考研儀器分析考研試題總匯

【關鍵字】考研儀器分析試題庫在測定20%C2H5OH粘度的試驗中，下列說法不對的的是A．該試驗需在恒溫槽內進行是由于液體的粘度與溫度關系很大B．液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時體現(xiàn)出來的阻力C．測定期必須使用同一支粘度計D．粘度計內待測液體的量可以隨意加入測定粘度時，粘度計在恒溫槽內固定期要注意A．保持垂直B．保持水平C．緊靠恒溫槽內壁D．可任意放置在測定醋酸溶液的電導率時，使用的電極是A．玻璃電極B．甘汞電極C．鉑黑電極D．光亮電極在測定醋酸溶液的電導率時，測量頻率需調到A．低周檔B．高周檔C．×102檔D．×103檔在電動勢的測定中，檢流計重要用來檢測A．電橋兩端電壓B．流過電橋的電流大小C．電流對消與否完全D．電壓對消與否完全在電動勢的測定中鹽橋的重要作用是A．減小液體的接界電勢B．增長液體的接界電勢C．減小液體的不對稱電勢D．增長液體的不對稱電勢在測量電池電動勢的試驗中，下列說法不對的的是A．可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量B．在銅—鋅電池中，銅為正極C．在甘汞—鋅電池中，鋅為負極D．在甘汞—銅電池中，甘汞為正極在H2O2分解反應動力學方程式的建立試驗中，假如以對t作圖得一直線則A．無法驗證是幾級反應B．可驗證是一級反應C．可驗證是二級反應 D．可驗證是三級反應在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片A．稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B．稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C．稱量后必須用紙擦凈表面D．稱量前必須用紙擦凈表面

在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同步，下移水平管，保持水平管水面大體與量氣管水面在同一水平位置，重要是為了A．防止壓力的增大導致漏氣 B．防止壓力的減小導致漏氣C．精確讀取體積數(shù) D．精確讀取壓力數(shù)在醋酸電導率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法對的的是A．可用電極在大試管內攪拌 B．可以輕微晃動大試管C．可用移液管在大試管內攪拌 D．可用攪拌器在大試管內攪拌在醋酸溶液電導率的測定中，真實電導率即為A．通過電導率儀所直接測得的數(shù)值B．水的電導率減去醋酸溶液的電導率C．醋酸溶液的電導率加上水的電導率D．醋酸溶液的電導率減去水的電導率在電動勢的測定中，假如待測電池的正負極接反了，檢流計的光標A．將只會向一邊偏轉 B．不會發(fā)生偏轉C．左右輕微晃動 D．左右急劇晃動測Cu－Zn電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一種方向偏轉，是下列哪一種原因引起的原則電池的正負極接反了Cu－Zn電池的正負極接反了檢流計的正負極接反了工作電源的正負極接反了重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重A.沒有重量B.不不小于0.2mgC.不小于0.2mgD.等于0.2mg沉淀陳化的作用是A.使沉淀作用完全B.加緊沉淀速度C.使小晶粒轉化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質指出下列哪一條不是晶形沉淀所規(guī)定的沉淀條件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進行B.應在不停地攪拌作用下加入沉淀劑C.沉淀應陳化D.沉淀宜在冷溶液中進行下面有關重量分析不對的的操作是A.過濾時，漏斗的頸應貼著燒杯內壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀的灼燒是在潔凈并預先通過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進行C.坩堝從電爐中取出后應立即放入干燥器中D.灼燒空坩堝的條件必須與后來灼燒沉淀時的條件相似對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C.電位滴定法具有敏捷度高、精確度高、應用范圍廣等特點D.在酸堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的敏捷度高得多電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度A.應調整到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應調整到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C.應調整到與指示劑電極的敏感部分中心在相似高度D.可在任意位置對電導率測定，下面哪種說法是對的的A.測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光亮鉑電極B.應在測定原則溶液電導率時相似的溫度下測定待測溶液的電導率C.溶液的電導率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑的目的是增長電極有效面積，增強電極的極化下列說法錯誤的是A.醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點B.滴定終點位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學計量點附近應當每加入0.1～0.2mL滴定劑就測量一次電動勢D.除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需精確測量和記錄化學計量點前后1～2mL的電動勢變化即可

下面說法錯誤的是A.電導率測量時，測量訊號采用直流電B.可以用電導率來比較水中溶解物質的含量C.測量不一樣電導范圍，選用不一樣電極D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度下面說法對的的是A.用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測定pH>9的溶液時，它對鈉離子和其他堿金屬離子沒有響應C.pH玻璃電極有內參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不對的pNa2表達A.溶液中Na+濃度為2mol/LB.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/LD.僅表達一種序號，與濃度無關有關pNa測定，下面說法錯誤的是A.測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池的電動勢與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNa值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa值時，誤差應在0.05之內D.已知某待測溶液的pNa值為5，最佳選用pNa2和pNa4原則溶液來校準儀器有關堿化劑的說法錯誤的是A.堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同步還消除鉀離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾下面說法錯誤的是A.pNa值越大，闡明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，闡明鈉離子濃度越大C.測量水中pNa值時，常會看到讀數(shù)先到達一種較大值，然后逐漸變小D.測量pNa值時，應將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)下列說法錯誤的是A.pH值與電動勢無關B.電動勢的差值每變化0.059V，溶液的pH值也對應變化一種pH單位C.pH值電位法可測到0.01pH單位D.溶液的pH值與溫度有關鄰二氮雜菲分光光度法測鐵試驗的顯色過程中，按先后次序依次加入A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲

在自動電位滴定法測HAc的試驗中，繪制滴定曲線的目的是A.確定反應終點B.觀測反應過程pH變化C.觀測酚酞的變色范圍D.確定終點誤差在自動電位滴定法測HAc的試驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機械裝置是A.攪拌器B.滴定管活塞C.pH計D.電磁閥在自動電位滴定法測HAc的試驗中，反應終點可以用下列哪種措施確定A.電導法B.滴定曲線法C.指示劑法D.光度法在自動電位滴定法測HAc的試驗中，指示滴定終點的是A.酚酞B.甲基橙C.指示劑D.自動電位滴定儀電導率儀的溫度賠償旋鈕是下列哪種電子元件A.電容B.可變電阻C.二極管D.三極管已知待測水樣的pH大概為8左右，定位溶液最佳選A.pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH9測定超純水的pH值時，pH值讀數(shù)飄移的原因受溶解氣體的影響儀器自身的讀數(shù)誤差儀器預熱時間不夠玻璃電極老化在自動電位滴定法測HAc的試驗中，攪拌子的轉速應控制在高速中速低速pH電極玻璃泡不露出液面

常常不用的pH電極在使用前應活化20分鐘半小時一晝夜八小時常常使用的pH電極在使用前應用下列哪種溶液活化純水0.1mol/LKCl溶液pH4溶液0.1mol/LHCl溶液pH電極在使用前活化的目的是清除雜質定位復定位在玻璃泡外表面形成水合硅膠層測水樣pH值時，甘汞電極是工作電極指示電極參比電極內參比電極pH電極的內參比電極是甘汞電極銀－氯化銀電極鉑電極銀電極原則甘汞電極的外玻璃管中裝的是B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.純水飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是0.1mol/LKCl溶液1mol/LKCl溶液飽和KCl溶液純水測水樣的pH值時，所用的復合電極包括玻璃電極和甘汞電極pH電極和甘汞電極玻璃電極和銀－氯化銀電極pH電極和銀－氯化銀電極

測電導池常數(shù)所用的原則溶液是飽和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液純水測電導率時，通過溫度賠償可以校正電導池常數(shù)直接測得水樣在25oC時的電導率直接測得水樣在目前溫度下的電導率直接測得水樣在20oC時的電導率在重量法測定硫酸根試驗中，恒重規(guī)定兩次稱量的絕對值之差B.0.2～0.4mgC.0.02～0.04gD.0.02～0.04mg在重量法測定硫酸根試驗中，檢查沉淀洗滌與否完全可用硝酸銀氯化鈉氯化鋇甲基橙指示劑在重量法測定硫酸根試驗中，過濾時采用的濾紙是中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙在重量法測定硫酸根試驗中，硫酸鋇沉淀是非晶形沉淀晶形沉淀膠體無定形沉淀在重量法測定硫酸根試驗中，恒重溫度為100～105oC600～800oC600oC800oC吸光度讀數(shù)在范圍內，測量較精確。A．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.5

分光光度計控制波長純度的元件是：A．棱鏡＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是：A．光柵＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡分光光度計測量吸光度的元件是：A．棱鏡B．光電管C．鎢燈D．比色皿用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：A．石英B．塑料C．硬質塑料D．玻璃用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：A．紫外光B．可見光C．紫外－可見光D．紅外光分光光度計的可見光波長范圍時：A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸取波長，從400nm～600nm，每隔10nm進行持續(xù)測定，現(xiàn)已測完480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調整波長時不慎調過490nm，此時對的的做法是：A．反向調整波長至490nm處B．反向調整波長過490nm少許，再正向調至490nm處C．從400nm開始重新測定D．調過490nm處繼續(xù)測定，最終在補測490nm處的吸光度值

已知鄰二氮雜菲亞鐵絡合物的吸光系數(shù)a＝190L·g－1·cm－1，已經(jīng)有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液，測定吸光度時應選用比色皿。A．0.5cmB．1cmC．3cmD．10cm待測水樣中鐵含量估計為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制原則曲線最合適？(a＝190L/g·cm)A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/LD．200，400，600，800，1000μg/L待測水樣中鐵含量估計為1mg/L，已經(jīng)有一條濃度分別為100，200，300，400，500μg/L原則曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應當怎樣處理？(a＝190L/g·cm)A．取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B．取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C．取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D．取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉換關系：A．a(chǎn)＝M·εB．ε＝M·aC．a(chǎn)＝M／εD．A＝M·ε一般分析儀器應預熱A．5分鐘B．10～20分鐘C．1小時D．不需預熱若配制濃度為20μg/mL的鐵工作液，應A．精確移取200μg/mL的Fe3＋儲備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B．精確移取100μg/mL的Fe3＋儲備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C．精確移取200μg/mL的Fe3＋儲備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D．精確移取200μg/mL的Fe3＋儲備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度用純鐵絲配制儲備液時，要到達分析誤差規(guī)定，至少應稱A．0.01B．0.05C．0.1D．0.5

儲備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為A．20μg/mLB．200μg/mLC．20mg/mLD．200mg/mL測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應選：A．試劑空白B．純水C．溶劑D．水樣測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值原因也許是：A．參比液缸比被測液缸透光度大B．參比液缸與被測液缸吸光度相等C．參比液缸比被測液缸吸光度小D．參比液缸比被測液缸吸光度大測鐵工作曲線時，規(guī)定有關系數(shù)R＝0.999，表明：A．數(shù)據(jù)靠近真實值B．測量的精確度高C．測量的精密度高D．工作曲線為直線測量一組工作溶液并繪制原則曲線，要使原則曲線通過坐標原點，應當A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B．以純水作參比，吸光度扣除缸差C．以試劑空白作參比D．以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差下述狀況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：A．沒有用參比液進行調零調滿 B．比色皿外壁透光面上有指印C．缸差 D．比色皿中的溶液太少用1mg/mL的鐵儲備液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一組原則系列并繪制原則曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最終測得水樣的鐵含量會A．偏低 B．偏高 C．沒有影響 D．以上均有也許下列操作中，不對的的是A．拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B．比色皿外壁的液體要用細而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護透光面C．在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的次序進行以減小誤差D．被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液

鄰二氮雜菲分光光度法測鐵試驗的顯色過程中，按先后次序依次加入：A．鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲下列措施中，那個不是氣相色譜定量分析措施A．峰面積測量 B．峰高測量 C．原則曲線法 D．相對保留值測量選擇固定液的基本原則是：A．相似相溶 B．待測組分分子量C．組分在兩相的分派 D．流動相分子量氣相色譜儀分離效率的好壞重要取決于何種部件：A．進樣系統(tǒng) B．分離柱 C．熱導池 D．檢測系統(tǒng)原子吸取光譜分析儀的光源是A．氫燈 B．氘燈 C．鎢燈 D．空心陰極燈下列哪種措施不是原子吸取光譜分析法的定量措施：A．濃度直讀 B．保留時間 C．工作曲線法 D．原則加入法原子吸取光譜分析儀中單色器位于A．空心陰極燈之后 B．原子化器之后C．原子化器之前 D．空心陰極燈之前精確度和精密度的對的關系是: A．精確度不高，精密度一定不會高； B．精確度高，規(guī)定精密度也高； C．精密度高，精確度一定高；D．兩者沒有關系

從精密度好就可判斷分析成果精確度的前提是:A．偶爾誤差小；B．系統(tǒng)誤差?。?C．操作誤差不存在； D．相對偏差小下列說法對的的是: A．精密度高，精確度也一定高； B．精確度高，系統(tǒng)誤差一定小； C．增長測定次數(shù)，不一定能提高精密度； D．偶爾誤差大，精密度不一定差如下是有關系統(tǒng)誤差論述，錯誤的是: A．誤差可以估計其大?。? B．誤差是可以測定的； C．在同一條件下反復測定中，正負誤差出現(xiàn)的機會相等； D．它對分析成果影響比較恒定精確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶爾誤差之間的關系是:A．精確度高，精密度一定高； B．精密度高，一定能保證精確度高；C．系統(tǒng)誤差小，精確度一般較高； D．偶爾誤差小，精確度一定高在滴定分析中，導致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是:A．未經(jīng)充足混勻； B．滴定管的讀數(shù)讀錯；C．滴定期有液滴濺出； D．砝碼未經(jīng)校正下列論述中錯誤的是:A．措施誤差屬于系統(tǒng)誤差； B．系統(tǒng)誤差具有單向性；C．系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布； D．系統(tǒng)誤差又稱可測誤差

下列原因中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A．稱量時未關天平門； B．砝碼稍有侵蝕；C．滴定管末端有氣泡； D．滴定管最終一位讀數(shù)估計不準下列狀況中，不屬系統(tǒng)誤差的是:A．指示劑提前變色； B．重量法測定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C．稱量時試樣吸取了水分； D．蒸餾水中具有雜質下列狀況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:A．移液管轉移溶液后殘留量稍有不一樣；B．稱量時使用的砝碼銹蝕；C．天平的兩臂不等長； D．試劑里具有微量的被測組分重量法測SiO2時，試液中硅酸沉淀不完全，屬于: A．措施誤差； B．試劑誤差； C．儀器誤差； D．偶爾誤差若試劑中具有微量被測組分，對測定成果將產(chǎn)生: A．過錯誤差； B．系統(tǒng)誤差； C．儀器誤差； D．偶爾誤差滴定終點與化學計量點不一致，會產(chǎn)生: A．系統(tǒng)誤差； B．試劑誤差； C．儀器誤差； D．偶爾誤差下列誤差中，屬于偶爾誤差的是: A．砝碼未經(jīng)校正； B．容量瓶和移液管不配套； C．讀取滴定管讀數(shù)時，最終一位數(shù)字估計不準； D．重量分析中，沉淀的溶解損失可用于減少測定過程中的偶爾誤差的措施是:A．進行對照試驗； B．進行空白試驗； C．進行儀器校準； D．增長平行試驗的次數(shù)

下述說法不對的的是:A．偶爾誤差是無法防止的； B．偶爾誤差具有隨機性；C．偶爾誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布； D．偶爾誤差小，精密度不一定高用失去部分結晶水的H2C2O4·2H2O為基準物，標定NaOH溶液濃度，對測定成果的影響是A．偏高；B．偏低；C．無影響；D．減少精密度101.標定HCl溶液用的基準物Na2B4O7·12H2O，因保留不妥失去了部分結晶水，標定出的HCl溶液濃度是:A．精確； B．偏高； C．偏低； D．無法確定102.四位學生進行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2O3，Al2O3的測定。下列成果（均為百分含量）表達合理的是:A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48； B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480； D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103.測定次數(shù)一定期，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間: A．越寬； B．越窄； C．不變； D．不一定104.下列有關置信區(qū)間的定義中，對的的是: A．以真值為中心的某一區(qū)間包括測定成果的平均值的概率； B．在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值在內的可靠范圍； C．真值落在某一可靠區(qū)間的概率； D．在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍105.某人根據(jù)置信度為95%對某項分析成果進行了計算，分析成果匯報如下。體現(xiàn)措施合理的是(成果為百分數(shù)):A．(25.45±0.0)；B．(25.48±0.01)； C．(25.48±0.013)； D．(25.48±0.0135)106.一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時，對的的處理措施是: A．舍去可疑數(shù)； B．重做； C．測定次數(shù)為5-10，用Q檢查法決定可疑數(shù)的取舍； D．不舍去107.一組平行測定的成果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，對的的處理措施是: A．舍去可疑數(shù)； B．重做； C．用Q檢查法決定可疑數(shù)的取舍； D．不舍去108.常規(guī)分析一般平行測定次數(shù): A．6次 B．3次 C．1次 D．20次109.下列論述對的的是:A．溶液pH為11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字； B．0.0150g試樣的質量有4位有效數(shù)字； C．測量數(shù)據(jù)的最終一位數(shù)字不是精確值； D．從50mL滴定管中，可以精確放出5.000mL原則溶液110.化學分析試驗規(guī)定精密度到達A．0.2%111.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是:A．pH=11.25；B．[H＋]=0.0003mol／L； C．0.0250；D．15.76112.下列有效數(shù)字位數(shù)錯誤的是: A．[H＋]=6.3×10-12mol／L(二位)； B．pH=11.20(四位)； C．CHCl=0.02502mol／L(四位)； D．2.1(二位)113.稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用NaOH溶液。如下四種計算成果，對的的是: A．17%； B．17.4%； C．17.44%；D．17.442%114.由計算器算得9.25×0.213341.200×100.的成果為0.0164449。按有效數(shù)字運算規(guī)則將成果修約為:A．0.016445；B．0.01645； C．0.01644；D．0.0164115.比色皿中溶液的高度應為缸的1/32/3無規(guī)定裝滿116.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應控制在漏斗的1/3高度漏斗的2/3高度濾紙的1/3高度濾紙的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應采用中速定量濾紙慢速定量濾紙中速定性濾紙慢速定性濾紙118.用分光光度法測水中鐵的含量分析環(huán)節(jié)是還原－發(fā)色－調整pH－比色－酸化酸化－還原－調整pH－發(fā)色－比色發(fā)色－酸化－還原－調整pH－比色調整pH－發(fā)色－還原－酸化－比色119.用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是醋酸鈉1，10氮雜菲鹽酸羥胺剛果紅試紙120.用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件試驗是用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度用200ppb溶液在光路中，分別測不一樣波長下吸光度用100～500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度121.用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量試驗的環(huán)節(jié)是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不一樣波長下吸光度D.用100～500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度122.用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的環(huán)節(jié)是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不一樣波長下吸光度D.用100～500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度123.原子吸取光譜分析中，乙炔是燃氣－助燃氣載氣燃氣助燃氣124.原子吸取光譜測銅的環(huán)節(jié)是開機預熱－設置分析程序－開助燃氣、燃氣－點火－進樣－讀數(shù)開機預熱－開助燃氣、燃氣－設置分析程序－點火－進樣－讀數(shù)開機預熱－進樣－設置分析程序－開助燃氣、燃氣－點火－讀數(shù)開機預熱－進樣－開助燃氣、燃氣－設置分析程序－點火－讀數(shù)125.原子吸取光譜光源發(fā)出的是單色光復合光白光可見光126.分光光度法測鐵試驗中，繪制工作曲線原則系列至少要幾種點2個3個4個5個127.測量溶液pH的環(huán)節(jié)是直接測量設定溫度－定位－復定位－測量設定溫度－復定位－定位－測量復定位－定位－設定溫度－測量128.測量溶液pNa的環(huán)節(jié)是A.直接測量B.設定溫度－定位－復定位－測量C.設定溫度－復定位－定位－測量復定位－定位－設定溫度－測量129.pH、pNa測量都屬直接電位法，測量前測pH要加堿化劑測pNa要加堿化劑測pH、pNa都要加堿化劑測pH、pNa都不加堿化劑130.測pNa時定位溶液和水樣都要加堿化劑定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑定位溶液和水樣都不要加堿化劑定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑131.分光光度法測鐵中，假如用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析成果會無影響不一定偏低偏高132.分光光度法測鐵時，下面哪一條不是測量前調整溶液酸度的原因酸度過低，F(xiàn)e2＋要水解保證顯色反應正常進行掩蔽鈣鎂離子；控制鐵絡合物的顏色133.分光光度法測鐵中，加入鹽酸羥胺后，搖勻，應放置至少2分鐘，再加入鄰二氮雜菲顯色劑，若放置時間局限性2分鐘，則分析成果會A.無影響B(tài).不一定C.偏低D.偏高134.分光光度法測鐵中，原則曲線的縱坐標是吸光度A透光度T%濃度C濃度mg/L135.移液管上的標識“快”表達A.放完溶液后不用吹去最終一滴B.放完溶液后必須吹去最終一滴C.可以快放溶液D.可以用吸球協(xié)助快放溶液136.100mL容量瓶上的標識Ex表達A.溶液不能超過刻度線B.溶液可以超過刻度線C.量入式D.量出式137.100mL容量瓶上的標識In表達A.溶液不能超過刻度線B.溶液可以超過刻度線C.量入式D.量出式138.100mL容量瓶的精度是B.1mLD.不確定139.對的操作移液管應當A.三指捏在移液管刻度線如下B.三指捏在移液管上端C.可以拿在移液管任何位置D.必須兩手同步握住移液管1.D

2.A

3.C

4.B

5.C

6.A

7.D

8.B

9.B

10.A

11.B

12.D

13.A

14.B

15.B

16.C

17.D

18.C

19.B

20.A

21.B

22.B

23.A

24.C

25.C

26.D

27.C

28.B

29.A

30.B

31.A

32.D

33.B

34.D

35.B

36.C

37.A

38.D

39.C

40.A

41.D

42.C

43.B

44.A

45.C

46.B

47.B

48.B

49.B

50.A

51.D

52.B

53.D

54.B

55.A

56.A

57.B

58.D

59.B

60.B

61.B

62.D

63.A

64.A

65.B

66.B

67.A

68.C

69.A

70.A

71.D

72.C

73.D

74.C

75.B

76.D

77.B

78.D

79.A

80.B

81.D

82.B

83.B

84.B

85.B

86.B

87.C

88.C

89.D

90.C

91.B

92.C

93.A

94.A

95.A

96.A

97.C

98.D

99.D

100.B

101.C

102.C

103.B

104.B

105.B

106.C

107.C

108.B

109.C

110.A

111.D

112.B

113.B

114.D

115.B

116.D

117.B

118.B

119.B

120.A

121.B

122.D

123.C

124.A

125.A

126.D

127.B

128.B

129.B

130.A

131.C

132.C

133.C

134.A

135.C

136.D

137.C

138.C

139.B選擇題（20分，10×2分）

1.原子吸取光譜分析儀的光源是（）

A．氫燈B．氘燈C．鎢燈D．空心陰極燈

2.原子吸取光譜分析儀中單色器位于（）

A．空心陰極燈之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心陰