陜西省咸陽(yáng)市高中化學(xué)高三上冊(cè)期末自測(cè)提分卷詳細(xì)答案和解析_第1頁(yè)
陜西省咸陽(yáng)市高中化學(xué)高三上冊(cè)期末自測(cè)提分卷詳細(xì)答案和解析_第2頁(yè)
陜西省咸陽(yáng)市高中化學(xué)高三上冊(cè)期末自測(cè)提分卷詳細(xì)答案和解析_第3頁(yè)
陜西省咸陽(yáng)市高中化學(xué)高三上冊(cè)期末自測(cè)提分卷詳細(xì)答案和解析_第4頁(yè)
陜西省咸陽(yáng)市高中化學(xué)高三上冊(cè)期末自測(cè)提分卷詳細(xì)答案和解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 密封線(xiàn) 高三上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。

4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿(mǎn)分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及環(huán)境密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯是最簡(jiǎn)單的芳香烴B.苯甲酸可用作食品防腐劑C.工業(yè)酒精中的甲醇對(duì)人體有害D.紡織品上的油污可用燒堿溶液清洗

3、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,所含的分子數(shù)為B.0.5mol雄黃分子(,結(jié)構(gòu)為含有個(gè)S—S鍵C.的溶液中離子數(shù)為0.1D.與足量稀硝酸完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3

4、X、Y均為元素周期表中前20號(hào)元素,其簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,下列說(shuō)法正確的是A.由mXa+與nYb-,得m+a=n-bB.X2-的還原性一定大于Y-C.X,Y一定不是同周期元素D.若X的原子半徑大于Y,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HmX一定大于HnY

5、以脯氨酸(

)為催化劑可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物X向Y的轉(zhuǎn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.X分子中僅有1個(gè)手性碳原子B.X分子中的碳原子的雜化方式僅有2種C.脯氨酸既可以形成分子內(nèi)氫鍵,又可以形成分子間氫鍵D.Y分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

6、實(shí)驗(yàn)室制取少量干燥的氨氣涉及下列裝置,其中正確的是A.是氨氣發(fā)生裝置B.是氨氣發(fā)生裝置C.是氨氣吸收裝置D.是氨氣收集、檢驗(yàn)裝置

7、某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,則下列說(shuō)法不正確的是

A.甲池為原電池B.電極的電極反應(yīng)式為:C.當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加時(shí),甲池理論上消耗的體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)D.若丙中電極不變,電解質(zhì)換成溶液,則一段時(shí)間后,丙中溶液的將增大

7、常溫下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如下圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.曲線(xiàn)M表示pH與lg的變化關(guān)系B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+)C.H2Y的第二級(jí)電離常數(shù)Ka2(H2Y)=10-4.3D.交點(diǎn)b的溶液中:c(H2Y)=c(Y2-)>c(HY-)>c(H+)>c(OH-)二、試驗(yàn)題

8、實(shí)驗(yàn)室模擬“侯氏制堿法”原理,以NaCl、NH3、CO2等為原料先制得NaHCO3,進(jìn)而生產(chǎn)出純堿。有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NH3+CO2+H2O=NH4HCO3;NH4HCO3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl;2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O。

(1)利用上述反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如圖所示裝置,制取碳酸氫鈉晶體,C燒杯中盛有冰水,D中裝有蘸稀硫酸的脫脂棉。圖中夾持裝置已略去。

①實(shí)驗(yàn)室制備X氣體的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

②B中應(yīng)盛有___________溶液。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,應(yīng)向C中先通入足量的___________。

(2)該小組同學(xué)為了測(cè)定C中所得碳酸氫鈉晶體的純度,稱(chēng)取1.50g樣品,將其配成100mL溶液。移取20.00mL溶液于錐形瓶中,用0.2000mol·L?1的鹽酸進(jìn)行滴定。溶液pH隨鹽酸溶液加入量變化的曲線(xiàn)如下圖所示。

①根據(jù)曲線(xiàn)判斷能夠準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)現(xiàn)象的指示劑為_(kāi)__________。

②碳酸氫鈉的純度為_(kāi)__________。三、工藝流程題

9、對(duì)廢催化劑進(jìn)行回收可有效利用金屬資源。某廢催化劑主要含鋁()、鉬()、鎳()等元素的氧化物,一種回收利用工藝的部分流程如下:

已知:25℃時(shí),的,;;;該工藝中,時(shí),溶液中元素以的形態(tài)存在。

(1)“焙燒”中,有生成,其中元素的化合價(jià)為_(kāi)______。

(2)“沉鋁”中,生成的沉淀為_(kāi)______。

(3)“沉鉬”中,為7.0。

①生成的離子方程式為_(kāi)______。

②若條件控制不當(dāng),也會(huì)沉淀。為避免中混入沉淀,溶液中_______(列出算式)時(shí),應(yīng)停止加入溶液。

(4)①濾液Ⅲ中,主要存在的鈉鹽有和,為_(kāi)______。

②往濾液Ⅲ中添加適量固體后,通入足量_______(填化學(xué)式)氣體,再通入足量,可析出。

(5)高純(砷化鋁)可用于芯片制造。芯片制造中的一種刻蝕過(guò)程如圖所示,圖中所示致密保護(hù)膜為一種氧化物,可阻止刻蝕液與下層(砷化鎵)反應(yīng)。

①該氧化物為_(kāi)______。

②已知:和同族,和同族。在與上層的反應(yīng)中,元素的化合價(jià)變?yōu)?5價(jià),則該反應(yīng)的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。四、原理綜合題

10、實(shí)現(xiàn)碳中和方法之一是二氧化碳捕捉再利用,研究CO2轉(zhuǎn)化為CH4、CH3OH、HCOOH的重整技術(shù)是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)課題,回答下列問(wèn)題。

反應(yīng)i:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)

ΔH1

反應(yīng)ii:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

ΔH2=-49kJ?mol-1

(1)已知表中斷裂1mol化學(xué)鍵所吸收的能量數(shù)據(jù),則ΔH1=_______kJ?mol-1?;瘜W(xué)鍵H-HO-HC-HC=O能量/kJ436463413803(2)在573K時(shí),體積為2L的剛性容器中投入2molCO2和6molH2發(fā)生反應(yīng)ii達(dá)到平衡。

①為了提高CH3OH產(chǎn)率可以采取的措施有_______(任寫(xiě)兩項(xiàng)措施)。

②圖1中能表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lnK與(T表示溫度)之間的變化關(guān)系的曲線(xiàn)是_______(選填“m”或“n”)。

③測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi),不同溫度下的H2轉(zhuǎn)化率如圖2所示,(a)逆_______(c)逆(選填“>”“<”或“=”);T2溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_(kāi)______(保留兩位小數(shù))。

(3)在恒容密閉容器中,反應(yīng)i按進(jìn)料濃度比c(CO2):c(H2)分別等于1:2、1:5、1:7時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨條件X的變化關(guān)系如圖3所示:

①曲線(xiàn)a的進(jìn)料濃度比c(CO2):c(H2)為_(kāi)______。

②條件X是_______(選填“溫度”或“壓強(qiáng)”),依據(jù)是_______。

(4)我國(guó)學(xué)者探究了BiIn合金催化劑電化學(xué)還原CO2生產(chǎn)HCOOH的催化性能及機(jī)理,并通過(guò)DFT計(jì)算催化劑表面該還原過(guò)程的物質(zhì)的相對(duì)能量,如圖4所示(帶“*”表示物質(zhì)處于吸附態(tài))。陰極的電極反應(yīng)為_(kāi)______。

11、鋁和氟的化合物在制造、化工等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)基態(tài)鋁原子的核外電子排布式為_(kāi)______,占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖形狀為_(kāi)______,基態(tài)鋁原子比基態(tài)鎂原子的第一電離能小,其原因是_______。

(2)通常情況下,可由六氟鋁酸銨[]受熱分解制得,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。

(3)具有較高的熔點(diǎn)(1040℃),屬于_______(填晶體類(lèi)型)晶體;在178℃時(shí)升華,寫(xiě)出、晶體類(lèi)型不同的原因_______(從原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的角度作答)。

(4)在水溶液中實(shí)際上是以的形式存在。其中為配離子,配體為_(kāi)______,Al原子的雜化方式為_(kāi)______,該陰離子中存在的化學(xué)鍵有_______(填字母)。

A.離子鍵

B.極性鍵

C.非極性鍵

D.金屬鍵

E.配位鍵

F.氧鍵

(5)鐵的氧化物有多種,科研工作者常使用來(lái)表示各種鐵氧化物。圖為某種鐵的氧化物樣品的晶胞結(jié)構(gòu),其化學(xué)式為_(kāi)______;若該晶胞的晶胞參數(shù)為apm,apm,2apm,則該晶胞的密度為_(kāi)______(列出計(jì)算式)

12、一種藥物中間體(G)的一種合成路線(xiàn)如下

已知:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)R的名稱(chēng)是_______;H中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是_______。

(2)M→N的反應(yīng)類(lèi)型是_______。H分子式是_______。

(3)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(4)寫(xiě)出Q→H的化學(xué)方程式:_______。

(5)T是與R組成元素種類(lèi)相同的芳香化合物,滿(mǎn)足下列條件的T有_______種結(jié)構(gòu)。

①相對(duì)分子質(zhì)量比R多14;

②能

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論