血站考試模擬題

血站考試模擬試題血站考試模擬試題/血站考試模擬試題QMP復習題一、單項選擇題：1. 在獻血者招募時，以下屬于低危獻血人群的是（ C）A、家庭互幫獻血者 B 、非自發(fā)的獻血者C、按期的 自發(fā)無償獻血者 D、非自發(fā)的獻血者獻血者的管理依靠一個高效文件系統(tǒng)，以下有關文件的種類和層次表述錯誤地是（D）A、第一和第二層次的文件對整個獻血者管理系統(tǒng)進行規(guī)定－目標和政策B、第三層次的文件對標準和程序進行規(guī)定C、第四層次的文件記錄數據和供給信息D、標準操作規(guī)程屬于第二層次的文件3. 為保證收集血液的質量，采血環(huán)境空氣要達到（）項規(guī)定的干凈度（ B）A、10cfu/m3B、200cfu/m3C、500cfu/m3D、2000cfu/m3以下屬于辦理獻血者訴苦的標準程序不包含（A）A、對獻血者的訴苦作出踴躍反響能幫助保存獻血者B、由經培訓過的員工快速、有效的辦理訴苦C、檢查的結果一定反應給獻血者，不論檢查的結果是什么D、實行檢測以保證被識其他差錯（問題）獲取糾正，并預防其再發(fā)生實驗室質量控制不包含（B）A、試劑（試劑盒）質控B、文件質控C、內部質控D、外面質控獻血員獻血行進行的血型檢測是指（A）A、血液紅細胞ABO血型B、血液紅細胞Rh血型C、血液白細胞血型D、血液血小板血型往常所謂的“罕有血型”指的是（C）A、紅細胞ABO血型B、紅細胞Rh＋C、紅細胞Rh－D、白細胞血型當前我國血液檢測的傳得病項目不包含（C）A、乙型肝炎病毒表面抗原B、丙型肝炎病毒抗體C、丁型肝炎病毒抗體D、艾滋病病毒抗體以下對于檢測試劑的特異性計算公式正確的選項是（C）A、假陽性/（假陽性＋真陰性）B、真陽性/(真陽性＋假陰性)C、真陰性/(假陽性＋真陰性)D、假陰性/(真陽性＋假陰性)100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。你使用的試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性。則你使用的試劑的敏捷度為（B）A、95％ B 、80％ C 、96％ D 、100％進行實驗室外面質量評論（EQAS）的目的是（D）A、監(jiān)控實驗室檢測水平，評論室內質控舉措，保證明驗室信用B、成立實驗室之間的可比性，發(fā)現(xiàn)常有的錯誤，改良此后試驗的靠譜性C、推進實驗室檢測水平改良，提升檢測水平D、以上三項都是血液的儲存和運輸過程應做到（D）A、應當對所有來自采血地址的血液在接收后進行隔絕B、應當將經過查驗和未經過查驗的產品顯然分開C、儲存和運輸過程要嚴格保持血液冷鏈D、以上三項都是以下對于成分血儲存溫度不正確的選項是（A）A、白細胞儲存于4℃±2℃B、全血、紅細胞儲存于4℃±2℃C、濃縮血小板儲存于22℃±2℃D、冷積淀儲存于－30℃以下以下對于血液保存期錯誤的選項是（C）A、懸浮紅細胞35天B、冷積淀一年C、深低溫凍冷保存的紅細胞、血小板， 10年D、清洗紅細胞24小時以下對于臨床輸血前配型的表述正確的選項是（B）A、用病人的血細胞與獻血者血漿配型稱為主側配血B、用獻血者的血細胞與病人的血漿配型稱為主側配血C、用獻血者的血細胞與病人的血漿配型稱為次側配血D、檢測獻血者ABO血型稱為主側配血適合的臨床輸血的重點因素不包含（D）A、適合的臨床輸血指南B、用血申請計劃和標準用血申請表C、臨床輸血各階段的標準操作規(guī)程D、臨床輸血的監(jiān)控和評論在醫(yī)院輸血委員會中，血站代表的作用不包含（A）A、報告對血制品的建議訴苦B、向醫(yī)院通告血站的近期發(fā)展狀況C、輔助醫(yī)院輸血委員會就臨床輸血指南擬訂培訓計劃D、議論和解決顧客訴苦，如輸血反響以下對于流程圖的表述不正確的選項是（D）A、流程圖使某一活動程序直觀、清楚，即“了如指掌”B、流程圖的起點一般使用橢圓形表示C、流程圖中使用菱形表示需作出決定的環(huán)節(jié)，即“是”或“否”的步驟D、流程圖能夠取代SOP以下對于貯血冰箱記錄的做法正確的選項是（B）A、每24小時記錄溫度1次B、每24小時記錄溫度2次C、每24小時記錄溫度4次D、每24小時記錄溫度8次在平時工作中，當前常常使用有效氯含量%的84消毒液進行臺面、地面、物表消毒。84消毒液屬于（B）A、高效消毒液 B 、中效消毒液C、低效消毒液 D 、以上都不是常用于穿刺部位體表消毒的是(C)A、75％的酒精 BC、2％碘酊 D

、84消毒液、2％戊二醛溶液SOPs因素(d)a名稱和標題獨一性的文件編號，不包含訂正編號生產日期，效期編寫者姓名和同意者署名編寫日期以下哪些描繪是正確的(d)標準操作規(guī)程無需獲取確認標準操作規(guī)程一定不必定是最新版本員工一定很難獲取所需要的標準操作規(guī)程標準操作規(guī)程一定依照執(zhí)行以下對于標準操作規(guī)程的描繪哪些是正確的(a)標準操作規(guī)程是質量系統(tǒng)的基本構成部分組織中的所有重點活動不用都有相應的標準操作規(guī)程標準操作規(guī)程一定復雜不該當將標準操作規(guī)程用于員工培訓如何進行文件控制(d)文件的改正不必獲取受權對文件進行不按期評審和訂正對每種文件使用兩種文件編號質量保證部門保存主控文件和索引編號為何應付證量系統(tǒng)進行評論(d)a質量是一個靜態(tài)過程評論描繪了連續(xù)改良的過程評論是發(fā)現(xiàn)問題進行改良的獨一方法對所有活動進行評論是保持質量系統(tǒng)的中心任務差錯辨別、報告和檢查使用的策略(c)成立適合的檔案不可以所有員工都報告差錯有關負責人一定記錄這些報告，并按程序進行正式的報告和檢查對差錯、差錯檢查結果及所采納的舉措賜予非正式記錄對差錯事故要進行處罰審察的一般原則(b)審察是對系統(tǒng)進行的隨機審察審察是依照適合于組織和組織的各項活動的標準進行的審察是一種專業(yè)技術，應僅對證量主管教授和開發(fā)這類技術審察其實不行應用于血站的任何活動你以為有效的獻血者教育、動員和招募活動的長久意義是什么(b)有效的獻血者教育、動員和招募活動的長久意義是使血液供給更充分增進對志愿者無償獻血的重要意義更為寬泛的認識增進對用血的安全性的更為寬泛的認識對獻血者進行獻血挑選標準的教育，進而使得來自低危獻血人群的獻血者進行自我清除增進對不按期獻血的意義的更為寬泛的認識30. 應當如何促使低危無償志愿獻血者的保存，進而使他們按期獻血 (d)擬訂有效的獻血者教育、動員和招募方案保證對血液收集活動進行動員大批精選獻血者在獻血前、中和后階段供給高標準的獻血者服務將獻血者記錄保存一年，以便采納追蹤舉措實驗室安所有是GLP的一部分，實驗室重要的安全問題包含(c)實驗室能夠適合吃東西、喝飲料和抽煙有時不用穿著適合于所從事操作的防備性服飾，比如：實驗室外衣和手套一定對工作臺面按期潔凈，并在發(fā)生污染物溢出后用適合的消毒劑/去污劑進行辦理重點工作人員一定就其職責以及安全問題獲取充分的培訓形成的氣溶膠或許飛濺能夠防止.產品和服務的質量是指：（B）高成本某產品或服務達到預期的合用要求快速的結果和有效的產品過程的復雜性ISO是：（B）內部服務機構國際標準化組織國際安全組織快速解決方案所用資源和相應結果之間的關系：（A）效率有效性精準性考證SOP的草稿應當由誰編寫：（A）執(zhí)行該程序的人質量經理血站的業(yè)務主管專家委員會利用資源將輸入轉變?yōu)檩敵龅囊唤M活動被定義為：(B)程序過程計劃執(zhí)行37要求獲取知足被定義為：（ A）合格特色標準操作程序審察38質量在血站內得以實行是誰的職責：（ D）質量經理業(yè)務主管外審員血站的全體成員39質量目標應由誰正式同意并公布：（ A）血站的最高管理層質量經理顧客血站技術專家由組織最高管理層正式陳說的與質量有關的總的目標和方向是：（A）質量目標質量目標質量管理系統(tǒng)質量策劃41陳說質量目標和描繪組織質量系統(tǒng)的文件是：（ B）質量手冊指南技術規(guī)范質量計劃42崗位描繪包含下述內容，但除外（ D）主要任務對資歷的基本要求在組織機構圖中的地點職業(yè)發(fā)展遠景標準操作程序（SOP）：（D）是挑選輸血傳得病的指南或許有時只被某些員工使用旨在用于幫助新進員工和沒有經驗的技術員成立信心和獲取技術在任何時間都一定被所有員工嚴格恪守44SOP應：（B）僅供高級員工使用被所有員工在任何時候使用僅被員工在執(zhí)行程序遇到問題時使用僅在需要時被所有員工使用45以下哪些文件需要受控：（ F）質量手冊標準操作程序原資料標準獻血者記錄被同意的供貨方名單以上所有內容作為質量保證的一部分。保證產品生產過程連續(xù)性受控，使產品達到標準并知足使用要求的質量保證規(guī)范是：（A）優(yōu)秀的生產管理規(guī)范（GMP）優(yōu)秀的實驗室管理規(guī)范（GLP）優(yōu)秀的臨床管理規(guī)范（GCP）內部質量控制47質量審察是：（A）系統(tǒng)的、獨立的、書面的檢查以決定質量活動能否切合原安排的要求經過察看和判斷進行的合格與否的評論保證財務工作正確的一種活動48員工能力查核的方法包含以下方面，但除外：（ D）筆試工作記錄評審檢測未知樣品稅前收入解決問題的能力49庫存卡的特色包含以下方面，但除外：（ D）是一種控制庫存的簡單有效的記錄是每種庫存物件定貨、發(fā)貨和使用的記錄決定下一次定貨和定貨的數目保證過度的庫存在每次發(fā)貨、定貨和交托時都有幫助50保存下述信息內容有助于進行庫存控制，但除外：（ D）最低庫存水平最低的定貨耗費品的編號使用該耗費品的試驗假如有充分的資源和儲藏空間，下述何種方法最適合進行有效期較長的物件的定貨（A）批量定貨拜托定貨按需定貨52所有以下項目是室間質控的特色，但除外：（ B）由外面機構組織不需要進行追蹤周期性進行對不一樣血站質控結果的比較53參加室間質控的血站應當如何辦理所收到的標本：（ D）由質量經理獨自辦理由最有經驗的員工檢測用特意的高級試劑檢測用與平時工作相同的方式檢測54每份獻血都應有一個獨一的編碼，該編碼應：（ D）僅賜予原始采血袋僅賜予原始采血袋和有關多聯(lián)袋僅賜予原始采血袋、有關多聯(lián)袋和有關血標本應賜予原始采血袋、有關多聯(lián)袋、有關血標本和相應的采血記錄55血液和血液成分的儲藏要求：（ B）隔絕血應當與不合格血儲放在一同檢測過（可用的）的血應當與部分檢測和未檢測的血分開儲放隔絕血應當與過期血儲放在一同56對制備的血液成分進行質量監(jiān)控是為了：（ C）查找不進行血液成分加工的原由研究制備血液成分的新技術保證終產品切合質量要求并使制備過程受控使質量經理快樂57何時應付受血者進行查對（ A）馬上輸血前在病人床邊輸血前在護士臺輸血過程中輸血后下述那些文件是成分制備工作所要求的（Ａ）已同意的SOP和主要活動的記錄，包含從全血的接遇到可放行的血液發(fā)放到醫(yī)院的 全過程輸血傳得病檢測確實認方案交錯配血的結果質量職能部門員工的培訓記錄召回血液成分的文件化程序應當能夠使得（Ａ）從造成輸血反響的某單位血制備的所有成分都能被召回召回直接造成輸血反響的血液成分搞清楚造成輸血反響的血液成分60血液召回后應進一步做什么（ C）通知獻血者不做任何辦理進行檢查，并采納糾正舉措以預防近似問題的再發(fā)生通知成分制備科61試劑的庫存控制系統(tǒng)為何很重要（ B）防備發(fā)生庫存不足有助于監(jiān)控試劑的使用狀況、供給商的供貨狀況和防備發(fā)生庫存不足是使員工繁忙的剩余的系統(tǒng)是一種新的管理方式62實驗室記錄保存是以下那一項的基本要求應切合以下（ A）優(yōu)秀的實驗室規(guī)范優(yōu)秀的記錄保存規(guī)范優(yōu)秀的檢測規(guī)范優(yōu)秀的家政規(guī)范63如何定義“冷鏈”（C）被保存在冰箱中的金屬鏈血制品在冰箱和低溫冰箱中的保存為保持血制品的活性，以適合的方式對其進行儲藏和運輸冷的天氣64以下哪一項為哪一項冷鏈的重要構成部分（ C）儲藏和運輸的血液的設備負責血液儲藏和運輸的員工保持適合冷鏈環(huán)境的員工和設備儲藏設備的保護65輸血反響監(jiān)控系統(tǒng)與以下哪項有關（ A）輸血反響的檢查獻血者的血紅蛋白水平血紅蛋白的檢測員工的效率66在臨床服務中，誰是血站的顧客（ C）病人臨床醫(yī)生病人和臨床醫(yī)生獻血者二、多項選擇題：安全和足夠的血液供給有賴于在所有地域成立組織優(yōu)秀的、受國家調控的、擁有質量系統(tǒng)的輸血服務機構僅從低危人群的自發(fā)無償獻血者中收集血液其實不對所有捐贈的血液進行輸血流傳傳得病的篩查血型、相容性實驗及成分制備執(zhí)行《優(yōu)秀的實驗室管理規(guī)范》（GLP）經過臨床上血液的合理使用，減少不用要的輸血WHO質量管理項目的目的在于幫助各個成員國改良國家血液供給的安全性和充分性在輸血的各個方面成立質量管理能力在部分國家的血站中成立連續(xù)有效的國家質量系統(tǒng)增強學員的質量管理知識和技術血站的質量要求有a保證產品和服務知足顧客的需要保證血液產品有利于血站而不是相反的作用在血管到血管的輸血鏈條中，最大程度減少差錯及其致使的嚴重或致命結果保護獻血者、受血者和員工的健康和安全影響血液質量的因素有a設備、試劑環(huán)境輸入、輸出、查驗及其余的辦理方法人員國家發(fā)展程度輸血的基本鏈條a工作人員收集加工、挑選和查驗冷鏈輸血血液質量對血站的作用a更為充分有效的利用資源建立踴躍的形象增添可信度提升發(fā)生法律訴訟的風險質量傘由哪幾個有關環(huán)節(jié)構成a質量保證全面質量管理質量管理質量評論質量過程（Deming循環(huán)）包含a計劃執(zhí)行結果辦理.連續(xù)改良的Deming循環(huán)包含a質量計劃執(zhí)行辦理改良、改良連續(xù)不停的改良過程質量是(abcd)質量是連續(xù)生產知足目的要求的產品的過程質量是反應實體知足明確和隱含需要的能力的特色的總和質量＝知足目的的要求質量有一致性：日復一日做相同的工作，使結果更具預示性，減少產品和過程誤差有效的監(jiān)控和評論血站運用正確表記的例子(abce)a產品名稱（如：全血）ABO和Rh血型可追憶到獻血者兩個血袋號碼和有效期患者身份確認質量系統(tǒng)的重點因素有(abde)組織管理質量系統(tǒng)標準查驗培訓評論描繪重點控制點，以下正確的選項是(acd)程序中的一些步驟，對它們不進行控制將致使不良結果不是所有過程都有重點控制點每個程序的重點控制點都需要被確立確立采納哪些指標和這些指標控制哪些步驟指標的特征(bcde)a復雜適合可重復性有效可丈量性全面質量管理是(abd)a一個管理門路以質量為中心以部分人員參加為基礎經過關注客戶滿意度、全體員工的利益和社會的利益達到長久成功發(fā)展質量目標是(abde)由組織最高管理者發(fā)布的該組織總的質量主旨和目標一定為所有層次的全體員工所理解、實行和保護知足目的要求表達了最高管理者對有關質量活動的承諾和參加質量目標表達了組織的質量方向質量主管的職責(abce)成立、實行、保持一個適合的質量系統(tǒng)將血站的所有員工歸入到質量系統(tǒng)中間在組織中成立一種質量文化領導的質量培訓鼓舞支持各個部門成立他們自己的質量系統(tǒng)質量管理和質量控制生產方式設備和設備投訴和召回檢查文件糾正循環(huán)指(abce)a寫下你所做的做你所寫的記錄你所做的檢查你所寫的完美你所寫的提升你所做的讓SOP的使用者參加評審目的在于(bc)利用此項程序增添操作者的信心b 這將提升員工的支持程度，使其從一開始就自覺按照此 SOP的規(guī)定使用者應評審其能否正確、簡短了然以及能否適合中肯，并應多次頻頻評論為了使獻血者滿意，血站員工應做到（ABCD）A、清楚地理解獻血者地重要性B、供給一個溫馨地氣氛C、有禮貌和受過優(yōu)秀地培訓D、保密性好：獻血者感覺個人信息和獻血信息獲取保密血液查驗標本的留取一定知足以下要求（ACD）A、清楚的表記，以編碼進行表記B、血液查驗標本起碼保存半年C、標本容量足夠D、標本抗凝優(yōu)秀，無溶血、無污染血液查驗試劑（試劑盒）一定切合（ABCD）項的要求A、 試劑生產廠家有生產允許證、注冊證、同意文號B、 衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報告。C、 粘有防偽標簽，在有效期內使用D、 儲存、運輸條件適合，有本單位質檢合格報告90.為監(jiān)控發(fā)出的試驗結果的正確性和靠譜性，應采納的舉措是（ ABD）A、校準和保護檢測和試驗設備、儀器B、使用切合要求的試劑盒C、試驗者一定在報告單上署名D、每次試驗進行內部質控，只有 QC值在規(guī)定的范圍內時接受試驗結果91. 可追憶性是任何質量系統(tǒng)的重點因素，其內容包含（ BC