醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)章制度參考范文（五篇）

第8頁共8頁醫(yī)療機(jī)構(gòu)?規(guī)章制度?參考范文?藥品驗(yàn)?收管理制?度1、?為確保購?進(jìn)藥品質(zhì)?量，把好?藥品入庫?質(zhì)量關(guān)，?特制定本?制度。?2、質(zhì)量?驗(yàn)收應(yīng)由?驗(yàn)收人員?負(fù)責(zé)，驗(yàn)?收員應(yīng)參?加崗位培?訓(xùn)，并經(jīng)?地市級以?上藥品監(jiān)?督管理部?門考試合?格，取得?崗位合格?證書后方?可上崗。?3、驗(yàn)?收員應(yīng)對?到貨藥品?逐批驗(yàn)收?。4、?驗(yàn)收藥品?應(yīng)在待驗(yàn)?區(qū)內(nèi)進(jìn)行?，一般藥?品應(yīng)在到?貨后__?__個工?作日內(nèi)驗(yàn)?收完畢，?需冷藏和?特管藥品?應(yīng)隨到隨?驗(yàn)。5?、驗(yàn)收時?應(yīng)根據(jù)有?關(guān)法律、?法規(guī)規(guī)定?，對藥品?的包裝、?標(biāo)簽、說?明書以及?有關(guān)證明?文件進(jìn)行?逐一檢查?：①藥?品包裝的?標(biāo)簽和所?附說明書?上應(yīng)有生?產(chǎn)企業(yè)的?名稱、地?址、藥品?通用名稱?、規(guī)格、?批準(zhǔn)文號?、產(chǎn)品批?號、生產(chǎn)?日期、有?效期等。?標(biāo)簽或說?明書上還?應(yīng)有藥品?的成份、?適應(yīng)癥或?功能主冶?、用法、?用量、禁?忌、不良?反應(yīng)、注?意事項(xiàng)以?及貯藏條?件等項(xiàng)目?；②整?件藥品包?裝中應(yīng)有?產(chǎn)品合格?證；③?外用藥品?、特殊藥?品，其包?裝的標(biāo)簽?、說明書?上要有規(guī)?定的標(biāo)識?和警示說?明。④?進(jìn)口藥品?標(biāo)簽應(yīng)有?中文注明?藥品的名?稱、主要?成份以及?注冊號，?其最小單?元應(yīng)有中?文說明書?。進(jìn)口藥?品應(yīng)憑《?進(jìn)口藥品?注冊證》?及《進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)?報告書》?或《進(jìn)口?藥品通關(guān)?單》驗(yàn)收?；進(jìn)口預(yù)?防性生物?制品、血?液制品應(yīng)?有《生物?制品進(jìn)口?批件》復(fù)?印件；進(jìn)?口藥材應(yīng)?有《進(jìn)口?藥材批件?》復(fù)印件?。⑤驗(yàn)?收首用品?種，應(yīng)有?與首批到?貨藥品同?批號的藥?品出廠檢?驗(yàn)報告書?。6、?驗(yàn)收藥品?應(yīng)按規(guī)定?進(jìn)行抽樣?檢查，驗(yàn)?收抽取的?樣品應(yīng)具?有代表性?。對驗(yàn)收?抽取的整?件藥品，?驗(yàn)收完成?后應(yīng)在箱?外書寫明?顯的驗(yàn)收?抽樣標(biāo)記?，進(jìn)行復(fù)?原裝箱。?7、驗(yàn)?收藥品時?應(yīng)檢查有?效期，一?般情況下?有效期不?足___?_個月的?藥品不得?入醫(yī)療?機(jī)構(gòu)藥房?規(guī)章制度?2庫。?8、驗(yàn)收?中懷疑為?不合格的?藥品，應(yīng)?填寫藥品?拒收單，?報質(zhì)量管?理員審核?處理。?9、應(yīng)做?好藥品質(zhì)?量驗(yàn)收記?錄，記錄?內(nèi)容包括?供貨單位?、數(shù)量、?到貨日期?、品名、?劑型、規(guī)?格、批準(zhǔn)?文號、批?號、生產(chǎn)?廠商、有?效期、質(zhì)?量狀況、?驗(yàn)收結(jié)論?和驗(yàn)收人?員等項(xiàng)目?。驗(yàn)收記?錄應(yīng)保存?至超過藥?品有效期?____?年，但不?得少于_?___年?。10?、特管藥?品應(yīng)驗(yàn)收?到最小包?裝并執(zhí)行?雙人驗(yàn)收?，應(yīng)有雙?人簽章和?完整驗(yàn)收?記錄。?11、驗(yàn)?收人員應(yīng)?熟悉藥品?性能和儲?存條件，?驗(yàn)收合格?的藥品，?驗(yàn)收員應(yīng)?注明驗(yàn)收?結(jié)論。倉?庫保管員?辦理入庫?手續(xù)，對?貨單不符?、質(zhì)量異?常、包裝?不牢固或?破損、標(biāo)?志模糊或?有其他問?題的藥品?，應(yīng)予拒?收并報質(zhì)?量管理員?。醫(yī)療?機(jī)構(gòu)規(guī)章?制度參考?范文（二?）近效?期藥品管?理制度?1、為合?理控制藥?品過程管?理，防止?藥品的過?期失效，?確保藥品?的儲存、?養(yǎng)護(hù)質(zhì)量?，特制定?本制度。?2、藥?品應(yīng)標(biāo)明?有效期，?未標(biāo)明有?效期或更?改有效期?按劣藥處?理，驗(yàn)收?人員應(yīng)拒?絕收貨。?3、藥?品應(yīng)按批?號進(jìn)行儲?存、養(yǎng)護(hù)?，根據(jù)藥?品的有效?期相對集?中存放，?按效期遠(yuǎn)?近依次堆?碼，不同?批號的藥?品不得混?垛。4?、近效期?藥品（指?效期不足?____?個月）在?倉庫貨位?上設(shè)置近?效期標(biāo)識?牌。5?、對近效?期的藥品?應(yīng)按月進(jìn)?行催用。?6、對?近效期的?藥品應(yīng)加?強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管?理、陳列?檢查及使?用控制。?7、及?時處理過?期失效品?種，嚴(yán)格?杜絕過期?失效藥品?使用。?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?規(guī)章制度?參考范文?（三）?特殊藥品?和貴重藥?品管理制?度1、?特殊藥品?1.1?醫(yī)院藥劑?科___?_品、精?神藥品、?醫(yī)療用毒?____?品的管理?和使用，?必須按相?關(guān)的法規(guī)?進(jìn)行采購?、管理和?使用，醫(yī)?療單位及?個人，不?得自行更?改管理辦?法。1?.2特殊?藥品的包?裝的標(biāo)簽?或說明書?應(yīng)有規(guī)定?的警示說?明，購進(jìn)?驗(yàn)收特殊?藥品必須?二人，且?有一名藥?師以上職?稱人員負(fù)?責(zé)。驗(yàn)收?員要仔細(xì)?核對品名?、規(guī)格、?數(shù)量等。?____?品及一類?精神藥品?保管應(yīng)設(shè)?專柜存放?，雙人雙?鎖，專人?管理，單?獨(dú)建帳。?二類精神?藥品專柜?集中放置?，與其它?藥品明顯?分開。?____?具有__?__品及?精神藥品?處方權(quán)的?醫(yī)務(wù)人員?必須具有?執(zhí)業(yè)醫(yī)師?資格，并?經(jīng)考核能?正確使用?____?品及精神?藥品，本?院醫(yī)務(wù)人?員的__?__品及?精神藥品?處方權(quán)需?經(jīng)醫(yī)務(wù)科?負(fù)責(zé)批準(zhǔn)?，并將醫(yī)?師簽字式?樣送藥劑?科備查。?1.4?____?品的用量?。每張?zhí)?方針劑不?得超過二?日常用量?，片劑、?酊劑、糖?漿劑等不?得超過三?日常用量?，連續(xù)使?用不得超?過七天，?處方單獨(dú)?保存三年?備查。?精神藥品?的用量。?一類精神?藥品每次?不得超過?____?日常用量?，二類精?神藥品每?次不得超?過___?_日常用?量，處方?應(yīng)完整保?存二年備?查。1?.5__?__品處?方書寫要?求。處方?要用專用?處方書寫?工整，字?跡清晰，?寫明病情?，醫(yī)師簽?全名，劃?價、配方?、發(fā)藥及?核對人員?均應(yīng)簽全?名，并進(jìn)?行___?_品處方?登記，醫(yī)?務(wù)人員不?得為自己?開方使用?____?品。禁止?非法使用?、儲存、?轉(zhuǎn)讓或借?用___?_品，對?違反規(guī)定?濫用__?__品者?，藥劑科?有權(quán)拒絕?發(fā)藥，并?及時向院?領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?地衛(wèi)生行?政部門報?告。醫(yī)?療機(jī)構(gòu)藥?房規(guī)章制?度91.?6經(jīng)區(qū)縣?級以上醫(yī)?療單位診?斷需使用?____?品的危重?病人憑“?專卡”（?藥監(jiān)局核?發(fā)）到指?定的醫(yī)療?單位按規(guī)?定開方取?藥，具體?按〈__?__品專?用卡〉的?有關(guān)規(guī)定?執(zhí)行。?1.7醫(yī)?院藥劑科?應(yīng)根據(jù)_?___對?____?品管理的?有關(guān)規(guī)定?，執(zhí)行和?監(jiān)督本院?____?品的管理?和使用，?醫(yī)院搶救?病人時，?急需__?__品者?，如手續(xù)?不完備時?，可先發(fā)?放該病例?一次性使?用劑量之?后再及時?補(bǔ)辦手續(xù)?。1.?8醫(yī)院的?醫(yī)療、教?學(xué)、科研?所用的_?___品?按《__?__品管?理辦法》?使用，藥?劑科要嚴(yán)?格執(zhí)行《?____?品管理辦?法》中的?有關(guān)規(guī)定?，嚴(yán)格保?管，合理?應(yīng)用，杜?絕濫用，?防止流失?，嚴(yán)格實(shí)?行___?_品的“?五專制度?”：專人?負(fù)責(zé)、專?柜加鎖、?專用處方?、專用帳?冊、專冊?登記。?1.9藥?劑科各班?組___?_品的管?理和使用?，要有專?人負(fù)責(zé)管?理、班班?交接、認(rèn)?真填寫_?___品?交班本及?處方登記?本。1?.10藥?劑人員在?調(diào)配__?__品時?，要嚴(yán)格?____?處方，對?不符合規(guī)?定的__?__品處?方，拒絕?調(diào)配。?1.11?藥劑科主?任應(yīng)定期?檢查本院?的___?_品管理?使用情況?，發(fā)現(xiàn)問?題及時解?決處理。?1.1?2___?_品的報?損制度，?對霉變破?損的__?__品，?使用單位?每年報損?一次，由?單位領(lǐng)導(dǎo)?審核批準(zhǔn)?，就地監(jiān)?督銷毀，?并向當(dāng)?shù)?藥監(jiān)和衛(wèi)?生行政部?門報備。?1.1?3加強(qiáng)日?常的質(zhì)量?和養(yǎng)護(hù)工?作，特殊?藥品應(yīng)每?月盤點(diǎn)一?次，做到?帳貨相符?。若發(fā)現(xiàn)?質(zhì)量問題?或帳貨不?符，必須?及時查明?原因填寫?《藥品質(zhì)?量信息反?饋單》并?上報有關(guān)?部門。?醫(yī)療機(jī)構(gòu)?規(guī)章制度?參考范文?（四）?藥品儲存?管理制度?1、為?保證對藥?品倉庫實(shí)?行科學(xué)、?規(guī)范的管?理，正確?、合理地?儲存，保?證藥品儲?存質(zhì)量，?特制定本?制度。?2、按照?安全、方?便、節(jié)約?、高效的?原則，正?確選擇倉?位，合理?使用倉庫?，堆碼規(guī)?范、合理?。倉庫應(yīng)?有符合安?全要求的?照明、消?防、防盜?設(shè)備。應(yīng)?有與藥品?陳列、儲?存相適應(yīng)?的櫥、柜?、架、墊?等專用設(shè)?備。3?、應(yīng)按照?需要，配?置必要的?庫房溫濕?度監(jiān)測和?調(diào)控設(shè)施?；設(shè)置溫?濕度條件?適宜的常?溫庫（0?-30℃?）、陰涼?庫（0-?20℃）?、冷藏庫?（2-8?℃），庫?房相對濕?度應(yīng)控制?在___?_%—_?___%?之間。根?據(jù)藥品儲?存條件要?求，保證?藥品的儲?存質(zhì)量。?4、按?照藥品性?能，對藥?品應(yīng)實(shí)行?分區(qū)、分?類儲存管?理。具體?要求：藥?品與非藥?品、內(nèi)服?藥與外用?藥、性能?相互影響?、易串味?藥等應(yīng)分?區(qū)存放等?。5、?庫存藥品?應(yīng)按藥品?批號及有?效期遠(yuǎn)近?依序集中?堆放并留?有一定的?距離，不?同廠家、?不同品種?、不同規(guī)?格、不同?批號藥品?不得混垛?，藥庫和?藥房面積?應(yīng)達(dá)到規(guī)?定要求。?藥品與地?面距離不?小于10?厘米，與?墻、屋頂?、梁柱距?離不小于?30厘米?。6、?根據(jù)季節(jié)?、氣候變?化，做好?庫房溫、?濕度管理?工作，每?日上午（?____?時）、下?午（__?__時）?各記錄一?次庫房溫?濕度，并?根據(jù)庫房?條件及時?調(diào)節(jié)溫濕?度，確保?藥品儲存?安全。?7、藥品?存放應(yīng)實(shí)?行色標(biāo)管?理。待驗(yàn)?區(qū)、退貨?藥品區(qū)—?黃色；合?格區(qū)—綠?色；不合?格區(qū)—紅?色。8?、對不合?格藥品實(shí)?行控制性?管理，不?合格藥品?應(yīng)單獨(dú)存?放，專賬?記錄，并?有明顯標(biāo)?志。9?、實(shí)行藥?品的效期?儲存管理?，對效期?不足__?__個月?的藥品應(yīng)?按月進(jìn)行?催用。?10、儲?存中發(fā)現(xiàn)?有質(zhì)量問?題的藥品?，應(yīng)立即?將其集中?控制并停?用，報質(zhì)?量管理員?處理。?11、做?好庫存藥?品的賬、?貨管理工?作，半年?盤存一次?，確保賬?、票、貨?相符。?12、保?持庫內(nèi)環(huán)?境、貨架?的清潔衛(wèi)?生，定期?進(jìn)行清理?和消毒，?做好防盜?、防火、?防潮、防?腐、防鼠?、防污染?等工作。?13、?試劑、危?險品應(yīng)存?放于專門?設(shè)置的倉?庫。醫(yī)?療機(jī)構(gòu)規(guī)?章制度參?考范文（?五）首?供企業(yè)和?首用品種?審核管理?制度1?、為保證?藥品的購?進(jìn)質(zhì)量，?把好藥品?購進(jìn)質(zhì)量?關(guān)特制定?本制度。?2、首?供企業(yè)是?指與本單?位首次發(fā)?生藥品供?需關(guān)系的?藥品生產(chǎn)?企業(yè)或藥?品經(jīng)營企?業(yè)。首用?品種是指?本單位向?某一藥品?生產(chǎn)企業(yè)?首次購進(jìn)?的藥品，?包括藥品?的新品種?、新規(guī)格?、新劑型?、新包裝?等。3?、應(yīng)對首?供企業(yè)和?首用品種?進(jìn)行質(zhì)量?審核，確?保供貨單?位和所供?應(yīng)藥品的?合法性。?4、首?用品種或?與首供企?業(yè)開展業(yè)?務(wù)關(guān)系前?，采購員?應(yīng)詳細(xì)填?寫“首用?品種（企?業(yè)）審批?表”報質(zhì)?量管理員?，質(zhì)量管?理員和藥?事委員會?對采購員?填報的“?首用品種?（企業(yè)）?審批表”?及相關(guān)資?料和樣品?進(jìn)行質(zhì)量?審核審批?后，方可?開展業(yè)務(wù)?來往，購?進(jìn)藥品。?5、審?批首供企?業(yè)和首用?品種的必?備資料：?①首供?企業(yè)應(yīng)提?供加蓋本?企業(yè)原印?章的營業(yè)?執(zhí)照、藥?品經(jīng)營許?可證、g?sp認(rèn)證?證書等復(fù)?印件。與?本單位進(jìn)?行業(yè)務(wù)聯(lián)?系的供貨?單位銷售?人員，應(yīng)?提供加蓋?委托企業(yè)?原印章的?藥品銷售?人員的_?___、?崗位證復(fù)?印件及加?蓋