麻醉、精神藥品處方點評表評價內(nèi)容

麻醉、精神藥品處方點評表評價內(nèi)容,,

評價項目,代碼,評價內(nèi)容

處方規(guī)范性評價,c-1,醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時未按要求使用印刷用紙為淡紅色。右上角標(biāo)注“麻、精—”的處方；

,c-2,醫(yī)師未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的，醫(yī)師為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；

,c-3,藥師未取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格，在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品的；

,c-4,藥師未對處方進行適宜性審核（處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名?；蛘邌稳酥蛋嗾{(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；

,c-5,處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的；

,c-6,新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；

,c-7,未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的；

,c-8,藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的；

,c-9,用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊字句的；

,c-10,處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；

,c-11,開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；

,c-12,麻醉藥品注射劑帶到醫(yī)療機構(gòu)外使用的；

,c-13,"為門（急）診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏匠^1次常用量的；控緩釋制劑，每張?zhí)幏匠^7日常用量的；其他劑型,每張?zhí)幏匠^3日常用量的；哌酸甲酯緩蝕劑用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏匠^30日常用量的；"

,c-14,為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏匠^3日常用量的；控緩釋制劑，每張?zhí)幏匠^15日常用量的；其他劑型，每張?zhí)幏匠^7日常用量的；

,c-15,為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方非逐日開具的；或每張?zhí)幏匠^1日常用量的；

,c-16,鹽酸二氫埃托啡處方量超過1次常用量的；或在二級以下醫(yī)院內(nèi)使用的；

,c-17,鹽酸哌替啶處方量超過1次常用量的；或帶到醫(yī)療機構(gòu)外使用的

,s-1,無適應(yīng)證用藥，或者是一種不適宜的；

,s-2,遴選的藥品不適宜的。如為癌痛患者選用哌替啶（杜冷?。╂?zhèn)痛；

,s-3,藥品劑型或給藥途徑不適宜的。如癌痛患者或者慢性中重度疼痛患者長期鎮(zhèn)痛未首選口服給藥方式、未使用控緩釋制劑的，癌痛患者首選注射劑（如嗎啡針）給藥的；

,s-4,用法、用量不適宜的；

,s-5,聯(lián)合用藥不適宜的；

,s-6,有配伍禁忌或者不良相互作用的；

,s-7,其他用藥不適宜情況的，如為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，控制每張?zhí)幏搅窟^小。

注：醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)會同醫(yī)療管理部門。根據(jù)醫(yī)療診所科目、科室設(shè)置、診療量等實際情況。確定具體處方抽樣方法，處方點評數(shù)量和要求如下。如沒有數(shù)量不夠，則按