血站考試模擬題

血站考試模擬試題血站考試模擬試題/血站考試模擬試題QMP復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題：1. 在獻(xiàn)血者招募時(shí)，以下屬于低危獻(xiàn)血人群的是（ C）A、家庭互幫獻(xiàn)血者 B 、非自發(fā)的獻(xiàn)血者C、按期的 自發(fā)無(wú)償獻(xiàn)血者 D、非自發(fā)的獻(xiàn)血者獻(xiàn)血者的管理依靠一個(gè)高效文件系統(tǒng)，以下有關(guān)文件的種類(lèi)和層次表述錯(cuò)誤地是（D）A、第一和第二層次的文件對(duì)整個(gè)獻(xiàn)血者管理系統(tǒng)進(jìn)行規(guī)定－目標(biāo)和政策B、第三層次的文件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定C、第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和供給信息D、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程屬于第二層次的文件3. 為保證收集血液的質(zhì)量，采血環(huán)境空氣要達(dá)到（）項(xiàng)規(guī)定的干凈度（ B）A、10cfu/m3B、200cfu/m3C、500cfu/m3D、2000cfu/m3以下屬于辦理獻(xiàn)血者訴苦的標(biāo)準(zhǔn)程序不包含（A）A、對(duì)獻(xiàn)血者的訴苦作出踴躍反響能幫助保存獻(xiàn)血者B、由經(jīng)培訓(xùn)過(guò)的員工快速、有效的辦理訴苦C、檢查的結(jié)果一定反應(yīng)給獻(xiàn)血者，不論檢查的結(jié)果是什么D、實(shí)行檢測(cè)以保證被識(shí)其他差錯(cuò)（問(wèn)題）獲取糾正，并預(yù)防其再發(fā)生實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制不包含（B）A、試劑（試劑盒）質(zhì)控B、文件質(zhì)控C、內(nèi)部質(zhì)控D、外面質(zhì)控獻(xiàn)血員獻(xiàn)血行進(jìn)行的血型檢測(cè)是指（A）A、血液紅細(xì)胞ABO血型B、血液紅細(xì)胞Rh血型C、血液白細(xì)胞血型D、血液血小板血型往常所謂的“罕有血型”指的是（C）A、紅細(xì)胞ABO血型B、紅細(xì)胞Rh＋C、紅細(xì)胞Rh－D、白細(xì)胞血型當(dāng)前我國(guó)血液檢測(cè)的傳得病項(xiàng)目不包含（C）A、乙型肝炎病毒表面抗原B、丙型肝炎病毒抗體C、丁型肝炎病毒抗體D、艾滋病病毒抗體以下對(duì)于檢測(cè)試劑的特異性計(jì)算公式正確的選項(xiàng)是（C）A、假陽(yáng)性/（假陽(yáng)性＋真陰性）B、真陽(yáng)性/(真陽(yáng)性＋假陰性)C、真陰性/(假陽(yáng)性＋真陰性)D、假陰性/(真陽(yáng)性＋假陰性)100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。你使用的試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性。則你使用的試劑的敏捷度為（B）A、95％ B 、80％ C 、96％ D 、100％進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室外面質(zhì)量評(píng)論（EQAS）的目的是（D）A、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平，評(píng)論室內(nèi)質(zhì)控舉措，保證明驗(yàn)室信用B、成立實(shí)驗(yàn)室之間的可比性，發(fā)現(xiàn)常有的錯(cuò)誤，改良此后試驗(yàn)的靠譜性C、推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平改良，提升檢測(cè)水平D、以上三項(xiàng)都是血液的儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程應(yīng)做到（D）A、應(yīng)當(dāng)對(duì)所有來(lái)自采血地址的血液在接收后進(jìn)行隔絕B、應(yīng)當(dāng)將經(jīng)過(guò)查驗(yàn)和未經(jīng)過(guò)查驗(yàn)的產(chǎn)品顯然分開(kāi)C、儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程要嚴(yán)格保持血液冷鏈D、以上三項(xiàng)都是以下對(duì)于成分血儲(chǔ)存溫度不正確的選項(xiàng)是（A）A、白細(xì)胞儲(chǔ)存于4℃±2℃B、全血、紅細(xì)胞儲(chǔ)存于4℃±2℃C、濃縮血小板儲(chǔ)存于22℃±2℃D、冷積淀儲(chǔ)存于－30℃以下以下對(duì)于血液保存期錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（C）A、懸浮紅細(xì)胞35天B、冷積淀一年C、深低溫凍冷保存的紅細(xì)胞、血小板， 10年D、清洗紅細(xì)胞24小時(shí)以下對(duì)于臨床輸血前配型的表述正確的選項(xiàng)是（B）A、用病人的血細(xì)胞與獻(xiàn)血者血漿配型稱(chēng)為主側(cè)配血B、用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱(chēng)為主側(cè)配血C、用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱(chēng)為次側(cè)配血D、檢測(cè)獻(xiàn)血者ABO血型稱(chēng)為主側(cè)配血適合的臨床輸血的重點(diǎn)因素不包含（D）A、適合的臨床輸血指南B、用血申請(qǐng)計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)用血申請(qǐng)表C、臨床輸血各階段的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程D、臨床輸血的監(jiān)控和評(píng)論在醫(yī)院輸血委員會(huì)中，血站代表的作用不包含（A）A、報(bào)告對(duì)血制品的建議訴苦B、向醫(yī)院通告血站的近期發(fā)展?fàn)顩rC、輔助醫(yī)院輸血委員會(huì)就臨床輸血指南擬訂培訓(xùn)計(jì)劃D、議論和解決顧客訴苦，如輸血反響以下對(duì)于流程圖的表述不正確的選項(xiàng)是（D）A、流程圖使某一活動(dòng)程序直觀、清楚，即“了如指掌”B、流程圖的起點(diǎn)一般使用橢圓形表示C、流程圖中使用菱形表示需作出決定的環(huán)節(jié)，即“是”或“否”的步驟D、流程圖能夠取代SOP以下對(duì)于貯血冰箱記錄的做法正確的選項(xiàng)是（B）A、每24小時(shí)記錄溫度1次B、每24小時(shí)記錄溫度2次C、每24小時(shí)記錄溫度4次D、每24小時(shí)記錄溫度8次在平時(shí)工作中，當(dāng)前常常使用有效氯含量%的84消毒液進(jìn)行臺(tái)面、地面、物表消毒。84消毒液屬于（B）A、高效消毒液 B 、中效消毒液C、低效消毒液 D 、以上都不是常用于穿刺部位體表消毒的是(C)A、75％的酒精 BC、2％碘酊 D

、84消毒液、2％戊二醛溶液SOPs因素(d)a名稱(chēng)和標(biāo)題獨(dú)一性的文件編號(hào)，不包含訂正編號(hào)生產(chǎn)日期，效期編寫(xiě)者姓名和同意者署名編寫(xiě)日期以下哪些描繪是正確的(d)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程無(wú)需獲取確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一定不必定是最新版本員工一定很難獲取所需要的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一定依照?qǐng)?zhí)行以下對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的描繪哪些是正確的(a)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是質(zhì)量系統(tǒng)的基本構(gòu)成部分組織中的所有重點(diǎn)活動(dòng)不用都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一定復(fù)雜不該當(dāng)將標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程用于員工培訓(xùn)如何進(jìn)行文件控制(d)文件的改正不必獲取受權(quán)對(duì)文件進(jìn)行不按期評(píng)審和訂正對(duì)每種文件使用兩種文件編號(hào)質(zhì)量保證部門(mén)保存主控文件和索引編號(hào)為何應(yīng)付證量系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)論(d)a質(zhì)量是一個(gè)靜態(tài)過(guò)程評(píng)論描繪了連續(xù)改良的過(guò)程評(píng)論是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題進(jìn)行改良的獨(dú)一方法對(duì)所有活動(dòng)進(jìn)行評(píng)論是保持質(zhì)量系統(tǒng)的中心任務(wù)差錯(cuò)辨別、報(bào)告和檢查使用的策略(c)成立適合的檔案不可以所有員工都報(bào)告差錯(cuò)有關(guān)負(fù)責(zé)人一定記錄這些報(bào)告，并按程序進(jìn)行正式的報(bào)告和檢查對(duì)差錯(cuò)、差錯(cuò)檢查結(jié)果及所采納的舉措賜予非正式記錄對(duì)差錯(cuò)事故要進(jìn)行處罰審察的一般原則(b)審察是對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行的隨機(jī)審察審察是依照適合于組織和組織的各項(xiàng)活動(dòng)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的審察是一種專(zhuān)業(yè)技術(shù)，應(yīng)僅對(duì)證量主管教授和開(kāi)發(fā)這類(lèi)技術(shù)審察其實(shí)不行應(yīng)用于血站的任何活動(dòng)你以為有效的獻(xiàn)血者教育、動(dòng)員和招募活動(dòng)的長(zhǎng)久意義是什么(b)有效的獻(xiàn)血者教育、動(dòng)員和招募活動(dòng)的長(zhǎng)久意義是使血液供給更充分增進(jìn)對(duì)志愿者無(wú)償獻(xiàn)血的重要意義更為寬泛的認(rèn)識(shí)增進(jìn)對(duì)用血的安全性的更為寬泛的認(rèn)識(shí)對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行獻(xiàn)血挑選標(biāo)準(zhǔn)的教育，進(jìn)而使得來(lái)自低危獻(xiàn)血人群的獻(xiàn)血者進(jìn)行自我清除增進(jìn)對(duì)不按期獻(xiàn)血的意義的更為寬泛的認(rèn)識(shí)30. 應(yīng)當(dāng)如何促使低危無(wú)償志愿獻(xiàn)血者的保存，進(jìn)而使他們按期獻(xiàn)血 (d)擬訂有效的獻(xiàn)血者教育、動(dòng)員和招募方案保證對(duì)血液收集活動(dòng)進(jìn)行動(dòng)員大批精選獻(xiàn)血者在獻(xiàn)血前、中和后階段供給高標(biāo)準(zhǔn)的獻(xiàn)血者服務(wù)將獻(xiàn)血者記錄保存一年，以便采納追蹤舉措實(shí)驗(yàn)室安所有是GLP的一部分，實(shí)驗(yàn)室重要的安全問(wèn)題包含(c)實(shí)驗(yàn)室能夠適合吃東西、喝飲料和抽煙有時(shí)不用穿著適合于所從事操作的防備性服飾，比如：實(shí)驗(yàn)室外衣和手套一定對(duì)工作臺(tái)面按期潔凈，并在發(fā)生污染物溢出后用適合的消毒劑/去污劑進(jìn)行辦理重點(diǎn)工作人員一定就其職責(zé)以及安全問(wèn)題獲取充分的培訓(xùn)形成的氣溶膠或許飛濺能夠防止.產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量是指：（B）高成本某產(chǎn)品或服務(wù)達(dá)到預(yù)期的合用要求快速的結(jié)果和有效的產(chǎn)品過(guò)程的復(fù)雜性ISO是：（B）內(nèi)部服務(wù)機(jī)構(gòu)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織國(guó)際安全組織快速解決方案所用資源和相應(yīng)結(jié)果之間的關(guān)系：（A）效率有效性精準(zhǔn)性考證SOP的草稿應(yīng)當(dāng)由誰(shuí)編寫(xiě)：（A）執(zhí)行該程序的人質(zhì)量經(jīng)理血站的業(yè)務(wù)主管專(zhuān)家委員會(huì)利用資源將輸入轉(zhuǎn)變?yōu)檩敵龅囊唤M活動(dòng)被定義為：(B)程序過(guò)程計(jì)劃執(zhí)行37要求獲取知足被定義為：（ A）合格特色標(biāo)準(zhǔn)操作程序?qū)彶?8質(zhì)量在血站內(nèi)得以實(shí)行是誰(shuí)的職責(zé)：（ D）質(zhì)量經(jīng)理業(yè)務(wù)主管外審員血站的全體成員39質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)由誰(shuí)正式同意并公布：（ A）血站的最高管理層質(zhì)量經(jīng)理顧客血站技術(shù)專(zhuān)家由組織最高管理層正式陳說(shuō)的與質(zhì)量有關(guān)的總的目標(biāo)和方向是：（A）質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量管理系統(tǒng)質(zhì)量策劃41陳說(shuō)質(zhì)量目標(biāo)和描繪組織質(zhì)量系統(tǒng)的文件是：（ B）質(zhì)量手冊(cè)指南技術(shù)規(guī)范質(zhì)量計(jì)劃42崗位描繪包含下述內(nèi)容，但除外（ D）主要任務(wù)對(duì)資歷的基本要求在組織機(jī)構(gòu)圖中的地點(diǎn)職業(yè)發(fā)展遠(yuǎn)景標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）：（D）是挑選輸血傳得病的指南或許有時(shí)只被某些員工使用旨在用于幫助新進(jìn)員工和沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)員成立信心和獲取技術(shù)在任何時(shí)間都一定被所有員工嚴(yán)格恪守44SOP應(yīng)：（B）僅供高級(jí)員工使用被所有員工在任何時(shí)候使用僅被員工在執(zhí)行程序遇到問(wèn)題時(shí)使用僅在需要時(shí)被所有員工使用45以下哪些文件需要受控：（ F）質(zhì)量手冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序原資料標(biāo)準(zhǔn)獻(xiàn)血者記錄被同意的供貨方名單以上所有內(nèi)容作為質(zhì)量保證的一部分。保證產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程連續(xù)性受控，使產(chǎn)品達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)并知足使用要求的質(zhì)量保證規(guī)范是：（A）優(yōu)秀的生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（GLP）優(yōu)秀的臨床管理規(guī)范（GCP）內(nèi)部質(zhì)量控制47質(zhì)量審察是：（A）系統(tǒng)的、獨(dú)立的、書(shū)面的檢查以決定質(zhì)量活動(dòng)能否切合原安排的要求經(jīng)過(guò)察看和判斷進(jìn)行的合格與否的評(píng)論保證財(cái)務(wù)工作正確的一種活動(dòng)48員工能力查核的方法包含以下方面，但除外：（ D）筆試工作記錄評(píng)審檢測(cè)未知樣品稅前收入解決問(wèn)題的能力49庫(kù)存卡的特色包含以下方面，但除外：（ D）是一種控制庫(kù)存的簡(jiǎn)單有效的記錄是每種庫(kù)存物件定貨、發(fā)貨和使用的記錄決定下一次定貨和定貨的數(shù)目保證過(guò)度的庫(kù)存在每次發(fā)貨、定貨和交托時(shí)都有幫助50保存下述信息內(nèi)容有助于進(jìn)行庫(kù)存控制，但除外：（ D）最低庫(kù)存水平最低的定貨耗費(fèi)品的編號(hào)使用該耗費(fèi)品的試驗(yàn)假如有充分的資源和儲(chǔ)藏空間，下述何種方法最適合進(jìn)行有效期較長(zhǎng)的物件的定貨（A）批量定貨拜托定貨按需定貨52所有以下項(xiàng)目是室間質(zhì)控的特色，但除外：（ B）由外面機(jī)構(gòu)組織不需要進(jìn)行追蹤周期性進(jìn)行對(duì)不一樣血站質(zhì)控結(jié)果的比較53參加室間質(zhì)控的血站應(yīng)當(dāng)如何辦理所收到的標(biāo)本：（ D）由質(zhì)量經(jīng)理獨(dú)自辦理由最有經(jīng)驗(yàn)的員工檢測(cè)用特意的高級(jí)試劑檢測(cè)用與平時(shí)工作相同的方式檢測(cè)54每份獻(xiàn)血都應(yīng)有一個(gè)獨(dú)一的編碼，該編碼應(yīng)：（ D）僅賜予原始采血袋僅賜予原始采血袋和有關(guān)多聯(lián)袋僅賜予原始采血袋、有關(guān)多聯(lián)袋和有關(guān)血標(biāo)本應(yīng)賜予原始采血袋、有關(guān)多聯(lián)袋、有關(guān)血標(biāo)本和相應(yīng)的采血記錄55血液和血液成分的儲(chǔ)藏要求：（ B）隔絕血應(yīng)當(dāng)與不合格血儲(chǔ)放在一同檢測(cè)過(guò)（可用的）的血應(yīng)當(dāng)與部分檢測(cè)和未檢測(cè)的血分開(kāi)儲(chǔ)放隔絕血應(yīng)當(dāng)與過(guò)期血儲(chǔ)放在一同56對(duì)制備的血液成分進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控是為了：（ C）查找不進(jìn)行血液成分加工的原由研究制備血液成分的新技術(shù)保證終產(chǎn)品切合質(zhì)量要求并使制備過(guò)程受控使質(zhì)量經(jīng)理快樂(lè)57何時(shí)應(yīng)付受血者進(jìn)行查對(duì)（ A）馬上輸血前在病人床邊輸血前在護(hù)士臺(tái)輸血過(guò)程中輸血后下述那些文件是成分制備工作所要求的（Ａ）已同意的SOP和主要活動(dòng)的記錄，包含從全血的接遇到可放行的血液發(fā)放到醫(yī)院的 全過(guò)程輸血傳得病檢測(cè)確實(shí)認(rèn)方案交錯(cuò)配血的結(jié)果質(zhì)量職能部門(mén)員工的培訓(xùn)記錄召回血液成分的文件化程序應(yīng)當(dāng)能夠使得（Ａ）從造成輸血反響的某單位血制備的所有成分都能被召回召回直接造成輸血反響的血液成分搞清楚造成輸血反響的血液成分60血液召回后應(yīng)進(jìn)一步做什么（ C）通知獻(xiàn)血者不做任何辦理進(jìn)行檢查，并采納糾正舉措以預(yù)防近似問(wèn)題的再發(fā)生通知成分制備科61試劑的庫(kù)存控制系統(tǒng)為何很重要（ B）防備發(fā)生庫(kù)存不足有助于監(jiān)控試劑的使用狀況、供給商的供貨狀況和防備發(fā)生庫(kù)存不足是使員工繁忙的剩余的系統(tǒng)是一種新的管理方式62實(shí)驗(yàn)室記錄保存是以下那一項(xiàng)的基本要求應(yīng)切合以下（ A）優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)室規(guī)范優(yōu)秀的記錄保存規(guī)范優(yōu)秀的檢測(cè)規(guī)范優(yōu)秀的家政規(guī)范63如何定義“冷鏈”（C）被保存在冰箱中的金屬鏈血制品在冰箱和低溫冰箱中的保存為保持血制品的活性，以適合的方式對(duì)其進(jìn)行儲(chǔ)藏和運(yùn)輸冷的天氣64以下哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)冷鏈的重要構(gòu)成部分（ C）儲(chǔ)藏和運(yùn)輸?shù)难旱脑O(shè)備負(fù)責(zé)血液儲(chǔ)藏和運(yùn)輸?shù)膯T工保持適合冷鏈環(huán)境的員工和設(shè)備儲(chǔ)藏設(shè)備的保護(hù)65輸血反響監(jiān)控系統(tǒng)與以下哪項(xiàng)有關(guān)（ A）輸血反響的檢查獻(xiàn)血者的血紅蛋白水平血紅蛋白的檢測(cè)員工的效率66在臨床服務(wù)中，誰(shuí)是血站的顧客（ C）病人臨床醫(yī)生病人和臨床醫(yī)生獻(xiàn)血者二、多項(xiàng)選擇題：安全和足夠的血液供給有賴(lài)于在所有地域成立組織優(yōu)秀的、受?chē)?guó)家調(diào)控的、擁有質(zhì)量系統(tǒng)的輸血服務(wù)機(jī)構(gòu)僅從低危人群的自發(fā)無(wú)償獻(xiàn)血者中收集血液其實(shí)不對(duì)所有捐贈(zèng)的血液進(jìn)行輸血流傳傳得病的篩查血型、相容性實(shí)驗(yàn)及成分制備執(zhí)行《優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范》（GLP）經(jīng)過(guò)臨床上血液的合理使用，減少不用要的輸血WHO質(zhì)量管理項(xiàng)目的目的在于幫助各個(gè)成員國(guó)改良國(guó)家血液供給的安全性和充分性在輸血的各個(gè)方面成立質(zhì)量管理能力在部分國(guó)家的血站中成立連續(xù)有效的國(guó)家質(zhì)量系統(tǒng)增強(qiáng)學(xué)員的質(zhì)量管理知識(shí)和技術(shù)血站的質(zhì)量要求有a保證產(chǎn)品和服務(wù)知足顧客的需要保證血液產(chǎn)品有利于血站而不是相反的作用在血管到血管的輸血鏈條中，最大程度減少差錯(cuò)及其致使的嚴(yán)重或致命結(jié)果保護(hù)獻(xiàn)血者、受血者和員工的健康和安全影響血液質(zhì)量的因素有a設(shè)備、試劑環(huán)境輸入、輸出、查驗(yàn)及其余的辦理方法人員國(guó)家發(fā)展程度輸血的基本鏈條a工作人員收集加工、挑選和查驗(yàn)冷鏈輸血血液質(zhì)量對(duì)血站的作用a更為充分有效的利用資源建立踴躍的形象增添可信度提升發(fā)生法律訴訟的風(fēng)險(xiǎn)質(zhì)量傘由哪幾個(gè)有關(guān)環(huán)節(jié)構(gòu)成a質(zhì)量保證全面質(zhì)量管理質(zhì)量管理質(zhì)量評(píng)論質(zhì)量過(guò)程（Deming循環(huán)）包含a計(jì)劃執(zhí)行結(jié)果辦理.連續(xù)改良的Deming循環(huán)包含a質(zhì)量計(jì)劃執(zhí)行辦理改良、改良連續(xù)不停的改良過(guò)程質(zhì)量是(abcd)質(zhì)量是連續(xù)生產(chǎn)知足目的要求的產(chǎn)品的過(guò)程質(zhì)量是反應(yīng)實(shí)體知足明確和隱含需要的能力的特色的總和質(zhì)量＝知足目的的要求質(zhì)量有一致性：日復(fù)一日做相同的工作，使結(jié)果更具預(yù)示性，減少產(chǎn)品和過(guò)程誤差有效的監(jiān)控和評(píng)論血站運(yùn)用正確表記的例子(abce)a產(chǎn)品名稱(chēng)（如：全血）ABO和Rh血型可追憶到獻(xiàn)血者兩個(gè)血袋號(hào)碼和有效期患者身份確認(rèn)質(zhì)量系統(tǒng)的重點(diǎn)因素有(abde)組織管理質(zhì)量系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)培訓(xùn)評(píng)論描繪重點(diǎn)控制點(diǎn)，以下正確的選項(xiàng)是(acd)程序中的一些步驟，對(duì)它們不進(jìn)行控制將致使不良結(jié)果不是所有過(guò)程都有重點(diǎn)控制點(diǎn)每個(gè)程序的重點(diǎn)控制點(diǎn)都需要被確立確立采納哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟指標(biāo)的特征(bcde)a復(fù)雜適合可重復(fù)性有效可丈量性全面質(zhì)量管理是(abd)a一個(gè)管理門(mén)路以質(zhì)量為中心以部分人員參加為基礎(chǔ)經(jīng)過(guò)關(guān)注客戶(hù)滿(mǎn)意度、全體員工的利益和社會(huì)的利益達(dá)到長(zhǎng)久成功發(fā)展質(zhì)量目標(biāo)是(abde)由組織最高管理者發(fā)布的該組織總的質(zhì)量主旨和目標(biāo)一定為所有層次的全體員工所理解、實(shí)行和保護(hù)知足目的要求表達(dá)了最高管理者對(duì)有關(guān)質(zhì)量活動(dòng)的承諾和參加質(zhì)量目標(biāo)表達(dá)了組織的質(zhì)量方向質(zhì)量主管的職責(zé)(abce)成立、實(shí)行、保持一個(gè)適合的質(zhì)量系統(tǒng)將血站的所有員工歸入到質(zhì)量系統(tǒng)中間在組織中成立一種質(zhì)量文化領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量培訓(xùn)鼓舞支持各個(gè)部門(mén)成立他們自己的質(zhì)量系統(tǒng)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制生產(chǎn)方式設(shè)備和設(shè)備投訴和召回檢查文件糾正循環(huán)指(abce)a寫(xiě)下你所做的做你所寫(xiě)的記錄你所做的檢查你所寫(xiě)的完美你所寫(xiě)的提升你所做的讓SOP的使用者參加評(píng)審目的在于(bc)利用此項(xiàng)程序增添操作者的信心b 這將提升員工的支持程度，使其從一開(kāi)始就自覺(jué)按照此 SOP的規(guī)定使用者應(yīng)評(píng)審其能否正確、簡(jiǎn)短了然以及能否適合中肯，并應(yīng)多次頻頻評(píng)論為了使獻(xiàn)血者滿(mǎn)意，血站員工應(yīng)做到（ABCD）A、清楚地理解獻(xiàn)血者地重要性B、供給一個(gè)溫馨地氣氛C、有禮貌和受過(guò)優(yōu)秀地培訓(xùn)D、保密性好：獻(xiàn)血者感覺(jué)個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息獲取保密血液查驗(yàn)標(biāo)本的留取一定知足以下要求（ACD）A、清楚的表記，以編碼進(jìn)行表記B、血液查驗(yàn)標(biāo)本起碼保存半年C、標(biāo)本容量足夠D、標(biāo)本抗凝優(yōu)秀，無(wú)溶血、無(wú)污染血液查驗(yàn)試劑（試劑盒）一定切合（ABCD）項(xiàng)的要求A、 試劑生產(chǎn)廠(chǎng)家有生產(chǎn)允許證、注冊(cè)證、同意文號(hào)B、 衛(wèi)生部主管部門(mén)批批檢合格報(bào)告。C、 粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用D、 儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告90.為監(jiān)控發(fā)出的試驗(yàn)結(jié)果的正確性和靠譜性，應(yīng)采納的舉措是（ ABD）A、校準(zhǔn)和保護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備、儀器B、使用切合要求的試劑盒C、試驗(yàn)者一定在報(bào)告單上署名D、每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有 QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果91. 可追憶性是任何質(zhì)量系統(tǒng)的重點(diǎn)因素，其內(nèi)容包含（ BC