青海省海南高中化學(xué)高三下冊(cè)期末提升題詳細(xì)答案和解析_第1頁
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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、人類社會(huì)的發(fā)展離不開化學(xué),化學(xué)的發(fā)展離不開科學(xué)家的不斷探索與創(chuàng)新。下列科學(xué)家與其主要成就不相符的是A.中國科學(xué)家侯德榜提出了“侯氏制堿法”B.美國科學(xué)家鮑林首先發(fā)現(xiàn)了電子C.俄國科學(xué)家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律D.中國科學(xué)家屠呦呦從青蒿中提取了青蒿素

3、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說法正確的是A.1mollFe與足量氯氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子B.常溫常壓下,2.24LCO和CO2混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA

4、某元素的原子核外有三個(gè)電子層,其最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,則此元素是A.CB.SiC.SD.C1

5、環(huán)丙基乙烯(VCP)結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于VCP的說法正確的是A.分子式為C5H6B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與環(huán)戊二烯互為同分異構(gòu)體D.一溴代物有3種

6、實(shí)驗(yàn)室制取下列氣體時(shí),不能用排空氣法收集的是A.H2B.CH4C.NOD.NO2

7、鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進(jìn)行:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。有關(guān)該電池的說法正確的是A.放電時(shí)負(fù)極得電子,質(zhì)量減輕B.放電時(shí)負(fù)極附近的pH增大C.充電時(shí)該電池的正極與外加電源的負(fù)極相連D.充電時(shí)陽極反應(yīng):Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O

7、在溶液中逐滴加入醋酸溶液,曲線如下圖所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系比較正確的

A.在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有B.在B點(diǎn),,且有C.在C點(diǎn):D.在D點(diǎn):二、試驗(yàn)題

8、硫酰氯(SO2Cl2)是重要的化工試劑,常作氯化劑或氯磺化劑。也可用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1易水解H2SO410.4338

在實(shí)驗(yàn)室利用SO2和Cl2在活性炭催化作用下制取SO2Cl2,裝置如圖所示。

(1)實(shí)驗(yàn)時(shí),A裝置中發(fā)生的離子方程式___________。

(2)B裝置中冷凝管進(jìn)水口是___________。(填“m”或“n”),B中干燥管盛有的物質(zhì)是___________。

(3)欲制取少量SO2Cl2,選擇圖中的裝置(可以重復(fù)選用),其連接順序?yàn)椋篴、___________、h。

(4)去除C裝置會(huì)降低SO2和Cl2的利用率,可能的原因是___________。

(5)已知SO2Cl2遇水強(qiáng)烈水解生成兩種強(qiáng)酸。向SO2Cl2溶于水所得溶液中逐滴加入AgNO3溶液,最先生成的沉淀是_____。[已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5]

(6)少量硫酰氯也可由氯磺酸(ClSO3H)分解獲得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2從分解的產(chǎn)物中分離初硫酰氯的操作方法是___________。

(7)當(dāng)通入裝置B中的氯氣為1.12L(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況),最后通過蒸餾得到純凈的硫酰氯5.4g,則磺酰氯的產(chǎn)率為___________。為提高本實(shí)驗(yàn)中硫酰氯的產(chǎn)率,在實(shí)驗(yàn)操作中需要注意的事項(xiàng)有___________(填序號(hào))。

①先通冷凝水,再通氣

②控制氣流速率,宜慢不宜快

③若三頸瓶發(fā)燙,可適當(dāng)降溫

④加熱三頸瓶三、工藝流程題

9、隨著鋰離子電池在多個(gè)領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用,廢舊鋰離子電池的產(chǎn)生量也在逐年增加。一種利用廢舊鋰離子電池硫酸浸出液(含、、、、、、和)回收鋁、鐵和銅的工藝如下:

室溫時(shí),溶液中幾種金屬陽離子的[,M為金屬陽離子]與溶液的的關(guān)系如圖所示。

(1)是一種鋰電池三元正極材料,其中、和的化合價(jià)相同,均為___________。

(2)濾渣Ⅰ的主要成分是___________。

(3)加入調(diào)節(jié)時(shí),需將溶液調(diào)至不低于___________?!昂鷱U水”中含有一定量的,寫出“洗滌”過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。

(4)“氧化”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________?!把趸边^程中若使用雙氧水作氧化劑,用量會(huì)較大程度地超過理論用量,其可能原因是___________。

(5)本工藝中兩次調(diào)節(jié)后,均需將溶液升溫至90℃,其原因是___________。

(6)利用凈化液進(jìn)一步合成鋰電池正極材料,需要測(cè)定凈化液中的、和含量。其中的測(cè)定過程如下:取凈化液,加入混合溶液調(diào)節(jié)為9,加入指示劑后用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(離子方程式為),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液,凈化液中的濃度為___________。(用含a,b的式子表示)四、原理綜合題

10、基于生物質(zhì)的乙醇轉(zhuǎn)化制氫是目前制氫領(lǐng)域研究較熱門的技術(shù)之一?;卮鹣铝袉栴}:

(1)電催化乙醇制氫的裝置如圖所示。裝置工作時(shí),能量轉(zhuǎn)化方式是_______;陽極的電極反應(yīng)式為_______。

(2)水蒸氣重整乙醇制氫包括的主要反應(yīng)如下:

Ⅰ.CH3CH2OH(g)CO(g)+CH4(g)+H2(g)ΔH1=+49kJ·mol-1K1;

Ⅱ.CH3CH2OH(g)+H2O(g)2CO(g)+4H2(g)ΔH2=+256kJ·mol-1K2;

Ⅲ.CH4(g)+H2O(g)3H2(g)+CO(g)ΔH3K3;

Ⅳ.CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH4=-41kJ·mol-1

①反應(yīng)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g)的ΔH=_______kJ·mol-1;反應(yīng)III的平衡常數(shù)K3=_______(用K1、K2表示)。

②在0.1MPa和650℃條件下,水醇物質(zhì)的量之比與氣體產(chǎn)率的關(guān)系如圖所示。圖中a、b代表的物質(zhì)依次是_______、_______(填化學(xué)式)。

③在0.1MPa、水醇比為7時(shí),溫度對(duì)氣體產(chǎn)率的影響如圖所示。在150~250℃主要發(fā)生的反應(yīng)為_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”);溫度高于650℃時(shí),隨著溫度升高,H2的產(chǎn)率略有所下降,其原因是_______。

④在0.1MPa,水醇比為1時(shí),在恒壓密閉容器中若只發(fā)生反應(yīng)CH3CH2OH(g)+H2O(g)2CO(g)+4H2(g),達(dá)平衡時(shí)乙醇的轉(zhuǎn)化率為α,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______MPa4(以平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù))。

11、非金屬及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)氟原子的核外電子有___________種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),下列電子排布中屬于氟原子且能量較高的是___________

a.b.c.d.

(2)在催化作用下,呋喃

可與氨反應(yīng)轉(zhuǎn)化為吡咯

。二者均存在與苯類似的大π鍵,表示方法為,n為成環(huán)原子個(gè)數(shù),m為形成大π鍵電子個(gè)數(shù),則

的大π鍵可以表示為___________,二者的熔、沸點(diǎn)關(guān)系為呋喃___________吡咯(填“高于”或“低于”)。

(3)水楊醛縮鄰氨基苯酚(A)又被稱為“錳試劑”,可與形成黃色的配合物,其同分異構(gòu)體水楊醛縮對(duì)氨基苯酚(B),沸點(diǎn)較高的是___________(填“A”或“B”)。

A.

B.

(4)的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強(qiáng),其中堿性最弱的是___________。

12、化合物G是一種重要的合成藥物中間體,其合成路線如圖所示:

(1)A的名稱為_______;B中官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)B→C的反應(yīng)類型為_______;F→G的反應(yīng)類型為_______。

(3)若C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(4)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(5)寫同時(shí)具備下

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