有機(jī)化學(xué)練習(xí)試卷及參考答案

有機(jī)化學(xué)練習(xí)試卷（一）命名下列各物種或?qū)懗鰳?gòu)造式。（本大題共16小題，每題1分，總計(jì)16分）1、寫出環(huán)戊二烯鉀的構(gòu)造式。2、寫出2-(對(duì)甲氧基苯基)乙基正離子的構(gòu)造式。3、用Fischer投影式表達(dá)(2E,4S)-4-甲基-2-己烯。4、寫出(Z)-1,2-二氯-1-溴-1-丙烯的構(gòu)型式。5、寫出(Z)-3-戊烯-2-醇的構(gòu)型式。6、寫出的系統(tǒng)名稱。7、寫出2-甲基-3-丁烯酸的構(gòu)造式。8、寫出3-(4-甲基環(huán)己基)丙酰氯的構(gòu)造式。9、寫出的名稱。10、寫出乳酸的構(gòu)型式。11、寫出的系統(tǒng)名稱。12、寫出CH3－S－CH(CH3)2的系統(tǒng)名稱。13、寫出CH3CH2CH2—NO2的系統(tǒng)名稱。14、寫出2－吡啶基－2－呋喃基甲酮的構(gòu)造式。15、寫出的俗名。16、寫出的名稱。完畢下列各反應(yīng)式（把對(duì)的答案填在題中括號(hào)內(nèi)）。（本大題共9小題，總計(jì)16分） 1、本小題1分 2、本小題3分 3、本小題3分 4、本小題1分 5、本小題1分 6、本小題3分 7、本小題2分 8、本小題1分 9、本小題1分理化性質(zhì)比較題（根據(jù)題目規(guī)定解答下列各題）。（本大題共4小題，總計(jì)7分） 1、本小題2分將下列基團(tuán)按親核性強(qiáng)弱排列成序：(A)OH－(B)CH3O－(C)CH3COO－(D)H2O 2、本小題2分將下列化合物按酸性大小排列成序：(A)ClCH2COOH(B)HOOCCH2COOH(C)C6H5OH 3、本小題2分將下列化合物按酸性大小排列成序： 4、本小題1分基本概念題（根據(jù)題目規(guī)定回答下列各題）。（本大題共2小題，總計(jì)5分） 1、本小題2分 2、本小題3分下列每對(duì)鹵代烴分別與NaOH以SN2反應(yīng)，試問(wèn)哪個(gè)反應(yīng)速率較快?為何?1.溴代乙烯和3-溴-1-丙烯2.氯代環(huán)己烷與1,1-二甲基-2-氯環(huán)己烷用簡(jiǎn)便的化學(xué)措施鑒別下列各組化合物。（本大題3分）用簡(jiǎn)便的化學(xué)措施鑒別如下化合物：(A)α－羥基丙酸(B)β－羥基丙酸(C)β－羥基丙酸乙酯用化學(xué)措施分離或提純下列各組化合物。（本大題共3小題，總計(jì)8分） 1、本小題3分 2、本小題3分用化學(xué)措施分離對(duì)甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。 3、本小題2分用簡(jiǎn)便的化學(xué)措施除去正己醇中的少許正己醛。有機(jī)合成題（完畢題意規(guī)定）。（本大題共5小題，總計(jì)19分） 1、本小題5分以對(duì)二甲苯為原料(其他試劑任選)合成： 2、本小題4分以苯和丙烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成： 3、本小題4分以乙酰乙酸乙酯為原料(其他試劑任選)合成： 4、本小題3分以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)合成： 5、本小題3分推導(dǎo)構(gòu)造題（分別按各題規(guī)定解答）。（本大題共5小題，總計(jì)14分）。 3、本小題2分化合物C7H7BrO3S具有下列性質(zhì)：去磺酸基后生成鄰溴甲苯，氧化生成一種酸C7H5BrO5S,后者與堿石灰共熱生成間溴苯酚。寫出C7H7BrO3S所有也許的構(gòu)造式。 4、本小題4分某化合物A(C10H7NO2)，在水、稀酸和堿中都不溶，但與鋅及鹽酸共熱時(shí)，則逐漸溶解，然后向此溶液中加入苛性鈉使其呈堿性反應(yīng)后，再用乙醚提取，可得化合物B。將A和B分別氧化則得3-硝基鄰苯二甲酸和鄰苯二甲酸。試寫出A，B的也許構(gòu)造式。 5、本小題3分構(gòu)成為C4H3Cl2N的化合物，水解時(shí)生成丁二酰亞胺。確定此化合物的構(gòu)造。反應(yīng)機(jī)理題（分別按各題規(guī)定解答）。（本大題共2小題，每題6分，總計(jì)12分）1、異戊烷進(jìn)行一元氯化時(shí)，產(chǎn)生四種異構(gòu)體，它們的相對(duì)含量經(jīng)測(cè)定如下：請(qǐng)寫出反應(yīng)活性中間體，并解釋四種產(chǎn)物相對(duì)含量的大小。2、解釋下列反應(yīng)事實(shí)： (62%) (38%)命名下列各物種或?qū)懗鰳?gòu)造式。（本大題共16小題，每題1分，總計(jì)16分）1、 12、13、 24、 15、 16、2,6-二甲基-5-庚烯醛 17、 18、9、N-乙基硫脲110、11、對(duì)巰基苯甲酸112、甲基異丙基硫醚113、1－硝基丙烷114、15、羧甲基纖維素鈉鹽116、L－2－氨基丙酸1完畢下列各反應(yīng)式（把對(duì)的答案填在題中括號(hào)內(nèi)）。（本大題共9小題，總計(jì)16分） 1、本小題1分1 2、本小題3分各1 3、本小題3分 各1 4、本小題1分 5、本小題1分 6、本小題3分 7、本小題2分 8、本小題1分 9、本小題1分1理化性質(zhì)比較題（根據(jù)題目規(guī)定解答下列各題）。（本大題共4小題，總計(jì)7分） 1、本小題2分(B)＞(A)＞(C)＞(D) 2 2、本小題2分(A)＞(B)＞(C) 2 3、本小題2分(C)>(D)>(A)>(B)2 4、本小題1分(A)>(B)1基本概念題（根據(jù)題目規(guī)定回答下列各題）。（本大題共2小題，總計(jì)5分） 1、本小題2分價(jià)鍵理論和分子軌道理論都以量子化學(xué)對(duì)波函數(shù)的近似處理為基礎(chǔ)，其不一樣處在于，價(jià)鍵理論對(duì)成鍵電子是用定域觀點(diǎn)描述，而分子軌道理論是以離域的觀點(diǎn)處理。2 2、本小題3分1.乙烯型鹵代烴中的鹵原子很不活潑，因鹵素上的p軌道與乙烯基的π鍵發(fā)生p-π共軛，使溴不易被取代。而3-溴-1-丙烯以SN2反應(yīng)時(shí)過(guò)渡態(tài)較穩(wěn)定，活化能較低。因此反應(yīng)速率是3-溴-1-丙烯＞溴乙烯。 22.在SN2反應(yīng)中立體效應(yīng)起著重要作用，氯代環(huán)己烷比1,1-二甲基-2-氯環(huán)己烷空間阻礙小，因此氯代環(huán)己烷的反應(yīng)速率較快。 3用簡(jiǎn)便的化學(xué)措施鑒別下列各組化合物。（本大題3分）(A)和(B)能與NaHCO3水溶液作用而釋出CO2，而(C)則否。1(A)能與熱的濃H2SO4作用而釋出CO2。3用化學(xué)措施分離或提純下列各組化合物。（本大題共3小題，總計(jì)8分） 1、本小題3分加入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔銀或炔亞銅沉淀，分離1-癸烯與金屬炔化物。1.5加稀HNO3分解金屬炔化物，1-癸炔析出。3 2、本小題3分加入NaOH水溶液，對(duì)甲苯酚成鈉鹽而溶解，分層。水溶液加酸，對(duì)甲苯酚析出。 1苯甲醚和氯苯的混合物加濃硫酸，苯甲醚成羊鹽而溶解，分出氯苯。 2加水稀釋羊鹽，苯甲醚析出。 3 3、本小題2分用NaHSO3飽和溶液洗滌。 2有機(jī)合成題（完畢題意規(guī)定）。（本大題共5小題，總計(jì)19分） 1、本小題5分 2、本小題4分 3、本小題4分 4、本小題3分 5、本小題3分推導(dǎo)構(gòu)造題（分別按各題規(guī)定解答）。（本大題共5小題，總計(jì)14分） 1、本小題3分各1 2、本小題2分 2 3、本小題2分 4、本小題4分 5、本小題3分反應(yīng)機(jī)理題（分別按各題規(guī)定解答）。（本大題共2小題，每題6分，總計(jì)12分）1、四種活性中間體的相對(duì)穩(wěn)定性次序?yàn)椋嚎紤]到氫原子的被取代概率，四種異構(gòu)體產(chǎn)物生成的相對(duì)概率