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學(xué)霸網(wǎng)收集整理學(xué)霸網(wǎng)收集整理2023年高考全國乙卷化學(xué)真題一、單選題1.下列應(yīng)用中涉及到氧化還原反應(yīng)的是A.使用明礬對水進(jìn)行凈化 B.雪天道路上撒鹽融雪C.暖貼中的鐵粉遇空氣放熱 D.熒光指示牌被照發(fā)光【答案】C【詳解】A.明礬作凈水劑,與水解有關(guān),沒有元素的化合價變化,不發(fā)生氧化還原反應(yīng),A錯誤;B.雪天道路上撒鹽融雪,是因?yàn)檠┯龅禁}而使其熔點(diǎn)降低并熔化,該過程中沒有任何一種元素的化合價發(fā)生變化,因此沒有涉及到氧化還原反應(yīng),B錯誤;C.暖貼中的鐵粉遇空氣放熱是利用鐵的氧化放熱原理,即鐵元素的化合價發(fā)生了變化,因而發(fā)生了氧化還原反應(yīng),C正確;D.熒光指示牌被照發(fā)光中沒有元素化合價的變化,即沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),D錯誤;故選C。2.下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯誤的是A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯【答案】C【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)①中羧基上的-OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2,該反應(yīng)類型是取代反應(yīng),A正確;B.根據(jù)反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯,該反應(yīng)的原子利用率為100%,因此,該反應(yīng)是合成酯的方法之一,B正確;C.乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子,其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基,類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知,乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面,C錯誤;D.兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的,從結(jié)構(gòu)上看,該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯,故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯,D正確;故選C。3.下列裝置可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是ABCD制備分離乙醇和乙酸驗(yàn)證酸性測量體積A.A B.B C.C D.D【答案】D【詳解】A.Na2CO3固體比較穩(wěn)定,受熱不易分解,所以不能采用加熱碳酸鈉的方式制備二氧化碳,A錯誤;B.乙醇和乙酸是互溶的,不能采用分液的方式分離,應(yīng)采用蒸餾來分離,B錯誤;C.二氧化硫通入品紅溶液中,可以驗(yàn)證其漂白性,不能驗(yàn)證酸性,C錯誤;D.測量氧氣體積時,裝置選擇量氣筒,測量時要恢復(fù)到室溫,兩邊液面高度相等,D正確;故選D。4.一種礦物由短周期元素W、X、Y組成,溶于稀鹽酸有無色無味氣體生成。W、X、Y原子序數(shù)依次增大。簡單離子與具有相同的電子結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是A.X的常見化合價有、 B.原子半徑大小為C.YX的水合物具有兩性 D.W單質(zhì)只有4種同素異形體【答案】A【分析】據(jù)題干分析,W、X、Y為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,簡單離子X2-與Y2+具有相同的電子結(jié)構(gòu),則它們均為10電子微粒,X為O,Y為Mg,W、X、Y組成的物質(zhì)能溶于稀鹽酸有無色無味的氣體產(chǎn)生,則W為C,產(chǎn)生的氣體為二氧化碳?!驹斀狻緼.據(jù)題干分析,X為O,氧的常見價態(tài)有-1價和-2價,如H2O2和H2O,A正確;B.據(jù)題干分析,W為C,X為O,Y為Mg,同主族時電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同時,原子序數(shù)越小,原子半徑越大,所以原子半徑大小為:Y>W(wǎng)>X,B錯誤;C.據(jù)題干分析,Y為Mg,X為O,他們可形成MgO,水合物為Mg(OH)2,Mg(OH)2只能與酸反應(yīng)生成鹽和水,不能與堿反應(yīng),所以YX的水合物沒有兩性,C錯誤;D.據(jù)題干分析,W為C,碳的同素異形體有:金剛石、石墨、石墨烯、富勒烯、碳納米管等,種類不止四種,D錯誤;故選A。5.一些化學(xué)試劑久置后易發(fā)生化學(xué)變化。下列化學(xué)方程式可正確解釋相應(yīng)變化的是A硫酸亞鐵溶液出現(xiàn)棕黃色沉淀B硫化鈉溶液出現(xiàn)渾濁顏色變深C溴水顏色逐漸褪去D膽礬表面出現(xiàn)白色粉末A.A B.B C.C D.D【答案】D【詳解】A.溶液呈棕黃色是因?yàn)橛蠪e3+,有渾濁是產(chǎn)生了Fe(OH)3,因?yàn)榱蛩醽嗚F久置后易被氧氣氧化,化學(xué)方程式為:12FeSO4+3O2+6H2O=4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3↓,A錯誤;B.硫化鈉在空氣中易被氧氣氧化為淡黃色固體硫單質(zhì),使顏色加深,化學(xué)方程式為:2Na2S+O2+2H2O=4NaOH+2S↓,B錯誤;C.溴水的主要成分是溴和水,它們會反應(yīng),但速度很慢,Br2+H2O=HBrO+HBr,2HBrO=2HBr+O2,所以溴水放置太久會變質(zhì)。但不是生成高溴酸,所以選項(xiàng)中的化學(xué)方程式錯誤,C錯誤;D.膽礬為CuSO4·5H2O,顏色為藍(lán)色,如果表面失去結(jié)晶水,則變?yōu)榘咨腃uSO4,化學(xué)方程式為:CuSO4·5H2O=CuSO4+5H2O,方程式正確,D正確;故選D。6.室溫鈉-硫電池被認(rèn)為是一種成本低、比能量高的能源存儲系統(tǒng)。一種室溫鈉-硫電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。將鈉箔置于聚苯并咪唑膜上作為一個電極,表面噴涂有硫黃粉末的炭化纖維素紙作為另一電極。工作時,在硫電極發(fā)生反應(yīng):S8+e-→S,S+e-→S,2Na++S+2(1-)e-→Na2Sx下列敘述錯誤的是A.充電時Na+從鈉電極向硫電極遷移B.放電時外電路電子流動的方向是a→bC.放電時正極反應(yīng)為:2Na++S8+2e-→Na2SxD.炭化纖維素紙的作用是增強(qiáng)硫電極導(dǎo)電性能【答案】A【詳解】A.據(jù)圖分析,充電時為電解池裝置,陽離子移向陰極,即鈉電極,故充電時,Na+由硫電極遷移至鈉電極,A錯誤;B.據(jù)圖分析,放電時Na在a電極失去電子,失去的電子經(jīng)外電路流向b電極,硫黃粉在b電極上得電子與a電極釋放出的Na+結(jié)合得到Na2Sx,電子在外電路的流向?yàn)閍→b,B正確;C.根據(jù)題給的的一系列方程式相加可以得到放電時正極的反應(yīng)式為2Na++S8+2e-→Na2Sx,C正確;D.炭化纖維素紙中含有大量的炭,炭具有良好的導(dǎo)電性,可以增強(qiáng)硫電極的導(dǎo)電性能,D正確;故選A。7.一定溫度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)條件下能生成Ag2CrO4沉淀,也能生成AgCl沉淀B.b點(diǎn)時,c(Cl-)=c(CrO),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)C.Ag2CrO4+2Cl-2AgCl+CrO的平衡常數(shù)K=107.9D.向NaCl、Na2CrO4均為0.1mol·L-1的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀【答案】C【分析】根據(jù)圖像分析,根據(jù)(1.7,5)可得到Ag2CrO4的溶度積Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO)=(1×10-5)2×1×10-1.7=10-11.7,因此(4.8,5)可得到AgCl的溶度積Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl)=1×10-5×1×10-4.8=10-9.8,據(jù)此數(shù)據(jù)計(jì)算各選項(xiàng)結(jié)果?!驹斀狻緼.假設(shè)a點(diǎn)坐標(biāo)為(4,6.5),此時分別計(jì)算反應(yīng)的濃度熵Q得,Q(AgCl)=10-10.5,Q(Ag2CrO4)=10-17,二者的濃度熵均小于其對應(yīng)的溶度積Ksp,二者不會生成沉淀,A錯誤;B.Ksp為難溶物的溶度積,是一種平衡常數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),根據(jù)分析可知,二者的溶度積不相同,B錯誤;C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,將表達(dá)式轉(zhuǎn)化為與兩種難溶物的溶度積有關(guān)的式子得K=====1×107.9,C正確;D.向NaCl、Na2CrO4均為0.1mol·L-1的混合溶液中滴加AgNO3,開始沉淀時所需要的c(Ag+)分別為10-8.8和10-5.35,說明此時沉淀Cl-需要的銀離子濃度更低,在這種情況下,先沉淀的是AgCl,D錯誤;故選C。二、實(shí)驗(yàn)題8.元素分析是有機(jī)化合物的表征手段之一。按下圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析。回答下列問題:(1)將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中,先_______,而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接,檢查_______。依次點(diǎn)燃煤氣燈_______,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(2)O2的作用有_______。CuO的作用是_______(舉1例,用化學(xué)方程式表示)。(3)c和d中的試劑分別是_______、_______(填標(biāo)號)。c和d中的試劑不可調(diào)換,理由是_______。A.CaCl2
B.NaCl
C.堿石灰(CaO+NaOH)
D.Na2SO3(4)Pt坩堝中樣品CxHyOz反應(yīng)完全后,應(yīng)進(jìn)行操作:_______。取下c和d管稱重。(5)若樣品CxHyOz為0.0236g,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,c管增重0.0108g,d管增重0.0352g。質(zhì)譜測得該有機(jī)物的相對分子量為118,其分子式為_______?!敬鸢浮?1)通入一定的O2裝置氣密性b、a(2)為實(shí)驗(yàn)提供氧化劑、提供氣流保證反應(yīng)產(chǎn)物完全進(jìn)入到U型管中CO+CuOCu+CO2(3)AC堿石灰可以同時吸收水蒸氣和二氧化碳(4)繼續(xù)吹入一定量的O2,冷卻裝置(5)C4H6O4【分析】如圖所示的裝置測定有機(jī)物中C、H兩種元素的含量,這是一種經(jīng)典的李比希元素測定法,將樣品裝入Pt坩堝中,后面放置一CuO做催化劑,用于催化前置坩堝中反應(yīng)不完全的物質(zhì),后續(xù)將產(chǎn)物吹入道兩U型管中,稱量兩U型管的增重計(jì)算有機(jī)物中C、H兩種元素的含量,結(jié)合其他技術(shù)手段,從而得到有機(jī)物的分子式?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)先通入一定的O2吹空石英管中的雜質(zhì)氣體,保證沒有其他產(chǎn)物生成,而后將已U型管c、d與石英管連接,檢查裝置氣密性,隨后先點(diǎn)燃b處酒精燈后點(diǎn)燃a處酒精燈,保證當(dāng)a處發(fā)生反應(yīng)時產(chǎn)生的CO能被CuO反應(yīng)生成CO2。(2)實(shí)驗(yàn)中O2的作用有:為實(shí)驗(yàn)提供氧化劑、提供氣流保證反應(yīng)產(chǎn)物完全進(jìn)入到U型管中;CuO的作用是催化a處產(chǎn)生的CO,使CO反應(yīng)為CO2,反應(yīng)方程式為CO+CuOCu+CO2。(3)有機(jī)物燃燒后生成的CO2和H2O分別用堿石灰和無水CaCl2吸收,其中c管裝有無水CaCl2,d管裝有堿石灰,二者不可調(diào)換,因?yàn)閴A石灰能同時吸收水蒸氣和二氧化碳,影響最后分子式的確定;(4)反應(yīng)完全以后應(yīng)繼續(xù)吹入一定量的O2,保證石英管中的氣體產(chǎn)物完全吹入兩U行管中,使裝置冷卻;(5)c管裝有無水CaCl2,用來吸收生成的水蒸氣,則增重量為水蒸氣的質(zhì)量,由此可以得到有機(jī)物中H元素的物質(zhì)的量n(H)===0.0012mol;d管裝有堿石灰,用來吸收生成的CO2,則增重量為CO2的質(zhì)量,由此可以得到有機(jī)物中C元素的物質(zhì)的量n(C)===0.0008mol;有機(jī)物中O元素的物質(zhì)的量為0.0128g,其物質(zhì)的量n(O)===0.0008mol;該有機(jī)物中C、H、O三種元素的原子個數(shù)比為0.0008:0.0012:0.0008=2:3:2;質(zhì)譜測得該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為118,則其化學(xué)式為C4H6O4;三、工業(yè)流程題9.LiMn2O4作為一種新型鋰電池正極材料受到廣泛關(guān)注。由菱錳礦(MnCO3,含有少量Si、Fe、Ni、Al等元素)制備LiMn2O4的流程如下:已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,Ksp[Ni(OH)2]=5.5×10-16?;卮鹣铝袉栴}:(1)硫酸溶礦主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。為提高溶礦速率,可采取的措施_______(舉1例)。(2)加入少量MnO2的作用是_______。不宜使用H2O2替代MnO2,原因是_______。(3)溶礦反應(yīng)完成后,反應(yīng)器中溶液pH=4,此時c(Fe3+)=_______mol·L-1;用石灰乳調(diào)節(jié)至pH≈7,除去的金屬離子是_______。(4)加入少量BaS溶液除去Ni2+,生成的沉淀有_______。(5)在電解槽中,發(fā)生電解反應(yīng)的離子方程式為_______。隨著電解反應(yīng)進(jìn)行,為保持電解液成分穩(wěn)定,應(yīng)不斷_______。電解廢液可在反應(yīng)器中循環(huán)利用。(6)煅燒窯中,生成LiMn2O4反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______?!敬鸢浮?1)MnCO3+H2SO4=MnSO4+H2O+CO2↑粉碎菱錳礦(2)將Fe2+氧化為Fe3+Fe3+可以催化H2O2分解(3)2.8×10-9Al3+(4)BaSO4、NiS(5)Mn2++2H2OH2↑+MnO2↓+2H+加入Mn(OH)2(6)2Li2CO3+8MnO24LiMn2O4+2CO2↑+O2↑【詳解】(1)菱錳礦中主要含有MnCO3,加入硫酸后可以與其反應(yīng),硫酸溶礦主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnCO3+H2SO4=MnSO4+H2O+CO2↑;為提高溶礦速率,可以將菱錳礦粉碎;(2)根據(jù)題干分析,加入MnO2的作用是將酸溶后溶液中含有的Fe2+氧化為Fe3+,但不宜使用H2O2氧化Fe2+,因?yàn)檠趸笊傻腇e3+可以催化H2O2分解,不能使溶液中的Fe2+全部氧化為Fe3+;(3)根據(jù)題干分析,溶礦完成以后,反應(yīng)器中溶液pH=4,此時溶液中c(OH-)=1.0×10-10mol·L-1,此時體系中含有的c(Fe3+)==2.8×10-9mol·L-1,這時,溶液中的c(Fe3+)小于1.0×10-5,認(rèn)為Fe3+已經(jīng)沉淀完全;用石灰乳調(diào)節(jié)至pH≈7,這時溶液中c(OH-)=1.0×10-7mol·L-1,溶液中c(Al3+)=1.3×10-12mol·L-1,c(Ni2+)=5.5×10-4mol·L-1,c(Al3+)小于1.0×10-5,Al3+沉淀完全,這一階段除去的金屬離子是Al3+;(4)根據(jù)題干分析,加入少量BaS溶液除去Ni2+,此時溶液中發(fā)生的離子方程式為BaS+Ni2++SO=BaSO4↓+NiS↓,生成的沉淀有BaSO4、NiS。(5)根據(jù)題干分析,在電解槽中,Mn2+發(fā)生反應(yīng)生成MnO2,反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2H2OH2↑+MnO2↓+2H+;電解時電解液中Mn2+大量減少,H+大量增加,需要加入Mn(OH)2以保持電解液成分的穩(wěn)定;(6)根據(jù)題干分析,煅燒窯中MnO2與Li2CO3發(fā)生反應(yīng)生成LiMn2O4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Li2CO3+8MnO24LiMn2O4+2CO2↑+O2↑;四、原理綜合題10.硫酸亞鐵在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有許多用途,如可用作農(nóng)藥防治小麥黑穗病,制造磁性氧化鐵、鐵催化劑等。回答下列問題:(1)在氣氛中,的脫水熱分解過程如圖所示:根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可知_______,_______。(2)已知下列熱化學(xué)方程式:則的_______。(3)將置入抽空的剛性容器中,升高溫度發(fā)生分解反應(yīng):(Ⅰ)。平衡時的關(guān)系如下圖所示。時,該反應(yīng)的平衡總壓_______、平衡常數(shù)_______。隨反應(yīng)溫度升高而_______(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)提高溫度,上述容器中進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)(Ⅱ),平衡時_______(用表示)。在時,,則_______,_______(列出計(jì)算式)?!敬鸢浮?1)41(2)(a+c-2b)(3)3增大(4)46.26【詳解】(1)根據(jù)圖中信息分析可知,當(dāng)失重比為19.4%時,轉(zhuǎn)化為,則,解之得=4;當(dāng)失重比為38.8%時,轉(zhuǎn)化為,因此,解之得y=1。(2)①②③根據(jù)蓋斯定律可知,①+③-②2可得,則(a+c-2b)。(3)將置入抽空的剛性容器中,升高溫度發(fā)生分解反應(yīng):(Ⅰ)。由平衡時的關(guān)系圖可知,時,,則,因此,該反應(yīng)的平衡總壓3、平衡常數(shù)。由圖中信息可知,隨著溫度升高而增大,因此,隨反應(yīng)溫度升高而增大。(4)提高溫度,上述容器中進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)(Ⅱ),在同溫同壓下,不同氣體的物質(zhì)的量之比等于其分壓之比,由于僅發(fā)生反應(yīng)(Ⅰ)時,因此,所以,平衡時。在時,,則、,聯(lián)立方程組消去,可得,代入相關(guān)數(shù)據(jù)可求出46.26,因此,。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)11.中國第一輛火星車“祝融號”成功登陸火星。探測發(fā)現(xiàn)火星上存在大量橄欖石礦物()?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)原子的價電子排布式為_______。橄欖石中,各元素電負(fù)性大小順序?yàn)開______,鐵的化合價為_______。(2)已知一些物質(zhì)的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃800.7與均為第三周期元素,熔點(diǎn)明顯高于,原因是_______。分析同族元素的氯化物、、熔點(diǎn)變化趨勢及其原因_______。的空間結(jié)構(gòu)為_______,其中的軌道雜化形式為_______。(3)一種硼鎂化合物具有超導(dǎo)性能,晶體結(jié)構(gòu)屬于立方晶系,其晶體結(jié)構(gòu)、晶胞沿c軸的投影圖如下所示,晶胞中含有_______個。該物質(zhì)化學(xué)式為_______,B-B最近距離為_______。
【答案】(1)O>Si>Fe>Mg+2(2)鈉的電負(fù)性小于硅,氯化鈉為離子晶體,而為分子晶體隨著同族元素的電子層數(shù)的增多,其熔點(diǎn)依次升高,其原因是:、、均形成分子晶體,分子晶體的熔點(diǎn)由分子間作用力決定,分子間作用力越大則其熔點(diǎn)越高;隨著其相對分子質(zhì)量增大,其分子間作用力依次增大正四面體(3)1【詳解】(1)為26號元素,基態(tài)原子的價電子排布式為。元素的金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越小,元素的非金屬性越強(qiáng)則其電負(fù)性越大,因此,橄欖石()中,各元素電負(fù)性大小順序?yàn)镺>Si>Fe>Mg;因?yàn)橹小?、的化合價分別為+2、+4和-2,x+2-x=2,根據(jù)化合物中各元素的化合價的代數(shù)和為0,可以確定鐵的化合價為+2。(2)與均為第三周期元素,熔點(diǎn)明顯高于,原因是:鈉的電負(fù)性小于硅,氯化鈉為離子晶體,其熔點(diǎn)較高;而為分子晶體,其熔點(diǎn)較低。由表中的數(shù)據(jù)可知,、、熔點(diǎn)變化趨勢為:隨著同族元素的電子層數(shù)的增多,其熔點(diǎn)依次升高,其原因是:、、均形成分子晶體,分子晶體的熔點(diǎn)由分子間作用力決定,分子間作用力越大則其熔點(diǎn)越高;隨著其相對分子質(zhì)量增大,其分子間作用力依次增大。的空間結(jié)構(gòu)為正四面體,其中的價層電子對數(shù)為4,因此的軌道雜化形式為。(3)由硼鎂化合物的晶體結(jié)構(gòu)可知位于正六棱柱的頂點(diǎn)和面心,由均攤法可以求出正六棱柱中含有個,由晶胞沿c軸的投影圖可知本題所給晶體結(jié)構(gòu)包含三個晶胞,則晶胞中Mg的個數(shù)為1;晶體結(jié)構(gòu)中在正六棱柱體內(nèi)共6個,則該物質(zhì)的化學(xué)式為;由晶胞沿c軸的投影圖可知,B原子在圖中兩個正三角形的重心,該點(diǎn)到頂點(diǎn)的距離是該點(diǎn)到對邊中點(diǎn)距離的2倍,頂點(diǎn)到對邊的垂線長度為,因此B-B最近距離為。六、有機(jī)推斷題12.奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑,以下是一種合成路線(部分反應(yīng)條件己簡化)。已知:回答下列問題:(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)D的化學(xué)名稱為_______。(4)F的核磁共振譜顯示為兩組峰,峰面積比為1∶1,其結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(6)由I生成J的反應(yīng)類型是_______。(7)在D的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有_______種;①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②遇FeCl3溶液顯紫色;③含
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