西藥房工作制度范本（五篇）

第18頁(yè)共18頁(yè)西藥房工?作制度范?本【制?度】1?.西藥局?負(fù)責(zé)處方?調(diào)配發(fā)藥?，為醫(yī)護(hù)?和病人提?供藥物咨?詢(xún)服務(wù)，?檢查并協(xié)?助護(hù)士長(zhǎng)?做好住院?搶救藥品?及耗材的?保管和使?用工作。?2.收?方后應(yīng)對(duì)?處方內(nèi)容?，包括病?員姓名、?年齡、住?址、藥品?名稱(chēng)、劑?量、劑型?、服用方?法、禁忌?等，詳加?____?后方能調(diào)?配。遇有?缺藥、藥?品用量用?法不妥或?有配伍禁?忌等問(wèn)題?時(shí)，應(yīng)與?開(kāi)方醫(yī)師?聯(lián)系更正?。3.?配方時(shí)，?應(yīng)細(xì)心、?迅速、準(zhǔn)?確、遵守?調(diào)配技術(shù)?常規(guī)和藥?械部規(guī)定?的操作規(guī)?程，不得?估計(jì)取藥?，禁止用?手直接接?觸藥品。?4.嚴(yán)?格遵守核?對(duì)制度。?調(diào)劑室有?二人以上?工作時(shí)，?處方配好?后應(yīng)經(jīng)另?一人核對(duì)?發(fā)出，處?方調(diào)配人?及核對(duì)人?均須在處?方上簽名?；若只有?一人配方?應(yīng)自行核?對(duì)，交班?時(shí)由他人?對(duì)處方復(fù)?審后補(bǔ)簽?名。5?.發(fā)藥時(shí)?應(yīng)將藥袋?上的內(nèi)容?填寫(xiě)清楚?，發(fā)出整?瓶、整盒?的藥品要?貼上用法?標(biāo)簽，并?向病人交?待用法和?注意事項(xiàng)?。急診處?方隨到隨?配。6?.藥械部?負(fù)責(zé)人定?期___?_檢查藥?品質(zhì)量，?發(fā)現(xiàn)問(wèn)題?及時(shí)處理?，防止發(fā)?出過(guò)期、?失效、霉?變藥品。?凡是有效?期在一年?以?xún)?nèi)的藥?品要在警?示牌上登?記。7?.往儲(chǔ)藥?瓶補(bǔ)充藥?品時(shí)，必?須細(xì)心核?對(duì)，不同?片型、顏?色不可混?放，藥瓶?儲(chǔ)藥不得?超過(guò)九成?滿(mǎn)。8?.含有_?___品?、醫(yī)療用?毒___?_品、精?神藥品、?貴重藥品?的處方調(diào)?配，按相?應(yīng)管理辦?法執(zhí)行。?9.調(diào)?劑室的衡?器、量具?要按照計(jì)?量規(guī)定，?定期檢查?，做好記?錄。1?0.定期?檢查住院?部?jī)?chǔ)備藥?品的質(zhì)量?、使用和?管理情況?，發(fā)現(xiàn)問(wèn)?題及時(shí)報(bào)?告。1?1.工作?人員要衣?帽整齊、?佩戴胸卡?，保持室?內(nèi)衛(wèi)生，?物品擺放?有序，遵?守勞動(dòng)紀(jì)?律，堅(jiān)守?工作崗位?。12?.其他人?員非公事?不得進(jìn)入?藥房?！?監(jiān)督檢查?】1.?建立藥房?工作日志?，記錄每?天工作情?況，作為?年終考核?工作業(yè)績(jī)?的依據(jù)之?一。2?.調(diào)劑室?每月至少?檢查藥品?質(zhì)量一次?，發(fā)現(xiàn)即?將過(guò)期或?有質(zhì)量問(wèn)?題的藥品?，要區(qū)別?不同情況?及時(shí)處理?，并做好?記錄。?3.藥械?部負(fù)責(zé)人?每天抽查?藥劑師是?否執(zhí)行操?作規(guī)程，?要有檢查?記錄，發(fā)?現(xiàn)違規(guī)及?時(shí)糾正，?進(jìn)行批評(píng)?教育，按?院規(guī)扣罰?獎(jiǎng)金。?4.差錯(cuò)?事故、投?訴登記內(nèi)?容完整，?有當(dāng)事人?、事情經(jīng)?過(guò)、調(diào)查?情況和處?理結(jié)果，?并按規(guī)定?向上級(jí)報(bào)?告。對(duì)出?現(xiàn)嚴(yán)重差?錯(cuò)或事故?的責(zé)任人?，調(diào)離現(xiàn)?工作崗位?。5.?藥劑師必?須具有藥?學(xué)專(zhuān)業(yè)技?術(shù)職稱(chēng)，?未經(jīng)培訓(xùn)?的其它衛(wèi)?技人員不?得從事藥?局工作，?如發(fā)現(xiàn)上?述問(wèn)題，?追究主管?院長(zhǎng)責(zé)任?。6.?藥劑師每?年體檢一?次，有體?檢檔案，?患傳染病?者不得上?崗。8?.藥械部?每季度_?___一?次檢查，?內(nèi)容主要?是藥劑管?理、窗口?服務(wù)、藥?品質(zhì)量、?調(diào)配質(zhì)量?及自查記?錄。檢查?結(jié)果作為?考評(píng)的主?要依據(jù)。?西藥房?工作制度?范本（二?）一、?藥房工作?人員要嚴(yán)?格執(zhí)行處?方管理制?度，必須?憑本院醫(yī)?師簽字?的處方調(diào)?配發(fā)藥。?二、收?方后應(yīng)核?對(duì)處方內(nèi)?容、姓名?、性別、?年齡、劑?量、服用?方法、?配伍禁忌?、醫(yī)生簽?字等，確?認(rèn)無(wú)誤后?方可調(diào)配?。三、?遇有藥品?用法用量?不妥或有?配伍禁忌?處方時(shí)，?必須由醫(yī)?師更正?后再調(diào)配?，藥房工?作人員不?可擅自更?改處方內(nèi)?容；凡處?方不符?合規(guī)定有?權(quán)拒絕調(diào)?配。三?、如因治?療需要而?超過(guò)劑量?用藥，醫(yī)?師應(yīng)在超?劑量處簽?字，否?則藥房工?作人員可?拒絕調(diào)配?。四、?配方時(shí)應(yīng)?遵守調(diào)配?技術(shù)常規(guī)?，稱(chēng)量、?計(jì)數(shù)要準(zhǔn)?確；禁止?取藥時(shí)?用手直接?接觸藥品?。五、?調(diào)配含有?毒藥與精?神藥品及?____?品的處方?時(shí)應(yīng)遵照?毒、麻、?及精神?藥品管理?規(guī)定執(zhí)行?。六、?配方時(shí)如?屬瓶簽?zāi)?糊或藥品?標(biāo)志不清?楚的藥品?暫不發(fā)放?，必須?查詢(xún)清楚?后方可調(diào)?配。七?、處方調(diào)?配后，需?經(jīng)嚴(yán)格核?對(duì)并由調(diào)?配者及核?對(duì)者雙簽?字后方?可發(fā)藥。?八、發(fā)?出的藥品?，必須將?服用方法?詳細(xì)寫(xiě)在?瓶簽或藥?袋上。凡?乳劑、?混懸劑必?須注明“?服前搖勻?，或“用?前搖勻”?，外用藥?注明“?不可內(nèi)服?”等字樣?，并向患?者講明用?法及注意?事項(xiàng)。?九、科室?內(nèi)要保持?整潔衛(wèi)生?，非工作?人員不得?入內(nèi)。?西藥房工?作制度范?本（三）?【制度?】1.?住院藥房?負(fù)責(zé)全院?各病區(qū)住?院病人用?藥、出院?帶藥、病?區(qū)小藥柜?藥品的領(lǐng)?發(fā)和檢查?管理。?2.收方?時(shí)，對(duì)處?方內(nèi)容或?領(lǐng)藥單逐?項(xiàng)___?_核對(duì)無(wú)?誤后，方?可調(diào)配，?如處方內(nèi)?容不妥或?有誤時(shí)，?應(yīng)與處方?醫(yī)師聯(lián)系?，更正后?方可調(diào)配?。3.?配方時(shí)，?應(yīng)細(xì)心、?迅速、準(zhǔn)?確、嚴(yán)格?執(zhí)行核對(duì)?制度，配?藥及核對(duì)?人員均應(yīng)?在處方上?簽名。?4.對(duì)出?院病人發(fā)?藥時(shí)，應(yīng)?將病人的?姓名、用?藥方法及?注意事項(xiàng)?詳細(xì)寫(xiě)在?藥袋上或?瓶簽上，?并向病人?交待清楚?。急診處?方及搶救?用藥隨到?隨配。?5.定期?檢查藥品?質(zhì)量，發(fā)?現(xiàn)問(wèn)題及?時(shí)解決，?嚴(yán)禁發(fā)出?過(guò)期、失?效、霉變?藥品，凡?是有效期?在一年以?內(nèi)的藥品?要在警示?牌上登記?。6.?對(duì)___?_品、醫(yī)?療用毒_?___品?、精神藥?品及貴重?藥品的處?方調(diào)配，?按相應(yīng)管?理辦法執(zhí)?行。7?.所有儀?器要按照?計(jì)量規(guī)定?，定期檢?驗(yàn)，做好?記錄。?8.工作?人員要衣?帽整齊，?佩帶胸卡?，保持室?內(nèi)衛(wèi)生，?物品擺放?有序，嚴(yán)?格遵守勞?動(dòng)紀(jì)律，?堅(jiān)守工作?崗位。?9.其它?人員非公?事不得進(jìn)?入藥房。?【監(jiān)督檢?查】1?.建立藥?房工作日?志，記錄?每天工作?情況，作?為年終考?核工作業(yè)?績(jī)的依據(jù)?之一。?2.藥械?部每月至?少檢查藥?品質(zhì)量一?次，發(fā)現(xiàn)?即將過(guò)期?或有質(zhì)量?的藥品，?要區(qū)別不?同情況及?時(shí)處理，?并做好記?錄。3?.住院護(hù)?士長(zhǎng)負(fù)責(zé)?人每天抽?查調(diào)配人?員是否執(zhí)?行操作規(guī)?程，要有?檢查記錄?，發(fā)現(xiàn)違?規(guī)及時(shí)糾?正，進(jìn)行?批評(píng)教育?，按院規(guī)?扣罰獎(jiǎng)金?。4.?差錯(cuò)事故?、投訴登?記內(nèi)容完?整，有當(dāng)?事人、事?情經(jīng)過(guò)、?調(diào)查情況?和處理結(jié)?果，并按?規(guī)定向上?級(jí)報(bào)告。?對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)?重差錯(cuò)或?事故的負(fù)?責(zé)人，調(diào)?離現(xiàn)工作?崗位。?5.對(duì)病?區(qū)小藥柜?藥品，每?月檢查一?次，若發(fā)?現(xiàn)問(wèn)題及?時(shí)處理，?要有檢查?記錄。?處方制度?【制度?】1.?臨床各級(jí)?醫(yī)師的處?方權(quán)，須?經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)?批準(zhǔn)。醫(yī)?師的簽字?或印模要?留樣于藥?械部，各?藥房憑此?配發(fā)藥品?。2.?藥劑師不?得擅自修?改處方，?如遇缺藥?或處方錯(cuò)?誤等特殊?情況需修?改處方，?要退回醫(yī)?師修改簽?字后才能?調(diào)配。?3.__?__品、?精神藥品?、醫(yī)療用?毒___?_品的處?方，遵照?國(guó)家特殊?藥品管理?辦法及醫(yī)?院管理規(guī)?定執(zhí)行。?4.處?方一般以?三日量為?宜，七日?量為限，?對(duì)某些慢?性病或特?殊情況可?酌情適當(dāng)?延長(zhǎng)。處?方當(dāng)日有?效，超過(guò)?期限需經(jīng)?醫(yī)師更改?日期重新?簽字方可?調(diào)配。醫(yī)?師不得為?本人開(kāi)處?方。5?.處方內(nèi)?容應(yīng)包括?。醫(yī)院全?稱(chēng)、門(mén)診?或住院號(hào)?、處方編?號(hào)、年月?日、科別?、病員姓?名、性別?、年齡、?住址、藥?品名稱(chēng)、?劑型、規(guī)?格及數(shù)量?、用量用?法、醫(yī)師?簽字、配?方人及核?對(duì)人簽字?、藥價(jià)，?不得缺項(xiàng)?、漏項(xiàng)。?6.本?院處方，?一般通過(guò)?his系?統(tǒng)形成電?子版。藥?房打印成?紙質(zhì)版。?如特使情?況，醫(yī)師?無(wú)法形成?電子版，?醫(yī)師科手?寫(xiě)處方，?手寫(xiě)處方?一般用鋼?筆或毛筆?書(shū)寫(xiě)，字?跡要清楚?，醫(yī)師如?修改處方?，必須在?修改處簽?字。急診?處方應(yīng)在?左上角蓋?“急”圖?章。7?.藥品及?制劑的名?稱(chēng)、使用?劑量，應(yīng)?以藥品國(guó)?家標(biāo)準(zhǔn)、?地方標(biāo)準(zhǔn)?以及醫(yī)院?制劑規(guī)范?的標(biāo)準(zhǔn)為?準(zhǔn)。如醫(yī)?療需要，?必須超過(guò)?劑量時(shí)，?醫(yī)師必須?在劑量旁?重新簽名?方可調(diào)配?。8.?處方上藥?品數(shù)量一?律用__?__伯?dāng)?shù)?字書(shū)寫(xiě)。?藥品用量?單位以克?（g）、?毫克（m?g）、毫?升（ml?）、國(guó)際?單位（i?.u）計(jì)?算；片劑?、丸劑、?膠囊劑以?片、丸為?單位，注?射劑以支?、瓶為單?位，并注?明含量。?9.一?般處方保?存一年，?精神藥品?、醫(yī)療用?毒___?_品處方?保存二年?，___?_品處方?保存三年?備查。?10.藥?劑師有權(quán)?監(jiān)督、審?核處方，?指導(dǎo)醫(yī)師?合理用藥?。11?.我院一?般不接受?其他醫(yī)院?的處方并?在本院抓?藥，如確?實(shí)患者需?要，一般?走門(mén)診自?費(fèi)抓藥，?簽寫(xiě)承諾?書(shū)，由藥?房抓藥。?住院和醫(yī)?保病人嚴(yán)?格拒絕使?用其他醫(yī)?院的處方?。未簽訂?承諾書(shū)的?藥房要拒?絕抓藥。?【監(jiān)督?檢查】?1.醫(yī)院?藥械部的?藥房必須?備有臨床?各級(jí)醫(yī)師?處方權(quán)簽?字或印模?留樣、_?___品?處方權(quán)醫(yī)?生簽字或?印模留樣?，以此作?為考核醫(yī)?院落實(shí)《?處方制度?》的重要?依據(jù)。?2.藥械?部每月檢?查處方差?錯(cuò)登記本?，并抽查?處方。對(duì)?出現(xiàn)差錯(cuò)?未登記者?或該退回?醫(yī)師修改?的處方未?退回者，?對(duì)當(dāng)事人?提出批評(píng)?并扣罰獎(jiǎng)?金。3?.醫(yī)療質(zhì)?量管理領(lǐng)?導(dǎo)小組每?月抽查已?調(diào)配的處?方和處方?差錯(cuò)登記?本，并對(duì)?錯(cuò)誤處方?進(jìn)行分類(lèi)?匯總，作?為臨床醫(yī)?師年終考?核的依據(jù)?。4.?醫(yī)療質(zhì)量?管理領(lǐng)導(dǎo)?小組每季?度對(duì)錯(cuò)誤?處方進(jìn)行?全院通報(bào)?，對(duì)當(dāng)事?人提出批?評(píng)，酌情?扣罰獎(jiǎng)金?直至待崗?學(xué)習(xí)。對(duì)?違___?_品管理?規(guī)定的開(kāi)?方醫(yī)師和?調(diào)配人員?從嚴(yán)處理?。醫(yī)院?藥品采購(gòu)?管理制度?【制度?】1.?藥械部在?藥事委員?會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)?下，負(fù)責(zé)?全院的藥?品采購(gòu)、?儲(chǔ)存和供?應(yīng)工作。?其他科室?和個(gè)人不?得自購(gòu)、?自制、自?銷(xiāo)藥品。?屬集中招?標(biāo)采購(gòu)的?藥品，由?省市藥品?招標(biāo)采購(gòu)?中心按有?關(guān)規(guī)定采?購(gòu)。2?.藥械部?應(yīng)設(shè)置藥?品采購(gòu)員?負(fù)責(zé)藥品?的采購(gòu)工?作。藥品?采購(gòu)人員?必須具有?藥士以上?職稱(chēng)，并?具備良好?的政治思?想素質(zhì)和?專(zhuān)業(yè)技術(shù)?知識(shí)。?3.采購(gòu)?藥品必須?向證照齊?全的藥品?生產(chǎn)、經(jīng)?營(yíng)批發(fā)企?業(yè)采購(gòu)。?要選擇藥?品質(zhì)量可?靠、服務(wù)?周到、價(jià)?格合理的?供貨單位?。供貨單?位由藥械?部提名，?藥事管理?委員會(huì)_?___討?論決定。?藥械部必?須將供貨?單位的證?照復(fù)印件?存檔備查?。4.?采購(gòu)人員?根據(jù)臨床?與科研的?需要，依?照醫(yī)院基?本用藥目?錄科學(xué)地?制定采購(gòu)?計(jì)劃，交?藥械部主?任初審，?主管院長(zhǎng)?審核同意?后方能采?購(gòu)。新品?種必須由?臨床科室?提出申請(qǐng)?，藥械部?初審，醫(yī)?院藥事管?理委員會(huì)?通過(guò)后方?可采購(gòu)。?5.采?購(gòu)進(jìn)口藥?品時(shí)，必?須向供貨?單位索取?《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)》，?并加蓋供?貨單位的?紅章。采?購(gòu)特殊管?理藥品必?須嚴(yán)格執(zhí)?行有關(guān)規(guī)?定。6?.采購(gòu)人?員不得采?購(gòu)“食”?、“妝”?、“消”?、“械”?等非藥保?健品及無(wú)?批準(zhǔn)文號(hào)?、無(wú)廠(chǎng)牌?、無(wú)注冊(cè)?商標(biāo)的藥?品供臨床?使用。?7.采購(gòu)?藥品必須?執(zhí)行質(zhì)量?驗(yàn)收制度?，如發(fā)現(xiàn)?采購(gòu)藥品?有質(zhì)量問(wèn)?題，要拒?絕入庫(kù)。?對(duì)于藥品?質(zhì)量不穩(wěn)?定的供貨?單位，要?停止從該?單位采購(gòu)?藥品。?8.要強(qiáng)?化藥品采?購(gòu)中的制?約機(jī)制，?嚴(yán)格實(shí)行?采購(gòu)、質(zhì)?量驗(yàn)收、?藥品付款?三分離的?管理制度?。藥械部?必須每年?向藥事管?理委員會(huì)?匯報(bào)本年?度采購(gòu)藥?品的品種?、渠道、?金額等情?況，接受?藥事委員?會(huì)的監(jiān)督?。9.?藥品采購(gòu)?人員不得?收取供貨?單位的回?扣費(fèi)。供?貨單位給?予的藥品?讓利按有?關(guān)管理規(guī)?定執(zhí)行。?藥品采購(gòu)?人員每?jī)?年輪換一?次?！颈O(jiān)?督檢查】?1.采?購(gòu)人員建?立工作日?記，記錄?每天工作?情況，妥?善保管每?次采購(gòu)計(jì)?劃和審批?手續(xù)，作?為年終考?核工作業(yè)?績(jī)的內(nèi)容?之一。?2.每次?藥品入庫(kù)?前倉(cāng)儲(chǔ)負(fù)?責(zé)人必須?檢查藥品?采購(gòu)審批?手續(xù)是否?完善，供?貨單位是?否經(jīng)過(guò)藥?事委員會(huì)?批準(zhǔn)，如?發(fā)現(xiàn)審批?手續(xù)不完?善，供貨?單位為非?確定渠道?，可拒絕?藥品入庫(kù)?，并及時(shí)?向藥械部?主任匯報(bào)?。3.?藥械部主?任每月檢?查藥品的?采購(gòu)情況?，有檢查?記錄，如?發(fā)現(xiàn)采購(gòu)?人員擅自?從個(gè)人或?證照不全?、未經(jīng)批?準(zhǔn)的渠道?采購(gòu)藥品?，視情節(jié)?輕重給予?扣發(fā)獎(jiǎng)金?、警告或?調(diào)離崗位?等處分。?4.院?領(lǐng)導(dǎo)和院?藥事管理?委員會(huì)必?須每半年?聽(tīng)取藥械?部對(duì)采購(gòu)?渠道、品?種、金額?、質(zhì)量等?情況的匯?報(bào)。檢查?藥品采購(gòu)?管理制度?的執(zhí)行情?況，并以?此作為考?核藥械部?年度工作?的重要依?據(jù)。5?.定期征?求供貨單?位意見(jiàn)，?接受院內(nèi)?外群眾監(jiān)?督，發(fā)現(xiàn)?藥品采購(gòu)?或其他有?關(guān)人員存?在收受回?扣的問(wèn)題?，視情節(jié)?輕重進(jìn)行?行政處罰?。藥庫(kù)?管理制度?【制度?】1.?藥庫(kù)在藥?械部的領(lǐng)?導(dǎo)下負(fù)責(zé)?制定藥品?采購(gòu)計(jì)劃?和藥品采?購(gòu)、保管?、發(fā)放等?工作。必?須配備藥?學(xué)技術(shù)人?員從事藥?庫(kù)工作，?非藥學(xué)技?術(shù)人員經(jīng)?過(guò)必要的?專(zhuān)業(yè)知識(shí)?培訓(xùn)，考?核合格后?可在藥庫(kù)?從事一些?輔助性工?作，患傳?染病的人?員不得從?事倉(cāng)庫(kù)保?管工作。?2.根?據(jù)醫(yī)院規(guī)?模設(shè)置普?通藥品庫(kù)?、陰涼庫(kù)?（20℃?以下）、?冷藏庫(kù)（?2-10?℃），易?燃、__?__、易?腐蝕等危?險(xiǎn)___?_品要注?意安全，?另設(shè)倉(cāng)庫(kù)?單獨(dú)存放?。3.?對(duì)___?_品、精?神藥品、?醫(yī)療用毒?____?品，應(yīng)按?特殊藥品?管理辦法?的要求進(jìn)?行采購(gòu)、?保管和發(fā)?放。4?.藥品倉(cāng)?庫(kù)應(yīng)有必?要的倉(cāng)儲(chǔ)?條件，庫(kù)?存藥品必?須分類(lèi)定?位，設(shè)立?標(biāo)簽，整?齊存放，?并具備冷?藏、避光?、防潮、?通風(fēng)、防?鼠、防盜?等措施。?5.藥?品出入庫(kù)?要嚴(yán)格執(zhí)?行驗(yàn)收制?度。藥品?出庫(kù)要遵?循“先進(jìn)?先出，近?期先出”?的原則。?對(duì)質(zhì)量可?疑的藥品?，須經(jīng)檢?驗(yàn)合格后?方可出、?入庫(kù)，并?做好記錄?。6.?藥品入庫(kù)?驗(yàn)收記錄?的內(nèi)容應(yīng)?包括藥品?名稱(chēng)、規(guī)?格、劑型?、生產(chǎn)廠(chǎng)?家、批準(zhǔn)?文號(hào)、批?號(hào)、效期?、數(shù)量、?供貨單位?，進(jìn)口藥?品還應(yīng)查?驗(yàn)加蓋供?貨單位紅?章的《進(jìn)?口藥品檢?驗(yàn)報(bào)告書(shū)?》，并在?驗(yàn)收單上?記錄檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)的?編號(hào)。驗(yàn)?收入庫(kù)時(shí)?，驗(yàn)收人?必須在驗(yàn)?收記錄上?簽字。?7.藥品?進(jìn)出要準(zhǔn)?確及時(shí)登?記，定期?盤(pán)點(diǎn)，做?到帳、物?、卡相符?。8.?加強(qiáng)效期?藥品的管?理，建立?效期警示?牌。對(duì)于?效期在一?年以?xún)?nèi)的?藥品要及?時(shí)登記在?警示牌上?，對(duì)于有?效期在半?年以?xún)?nèi)的?藥品，要?提出處理?意見(jiàn)報(bào)藥?械部主任?。9.?對(duì)庫(kù)存藥?品要定期?檢查，防?止變質(zhì)失?效。中藥?要根據(jù)其?特點(diǎn)加強(qiáng)?保管，對(duì)?過(guò)期失效?、霉?fàn)€、?蟲(chóng)蛀、變?質(zhì)的藥品?不得使用?，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)?批準(zhǔn)后核?銷(xiāo)處理。?10.?藥庫(kù)管理?人員要注?意倉(cāng)庫(kù)的?倉(cāng)儲(chǔ)條件?，每天早?晚登記倉(cāng)?庫(kù)的溫、?濕度，并?根據(jù)天氣?的變化確?定科學(xué)的?保管措施?。11?.其他人?員非公事?不得進(jìn)入?藥庫(kù)?！?監(jiān)督檢查?】1.?建立藥庫(kù)?負(fù)責(zé)人工?作日記，?記錄每天?工作情況?，作為年?終考核工?作業(yè)績(jī)的?內(nèi)容之一?。2.?倉(cāng)儲(chǔ)人員?每天早晚?登記倉(cāng)庫(kù)?的溫濕度?，發(fā)現(xiàn)溫?濕度超標(biāo)?，要及時(shí)?報(bào)告?zhèn)}庫(kù)?負(fù)責(zé)人，?并采取相?應(yīng)措施調(diào)?節(jié)溫濕度?，保證倉(cāng)?儲(chǔ)條件符?合要求。?溫濕度登?記和處理?要有記錄?。3.?藥庫(kù)每月?盤(pán)點(diǎn)一次?，檢查藥?品質(zhì)量和?數(shù)量，核?對(duì)帳、物?、卡是否?相符，檢?查驗(yàn)收記?錄內(nèi)容是?否完整及?倉(cāng)儲(chǔ)條件?是否符合?要求。發(fā)?現(xiàn)問(wèn)題要?及時(shí)處理?，并報(bào)藥?械部主任?。檢查處?理要有記?錄。4?.醫(yī)院藥?械部每季?度檢查一?次藥庫(kù)工?作，對(duì)于?違反工作?制度的人?員，要批?評(píng)教育，?并酌情扣?發(fā)獎(jiǎng)金，?對(duì)于情節(jié)?嚴(yán)重的，?給予警告?或調(diào)離崗?位的處分?。檢查要?有記錄。?第七節(jié)?特殊藥品?管理制度?【制度?】1.?特殊管理?藥品是指?____?品、精神?藥品、醫(yī)?療用毒_?___品?和放射_?___品?。依照《?藥品管理?法》及相?應(yīng)管理辦?法，對(duì)這?些藥品實(shí)?行特殊管?理。2?.購(gòu)用_?___品?、精神藥?品、放射?____?品必須經(jīng)?衛(wèi)生行政?部門(mén)批準(zhǔn)?。除放射?____?品可由核?醫(yī)學(xué)科按?有關(guān)規(guī)定?進(jìn)行采購(gòu)?管理外，?其它特殊?管理藥品?的管理由?藥械部負(fù)?責(zé)。特殊?藥品的采?購(gòu)和保管?應(yīng)由專(zhuān)人?負(fù)責(zé)。_?___品?和一類(lèi)精?神藥品應(yīng)?做到專(zhuān)人?負(fù)責(zé)、專(zhuān)?柜加鎖、?專(zhuān)用賬冊(cè)?、專(zhuān)用處?方、專(zhuān)冊(cè)?登記，并?做好記錄?。3.?特殊藥品?的采購(gòu)應(yīng)?做好年度?計(jì)劃，按?規(guī)定逐級(jí)?申報(bào)，經(jīng)?衛(wèi)生局批?準(zhǔn)后，到?指定醫(yī)藥?公司采購(gòu)?。入庫(kù)應(yīng)?按最小包?裝逐支逐?瓶驗(yàn)收，?并做好驗(yàn)?收記錄。?4._?___品?和一類(lèi)精?神藥品應(yīng)?存放在_?___有?防盜門(mén)窗?的專(zhuān)門(mén)倉(cāng)?庫(kù)的保險(xiǎn)?柜內(nèi)，嚴(yán)?防丟失。?藥房和臨?床科室急?救備用的?少量基數(shù)?藥品，應(yīng)?存放在加?鎖或加密?的鐵柜內(nèi)?，并指派?專(zhuān)人保管?。醫(yī)療用?毒___?_品要?jiǎng)?定倉(cāng)庫(kù)或?倉(cāng)位，專(zhuān)?柜加鎖并?專(zhuān)人保管?，嚴(yán)禁與?其他藥品?混雜。?5.特殊?藥品僅限?本院醫(yī)療?和科研使?用，不得?轉(zhuǎn)讓、借?出或移作?它用。嚴(yán)?格按規(guī)定?控制使用?范圍和用?量。對(duì)不?合理處方?，藥械部?有權(quán)拒絕?調(diào)配。醫(yī)?生不得為?自己開(kāi)方?使用特殊?管理藥品?。6.?____?品應(yīng)使用?專(zhuān)用處方?，處方保?存三年備?查；精神?藥品和醫(yī)?療用毒_?___品?處方保存?兩年備查?，并做好?逐日消耗?記錄和舊?空安瓿等?容器回收?記錄。?7.確因?病情需要?連續(xù)使用?____?品的危重?病人，必?須憑有關(guān)?單位發(fā)放?的《__?__品專(zhuān)?用卡》，?按規(guī)定開(kāi)?方配藥。?8.未?經(jīng)衛(wèi)生行?政部門(mén)批?準(zhǔn)，不得?擅自配制?和使用含?____?品、一類(lèi)?精神藥品?和放射_?___品?的制劑。?9.建?立完善的?特殊藥品?報(bào)廢銷(xiāo)毀?制度。原?則上失效?、過(guò)期、?破損的特?殊藥品每?年報(bào)廢一?次，由藥?械部統(tǒng)計(jì)?，醫(yī)院領(lǐng)?導(dǎo)批準(zhǔn)，?報(bào)縣衛(wèi)生?局監(jiān)督銷(xiāo)?毀。舊安?瓿等容器?要定期處?理，至少?兩人參加?，并詳細(xì)?記錄處理?過(guò)程，現(xiàn)?場(chǎng)人員簽?字。放射?____?品使用后?的廢物，?必須按國(guó)?家有關(guān)規(guī)?定妥善管?理?！颈O(jiān)?督檢查】?1._?___品?與一類(lèi)精?神藥品、?放射__?__品必?須做到五?專(zhuān)管理，?管理人員?每月檢查?一次，保?證帳物相?符，檢查?要有記錄?。醫(yī)院藥?事管理委?員會(huì)協(xié)同?辦公室，?每季度檢?查一次。?如果未指?定專(zhuān)人負(fù)?責(zé)，給予?藥械部主?任批評(píng)教?育，并視?情節(jié)輕重?酌情處理?；未使用?專(zhuān)用處方?給予醫(yī)師?批評(píng)教育?，并視情?節(jié)輕重酌?情給予取?消___?_品處方?權(quán)、扣發(fā)?獎(jiǎng)金、調(diào)?離崗位或?待崗的處?理；未做?到專(zhuān)賬專(zhuān)?鎖和專(zhuān)冊(cè)?登記或帳?物不符者?，給予管?理員扣發(fā)?獎(jiǎng)金的處?罰并限期?整改。?2.醫(yī)療?質(zhì)量管理?領(lǐng)導(dǎo)小組?每季度檢?查一次特?殊藥品處?方，對(duì)醫(yī)?務(wù)人員濫?用特殊藥?品，第一?次對(duì)處方?醫(yī)師和藥?劑人員進(jìn)?行批評(píng)教?育，限期?整改，再?次違反規(guī)?定給予扣?發(fā)獎(jiǎng)金處?罰，屢教?不改的給?予調(diào)離崗?位處罰。?3.醫(yī)?院藥械部?每季度應(yīng)?____?特殊藥品?專(zhuān)項(xiàng)檢查?，并將檢?查情況逐?一登記在?冊(cè)，對(duì)發(fā)?現(xiàn)問(wèn)題及?時(shí)向上級(jí)?領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告?，并采取?相應(yīng)措施?加以糾正?。如發(fā)現(xiàn)?問(wèn)題不予?糾正，也?不上報(bào)而?造成濫用?、丟失或?因此導(dǎo)致?病人成癮?、致殘的?要給予藥?械部主任?行政處罰?。第八?節(jié)藥品檢?驗(yàn)人員工?作制度?【制度】?1.藥?品檢驗(yàn)人?員負(fù)責(zé)全?院藥品質(zhì)?量的監(jiān)督?檢查和自?制制劑的?檢驗(yàn)工作?，直屬藥?械部領(lǐng)導(dǎo)?。2.?藥品檢驗(yàn)?人員應(yīng)由?經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)?培訓(xùn)，有?一定實(shí)踐?經(jīng)驗(yàn)的藥?師以上專(zhuān)?業(yè)人員擔(dān)?任，并配?備與其工?作相適應(yīng)?的儀器設(shè)?備。3?.嚴(yán)格執(zhí)?行質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)和檢驗(yàn)?操作規(guī)程?。檢驗(yàn)記?錄要完整?、清晰，?及時(shí)完成?，不得任?意修改，?并妥善保?存三年備?查。4?.自制制?劑必須批?批全檢，?并有正式?檢驗(yàn)報(bào)告?。檢驗(yàn)報(bào)?告應(yīng)及時(shí)?、準(zhǔn)確，?對(duì)不合格?制劑應(yīng)提?出處理意?見(jiàn)，報(bào)藥?械部批準(zhǔn)?后執(zhí)行。?必要時(shí)，?檢品可送?藥檢所復(fù)?核。5?.藥檢人?員定期深?入藥庫(kù)、?藥房檢查?藥品質(zhì)量?，發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量可疑的?品種可進(jìn)?行抽驗(yàn)，?必要時(shí)可?送藥檢所?復(fù)核。每?半年寫(xiě)一?份本院藥?品質(zhì)量情?況綜合報(bào)?告，經(jīng)科?主任審閱?后，上報(bào)?院藥事管?理委員會(huì)?。6.?執(zhí)行留樣?觀察制度?，自制制?劑留樣至?該批制劑?有效期或?使用期限?后一個(gè)月?，定期對(duì)?留樣制劑?進(jìn)行質(zhì)量?考查及質(zhì)?量分析。?7.熟?悉儀器性?能，校正?準(zhǔn)確，規(guī)?范操作，?用前檢查?，用后還?原，并按?規(guī)定登記?。8.?儀器應(yīng)定?期檢驗(yàn)，?確保儀器?的準(zhǔn)確、?可靠。?9.使用?易燃、_?___、?____?等危險(xiǎn)試?劑、溶液?，應(yīng)嚴(yán)格?按操作規(guī)?程操作，?妥善處理?廢棄物，?防止發(fā)生?意外。?10.各?種試劑、?對(duì)照品、?標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)?符合法定?標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)?準(zhǔn)液倒出?后，未用?完部分不?得倒回原?容器。?11.工?作人員要?衣帽整齊?。各種儀?器、用具?、試藥、?對(duì)照品、?器皿等均?應(yīng)有合理?的固定存?放位置，?排列有序?，用后還?原或經(jīng)必?要的處理?后放回原?處。1?2.其他?人員非公?事不得進(jìn)?入?！颈O(jiān)?督檢查】?1.建?立工作日?志，記錄?每天工作?情況，作?為年終考?核工作業(yè)?績(jī)的依據(jù)?之一。?2.藥品?檢驗(yàn)人員?是否是符?合要求的?藥品檢驗(yàn)?技術(shù)人員?及進(jìn)行藥?品檢驗(yàn)工?作的所需?儀器設(shè)備?、專(zhuān)業(yè)資?料，作為?考核醫(yī)院?工作的重?要依據(jù)。?3.藥?品檢驗(yàn)室?負(fù)責(zé)人每?月檢查一?次，檢查?檢驗(yàn)人員?執(zhí)行質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)和檢?驗(yàn)操作規(guī)?程的工作?情況，檢?查有記錄?，作為獎(jiǎng)?懲依據(jù)。?4.藥?械部每季?度___?_一次檢?查，內(nèi)容?主要是各?項(xiàng)制度執(zhí)?行情況、?原始記錄?、操作技?能及自查?記錄。對(duì)?違反操作?規(guī)程發(fā)生?檢驗(yàn)差錯(cuò)?，視情節(jié)?而定，輕?則批評(píng)教?育，扣罰?獎(jiǎng)金，重?則調(diào)離崗?位、待崗?學(xué)習(xí)。?西藥房工?作制度范?本（四）?一、疫?苗由防疫?科供應(yīng)，?建立疫苗?出入庫(kù)臺(tái)?帳，日清?月結(jié)，每?季度盤(pán)查?____?次，疫苗?的出入賬?物相符，?登記必須?有疫苗的?名稱(chēng)、數(shù)?量、生產(chǎn)?廠(chǎng)名、批?號(hào)、失效?期、進(jìn)出?數(shù)量、結(jié)?余數(shù)量、?領(lǐng)取人、?備注等，?領(lǐng)取或分?發(fā)疫苗時(shí)?要遵循“?先短效期?、后長(zhǎng)效?期”，以?及先產(chǎn)先?出、先進(jìn)?先出、近?效期先出?的原則，?有計(jì)劃地?分發(fā)。并?及時(shí)做好?過(guò)期和破?損疫苗的?報(bào)損和處?理登記手?續(xù)。二?、疫苗儲(chǔ)?存應(yīng)符合?溫度要求?，按照藥?典和疫苗?使用說(shuō)明?書(shū)的規(guī)定?執(zhí)行。疫?苗按批號(hào)?分類(lèi)整齊?存放。疫?苗紙箱（?盒）之間?、與冰箱?冰柜壁之?間均應(yīng)留?有冷氣循?環(huán)通道。?三、冰?箱設(shè)有溫?度記錄表?，每日_?___次?（上午上?班后與下?午下班前?）觀察冰?箱冰柜內(nèi)?運(yùn)轉(zhuǎn)溫度?并填寫(xiě)溫?度記錄表?。冷藏設(shè)?施設(shè)備溫?度超出疫?苗儲(chǔ)存要?求時(shí)，應(yīng)?采取相應(yīng)?措施并記?錄。冷鏈?冰箱和冰?柜應(yīng)安放?在干燥、?通風(fēng)、避?免陽(yáng)光直?射、遠(yuǎn)離?熱源的地?方，后部?要留有空?