柱溫D、流動相速度降低答案：ACD42.固相萃取柱使用包括以下哪些步驟:()。A、活化B、淋洗C、上樣D、洗脫E、過濾答案：ABCD43.按流動相的物態(tài)