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中國醫(yī)療器械產(chǎn)品分類目錄中國醫(yī)療器械產(chǎn)品分類目錄TOC\o"1-5"\h\z目錄…………( 1)醫(yī)療器械分類規(guī)則…………( 2)醫(yī)療器械產(chǎn)品分類目錄編制說明…………( 6)關(guān)于制定《醫(yī)療器械分類目錄》的說明…………………( 7)醫(yī)療器械分類目錄…………( 8)其他產(chǎn)品的類別劃分目錄…………………( 40)《中國醫(yī)療器械分類目錄》收集了國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械分類的各項(xiàng)規(guī)《中國醫(yī)療器械分類目錄》定,包括醫(yī)療器械分類規(guī)則、包括醫(yī)療器械分類規(guī)則、中國醫(yī)療器械分類目錄編制說明,及醫(yī)療器械分類目錄。同時(shí)捷通咨詢對(duì)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械分類的補(bǔ)充文件(2001-2008)進(jìn)行了匯總及歸納,作為其他產(chǎn)品的類別劃分排在《醫(yī)療器械分類目錄》之醫(yī)療器械分類目錄。后。《中國醫(yī)療器械分類目錄》僅供公司參考之用,不對(duì)外銷售,所有客戶均可免費(fèi)索取。中國醫(yī)療器械產(chǎn)品分類目錄

醫(yī)療器械分類規(guī)則(局令第15號(hào))第一條為規(guī)范醫(yī)療器械分類,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)則。第二條醫(yī)療器械是指:單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需的軟件。其使用目的是:(一)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)或者緩解。(二)損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解或者補(bǔ)償。(三)解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié)。(四)妊娠控制。其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、 免疫學(xué)或代謝的手段獲得, 但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。第三條 本規(guī)則用于指導(dǎo)《醫(yī)療器械分類目錄》的制定和確定新的產(chǎn)品注冊(cè)類別。第四條 確定醫(yī)療器械分類,應(yīng)依據(jù)醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征、醫(yī)療器械使用形式和醫(yī)療器械使用狀況三方面的情況進(jìn)行綜合判定。醫(yī)療器械分類的具體判定可以依據(jù)《醫(yī)療器械分類判定表》(見附件)進(jìn)行。第五條 醫(yī)療器械分類判定的依據(jù)(一)醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)特征醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征分為:有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械。(二)醫(yī)療器械使用形式根據(jù)不同的預(yù)期目的,將醫(yī)療器械歸入一定的使用形式。其中:.無源器械的使用形式有:藥液輸送保存器械;改變血液、體液器械;醫(yī)用敷料;外科器械;重復(fù)使用外科器械;一次性無菌器械;植入器械;避孕和計(jì)劃生育器械;消毒清潔器械; 護(hù)理器械、 體外診斷試劑、 其他無源接觸或無源輔助器械等。.有源器械的使用形式有:能量治療器械;診斷監(jiān)護(hù)器械;輸送體液器械;電離輻射器械;實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、醫(yī)療消毒設(shè)備;其他有源器械或有源輔助設(shè)備等。(三)醫(yī)療器械使用狀態(tài)根據(jù)使用中對(duì)人體產(chǎn)生損傷的可能性、 對(duì)醫(yī)療效果的影響, 醫(yī)療器械使用狀況可分為接觸或進(jìn)入人體器械和非接觸人體器械,具體可分為:接觸或進(jìn)入人體器械(1)使用時(shí)限分為:暫時(shí)使用;短期使用;長期使用。(2)接觸人體的部位分為:皮膚或腔道;創(chuàng)傷或體內(nèi)組織;血液循環(huán)系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)。(3)有源器械失控后造成的損傷程度分為:輕微損傷;損傷;嚴(yán)重?fù)p傷 。非接觸人體器械對(duì)醫(yī)療效果的影響,其程度分為:基本不影響;有間接影響;有重要影響。第六條實(shí)施醫(yī)療器械分類的判定原則(一)實(shí)施醫(yī)療器械分類,應(yīng)根據(jù)分類判定表進(jìn)行。同一產(chǎn)品如果(二)醫(yī)療器械分類判定主要依據(jù)其預(yù)期使用目的和作用進(jìn)行。同一產(chǎn)品如果使用目的和作用方式不同,分類應(yīng)該分別判定。(三)與其他醫(yī)療器械聯(lián)合使用的醫(yī)療器械,應(yīng)分別進(jìn)行分類;醫(yī)療器械的附件分類應(yīng)與其配套的主機(jī)分離,根據(jù)附件的情況單獨(dú)分類。(四)作用于人體幾個(gè)部位的醫(yī)療器械,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高的使用形式、使用狀態(tài)進(jìn)(四)作用于人體幾個(gè)部位的醫(yī)療器械,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)高的使用形式、使用狀態(tài)進(jìn)行分類。(五)控制醫(yī)療器械功能的軟件與該醫(yī)療器械按照同一類別進(jìn)行分類。(六)如果一個(gè)醫(yī)療器械可以適用二個(gè)分類,應(yīng)采取最高的分類。(七)監(jiān)控或影響醫(yī)療器械主要功能的產(chǎn)品,其分類與被監(jiān)控和影響器械的分(七)監(jiān)控或影響醫(yī)療器械主要功能的產(chǎn)品,其分類與被監(jiān)控和影響器械的分類一致。(八)國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)工作需要,對(duì)需進(jìn)行專門監(jiān)督管理的醫(yī)療器械(八)國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)工作需要,對(duì)需進(jìn)行專門監(jiān)督管理的醫(yī)療器械可以調(diào)整其分類。第七條國家藥品監(jiān)督管理局主管醫(yī)療器械分類工作。依據(jù)《醫(yī)療器械分類目可以調(diào)整其分類。第七條國家藥品監(jiān)督管理局主管醫(yī)療器械分類工作。依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》不能確定醫(yī)療器械分類時(shí),由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》錄》不能確定醫(yī)療器械分類時(shí),由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》進(jìn)行預(yù)先分類,并報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局核定。第八條本規(guī)則下列用語的含義是:第八條本規(guī)則下列用語的含義是:(一)預(yù)期目的:指產(chǎn)品說明、標(biāo)簽或宣傳資料載明的,使用醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)取得的作用。(二)風(fēng)險(xiǎn):導(dǎo)致人體受傷害的危險(xiǎn)發(fā)生的可能性及傷害的嚴(yán)重程度。(三)使用期限:1.暫時(shí):器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在24小時(shí)以內(nèi);2.短期:器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在1.暫時(shí):器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在24小時(shí)以內(nèi);2.短期:器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間在24小時(shí)以上30日以內(nèi);3.長期:器械預(yù)期的連續(xù)使用時(shí)間超過30日;4.連續(xù)使用時(shí)間:器械按預(yù)期目的,沒有間斷地實(shí)際發(fā)生作用的時(shí)間。(四)使用部位和器械:1.非接觸器械:不直接或間接接觸患者的器械;2.表面接觸器械:包括與以下部位接觸的器械:1)皮膚:僅接觸未受損皮膚表面的器械;2)粘膜:與粘膜接觸的器械;3)損傷表面:與傷口或其它損傷體表接觸的器械。--# 中國醫(yī)療器械產(chǎn)品分類目錄捷通咨詢JytonConsulting作為是國內(nèi)從事醫(yī)療器械、藥品注冊(cè)咨詢的專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu),我們擁有近百名專業(yè)咨詢師,通過十多年來專業(yè)細(xì)致的服務(wù),我們與30多個(gè)國家600余名廠商建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系,截至至2007年已經(jīng)為國內(nèi)外超過3000個(gè)產(chǎn)品辦理了醫(yī)療器械、藥品、健康相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)證書,完成了50余個(gè)國產(chǎn)和進(jìn)口藥品及醫(yī)療器械的臨床研究項(xiàng)目,完成了30余項(xiàng)醫(yī)療器械市場調(diào)研報(bào)告?,F(xiàn)已成為國內(nèi)最大的醫(yī)療器械、藥品、健康相關(guān)產(chǎn)品法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)之一。捷通網(wǎng)專業(yè)法規(guī)事務(wù)網(wǎng)站提供:最新最全的醫(yī)療器械法規(guī)信息,醫(yī)療器械產(chǎn)品分類信息,醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)信息、法規(guī)在線答疑。醫(yī)療器械全程代理產(chǎn)品注冊(cè),服務(wù)包括:撰寫產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、臨床試驗(yàn)研究、產(chǎn)品檢測(cè)及申報(bào)。臨床試驗(yàn)研究,服務(wù)包括:設(shè)計(jì)臨床方案、CRF、ICF,臨床試驗(yàn)監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)。CCC認(rèn)證全程代理中國SFDA售后服務(wù)及代理人服務(wù)美國FDA510K認(rèn)證及代理人服務(wù)美國21CFR820/ISO13485:2003體系認(rèn)證歐洲CE認(rèn)證及代理人服務(wù)澳大利亞市場準(zhǔn)入力口拿大CMDCAS韓國KFDA及日本PAL藥品及健康相關(guān)產(chǎn)品藥品注冊(cè)咨詢,質(zhì)量復(fù)核,臨床試驗(yàn)研究。保健食品,化妝品,消毒產(chǎn)品注冊(cè);產(chǎn)品配方設(shè)計(jì),代理產(chǎn)品檢測(cè)。醫(yī)療器械市場服務(wù)和市場咨詢中國醫(yī)療器械市場研究結(jié)合官方數(shù)據(jù)及全國醫(yī)療衛(wèi)生單位采集的數(shù)據(jù),可為客戶提供市場研究報(bào)告、競爭分析、市場分析、營銷策略等。醫(yī)學(xué)翻譯捷通公司擁有專業(yè)的藥品、醫(yī)療器械、健康相關(guān)產(chǎn)品的翻譯隊(duì)伍,全部翻譯人員均由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等碩士、博士組成,可為客戶建立個(gè)性專業(yè)詞庫,以保證翻

譯的準(zhǔn)確性?,F(xiàn)已為客戶翻譯不同語種的資料8000余萬字。國際經(jīng)銷網(wǎng)絡(luò)建立及營銷策劃協(xié)助國際公司在中國、美國、加拿大、澳大利亞、韓國、以色列、德國、法國、荷蘭、比利時(shí)等地尋找經(jīng)銷商,建立經(jīng)銷網(wǎng)絡(luò)??筛鶕?jù)產(chǎn)品特點(diǎn)在中國、美國和歐洲為客戶設(shè)計(jì)營銷策劃方案,并可跟蹤管理。在中國大陸及美國可協(xié)助企業(yè)建立當(dāng)?shù)剞k事處和分公司??商峁┕咀?cè)、辦公場地和設(shè)備、人員招聘、人員管理、財(cái)務(wù)服務(wù)和進(jìn)出口物流服務(wù)。學(xué)術(shù)會(huì)議和產(chǎn)品發(fā)布捷通旗下的《中國醫(yī)療》雜志與中華醫(yī)學(xué)會(huì)、中國醫(yī)院協(xié)會(huì)等學(xué)術(shù)團(tuán)體合作密切,定期組織學(xué)術(shù)會(huì)議并可承接企業(yè)產(chǎn)品發(fā)布和學(xué)術(shù)推廣。廣告、文案設(shè)計(jì)及制作捷通廣告公司擁有一流的專業(yè)設(shè)計(jì)人員,長期致力服務(wù)于藥品、保健食品、醫(yī)療器械等健康相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè),具有豐富的藥品、醫(yī)療器械平面廣告設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),可提供手冊(cè)、說明書、展板、網(wǎng)頁等平面設(shè)計(jì)。醫(yī)捷通網(wǎng)醫(yī)捷通網(wǎng)是醫(yī)療器械招商、人才招聘的專業(yè)網(wǎng)站?;跀?shù)十萬專業(yè)醫(yī)療器械人才、臨床醫(yī)生及國內(nèi)國際企業(yè)數(shù)據(jù)庫,我們?yōu)獒t(yī)療器械行業(yè)提供了一個(gè)快捷、高效的溝通平臺(tái),通過她您可以方便快速地和目標(biāo)企業(yè)進(jìn)行商業(yè)匹配及交流,她獨(dú)有的人才服務(wù)功能使您在任何醫(yī)療器械細(xì)分領(lǐng)域做到人才無憂。醫(yī)療器械維修板塊提供各種醫(yī)療設(shè)備維修論文及使用說明書,可方便技術(shù)工程人士信息交流,解決使用者的后顧之憂?!吨袊t(yī)療》創(chuàng)刊十年來,《中國醫(yī)療》雜志作為行業(yè)領(lǐng)先每天,一直以來為超過五萬的專業(yè)讀者提供最新的行業(yè)動(dòng)態(tài)、市場研究、技術(shù)報(bào)告等全方位資訊,是您了解醫(yī)療器械行業(yè)信息,進(jìn)行產(chǎn)品市場推廣的有效工具。中國骨科網(wǎng)在中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨科分會(huì)的大力支持下,在骨科領(lǐng)域,我們已成為國內(nèi)最具

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