第16講伴性遺傳和人類遺傳病

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配子成單⑤

體細(xì)胞中來源成對基因,一個(gè)來自⑥

,一個(gè)來自⑦

一對同源染色體,一條來自父方,一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的⑧

自由組合

非同源染色體自由組合成對成單父方母方非等位基因2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)實(shí)驗(yàn)者:摩爾根1果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問題的提出紅眼白眼紅眼分離性別2解釋——提出假設(shè)①假設(shè):控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于染色體上,染色體上無相應(yīng)的等位基因。

Y②對雜交實(shí)驗(yàn)的解釋如圖5-16-2圖5-16-23測交驗(yàn)證:親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅眼果蠅∶雌性白眼果蠅∶雄性紅眼果蠅∶雄性白眼果蠅=。

4結(jié)論:控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于染色體上→基因位于染色體上。

5研究方法:。3基因和染色體的關(guān)系:一條染色體上有基因,基因在染色體上呈排列。1∶1∶1∶1假說—演繹法很多線性正誤辨析1薩頓利用類比推理法提出了“基因在染色體上”,摩爾根利用假說—演繹法證明了“基因在染色體上”。 2非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 3摩爾根利用假說—演繹法證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于染色體上。√√√4染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多基因。 5性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。 ×性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)。√教材拓展孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律、薩頓提出基因位于染色體上、摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學(xué)研究方法分別是什么假說—演繹法、類比推理法、假說—演繹法?？茖W(xué)思維重理解拓思維角度一考查薩頓假說的判斷1下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的敘述是 A基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨(dú)立性B基因、染色體在體細(xì)胞中均成對存在,在配子中單個(gè)出現(xiàn)中某條染色體缺失后,表現(xiàn)出a基因控制的性狀D基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化D“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”表現(xiàn)在:①基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性;染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu);②基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的,在配子中都只含有成對中的一個(gè);③體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方,一個(gè)來自母方,同源染色體也是如此;④非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合。雜合子Aa中,當(dāng)A所在的染色體片段缺失后,就會(huì)表現(xiàn)出a基因控制的性狀,能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,但基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化,不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,A、B、C不符合題意,D符合題意。角度二考查基因在染色體上的證據(jù)2摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中,最早能夠判斷白眼基因位于染色體上的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是 A白眼突變體與野生型雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型,雌、雄比例為1∶1BF1雌、雄個(gè)體相互交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部是雄性CF1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌、雄比例為1∶1D白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性B白眼突變體與野生型雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型,雌、雄比例為1∶1,說明野生型相對于突變型是顯性性狀,但不能判斷白眼基因位于染色體上,A錯(cuò)誤;F1中雌、雄果蠅雜交,后代出現(xiàn)性狀分離,且白眼全部為雄性,這一對性狀的遺傳與性別有關(guān),說明控制該性狀的基因位于染色體上,B正確;F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌、雄比例為1∶1,屬于測交,仍不能說明白眼基因位于染色體上,C錯(cuò)誤;白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性,能說明控制該性狀的基因位于染色體上,但不是最早說明白眼基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析基礎(chǔ)·自主診斷素養(yǎng)·全面提升 1、Y染色體的組成分別為1Y、23。①1Y中1只能由父親傳給,Y則由父親傳給。

②23中2、3任何一條都可來自母親,也可來自父親,向下一代傳遞時(shí),任何一條。

③該對夫婦生了兩個(gè)女兒,女兒的性染色體中來自父親的都為,是相同的,但來自母親的既可能為2,也可能為3,不一定相同。

女兒兒子既可傳給女兒,又可傳給兒子12伴性遺傳1概念:上的基因控制的性狀的遺傳與相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

2實(shí)例:紅綠色盲遺傳性染色體性別①子代Bb個(gè)體中b來自,B來自。

②子代bY個(gè)體中b來自,由此可知,這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。

③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病,這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。

母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳3伴性遺傳病的類型及特點(diǎn)連線實(shí)例類型特點(diǎn)①外耳道多毛癥染色體隱性遺傳Ⅰ世代遺傳,女患者多②紅綠色盲 染色體顯性遺傳 Ⅱ交叉遺傳,男患者多③抗維生素D佝僂病 染色體遺傳 Ⅲ只有男患者①—c—Ⅲ②—a—Ⅱ③—b—Ⅰ3伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1性染色體決定性別的主要類型A表示一組常染色體類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ配子染色體組成A+XA+X或A+YA+Z或A+WA+Z實(shí)例人等大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類2推測后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正常×女色盲生

,原因:該夫婦所生男孩均患病,女孩均表現(xiàn)正常

抗維生素D佝僂病男×女正常生

,原因:該夫婦所生女孩全患病,男孩正常

女孩男孩W③雜交設(shè)計(jì):選擇雄雞和雌雞雜交

④選擇:從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體雌雞保留。非蘆花蘆花正誤辨析1位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾定律,但表現(xiàn)為伴性遺傳。2男性的染色體一定來自母親,一定傳給女兒。3含染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。 ×位于性染色體上的基因在遺傳中也遵循孟德爾分離定律,由于性染色體決定性別,所以其上的基因決定的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián),表現(xiàn)為伴性遺傳?！獭梁旧w的配子可能是雌配子,也可能是雄配子。4某對等位基因A、a如果只位于染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。 5一對表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)患病的女孩,則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上。 ×一對等位基因A、a只位于染色體上,其遺傳也遵循基因的分離定律?！?一對等位基因B、b如果位于、Y染色體的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。 ×若親本為bb和bYB,則子代雄性個(gè)體為顯性,雌性個(gè)體為隱性,性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)。教材拓展型性別決定的生物,若某一性狀的遺傳特點(diǎn)是父本有病,子代雌性一定有病,則該致病基因一定是位于染色體上的填“顯性”或“隱性”基因。若染色體上的致病基因?yàn)殡[性基因,則種群中發(fā)病率較高的是填“雌”或“雄”性。

顯性雄2已知果蠅的紅眼對白眼為顯性,紅眼基因在染色體上?，F(xiàn)有紅眼雄果蠅、紅眼雌果蠅、白眼雄果蠅、白眼雌果蠅若干,利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),通過子代的眼色判斷子代果蠅的性別。請寫出雜交組合的表現(xiàn)型:。

紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅1、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律和Y染色體有一部分不同源,但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。1、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳Ⅰ為、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某對相對性狀的基因A、a位于和Y染色體的Ⅰ區(qū)段同源區(qū)段上,那么雌性個(gè)體的基因型種類有AA、Aa、aa3種,雄性個(gè)體的基因型種類有AYA、AYa、aYA、aYa4種。交配的類型有3×4=12種。這對相對性狀在后代雌、雄個(gè)體中的表現(xiàn)型也有差別,如:基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的遺傳規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解

判斷依據(jù)父傳子、子傳孫,具有世代連續(xù)性雙親正常,子病;母病子必病,女病父必病子正常,雙親病;父病女必病,子病母必病2、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳患病規(guī)律患者全為男性,女性全部正常男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者;具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病2伴性遺傳與遺傳定律1伴性遺傳與基因分離定律之間的關(guān)系:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。2在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時(shí),位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理,位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理,整體則按基因的自由組合定律處理。3研究兩對等位基因控制的兩對相對性狀,若都為伴性遺傳,則不符合基因的自由組合定律。例:同時(shí)研究色盲遺傳、血友病遺傳,因控制這兩對相對性狀的基因都位于染色體上,故不符合基因的自由組合定律。4性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在書寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),一定要與性別相聯(lián)系?？茖W(xué)思維重理解拓思維角度一考查伴性遺傳的類型及其特點(diǎn)1某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳,一對夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述不正確的是 A父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B這對夫婦的后代中女兒均正常,兒子均患病C女兒與正常男性婚配,后代中患者均為男性D兒子與正常女性婚配,后代中不會(huì)出現(xiàn)患者D由題干“某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳”可知:該隱性遺傳病為伴染色體隱性遺傳病。若致病基因用b表示,則該夫婦的基因型分別為bb、BY。該患病女性的兩條染色體分別來自父方、母方,因此父母雙方均為該患病女性提供了致病基因,A項(xiàng)正確;這對夫婦的后代中女兒均正常Bb,兒子均患病bY,B項(xiàng)正確;女兒Bb與正常男性婚配BY,后代中患者均為男性bY,C項(xiàng)正確;兒子bY與正常女性婚配,若正常女性為攜帶者Bb,則后代中會(huì)出現(xiàn)該病患者,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2顯性基因決定的遺傳病分為兩類:一類致病基因位于染色體上患者稱為甲,另一類致病基因位于常染色體上患者稱為乙。這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚,則A若患者均為男性,他們的女兒患病的概率相同B若患者均為男性,他們的兒子患病的概率相同C若患者均為女性,她們的女兒患病的概率相同D若患者均為女性,她們的兒子患病的概率不同C伴染色體顯性遺傳病的男患者與正常人結(jié)婚,女兒都是患者,兒子都正常;常染色體顯性遺傳病的男患者與正常人結(jié)婚,兒子與女兒可能都是患者父親為顯性純合子,也可能兒子與女兒患病的概率均為1/2父親為顯性雜合子,故A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤。2顯性基因決定的遺傳病分為兩類:一類致病基因位于染色體上患者稱為甲,另一類致病基因位于常染色體上患者稱為乙。這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚,則A若患者均為男性,他們的女兒患病的概率相同B若患者均為男性,他們的兒子患病的概率相同C若患者均為女性,她們的女兒患病的概率相同D若患者均為女性,她們的兒子患病的概率不同C伴染色體顯性遺傳病的女患者與正常人結(jié)婚,子女可能都是患者母親為顯性純合子,也可能子女患病概率都為1/2母親為顯性雜合子;常染色體顯性遺傳病的女患者與正常人結(jié)婚,子女可能都是患者母親為顯性純合子,也可能子女患病概率都為1/2母親為顯性雜合子,故C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。■方法提煉2由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后,從全部后代中找出患病男女,即可求得患病男女的概率②若性別在前、病名在后,求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。角度二考查伴性遺傳與遺傳定律的關(guān)系3菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為Y型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表,下列對雜交結(jié)果分析正確的是 染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于染色體上D根據(jù)上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性類型不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4B先分析抗霜和不抗霜這對相對性狀相關(guān)基因用A、a表示,父本抗霜和母本不抗霜,后代雄株全部不抗霜,雌株全部抗霜,性狀與性別相關(guān)聯(lián),則親本的組合為AY×aa→Aa、aY,抗霜為顯性性狀;第二對相對性狀,雙親都是抗病植株,后代出現(xiàn)不抗病植株,不抗病是隱性性狀,抗病是顯性性狀。類型不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/44果蠅的紅眼基因R對白眼基因r為顯性,位于染色體上;長翅基因B對殘翅基因b為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是BF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含r配子的比例相同的極體B本題考查的是伴性遺傳和自由組合定律。長翅果蠅和長翅果蠅的后代出現(xiàn)殘翅果蠅,說明親代都為雜合子,所以后代出現(xiàn)殘翅果蠅的概率為1/4,F1雄果蠅中1/8為白眼殘翅,說明雄果蠅中白眼果蠅的概率為1/2,故親代雌果蠅的基因型為BbRr;白眼殘翅雌蠅的基因型為bbrr,可產(chǎn)生基因型為br的極體;親本雄果蠅基因型為BbrY,雌、雄果蠅產(chǎn)生含r的配子的概率都為1/2,A、C、D項(xiàng)正確。F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。■技法提煉“分別統(tǒng)計(jì),單獨(dú)分析”可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置:若后代中兩種表現(xiàn)型在雌、雄個(gè)體中比例一致,說明遺傳與性別無關(guān),則可確定基因在常染色體上;若后代中兩種表現(xiàn)型在雌、雄個(gè)體中比例不一致,說明遺傳與性別有關(guān),則可確定基因在性染色體上。分析如下:

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8灰身與黑身的比例,雌蠅中為3∶1,雄蠅中也為3∶1,二者相同,故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例,雌蠅中為4∶0,雄蠅中為1∶1,二者不同,故為伴染色體遺傳。角度三考查伴性遺傳中的特殊問題5果蠅的某一對相對性狀由等位基因N/n控制,其中一個(gè)基因純合使合子致死注:NN、nn、nY等均視為純合子。有人用一對果蠅雜交,得到F1果蠅共185只,其中雄蠅63只。下列說法不正確的是 染色體B可以判斷上述實(shí)驗(yàn)親本中雌性果蠅的基因型1雌性果蠅共有一種表現(xiàn)型,則致死基因?yàn)閚,讓F1果蠅隨機(jī)交配,理論上F2成活個(gè)體中雜合子的比例為1/8D由題意可知,在子一代中雌蠅∶雄蠅接近2∶1,說明有一半的雄性死亡,該基因應(yīng)位于染色體上,不然后代中雌、雄比應(yīng)為1∶1,A正確。因?yàn)樽哟行巯壦赖袅艘话?說明雌性能產(chǎn)生2種配子,那么該雌性應(yīng)是雜合子,B正確。如果F1雌性果蠅共有一種表現(xiàn)型,則致死基因?yàn)閚,C正確。如果致死基因?yàn)镹,讓F1果蠅即Nn、nn和nY隨機(jī)交配,理論上F2成活個(gè)體中雜合子的比例為1/7,D錯(cuò)誤。、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是 A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交,后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓D玳瑁貓的基因型為Bb,雄性中無玳瑁貓,A錯(cuò)誤;玳瑁貓Bb與黃貓bY雜交,后代中玳瑁貓占1/4,B錯(cuò)誤;為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,需用黑貓和黃貓進(jìn)行雜交,子代中雌貓均為玳瑁貓,C錯(cuò)誤,D正確?？键c(diǎn)三遺傳系譜圖分析素養(yǎng)·全面提升 1遺傳系譜圖的關(guān)鍵解題思想①尋求兩個(gè)關(guān)系:基因的顯隱性關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個(gè)開始:從子代開始;從隱性個(gè)體開始顯性找正常個(gè)體,隱性找患病個(gè)體。③學(xué)會(huì)雙向探究:逆向反推從子代的分離比著手;順向直推已知表現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出基因組成表達(dá)式,再看親子關(guān)系。2遺傳系譜圖中遺傳病的判定程序及方法第一步:確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,正常男性的父親、兒子全正常,則最可能為伴Y染色體遺傳,如圖1。第二步:判斷顯隱性①“無中生有”是隱性遺傳病,如圖2。②“有中生無”是顯性遺傳病,如圖3。第三步:確認(rèn)或排除伴染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中a女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體隱性遺傳,如圖45。b女性患者,其父和其子都患病,最可能是伴染色體隱性遺傳其他遺傳方式也有可能符合,如常染色體顯性遺傳,如圖6。②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中a男性患者,其母或其女有正常的,一定是常染色體顯性遺傳,如圖7。b男性患者,其母和其女都患病,最可能是伴染色體顯性遺傳,如圖8。第四步:若以上方法還無法確定,則看一看題中是否有附加條件,通過附加條件再進(jìn)一步確定。例如圖9中若Ⅰ2不攜帶該病的致病基因,則該致病基因在染色體上;若Ⅰ2攜帶該病的致病基因,則該致病基因在常染色體上?？茖W(xué)思維重理解拓思維角度一考查以遺傳系譜圖為載體,判斷性狀遺傳方式1甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由染色體上隱性基因決定的遺傳病是 Aa Bb Cc DdD若為染色體上隱性基因決定的遺傳病,甲、乙、丙遺傳系譜圖表示的發(fā)病情況都可成立,A、B、C項(xiàng)都不符合題意。若為染色體上隱性基因決定的遺傳病,第一代男性未患病,他的女兒應(yīng)該得到了他的正?；?不可能為女患者,D項(xiàng)符合題意。2圖5-16-9為人類某單基因遺傳病的家族系譜圖已知致病基因不位于、Y同源區(qū)段,下列分析錯(cuò)誤的是 A若Ⅱ4為致病基因攜帶者,則Ⅱ3和Ⅱ4的子女患病概率為1/4B若Ⅰ1不攜帶致病基因,則Ⅱ3和Ⅱ4的子女不會(huì)患病C若Ⅱ3不攜帶致病基因,則該病是常染色體顯性遺傳病或伴染色體隱性遺傳病D若該病是顯性遺傳病,則致病基因位于常染色體或染色體上圖5-16-9D若Ⅱ4為致病基因攜帶者,則該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或伴染色體隱性遺傳病,兩種情況下Ⅱ3和Ⅱ4的子女患病概率均為1/4,A正確;若Ⅰ1不攜帶致病基因,該病最可能為常染色體顯性遺傳病,則Ⅰ1的基因型可設(shè)為aa,Ⅰ2為Aa,Ⅱ3aa和Ⅱ4aa的子女基因型均為aa,不會(huì)患病,B正確;若Ⅱ3不攜帶致病基因,由親代Ⅰ1正常和Ⅰ2患病及Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的表現(xiàn)型推測,該病是常染色體顯性遺傳病或伴染色體隱性遺傳病,C正確;若控制該病的基因位于染色體,且是顯性遺傳病,則Ⅰ1的基因型應(yīng)為aa,Ⅰ2的基因型為AY,后代男性均不患病,女性均患病,而題圖中Ⅱ2為男性患者,故該病不可能為伴染色體顯性遺傳病,D錯(cuò)誤?！鲱}后歸納口訣法分析性狀遺傳方式1遺傳系譜圖分析方法口訣:兩種病,分別看,看局部,找關(guān)鍵。2遺傳系譜圖判定口訣:父子相傳為伴Y,子女同母為母系。“無中生有”為隱性,隱性遺傳看女病,父子有正非伴性伴。“有中生無”為顯性,顯性遺傳看男病,母女有正非伴性伴。角度二考查遺傳病類型的判斷及概率計(jì)算3圖5-16-10為某家族兩種單基因遺傳病甲病A、a和乙病B、b的遺傳系譜圖,家族中Ⅰ2不攜帶乙病致病基因,下列說法不正確的是 AⅢ13的致病基因來自Ⅱ8B假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,后代不患病的概率為7/24CⅡ5為純合子的概率是1/2D假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,后代只患一種病的概率為7/24圖5-16-10D系譜圖顯示,Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病,其女兒Ⅲ9正常,據(jù)此可推知甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳;Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病,其兒子Ⅱ7患乙病,再結(jié)合題意“Ⅰ2不攜帶乙病致病基因”,可推知乙病是伴染色體隱性遺傳病。Ⅲ13的基因型為aabY,其染色體遺傳自Ⅱ8,因此致病基因b也來自Ⅱ8,A正確;若只研究甲病,Ⅲ10的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅲ13的基因型為aa,二者所生子女正常的概率為2/3×1/2aa=1/3,患甲病的概率為1-1/3=2/3,若只研究乙病,由Ⅱ3為BY,Ⅱ4為1/2Bb、1/2BB,可推知:Ⅲ10的基因型為3/4BB、1/4Bb,Ⅲ13的基因型為bY,二者所生子女患乙病的概率為1/4×1/2bYbb=1/8,正常的概率為1-1/8=7/8,所以Ⅲ10與Ⅲ13結(jié)婚,后代不患病的概率是7/8×1/3=7/24,只患一種病的概率是1/3×1/87/8×2/3=5/8,B正確,D錯(cuò)誤;由Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病、Ⅱ7患乙病可知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為aaBb、AaBY,進(jìn)而推知Ⅱ5的基因型為1/2aaBB或1/2aaBb,是純合子的概率為1/2,C正確。4人血友病是伴隱性遺傳病,現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}:1用“

”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。2小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。

1/81/4假設(shè)血友病基因用b表示,大女兒所生的患血友病的男孩Ⅲ1的基因型為bY,b基因來自大女兒Ⅱ2,則大女兒Ⅱ2的基因型為Bb,父母Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為BY、Bb,小女兒Ⅱ3的基因型有1/2的可能性為Bb,其與基因型為BY的正常男性Ⅱ4婚配,生出基因型為bY的患血友病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒的基因型是Bb,生出基因型為Bb的血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。3已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。

001198%假設(shè)男性群體中血友病患者bY的比例為1%,由于男性只有一條染色體,則該男性群體中血友病致病基因頻率與基因型頻率相同,為001。由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等,在女性群體中血友病致病基因b的頻率也為001,正?；駼的頻率為099,因此,女性中攜帶者的比例為2×099×001×100%=198%。■技法提煉“三步法”快速突破遺傳系譜題考點(diǎn)四人類遺傳病的類型、檢測和預(yù)防基礎(chǔ)·自主診斷素養(yǎng)·全面提升 1人類遺傳病的概念由于改變而引起的人類疾病,主要可以分為、和遺傳病三大類。

遺傳物質(zhì)單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常2人類遺傳病的特點(diǎn)遺傳病類型特點(diǎn)發(fā)病情況男女發(fā)病率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳,含

即患病

相等隱性

遺傳,隱性純合發(fā)病

相等X染色體顯性代代相傳,男患者的

一定患病

女患者

男患者

隱性

遺傳,女患者的父親和兒子一定患病

女患者

男患者

Y染色體父傳子,子傳孫患者只有

多基因遺傳病

①

現(xiàn)象;②易受環(huán)境影響;③群體發(fā)病率高

相等染色體異常遺傳病往往造成嚴(yán)重后果,甚至胚胎期引起流產(chǎn)

致病基因隔代母親和女兒多于隔代少于男性家族聚集相等3人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1主要措施:包括和。

2遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:①體檢、診斷:醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查,了解,對是否患有某種遺傳病作出診斷。

②分析:分析遺傳病的。

③推算:推算出后代的。

④建議:向咨詢對象提出防治對策和建議,如終止妊娠、進(jìn)行等。

遺傳咨詢產(chǎn)前診斷家庭病史傳遞方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率產(chǎn)前診斷3產(chǎn)前診斷:①手段:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及等。

②目的:確定胎兒是否患有某種遺傳病或疾病。

4意義:在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的。

基因診斷先天性產(chǎn)生和發(fā)展4人類基因組計(jì)劃1目的:測定人類基因組的全部,解讀其中包含的。

DNA序列遺傳信息2不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體

5(3常+X、Y)

10原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株,無性染色體2422常、Y12正誤辨析121三體綜合征是21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的。2近親婚配會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 3單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病。 √√×單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病。4調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患病家系中多調(diào)查幾代,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。5調(diào)查人類常見的遺傳病時(shí),不宜選擇多基因遺傳病。×調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,且樣本要足夠大?！潭嗷蜻z傳病容易受環(huán)境因素影響,因此調(diào)查人類遺傳病時(shí),常選擇單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。教材拓展1不攜帶致病基因的個(gè)體,一定不患遺傳病嗎不一定。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常也會(huì)導(dǎo)致個(gè)體患遺傳病。221三體綜合征患者多了一條21號(hào)染色體的原因是什么父親或母親在減數(shù)分裂時(shí),21號(hào)染色體未正常分離。科學(xué)思維重理解拓思維角度一人類遺傳病的判斷與分析1通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B夫婦中有核型異常者C夫婦中有先天性代謝異常者D夫婦中有明顯先天性肢體畸形者A孕婦妊娠初期感染細(xì)菌,不需要對胎兒的細(xì)胞進(jìn)行檢查,A項(xiàng)正確。B、C、D項(xiàng)中都與親代的遺傳物質(zhì)有關(guān),都需要對胎兒的細(xì)胞進(jìn)行檢查。2下列對人類遺傳病的敘述,正確的是 A鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征都是由基因突變引起的B調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病C通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施可有效監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D人類基因組測序需測定人的一個(gè)染色體組,即23條染色體C鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變引發(fā)的單基因遺傳病,21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,A錯(cuò)誤;調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,B錯(cuò)誤;2下列對人類遺傳病的敘述,正確的是A鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征都是由基因突變引起的B調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病C通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施可有效監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D人類基因組測序需測定人的一個(gè)染色體組,即23條染色體通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防,能夠在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,C正確;人類基因組測序是測定人的22條常染色體和1條染色體、1條Y染色體,共24條,D錯(cuò)誤。C■題后歸納1先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的區(qū)別項(xiàng)目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含義出生前已形成的畸形或疾病在后天發(fā)育過程中形成的疾病指一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來的同一種病病因由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病為遺傳病從共同祖先繼承相同致病基因的疾病為遺傳病由環(huán)境因素引起的人類疾病為非遺傳病聯(lián)系

①先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病(如母親在妊娠期前三個(gè)月感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障,但不是遺傳病)

②后天性疾病不一定不是遺傳病2遺傳病患者、攜帶者與攜帶遺傳病基因的個(gè)體1遺傳病患者是指患有遺傳病的個(gè)體,他可能攜帶遺傳病基因,也可能不攜帶遺傳病基因;不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病,如21三體綜合征患者。2攜帶者是指攜帶遺傳病基因而表現(xiàn)正常的個(gè)體;攜帶遺傳病基因的個(gè)體包括患者和攜帶者,因此不一定患遺傳病,如女性色盲基因攜帶者Bb不患色盲。角度二減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病分析3YY和Y三體是人類常見的性染色體異常遺傳病。下列敘述正確的是 三體形成的原因是父方精子形成過程中減Ⅰ后期異常三體形成的原因可能是母方卵細(xì)胞形成過程中減Ⅱ后期異常三體產(chǎn)生的正常精子和異常精子的數(shù)量比為2∶1D通過基因診斷可以判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病BYY三體是由含的卵細(xì)胞與含YY的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成,形成的原因是父方精子形成過程中減Ⅱ后期異常,A錯(cuò)誤;Y三體可能是由含的卵細(xì)胞與含Y的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成,也可能是由含的卵細(xì)胞與含Y的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成,若為前者,則形成的原因是母方卵細(xì)胞形成過程中減Ⅰ后期異?；驕pⅡ后期異常,若為后者,則形成的原因是父方精子形成過程中減Ⅰ后期異常,B正確;能生育的YY三體產(chǎn)生的正常和異常精子的數(shù)量比為1∶1,C錯(cuò)誤;不能通過基因診斷來判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病,D錯(cuò)誤。4人類Y染色體上有決定男性性別的基因,即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。下圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況,B、b表示控制色盲的等位基因。下列對不同個(gè)體的分析正確的是A丙的性別表現(xiàn)為女性B丁的性染色體組成異常是因?yàn)橐耶a(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞卻表現(xiàn)為女性,原因可能是SRY基因片段丟失D若甲、乙生了一個(gè)性染色體組成正常的男孩,該男孩患色盲的概率為1/2C丙個(gè)體含有SRY基因,能引導(dǎo)原始性腺細(xì)胞發(fā)育為睪丸,故丙個(gè)體表現(xiàn)為男性,A錯(cuò)誤;甲為父本,基因型為BYSRY,乙為母本,基因型為bb,丁為三體BbYSRY,丁是由正常的卵細(xì)胞b和含BYSRY的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來,故丁的性染色體組成異常是因?yàn)榧桩a(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞,B錯(cuò)誤;若性染色體組成為Y的個(gè)體表現(xiàn)為女性,說明原始性腺細(xì)胞沒有發(fā)育為睪丸,可能是SRY基因片段丟失,C正確;甲BY和乙bb生的男孩基因型均為bY,患色盲的概率為1,D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)五調(diào)查人群中的遺傳病素養(yǎng)·全面提升 1實(shí)驗(yàn)原理1人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。2可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況。2實(shí)驗(yàn)步驟確定調(diào)查課題

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確定調(diào)查目的及要求

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制定調(diào)查計(jì)劃

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整理、分析調(diào)查資料

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得出調(diào)查結(jié)論,撰寫調(diào)查報(bào)告a以組為單位,確定組內(nèi)人員

b確定調(diào)查病例

c制定調(diào)查記錄表

d明確調(diào)查方式

e討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)→科學(xué)探究抓探究提實(shí)踐1下列關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查實(shí)驗(yàn),敘述不正確的是 A發(fā)病率高的單基因遺傳病是最佳調(diào)查對象B發(fā)病率調(diào)查的對象應(yīng)該是相對固定、樣本數(shù)量大的人群C遺傳病的遺傳類型的調(diào)查對象應(yīng)該是患者家系D多基因遺傳病因?yàn)榘l(fā)病率高所以也是合適的調(diào)查對象D調(diào)查人類遺傳病時(shí),發(fā)病率高的單基因遺傳病是最佳調(diào)查對象,A正確;發(fā)病率調(diào)查的對象應(yīng)該是相對固定、樣本數(shù)量大的人群,B正確;遺傳病的遺傳類型的調(diào)查對象應(yīng)該是患者家系,C正確;多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響,不適合用來調(diào)查發(fā)病率,D錯(cuò)誤。2已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:“”代表患者,“-”代表正常下列有關(guān)分析錯(cuò)誤是 A該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病B調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣C該患病女孩的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4D該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟-+-+--++-D該女孩的父母患病,弟弟正常,說明該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病,一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病,A項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算,B項(xiàng)正確。若該病屬于常染色體顯性遺傳病,該患病女孩的父母均為雜合子,生一個(gè)正常孩子的概率為1/4;若該病屬于伴染色體顯性遺傳病,該患病女孩的母親為雜合子,生一個(gè)正常孩子的概率為1/4,C項(xiàng)正確?！鲱}后歸納遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同項(xiàng)目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群中隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素,群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型真題·新題五年真題1某種二倍體高等植物性別決定類型為Y型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因B/b位于染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是 A窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子C本題考查伴性遺傳。根據(jù)題意,含有基因b的花粉不育,因此窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,由雌配子b和雄配子Y結(jié)合形成,不可能出現(xiàn)在雌株中,A正確;寬葉雌株的基因型有兩種:Bb和BB,其中基因型為Bb的雌株與寬葉雄株BY雜交,子代中可產(chǎn)生窄葉雄株bY,B正確;寬葉雌株和窄葉雄株雜交,因窄葉雄株基因型為bY,產(chǎn)生的配子b和Y中,只有Y可育,因此子代中只有雄株,C錯(cuò)誤;若親本雜交后子代雄株均為寬葉BY,則親本雌株是純合子BB,D正確。2果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中 A這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死染色體上,g基因純合時(shí)致死染色體上,G基因純合時(shí)致死D由“用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型”可知,子一代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián),說明具有致死效應(yīng)的基因位于性染色體上,子一代中雌蠅有兩種表現(xiàn)型,說明該基因位于染色體上。由題意可知,親本的基因組成為Gg、gY,G基因純合時(shí)致死,D項(xiàng)正確。3某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:1用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。

AA、aWAW、Aa,雌雄均為正常眼1/2該家禽的性別決定方式為W型,則雄禽性染色體組成為,雌禽性染色體組成為W。用純合體正常眼雄禽AA與豁眼雌禽aW雜交,F1的基因型和表現(xiàn)型為Aa正常眼雄禽、AW正常眼雌禽;F2的基因型和表現(xiàn)型為AA正常眼雄禽、Aa正常眼雄禽、AW正常眼雌禽、aW豁眼雌禽,比例為1∶1∶1∶1,則F2雌禽中豁眼禽所占的比例為1/2。2為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。雜交組合:豁眼雄禽aa×正常眼雌禽AW預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼aW,雄禽為正常眼Aa若雜交組合為豁眼雄禽aa×正常眼雌禽AW,則子代雌禽全為豁眼aW,雄禽全為正常眼Aa,可以通過眼睛的類型達(dá)到挑選雌性豁眼個(gè)體的目的。3假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

aWmmaaMm、aamm兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽aa,則親本雌禽的基因型為aW,表現(xiàn)型應(yīng)為豁眼,根據(jù)題干“m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響”可知,親本正常眼雌禽的基因型為aWmm,產(chǎn)生子代豁眼雄禽時(shí),卵細(xì)胞的基因組成為am,所以子代中豁眼雄禽可能的基因型包括aamm、aaMm。4某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。1同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型正常翅正常眼純合子果蠅進(jìn)行雜交,F2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是。

3/16紫眼基因本題考查學(xué)生對自由組合定律和伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用。1由題意可知,翅外展基因位于2號(hào)染色體上,粗糙眼基因位于3號(hào)染色體上,翅外展粗糙眼果蠅為隱性純合子,野生型正常翅正常眼純合子為顯性純合子,二者雜交后代F1為野生型雙雜合子,F1自由交配得到的F2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/4翅外展×3/4正常眼=3/16;位于非同源染色體上的非等位基因可進(jìn)行自由組合,根據(jù)題意可知,紫眼基因與翅外展基因位于同一條染色體上,因此不能進(jìn)行自由組合。2同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型直剛毛紅眼純合子雌蠅進(jìn)行雜交正交,則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為;若進(jìn)行反交,子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。

01/2由題意可知,焦剛毛白眼雄蠅的基因型為wsnY,野生型直剛毛紅眼純合子雌蠅的基因型為WSNWSN,二者雜交后代中雌雄果蠅全部表現(xiàn)為直剛毛紅眼WSNwsn和WSNY,無焦剛毛個(gè)體;若進(jìn)行反交,則是焦剛毛白眼雌蠅wsnwsn與野生型雄蠅WSNY雜交,其后代中雌蠅全部為直剛毛紅眼,雄蠅全部為焦剛毛白眼,因此子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/2。3為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律,同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型紅眼灰體純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1,F1相互交配得到F2。那么,在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是,F2表現(xiàn)型及其分離比是;驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對性狀是,能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是。

紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1由題意可知,紅眼顯性和白眼基因位于染色體上,灰體顯性和黑檀體基因位于3號(hào)常染色體上,兩對基因符合自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅eewY與野生型紅眼灰體EEWW純合子雌果蠅雜交得到F1,F1的表現(xiàn)型全部為紅眼灰體EeWY和EeWw,F1相互交配得到F2,F2表現(xiàn)型及分離比為紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1。驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析位于染色體上的紅眼和白眼基因所控制的紅眼和白眼這一相對性狀。由題意可得,F2中紅眼雌蠅1/4Ww和1/4WW∶紅眼雄蠅1/4WY∶白眼雄蠅1/4wY=2∶1∶1。新題精選1甲病與乙病均為單基因遺傳病,已知一對都只患甲病的夫婦生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)只患乙病的兒子不考慮Y同源區(qū)段,下列敘述錯(cuò)誤的是 A女兒是純合子的概率為1/2B兒子患病基因可能只來自母親C近親結(jié)婚會(huì)增加乙病的患病概率D該夫婦再生一個(gè)正常孩子的概率為3/16A將兩種病分開進(jìn)行分析:由這對夫婦均患甲病,而女兒不患病,可知甲病是常染色體顯性遺傳病相關(guān)基因用A、a表示,這對夫婦的基因型均為Aa;由這對夫婦均不患乙病,而兒子患乙病,可知乙病為隱性遺傳病相關(guān)基因用B、b表示,但位于何染色體上無法判斷。若位于常染色體上,則這對夫婦的基因型均為Bb,兒子的基因型為bb;若位于染色體上,則丈夫的基因型為BY,妻子的基因型為Bb,兒子的基因型為bY;女兒正常,關(guān)于甲病的基因型為aa,對于乙病來說,如果是常染色體隱性遺傳,則女兒是純合子的概率為1/3,如果是伴染色體隱性遺傳,則女兒是純合子的槪率為1/2,A錯(cuò)誤。兒子患病基因可能同時(shí)來自父母雙方,也可能只來自母親,B正確。乙病是隱性遺傳病,近親結(jié)婚會(huì)增加孩子患隱性遺傳病的概率,C正確。如果乙病為常染色體隱性遺傳病,該夫婦的基因型均為AaBb,再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4×3/4=3/16;如果乙病為伴染色體隱性遺傳病,該夫婦的基因型為AaBY和AaBb,再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4×3/4=3/16,D正確。2家蠶性別決定方式為W型,其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因L結(jié)繭和Lm不結(jié)繭控制。在家蠶群體中,雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶。下列敘述正確的是 A、W染色體的形態(tài)大小不同,不屬于同源染色體染色體上,Lm基因?yàn)殡[性基因配子的數(shù)量比雌蠶的少L和LLmB、W染色體形態(tài)、大小不同,但屬于同源染色體,在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會(huì),A錯(cuò)誤;若L基因和Lm基因位于染色體上,Lm基因?yàn)殡[性基因,則雌家蠶不結(jié)繭基因型為LmW,雄家蠶不結(jié)繭的基因型為LmLm,在家蠶群體中,雌家蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄家蠶不結(jié)繭的比例,符合題意,B正確;在一種群中,雄蠶產(chǎn)生雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于雌蠶產(chǎn)生的雌配子的數(shù)量,C錯(cuò)誤;雄蠶結(jié)繭的基因型為LL和LLm,雄蠶不結(jié)繭的基因型為LmLm,D錯(cuò)誤。3將一只無眼灰體雌果蠅與一只有眼灰體雄果蠅雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表:1根據(jù)上述雜交結(jié)果,填“能”或“不能”判斷控制果蠅灰體/黑檀體性狀的基因是位于染色體上還是常染色體上,判斷的理由是

。

眼性別灰體∶黑檀體1/2有眼雌∶雄=1∶1雌3∶1雄3∶11/2無眼雌∶雄=1∶1雌3∶1雄3∶1能如果控制果蠅灰體/黑檀體性狀的基因位于染色體上,后代雌果蠅不會(huì)出現(xiàn)黑檀體黑檀體果蠅都是雄果蠅,因此基因位于常染色體上根據(jù)雜交結(jié)果能判斷控制果蠅灰體/黑檀體性狀的基因位于常染色體上。根據(jù)題中親本雜交組合和雜交結(jié)果灰體雌果蠅與灰體雄果蠅雜交,子代出現(xiàn)黑檀體判斷灰體是顯性性狀。如果控制果蠅灰體/黑檀體性狀的基因位于染色體上,后代雌果蠅不會(huì)出現(xiàn)黑檀體黑檀體果蠅都是雄果蠅,因此基因位于常染色體上。眼性別灰體∶黑檀體1/2有眼雌∶雄=1∶1雌3∶1雄3∶11/2無眼雌∶雄=1∶1雌3∶1雄3∶12根據(jù)上述雜交結(jié)果,可以判斷果蠅無眼性狀一定不是位于染色體上的基因控制的填“顯性”或“隱性”性狀。

眼性別灰體∶黑檀體1/2有眼雌∶雄=1∶1雌3∶1雄3∶11/2無眼雌∶雄=1∶1雌3∶1雄3∶1隱性假設(shè)無眼性狀是位于染色體上的基因控制的隱性性狀相關(guān)基因設(shè)為b,則bb無眼×BY有眼→Bb有眼∶bY無眼=1∶1,雄果蠅都是無眼,雌果蠅都是有眼,不符合題意;假設(shè)無眼性狀是位于常染色體上的基因控制的隱性性狀